как работает гидра

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало как работает гидра



как работает гидра

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Если будешь промывать мокрые крисы - потеряешь часть продукта с водой. Сливаешь воду или какой там у тебя растворитель в другую емкость и снова упариваешь - повторяешь пока не закончится растворитель в кристаллах. Сами крисы промываешь ледяным ацетоном, когда они полностью высохнут от воды, если делаешь в ней или в водке. ИПС тоже годится для промывки, кстати, судя по этой прелести. Кристаллизовано в водке

мы немного про разные вещи))) выпаривание имелось ввиду как первое выделение ГХ а не дополнительная очистка уже полученного.
а при перекристаллизации что бы не мучаться с остатками воды всё это дело стоит в холодильнике, пока смесь растворителей ацетон + водка ( спирт + вода ) холодная в них мало чего растворится, да и крисы это делают хуже, как вариант сразу в перекрист. раствор добавить ацетона что бы связать остатки воды и отправлять крисы на промывку.
при промывке мало чего растворяется даже при обычной температуре ( комнатной ) , ацетон ледяной и он быстрее вступает в контакт с водой чем в ней успеет что то раствориться в значимых размерах) а вот при кислении да, в малом кол-ве воды очень дохера можно растворить, кислая водица любит ГХ)))


murmur shop biz

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Если будешь промывать мокрые крисы - потеряешь часть продукта с водой. Сливаешь воду или какой там у тебя растворитель в другую емкость и снова упариваешь - повторяешь пока не закончится растворитель в кристаллах. Сами крисы промываешь ледяным ацетоном, когда они полностью высохнут от воды, если делаешь в ней или в водке. ИПС тоже годится для промывки, кстати, судя по этой прелести. Кристаллизовано в водке

мы немного про разные вещи))) выпаривание имелось ввиду как первое выделение ГХ а не дополнительная очистка уже полученного.
а при перекристаллизации что бы не мучаться с остатками воды всё это дело стоит в холодильнике, пока смесь растворителей ацетон + водка ( спирт + вода ) холодная в них мало чего растворится, да и крисы это делают хуже, как вариант сразу в перекрист. раствор добавить ацетона что бы связать остатки воды и отправлять крисы на промывку.
при промывке мало чего растворяется даже при обычной температуре ( комнатной ) , ацетон ледяной и он быстрее вступает в контакт с водой чем в ней успеет что то раствориться в значимых размерах) а вот при кислении да, в малом кол-ве воды очень дохера можно растворить, кислая водица любит ГХ)))

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Если будешь промывать мокрые крисы - потеряешь часть продукта с водой. Сливаешь воду или какой там у тебя растворитель в другую емкость и снова упариваешь - повторяешь пока не закончится растворитель в кристаллах. Сами крисы промываешь ледяным ацетоном, когда они полностью высохнут от воды, если делаешь в ней или в водке. ИПС тоже годится для промывки, кстати, судя по этой прелести. Кристаллизовано в водке

мы немного про разные вещи))) выпаривание имелось ввиду как первое выделение ГХ а не дополнительная очистка уже полученного.
а при перекристаллизации что бы не мучаться с остатками воды всё это дело стоит в холодильнике, пока смесь растворителей ацетон + водка ( спирт + вода ) холодная в них мало чего растворится, да и крисы это делают хуже, как вариант сразу в перекрист. раствор добавить ацетона что бы связать остатки воды и отправлять крисы на промывку.
при промывке мало чего растворяется даже при обычной температуре ( комнатной ) , ацетон ледяной и он быстрее вступает в контакт с водой чем в ней успеет что то раствориться в значимых размерах) а вот при кислении да, в малом кол-ве воды очень дохера можно растворить, кислая водица любит ГХ)))

Легален ЙК или нет?

BlackWolfDen
SoThink:
Что ЙК что БК, оба уже в запрете. ЙК заказывали из китая, без каких либо проблем. Сейчас так не получиться. БК можно самому сделать, поэтому и переходят, т.к. БК будут сами синтезировать и продавать.

я процитирую продавца, я так понял что это легально, а бк4 запрещён.
Добрый день уважаемые покупатели ЙК4 попал под запрет, теперь он в запрещенном списке,мы перешли на новый аналог 2БК, полностью идентичен Йодокетону!

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
zakirrr1:
Товарищи химики скажите пожалуйста йк скоро станет под запретом кто и как его будет заменять легальными способами и есть или такие сейчас?

да все начнут на БК делать и все, либо придёт ещё какая нибудь альтернатива, которая будет ещё слабже по выходу)

Бисульфитная очистка 4-ММС

vpizdakte
Alexdark77799:
а медь где взять?

медные провода накроши\натри. или возьми уголь для мангала) медь дороговата, а 140+ не такая уж и большая температура

Бисульфитная очистка 4-ММС

vpizdakte
Alexdark77799:
а медь где взять?

медные провода накроши\натри. или возьми уголь для мангала) медь дороговата, а 140+ не такая уж и большая температура

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mustang United
alexey-12345:
Знающие люди, подскажите: проанализировал доступную информацию и составил следующую методику.
  1. Обеспечиваем температуру в помещении 25С
  2. Охлаждаем 80мл метиламина до 8С
  3. Заливаем одной порцией в 500мл БК-4 в ДХМ 9% температуры 25С охлаждённый ранее метиламин. Полученная смесь в конической колбе со стеклянной крышкой оставляется мешаться на магнитной мешалке на 30 минут.
  4. По истечении 30 минут, заливаем приготовленный ранее раствор щёлочи.
  5. Продолжаем мешать на мешалке 4-6 часов, периодически останавливая мешалку и смотря на цвет масла. Если масло начинает темнеть, выключаем мешалку.
  6. После завершения перемешивания дожидаемся разделения слоёв и отделяем при помощи делительной воронки слой масла.
  7. Промываем слой масла 5 раз: заливаем слой масла 250мл дистиллированной воды 25С, ставим на мешалку на 5 минут, ждём разделения и сливаем воду.
  8. Полученное промытое масло охлаждаем до температуры 8С.
  9. Заливаем в охлаждённое масло ¼ от его объёма ИПС температуры 8С.
  10. Ставим на магнитную мешалку при интенсивном перемешивании и добавляем соляной кислоты по капле. Добавили каплю – подождали 30сек, проверили лакмусом. Повторяем нужное количество раз, пока не получим ПШ=6-7.
  11. После получения ПШ=6-7 закрываем стакан резиновой перчаткой и ставим в морозильник на 24 часа.
  12. Отфильтровываем с помощью вакуумного насоса через воронку Бюхнера с фильтром «красная лента» и промываем ацетоном (охлаждённым до 8С) 5 раз по 25мл.
    Всё ли тут правильно? Нет ли ошибок?
    Наверное можно и так... я бы метиламина лил побольше на 20%
    Вызывает сомнения пункт 9 - может быть там не ИПС, а ацетон охлажденный? В пункте 10 солянку лучше бы разбавить ацетоном - ацетон : солянка = 3 : 1. А еще лучше кислить каким-нибудь другим способом имхо и до слабокислой реакции, а ph 6-7 по лакмусу не разглядишь. Я бы делал так: кислить до выпадения осадка, а затем кислить, контролируя кислотность самого выпавшего продукта до ph 5.5.

Задаем вопросы

tor_chok
День добрый профессор, приобрёл на гидре амф светлобежевого окраса, ужалился ниочём, дубль, тож самое, хет трик, аналогично. Пишу продавцу мол, че за хрень, не торкает, а он отвечает: всё бенч европа, упаковка, кирпич. Пробую кипятнуть, тяга увеличилась но без прихода и какие то темно красные крапалики в таре к стенкам прилипли. Вопрос: что это, как его употреблять и если можно отчистить по науке, то как. Гнал по жилам

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

Shiiio
UnitOfSpeed:
восстановительное аминирование можно лагом проводить, выходы больше и ртути не будет)

На лаге больше объёмы можно делать и вариация буфера имеется. Хоть ТГФ, хоть БЕНЗОЛ и т.д. А главное, что он не выкипает в ОХ, как реакция с фольгой. Поставил чан, сверху ОХ хоть на 5 шаров и пошёл отдыхать.

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

Shiiio
UnitOfSpeed:
восстановительное аминирование можно лагом проводить, выходы больше и ртути не будет)

На лаге больше объёмы можно делать и вариация буфера имеется. Хоть ТГФ, хоть БЕНЗОЛ и т.д. А главное, что он не выкипает в ОХ, как реакция с фольгой. Поставил чан, сверху ОХ хоть на 5 шаров и пошёл отдыхать.

FAQ по синтезу мефедрона

supvkusniy
DeeJay228:
попробуй сварить из бромкетона, результат порадует

а в чём принципиальная разница ЙК и БК? в любом случае во время реакции и Йод и Бром отлетают, остаётся кетон, к которому цепляется амин.

Синтез мефедрона- подробный гайд

Serega Cash
Skvirtonit74:
Доброго времени суток, пытался сделать продукт по данному Гайду, все получилось примерно так же как и написано, единственная проблема, когда начинаю сушить продукт, он просто растворяется и превращается в жидкость, не знаю в чем проблема, помогите пожалуйста! (фильтровал просто через бумагу фильтровальную и обычную воронку, не знаю влияет ли это как то или нет) Буду благодарен за помощь + 100 к карме сразу))

такое бывает только в одном случае - если не докислить. PH должен быть 5-5,5. Если PH выше, то меф не стабилен и может снова перейти в свободное основание

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
DeeJay228:
я мобилен, от Твери до Краснодара

убойный, конечно же - как Анатолий распорядится) но впижживает добротно каждый раз, марафон был затяжной (1,3года), а все равно каждый раз как в первый! секреты здесь все, в этой ветке, и г-ну Kwasimodos отдельное рукопожатие. Нет секрета, все просто - жесткий тайминг и идеально настроенные весы. Бром+ДХМ+4МПФ, ничего нового = сразу на промывку и аминирование, этилацетат, газген и ацетон. Увы, не фантастика.
Крайнюю партию выпаривал, выход на 5-8% больше, но это ТАКАЯ мудянка.... а кач тот же.
думаю многое от 4МПФ зависит на входе в реакцию и супер-интенсивное перемешивание на аминировании. остальное дело техники/прямых рук и степени упоротости)
я тоже на газген перешел. Остальное все ухня))

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
DeeJay228:
я мобилен, от Твери до Краснодара

убойный, конечно же - как Анатолий распорядится) но впижживает добротно каждый раз, марафон был затяжной (1,3года), а все равно каждый раз как в первый! секреты здесь все, в этой ветке, и г-ну Kwasimodos отдельное рукопожатие. Нет секрета, все просто - жесткий тайминг и идеально настроенные весы. Бром+ДХМ+4МПФ, ничего нового = сразу на промывку и аминирование, этилацетат, газген и ацетон. Увы, не фантастика.
Крайнюю партию выпаривал, выход на 5-8% больше, но это ТАКАЯ мудянка.... а кач тот же.
думаю многое от 4МПФ зависит на входе в реакцию и супер-интенсивное перемешивание на аминировании. остальное дело техники/прямых рук и степени упоротости)
я тоже на газген перешел. Остальное все ухня))

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
DeeJay228:
я мобилен, от Твери до Краснодара

убойный, конечно же - как Анатолий распорядится) но впижживает добротно каждый раз, марафон был затяжной (1,3года), а все равно каждый раз как в первый! секреты здесь все, в этой ветке, и г-ну Kwasimodos отдельное рукопожатие. Нет секрета, все просто - жесткий тайминг и идеально настроенные весы. Бром+ДХМ+4МПФ, ничего нового = сразу на промывку и аминирование, этилацетат, газген и ацетон. Увы, не фантастика.
Крайнюю партию выпаривал, выход на 5-8% больше, но это ТАКАЯ мудянка.... а кач тот же.
думаю многое от 4МПФ зависит на входе в реакцию и супер-интенсивное перемешивание на аминировании. остальное дело техники/прямых рук и степени упоротости)
я тоже на газген перешел. Остальное все ухня))

Коричневый йодкетон

Ballantines
Amphrodite:
Какого же объема банка, если вся РМ 40-50мл? Баночка? На таких объемах на стенках, фильтрах, шприцах и в осушителе растеряется существенная доля массы.

Так что по описанному эксперименту сложно судить о выходах - погрешности слишком велики. Любопытно, а сколько ожидалось гидрохлорида на выходе из 5г ЙК4? Или указанные объемы даны чисто для пропорции?
Девятый пункт не совсем понятен - зачем было жидкость пропускать через фильтр? Фильтр небось 15см диаметром? ) Может быть стоило просто упарить на блюдечке эти 20мл, или сколько его там получилось, окисленного "масла".
Бензол сушить лучше в холоде, сульфат нужно прокаливать, измельчить в пыль и тщательно суспензировать. После сушки с него нужно собрать раствор промыв и отфильтровав на вакууме. Но как отфильтровать пол грамма представляю с трудом
Баночка 0.3л, специально под эксперименты с небольшим количеством, так как нет уверенности в чистоте йодкетона. Выход ГХ с кетона насколько знаю должен быть 70-80% если правильно все делать. Воронка 12,5 см, фильтр соотвественно тоже(не думал что будет такая подстава с кетоном, поэтому всзял сразу нормального размера.) Масла было около 15 мл, упаривание бензола мне не подходит на данный момент из соображений по пожарной безопасности. С сульфатом понятно, спасибо.
Исследование Lynx25 читал, но у меня саморазогрева не было. На форуме где-то читал что при интесивном встряхивании в бензоле должно хватить 20-25 минут при комнатной температуре чтобы прореагировало. Может быть стоит поставить большее количество йк-4, нагреть до 40с и если пойдет саморазогрев на магнитную мешалку на 40-50 минут?

FAQ по синтезу мефедрона

wow4wow
Kichiro888:
Хорошие вопросы)

1) Растворенние и происходит, как соль вы в воде растворили, тоже самое.
2) ПРавильно, для того что бы почистить кетон, избыток галогена, а так же прочую грязь. Моете 10% раствором соды в дистиляте, затем 2 раза обычной водой. НЕ очень большими порциями, не нужно заводнять.
3.1) Если вы делаете на полярных растворителях (НМП, ДМСО), то вам нужно отделить растворитель, большим кол-вом воды, прям большим. А затем экстрагировать ваше основание ДХМ,Бензолом, Тоулолом и прочими популярными в синтезе. Если же вы делаете не на полярных, вначале отделяете воду со всякой не приятной побочкой синтеза, можно ее слить в емкость, и достать свободное основание экстрагированием растворителем, но там не очень много, так что можно пропустить. После того как отделили водный слой, начинаете промывать небольшими кол-ми дистилированной воды, хорошо перемешивая и потом сливая воду.
3.2) Ледянной вы охлаждаете рм, на кислении лучше, так как основаниегреется, и чем ниже температура, тем лучше.
3.3) Споры ведутся, сода не щелочь, и к конвертации в изомеф не ведет, так же неплохой абсорбент, поэтому добавляйте на первую промывку. Затем обязательно только промывать обычной дистилированной водой.
3.4) А вот щелочью мыть не нужно, это как раз ведет к конвертации в изомеф.
3.5) Делает основание чище, но на мой субъективный взгляд, многие не согласятся, что особого смысла не имеет, так как дхм в себе держит грязь по лучше, если кислите солянкой+ ипс или ацетон, кстати кислить с ацетоном не рекомендую, выбирайте ИПС. Вы всеравно приливаете воду, ввиде растора соляной кислоты. Если же кислите диоксаном или газом, то сушить нужно.
Ок, благодарю. Не всё в ответе ясно, требует уточнения. По порядку.
Думал в химии не будет противоречий, но на разных ресурсах растворители по разному относят к полярным и неполярным. К примеру бензол и толуол на одних идёт как неполярный, а на других как слабополярный. Чему верить не ясно.
Кто то может внести ясность и расписать все используемые в синтезе с разбивкой на две этих группы?
Бензол, толуол, дхм, нмп, дмсо, дмфа.

Лето, пора MDMA :)

metoman229
И обязательно просмотрите видео на ютубе как работать с вакуумным роторным испарителем дабы избежать аварии

Лето, пора MDMA :)

metoman229
И обязательно просмотрите видео на ютубе как работать с вакуумным роторным испарителем дабы избежать аварии

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
Эктотерм:
Выпаривать продукт из чего-либо имеет практический смысл лишь при закладках в 100г кетона, либо при наличии производительного роторного испарителя) В остальных случаях - либо газогенератор, либо солянокислый диоксан. С этилацетатом в кислой среде аккуратнее, лучше ДХМ побольше взять. Про тайминг расскажете?

оставшиеся 180мл 4МПФ срабатывал, дай думаю, развлечения ради через воду закислить попробую... тайминг - в соответствии с прописью г-на Kwasimodos (О, гуру!!!!) ничего нового.
НО есть интересное наблюдение: цвет мефа допускается от белого до слоновой кости/беж по всем способам получения, так вот = первые два обезвоженных выпариванием мефа вышли белоснежными. последний - кремовый, даже коричневатый лайтс. промывка ацетоном оказалась неубедительной, поэтому применил кристаллизацию. 6 раз. на воде, на водке, на ацетоне с ипсом, на ацетоне с этилацетатом, даже на спирте. цвет слегка просветлел, разочарование...зато биотестеры единогласно сошлись во мнении о высоком качестве продукта, которого ранее не ведали

Встал синтез мефедрона. Нужна помощь.

ZlobniyYoj
В электролите содержится серная кислота. А мне хочется приготовить продукт без грязи. К тому же как я уже писал в своём вопросе везде указана соляная кислота а у меня солянокислотный диоксан и интиресуют 1. пропорции солянокислотного диоксана с ИПС на этапе кисления? 2. подоподойдёт ли ИПС из магазина? 3. как происходит подсоединение вакуумного насоса для фильтрации ацетоном? 4. подойдёт ли ацетон для отбеливания и фильтрации в котором по исследованиям Гидры уровень чистоты 96%?

Рецепт стимящего мефа

LXGIWYL
Много раз тут поднимался вопрос как же получать стимящий и\или мошный мефедрон, но четких ответов нет. Собственно появилась мысль попытаться вывести статистикой. Предлагаю варщикам выкладывать тут рецепты и результаты в формате: йод \ бром? растворитель при варке тайминги и температуры в чём кислим (ну а вдруг тоже влияет хотя козалось бы) выход по массе (хотя это не особо важно тут) эффект Но как его оценивать? предлагаю шкалу оценки стима примерно такую: Минимум стима - нюхаете дорогу и сидите болтаете, позывов бегать \прыгать\танцевать нет, но бодрит. Средний стим - хочется двигаться, бодряк знатный но общаться тоже кайф Сильный стим - не комфортно сидеть (условно приходится прерывать общение чтоб подвигаться) ну и есть категории 0 стим и разъебало жОстка, для крайностей. С эйфорией проше: хуже чем обычно ожидаешь "меф как меф, ничего особенного" "нормльно работает прям, запомни магаз" "как в первый раз впёрло" Дозировки для оценки стандартные для пользователя. Вроде тайны тут комерчиские никто не спалит свои, но если писать ответы структурировано, и их наберётся достаточно то можно будет за парсить их и вывести закономерности. Ну и в целом призываю сюда аксакалов химии решать проблемму волнуюшую умы целого поколения)

Рецепт стимящего мефа

LXGIWYL
Много раз тут поднимался вопрос как же получать стимящий и\или мошный мефедрон, но четких ответов нет. Собственно появилась мысль попытаться вывести статистикой. Предлагаю варщикам выкладывать тут рецепты и результаты в формате: йод \ бром? растворитель при варке тайминги и температуры в чём кислим (ну а вдруг тоже влияет хотя козалось бы) выход по массе (хотя это не особо важно тут) эффект Но как его оценивать? предлагаю шкалу оценки стима примерно такую: Минимум стима - нюхаете дорогу и сидите болтаете, позывов бегать \прыгать\танцевать нет, но бодрит. Средний стим - хочется двигаться, бодряк знатный но общаться тоже кайф Сильный стим - не комфортно сидеть (условно приходится прерывать общение чтоб подвигаться) ну и есть категории 0 стим и разъебало жОстка, для крайностей. С эйфорией проше: хуже чем обычно ожидаешь "меф как меф, ничего особенного" "нормльно работает прям, запомни магаз" "как в первый раз впёрло" Дозировки для оценки стандартные для пользователя. Вроде тайны тут комерчиские никто не спалит свои, но если писать ответы структурировано, и их наберётся достаточно то можно будет за парсить их и вывести закономерности. Ну и в целом призываю сюда аксакалов химии решать проблемму волнуюшую умы целого поколения)

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Kichiro888:
Про сам синтез. Бк очень трудно запороть, я сильно сомневаюсь что у вас это получилось)

сейчас планирую все тож самое как вчера, только на бензоле

FAQ по синтезу мефедрона

Сибирский Знахарь
Dopamine:
+, тоже интересно

Жуткая пропись
Не то что бы жуткая вот скажи ты перекись водородом обзываешь? я знаю кто обзывает так и я в том числе.
В этом мануале кое что поменено с цифрами и еще некоторыми моментами я как бы знаю кому она давалась для чего но чтоб ее продавать начали меня это удивило.