hydraruzxpnew4af.onon

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydraruzxpnew4af.onon



hydraruzxpnew4af.onon

Маленький выход 4-mmc. Начиная с этапа бромировани...

SoThink
На днях столкнулся с тем что у меня получился маленький выход. Из теоретических 120г получил 20. После прошёлся по всему синтезу и нашёл несостыковочки. 1) Начинаю с бромированиt 4-МПФ через HBr. Что-бы увеличить выход, нужно РМ после реакции настояться, что-бы весь 4-мпф прореагировал с бромом. 4-мпф может не вес прореагировать т.к. у вас мало HBr или мало перекиси. Можно и сделать избытьк брома, а потом его отмыть содой. 2) Метилирование (вроде бы правильно назвал) На этом этапе я и облажался. БК-4 + ДХМ + метиламин 120 минут при 40 градусах. РМ несколько раз промыл и так-же промыл содой. После влил порциями HBr. В самом стакане пошло выпадение мефа в виде нитей. Остатки слил, 2 слоя ДХМ и вода. Из воды достал остатки мефа. Получилась знатная тарелка грязного мефа, засыпал в стакан, и после залил ИПС. и у меня на дне от всего мефа осталась маленькая горсточка. После начал проверять каждый раствор . ДХМ, выпарил выпали кристаллы на дно. Випарил ИПС, тоже крисы. Все эти кристаллы, это БК-4. Он не прореагировал с метиламином. Многие кстати тут пишут что выход меньше ожидаемого. Думаю если проверите хвосты реакций у вас будет то-же самое.

Маленький выход 4-mmc. Начиная с этапа бромировани...

SoThink
На днях столкнулся с тем что у меня получился маленький выход. Из теоретических 120г получил 20. После прошёлся по всему синтезу и нашёл несостыковочки. 1) Начинаю с бромированиt 4-МПФ через HBr. Что-бы увеличить выход, нужно РМ после реакции настояться, что-бы весь 4-мпф прореагировал с бромом. 4-мпф может не вес прореагировать т.к. у вас мало HBr или мало перекиси. Можно и сделать избытьк брома, а потом его отмыть содой. 2) Метилирование (вроде бы правильно назвал) На этом этапе я и облажался. БК-4 + ДХМ + метиламин 120 минут при 40 градусах. РМ несколько раз промыл и так-же промыл содой. После влил порциями HBr. В самом стакане пошло выпадение мефа в виде нитей. Остатки слил, 2 слоя ДХМ и вода. Из воды достал остатки мефа. Получилась знатная тарелка грязного мефа, засыпал в стакан, и после залил ИПС. и у меня на дне от всего мефа осталась маленькая горсточка. После начал проверять каждый раствор . ДХМ, выпарил выпали кристаллы на дно. Випарил ИПС, тоже крисы. Все эти кристаллы, это БК-4. Он не прореагировал с метиламином. Многие кстати тут пишут что выход меньше ожидаемого. Думаю если проверите хвосты реакций у вас будет то-же самое.

Маленький выход 4-mmc. Начиная с этапа бромировани...

SoThink
На днях столкнулся с тем что у меня получился маленький выход. Из теоретических 120г получил 20. После прошёлся по всему синтезу и нашёл несостыковочки. 1) Начинаю с бромированиt 4-МПФ через HBr. Что-бы увеличить выход, нужно РМ после реакции настояться, что-бы весь 4-мпф прореагировал с бромом. 4-мпф может не вес прореагировать т.к. у вас мало HBr или мало перекиси. Можно и сделать избытьк брома, а потом его отмыть содой. 2) Метилирование (вроде бы правильно назвал) На этом этапе я и облажался. БК-4 + ДХМ + метиламин 120 минут при 40 градусах. РМ несколько раз промыл и так-же промыл содой. После влил порциями HBr. В самом стакане пошло выпадение мефа в виде нитей. Остатки слил, 2 слоя ДХМ и вода. Из воды достал остатки мефа. Получилась знатная тарелка грязного мефа, засыпал в стакан, и после залил ИПС. и у меня на дне от всего мефа осталась маленькая горсточка. После начал проверять каждый раствор . ДХМ, выпарил выпали кристаллы на дно. Випарил ИПС, тоже крисы. Все эти кристаллы, это БК-4. Он не прореагировал с метиламином. Многие кстати тут пишут что выход меньше ожидаемого. Думаю если проверите хвосты реакций у вас будет то-же самое.

Какой лучший конструктор на мефедрон по вашему мне...

ВасилийКуллер
Вонь на кухне стоять долго будет?Холодный синтез не могу тут найти,давно видел мол потресли раз в пол часа на протяжении 12 часов ,что бы емкость стояла при определеной температуре .Это наверно самый простой способ ,назывался меф на коленке))

Испорченый или РОЗОВЫЙ ФЕН ! ПОЧЕМУ?

Dopamine
КАЧ ОПТОМ!:
Ацетон плюс серная не смушает вас такая смесь? (альдольная конденсация...)

Восстановление на амальгаме не селективаня реакция для восстановления нитрогруппы, из-за этого и вводиться в РМ кислота для смешения равновесия в сторону образования амина (кислота элиминирует свобоное основание амина в соль амина). Ввиду этого так или иначе в результате получаем смесь амина, ацетиламина (если уксусную использовали то проходит в небольшой степни ацетелирование амино группы), плюс амид и прочие продукты восстановления которые в итоге и дают оттенки. Универсальное средство избавиться от всего лишнего перегонка free base в низком вакууме с разделением по т. кип фракци, на выходе абсолютно прозрачное свободное основание без каких либо оттенков. PS. кислотно-щелочная экстракция не способна от всего очистить (так как вполне могут быть примеси аминого происхождения)
Да, именно альдольная конденсация) Восстанавливал пару дней назад на LiAH пропен, использовал h2so4+ацетон, на выходе бежевый продукт как раз из-за продуктов альдольной конденсации - фороны, мезитил оксид, разные хуйни, в которые полимеризовался ацетон. Очень не очень, но ипса под рукой не было. Урок на будущее, что ж)
Про вакуумную перегонку соглашусь - но у меня неделю назад умер 2-ступенчатый масляник на 120л/ч, а водокольцевой насос не может в требуемую глубину вакуума. Но вот что касается розового цвета - я уверен что это из-за перегрева было.
Кстати, если вас не затруднит, можете подробнее рассказать про перегонку основания амфа в вакууме?
П.с кщэ лучше чем ничего)

Синтез мефедрона- подробный гайд

Sergey Kush 5
Йодкетон может называться 4-метил-2-йодпропиофенон или 4-метил-альфа-йодпропиофенон, это всё синонимы. Заменить можно на бромкетон (прекурсор в списке 1, т.е. сразу уголовная ответственность по 228 УК РФ) или на хлоркетон (не прекурсор). Но на хлоркетоне реакция протекает раза в 3 дольше, чем с йодкетоном, и пропорции растворителей и метиламина другие нужны

Синтез мефедрона- подробный гайд

Sergey Kush 5
Йодкетон может называться 4-метил-2-йодпропиофенон или 4-метил-альфа-йодпропиофенон, это всё синонимы. Заменить можно на бромкетон (прекурсор в списке 1, т.е. сразу уголовная ответственность по 228 УК РФ) или на хлоркетон (не прекурсор). Но на хлоркетоне реакция протекает раза в 3 дольше, чем с йодкетоном, и пропорции растворителей и метиламина другие нужны

Очистка амфетамина в домашних условиях

Hofmann
Xz:
Этот стафф нельзя было употреблять, он просто ужасно разъедал слизистую, пришлось выкинуть целый пакет.

возможно, вам необходим перерыв в употреблении амфетамина назально и слизистая была раздражена еще до этого. Вы можете сменить магазин и приобретать в-ва у дилеров, свежие тесты которых будут вывыложены в ветке HYDRA TEST в ближайшее время.

Ледяная уксусная кислота из пищевой эссенции

C12H17N2O4P
Veneficus:
С посудой проблем нет, гугл поможет. Ацетилхлорид в списках, но не под жестким контролем (3я таблица, как и ацетон), так что при желании достать без проблем. Ацетат натрия - дешев и доступен.

По крайней мере, достать все необходимое значительно проще, чем готовый ангидрид, который находится в первой таблице списка прекурсоров и на особом контроле.
Вывод. Учим химию и технику лабораторной работы )
Спасибо,будем учить что поделать)

Лето, пора MDMA :)

WHTMD
натыкался на каком-то из форумов на синтез мдма, и он оказался довольно-таки сложным, и ребята с опытом говорили, что с первых десяти раз у тебя ничего не выйдет, ибо нужно комрадом в этом деле, чтобы с ним справиться.

Лето, пора MDMA :)

WHTMD
натыкался на каком-то из форумов на синтез мдма, и он оказался довольно-таки сложным, и ребята с опытом говорили, что с первых десяти раз у тебя ничего не выйдет, ибо нужно комрадом в этом деле, чтобы с ним справиться.

Лето, пора MDMA :)

WHTMD
натыкался на каком-то из форумов на синтез мдма, и он оказался довольно-таки сложным, и ребята с опытом говорили, что с первых десяти раз у тебя ничего не выйдет, ибо нужно комрадом в этом деле, чтобы с ним справиться.

Домашний способ очистки мефедрона

5ятачок
newlifer:
Здравствуйте, купил меф, очень сильный химический запах и побочки в виде покраснения и как будто крапивница. Как можно еще сделать съедобным? Человек сосвсем не смыслящий в химии и тд

описанные побочки это в основном недосушенный, если вам лень читать форум можете просто досушить его, будет уже лучше.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Natrium:
Очень интересно. Зачем вам НМП вообще? Прикапывать!!! в него метиламин? Магаз явно угорает. Кажется, мне нужно поднять вопрос для администрации насчет конструкторов от мясницкого ряда, уже не первый раз сталкиваюсь с подобным трэшем.

Еще раз. Делаете в ДХМ, органический (для ДХМ - нижний) слой оставляете, неорганический (водный) - выливаете. Кипятите БК в ДХМ с метиламином (который надо добавлять сразу же и весь целиком) 2 ч 20 мин при 40С на мешалке, затем промываете по схеме - вода/10% сода/вода. Основание затем кислится без присутствия ацетона, этилацетат хорошо подойдет. Микроволновый катализ бромирования через ПТСК и бромсукцинимид - штука классная, но дороже чем классика/пергидрольный способ, и выше шанс проебаться (для новичка). Мы с вами, помнится, спорили в вашем треде, и я говорил вам про понимание процесса)) Спрашивайте, если что, мы рады помочь.
Привет ))
Ну вот по тихой втягиваюсь, за учебниками каждый день, но там многой информации нет, при чем оч многой. а в инете тож не все гладко, что касается опытных химиков, один протеворечит другому. И как вот понимать кому из них верить? даже в этой теме уже есть такой пример, один протеворечит другому ))
Самой сразу за пол года знать все и вся не возможно, по этому не всегда все получается.
У меня вот какой вопрос, тут в теме он тож отмечен. Про цветовую реакцию при метиламировании, это норма что он потемнел?
По БК, благо все хорошо получилось, но двое суток в лабе все равно фанит арамат и раздражает слизистую глаз и ротоглотки. Чем только не обрабатывала и не проветривала, толку ноль. При том что сам БК герметично упакован. Чем можно нейтрилизовать запах?
Ну и самый такой вопрос, с которым не могу определится, это то на чем работать? БК или ИК.
Чисто по технике ИК понравился больше, так как БК сильнее слезоточив (даже через маску попадает в глаза) Но по многочисленным отзывам понимаю что вроде Бк дает лучше качество и количество. что думаете об этом?
И еще момент, что такое органический и не органический слой я понимаю, но как визуально понимать кто есть кто? Только ориентироваться на состав и свойства реагентов?

Копы накрывают лаборатории.

Gector7
Natrium:
"Боишься - не делай, делаешь - не бойся"

Та синтез вообще не вонючий - мне есть с чем сравнивать, я когда траву гровил, запах был куда сильнее - жил на 2 этаже, а травой воняло в тамбуре подъезда через 3 двери и лестничный пролет от меня. Удивлен, как меня не приняли. Я когда начинал химичить, опасался, что такая же история будет - на деле ничего подобного, пахнет только когда реактивы открываю, но пищевая пленка всегда приходит на помощь: ей очень удобно закрывать стаканы с реактивами. Метиламином пахнет буквально минуту-две - пока наливаю в стакан и выливаю в колбу, очень быстро выветривается. Вот этилацетат - хуже всего, ибо запах выветривается, но довольно долго. Ацетон - запах несильный вообще.
Что касается БК, он сильный лакриматор - погуглите слезоточивый газ "Черемуха" (2-хлоро-1-фенилэтанон, хлорацетофенон), вот галогенкетоны его близкие родственники. Удивлен, как вы не заметили лакримирующие свойства ЙК, работая с ним) Бк гораздо сильнее ЙК в этом плане, работать только с СИЗ. Не так уж и сильно пахнет, впрочем, и если его не сушить (для проверки выхода из реакции например), а сразу в растворитель для реакции помещать - не воняет и не лакримирует.
Опять же, сигареты рулят) У меня в лабе пахнет не химикатами, а сигаретами, что в разы менее палевно.
Здравстуйте! Весьма интересно наблюдать за вашей беседой с автором данной темы:) Хотелось бы поинтересоваться у вас как у знатока:

  1. Что скажете, на счет очитски готовой муки,после синтеза, дихлорметаном? Не навредит ли он на само качество продукта в плане эффекта? Знаю что всеми признанный идеал - это ацетон, но вот пока его нет под рукой, сойдет ли для этой цели ДХМ?
  2. Вы писали, что можно делать гидробромид. В чем его отличия от гидрохлорида для конечного потребителя? Читал, что некоторым он нравится даже больше..
  3. Про качество йк4, как по вашему должен выглядеть качественный продукт?
    Заранее благодарю за ответ!

Копы накрывают лаборатории.

Gector7
Natrium:
"Боишься - не делай, делаешь - не бойся"

Та синтез вообще не вонючий - мне есть с чем сравнивать, я когда траву гровил, запах был куда сильнее - жил на 2 этаже, а травой воняло в тамбуре подъезда через 3 двери и лестничный пролет от меня. Удивлен, как меня не приняли. Я когда начинал химичить, опасался, что такая же история будет - на деле ничего подобного, пахнет только когда реактивы открываю, но пищевая пленка всегда приходит на помощь: ей очень удобно закрывать стаканы с реактивами. Метиламином пахнет буквально минуту-две - пока наливаю в стакан и выливаю в колбу, очень быстро выветривается. Вот этилацетат - хуже всего, ибо запах выветривается, но довольно долго. Ацетон - запах несильный вообще.
Что касается БК, он сильный лакриматор - погуглите слезоточивый газ "Черемуха" (2-хлоро-1-фенилэтанон, хлорацетофенон), вот галогенкетоны его близкие родственники. Удивлен, как вы не заметили лакримирующие свойства ЙК, работая с ним) Бк гораздо сильнее ЙК в этом плане, работать только с СИЗ. Не так уж и сильно пахнет, впрочем, и если его не сушить (для проверки выхода из реакции например), а сразу в растворитель для реакции помещать - не воняет и не лакримирует.
Опять же, сигареты рулят) У меня в лабе пахнет не химикатами, а сигаретами, что в разы менее палевно.
Здравстуйте! Весьма интересно наблюдать за вашей беседой с автором данной темы:) Хотелось бы поинтересоваться у вас как у знатока:

  1. Что скажете, на счет очитски готовой муки,после синтеза, дихлорметаном? Не навредит ли он на само качество продукта в плане эффекта? Знаю что всеми признанный идеал - это ацетон, но вот пока его нет под рукой, сойдет ли для этой цели ДХМ?
  2. Вы писали, что можно делать гидробромид. В чем его отличия от гидрохлорида для конечного потребителя? Читал, что некоторым он нравится даже больше..
  3. Про качество йк4, как по вашему должен выглядеть качественный продукт?
    Заранее благодарю за ответ!

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

jiraf
Wizard :
Влажной содой в склянке Тищенко.

здравствуйте. Resident порекомендовал обратиться к Вам с проблемой для решения диспута. ситуация описана тут forum/thread/6212?page=1

Аналитические тесты

Alfatravokurr
Здравствуйте. Вопрос такой. В руки попалась бутылочка из под хлоргиксидина наполненная бесцветный, прозрачной, масленистая сладковатый на вкус жидкостью. Что это?