hydraruzxpnew4af union в обход

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hydraruzxpnew4af union в обход



hydraruzxpnew4af union в обход

Кисление Hbr

cyb3rgh3tt0
SoThink:
Сорян неправильно выразился, приношу глубочайшие извинения. Я имею в виду то, что кристалы которые появились сразу не имели ДХМ и неприятного привкуса. А вот те которые я выпаривал из воды, они имели привкус ДХМ. Это запах (привкус) от которогоначинает тошнить. И неприятный запах сильнее желания юзнуть меф.

Но это решается перекристализацией, запах уходит на нет
что я сейчас прочитал?

Кисление Hbr

cyb3rgh3tt0
SoThink:
Сорян неправильно выразился, приношу глубочайшие извинения. Я имею в виду то, что кристалы которые появились сразу не имели ДХМ и неприятного привкуса. А вот те которые я выпаривал из воды, они имели привкус ДХМ. Это запах (привкус) от которогоначинает тошнить. И неприятный запах сильнее желания юзнуть меф.

Но это решается перекристализацией, запах уходит на нет
что я сейчас прочитал?

Кисление Hbr

cyb3rgh3tt0
SoThink:
Сорян неправильно выразился, приношу глубочайшие извинения. Я имею в виду то, что кристалы которые появились сразу не имели ДХМ и неприятного привкуса. А вот те которые я выпаривал из воды, они имели привкус ДХМ. Это запах (привкус) от которогоначинает тошнить. И неприятный запах сильнее желания юзнуть меф.

Но это решается перекристализацией, запах уходит на нет
что я сейчас прочитал?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

kambal
Frost6:
Можно ли будет изложить синтез простым языком:? Для рядовых торчей,которые дожили до сих дней и сами пытаются канителить на кухне? ))

Хотел бы отметить,что мы заранее закупили ХЧ составляющие для МЕТа,такие как соляная кислота,йод,красн.фосфор
И сможет ли Ваш синтез сделать объяснение на момент гашения смеси для получения вкуса яблок на выхлопе при ВВ использовании?
Суть реакции - восстановление метамфетамина йодоводородом в кислой среде.
При правильной закладке, как весь йод вылетит - гаси.
Приход, как мне видится, обуславливает непрореагировавший эфедрин и его вероятные промежуточные соединения (пара-научные). С другой стороны, понятие приход довольно субъективное. Что одному ломовой - другому таксе.
Как щелочил? Сколько закладывал и на сколько гасил?
И как, ты ,чародей, без перегонки такой крест с бронхов высадил? От глауцина очистил?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

kambal
Frost6:
Можно ли будет изложить синтез простым языком:? Для рядовых торчей,которые дожили до сих дней и сами пытаются канителить на кухне? ))

Хотел бы отметить,что мы заранее закупили ХЧ составляющие для МЕТа,такие как соляная кислота,йод,красн.фосфор
И сможет ли Ваш синтез сделать объяснение на момент гашения смеси для получения вкуса яблок на выхлопе при ВВ использовании?
Суть реакции - восстановление метамфетамина йодоводородом в кислой среде.
При правильной закладке, как весь йод вылетит - гаси.
Приход, как мне видится, обуславливает непрореагировавший эфедрин и его вероятные промежуточные соединения (пара-научные). С другой стороны, понятие приход довольно субъективное. Что одному ломовой - другому таксе.
Как щелочил? Сколько закладывал и на сколько гасил?
И как, ты ,чародей, без перегонки такой крест с бронхов высадил? От глауцина очистил?

Метамфетамин

lateralnost5
Nigroid:
На самом деле проблема с МДПВ и другими дизайнерскими веществами это то что никто не знают как они действуют на организм в долгосрочке. Это одно из первых research chemicals, прадед нынешней альфы. Я ни его ни альфы не пробовал - лучшее враг хорошего. Опиаты тоже говорят очень крутая штука. Я даже не сомневаюсь что мне они понравятся.

Повторюсь, лучшее враг хорошего. Проблема борьбы между застоем и стрессом - надуманная проблема.
Не торопись а то точно не успеешь.
Я не тороплюсь, мне просто интересно узнать, что да как у опытного юзера.
Один эффект нейротоксичности уже останавливает.

Метамфетамин

lateralnost5
Nigroid:
На самом деле проблема с МДПВ и другими дизайнерскими веществами это то что никто не знают как они действуют на организм в долгосрочке. Это одно из первых research chemicals, прадед нынешней альфы. Я ни его ни альфы не пробовал - лучшее враг хорошего. Опиаты тоже говорят очень крутая штука. Я даже не сомневаюсь что мне они понравятся.

Повторюсь, лучшее враг хорошего. Проблема борьбы между застоем и стрессом - надуманная проблема.
Не торопись а то точно не успеешь.
Я не тороплюсь, мне просто интересно узнать, что да как у опытного юзера.
Один эффект нейротоксичности уже останавливает.

Метамфетамин

lateralnost5
Nigroid:
На самом деле проблема с МДПВ и другими дизайнерскими веществами это то что никто не знают как они действуют на организм в долгосрочке. Это одно из первых research chemicals, прадед нынешней альфы. Я ни его ни альфы не пробовал - лучшее враг хорошего. Опиаты тоже говорят очень крутая штука. Я даже не сомневаюсь что мне они понравятся.

Повторюсь, лучшее враг хорошего. Проблема борьбы между застоем и стрессом - надуманная проблема.
Не торопись а то точно не успеешь.
Я не тороплюсь, мне просто интересно узнать, что да как у опытного юзера.
Один эффект нейротоксичности уже останавливает.

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
El_Grek0:
Смотря каких хочешь кристаллов какой формы подбирается правильная пропорция смеси и условия для роста. Кристалл может и в холодильнике рости стеклом а может и в комнате. Тут много факторов

ну допустим для комнатной температуры например 25 град цельсия, как подобрать условия, чтобы как можно быстрее приготовилось, ну и кристаллы чтобы хоть немного приобрели какую то форму крисов. Пусть даже они маленькие будут, но именно кристаллы, а не пудра...
Интересует среднестатистический коммерческий вариант...

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
El_Grek0:
Смотря каких хочешь кристаллов какой формы подбирается правильная пропорция смеси и условия для роста. Кристалл может и в холодильнике рости стеклом а может и в комнате. Тут много факторов

ну допустим для комнатной температуры например 25 град цельсия, как подобрать условия, чтобы как можно быстрее приготовилось, ну и кристаллы чтобы хоть немного приобрели какую то форму крисов. Пусть даже они маленькие будут, но именно кристаллы, а не пудра...
Интересует среднестатистический коммерческий вариант...

Амфетамин гидрохлорид из сульфата (+КЩЭ)

◀ПАДИК БРАЗИКА ►
ТС,а кто автор этой статьи? ) По правилам этикета и авторства,последнее надо указывать. Кст в мануале есть ошибки,но пусть будут.. народ думать не хочет,всем бл подай бутылку А и бутылку Б,чтобы смешать и сразу порох появился... Говноварщики сраные наделают своего "хай кволити" с нитратом ртути и щелочи и хрен бы с ними,пусть травяться,но блин они его еще людям продают за косарь+

Амфетамин гидрохлорид из сульфата (+КЩЭ)

◀ПАДИК БРАЗИКА ►
ТС,а кто автор этой статьи? ) По правилам этикета и авторства,последнее надо указывать. Кст в мануале есть ошибки,но пусть будут.. народ думать не хочет,всем бл подай бутылку А и бутылку Б,чтобы смешать и сразу порох появился... Говноварщики сраные наделают своего "хай кволити" с нитратом ртути и щелочи и хрен бы с ними,пусть травяться,но блин они его еще людям продают за косарь+

Амфетамин гидрохлорид из сульфата (+КЩЭ)

◀ПАДИК БРАЗИКА ►
ТС,а кто автор этой статьи? ) По правилам этикета и авторства,последнее надо указывать. Кст в мануале есть ошибки,но пусть будут.. народ думать не хочет,всем бл подай бутылку А и бутылку Б,чтобы смешать и сразу порох появился... Говноварщики сраные наделают своего "хай кволити" с нитратом ртути и щелочи и хрен бы с ними,пусть травяться,но блин они его еще людям продают за косарь+

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

aуe123
akiva:
Скопирую сюда МОЙ пост размещенный ранее на одном из ресурсов о практическом опыте бромирования 4-мпф в городских условиях. Может кому и пригодится.

Практический опыт бромирования 4-МПФ элементарным бромом в домашних условиях:
В 2-х литровую плоскодонную колбу было загружено 31 мл 4-МПФ в 100 мл ДХМ.
При открывании склянки с бромом был получен легкий ожог верх. дых путей поэтому в колбу было сразу прилито 12 мл брома (однокомпонентный 20 мл шприц отлично держит бром). К колбе присоединен ОХ.
Все происходило на балконе. Реакционная смесь была оставлена. мин через 5 не более реакция запустилась и из ОХ повалили АЦЦКИЕ КЛУБЫ HBr! Если бы не посл 5 этаж и не густая растительность надежно укрывшая балкон эксперементатора я бы ТОЧНО не избежал вызова соседями каких нибудь служб! ((( Мин через 5-7 раствор значительно просветлел. Кол-во выделяющегося HBr уменьшилось, но выделение не прекратилось. Перемешивать колбу на балконе без маски было ОЧ ЗАТРУДНИТЕЛЬНО! (( Ещё через 10 мин осветление рм прекратилось. Рм прозрачная с розовым нацветом. В химстакан было добавлено 1 ст ложка столовой соды и 200 мл теплой воды. Это раствор был прилит через ОХ в колбу. Чкрез 15 мин активного перемешивания бурная реакция нейтр HBr почти закончилась и в ДХМ начал выпадать желаемый продукт розоватого цвета.
Р-р соды был слит и БК в ДХМ был трижды промыт дист. водой до белоснежного цвета. Вода была макс. аккуратно слита. БК в ДХМ был слегка подогрет на вод. бане до полного растворения. Небольшое кол-во воды не помешало. Ну а дальше все как обычно. ))
Вывод.
Вести бромирование таким методом в дом. условиях по меньшей мере - затруднительно! Поиск методик бромирования НЕ звязанных с элемент. бромом по прежнему актуален! вы пишите " Ну а дальше все как обычно. ))" а можно поподробнее с пропорциями пжл) скажите можно будет так к примеру сделать, 100мл ДХМ+50 метиламина прилили к нашему БК! и поставить на сутки переодически перемешивая! ждем разделения и потом масло промываем дист водой, а дальше кислим. Ацетона приливаем примерно 1/4 от кол-ва масла и прикапываем диоксан! так примерно?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

aуe123
akiva:
Скопирую сюда МОЙ пост размещенный ранее на одном из ресурсов о практическом опыте бромирования 4-мпф в городских условиях. Может кому и пригодится.

Практический опыт бромирования 4-МПФ элементарным бромом в домашних условиях:
В 2-х литровую плоскодонную колбу было загружено 31 мл 4-МПФ в 100 мл ДХМ.
При открывании склянки с бромом был получен легкий ожог верх. дых путей поэтому в колбу было сразу прилито 12 мл брома (однокомпонентный 20 мл шприц отлично держит бром). К колбе присоединен ОХ.
Все происходило на балконе. Реакционная смесь была оставлена. мин через 5 не более реакция запустилась и из ОХ повалили АЦЦКИЕ КЛУБЫ HBr! Если бы не посл 5 этаж и не густая растительность надежно укрывшая балкон эксперементатора я бы ТОЧНО не избежал вызова соседями каких нибудь служб! ((( Мин через 5-7 раствор значительно просветлел. Кол-во выделяющегося HBr уменьшилось, но выделение не прекратилось. Перемешивать колбу на балконе без маски было ОЧ ЗАТРУДНИТЕЛЬНО! (( Ещё через 10 мин осветление рм прекратилось. Рм прозрачная с розовым нацветом. В химстакан было добавлено 1 ст ложка столовой соды и 200 мл теплой воды. Это раствор был прилит через ОХ в колбу. Чкрез 15 мин активного перемешивания бурная реакция нейтр HBr почти закончилась и в ДХМ начал выпадать желаемый продукт розоватого цвета.
Р-р соды был слит и БК в ДХМ был трижды промыт дист. водой до белоснежного цвета. Вода была макс. аккуратно слита. БК в ДХМ был слегка подогрет на вод. бане до полного растворения. Небольшое кол-во воды не помешало. Ну а дальше все как обычно. ))
Вывод.
Вести бромирование таким методом в дом. условиях по меньшей мере - затруднительно! Поиск методик бромирования НЕ звязанных с элемент. бромом по прежнему актуален! вы пишите " Ну а дальше все как обычно. ))" а можно поподробнее с пропорциями пжл) скажите можно будет так к примеру сделать, 100мл ДХМ+50 метиламина прилили к нашему БК! и поставить на сутки переодически перемешивая! ждем разделения и потом масло промываем дист водой, а дальше кислим. Ацетона приливаем примерно 1/4 от кол-ва масла и прикапываем диоксан! так примерно?

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Alexdark77799:
И еще хотел спросить, по вашим наработкам, из 100 грамм ЙК-4 сколько можно получить максимально чистого мефа?

Сами не пробовали синтезировать ЙК4? А то что то цены на него очень не радуют)
Завалил Вас вопросами)) Заранее спасибо))
по поводу запаха кошатины, он характерен при синтезе на БК-4, я много с ним работал, ну вот когда выпаривал и потом отмывал ацетоном даже идеально белый и слабо жгущий меф имел этот запах, но совсем слабый, он людям которые употребляют сразу даёт вспомнить приход))) если же более вонючий, из серии 2гр лежат на столе а воняет вся кухня - то растворяете меф в воде, если не будет расстворяться подогрейте, и при 80 - 85 градусах выпаривайте воду, в остатке получите кстати тот самый криссталиус, его потом отмываете от остатков кислоты и получаете идеально чистый криссталиус, сейчас даже позицию добавили ''кристаллическая пудра'' он будет хрустеть под карточкой и практически не будет пахнуть, если делали через БК-4 то будет тот самый слабый запах о котором я писал. вообще меф мука это тоже кристаллы только очень мелкие и не совсем чистые, поэтому она не блестит на свету, выпаривание помогает добиться именно переливания на свету и позиция уже будет как крист. пудра, ну и она чище как никак получается.
теперь по поводу больших крисов, я считаю что есть смысл их делать только когда есть хотя бы грамм 250 - 300, покупаете самый дешевый холодильник за 5000, готовите смесь растворителей, в качестве растворителя для крисов я советую водку абсолют + ацетон хч в пропорции 3 к 1, 3 водки на 1 ацетона. делаем смесь из расчета 2мл на 1гр мефа, растворяем меф в этом растворе, если будет плохо расстворяться можно слегка подогреть, как только появится белый дымок из за того что ацетон начнет лететь сразу выключаем нагрев и просто мешаем, на практике скажу меф мука крист. отмытая и измельченная растворяется при комнатной температуре без подогрева, не надо только сразу всё высыпать, постепенно. растворили меф в этом растворе, затем берем плошку из стекла для свч пече, они продаются везде, стоит 200р, подберите только по размеру что бы был толстый слой жидкость, слегка подогреваете раствор с мефом который уже в нем выливаем на эту плошку, ждем пока остынет до комнатной и потом убираем в холодильник ничем не накрываем на 3 суток, температура 2 - 4 градуса, по истечению этого времени достаем её из холодильника в плошке будут плавать крисы в смеси ац + спирт и на дне будет лежать крист. мука которая не приняла нужную форму, но по качеству она будет не хуже. затем выкладываем крисы на просушку на поднос при комнатной, ждем пока высохнет вся жидкость и они станут идеально сухими, собираем, и промываем ацетоном ХЧ, на выходе получатся крисы как на картинках, прозрачные, именно прозрачные, крисы которые на половину прозрачные а на половину мутные и всё это в перемешку это не правильный процесс кристаллизации, делали не в холодильнике а просто ждали пока улетит весь раствор, так делать не надо))))
с ЙК-4 работал и работаю, смотря какой у вас ЙК-4, если он влажный и светло коричневый то рассчитывайте на 30 - 35 % от влажного веса, выход - мука крист. если будете делать в ДХМ то при расстворении образуется скорее всего второй верхний слой, это спирт который решили не убирать а оставить для веса, он очень грязный и его однозначно надо отделить от нижнего слоя ДХМ, при синтезе на бензоле этот слой не образуется а спирт расстворяется в бензоле. если же ЙК-4 будет сухой и светло желтый или белый то можете рассчитывать на 50% железных при кустарном синтезе, когда на каждом этапе чуть чуть да теряется, если же есть оборудование и делаете на ДХМ то можно выжать 60% идеально чистой крист. муки. замечу что на ДХМ выход больше и реакцию контролить легче, мы просто кипятим ДХМ 2 часа, не надо никаких градусников в колбе, даже мешалка с подогревом для начала не обязательна, хватит и обычной плитки за 500р. выставляем нагрев до уровня легкого кипения, раз в 10 минут перемешиваем слой, не размешиваем а перемешиваем))) но тут надо ОХ обязательно и в идеале подключить к нему охлаждение в виде проточной воды, если же колба 5л а у вас ДХМ + метиламин занимают 2л то хватит и просто заправленной рубащки ОХ, концу соединить шлангом. конечно нагреется быстро, но улетят слезы.
по поводу хорошего ЙК-4 , сталкивался с таким дерьмищем, давно уже, тогда БК-4 и 4МПФ были разрешены а ЙК только заходил на рынок, с 300 гр якобы чистого ЙК-4 после очистки осталось 120, не буду называть магазин, но такой момент был и было очень неприятно.
в мск в магазе хим. реактивов химпроцесс на метро владыкино по 45000 за кг продается пожалуй лучший ЙК-4 который можно свободно купить в магазине и даже на гидре такого нет, по крайней мере я не видел, идеально белые сухие крисы, 45 к хорошая цена. если же на гидре то магазин chemplus у них 37 за 1кг, но он слегка желтоватый, хотя тоже сухой, я бы купил в магазе в мск, точнее говоря послал бы кого нибудь за ним))) в магазе постоянно трутся нарки, алкаши за спиртом изопропиловым приходят и иногда приезжают ребята на ха шестых и на двухсотиках, наверное за йк-4 и приезжают))) магаз работает очень давно, могу советовать и в принципе там можно закупаться, все реактивы качественные и самый дешевый ЙК-4 из оф. магазов, ну вот он прям эталонный))) можете заказать на алибабе, там выйдет тысяч по 30 за кг, они там же его покупают, поставка раз в 1 - 1.5 месяца.
вот хорошая пропись синтеза БК-4 и ЙК-4 без сильной вони и сам процесс занимает очень мало времени.
единственное что 4МПФ щас вне закона, ну по паспорту конечно можно))) опять же в химпроцессе помоему 5 литров продают за 40 к или 30 даже не помню, раньше было за 30к - 5литров, но там прям заяву надо писать итд, если есть тупой дроп можете его заслать разок туда за канистрой))) на гидре если будете где брать, смотрите что бы в ассортименте магазина не было позиции 4 этилпропиофенон, 90% что вас обманут и подсунут именно его вместо 4мпф, и там на выходе не мефедрон а эфедрон, hydra test проверят, получите космический штраф.
Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Alexdark77799:
И еще хотел спросить, по вашим наработкам, из 100 грамм ЙК-4 сколько можно получить максимально чистого мефа?

Сами не пробовали синтезировать ЙК4? А то что то цены на него очень не радуют)
Завалил Вас вопросами)) Заранее спасибо))
по поводу запаха кошатины, он характерен при синтезе на БК-4, я много с ним работал, ну вот когда выпаривал и потом отмывал ацетоном даже идеально белый и слабо жгущий меф имел этот запах, но совсем слабый, он людям которые употребляют сразу даёт вспомнить приход))) если же более вонючий, из серии 2гр лежат на столе а воняет вся кухня - то растворяете меф в воде, если не будет расстворяться подогрейте, и при 80 - 85 градусах выпаривайте воду, в остатке получите кстати тот самый криссталиус, его потом отмываете от остатков кислоты и получаете идеально чистый криссталиус, сейчас даже позицию добавили ''кристаллическая пудра'' он будет хрустеть под карточкой и практически не будет пахнуть, если делали через БК-4 то будет тот самый слабый запах о котором я писал. вообще меф мука это тоже кристаллы только очень мелкие и не совсем чистые, поэтому она не блестит на свету, выпаривание помогает добиться именно переливания на свету и позиция уже будет как крист. пудра, ну и она чище как никак получается.
теперь по поводу больших крисов, я считаю что есть смысл их делать только когда есть хотя бы грамм 250 - 300, покупаете самый дешевый холодильник за 5000, готовите смесь растворителей, в качестве растворителя для крисов я советую водку абсолют + ацетон хч в пропорции 3 к 1, 3 водки на 1 ацетона. делаем смесь из расчета 2мл на 1гр мефа, растворяем меф в этом растворе, если будет плохо расстворяться можно слегка подогреть, как только появится белый дымок из за того что ацетон начнет лететь сразу выключаем нагрев и просто мешаем, на практике скажу меф мука крист. отмытая и измельченная растворяется при комнатной температуре без подогрева, не надо только сразу всё высыпать, постепенно. растворили меф в этом растворе, затем берем плошку из стекла для свч пече, они продаются везде, стоит 200р, подберите только по размеру что бы был толстый слой жидкость, слегка подогреваете раствор с мефом который уже в нем выливаем на эту плошку, ждем пока остынет до комнатной и потом убираем в холодильник ничем не накрываем на 3 суток, температура 2 - 4 градуса, по истечению этого времени достаем её из холодильника в плошке будут плавать крисы в смеси ац + спирт и на дне будет лежать крист. мука которая не приняла нужную форму, но по качеству она будет не хуже. затем выкладываем крисы на просушку на поднос при комнатной, ждем пока высохнет вся жидкость и они станут идеально сухими, собираем, и промываем ацетоном ХЧ, на выходе получатся крисы как на картинках, прозрачные, именно прозрачные, крисы которые на половину прозрачные а на половину мутные и всё это в перемешку это не правильный процесс кристаллизации, делали не в холодильнике а просто ждали пока улетит весь раствор, так делать не надо))))
с ЙК-4 работал и работаю, смотря какой у вас ЙК-4, если он влажный и светло коричневый то рассчитывайте на 30 - 35 % от влажного веса, выход - мука крист. если будете делать в ДХМ то при расстворении образуется скорее всего второй верхний слой, это спирт который решили не убирать а оставить для веса, он очень грязный и его однозначно надо отделить от нижнего слоя ДХМ, при синтезе на бензоле этот слой не образуется а спирт расстворяется в бензоле. если же ЙК-4 будет сухой и светло желтый или белый то можете рассчитывать на 50% железных при кустарном синтезе, когда на каждом этапе чуть чуть да теряется, если же есть оборудование и делаете на ДХМ то можно выжать 60% идеально чистой крист. муки. замечу что на ДХМ выход больше и реакцию контролить легче, мы просто кипятим ДХМ 2 часа, не надо никаких градусников в колбе, даже мешалка с подогревом для начала не обязательна, хватит и обычной плитки за 500р. выставляем нагрев до уровня легкого кипения, раз в 10 минут перемешиваем слой, не размешиваем а перемешиваем))) но тут надо ОХ обязательно и в идеале подключить к нему охлаждение в виде проточной воды, если же колба 5л а у вас ДХМ + метиламин занимают 2л то хватит и просто заправленной рубащки ОХ, концу соединить шлангом. конечно нагреется быстро, но улетят слезы.
по поводу хорошего ЙК-4 , сталкивался с таким дерьмищем, давно уже, тогда БК-4 и 4МПФ были разрешены а ЙК только заходил на рынок, с 300 гр якобы чистого ЙК-4 после очистки осталось 120, не буду называть магазин, но такой момент был и было очень неприятно.
в мск в магазе хим. реактивов химпроцесс на метро владыкино по 45000 за кг продается пожалуй лучший ЙК-4 который можно свободно купить в магазине и даже на гидре такого нет, по крайней мере я не видел, идеально белые сухие крисы, 45 к хорошая цена. если же на гидре то магазин chemplus у них 37 за 1кг, но он слегка желтоватый, хотя тоже сухой, я бы купил в магазе в мск, точнее говоря послал бы кого нибудь за ним))) в магазе постоянно трутся нарки, алкаши за спиртом изопропиловым приходят и иногда приезжают ребята на ха шестых и на двухсотиках, наверное за йк-4 и приезжают))) магаз работает очень давно, могу советовать и в принципе там можно закупаться, все реактивы качественные и самый дешевый ЙК-4 из оф. магазов, ну вот он прям эталонный))) можете заказать на алибабе, там выйдет тысяч по 30 за кг, они там же его покупают, поставка раз в 1 - 1.5 месяца.
вот хорошая пропись синтеза БК-4 и ЙК-4 без сильной вони и сам процесс занимает очень мало времени.
единственное что 4МПФ щас вне закона, ну по паспорту конечно можно))) опять же в химпроцессе помоему 5 литров продают за 40 к или 30 даже не помню, раньше было за 30к - 5литров, но там прям заяву надо писать итд, если есть тупой дроп можете его заслать разок туда за канистрой))) на гидре если будете где брать, смотрите что бы в ассортименте магазина не было позиции 4 этилпропиофенон, 90% что вас обманут и подсунут именно его вместо 4мпф, и там на выходе не мефедрон а эфедрон, hydra test проверят, получите космический штраф.
Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Alexdark77799:
И еще хотел спросить, по вашим наработкам, из 100 грамм ЙК-4 сколько можно получить максимально чистого мефа?

Сами не пробовали синтезировать ЙК4? А то что то цены на него очень не радуют)
Завалил Вас вопросами)) Заранее спасибо))
по поводу запаха кошатины, он характерен при синтезе на БК-4, я много с ним работал, ну вот когда выпаривал и потом отмывал ацетоном даже идеально белый и слабо жгущий меф имел этот запах, но совсем слабый, он людям которые употребляют сразу даёт вспомнить приход))) если же более вонючий, из серии 2гр лежат на столе а воняет вся кухня - то растворяете меф в воде, если не будет расстворяться подогрейте, и при 80 - 85 градусах выпаривайте воду, в остатке получите кстати тот самый криссталиус, его потом отмываете от остатков кислоты и получаете идеально чистый криссталиус, сейчас даже позицию добавили ''кристаллическая пудра'' он будет хрустеть под карточкой и практически не будет пахнуть, если делали через БК-4 то будет тот самый слабый запах о котором я писал. вообще меф мука это тоже кристаллы только очень мелкие и не совсем чистые, поэтому она не блестит на свету, выпаривание помогает добиться именно переливания на свету и позиция уже будет как крист. пудра, ну и она чище как никак получается.
теперь по поводу больших крисов, я считаю что есть смысл их делать только когда есть хотя бы грамм 250 - 300, покупаете самый дешевый холодильник за 5000, готовите смесь растворителей, в качестве растворителя для крисов я советую водку абсолют + ацетон хч в пропорции 3 к 1, 3 водки на 1 ацетона. делаем смесь из расчета 2мл на 1гр мефа, растворяем меф в этом растворе, если будет плохо расстворяться можно слегка подогреть, как только появится белый дымок из за того что ацетон начнет лететь сразу выключаем нагрев и просто мешаем, на практике скажу меф мука крист. отмытая и измельченная растворяется при комнатной температуре без подогрева, не надо только сразу всё высыпать, постепенно. растворили меф в этом растворе, затем берем плошку из стекла для свч пече, они продаются везде, стоит 200р, подберите только по размеру что бы был толстый слой жидкость, слегка подогреваете раствор с мефом который уже в нем выливаем на эту плошку, ждем пока остынет до комнатной и потом убираем в холодильник ничем не накрываем на 3 суток, температура 2 - 4 градуса, по истечению этого времени достаем её из холодильника в плошке будут плавать крисы в смеси ац + спирт и на дне будет лежать крист. мука которая не приняла нужную форму, но по качеству она будет не хуже. затем выкладываем крисы на просушку на поднос при комнатной, ждем пока высохнет вся жидкость и они станут идеально сухими, собираем, и промываем ацетоном ХЧ, на выходе получатся крисы как на картинках, прозрачные, именно прозрачные, крисы которые на половину прозрачные а на половину мутные и всё это в перемешку это не правильный процесс кристаллизации, делали не в холодильнике а просто ждали пока улетит весь раствор, так делать не надо))))
с ЙК-4 работал и работаю, смотря какой у вас ЙК-4, если он влажный и светло коричневый то рассчитывайте на 30 - 35 % от влажного веса, выход - мука крист. если будете делать в ДХМ то при расстворении образуется скорее всего второй верхний слой, это спирт который решили не убирать а оставить для веса, он очень грязный и его однозначно надо отделить от нижнего слоя ДХМ, при синтезе на бензоле этот слой не образуется а спирт расстворяется в бензоле. если же ЙК-4 будет сухой и светло желтый или белый то можете рассчитывать на 50% железных при кустарном синтезе, когда на каждом этапе чуть чуть да теряется, если же есть оборудование и делаете на ДХМ то можно выжать 60% идеально чистой крист. муки. замечу что на ДХМ выход больше и реакцию контролить легче, мы просто кипятим ДХМ 2 часа, не надо никаких градусников в колбе, даже мешалка с подогревом для начала не обязательна, хватит и обычной плитки за 500р. выставляем нагрев до уровня легкого кипения, раз в 10 минут перемешиваем слой, не размешиваем а перемешиваем))) но тут надо ОХ обязательно и в идеале подключить к нему охлаждение в виде проточной воды, если же колба 5л а у вас ДХМ + метиламин занимают 2л то хватит и просто заправленной рубащки ОХ, концу соединить шлангом. конечно нагреется быстро, но улетят слезы.
по поводу хорошего ЙК-4 , сталкивался с таким дерьмищем, давно уже, тогда БК-4 и 4МПФ были разрешены а ЙК только заходил на рынок, с 300 гр якобы чистого ЙК-4 после очистки осталось 120, не буду называть магазин, но такой момент был и было очень неприятно.
в мск в магазе хим. реактивов химпроцесс на метро владыкино по 45000 за кг продается пожалуй лучший ЙК-4 который можно свободно купить в магазине и даже на гидре такого нет, по крайней мере я не видел, идеально белые сухие крисы, 45 к хорошая цена. если же на гидре то магазин chemplus у них 37 за 1кг, но он слегка желтоватый, хотя тоже сухой, я бы купил в магазе в мск, точнее говоря послал бы кого нибудь за ним))) в магазе постоянно трутся нарки, алкаши за спиртом изопропиловым приходят и иногда приезжают ребята на ха шестых и на двухсотиках, наверное за йк-4 и приезжают))) магаз работает очень давно, могу советовать и в принципе там можно закупаться, все реактивы качественные и самый дешевый ЙК-4 из оф. магазов, ну вот он прям эталонный))) можете заказать на алибабе, там выйдет тысяч по 30 за кг, они там же его покупают, поставка раз в 1 - 1.5 месяца.
вот хорошая пропись синтеза БК-4 и ЙК-4 без сильной вони и сам процесс занимает очень мало времени.
единственное что 4МПФ щас вне закона, ну по паспорту конечно можно))) опять же в химпроцессе помоему 5 литров продают за 40 к или 30 даже не помню, раньше было за 30к - 5литров, но там прям заяву надо писать итд, если есть тупой дроп можете его заслать разок туда за канистрой))) на гидре если будете где брать, смотрите что бы в ассортименте магазина не было позиции 4 этилпропиофенон, 90% что вас обманут и подсунут именно его вместо 4мпф, и там на выходе не мефедрон а эфедрон, hydra test проверят, получите космический штраф.
Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)

ГОМК из бутандиола

Бактерии с Марса
есть ощущение, что если надо воду оторвать да зациклить потом молекулу, понадобиться к 200 цельсия добавить катализатор и давление, а этом уже промышленные затраты.

ГОМК из бутандиола

Бактерии с Марса
есть ощущение, что если надо воду оторвать да зациклить потом молекулу, понадобиться к 200 цельсия добавить катализатор и давление, а этом уже промышленные затраты.