hydraruzxpnew4af union отзывы

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydraruzxpnew4af union отзывы



hydraruzxpnew4af union отзывы

Задаем вопросы

gby1928
Medellin228:
спасибо, увидел!был опыт работы с ним?по чистоте какой продукт получается?

Да, был. Все намного быстрее + эйфоричнее, чем от бромкетона.По чистоте....ну у меня всегда получается белоснежный и без запаха почти. Хотя кто-то вроде умудрился и весь набор запороть

Задаем вопросы

gby1928
Medellin228:
спасибо, увидел!был опыт работы с ним?по чистоте какой продукт получается?

Да, был. Все намного быстрее + эйфоричнее, чем от бромкетона.По чистоте....ну у меня всегда получается белоснежный и без запаха почти. Хотя кто-то вроде умудрился и весь набор запороть

Задаем вопросы

gby1928
Medellin228:
спасибо, увидел!был опыт работы с ним?по чистоте какой продукт получается?

Да, был. Все намного быстрее + эйфоричнее, чем от бромкетона.По чистоте....ну у меня всегда получается белоснежный и без запаха почти. Хотя кто-то вроде умудрился и весь набор запороть

FAQ по синтезу мефедрона

gantelka7898
Посмотрел форум, искал скомпанованный ответ на тему актуального сейчас синтеза для новичка в этом деле но кроме видео от гидры нечего толком не нашел( может кто скинуть информацию по тому что нужно и в каких количествах и схему синтеза (небольшие количества до 1кг) Буду очень благодарен

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

SkyHunter
Wizard :
1. Не нужно греть до 60 градусов, лучше добавьте двойной избыток воды, чтобы персульфат не забивал воронку. Подогреваем до растворения, охлаждаем до 25-30, если не видим осадка то прикапываем, если видим то добавляем воды до растворения. Судя по цвету РМ были локальные перегревы и образовалось большое количество смол от которых очень тяжело избавиться.
  1. Фото взяты из реакций с разными закладками, те, которые более информативны по цветам РМ и консситенции продуктов, пропорции даны текстом.
  2. У амфетамина немного другая схема образования аддукта. На самом деле, можно готовить просто насыщенные растворы, а можно лить воды столько, сколько комфортно. Я не люблю исполнять танцы с бубном с большим количеством воды, поэтому написал такие пропорции. Главное соблюсти отношение бисульфита и карбоната к рассчетному объему БА, а воды лейте сколько Вам нравится.
  3. см 1. Остальное осмолилось от температуры
  4. Скорее всего кристаллогидраты неорганики растворенные в водной эмульсии, полученный БА нужно сушить обязательно.
  5. Аддукт - соединение не имеющее четкой молекулярной формулы. К каждой молекуле БА может временно присоединиться разное количество молекул бисульфита, поэтому масса аддукта может быть разной в каждом случае.
    Если при разложении аддукта образуется желе, лейте дополнительно при пере мешивании 10-15% раствор карбоната натрия пока это желе не растворится.
    Спасибо за ответы! Еще пару вопросов: на какой температуре идеалтные условия синтеза? Пробывал и на 68 держать, и на 55. (На фото, где осмалился, как раз и делал на повышенной т.) Или нужно сначало нагреть до 70, чтоб реакция стартанула, а потом, понизить до 55 и держать на этой темпе, до конца реакции? Может ли рм перестать реагировать, если после нагрева в начале, охладить ее на пару минут до 50? Пробывал еще один заход бисульфитной очистки: карбонат почти растворил, засыпал аддукт, начал мешать палочкой, вроде начало делится. Потом решил домешать магнитной мешалкой на больших оборотах.И опять, рм превратилась в желе. Добавил воды, вроде поделилось, но выход опять мизер. Расскажите поподробнее, как нужно засыпать аддукт в раствор карбоната-постепенно? Сразу вбухать все? Мешать при этом или нет?

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

SkyHunter
Wizard :
1. Не нужно греть до 60 градусов, лучше добавьте двойной избыток воды, чтобы персульфат не забивал воронку. Подогреваем до растворения, охлаждаем до 25-30, если не видим осадка то прикапываем, если видим то добавляем воды до растворения. Судя по цвету РМ были локальные перегревы и образовалось большое количество смол от которых очень тяжело избавиться.
  1. Фото взяты из реакций с разными закладками, те, которые более информативны по цветам РМ и консситенции продуктов, пропорции даны текстом.
  2. У амфетамина немного другая схема образования аддукта. На самом деле, можно готовить просто насыщенные растворы, а можно лить воды столько, сколько комфортно. Я не люблю исполнять танцы с бубном с большим количеством воды, поэтому написал такие пропорции. Главное соблюсти отношение бисульфита и карбоната к рассчетному объему БА, а воды лейте сколько Вам нравится.
  3. см 1. Остальное осмолилось от температуры
  4. Скорее всего кристаллогидраты неорганики растворенные в водной эмульсии, полученный БА нужно сушить обязательно.
  5. Аддукт - соединение не имеющее четкой молекулярной формулы. К каждой молекуле БА может временно присоединиться разное количество молекул бисульфита, поэтому масса аддукта может быть разной в каждом случае.
    Если при разложении аддукта образуется желе, лейте дополнительно при пере мешивании 10-15% раствор карбоната натрия пока это желе не растворится.
    Спасибо за ответы! Еще пару вопросов: на какой температуре идеалтные условия синтеза? Пробывал и на 68 держать, и на 55. (На фото, где осмалился, как раз и делал на повышенной т.) Или нужно сначало нагреть до 70, чтоб реакция стартанула, а потом, понизить до 55 и держать на этой темпе, до конца реакции? Может ли рм перестать реагировать, если после нагрева в начале, охладить ее на пару минут до 50? Пробывал еще один заход бисульфитной очистки: карбонат почти растворил, засыпал аддукт, начал мешать палочкой, вроде начало делится. Потом решил домешать магнитной мешалкой на больших оборотах.И опять, рм превратилась в желе. Добавил воды, вроде поделилось, но выход опять мизер. Расскажите поподробнее, как нужно засыпать аддукт в раствор карбоната-постепенно? Сразу вбухать все? Мешать при этом или нет?

Исчезновение гашиша

laul
Happy3Friends:
Гашиш — общее название целого ряда наркотических продуктов из конопли, представляющих собой смолку каннабиса, изготавливающуюся путём прессования порошка, получаемого в результате высушивания и измельчения или просеивания высушенных листьев и липких маслянистых слоёв с цветущих верхушек растения.

Термин-отстой. На ладошки ещё собирают. Типа, как в Малане, известной индийской деревне. (Check "Vice Chanel" on YouTube)
Есть ещё на молоке вываривают. Если используется жидкость, то это женская сущность из растения извлекается. Поищи за чарам. Конопля она двуполая, например, как и облепиха.
На ладошки чисто смолу собирают. Растение Ее выделяют от солнечного света и тепла. У кактуса колючки, у конопли-смола. В смоле очень много ТГК. Он есть во всех частях стебля и листьев...

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
По сравнению с восстановлением P2NP на алюминиевой амальгаме, данный метод предлагает значительно более спокойную реакцию (без бешенной экзотермы), лучший выход (90%) и очень чистое вещество (не требуется дополнительная очистка). 15 г. фенилнитропропена растворяем в 50 мл. безводного ацетона. В круглодонную колбу на магнитной мешалке, снабженную обратным холодильником помещаем 100 мл. ацетона и 42 г. хлорида олова (II) дигидрата. Включаем перемешивание, дожидаемся растворения хлорида олова и приливаем раствор фенилнитропропена в ацетоне. Перемешиваем под ОХ 20 минут, температура медленно растет. Снижение температуры смеси говорит об окончании реакции. В стакан помещаем 150 мл. холодной воды и 4 мл. 36% соляной кислоты, медленно приливаем смесь, перемешиваем. Раствор обесцвечивается. Готовим раствор гидроксида натрия 200 г. на 200 мл. воды, охлаждаем его до комнатной температуры и приливаем к смеси до pH>10 (в кислой или нейтральной среде экстракция оксима невозможна), сразу выпадает осадок неорганических солей. Экстрагируем тремя порциями этилацетата по 50 мл. сушим безводным сульфатом магния. В химический стакан на магнитной мешалке помещаем 60 мл. ледяной уксусной кислоты и приливаем раствор ранее полученного оксима в этилацетате. При перемешивании добавляем 10 г. цинковой пыли. Перемешиваем 15 минут. Добавляем охлажденный раствор 50 г. гидроксида натрия в 100 мл. воды до pH>10. Фильтруем смесь от грубого осадка, приливаем 50 мл. дихлорметана отделяем органический слой, водный дополнительно промываем 3 раза по 20 мл. ДХМ. Органические экстракты объединяем и сушим над безводным сульфатом магния. Получаем раствор 10 г. основания амфетамина в ДХМ. Приливаем 50 мл безводного ацетона и нужную кислоту для получения соответствующей соли.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
По сравнению с восстановлением P2NP на алюминиевой амальгаме, данный метод предлагает значительно более спокойную реакцию (без бешенной экзотермы), лучший выход (90%) и очень чистое вещество (не требуется дополнительная очистка). 15 г. фенилнитропропена растворяем в 50 мл. безводного ацетона. В круглодонную колбу на магнитной мешалке, снабженную обратным холодильником помещаем 100 мл. ацетона и 42 г. хлорида олова (II) дигидрата. Включаем перемешивание, дожидаемся растворения хлорида олова и приливаем раствор фенилнитропропена в ацетоне. Перемешиваем под ОХ 20 минут, температура медленно растет. Снижение температуры смеси говорит об окончании реакции. В стакан помещаем 150 мл. холодной воды и 4 мл. 36% соляной кислоты, медленно приливаем смесь, перемешиваем. Раствор обесцвечивается. Готовим раствор гидроксида натрия 200 г. на 200 мл. воды, охлаждаем его до комнатной температуры и приливаем к смеси до pH>10 (в кислой или нейтральной среде экстракция оксима невозможна), сразу выпадает осадок неорганических солей. Экстрагируем тремя порциями этилацетата по 50 мл. сушим безводным сульфатом магния. В химический стакан на магнитной мешалке помещаем 60 мл. ледяной уксусной кислоты и приливаем раствор ранее полученного оксима в этилацетате. При перемешивании добавляем 10 г. цинковой пыли. Перемешиваем 15 минут. Добавляем охлажденный раствор 50 г. гидроксида натрия в 100 мл. воды до pH>10. Фильтруем смесь от грубого осадка, приливаем 50 мл. дихлорметана отделяем органический слой, водный дополнительно промываем 3 раза по 20 мл. ДХМ. Органические экстракты объединяем и сушим над безводным сульфатом магния. Получаем раствор 10 г. основания амфетамина в ДХМ. Приливаем 50 мл безводного ацетона и нужную кислоту для получения соответствующей соли.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Wizardg
По сравнению с восстановлением P2NP на алюминиевой амальгаме, данный метод предлагает значительно более спокойную реакцию (без бешенной экзотермы), лучший выход (90%) и очень чистое вещество (не требуется дополнительная очистка). 15 г. фенилнитропропена растворяем в 50 мл. безводного ацетона. В круглодонную колбу на магнитной мешалке, снабженную обратным холодильником помещаем 100 мл. ацетона и 42 г. хлорида олова (II) дигидрата. Включаем перемешивание, дожидаемся растворения хлорида олова и приливаем раствор фенилнитропропена в ацетоне. Перемешиваем под ОХ 20 минут, температура медленно растет. Снижение температуры смеси говорит об окончании реакции. В стакан помещаем 150 мл. холодной воды и 4 мл. 36% соляной кислоты, медленно приливаем смесь, перемешиваем. Раствор обесцвечивается. Готовим раствор гидроксида натрия 200 г. на 200 мл. воды, охлаждаем его до комнатной температуры и приливаем к смеси до pH>10 (в кислой или нейтральной среде экстракция оксима невозможна), сразу выпадает осадок неорганических солей. Экстрагируем тремя порциями этилацетата по 50 мл. сушим безводным сульфатом магния. В химический стакан на магнитной мешалке помещаем 60 мл. ледяной уксусной кислоты и приливаем раствор ранее полученного оксима в этилацетате. При перемешивании добавляем 10 г. цинковой пыли. Перемешиваем 15 минут. Добавляем охлажденный раствор 50 г. гидроксида натрия в 100 мл. воды до pH>10. Фильтруем смесь от грубого осадка, приливаем 50 мл. дихлорметана отделяем органический слой, водный дополнительно промываем 3 раза по 20 мл. ДХМ. Органические экстракты объединяем и сушим над безводным сульфатом магния. Получаем раствор 10 г. основания амфетамина в ДХМ. Приливаем 50 мл безводного ацетона и нужную кислоту для получения соответствующей соли.

Конструктор на БВК

RЕСТРУКТ [САМАРА - идёт набор курьеров. Меф 600-1000р, Амф 500-900р за клад]
dobrota_:
мпф давно в списках, уважаемый, о какой легальности вы говорите ?

Не совсем верно выраился. 4-мпф попал в список IV таблицы II прекурсоров. Админы давали раъяснения на этот счёт. Юрлицам необходимо иметь лицению на операции с данным реактивом и обосновывать его списания. Физлицу за хранение, либо перевозку 4-мпф уголовная ответственность не грозит.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
vdkqualitymef:
HBr и бензол сильно разъедает резину?

у меня есть резиновая пробка из химмага с отверстием для градусника использую при метилировани, незнаю сколько HBr при этом выделяется, но край пробки после этого быглядит как будто размок. высыхает и все норм

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
vdkqualitymef:
HBr и бензол сильно разъедает резину?

у меня есть резиновая пробка из химмага с отверстием для градусника использую при метилировани, незнаю сколько HBr при этом выделяется, но край пробки после этого быглядит как будто размок. высыхает и все норм

Очистка амфетамина в домашних условиях

ROLF123
Wizard :
Отнять воду из ацетона можно только длительным кипячением над хлоридом кальция и последующей перегонкой. Покупать можно на дропа

привет еще раз. у меня назрел еще один острый вопрос. в магазине где беру свои нитроэтилен ,продавец мне советует брать у него какоето масло. говорит люди в восторге, дешевле стоит, 100 мл эквивалентно 1л этилена, и дескать если брать его ,то “выпадает” из процесса аллюминий. расскажите что это может быть?