как оплатить заказ на гидре

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало как оплатить заказ на гидре



как оплатить заказ на гидре

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.


мефедрон время действия

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
1. Получение БК-4 (бромирование) К раствору 38 мл (250 ммоль, 37 г) 4-метилпропиофенона (CAS NR 5337-93-9) в 125 мл ледяной уксусной кислоты добавляем 1 мл HBr, после чего, в течение часа прикапываем 14 мл (275 ммоль, 44 г) брома. Смесь по мере добавления приобретает характерный розовый цвет. После того, как добавили весь бром интенсивно перемешиваем РМ еще 1.5 часа. Затем РМ переливаем в 500 мл ледяной воды, небольшими порциями, при перемешивании. Продукт экстрагируем 200 мл дихлорэтана, водный слой дополнительно экстрагируем 100 мл дихлорэтана. Объединенные экстракты промываем 2х250 мл холодной воды, затем сушим безводным сульфатом магния на холоде (-18-20 6-8 часов). Растворитель отгоняем под вакуумом, контролируя температуру в пределах 50°C. В остатке имеем 4-метил-2-бромпропиофенон в виде бирюзового масла, которое практически сразу кристаллизуется. Выход: 57 г (100%) Рег. номер CAS: 1451-82-7 Молярная масса: 227.1 грамм/моль Состояние (ст. усл.): кристаллы от грязно-белого до белого цвета Температура плавления: 75-77°C Температура кипения: 273°C 2. Получение свободного основания 1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1-он’a (4MMC) 50 гр. 4-метил-2-бромпропиофенона растворяем в 130 мл. бензола, приливаем к РМ 85 мл. 38% водного раствора метиламина, герметично укупориваем емкость с РМ и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием. Отделяем органический слой, промываем 5х100 мл. натрия гидрокарбоната, сушим над 10 гр. безводного сульфата магния при -18 -20 С 2-3 часа. Отфильтровать под вакуумом. 3. Получение гидрохлорида (4MMC*HCl) К полученному в [4] бензольному раствору основания ММС приливаем 100 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 20 мл солянокислого диоксана в 60 мл. ацетона, контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов. Выпавший осадок отфильтровываем, промываем 3х25 мл. холодного безводного ацетона. Получаем около 40 гр. гидрохлорида.

Аналог ФНП - 1фенил2нитробутен. Остро нуждаюсь в с...

heckler_spit
ТАЙГА:
Гидрохлорид чем кислил? Солянкой 38%?

Гидрохлорид кислится парами солянки)
Серка+соль+ плитка= отвод в колбу с амином
верно, солянкой 38% (приобреталась на данной площадке). где то видел лайфхак, что в сухую пластиковую 1л бутылку насыпают около 20г повареной соли и доливают (хз сколько) серки. ну и от нее отвод на дно сосуда с раствором (ипс+амин).
и всё таки, хочу сделать коктейль (концентрат фнб+ипс+уксус70%) отмеряя реактивы в молях. какой оптимальный расклад, что бы реактивы вступили в венский вальс максимально эффективно?

FAQ по синтезу мефедрона

Dopamine
Shiza911:
да он прям пишет что на 4кг ик добавляет 8л метиламина.

Ща сделаю скрин, и покажу )
Ещё такой маленький вопрос, при кислении бывают странности, которые не понимаю как оценивать.
Вообщем кислю, рм густеет, довожу рм до пш 5,5 где, рм как картофельное пюре прям. А иногда бывает что пш уже 5,5 а рм как манная каша, густой но не оч сильно. Я торможу кисление делая упор на пш данные. Но то что рм не очень густой, это внушает сомнение, может продолжать кислить ориентируясь на густоту а не пш?
Синтез одинаковый, реагенты все те же самые, но возникают вот такие разности. Как это можно оценивать?
Знаете, на заборе тоже пишут) 1:1 по массе хватит.
Еще раз, ЙК, 500г:
500 г / 274 г/моль = 1,82 моль
Берем 2,5-кратный избыток МА:
1,82 * 2,5 = 4,56 моль
Пропущу нудные расчеты, 4,56 моля - это 413 мл метиламина в 38% водном растворе.
С любовью Dopamine!

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Alexdark77799:
НBr так и не попробовал кислить вместо солянки?

нмп нормальная тема, просто мы не раскрываем все плюсы этого растворителя и весь его поьтенциал.
Нмп-то норм, однако толуол удобнее.
Гидробромид еще не пробовал, мб сегодня будет, хз. Суть такая же как и с солянкой в плане метода.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
bibizika2:
Сделал всё как пологается, в ЙК добавил метеломин и болтал 1.5 часа.

После этого промыл 4 раза водой по 70мл, воду естественно за борт.
Потом добавил кислоту, взболтал, добавил 70мл воды, взболтал, собрал шприцом верхний слой, повторил процедуру с водой еше 3 раза.
Начал всё выпаривать на плите(Плита с одним режимом) грел до образования кристалов, начали появляться, продолжил мешать, мешал выпаривал кислоту, в итоге он стал коричневеть, думал просохнет побелеет:) но увы он стал еще более коричневым:)
когда только начинает появлятся мука только первые крупицы нужно снимать с плитки имешать так без нагрева, она сразу становиться мукой, а досушивать потом только на бане или не превышая 90 градусов, если продолжить греть на плитке, то когда появиться мука возможен локальный перегрев и часть продукта просто спалишь, попробуй отмывать ледяным ациком, если не спалил то отмоется и побелеет.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
bibizika2:
Сделал всё как пологается, в ЙК добавил метеломин и болтал 1.5 часа.

После этого промыл 4 раза водой по 70мл, воду естественно за борт.
Потом добавил кислоту, взболтал, добавил 70мл воды, взболтал, собрал шприцом верхний слой, повторил процедуру с водой еше 3 раза.
Начал всё выпаривать на плите(Плита с одним режимом) грел до образования кристалов, начали появляться, продолжил мешать, мешал выпаривал кислоту, в итоге он стал коричневеть, думал просохнет побелеет:) но увы он стал еще более коричневым:)
когда только начинает появлятся мука только первые крупицы нужно снимать с плитки имешать так без нагрева, она сразу становиться мукой, а досушивать потом только на бане или не превышая 90 градусов, если продолжить греть на плитке, то когда появиться мука возможен локальный перегрев и часть продукта просто спалишь, попробуй отмывать ледяным ациком, если не спалил то отмоется и побелеет.

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Solar_Eclipse
lexxx2912:
Попытка определения употребления пвп, почувствовал канализационный запах. Что это? Реактив? Антидот? Его чую только я?

Там дикая вонь от альфы же. Кажется это нормально, но я могу ошибаться.

Тест на подлинность ПАВ

boxer52
PD74A:
Продавец ответил, что это скорость и косяк отправщиков. Мы, к слову, вроде живы,. но три дня проёбано просто в пустую. 0,15 соляги, ребята, в/в в первый день(да и в марафоне) это овердоуя, не повторяйте наших ошибок.

Магаз, кстати, сделал скидку, мало, мало...
охуевшие они!дотягивайся до старших!!!попутали совсем

Винт без прихода

Gibis
так себе:
А по существу тебе скажу не жди прихода от китайского эффа.С него если делать так только МЕТ. Если есть ещё какие вопросы пиши , что знаю тем помогу.

Благодарю за беседу)
Но всё же почему отсутствует половина того, что я так люблю в этом продукте? Если есть ответ или мысли по этому поводу, то прошу поделиться. Также интересует вопрос - из чего можно выбить качественный кристал в наше время? Я то лет 10 уже не практиковал, а тут такой подвох с этими "рукастыми" китайцами.

FAQ по синтезу мефедрона

Химсинтез
Коллеги подскажите в чем ошибка. взял 100 гр 2-метил-альфа-бромпропиофенон (2БК) растворил в 350 мл ДХМ, после перемешивания и 20 минутного держания на мешалке в температурном диапазоне 50-55 градусов добавил метиламин. После через 20 минут добавил примерно 700 мл воды, после 5 минутного мешания добавил НМП и сильно размешивал. Далее прошло разлеление и нужный мне слой оказался внизу такой желтый яркий. После этого промывал верхний слой еще раза два НМП чтоб вымоть остатки желтого цвета, после того как стал чистый как обычная вода, взял сонование которое желтое и начал кисление добавил этилацетат примерно в равном обьем но при кислении ни какого мефа не появилась цвет не менялся. В чем может быть моя ошибка?

FAQ по синтезу мефедрона

Химсинтез
Коллеги подскажите в чем ошибка. взял 100 гр 2-метил-альфа-бромпропиофенон (2БК) растворил в 350 мл ДХМ, после перемешивания и 20 минутного держания на мешалке в температурном диапазоне 50-55 градусов добавил метиламин. После через 20 минут добавил примерно 700 мл воды, после 5 минутного мешания добавил НМП и сильно размешивал. Далее прошло разлеление и нужный мне слой оказался внизу такой желтый яркий. После этого промывал верхний слой еще раза два НМП чтоб вымоть остатки желтого цвета, после того как стал чистый как обычная вода, взял сонование которое желтое и начал кисление добавил этилацетат примерно в равном обьем но при кислении ни какого мефа не появилась цвет не менялся. В чем может быть моя ошибка?

Амфетамин поменял цвет

HashishKnight
это все амфетаминовая фея, она меняет белый амф на розовый у непослушных детей) а если честно у меня амф амф менял цвет только из за примесей, или сделан криво и просто окисляется

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

chess-master
kioku:
круто конечно, но нифига не понятно. Интересует эффект.

Я могу только предположить, что эффект скорее всего будет больше стимуляционный. Возможно с преобладанием переферийных эффектов и и всяких соматических побочек. Может альфа-подобное что-то..
Особых исследований не встречал по этим производным.
Но логика подсказывает, что если бы у них были приятные эффекты, то они бы пользовались спросом на рынке. Ибо делать их так же просто. А учитывая легальность прекурсора еще и выгодно.
Но их наличия что-то не наблюдаестя.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

deliverman42015
иглу в раствор, потом обмакиваешь в соду, так раза 3 на фурик. реакция должна уменьшиться раза в два. Ну а после ВВ все понятно - недощелочили или перещелочили)

Как быть, если хочется амфетамина или схема доказа...

Sparkz_50
Всем мир, товарищи) Как все мы знаем, сейчас с амфетамином туго. Результаты Hydra Test почти всегда находят кофеин\пирацетам вместо амфетамина, либо же подмену на мет. Я вот подумал, наверное бы неплохо, если уважаемые модераторы, и не менее уважаемые химики дадут инструкцию, как проверить качество купленного ништяка, и в случае грустных результатов решить проблему в диспуте, предъявив факты. К примеру - допустим, я собираюсь купить амфетамина, 10-20г, в моем городе не проводится Hydra Test, и я не хочу покупать кофеин. Предполагаемая мной схема действий такова: Не вскрывать упаковку Приготовить все необходимое для схемы , опубликованной сверхуважаемым Lynx25 методикой /forum/thread/18905 Снимая все статичной камерой, на видео распаковать покупку, провести анализ, снимая все на видео. Затем, в случае если результат будет не тот, что ожидался, предъявить претензии в диспуте. Хочется услышать позицию команды гидры по этому поводу. Может быть дополнения, какие то-требования к оформлению (может листочек с ником и номером заказа в кадре), и тд.)

Как быть, если хочется амфетамина или схема доказа...

Sparkz_50
Всем мир, товарищи) Как все мы знаем, сейчас с амфетамином туго. Результаты Hydra Test почти всегда находят кофеин\пирацетам вместо амфетамина, либо же подмену на мет. Я вот подумал, наверное бы неплохо, если уважаемые модераторы, и не менее уважаемые химики дадут инструкцию, как проверить качество купленного ништяка, и в случае грустных результатов решить проблему в диспуте, предъявив факты. К примеру - допустим, я собираюсь купить амфетамина, 10-20г, в моем городе не проводится Hydra Test, и я не хочу покупать кофеин. Предполагаемая мной схема действий такова: Не вскрывать упаковку Приготовить все необходимое для схемы , опубликованной сверхуважаемым Lynx25 методикой /forum/thread/18905 Снимая все статичной камерой, на видео распаковать покупку, провести анализ, снимая все на видео. Затем, в случае если результат будет не тот, что ожидался, предъявить претензии в диспуте. Хочется услышать позицию команды гидры по этому поводу. Может быть дополнения, какие то-требования к оформлению (может листочек с ником и номером заказа в кадре), и тд.)

Как быть, если хочется амфетамина или схема доказа...

Sparkz_50
Всем мир, товарищи) Как все мы знаем, сейчас с амфетамином туго. Результаты Hydra Test почти всегда находят кофеин\пирацетам вместо амфетамина, либо же подмену на мет. Я вот подумал, наверное бы неплохо, если уважаемые модераторы, и не менее уважаемые химики дадут инструкцию, как проверить качество купленного ништяка, и в случае грустных результатов решить проблему в диспуте, предъявив факты. К примеру - допустим, я собираюсь купить амфетамина, 10-20г, в моем городе не проводится Hydra Test, и я не хочу покупать кофеин. Предполагаемая мной схема действий такова: Не вскрывать упаковку Приготовить все необходимое для схемы , опубликованной сверхуважаемым Lynx25 методикой /forum/thread/18905 Снимая все статичной камерой, на видео распаковать покупку, провести анализ, снимая все на видео. Затем, в случае если результат будет не тот, что ожидался, предъявить претензии в диспуте. Хочется услышать позицию команды гидры по этому поводу. Может быть дополнения, какие то-требования к оформлению (может листочек с ником и номером заказа в кадре), и тд.)

Организация лабы по уму

КАЧ ОПТОМ!
Не рекомендую работаьть с Диоксаном, весьма опасен. В чем проблема нейтрализовать свободное основание водной солянкой? Лаба один раз и на всю жизнь не собирается, там всегда идет процесс оптимизации. Дрекселя хватит только для смешных количеств, проще сделать из "говна и палок" поглотитель для кислых газов. По метиламину не забываем что одна молекула идет на замещение галогена, вторая молекула идет на нейтрализацию HBr. При расчете 100гр ик на 100 мл МеА получается избыток метиламина на 27 процентов, при условии что метиламин 10 М/литр

MDMA из пирокатехина в 5 стадий

Wizardg
1. Бензодиоксол В 2-х литровую колбу засыпаем 80 г пирокатехина (вообще то он белый, но у нас был старый, слегка окислившийся), заливаем 300 мл ДМСО (был взят аптечный димексид, без дополнительной очистки и обработки), включаем мешалку и перемешиваем до растворения. Засыпаем 105 г гидроксида калия, приливаем 80 мл дихлорметана, устанавливаем эффективный обратный холодильник. На всякий случай держим под рукой чашку с холодной водой, куда окунаем колбу, если случится мощная экзотерма и холодильник начнет захлебываться. От чего зависит ее наличие или отсутствие я так и не понял, от фазы луны не иначе, поскольку при одних и тех же закладках, с одинаковыми реактивами иногда приходится охлаждать, а иногда подогревать под конец реакции. Смесь закипает, чернеет и бурлит примерно 15-20 минут. Если кипение замедляется – греем, если ОХ захлебывается – охлаждаем, но не сильно. По окончании реакции перемешиваем еще 20-30 минут. Меняем обратный холодильник на нисходящий, приливаем 100 мл. воды и начинаем перегонку (это обязательный этап, при попытках выделить бензодиоксол растворителями (Петролей, ДХМ) без перегонки выделялось 20-30%, не более. Включаем нагрев на максимум, перегонную колбу обертываем фольгой, по мере выкипания воды, добавляем по 75-100 мл. Отогнав примерно 400-500 мл дистиллята (верхний мутный слой воды и нижний жирный и прозрачный слой бензодиоксола) делим слои, водный дополнительно экстрагируем 3 раза по 20 мл ДХМ. Органические слои объединяем, сушим безводным сульфатом магния, аккуратно декантируем с осадка. 50 г. бисульфита натрия растворяем в 100 мл. воды. В этот стакан при перемешивании приливаем раствор бензодиоксола в ДХМ. Фильтруем выпавший осадок и на фильтре промываем его 3 раза по 20 мл. дихлорметана. Осадок сушим при повышенной температуре (оптимально 60 С) 1-2 часа, чтобы удалить остатки ДХМ. Растворяем 60 г. карбоната натрия в 100 мл. воды и помещаем в раствор бисульфитный аддукт. Наблюдаем разделение слоев. Делим на воронке, органический слой (бензодиоксол) дополнительно промываем насыщенным раствором гидрокарбоната натрия и водой. Сушим безводным сульфатом магния. Получаем 60 г бензодиоксола.

Задаем вопросы

Exxxpro
stiliaga:
Вот откуда Вы берете все эти хим компоненты? И кто дает советы по очистке этими реагентами?

Обычно люди если не знают как бороться с проблемой, просто задают вопрос, в твоем случае он должен звучать так(чем можно очистить мефедрон)
От чего ты хочешь почистить его? Мефедрон от мефедрона?))) или что у тебя за проблема?
Изопропиловый спирт
Эфир
Ацетон безводный
Все порошки можно по чистить с минимальными потерями, безводнями веществами, которые при испорение не оставляют за собой не чего!!! очистить от органики и всего того,что попало туда случайно и неслучайно,но чего там не должно быть. Один человек объяснял мне,что чем больше чистишь,тем больше эйфории. Оказывается дело не только в этом,ещё зависит от того какое основание. Некоторые при синтезе используют бензол вместо толуола.В конечном продукте это может определить тольо искушенный. Такой как я) Эйфории практически нет,есть эффект злой скорости. Многие потребители почему-то не видят этой разницы. По этому,если ч покупаю меф,то всегда его пытаюсь очистить и еристаллизовать. И лучшая комбинация,по моему мнению,это чистка Ацетоном,а после чистка и кристаллизация спиртом,ну или водкой. Изопропиловым уже попробовал) Но запах уже не тот...

Амфетамин поменял цвет

sorimamori
Преобрел розового цвета амфетамин, 50г. Не сказать, что он насыщенного розового цвета, однако, глядя на него я имею четкое понимание, что это розовый амф. Разложил его по зипам, по 1г и оставил лежать его на столе дома. Уезжал на несколько дней в другой город, приехал обратно, глянул на амф, и теперь я не могу сказать, что он розового цвета. Он стал белым, без всяких там оттенков (ну может с нятяжечкой, например если смотрть на него под солнцем/лампой). Че произошло? Неужели кто-то вломился ко мне домой и подменил мне амф? Запах у него вроде тот же - все такой же противный. Может окружающая среда так влияет на него? Как-то можно это по умному объяснить?

Амфетамин поменял цвет

sorimamori
Преобрел розового цвета амфетамин, 50г. Не сказать, что он насыщенного розового цвета, однако, глядя на него я имею четкое понимание, что это розовый амф. Разложил его по зипам, по 1г и оставил лежать его на столе дома. Уезжал на несколько дней в другой город, приехал обратно, глянул на амф, и теперь я не могу сказать, что он розового цвета. Он стал белым, без всяких там оттенков (ну может с нятяжечкой, например если смотрть на него под солнцем/лампой). Че произошло? Неужели кто-то вломился ко мне домой и подменил мне амф? Запах у него вроде тот же - все такой же противный. Может окружающая среда так влияет на него? Как-то можно это по умному объяснить?

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
Солдат Удачи:
так нужно иметь запас сырья большой для производства и этой проблемы не будет так беспокоить)

Да проблема то в том что, я вроде все делаю верно, а толку ноль.
И учиться то надо с малого)

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

jukinbet
Resident :
Этим способом можно очищать почти все производные амфетамина (амфетамин, метамфетамин, МДМА, МДА, 2С-Х, DOB, MDA) но не стоит чистить катиноны (меф, альфа) ибо вместо очистки при сильном щелочении образуются изомеры и продукт будет загрязнен пиразинами. Как чистить дома меф мы расскажем отдельно stay tuned )).

Под конец, можно сказать одно - лучше очищать ПАВ, чем не делать этого, ведь большинство из приобретенных вами ПАВ далеки от идеала и плохо очищены. Особенно делать очистку полезно, если вы не хотите лишний раз рисковать своим психическим и физическим здоровьем. Так что, перед использованием желательно очистить наш MDMA и только после - кайфовать! А какая примерно в итоге чистота продукта получается при очистке данным способом?
Напишите еще инструкции по очистке кокаина, если это возможно в домашних условиях )
Спасибо.

амальгама и синтез амф. вопросы

cvehabr123
Purify:
Народ сколько азотки на 1 градусник нужно ? Амальгамма не выходит , вместо матовой фольга становиться дырявой разваливается и блеск не пропадает , раньше всё ровно было

Друг привет помогай 3 раза подряд уже реакция восстановления не запустилась. после второго раза где то почитал и решил фальгу поменял на 9 мкр(раньше делал на 11 мкр). Тоже непошла. Последний раз после того как нитрат слил и промыл из колбы пар пошел столбом, первый раз такое увидел чутка подождал как успокоилась заливаю пропен и тоже не реагирует , дакак так . Делал пропен 350 мл и где то 300(70%) уксуса. На что вообще уксус влияет в реакции(т.е. кислая среда) и может ли быть из за него ?

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

kioku
aedGwynbleidd:
рад что моя мертвая слизистая хоть кому то принесла пользу посмертно) если увидите где то что то полезное по 2бк, отпишитесь пожалуйста. Буду очень благодарен

интересно что там с сексом под ним?

Легальная замена Йокетону и Бромкетону

kioku
aedGwynbleidd:
рад что моя мертвая слизистая хоть кому то принесла пользу посмертно) если увидите где то что то полезное по 2бк, отпишитесь пожалуйста. Буду очень благодарен

интересно что там с сексом под ним?

Срок хранения св. основания 4mmc

Чилли Вилли 800р/клад!
Сколько по времени может храниться свободное основание в плотно герметичной таре? Кладмены от 800р/клад. Склад от 5000р/клад в среднем. вся РФ! Ищу партнеров и интересные предложения.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Alexdark77799:
а щелочную воду как получить? Сода пищевая с водой?

FAQ по синтезу мефедрона

durnayaslava
CarlScheele:
Ну, на бутылке что угодно может быть написано, продавец должен сказать что туда налил. 100мл чистого брома на 200мл 4мпф многовато получается. Сутки держать в бензоле — простой, но довольно грязный метод. Тык: . По предыдущим вопросам: реактивы легальные, всё можно купить в обычных химмагах. У гидровских продавцов реактивов качество может быть абсолютно разным, у клирнетовских плохих реактивов не встречал.

Ну т.е этот способ вполне рабочий и с него можно делать как я описал ранее верно?
Всё эти реактивы можно покупать любые какие есть? Или может есть например ацетон 90% и 99%? какие вообще отличия? Или можно не заморачиваться.