hyrda

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало hyrda



hyrda

Синтез мефедрона на ЙК в ДМСО(аптечный димексид)....

sadovnikNaDache
Всем привет! Недавно заказал конструктор на ЙК у одного селлера на гидре(Эль-Траффико) по довольно вкусной цене. Магазин рекомендую. Хоть и в ЛС отвечают не так быстро как хотелось, но в остальном все гут. Отправили быстро, упаковали классно, химик консультирует внятно. Набор был на ЙК и бензоле. ЙК насыпали даже больше чем было указано (57гр вместо 50). С остальными реактивами тоже избыток кроме бензола. Его хватило ровно на 50гр. Когда дело дошло до крайних 7гр, то встал вопрос: использовать грязный бензол оставшийся с других синтезов или кипятить в ДХМ 2 часа. Магнитной мешалки у меня нет и желания в ручную перемешивать пару часов тоже отсутствовало) И тут вспомнил про тему на форуме "faq по синтезу мефа" где были испробованы и приведена таблица синтезы с разными растворителями. Из растворителей заинтересовал Диметелсульфоксид (он же ДМСО или димексид в аптеке). Время метилирования в нем всего 11 минут и ДМСО можно купить в любой аптеке за копейки. И так, самому синтезу. Готовим водяную баню с температурой 40-50 градусов. Растворяем ЙК в ДМСО. Пропорции брал на глаз, слегка подогрел и приливал ДМСО пока весь ЙК не растворится. Потом приливаем метиламин и хорошенько мешаем. В начале в баню не погружаем, даже наоброт охлаждаем струей холодной воды т.к. реакция экзотермична. Затем через пару-троку минут уже можно помещать в баню и трясем там всю эту массу пока не будильник не пробьет 11 минут с начала реакции. Далее заливаем это дело дистилированной водой в двухкратном избытки и ждем пока остынет. льем туда 50-60мл ДХМ и экстрагируем основание мефедрона. Нижний слой нужный, верхний в унитаз. промываем экстракт еще раз водой от остатков ДМСО и ставим на водяную баню чтобы упарить в два раза. Упаривать надо аккуратно, не перегревая больше 50градусов. Выпаренное основание разбавляем ацетоном и кислим. Далее фильтруем наш меф и его даже промывать не надо т.к. кислился он в растворе ацетон+дхм которые являются очиститиелями. На выходе получаем белоснежный порошок из которого выращиваются обалденно красивые кристалы)


гидра шоп ссылка

Синтез мефедрона на ЙК в ДМСО(аптечный димексид)....

sadovnikNaDache
Всем привет! Недавно заказал конструктор на ЙК у одного селлера на гидре(Эль-Траффико) по довольно вкусной цене. Магазин рекомендую. Хоть и в ЛС отвечают не так быстро как хотелось, но в остальном все гут. Отправили быстро, упаковали классно, химик консультирует внятно. Набор был на ЙК и бензоле. ЙК насыпали даже больше чем было указано (57гр вместо 50). С остальными реактивами тоже избыток кроме бензола. Его хватило ровно на 50гр. Когда дело дошло до крайних 7гр, то встал вопрос: использовать грязный бензол оставшийся с других синтезов или кипятить в ДХМ 2 часа. Магнитной мешалки у меня нет и желания в ручную перемешивать пару часов тоже отсутствовало) И тут вспомнил про тему на форуме "faq по синтезу мефа" где были испробованы и приведена таблица синтезы с разными растворителями. Из растворителей заинтересовал Диметелсульфоксид (он же ДМСО или димексид в аптеке). Время метилирования в нем всего 11 минут и ДМСО можно купить в любой аптеке за копейки. И так, самому синтезу. Готовим водяную баню с температурой 40-50 градусов. Растворяем ЙК в ДМСО. Пропорции брал на глаз, слегка подогрел и приливал ДМСО пока весь ЙК не растворится. Потом приливаем метиламин и хорошенько мешаем. В начале в баню не погружаем, даже наоброт охлаждаем струей холодной воды т.к. реакция экзотермична. Затем через пару-троку минут уже можно помещать в баню и трясем там всю эту массу пока не будильник не пробьет 11 минут с начала реакции. Далее заливаем это дело дистилированной водой в двухкратном избытки и ждем пока остынет. льем туда 50-60мл ДХМ и экстрагируем основание мефедрона. Нижний слой нужный, верхний в унитаз. промываем экстракт еще раз водой от остатков ДМСО и ставим на водяную баню чтобы упарить в два раза. Упаривать надо аккуратно, не перегревая больше 50градусов. Выпаренное основание разбавляем ацетоном и кислим. Далее фильтруем наш меф и его даже промывать не надо т.к. кислился он в растворе ацетон+дхм которые являются очиститиелями. На выходе получаем белоснежный порошок из которого выращиваются обалденно красивые кристалы)

Синтез мефедрона на ЙК в ДМСО(аптечный димексид)....

sadovnikNaDache
Всем привет! Недавно заказал конструктор на ЙК у одного селлера на гидре(Эль-Траффико) по довольно вкусной цене. Магазин рекомендую. Хоть и в ЛС отвечают не так быстро как хотелось, но в остальном все гут. Отправили быстро, упаковали классно, химик консультирует внятно. Набор был на ЙК и бензоле. ЙК насыпали даже больше чем было указано (57гр вместо 50). С остальными реактивами тоже избыток кроме бензола. Его хватило ровно на 50гр. Когда дело дошло до крайних 7гр, то встал вопрос: использовать грязный бензол оставшийся с других синтезов или кипятить в ДХМ 2 часа. Магнитной мешалки у меня нет и желания в ручную перемешивать пару часов тоже отсутствовало) И тут вспомнил про тему на форуме "faq по синтезу мефа" где были испробованы и приведена таблица синтезы с разными растворителями. Из растворителей заинтересовал Диметелсульфоксид (он же ДМСО или димексид в аптеке). Время метилирования в нем всего 11 минут и ДМСО можно купить в любой аптеке за копейки. И так, самому синтезу. Готовим водяную баню с температурой 40-50 градусов. Растворяем ЙК в ДМСО. Пропорции брал на глаз, слегка подогрел и приливал ДМСО пока весь ЙК не растворится. Потом приливаем метиламин и хорошенько мешаем. В начале в баню не погружаем, даже наоброт охлаждаем струей холодной воды т.к. реакция экзотермична. Затем через пару-троку минут уже можно помещать в баню и трясем там всю эту массу пока не будильник не пробьет 11 минут с начала реакции. Далее заливаем это дело дистилированной водой в двухкратном избытки и ждем пока остынет. льем туда 50-60мл ДХМ и экстрагируем основание мефедрона. Нижний слой нужный, верхний в унитаз. промываем экстракт еще раз водой от остатков ДМСО и ставим на водяную баню чтобы упарить в два раза. Упаривать надо аккуратно, не перегревая больше 50градусов. Выпаренное основание разбавляем ацетоном и кислим. Далее фильтруем наш меф и его даже промывать не надо т.к. кислился он в растворе ацетон+дхм которые являются очиститиелями. На выходе получаем белоснежный порошок из которого выращиваются обалденно красивые кристалы)

Метамфетамин из эфедрина (винтовая метода)

Hankabuhanka
Получается из 1гр - выход 0.73 примерно? Это при хороших закладках стендаля? Специфический вопрос - по стендалю понятно, он копейки стоит. Но не кажется ли вам что эти из "винтового конструктора" флаконы 5% эфа стоят значительно дешевле 2500р? Они явно китайские и должны продаваться долларов по 5 на каком либо таобао. Не подумайте что я кому то бизнес подорвать хочу, интересуюсь просто.

Помогите с конструктором из 6 позиций!

himozzer
Спасибо за помощь! Мои опасения подтвердились, пидорский селлер.А промывать кристаллы БК в каком лучше растворителе? Или в воде дистиллированной? и что будет, если там ЭПФ вместо МПФ?

Экстракция Псилоцибина/Псилоцина из грибов

kukum
Всем доброго) Вопрос такой: Возможно ли отделить псилоцибин/псилоцин от общей грибной массы? Каковы условия хранения, сроки? Бывает взращиваю..хотелось бы что то сделать интересное из этого..менее объемное и более чистое. Если есть какие то интересные рецепты, буду рад услышать здесь) пс: создал такую же тему в другой ветке..не совсем по теме. Поэтому дублирую

Экстракция Псилоцибина/Псилоцина из грибов

kukum
Всем доброго) Вопрос такой: Возможно ли отделить псилоцибин/псилоцин от общей грибной массы? Каковы условия хранения, сроки? Бывает взращиваю..хотелось бы что то сделать интересное из этого..менее объемное и более чистое. Если есть какие то интересные рецепты, буду рад услышать здесь) пс: создал такую же тему в другой ветке..не совсем по теме. Поэтому дублирую

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

karavay777
Папа Гусь:
У меня нет нормальных предложений? Почти вся "критика", что я написал, есть одно большое предложение делать правильно сразу, а не строить колхоз там, где он не нужен. Но коль уж вам кажется, что я лью воду попусту - я через несколько часов по пунктам опишу свои замечания и, возможно, предложения.

Выше написал Вам по каждому Вашему пункту- я верю что вы знакомы с работой аналитических лабораторий, но судя по всему вы не совсем понимаете нюансы производства ПАВ

FAQ по синтезу мефедрона

hivan
Оказывается не так то и просто приобрести товар на алибаба, там не смотря на то что есть предложение на продажу просто зарегистрировавшись не возьмешь и не купишь. Короче я отправил 4 запроса на продажу продавцам у которых продажа есть от килограмма, жду ответа, постараюсь дождаться чтоб несколько поставщиков ответило с ценами и выберу самое дешевое предложение, мне еще не понятна сколько будет стоить доставка и что за доставка будет предложена. Меня вполне с учетом веса и того скока я сэкономлю устроит стоимость доставки в 5к до 8к совсем скрипя зубами. Ладно буду держать в курсе. В статьях по алибабе пишут что бывают некоторые посредники которым китаезы охотнее продают товар, но пока попробую без них. Я понимаю что мое сообщение не понравится барыгам которые торгуют реагентами, но я ни для вас стараюсь. Просто бесят перекупы которые наваривают сумашедшие проценты, я сам конечно не буду ломать торгашам рынок, регистрироваться на каждой площадке и рассказывать в каждом топике связаным с синтезем мефа настоящую цену на C10H11IO. Но если кто взял бы на себя эту функцию я бы поржал. Цена на C10H11IO в весе от 10кг начинается с 6,856₽ Дешевле чем у нас купить голый 4-метилпропиофенон, без брома(йода) и растворителей

Как варить крек?

VAHA121
Stuffcoin:
Можно ссылку на твоё видео?

вот она, но ей пиздец(( -удалили ужо. ( это мой "новый" акк) Еще одно, варка по горячему на аммиаке считается более вредной из-за остатков аммиака в конечном продукте. вот ссылка где представитель полиции г.Копенгагена и еще один торчек объясняют и призывают использовать соду, ну и потом наглядная демонстрация. с первого раза так конечно хуй получится, но всеж.

Как варить крек?

VAHA121
Stuffcoin:
Можно ссылку на твоё видео?

вот она, но ей пиздец(( -удалили ужо. ( это мой "новый" акк) Еще одно, варка по горячему на аммиаке считается более вредной из-за остатков аммиака в конечном продукте. вот ссылка где представитель полиции г.Копенгагена и еще один торчек объясняют и призывают использовать соду, ну и потом наглядная демонстрация. с первого раза так конечно хуй получится, но всеж.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Писикак
rrriotriotriot:
Я запарился всё-таки с ипс. Запах ушел, но эффект лайтовый. стафф бадяженый по ходу. Буду ждать результатов кащея)

ИПС, к сожалению, от кофе не спасает.. У меня вообще веселье, стаф в ИПСе в осадок не выпадает) Молочная жижа в емкости получается и только выпаривание помогает вернуть в порошкообразную форму)

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
Alexdark77799:
а это говно полежало в морозилке, вроде подает признаки жизни понемногу...

Ну и упарил его... Притом упаривал на бане потихоньку, оно один хер загорелось))))
ипс-солянка в каких пропрцияхделаете ?1к5?хочу сразу 3 варианта затестить 1)через воду солянка2)газген3)ипс-солянка ну и сравнить где гемора меньше))))

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

3х компонентный меф (Гербекс)

Cwom
UPD: появилась инфа, что мне не доложили Метиламина.. погуглил, в своём селе найти нигде не смогу. Чем можно заменить, или как можно получить Метиламин 38% в домашних условиях? желательно заменить)

может это вовсе не 4mmc?

qweasdfasdg123
jiraf:
задавал, пишут что всё что угодно может быть без анализа сказать не могут. походу хуёво прореагировавший или плохо вымытый хуй знает что. есть мнение что бром кетон. тут в метаветке стишок запилил сапрофаг. Бромкетон... бромкетон,

Весь коричневенький он,
Лужей масляной подвсплыл,
В порошке кайфы прибил
Бггг))) ;)
Брефедрон, как писали на буржуйских форумах. Кстати и про то, что потеешь с него меньше тоже заметил, как и в буржуйских отзывых. Раньше до трусов разденусь от духоты и ноги с руками мокрые, подмышками течет. Ссать бегал каждые пол часа. Сейчас не потеешь, не ссышься, но и не эйфорит и не мажет. 1/3 от того, что было. Короче нет мефа. Левые изомеры нам тулят под его видом.
Ты у них постоянный покупатель был) Меф у них всегда был, как меф? Думал по Тамбову мертво с этой темой, год в нем провел ежемесячно, не наблюдал среди людей таких движений. Больше по синьке там.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
chess-master:
Ну если попробовать посчитать. 500 гр. ЙК, молярная масса ~274г/моль. Получается ~1.82 моля ЙК.

Метиламин мол.масса ~31г/моль. Если мы для реакции возьмем, как тут рекомендуют 5-кратный избыток метиламина на всю порцию ЙК: 1.82 * 5 ~= 9 моль. В граммах это 9*31 = 279гр. метиламина.
Если предположить, что у вас у вас 38% раствор МА., то его нужно взять 279/0.38 ~=735гр. Это именно во весу! Плотность расвора меньше чем воды, значит по обьему получается что-то около литра будет. И это будет с избытком.
Если я конечно правильно считаю))
Молярная масса – 31,1 г/моль - это молярная масса водного раствора 38%
а молярная масса метиламина гидрохлорида - 67.518г/моль
что бы наверняка берите в соотношении 1к6 , йк-4 к метиламину водному в молях.
на 1 моль ЙК-4 получается 6 моль водного раствора метиламина.
на 274 грамма ЙК-4 надо взять 190 грамма водного метиламина.
что бы не заморачиваться лейте на 100гр ЙК-4 примерно 120 - 130 мл метиламина, если не уверены что метиламин хранился в герметичной таре то лейте 150. избыток метиламина обеспечит щелочную среду после аминирования, да и всё равно от него придется мыть основание в неполярке.
после того как реакция пройдет и вы начнете отделять слой метиламина от бензольного / ДХМ вы заметите дымок исходящий от метиламина, значит он прореагировал не весь и это значит что у вас его незначительный избыток, что в дальнейшем даст щелочной Ph, соду/ щелочь можно не использовать, просто мыть водой.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
chess-master:
Ну если попробовать посчитать. 500 гр. ЙК, молярная масса ~274г/моль. Получается ~1.82 моля ЙК.

Метиламин мол.масса ~31г/моль. Если мы для реакции возьмем, как тут рекомендуют 5-кратный избыток метиламина на всю порцию ЙК: 1.82 * 5 ~= 9 моль. В граммах это 9*31 = 279гр. метиламина.
Если предположить, что у вас у вас 38% раствор МА., то его нужно взять 279/0.38 ~=735гр. Это именно во весу! Плотность расвора меньше чем воды, значит по обьему получается что-то около литра будет. И это будет с избытком.
Если я конечно правильно считаю))
Молярная масса – 31,1 г/моль - это молярная масса водного раствора 38%
а молярная масса метиламина гидрохлорида - 67.518г/моль
что бы наверняка берите в соотношении 1к6 , йк-4 к метиламину водному в молях.
на 1 моль ЙК-4 получается 6 моль водного раствора метиламина.
на 274 грамма ЙК-4 надо взять 190 грамма водного метиламина.
что бы не заморачиваться лейте на 100гр ЙК-4 примерно 120 - 130 мл метиламина, если не уверены что метиламин хранился в герметичной таре то лейте 150. избыток метиламина обеспечит щелочную среду после аминирования, да и всё равно от него придется мыть основание в неполярке.
после того как реакция пройдет и вы начнете отделять слой метиламина от бензольного / ДХМ вы заметите дымок исходящий от метиламина, значит он прореагировал не весь и это значит что у вас его незначительный избыток, что в дальнейшем даст щелочной Ph, соду/ щелочь можно не использовать, просто мыть водой.

Определение качества кокаина

Kichiro888
Wallach:
Зависит от состава смеси. Если надо определить соотношение кокаина и других алкалоидов коки в смеси, где кроме них ничего нет, придётся как минимум тсх использовать. Суть метода здесь: . Имейте в виду, что для разных элюирующих систем будут разные результаты, подходящий вариант для кокаина нужно будет поискать в интернете. Некоторые анестетики типа тетракаина и другие вещества так тоже можно выявить, для некоторых будет недостаточно только одного теста.

Просто бутор выявить попроще, инструкции здесь:
Простите что не по теме, но не знал как с вами связаться. Подскажите, при сотрудничестве в магазине в роли химика, пытаются кинуть, откровенно и не стесняясь. Подскажите, что делать или куда обратиться. Спасибо большое!

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

CarlScheele
haramata:
А что за ситуация на рынке? Я не очень сейчас в теме. На длительно рехабе.

Просто столько раз было, что едешь за парой грамм через весь город, не находишь, делаешь фото, а магаз говорит, плохо искали, ты едешь второй раз, опять не находишь, а тебе потом говорят, что мол так и так это ТЫ ЕГО СОШКУРИЛ, ЛЖЕЦ.
Посмотрите сколько таких решений вы вынесли. Скорее всего дофига. Вот вчера мой друг зарегался и купил, я с ним сходил, ничего там не было, там даже по описанию чувствуется, что кура клад не делал, но первая покупка, никаких перезакладов. Я сотку не нашел в месте в которое ее ФИЗИЧЕСКИ было не положить. Так что не надо прибедняться. Магазы массово и легко кидают и банят, потому что спрос высокий, а тут НИЧОСИ какой-то жалкий ноу-нейм решил права качать. Так что все визги о том, что вас де обманули злые покупатели выглядят комично и жалко. Не позорьтесь просто.
Ситуация связна с недавними тестами гидры по Москве и Спб: почти весь амфетамин нагло разбодяжен кофеином, в некоторых образцах амфетамина не было вообще

Синтез кокаина

Lynx25
Синтез реален и давно известен, вот только он многостадийный и с низкими выходами на каждой стадии. Чтобы получить граммы конечного вещества нужно исходники загружать килограммами, а они не самые дешевые. Так что получать кокаин полностью синтетическими методами экономически неоправданно, быстрее и дешевле привезти из Южной Америки. Возможно здесь решение лежит не в области синтеза, а в области биотехнологий, но вряд ли легальные лаборатории будут пилить ГМ-организм, производящий кокс. Слишком велики риски, как со стороны властей, так и со стороны производителей кокса из Латинской Америки.

Синтез кокаина

Lynx25
Синтез реален и давно известен, вот только он многостадийный и с низкими выходами на каждой стадии. Чтобы получить граммы конечного вещества нужно исходники загружать килограммами, а они не самые дешевые. Так что получать кокаин полностью синтетическими методами экономически неоправданно, быстрее и дешевле привезти из Южной Америки. Возможно здесь решение лежит не в области синтеза, а в области биотехнологий, но вряд ли легальные лаборатории будут пилить ГМ-организм, производящий кокс. Слишком велики риски, как со стороны властей, так и со стороны производителей кокса из Латинской Америки.

Синтез метамфетамина для курения

bleghblegh2
imadruguser:
в конструкторах месть мет, если осилишь их синтез. и раньше в ледоколе продавали псевдоэфедрин по москве.

ссылку на магаз с конструктором в мск пожалуйста, я сам мб слеп. а вообще из винта нельзя ли кристаллизовать и получить мет? или это и есть синтез гидрохлорида?)

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Солдат Удачи:
Не слушай ты тут никого,халява ни кчему хорошему тебя не приведет.Купи мануал у проверенного селлера,платно консультируйся тут полно грамотных специалистов которые тебе помогут.То что тип ниже написал это не верно,там все серьезно начиная с того что реакция самопроизвольно греится,и +90С часа три точно находится,как думаешь что будет c канистрой?)?)?)? Бром хрен просто так отмоешь он выветривается 2месяца, шприц не пойдет, ко всему этому бром это боевое отравляющее вещество,cоответсвенно если делать на авось можно просто не дожить до конца синтеза. Береги себя и не думай что тебе бесплатно чего то хорошего на советует.

по части бесплатно никто ничего нормально не посоветует.... пояснить сможешь? тут очень много нормальных советов и нормальных людей которые помогают просто так....

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Airios201:
Увидел ваши рекомендации в теме:

на 100 гр ЙК:
растворителя (дхм): 500 мл.
метиламина водного (38%): 100 мл.
кислоты соляной (38%): 28 мл.
хороший выход: ~70 гр.
Они подойдут к методу выше ? Просто растворителя и кислоты у вас меньше
подойдут. Это у вас почему-то кислоты больше))

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Airios201:
Увидел ваши рекомендации в теме:

на 100 гр ЙК:
растворителя (дхм): 500 мл.
метиламина водного (38%): 100 мл.
кислоты соляной (38%): 28 мл.
хороший выход: ~70 гр.
Они подойдут к методу выше ? Просто растворителя и кислоты у вас меньше
подойдут. Это у вас почему-то кислоты больше))

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Airios201:
Увидел ваши рекомендации в теме:

на 100 гр ЙК:
растворителя (дхм): 500 мл.
метиламина водного (38%): 100 мл.
кислоты соляной (38%): 28 мл.
хороший выход: ~70 гр.
Они подойдут к методу выше ? Просто растворителя и кислоты у вас меньше
подойдут. Это у вас почему-то кислоты больше))

FAQ по синтезу мефедрона

Bonehead_Sibirskiy
zakirrr1:
мефедрон получается. В кристалы его можно превратить путем обычный кристализации.

а можно конкретики немного каким образом получить кристаллы из порошка, который на выходе получается из ЙК-4

Задаем вопросы

_Antonio_
MoyName:
Судя по надписям в этих канитрах находятся: бензол, ацетон, и кислитель. И если это так (а оно 100% так), то тебе ничего не удастся из этого сварить.

ну если еще в бензоле присутствует бк 4 или ик 4 то мне по сути нужен метиламин. но вот кислитель. почему его литр то целый, уже сразу разведена с растворителем?

Как понять - это чистый каннабис или с химическими...

dipfun
Vikos_HETHETHET:
Отвечу вам как синтетический раста с 10летним опытом употребления синтетики)) то о чем вы здесь говорите,это реагент от спайса и с тех пор как в моду вошла основа(т е материал, сам по себе не торкающий,а просто испольуемый для нанесения химии для удобства дальнейшего употребления, как например та же ромашка в случае с "россыпным" спайсом),похожая визуально на гашиш-многие любители натура стали ждертвой вероломнгого наебалова. так вот первое и весьма явное отличие это спайс-воняет,гашиш-пахнет. то есть в первом случае это будет чаще всего довольно резкий и неприятный химический запах почти пластика ну или резины,а во втором все таки накомый всем аромат мариванны. проверяется просто-щипаем мини плюшку на иголочку и поджигаем зажигалкой,нюхаем носиком и решаем надо ли оно нам))

а вот как понять на удобрен ли регой стаф сам по себе натуральный-вот тут реально наверное только дегустируя,но на моей памяти в продаже мне единственный раз такое попадалось и там селлер об этом сразу честно заявлял
Есть знакомые которые постоянно долбят гаш(несколько раз в день), при том я помню как раньше было с гаша.... год назад курнул с ними, забили половинку того что сами курили, жесткий обдолб в первую минуту аж до бледного... ну никогда у меня лет 10 назад так не бывало ничего подобного, хотя брал и твердый и мягкий.. эффект был но плавный мягкий позитивный, а тут прям в кальмара обратило))). Я им пытался сказать что это едва ли это чистый ТГК, на что они все занекали мол берем у одного и того же человека много лет уже перепробовав кучу вариантов у других..типа у этого самый прущий продукт, а т мол просто редко куришь, поэтому тебя так размазало)))
Гаш этот смахивает по трипу на jwh 018, если кто помнит первые спайсы..

Как понять - это чистый каннабис или с химическими...

dipfun
Vikos_HETHETHET:
Отвечу вам как синтетический раста с 10летним опытом употребления синтетики)) то о чем вы здесь говорите,это реагент от спайса и с тех пор как в моду вошла основа(т е материал, сам по себе не торкающий,а просто испольуемый для нанесения химии для удобства дальнейшего употребления, как например та же ромашка в случае с "россыпным" спайсом),похожая визуально на гашиш-многие любители натура стали ждертвой вероломнгого наебалова. так вот первое и весьма явное отличие это спайс-воняет,гашиш-пахнет. то есть в первом случае это будет чаще всего довольно резкий и неприятный химический запах почти пластика ну или резины,а во втором все таки накомый всем аромат мариванны. проверяется просто-щипаем мини плюшку на иголочку и поджигаем зажигалкой,нюхаем носиком и решаем надо ли оно нам))

а вот как понять на удобрен ли регой стаф сам по себе натуральный-вот тут реально наверное только дегустируя,но на моей памяти в продаже мне единственный раз такое попадалось и там селлер об этом сразу честно заявлял
Есть знакомые которые постоянно долбят гаш(несколько раз в день), при том я помню как раньше было с гаша.... год назад курнул с ними, забили половинку того что сами курили, жесткий обдолб в первую минуту аж до бледного... ну никогда у меня лет 10 назад так не бывало ничего подобного, хотя брал и твердый и мягкий.. эффект был но плавный мягкий позитивный, а тут прям в кальмара обратило))). Я им пытался сказать что это едва ли это чистый ТГК, на что они все занекали мол берем у одного и того же человека много лет уже перепробовав кучу вариантов у других..типа у этого самый прущий продукт, а т мол просто редко куришь, поэтому тебя так размазало)))
Гаш этот смахивает по трипу на jwh 018, если кто помнит первые спайсы..

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Darkarhangel7895123
qweqwe5071:
Получается у тебя просто меф растворился в воде, в которой уже был растворен МА. На вскидку, можно подержать бутылку открытой, пока не выветрится МА и потом просто выпарить из воды меф.

ну если внимательно прочитать пост автора то можно заметить одну строку "Вот что делать, сушить водный слой или кислить масляный?"
метиламин является слабым основанием но вполне возможно его хватило чтобы перевести часть продукта из гидрохлорида в свободное основание, тогда получается что у него сверху маслянный слой это свободное основание мефедрона а снизу водный содержащий мефедрон гидрохлорид, метиламин гидрохлорид и метиламин газ....
но автор не ответил на мой вопрос про слои ... видать не сильно надо...

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Alexdark77799:
конечно реагирует, тем более, если магнит мощный

Ну хз, я даже не пробовала, думала вообще смысла нет ))
Если вас интересует быстрый синтез кристалов, самый оптимальный вариант это водка плюс ацетон хч в соотношении 3/1. Водка абсолют хорошо подходит. Соотношение к муке раствора 2-2.5мл на 1гр муки. Кипение НЕ НУЖНО. как вся мука растворилась, убираем в морозилку на ночь. Утром будут мелкие кристаллы. Их ловим, остаток раствора можно убрать в холодильник, там потом ещё не много выпадет за 1-2 дня.
Если нужны крупные. То тогда убираем на 2-3 дня в холодильник.

бк4 в 4ммс

zxpnewfeel123
chess-master:
чем смогу.

не сможем перейти в какой нибудь месенджере? там думаю, побыстрее будет все проходить. или вам тут удобнее?

бк4 в 4ммс

zxpnewfeel123
chess-master:
чем смогу.

не сможем перейти в какой нибудь месенджере? там думаю, побыстрее будет все проходить. или вам тут удобнее?

Мефедрон. Раньше было лучше.

Hostdof
ConnorMCGR:
В мае мне удавалось покупать шикарный меф, после которого я со спокойствием, благодарностью и чувством выполненного долга отправлялся спать. Затем в помню в июне был разный, иногда совсем шляпа, иногда ничего.

В июле пару раз мне так же удавалось купить шикарный меф, но песенка пелась не долго ...
Четко помню один раз в июле, я взял второй грамм утром и он меня забрал как первый раз. Я тогда еще подумал как так, второй грамм не должен уже так брать, ну и конечно понял, что первый был шляпой полной.
Когда часто употребляешь эти границы постепенно стираются и да, ты все списываешь на свой толлер, пока не попадется действительно качественный продукт.
Если столько людей замечают подобные вещи, значит так оно и есть.
Еще неизвестно что мы там принимаем под видом мефа.
Вот именно так. Думаешь что толер, приторчал, а потом вырубаешь тру меф.
Ребят, это не метилон 100%. Ебашил чистый метилон еще когда тот был легален. Крутая штука, но при привышении дозы, как и mdma, выдает кучу побочек. Грамм мефа сторчать- изи. Грамм метилона, тяжеловато (побочки, у меня например по почкам хуячило). Просто нужен меф как он есть, а не аналоги продающиеся под его видом.

Легален ЙК или нет?

Hfgshejdh
SoThink:
до 14 июня за яйца , тебя, из-за за ЙК не возьмут. А после будут шатмповать статьи как на типографии.

Почему так?

Синтез эфедрина

Солдат Удачи
Darkarhangel7895123:
как сделать? получить из мефа метилэфедрин?

Метилметамфетамин)))

Синтез эфедрина

Солдат Удачи
Darkarhangel7895123:
как сделать? получить из мефа метилэфедрин?

Метилметамфетамин)))

Синтез эфедрина

Солдат Удачи
Darkarhangel7895123:
как сделать? получить из мефа метилэфедрин?

Метилметамфетамин)))

Каким должен быть ик 4

clocktimer1
Natrium:
На дхм, но чет мне кажется что на бензоле будет попизже, надо проверить

Видели как магазин общается с покупателями?

clocktimer1:

Ребят у вас кстати не ик 4. Либо ик крайне грязный. Похож он вообще на хлоркетон.
у нас чистейший йодкетон, который производится на фабрике в Гуанджоу. Если ты сказал А, говори и Б. Отдай образец на исследование, и если там йк-ты -болтун, на букву Пи, о чем мы сообщим всем кому сможем, а если там хлоркетон-мы тебе компенсируем и экспертизу и 500к в награду. договорились? Твоё молчание расценим как слив. Ты уже не в первый раз замечен на прогоны на наш магазин. На кого работаешь?

Организация лабы по уму

clocktimer1
vpizdakte:
бензол и диоксан вонючие пизда, а дымит при кислении хлорводород. смесь нагревается, а газы в отличие от солей в тёплом растворяются хуже, чем в холодном, поэтому солянка из диоксана отлетает. требуется заранее закидывать кислящий агент в морозилку, использовать ледяную баню. пары солянки будут жрать железо, как и пары брома\йода

тренируйся делать бк в дхм в закрытой таре. прочти FAQ по мефу местный от корки до корки, ты этим столько ошибок своих предупредишь, что ещё 100 раз мне потом спасибо скажешь. и бытовка с коконом не понадобятся, практически всё можно будет осуществить даже без СИЗ. просто исключи из уравнения гонку за временем в пользу простоты и безопасности
Прг то что диоксан должен быть холодный да и рм тоже это да. Но по факту все равно сильно дымило.
Я думаю сделать замкнутую систему используя самогонный аппарат. Которыц состоит из Колб ох и т. Д
А прописью со своим бк вы конечно же не поделитесь?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
enduro:
Похоже, это из воды осадок.Вода наверное жесткая.

Думаю, он прав. Разбавлял масло охлажденным ацетоном, потом кислил концентрированной солянкой. Второй раз забыл разбавить холодным ацетоном. Когда добалял порциями солянку ДХМ вскипал. Думаю, выход уменьшается от разгрева при кислении. В след. раз хочу всё остудить и солянку разбавить ацетоном. А вообще, думаю, если HCl растворить в ИПС, то вообще будет замечательно.
Да, еще, у вас там обе ссылки на рассчет БК, а не на метиламин.
да ошибся вот правильная ссылка

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
enduro:
Похоже, это из воды осадок.Вода наверное жесткая.

Думаю, он прав. Разбавлял масло охлажденным ацетоном, потом кислил концентрированной солянкой. Второй раз забыл разбавить холодным ацетоном. Когда добалял порциями солянку ДХМ вскипал. Думаю, выход уменьшается от разгрева при кислении. В след. раз хочу всё остудить и солянку разбавить ацетоном. А вообще, думаю, если HCl растворить в ИПС, то вообще будет замечательно.
Да, еще, у вас там обе ссылки на рассчет БК, а не на метиламин.
да ошибся вот правильная ссылка

Меф: сода при метиламинировании

chess-master
vpizdakte:
да, тупанул, каустическая или поташ. и то, сначала перечитаю по реакции замещения теорию, мне подсказали, что я могу вполне ошибаться. а так да, цели две - уменьшить расход МА, и упростить регенерацию брома, ибо нефига его брать каждый раз, если получится практически весь сохранять - купил ампулку себе одну на 100мл, и шоб внуки аж на нём же ещё поваривали себе))) будет такой прожжёный бром, при одном виде которого амины сами вместо водорода будут вставать, а оставшееся теоритическое время реакции дедушка Бром будет сидеть в окружении молоденьких молекулок 4ммс, и рассказывать им небывалые истории из своей жизни

ахахах))) Да, но нет)

(КРИСТАЛИЗАЦИЯ ЗА 4 ЧАСА) ДЕЛАЕМ ИЗ МУКИ КРИСТАЛ!

Natrium
CarlScheele:
Прост по бромированиям? Лежали где-то, над поискать.

В основном да, по бромированиям и альтернативным методам проведения оного, но и для варки мефа в целом было бы круто. Буду прям нереально благодарен) И по увеличению выхода мефа в целом интересно спросить, мб что посоветуете?

Бисульфитная очистка 4-ММС

Durevar
Alexdark77799:
пока, к сожалению не богат аппаратными приблудами и с охлаждением пока только ледяная баня и холодная проточная вода))

Я понимаю, что нмп для больших обьемов и автоматизированных умных систем.... Но у меня уже больше спортивгный интерес понять это. Ну и еще привлекает время реакции. 20 мин вместо 2 часов... Да и вроде как на ЙК получалось с мнп. Хочется и с бк попробовать этот растворитель.
То есть, дхм нужно сначало отогнать, а потом уже аминировать нмп с бк? Все вместе нельзя аминировать?
И по поводу времени реакции хотел уточнить. БК с нмп 20 мин достаточно?

Можно делать все что угодно) Лично я и мой коллега не экспериментировали со смесью дхм и нмп, Alexdark77799:
и сколько стоит такая штука

Huber Unistat 41?)
Это реактор на 100 литров?
Huber Unistat - это линейка циркуляционных термостатов и возможностью нагрева и охлаждения. Особенностью отличительной является то, что на контроллер Pilot One подается сигнал от термощупа, находящегося в реакторе и устанавливается желаемый температурный режим. К примеру дельта 55-60 градусов цельсия для нмп а так-же кривые изменения температуры охлаждающего агента. И все!) эта штука сама регулирует охлаждение и нагрев, если меньше 55 - подогреет, если больше 60 - охладит. Стоит она как японский бизнес-седан, но есть бу рынок, и в целом можно за вменяемые деньги найти.
Для дхм считаю более правильным поддерживать легкое кипение в течении 2 часов. Но в реалиях нарколабы концентрация кетона как правило выше рекомендованной 1ммоль/мл. Реакция проходит немного быстрее. При хорошем перемешивании 100-105 минут порой достаточно. Но это лишь мое личное мнение. Каждый др.чит так, как хочет, Я др.чу - как Я хочу:)
Durevar

Бисульфитная очистка 4-ММС

Durevar
Alexdark77799:
пока, к сожалению не богат аппаратными приблудами и с охлаждением пока только ледяная баня и холодная проточная вода))

Я понимаю, что нмп для больших обьемов и автоматизированных умных систем.... Но у меня уже больше спортивгный интерес понять это. Ну и еще привлекает время реакции. 20 мин вместо 2 часов... Да и вроде как на ЙК получалось с мнп. Хочется и с бк попробовать этот растворитель.
То есть, дхм нужно сначало отогнать, а потом уже аминировать нмп с бк? Все вместе нельзя аминировать?
И по поводу времени реакции хотел уточнить. БК с нмп 20 мин достаточно?

Можно делать все что угодно) Лично я и мой коллега не экспериментировали со смесью дхм и нмп, Alexdark77799:
и сколько стоит такая штука

Huber Unistat 41?)
Это реактор на 100 литров?
Huber Unistat - это линейка циркуляционных термостатов и возможностью нагрева и охлаждения. Особенностью отличительной является то, что на контроллер Pilot One подается сигнал от термощупа, находящегося в реакторе и устанавливается желаемый температурный режим. К примеру дельта 55-60 градусов цельсия для нмп а так-же кривые изменения температуры охлаждающего агента. И все!) эта штука сама регулирует охлаждение и нагрев, если меньше 55 - подогреет, если больше 60 - охладит. Стоит она как японский бизнес-седан, но есть бу рынок, и в целом можно за вменяемые деньги найти.
Для дхм считаю более правильным поддерживать легкое кипение в течении 2 часов. Но в реалиях нарколабы концентрация кетона как правило выше рекомендованной 1ммоль/мл. Реакция проходит немного быстрее. При хорошем перемешивании 100-105 минут порой достаточно. Но это лишь мое личное мнение. Каждый др.чит так, как хочет, Я др.чу - как Я хочу:)
Durevar

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
PASHAOPTHIM:
Сложность в то что человек ищет лёгких путей не вложив ни средства не интерес что бы достич выхода более 50%

Скупой платит дважды)
Всё настолько плохо?) Они хоть предлагают добровольное пожертвование в фонд хорошего настроения?

Соли амфетамина.

vdolfgjoidfjv
И еще у меня от фена развилась такая побочка или как это назвать не знаю что кости ломит и я ими хрущу как щелкунчик постоянно.Может кто в курсе что попить из медикаментов что бы вот этого естерического хрустения костями избежать в то время как его жрешь,?