как колоть мефедрон

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало как колоть мефедрон



как колоть мефедрон

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
BlackDiva:
это значит что его не промывали ничем. Ни ацетоном ни хуетоном.

честно не хочу спорить))) поэтому не стану тебе отвечать)
ты имеешь в виду, после выпадения крисов, не промывали ациком? Тогда понятно. Просто подумал, ты до кисления как то промываешь раствор в бензоле. ( промывку водой/содой не имею в виду)


гидра сайт онлайн

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
BlackDiva:
это значит что его не промывали ничем. Ни ацетоном ни хуетоном.

честно не хочу спорить))) поэтому не стану тебе отвечать)
ты имеешь в виду, после выпадения крисов, не промывали ациком? Тогда понятно. Просто подумал, ты до кисления как то промываешь раствор в бензоле. ( промывку водой/содой не имею в виду)

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
BlackDiva:
это значит что его не промывали ничем. Ни ацетоном ни хуетоном.

честно не хочу спорить))) поэтому не стану тебе отвечать)
ты имеешь в виду, после выпадения крисов, не промывали ациком? Тогда понятно. Просто подумал, ты до кисления как то промываешь раствор в бензоле. ( промывку водой/содой не имею в виду)

Синтез 4-метилпропиофенона

rastamefedronion
fFreddiemMmercury:
А можете своей прописью поделиться? Она сильно отличается от той, которая в этой теме? Или всё тоже самое, только в конце вливают в 5% р-р соляной со льдом? (и зачем вообще это делать?)

И как именно вы охлаждали - просто льдом вокруг колбы? Или сама реакция эндотермическая и поэтому охлаждается?
Лёд/снег в пластиковом тазике, тазик на магнитной мешалке. Делал когда очень много снега или морозил лёд в пакетах в больших количествах. Пропись такая же почти. Щас, вспомню. Хлористый алюминий в дихлорметан, маленькими порциями - выделяется хлороводород (или хлор, хз, воняет), улавливаю его через насадку вюрца и резиновую трубку в колбу бунзена с водой, далее медленно добавляется пропионилхлорид, потом ещё медленнее прикапывается толуол, после прикапывания снимается охлаждение и мешается с час где то. Пропорции те же. Охлаждал всё тщательно и по максимуму. Летом изолировал по возможности тазик со льдом (кутал в сухие тряпки). В принципе ничего сложного, если делать аккуратно. Выходы всегда количественные, то есть 100% или не сильно меньше.
И сушил хлористым калием вроде, магний необязателен, воды там очень мало.

FAQ по синтезу мефедрона

яблоневыйсад
Kichiro888:
А как по мне, второй вариант, скорее всего косячный гидробромид)

кстати, у одного диллера коричневые кристаллы заявлены, как сваренные на ИК4, неужели кто-то после синтеза на нем стал бы потом выделываться с получением гидробромида, если гидрохлорид доступнее сделать? Ну на мой взгляд, я могу ошибаться.

Себестоимость производства мефедрона

Kichiro
Ezy-a:
Приветствую уважаемый.

Зачем сразу ЙК?
Давайте возьмем Пропиафенон - > БК - > Меф
И так, не считая посуды, нам потребуются следующие реактивы:
3л пропиафенона = 27.000
1л брома = 7,000
10л ЛУК (хотя можно и без него, тупо бромировать в томже бензоле без выделения БК из раствора, промывать и пускать его дальше в ход) = 1,200
12л ДХМ = 5,000
15л Ацетон = 7.000
12л Метиламина = 11.000
2л Солянки водной = 600
Итого: 58.800 по реактивам на выход от 2,5кг, при ровных руках получится 2.9-3.1 чистой белоснежной муки.
Имея опыт, синтез легко проходит в условиях квартиры без посторонних ароматов ;)
Вот и думайте, нужен ли ЙК, который кстати очень привередлив к условиям хранения. А чем хуже основной реактив, тем меньше выход господа.
Человек спрашивал про ИК, я ответил про ИК. Не уверен, то что большие объемы спокойно проводятся в квартире. Даже если вы сможете добиться герметичности системы и полной нейтрализации запахов, то во время приливания брома в капельную воронку, вы всеравно неплохо так и едко навоняете. Такая же история и с метиламином, такая же история и с соляной кислотой, да и ацетон не слабо так пахнет. Либо вы какой то очень мощный спец, который обладает секретными знаниями нейтрализации запахов, либо вы лукавите )

Себестоимость производства мефедрона

Kichiro
Ezy-a:
Приветствую уважаемый.

Зачем сразу ЙК?
Давайте возьмем Пропиафенон - > БК - > Меф
И так, не считая посуды, нам потребуются следующие реактивы:
3л пропиафенона = 27.000
1л брома = 7,000
10л ЛУК (хотя можно и без него, тупо бромировать в томже бензоле без выделения БК из раствора, промывать и пускать его дальше в ход) = 1,200
12л ДХМ = 5,000
15л Ацетон = 7.000
12л Метиламина = 11.000
2л Солянки водной = 600
Итого: 58.800 по реактивам на выход от 2,5кг, при ровных руках получится 2.9-3.1 чистой белоснежной муки.
Имея опыт, синтез легко проходит в условиях квартиры без посторонних ароматов ;)
Вот и думайте, нужен ли ЙК, который кстати очень привередлив к условиям хранения. А чем хуже основной реактив, тем меньше выход господа.
Человек спрашивал про ИК, я ответил про ИК. Не уверен, то что большие объемы спокойно проводятся в квартире. Даже если вы сможете добиться герметичности системы и полной нейтрализации запахов, то во время приливания брома в капельную воронку, вы всеравно неплохо так и едко навоняете. Такая же история и с метиламином, такая же история и с соляной кислотой, да и ацетон не слабо так пахнет. Либо вы какой то очень мощный спец, который обладает секретными знаниями нейтрализации запахов, либо вы лукавите )

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Sandman
Asfera Lab помоги пожалуйста, поставил реакцию по твоей прописи, прикапал меньше половины перекиси, РМ перестала светлеть, концентрации БВК ~48%, Н2О2~35% (определял по плотности) Подскажи, это нормально что в рм так много брома, и почему раствор перестал обесцвечиваться? Господа помогите.

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
clocktimer1:
Да ЕМС почта зло, 1 посылку получал, это был треш.

Я уже в приницпе понял, что нужно получать через дропов, но чтобы они не знали что они дропы. Как то так.
при таком раскладе есть риск что он вскроет её, чисто ради интереса.
лучше что бы дропы были ручными, должники например, в идеале и паспорт у него забирать на время пока груз идет.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
палочкой стоит делать, если кристаллы сами не начинают появляться? Или если ей поскрести, то полюбому лучше и быстрее расти будут??

Трюк с палочкой применяют обычно если раствор прям идельно чистый, без пылинок, без соринок. И вот он уже стоит-стоит, уже по всем срокам должны кристалы созреть, а их нет. Тогда так помогают))

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
палочкой стоит делать, если кристаллы сами не начинают появляться? Или если ей поскрести, то полюбому лучше и быстрее расти будут??

Трюк с палочкой применяют обычно если раствор прям идельно чистый, без пылинок, без соринок. И вот он уже стоит-стоит, уже по всем срокам должны кристалы созреть, а их нет. Тогда так помогают))

ДМТ, и как быть

purple Palm
Лень искать, но подробный гайд с картинками и так далее был описан в в курилке вроде бы. Это точная инфа. Нужно только найти

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Пальчикович
Тема не актуальна в нашей системе правосудия и исполнительной ветви власти, при наличии желания принять человека, а если к нему в дверь ломатся, то оно имеется)))) всё избавление от стафа не поможет никак, так как придут по-любому "свои" понятые, всем будет насрать в какой момент времени у хозяина жилища в кухне, воооон в том ящичке образовалось Х грамм веществ, неожиданно обнаруженных. Судье будет насрать на заявления адвоката о том, что в процессе обыска в хате находилось одновременно от 5 до 12 человек и что все они шлюхались по хате как угодно и невозбранно перемещались. Это не правовое государство, где " не пойман не вор". Да и лучше унитаза ничего не изобретено. По сути это лишняя опасность возиться с данной химозой

Помогите определить вещество по фото

AizekAsimov
Друзья. Купил в постоянном магазине амфетос. Он пролежал неделю и с ним произошло ЭТО. Можно его вернуть как то в пригодное состояние и из за чего он вдруг из бежевого превратился в такой кусок похожий по консистенции на смолу от дерева

Помогите определить вещество по фото

AizekAsimov
Друзья. Купил в постоянном магазине амфетос. Он пролежал неделю и с ним произошло ЭТО. Можно его вернуть как то в пригодное состояние и из за чего он вдруг из бежевого превратился в такой кусок похожий по консистенции на смолу от дерева

Помогите определить вещество по фото

AizekAsimov
Друзья. Купил в постоянном магазине амфетос. Он пролежал неделю и с ним произошло ЭТО. Можно его вернуть как то в пригодное состояние и из за чего он вдруг из бежевого превратился в такой кусок похожий по консистенции на смолу от дерева

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
Кондитерская72:
кислил солянкой в масло прикапывал по каплям и мешал до 6.5 рн

пустой солянкой?
надо до 5.5 опускать)
так а в чем кислил дхм\бензол, добавлял ацетон или эа?

Как отчистить уже готовый розничный героин???

Maruha Cho
Wallach:
Если в процессе какие-то вопросы появятся, тоже пишите, я тут практически каждый день и оперативно отвечу, либо кто-то из посетителей раздела подскажет.

Док, привет )
Мне тут порекомендовали к Вам обратиться ) Не подскажете, не уделите минутку? )

Винт

Мирам4
Frost6:
Привет Братец!

В фурике на 40 мл 5% раствора эфедрина будет 2гр чистого пороха.
Порох у тебя китайский, по-этому делай закладку эфедрин-йод 1-1.5
т.е. на 1г пороха кидай 1.5г йода и 0.4 фосфора.
Советую не делать реашку сразу из 2х грамм.
Сделай сначала 0.5 реакцию, получившийся раствор оцени, устрани недочеты, прими меры.
А вот следующую уже будешь делать на опыте, и САМОЕ главное в качестве прикапа используй винт полученный из первой реашки ( там надо то пару капель).У тебя получится самурай! ОУЕ! Сразу скажу - на китайце реашка идет долго,томно но верно. Горячку не пори.По результатам отпишись.
Удачи
поржал, от души)))
везу колясек в одного, тут общение не так развито, всю инфу тащу с торча, т.е. сам еще зеленый)))
на тор4е беда опять,синдром kоmka) жалко ресурс,последний из магикан родоначальников драгнета 2005 г.р.
я там регистрировался в 2011,с колонии строгого режима),после проёба бэкапа 11-12г-х,рега пошла с 13,Вася ещё восстанавливал в ручную проёбанных два года,с 13 по 19 годы надолбил там аж за пять касарей постов)

Винт

Мирам4
Frost6:
Привет Братец!

В фурике на 40 мл 5% раствора эфедрина будет 2гр чистого пороха.
Порох у тебя китайский, по-этому делай закладку эфедрин-йод 1-1.5
т.е. на 1г пороха кидай 1.5г йода и 0.4 фосфора.
Советую не делать реашку сразу из 2х грамм.
Сделай сначала 0.5 реакцию, получившийся раствор оцени, устрани недочеты, прими меры.
А вот следующую уже будешь делать на опыте, и САМОЕ главное в качестве прикапа используй винт полученный из первой реашки ( там надо то пару капель).У тебя получится самурай! ОУЕ! Сразу скажу - на китайце реашка идет долго,томно но верно. Горячку не пори.По результатам отпишись.
Удачи
поржал, от души)))
везу колясек в одного, тут общение не так развито, всю инфу тащу с торча, т.е. сам еще зеленый)))
на тор4е беда опять,синдром kоmka) жалко ресурс,последний из магикан родоначальников драгнета 2005 г.р.
я там регистрировался в 2011,с колонии строгого режима),после проёба бэкапа 11-12г-х,рега пошла с 13,Вася ещё восстанавливал в ручную проёбанных два года,с 13 по 19 годы надолбил там аж за пять касарей постов)

FAQ по синтезу мефедрона

FOR THE HORDE!
Всем привет! Знающие, подскажите. После добавления кислоты выпадает меф разных цветов) зеленый, синий, фиолетовый или даже черный! По итогу все многократно промывается ацетоном и меф становится белоснежным, хотя могут оставаться маленькие цветные комки, которые можно промывать бесконечно.. Вопрос: что было сделано неправильно и как избежать выпадения разноцветного мефедрона?

Очистка амфетамина в домашних условиях

krytila
Спасибо за отличную инфу! Скажите, данный способ годится только для амфетамина, или подойдет и для других порошков?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Всех приветствую! По сути в кратце: Дано: 1г эфедрин (ручной очистки) 1г йод (ХЧ) 0.35 г красэ.фосфор (ХЧ) Реактор - фурик из под нафтика,отгон и глухая пробка. Шприц с водой для прикапывания в реакцию и отдельный для ГАШЕНИЯ реакции. Действия которые знакомы мне: засыпаю в реактор эфедрин и краску,по чуть-чуть закидываю йод все время пытаясь скатать шар. Одеваю глухой отгон. Смесь скатывается в шар затем открывается крышка и начинается первое прикапывание: Вопрос: ГОСПОДА! Помогите сделать реакцию, сколько прикапывать в первый раз если исходник 1г эфедрина? сколько прикапывать в конце реакции? Как должна протекать реакция? Что я вообще делаю данной реакцией и как ее понимать (простым я)зыком ? Мне нужны Ваши ответы! PS: БАНКИ БУДУТ УЖЕ ЗАВТРА !!!!!!

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Frost6
Всех приветствую! По сути в кратце: Дано: 1г эфедрин (ручной очистки) 1г йод (ХЧ) 0.35 г красэ.фосфор (ХЧ) Реактор - фурик из под нафтика,отгон и глухая пробка. Шприц с водой для прикапывания в реакцию и отдельный для ГАШЕНИЯ реакции. Действия которые знакомы мне: засыпаю в реактор эфедрин и краску,по чуть-чуть закидываю йод все время пытаясь скатать шар. Одеваю глухой отгон. Смесь скатывается в шар затем открывается крышка и начинается первое прикапывание: Вопрос: ГОСПОДА! Помогите сделать реакцию, сколько прикапывать в первый раз если исходник 1г эфедрина? сколько прикапывать в конце реакции? Как должна протекать реакция? Что я вообще делаю данной реакцией и как ее понимать (простым я)зыком ? Мне нужны Ваши ответы! PS: БАНКИ БУДУТ УЖЕ ЗАВТРА !!!!!!

Домашний способ очистки мефедрона

Militare est
Кондитерская72/Набираем персонал оплата 50/50 за работу от прибыли !!!:
продают но работают они с ООО и по безналу

хреново )

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

CarlScheele
Dogada:
это вы про какие растворы?

метиламин?бромкетон? эфедрин?
26 июня вступает в силу постановление правительства, подробнее об изменениях написано здесь:

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Andrey_Margin
Всем спасибо за советы, заказал ещё две капельные воронки с компенсатором давления объёмом 250 мл. Кислить собираюсь в хим. стакане объёмом 5 л с "вставшим" раствором на мешалке планировал бороться добавлением чистого растворителя (бензола) или ручным перемешиванием. Кол-во брома для бромирования взял из треда Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ. На шестой странице есть интересный пост от Kvazimodos'а forum/thread/3654?page=6. Так или иначе есть разные мнения о нужном количестве брома из-за его плотности и летучести в зависимости от условий. В идеале поэтому рецепту выход муки мефа должен быть примерно 70-75% от бк-4, но из-за того, что выход очень сильно зависит от качества смешивания и правильных пропорций, решил взять выход 55%, что является довольно средним результатом. Проблема смешивания решается использованием верхней мешалкой, простым миксером или даже дрелью с нужной насадкой, если кто пробовал такой метод отпишитесь о результатах. Пропорции подбирал из различных тредов на форуме. Отдельное спасибо sandman'у за консультацию и помощь. Если есть замечания или вопросы по рецепту или знаете более оптимальный способ варки буду рад услышать.

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Andrey_Margin
Всем спасибо за советы, заказал ещё две капельные воронки с компенсатором давления объёмом 250 мл. Кислить собираюсь в хим. стакане объёмом 5 л с "вставшим" раствором на мешалке планировал бороться добавлением чистого растворителя (бензола) или ручным перемешиванием. Кол-во брома для бромирования взял из треда Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ. На шестой странице есть интересный пост от Kvazimodos'а forum/thread/3654?page=6. Так или иначе есть разные мнения о нужном количестве брома из-за его плотности и летучести в зависимости от условий. В идеале поэтому рецепту выход муки мефа должен быть примерно 70-75% от бк-4, но из-за того, что выход очень сильно зависит от качества смешивания и правильных пропорций, решил взять выход 55%, что является довольно средним результатом. Проблема смешивания решается использованием верхней мешалкой, простым миксером или даже дрелью с нужной насадкой, если кто пробовал такой метод отпишитесь о результатах. Пропорции подбирал из различных тредов на форуме. Отдельное спасибо sandman'у за консультацию и помощь. Если есть замечания или вопросы по рецепту или знаете более оптимальный способ варки буду рад услышать.

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Andrey_Margin
Всем спасибо за советы, заказал ещё две капельные воронки с компенсатором давления объёмом 250 мл. Кислить собираюсь в хим. стакане объёмом 5 л с "вставшим" раствором на мешалке планировал бороться добавлением чистого растворителя (бензола) или ручным перемешиванием. Кол-во брома для бромирования взял из треда Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ. На шестой странице есть интересный пост от Kvazimodos'а forum/thread/3654?page=6. Так или иначе есть разные мнения о нужном количестве брома из-за его плотности и летучести в зависимости от условий. В идеале поэтому рецепту выход муки мефа должен быть примерно 70-75% от бк-4, но из-за того, что выход очень сильно зависит от качества смешивания и правильных пропорций, решил взять выход 55%, что является довольно средним результатом. Проблема смешивания решается использованием верхней мешалкой, простым миксером или даже дрелью с нужной насадкой, если кто пробовал такой метод отпишитесь о результатах. Пропорции подбирал из различных тредов на форуме. Отдельное спасибо sandman'у за консультацию и помощь. Если есть замечания или вопросы по рецепту или знаете более оптимальный способ варки буду рад услышать.

Тест Марки (marquis)

imadruguser
Docent_not:
Амф оказался безупречным. Отличные канонические, можно сказать, реакции. Теперь этот на первом месте у меня в БД порошков из Даркнета :) А вот картинку удалось. загрузить:

интересный и наглядный опыт, благодарю!)

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Wallach
02deathoftrash02:
Здравствуйте.

А если изначально имеется соляная кислота, её я так полагаю, можно и нужно применять, не заморачиваясь с кустарным получением? : ) (понимаю вопрос глупый, но мало ли там есть какие то тонкости)...
И ещё, жаль что нет фотографий (изображения не прогружаются) - хотелось бы визуально представлять что да как..
Естественно, если она уже есть, то второй раз получать не надо. Отвалившиеся фото уже заметил, попробуем восстановить, либо новые сделаем.

синтетический гашиш

BAYER AG
Изготовление синтетического гашиша (рецепт на мягкий).

синтетический гашиш

BAYER AG
Изготовление синтетического гашиша (рецепт на мягкий).

Сушим растворы

White Label
Wizard :
Ответ на оба вопроса: да, можно. Только сульфат магния предваритльно прокалить, для удобрений идет кристаллогидрат.

Спасибо! сколько в данном случае сушить хлоридом кальция и при какой температуре?

Мефедрон. Раньше было лучше.

Brabus500
morat.ru:
Всем привет, заметил то же что и ТС. Решил провести эксперимент - синтез на бромкетоне и йодкетоне и дегустация в 2 дня(не подряд выждал 3е суток) с промежутком между разными мефами 5 часов. (1 день бк-5часов-йк, 2 день йк-5 часов-бк)

Выявилось следующее (сугубо имхо):

Что принять, чтоб продлить эффект мефедрона?

Добрый жук
babarin174:
Что принять, чтоб продлить эффект мефедрона?

еще мефедрона

Что принять, чтоб продлить эффект мефедрона?

Добрый жук
babarin174:
Что принять, чтоб продлить эффект мефедрона?

еще мефедрона

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Домашний способ очистки мефедрона

clocktimer1
Hill SIDE:
Толку делать кристаллическую пудру и терять до 20% веса ,если можно сделать на 20% больше ,абсолютно по кайфу идентичной муки?

Не в бровь, а в глаз

Получение чистого псилоцебина из грибов

Generation Void
Уоу! Здорово! Большое спасибо за информацию! В ближайшее время обязательно применю её на практике. Интернет интернету рознь. В итоге, Вы написали намного понятнее, а значит форум оказался более эффективным для меня инструментом получения необходимой инфы) ГРИБЫ в МАССЫ

Получение чистого псилоцебина из грибов

Generation Void
Уоу! Здорово! Большое спасибо за информацию! В ближайшее время обязательно применю её на практике. Интернет интернету рознь. В итоге, Вы написали намного понятнее, а значит форум оказался более эффективным для меня инструментом получения необходимой инфы) ГРИБЫ в МАССЫ

Получение чистого псилоцебина из грибов

Generation Void
Уоу! Здорово! Большое спасибо за информацию! В ближайшее время обязательно применю её на практике. Интернет интернету рознь. В итоге, Вы написали намного понятнее, а значит форум оказался более эффективным для меня инструментом получения необходимой инфы) ГРИБЫ в МАССЫ

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
Это достоверная информация, что они красноперые?

Нет, не достоверная. Но вот, например, тебе пара ссылок, где ты найдешь название и реквизиты этого магазина.
раз:
двас:
Дальше думай сам.

FAQ по синтезу мефедрона

Milky Shop
Lynx25 :
1. По различным растворителям для метиламинирования уже готовлю отдельную статью, скоро выйдет.

2.Выход может быть близким ко количественному. Дело в том, что при метиламинировании идет сразу несколько реакций, помимо собственно образования мефедрона идет еще и его дальнейшая конверсия в изо-меф и пиразины. Отсюда собственно и все проблемы с выходом именно мефедрона при реакции в гетерогенных средах (бензол, ДХМ и пр.). То есть можно держать в них долго, получить в итоге много порошка, но с высоким процентным содержанием изо-мефа и пиразинов, или покипятить недолго под ОХ и получить неполную конверсию. При дальнейшей промывке и рекристалллизации побочка вымывается. и остается очень мало. Но у лаборанта бомбит именно на процесс очистки, а не конверсии кетона в мефедрон.
3. По холодному синтезу, да еще и с доливанием щелочи, советую еще раз перечитать FAQ, если не верится что получается слишком много дряни - сделайте анализ итогового образца на наличие побочных продуктов как написано здесь -
Писать рекомендации по заведомо грязному способу, уж извините, не буду.
Ждем статью по данной теме)
Химики и Гроверы - выкупаем весь объем! Пиши в л/с:

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

4bcyyg
Epic Games:
На днях пробовал первую часть схемы. Весьма понравилась, выход с 10 P2NP получился 6,57 фенилацетона.

Закладку делал по оригинальной прописи (10 P2NP в 75 AсOh, в стакане было 32г железного порошка + 140мл AcOH)
А вот очистку/выделение изпользовал схему из вашего видео (в оригинальной прописи смутила необходимость использовать 2000мл воды на стадии фильтрации).
Пару моментов которые хотелось бы отметить (вдруг кому пригодится)
Фильтрация через 4 куска ткани оказалось недостаточной, и из-за наличия гусьыхт фракций при экстрации первой порцией ДХМ РМ совсем не хотела делиться. Пришлось фильтровать повторно.
Реакция промывки содой оказалась для меня полной неожиданностью. Только по чистой случайности (использовал посуду с 10 кратным запасом по емкости, за неимением чистых других) я избежал фонтана в лицо. Очень бурная реакция.
Сушка основания сульфатом магния чуть ли не треть веса забрало, откуда столько там оказалось воды - до сих пор загадка.. Но наглядно показало что не сушить не вариант.
Но в целом схема отличная. На днях еще через Sn2Cl попробую.
По поводу реакции восстановительного метиламинирования пока еще в раздумьях. Очень уж Hg/Al не люблю. Различные варианты читал, может посоветуте на свой вкус какой вы считаете оптимальным помимо амальгамы?
нормально будет только через ал и ртут... к сожалению...

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

4bcyyg
Epic Games:
На днях пробовал первую часть схемы. Весьма понравилась, выход с 10 P2NP получился 6,57 фенилацетона.

Закладку делал по оригинальной прописи (10 P2NP в 75 AсOh, в стакане было 32г железного порошка + 140мл AcOH)
А вот очистку/выделение изпользовал схему из вашего видео (в оригинальной прописи смутила необходимость использовать 2000мл воды на стадии фильтрации).
Пару моментов которые хотелось бы отметить (вдруг кому пригодится)
Фильтрация через 4 куска ткани оказалось недостаточной, и из-за наличия гусьыхт фракций при экстрации первой порцией ДХМ РМ совсем не хотела делиться. Пришлось фильтровать повторно.
Реакция промывки содой оказалась для меня полной неожиданностью. Только по чистой случайности (использовал посуду с 10 кратным запасом по емкости, за неимением чистых других) я избежал фонтана в лицо. Очень бурная реакция.
Сушка основания сульфатом магния чуть ли не треть веса забрало, откуда столько там оказалось воды - до сих пор загадка.. Но наглядно показало что не сушить не вариант.
Но в целом схема отличная. На днях еще через Sn2Cl попробую.
По поводу реакции восстановительного метиламинирования пока еще в раздумьях. Очень уж Hg/Al не люблю. Различные варианты читал, может посоветуте на свой вкус какой вы считаете оптимальным помимо амальгамы?
нормально будет только через ал и ртут... к сожалению...

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
clocktimer1:
Отлично спасибо большое.

А и ещё вопрос на 100 гр сухого ик 4 столько же лить сколько и этилацетата?
Ни разу просто на ацике не делал.
Не совсем понял, а зачем вы собрались лить этилацетат в ЙК-4 ?
Вы хотите реакцию замещения в нем провести?

Задаем вопросы

Godfazer
_Antonio_:
Я заказывал 50 г. легкий синтез. Даже пробывать не хочу ничего делать пока не разьяснять что они налили. Так то 9 к конструктор. доставка 1 к и дропу 1.5к и я обладатель не пойми чего. А самое интересное у них эти позиции пропали на витрине

В сумме потратил на точно такое же 20к. На ответ написано дают себе 36 часов, время истекло, никого нет. При покупке выдали левый трек, через 3 дня дали мой...

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
ss1314:
Набор в пути! Как придет все четко замерию, все распишу что да как!!!

Будет методичка! Другим в помощь!!! бро, если ты примерно не шаришь, не занимайся хуйней, методички и т.д.
До этого 132 страницы, умные люди как линкс, паша, македоныч, сендмен и другие все расписали.

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
ss1314:
Набор в пути! Как придет все четко замерию, все распишу что да как!!!

Будет методичка! Другим в помощь!!! бро, если ты примерно не шаришь, не занимайся хуйней, методички и т.д.
До этого 132 страницы, умные люди как линкс, паша, македоныч, сендмен и другие все расписали.

FAQ по синтезу мефедрона

vdkqualitymef
Можете подсказать: При бромирование 4мпф в дхм под водой получил масло и воду! Вода белая! При попытках набрать в шприц на нем остаются кристаллы! Похоже в ней бк4. Как забрать бк с воды?

Помогите С Обозначением

6EJIbIuAHrEJI
6EJIbIuAHrEJI:
Друг В металле похоже на кожух?это как друг?В металлической таре бензол друг разобрался!А вот перелидон для меня новое вещество,подскажи пожалуйста подробнее.

Вот и я Друг не пойму где исходняк)Надеюсь на вас людей с опытом