hydrarizxpnew4af.onion

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydrarizxpnew4af.onion



hydrarizxpnew4af.onion

FAQ по синтезу мефедрона

myyyr01
Здравствуйте увидел в магазине что меф делается не на бк4 и не йк а какой дэбк? Что это ? Кто нить варил? Продавец уверяет что синтез почти без запаха.


запускай гидру

FAQ по синтезу мефедрона

myyyr01
Здравствуйте увидел в магазине что меф делается не на бк4 и не йк а какой дэбк? Что это ? Кто нить варил? Продавец уверяет что синтез почти без запаха.

FAQ по синтезу мефедрона

myyyr01
Здравствуйте увидел в магазине что меф делается не на бк4 и не йк а какой дэбк? Что это ? Кто нить варил? Продавец уверяет что синтез почти без запаха.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
alexander.makedonsky:
выпаривать на ней нельзя, она подходит хорошо именно для просушки.

для выпаривания в стиле ''включил и пошёл'' из бюджетного подойдет индукционная плитка которая держит температуру, 80 градусов грубо говоря, и дымить будет не так сильно и можно не следить.
вообще для выпаривания покупают роторный испаритель, дыма почти не будет.
промывка водного слоя дихлорметаном) впервые слышу, не пробывал, смысла не вижу.
в воде и так растворяется намного меньше грязи чем в ДХМ или бензоле, все что растворяется и не выпаривается, то отмывается ацетоном, никаких других манипуляций для очистки если синтез был проведен правильно не требуется. разве что перекрист., а лучше двойную провести)))
по поводу гомогенных растворителей я уже писал не раз, их раньше не было и стафф был не хуже, всё делалось на бензоле и БК и стафф на мой взгляд был лучше чем сейчас, тот БК был лучше чем ЙК синтезированный продавцами сырья это мягко говоря)))
ввели в обиход эти растворители продавцы конструктором и сырья что бы в первую очередь наживаться на неопытных варщиках которые верят в супер силу мефа синтезированного на них.
что бы контролить температуру так как это требуется, нужен реактор с контролем температуру и который греется и охлаждается за счет жидкости в рубашке.
там надо очень быстро экстракцию провести, короче гемор который не стоит этих мучений.
я до недавнего времени считал эталонным растворителем - ДХМ, но у меня случился небольшой локальный перегрев за счет того что использовался ЙК и концентрация раствора была слишком высокая и чуть ли не взорвалась колба, заебался всё оттирать потом. так что теперь только бензол, проф. лабы не синтезируют меф в НМП , ДМСО итд. все работают с бензолом, так сказать как было написано в оригинальной прописе)))
так что не заморачивайся, синтез сам по себе элементарный, просто надо домывать и додерживать всегда до конца, делай 2ую перекрист. из выпаренного мефа и будет всё ок)))
щас фотку скину именно такого стаффа
а из бензола точно так же экстрагируется меФ водой, как из дхм? Схема точно такая же синтеза?
Я несколько раз делал на бензоле, но не понравилось. Правда, я не водой экстрагировал, а добавлял ледяного ацетона с кислотой и ставил в морозилку. Но выход конечно маленький был. И еще много шансов перекислить при таком способе.
А как бы Вы порекомендовали делать 2 перекристаллизации? Из чего?
Я обычно и делаю 2. Сначала быструю на ИПС, ЭА, Ац и воде в морозилке. А потом уже из воды с чем нибудь нормальные крисы чтобы получить.
И еще мучает вопрос, если в водный раствор мефа добавить ДХМ, дхм может забрать хоть сколько то мефа на себя?

3х компонентный меф (Гербекс)

Cwom
Сразу поясню - ничего никогда не варил, хочу попробовать в первый раз. Имееются следующие компоненты : 1) Гербекс-10 (средство от сорняков) 2) Метиламин 38% (вроде как, не знаю как проверить %!) Но нету соляной кислоты, её буду либо покупать, либо делать сам, если такое возможно в домашних условиях. (Есть ли вариант заменить чем нибудь?) Варить буду по этому рецепту - Какие могут быть советы? Как сильно всё это будет пахнуть на стадии выпаривания ? Сколько нужно перемешивать Гербекс+метиламин? везде пишут по разному - 1,2,4 часа? Какая температура будет оптимальной ? 35-45 С? Фото Гербекс-10 + Метиламин 38% (будут использоваться 150мл гербекса и 30 Метиламина)

HBr 46% (бромистоводородная кислота) из водного р...

Natrium
CarlScheele:
Сработает. Смысла дополнительно сушить не вижу, соль и кислота обе же воды содержат минимум. Так даже луше, ортофосфорная не должна до брома оксилять бромоводород

Прочитал бы я на 20 минут раньше - закислил бы так... А то кислил в этилацетате 48% кислотой. Что ж, учту на будущее, спасибо)
Выход гидробромида конечно радует жуть как.

HBr 46% (бромистоводородная кислота) из водного р...

Natrium
CarlScheele:
Сработает. Смысла дополнительно сушить не вижу, соль и кислота обе же воды содержат минимум. Так даже луше, ортофосфорная не должна до брома оксилять бромоводород

Прочитал бы я на 20 минут раньше - закислил бы так... А то кислил в этилацетате 48% кислотой. Что ж, учту на будущее, спасибо)
Выход гидробромида конечно радует жуть как.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
DeeJay228:

сначала тепло, потом морозилка... Считаешь, это лишние телодвижения?

Замена фенилнитропропена на фенилметилнитроэтилен...

vasyapetyavasyapetya
5 кубов ЛУКа и 10 кубов ИПСа на 1 грамм нитропропена. Соответственно, с нитроэтиленом аналогично. У тебя в 100 мл - 14 граммов.

Копы накрывают лаборатории.

Natrium
Shiza_911:
Вы вообще читаете что я пишу? Я вам пишу что учу по учебникам и видео урокам, плюс практика от наставника. Вы мне пишите что я не самообучаюсь! Вас смущает наличие наставников или что? Чего в моем описании подготовки не хватает, что вы решили что я не учу то, чем занимаюсь?

Теория и практика - две разные вещи. Я вам говорю, зайдите в раздел Эйфоретики, там есть фак по мефедрону - учитывая нашу работу, там наиболее полная информация, и учебники по азам химии в варке мефедрона не помогут ну никак. Плюс вы сами писали, что у вас нет времени на изучение тематики - противоречите сами себе. Вы либо крестик снимите, либо трусы наденьте...

Копы накрывают лаборатории.

Natrium
Shiza_911:
Вы вообще читаете что я пишу? Я вам пишу что учу по учебникам и видео урокам, плюс практика от наставника. Вы мне пишите что я не самообучаюсь! Вас смущает наличие наставников или что? Чего в моем описании подготовки не хватает, что вы решили что я не учу то, чем занимаюсь?

Теория и практика - две разные вещи. Я вам говорю, зайдите в раздел Эйфоретики, там есть фак по мефедрону - учитывая нашу работу, там наиболее полная информация, и учебники по азам химии в варке мефедрона не помогут ну никак. Плюс вы сами писали, что у вас нет времени на изучение тематики - противоречите сами себе. Вы либо крестик снимите, либо трусы наденьте...

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

SmartVV
crystalprince4141:
Ебашил альфу, а до этого A29. Самое лучшее на данный момент, конечно же MDVP. В чем прикол альфы, это - хардкор!!111 Мне по нраву она

Поддерживаю. Надо уметь употреблять.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Я Здравствуйте многоуважаемые знатоки! Я в замешательстве, нужна срочно помощь так как висит крупный заказ, и клиент нервничает, а у меня есть риск попасть на круглую сумму. И так, дано: Синтез который на этапе кисления не даёт привычный результат. БК-4 делала самостоятельно микроволновым синтезом из: PTSA Далее скидываю шаблон рецепта под мои пропорции, который выдал химик магазина у которого приобретались реагенты: Рекомендуемое оборудование:  магнитная мешалка с якорем  колба круглодонная  обратный холодильник ХПШ или ХПТ  делительная воронка  мерный стакан  стеклянная палочка  колба Бунзена  воронка Бюхнера  pH-метр  фильтры низкой зольности Реактивы:  Галогенкетон из стадии 1, 500 г (в пересчете на сухое вещество  Метиламин, 1000 мл  Растворитель 1, 1200 мл  Бензол или ДХМ, 1000 мл  Соляная кислота в растворителе 2, до 500 г  Ацетон ХЧ, 1.7л  Кристаллизация: этанол 96 или 70% Нагреть колбу или емкость с раствором БК в растворитель 1 до температуры около 52-57*, наблюдать ее спокойное закипание и растворение БК. После закипания со скоростью 3-5 капель в секунду прилить весь объем метиламина. Не допускать нагревания выше 60*С. Поддерживать температуру 20-22 минуты. Проверить наличие запаха метиламина над реакционной массой. Если его нет, добавить еще 100-200 мл метиламина и 50 г пищевой соды, греть раствор еще 5 минут. При необходимости повторить. Всю реакционную массу (примерно 2.5 литра) вылить в 2 литра воды и 0.7 литра бензола или ДХМ, открутить на мешалке 5-7 минут. Водный голубой слой отделяем на делительной воронке и сливаем в отдельную емкость. Приливаем к нему 300 мл бензола или ДХМ, снова крутим на мешалке 5-7 минут, органические слои объединяем. Экстракцию можно проводить и в одну стадию, тогда выход меньше на 2-5%. Примерно 1-1.2 литра итогового раствора бензола или ДХМ со свободным основанием промывают равным объемом воды (1л), делят на делительной воронке. Для увеличения выхода на 1-2 процента полученный раствор ДХМ или бензола можно 1-3 часа или больше сушить над безводным сульфатом магния при температуре -20*С. Итоговый раствор ДХМ или бензола помещают в химический стакан на магнитную мешалку (минимальный объем стакана 3 литра), над ним устанавливают делительную воронку со смесью соляной кислоты в растворителе 2 и ацетона. Изначально прилить в раствор примерно 700 мл итогового раствора. НЕ ДЕЛАТЬ ЭТО «ОДНИМ МАХОМ»! ПРИЛИВАТЬ АККУРАТНО, ПРИ ВКЛЮЧЕННОМ ПЕРЕМЕШИВАНИИ, НЕ ОЧЕНЬ БОЛЬШОЙ СТРУЕЙ После этого оставшуюся часть раствора соляной кислоты в растворителе и ацетоне прикапывать со скоростью 2-3 капли в секунду. Следить за pH раствора в химическом стакане. Останавливать кисление при pH 5-5.2 для достижения наибольшего выхода. Полученную массу фильтруют на вакууме, промывают 1-2 раза по 100 мл ледяного ацетона, сушат на нем же. При сохранении неприятного аромата или темных цветов промыть раствором этилацетата до отчистки, в следующий раз лучше чистить от метиламина (стадия промывки неполярного растворителя водой). Суммарный выход 380-450 г муки. Для получения кристаллов муку засыпают в горячую смесь этанола и воды 1:1 (можно в водку, выход меньше) из соотношения 4 растворителя по объему: 1 муки по массе. Нагревают до кипения, наблюдают растворение муки. Если мука растворилась целиком, добавлять еще до прекращения растворения. Итоговый раствор декантируют от примесей и остатков муки если таковые имеются, разливают в кристаллизаторы слоем 3-5 см и ставят в холодильник на +4*С 2-3 суток. После этого растворы фильтруют, фильтрат упаривают для получения россыпи мелких кристаллов или непосредственно добавляют новую муку в маточный раствор. Для ускорения кристаллизации можно в центр раствора после его насыщения бросить старый кристалл. Можно использовать недосушенную муку, тогда берется большее количество спирта по отношению к воде (до70:30). В чем суть проблемы, когда делала замес на заклад 500гр, все этапы проходили в привычном порядке, деление проходило тютелька в тютельку, но на этапе кисления РР не кислился. Просто не снижался Пш ниже 9, даже при добавлении двойной порции кислоты. Но потемнел. После ночи в морозилке, измерила Пш, он по прежнему на 9. Решила сделать более мелкий замес чтоб отследить детально что и где и на каком этапе может идёт не так? Но все опять идёт ровно. За исключением следующего: Ранее у меня имеется неоднократный опыт по «похожему» рецепту (количество реагентов по соотношению к галогену в разы больше) и работала я исключительно с ИК-4. С БК это первый синтез. Ну так вот, в привычных мне механизмах синтеза на ИК, после добавления метиламина, мой раствор становился светло голубой. При данной работе с БК, раствор после метиламина становится коричневатого оттенка (фото приложу ниже) И так вопрос к тем кто имеет опыт с БК: Это нормальная реакция???!!!! Ну и главный вопрос, посмотря на фото, что вы думаете об итоге? Почему вместо того чтоб давать в осадок муку, раствор приобретает зелёный окрас и не даёт осадок? Кисление кстати проходило странно, нестабильные скачки Пш в разную сторону. Фото отчёт всего синтеза приложу ниже. Что же делать с этим?

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

LeonDegrelleNSK
Еще большой вопрос - новомодные и легальные конструкторы на дэбк - это же просто бк раствроренный в дхм и далее все идет как обычно - добавляется метла и так далее? Или это что-то другое?

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

LeonDegrelleNSK
Еще большой вопрос - новомодные и легальные конструкторы на дэбк - это же просто бк раствроренный в дхм и далее все идет как обычно - добавляется метла и так далее? Или это что-то другое?

Бромирование перекисью MUST READ!!!

SoThink
chess-master:
1. А как ты выход взвешивал?

Подумай сам насчет молярных отношений. Представь, у тебя есть 10шт 1-рублевых монет, и захотел купить в вендинг-автомате конфет, по 1рублю. Но автомат принимает только 2 рублевые монеты (сдачу дает при этом). Ты пошел, разменял 10 однорублевых монет, на 5 двухрублевых. Купил 5 конфет, с каждой покупки получил 1 рубль сдачи. Опять пошел обменял эти рубли на двушки, и еще купил конфет. Сколько в итоге конфеток купишь? А если у тебя изначально не 10р, а половина этой суммы?
2. Посмотри в соседней теме пост с пояснением как работают пероксиды и что может пойти не так.
3. 2моль HBr - это в два раза больше чем надо по соотношению. Конечно стоит ожидать появление товарища брома.
можно ссылку на статью?

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
2WX3Nm8Y:
Из сводной таблицы оптимальных условий реакции.Там и написанно 3-4 часа при 50-60 Бк в бензоле.Или Я что-то не так понял?

может ты написал тогда неправильно но по исследованиям бк-4 в бензоле при 50-60 градусах 3-4 часа должен крутиться вместе с метиламином, а не как у тебя написано 2 часа крутим просто зачемто бк-4 в бензоле хотя там хватит просто растворить может пару минут перемешать, а затем заливаем метиламин и крутим 1 час при комнатной температуре... по исследованиям ты должен растворить бк-4 в бензоле пару минут перемешать потом залить метиламин и тогда уже 3-4 часа варить при температуре 50-60 градусов.
"1 стадия : растворяем БК-4 в Бензоле 2 часа при сред Т 55 градусов.
Далее 2 стадия:прилевается метиламин и час активно перемешивается при комнотной темперетуре"

Домашний способ очистки мефедрона

Великий Орден
fv4hh65h65:
Ну уже поздновато я промыл таким , к употреблению годен он ? И там такой фирмы нету в исследовании =)

Попробуй сделать "тест каплей".Капни куда-нибудь, и посмотри есть ли "бензиновые" радужные разводы, а когда испарится не должно остатся никаких сухих остатков

Домашний способ очистки мефедрона

Великий Орден
fv4hh65h65:
Ну уже поздновато я промыл таким , к употреблению годен он ? И там такой фирмы нету в исследовании =)

Попробуй сделать "тест каплей".Капни куда-нибудь, и посмотри есть ли "бензиновые" радужные разводы, а когда испарится не должно остатся никаких сухих остатков

Домашний способ очистки мефедрона

Великий Орден
fv4hh65h65:
Ну уже поздновато я промыл таким , к употреблению годен он ? И там такой фирмы нету в исследовании =)

Попробуй сделать "тест каплей".Капни куда-нибудь, и посмотри есть ли "бензиновые" радужные разводы, а когда испарится не должно остатся никаких сухих остатков

FAQ по синтезу мефедрона

SoThink
Davidun:
Всем привет,Всем Джа народ, Ответьте по братски оперативно, как меф от соли различить не употребляя?! Угостили пацаны которые всеядные сказали меф но есть сомнения!)по брастки в дом условиях!?

Вот держи.

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
Таварищи кто на броме варил можете консультацию провести по методике варки. Варил на йк в бензоле теперь на броме предстоит нужна помощь.

Кислим газообразным HCl

gby1928
Добрый день. Подскажите, можно ли серную кислоту заменить на солянокислый диоксан? И у барботера может есть какое-нибудь другое название?) За час гугления так и не нашел где купить

Кислим газообразным HCl

gby1928
Добрый день. Подскажите, можно ли серную кислоту заменить на солянокислый диоксан? И у барботера может есть какое-нибудь другое название?) За час гугления так и не нашел где купить

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

severniyolen89
Привет друзья, отличная тема, наблюдаю давно. Есть вопрос, в связи запретом в ближайшие месяцы "Брома", будут многие использовать "Йодкетон" В чём будет отличие по качеству или выходу на йодкетоне? Понятное дело синтез будет немного другой. Я вот один конструктор на 50 гр сделал на йодкетоне, но ещё не делал на броме, сейчас идёт мне на броме. Конкретно интересует, эйфория где лучше на броме или йодкетоне, длинна действия, либо меньше/больше выход при синтезе. Спасибо за ответы.

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
Shiza911:
Это очень низкая температура вообще даже для ик. Выход будет очень маленький и говна всякого много, проверено лично. Идеально это 40. Если холодно, берите фен. Я так делала )

кстати, ИПС мешает растворению мефа ГХ в воде, в этом видимо проблема, не используйте его, купите обычную солянку, она стоит копейки, вам литра хватит на долго

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
И так Уважаемые Химики Вопров что это? При открытие пакета жутко слезятся глаза и резкий запах Что скажете о чистоте данного реагента? И что это такое - ИК-4 или БК-4?

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
И так Уважаемые Химики Вопров что это? При открытие пакета жутко слезятся глаза и резкий запах Что скажете о чистоте данного реагента? И что это такое - ИК-4 или БК-4?

Современный способ по извлечению эфедрина из банок...

Frost6
kambal:
исчерпывающе.

Как с практикующим в настоящее время варщиком, спорить далее с тобой я не имею морального права. Правда за тобой. За практикой.
Ещё раз хотелось бы пожать тебе руку за проделанный труд и поблагодарить за данные ответы и подаренные минуты теплейшей ностальгии)
Если заделаешь отчёт по варке, буду тронут) успехов!! Коллега,мне весьма приятно, слышать от Вас столь теплые и ласковые))слова. Но, хотел бы заметить,и добавить ко всему что уже я нарабаотал,такую спорную критическую заметку в мой адрес, как вылет пороха в атмосферу,на этапе сажения корки на воде.Ы_)))))
Сегодня я провел практический опыт с моей коллегой, порох выпаший после ацетона,имеет тот же вес что и порох полученный на алгоритме корка цетон+корка вода! А это значит, что при растворении эфедрина водой после ацетона,по данной методике, никакое его количество не летит в атмосферу, при сажании корки водяной!!! ТА ДАААААМ! ;) НАКУРИЛО пиздец))

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
lovyan1488:
это же она не испортилась? её можно спасти подогревом?

ну попытаться точно можно))

Очистка кристалов ИК4

Чилли Вилли 800р/клад!
Как можно отмыть желтые или коричневые кристалы ИК4? Обычной дис. водой? ипс? Кладмены от 800р/клад. Склад от 5000р/клад в среднем. вся РФ! Ищу партнеров и интересные предложения.

Очистка кристалов ИК4

Чилли Вилли 800р/клад!
Как можно отмыть желтые или коричневые кристалы ИК4? Обычной дис. водой? ипс? Кладмены от 800р/клад. Склад от 5000р/клад в среднем. вся РФ! Ищу партнеров и интересные предложения.

FAQ по синтезу мефедрона

xxxcleopatra
123456xXXX:
не забывайте что вода очень кислая и стафф который просто выпарили ещё достаточно грязный.

потом крисы получаются цвета мочи, местные маркетологи называют их ''шампань'' , ''янтарные '' и мелким шрифтом внизу пишут
'' цвет может меняться в зависимости от партии, на качестве это никак не сказывается''.
у меня и так на выходе не совсем мука получается, но я не до конца понимаю что такое крист. пудра в понятии администрации площадки
а не надо кислить до 4-3 и тем более ниже. температуру кипения солянки видели? или чем вы кислили? за время выпаривания лишнее уходит. на выходе, если синтез был сделан верно, вещество будет чистым, даже без промывки.

Черный МДМА - это норма?

CarlScheele
sdansdan:
Да честно говоря не хочу палить магазин и портить ему рейтинг пока во всём не разобрался.

Брал у них раньше. Было классное качество. Сейчас решил взять снова и сразу много и вот такая вот фигня. При чем на витрине этого лота нет в наличае, его сделали мне по предзаказу.
До конца сделки 19 часов.
На этом фото и есть слом. Только ломал не я. А это слом же.
Смущает, что сразу много странностей. И цвет непонятный и состав. Под МЕТ положительный результат может мефедрон дать. Если гуглить "black mdma", то вылазиет подобное в гугл-картинках. Но никаких статей не нашел по этому поводу.
Какие-то статьи о чёрном цвете мдма вряд ли получится найти, результаты многократных ГидраТестов мдма говорят о том, что коричневые цвета — признак наличия смол, от которых лаборант поленился чистить продукт, чистый же мдма, как и остальные пав, представляет из себя белый порошок/кристаллы. В вашем случае "грязи" очень много, насколько я могу по фото судить. Плюс присутствует положительная реакция на фенциклидин, которой никак быть не должно.
Открывайте диспут, зовите химика-эксперта площадки и приложите результаты тестов, товар явно ненадлежащего качества.