как выиграть в рулетке на гидре

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало как выиграть в рулетке на гидре



как выиграть в рулетке на гидре

Как варить крек?

Ready To Death 31337
xxxMarcDorcelxxx:
кто курил крэк - говорит: нюхать больше не буду

кто ставил кокос говорит: курить и нюхать его - беспонт
конечно вв рулит, но дырок люди делают 10-20 как нех за ночь! через лампочку не курил, подсказать не могу
обычному, нормальному тс , нормального крэка должно
1 гр хватить, чтобы накуриться
Ну сколько за раз то надо курить?
Я кстати вену нашел блин )) поставил этого колумбийского... хрень почти такая же как Боливия.... Перу конечно ахуенно, и я снова его купил... это точно последний раз нах ))) ехать сейчас по ночнику за ним или нет - все зависит от того как приходнет с остатков Кубинского кокса в виде крэка )) Пепел я придумал как сделать - у меня трава есть дома, пижма например ))
Такой вопрос, а что если водный замутить?


ruonion ссылка

Как варить крек?

Ready To Death 31337
xxxMarcDorcelxxx:
кто курил крэк - говорит: нюхать больше не буду

кто ставил кокос говорит: курить и нюхать его - беспонт
конечно вв рулит, но дырок люди делают 10-20 как нех за ночь! через лампочку не курил, подсказать не могу
обычному, нормальному тс , нормального крэка должно
1 гр хватить, чтобы накуриться
Ну сколько за раз то надо курить?
Я кстати вену нашел блин )) поставил этого колумбийского... хрень почти такая же как Боливия.... Перу конечно ахуенно, и я снова его купил... это точно последний раз нах ))) ехать сейчас по ночнику за ним или нет - все зависит от того как приходнет с остатков Кубинского кокса в виде крэка )) Пепел я придумал как сделать - у меня трава есть дома, пижма например ))
Такой вопрос, а что если водный замутить?

Как варить крек?

Ready To Death 31337
xxxMarcDorcelxxx:
кто курил крэк - говорит: нюхать больше не буду

кто ставил кокос говорит: курить и нюхать его - беспонт
конечно вв рулит, но дырок люди делают 10-20 как нех за ночь! через лампочку не курил, подсказать не могу
обычному, нормальному тс , нормального крэка должно
1 гр хватить, чтобы накуриться
Ну сколько за раз то надо курить?
Я кстати вену нашел блин )) поставил этого колумбийского... хрень почти такая же как Боливия.... Перу конечно ахуенно, и я снова его купил... это точно последний раз нах ))) ехать сейчас по ночнику за ним или нет - все зависит от того как приходнет с остатков Кубинского кокса в виде крэка )) Пепел я придумал как сделать - у меня трава есть дома, пижма например ))
Такой вопрос, а что если водный замутить?

амф из пропалина

AlisM21
Frost6:
По теме скажу - был у нас один кудесник, барыжил типа винтом - на самом деле делал амф по винторвой реакции, из собачих каплей какихто - продукт получался бомба , если считать что это не винт а амф, и он был в жидком виде.

Надо еще потом в соль перевести это чудо? Или планируете так и употреблять - в жидком виде?
не жижу не хочу (бутирата лучше уж тогда бахнуть), в сушку надо будет перевести...

Меф со слегка галлюциногенным эффектом - это 4EMC,...

gh000s7
Мы однажды с другом 11 гр въебали за полтора дня, в итоге везде были лапки паучков на краю всех предметов. ПОТОМ ГОЛОСА ЕБАШИЛИ, ДАЛЬШЕ ВООБЩЕ УВИДЕЛА СВЕТ В СПАЛЬНЕ И ТРЕХ ЛЮДЕЙ как наяву все было. Это было после последнего укола 400мг, для справки были такие галюны на приходе как во время лсд, т.е. разноцветные фигуры куда-то во фракталы.

Меф со слегка галлюциногенным эффектом - это 4EMC,...

gh000s7
Мы однажды с другом 11 гр въебали за полтора дня, в итоге везде были лапки паучков на краю всех предметов. ПОТОМ ГОЛОСА ЕБАШИЛИ, ДАЛЬШЕ ВООБЩЕ УВИДЕЛА СВЕТ В СПАЛЬНЕ И ТРЕХ ЛЮДЕЙ как наяву все было. Это было после последнего укола 400мг, для справки были такие галюны на приходе как во время лсд, т.е. разноцветные фигуры куда-то во фракталы.

из муки делать кристалл

патруль4248234
SANTA BARBARA:
Прочитайте форум,там очень много способов ничего сложного нет.

Очень много разных способов кто-то говорит, что нужно в морозилку, кто то говорит что в тёмное место, если вы с опытом, напишите пожалуйста подробную инструкцию))

Пиперин из растительного сырья в микроволновке (пу...

AnaCassini
1) Почему не подходит молотый перец? 2) Все же получаем пиперин (как в названии темы) или пиперидин (как в конце статьи)?

Пиперин из растительного сырья в микроволновке (пу...

AnaCassini
1) Почему не подходит молотый перец? 2) Все же получаем пиперин (как в названии темы) или пиперидин (как в конце статьи)?

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
при бромировании - раствором соды или щелочи

при аминировании - солянкой разбавленной
ещё узнать хотел. натрий углекислый и сода - одно и то же?

Меф превратился в коричневую массу

rudiweid
Hofmann :
Пришлите фото. Считаю, что в вашем случае имело место несоблюдение условий хранения. Не следовало сушить вещество во влажном помещении. Рекомендую не употреблять этот стафф-позаботьтесь о своем здоровье!

Здравствуйте, подскажите пожалуйста что это за вещество

Меф превратился в коричневую массу

rudiweid
Hofmann :
Пришлите фото. Считаю, что в вашем случае имело место несоблюдение условий хранения. Не следовало сушить вещество во влажном помещении. Рекомендую не употреблять этот стафф-позаботьтесь о своем здоровье!

Здравствуйте, подскажите пожалуйста что это за вещество

Меф превратился в коричневую массу

rudiweid
Hofmann :
Пришлите фото. Считаю, что в вашем случае имело место несоблюдение условий хранения. Не следовало сушить вещество во влажном помещении. Рекомендую не употреблять этот стафф-позаботьтесь о своем здоровье!

Здравствуйте, подскажите пожалуйста что это за вещество

Синтез мефедрона- подробный гайд

Sergey Kush 5
Синтез мефедрона Реактивы: Йодкетон (сухой) - 1кг Бензол - 6л Метиламин - 5л Солянокислый диоксан - 1200мл (либо соляная кислота около 800мл) Изопропанол (он же изопропиловый спирт, ИПС) ~3л. ИПС можно заменить на этилацетат или ацетон ХЧ Посуда и принадлежности: Стеклянная бутыль объёмом 15л, с закручивающейся пробкой (пробка должна быть пластиковой, ни в коем случае не металлической). Стеклянная бутылка объемом 1л с закручивающееся пластиковой пробкой - нужно штук 10 таких бутылок. Ручной насос «груша» резиновый или пластиковый (шланг с грушей для перекачки жидкостей). Шприцы на 20 мл, а лучше на 50 мл (чем больше объём - тем удобнее), нужно на всякий случай штук 5. В шприцах не должно быть металлических деталей. Колба бунзена объемом 3л или 5л. Воронка бюхнера на 500мл. Прокладка для воронки под колбу бунзена. Фильтровальная бумага средней плотности, можно плотную (10-20 листов). Вакуумный насос. Шланг для соединения насоса с колбой бунзена. Электрическая плитка с регулируемым подогревом от 50 до 150*С. Широкая эмалированная миска или тарелка. Пластиковая воронка обычная, без извращений ). Пластиковая или деревянная ложка. Лакмусовая бумага, либо прибор для определения PH. Средства индивидуальной защиты: Плотная одежда, прикрывающая всё тело, которую не жалко зафаршмачить. Респиратор со сменными фильтрами. Очки защитные с резиновыми прокладками (чтобы плотно прилегали к лицу). Резиновые перчатки (хозяйственные, толстые) - несколько пар. Всё вышеперечисленное это мастхэв без исключений. Это нужно подготовить заранее, чтобы всё было под рукой. Требования к помещению для лабы: Идеальное место - загородный дом (без соседей) или дача, желательно в ебенях, подальше от посторонних глаз. Гараж не подойдёт, так как вентиляция в гаражах слабая (нахрен задохнётесь) и велика вероятность появления нежелательных посторонних лиц (какой-нибудь автолюбитель из соседнего гаража может проявить любопытство или излишнюю бдительность, после чего сдаст мусорам). Ни в коем случае не следует устраивать лабу в квартире - 100% палево. Соседи обязательно сдадут мянтам, учуяв подозрительные запахи (а вонь будет на весь подъезд). Итак, дача или загородный дом, и никак иначе. Выбираем подходящую комнату. Площадь комнаты не менее 10кв.м. В комнате должно быть окно для проветривания и электричество. Температура в комнате должна быть не менее 20*С (оптимальная температура 25*С). Все реактивы должны быть комнатной температуры - это обязательное условие. Итак, всё необходимое под рукой, в подходящем помещении, начинаем замес... ЭТАП 1. РАСТВОРЕНИЕ ЙОДКЕТОНА Надеваем на руки перчатки. Берём стеклянную бутыль объемом 15л, засыпаем в неё весь йодкетон (1кг) (см. Фото и Далее вставляем в горлышко бутыли пластиковую воронку (обычную). Открываем канистру с бензолом и заливаем бензол в бутыль через воронку. Нужно залить 6 литров. Убираем воронку и закручиваем горлышко бутыли пластиковой крышкой (см. Фото Затем нужно взять бутыль в руки и энергично трясти круговыми движениями, чтобы йодкетон полностью растворился в бензоле. На это может уйти 20-30 минут. (См.фото Примечание: на этом этапе использовать респиратор и защитные очки не обязательно. Йодкетон не воняет, бензол тоже. Но вдыхать пары бензола всё равно не следует - разболится голова. ЭТАП 2. ДОБАВЛЯЕМ МЕТИЛАМИН Этот этап оооочень вонюч. Не следует проводить его в помещении. Надеваем респиратор и защитные очки. Берём нашу бутыль с йодкетоном и бензолом и выносим на улицу. Также на улицу выносим канистру с метиламином. Открываем бутыль, вставляем в горлышко пластиковую воронку. Открываем канистру с метиламином и заливаем 5 литров метиламина в бутыль. Удаляем воронку и закручиваем бутыль пластиковой крышкой плотно. Получится вот такая мутная жижа - Примечание: как только откроете канистру с метиламином, он сразу начнёт испаряться, повалит едкий белый дым, который будет оседать у земли как туман. Сначала запах будет как у аммиака (нашатыря), затем прибавится запах тухлой селёдки. Без респиратора метиламин очень сильно раздражает слизистые оболочки. Если вдохнуть разок, ощутите удар по носу как от нашатыря, затем резь в глазах и носоглотке, обильное слезотечение и слюноотделение. Если вдохнуть 2-3 раза появляется головная боль, шум в ушах, тошнота и рвота. Метиламин очень вонючий и опасен для здоровья. Из помещения долго не выветривается. Так что респиратор и очки обязательны. ЭТАП 3. ВЫДЕРЖИВАНИЕ Заносим нашу бутыль в наше тёплое помещение. При закрытой пробке никаких запахов не будет. Пробку не снимаем - на протяжении всего этого этапа бутыль должна быть закрыта. Суть такова: бутыль должна находиться в тепле 15-20 часов. Периодически (чем чаще - тем лучше) бутыль нужно взбалтывать и трясти, чтобы её содержимое хорошенько перемешалось. Примерно через 1-2 часа Вы заметите, что жидкость в бутыли начнёт разделяться на 2 слоя. Верхний - желтоватого цвета, нижний- светлый мутный. При взбалтывании бутыли слои должны перемешиваться. По прошествии примерно 15 часов верхний слой в бутыли станет насыщенного янтарного цвета, как пиво или ядрёная моча горского старца. Это значит, что этот этап успешно завершён- мы получили свободное основание метилэфедрона. См. Фото Примечание: этот этап самый простой, долгий и нудный. Использование защитных средств не требуется. ЭТАП 4. ДЕКАНТИРОВАНИЕ. На данном этапе нужно отделить верхний масляный янтарный слой от нижнего мутного. Для этого берём нашу бутыль, маленькие бутылки (на 1л), насос грушу и выходим на улицу. Надеваем перчатки, респиратор и очки. Открываем бутыль, вставляем в неё один конец шланга, а другой конец шланга опускаем в маленькую бутылку. Затем с помощью груши перекачиваем верхний янтарный слой в маленькую бутылочку. Нужно перекачать 600-700мл. Далее закрываем маленькую бутылку пробкой и проделываем ту же процедуру со следующей бутылкой. И так пока весь верхний слой не окажется в маленьких бутылочках. Фото Оставшийся Нижний слой утилизируем (лучше не выливать его тупо в землю рядом с домом - будет ещё долго вонять). ЭТАП 5. КИСЛЕНИЕ Самый сложный и ответственный этап. От его правильности будет зависеть количество готового продукта. Если не докислить раствор - выпадет не весь осадок. Если перекислить - избыток кислоты поглотит часть продукта. Этот этап лучше проводить на свежем воздухе (в помещении всё провоняет кислотой + образуется удушливый кислотный туман, который попортит всю мебель и домашнюю утварь). Берём маленькую бутылку, которая на 600-700мл наполнена свободным основанием (янтарная маслянистая жидкость). Открываем крышку и наливаем в бутылку 100мл изопропанола. Далее надеваем резиновые перчатки, защитные очки и респиратор. Открываем бутылку с соляной кислотой, набираем кислоту в шприц (без иголки!!!). Закрываем бутылку с кислотой, чтобы не испарялась и не дымила. Приливаем кислоту в бутылку по каплям, медленно. Когда прилили 20 мл кислоты, закрываем крышку бутылки и перемешиваем её - трясём как шейкер около минуты. Затем открываем бутылку и снова приливаем кислоту из шприца, медленно, по каплям (если быстро добавлять кислоту, раствор начнёт сильно разогреваться, что может плохо сказаться на качестве продукта). Прилили 20мл, закрываем крышку бутылки и снова её трясём. Затем продолжаем таким же образом приливать кислоту, бутылка станет тёплой - это нормальный ход реакции (главное чтобы не стала горячей - это верный знак, что Вы слишком быстро приливаете кислоту). После очередной порции кислоты берём лакмусовую полоску и опускаем в раствор. Смотрим на цвет полоски. Нужно, чтобы он соответствовал уровню PH в диапазоне от 5 до 6 . Если уровень PH выше 6 - продолжаем приливать кислоту. Когда цвет полоски начнёт приближаться к нужному цвету, нужно приливать кислоту по каплям - 3-4 капли капнули, размешали и проверяем PH, снова 3-4 капли, размешали и снова проверяем PH. Когда PH достиг нужного уровня, закрываем бутылку и ставим в холодильник на 10-12 часов. Ту же процедуру повторяем со всеми нашими бутылками. ЭТАП 6. ФИЛЬТРАЦИЯ. ПРОМЫВКА Достаём бутылку с закисленным основанием и видим, что на дно выпал белый осадок, а сверху плавает тёмная жидкость цвета кока-колы. Фото Берём колбу бунзена, вставляем в неё воронку бюхнера через резиновый уплотнитель. В воронку вставляем бумажный фильтр (можно сразу два). Подсоединяем к колбе бунзена через шланг вакуумный насос. Наливаем в воронку воду, чтобы смочить фильтры и включаем насос - для того чтобы фильтры плотно сели в воронке. Далее выливаем в воронку содержимое бутылки с осадком и включаем насос. Ждём пока насос откачает всю влагу. В итоге в воронке на фильтре остаётся плотная белая (иногда жёлтая) масса (фото Насос выключаем. Заливаем эту массу прямо в воронке ИПСом или ацетоном ХЧ. Перемешиваем массу с растворителем (ИПС или ацетон) до состояния сметаны ( фото Затем снова включаем насос и откачиваем влагу. В итоге в воронке остаётся белая масса (фото Выгребаем эту массу из воронки и отскабливаем от бумажного фильтра. Полученную массу мельчим и отправляем сушиться (фото Ту же процедуру повторяем с остальными бутылками. Для сушки берём оргстекло и размазываем по нему нашу массу строительным шпателем тонким слоем, не более 1 см. Над размазанной массой ставим инфракрасную лампу и оставляем сушиться на 5-10 часов. Периодически мельчим высыхающую пасту. В итоге сушки и мельчения получается белый порошок - это и есть наш меф. СИНТЕЗ ОКОНЧЕН. В идеале в результате синтеза должно получиться 650-700г мефедрона ( выхлоп 65-70% от массы йодкетона). Но и результат в 500г вполне приличный.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

CarlScheele
b00bs777:
подскажите, до какой температуры греть сульфат магния 7-водный в духовке, чтобы можно было его использовать для сушки?

что значит "сушим над безводным сульфатом магния", добавлять его в РМ или как это делается?
как расчитать нужное кол-во сульфата магния, или как определить осталась ли вода в РМ?
Около 200 градусов, но 7-водный тоже подходит для сушки, если представляет из себя более-менее рассыпчатые кристаллы.
Сливаем органический слой с нашим продуктом в отдельную посуду, засыпаем туда сульфат магния, ждём. Сульфат магния начнёт "вытягивать" воду, слипаться и расплываться. Определяется всё глазками, под достаточно сухим продуктом сульфат магния лежит без изменений.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

CarlScheele
b00bs777:
подскажите, до какой температуры греть сульфат магния 7-водный в духовке, чтобы можно было его использовать для сушки?

что значит "сушим над безводным сульфатом магния", добавлять его в РМ или как это делается?
как расчитать нужное кол-во сульфата магния, или как определить осталась ли вода в РМ?
Около 200 градусов, но 7-водный тоже подходит для сушки, если представляет из себя более-менее рассыпчатые кристаллы.
Сливаем органический слой с нашим продуктом в отдельную посуду, засыпаем туда сульфат магния, ждём. Сульфат магния начнёт "вытягивать" воду, слипаться и расплываться. Определяется всё глазками, под достаточно сухим продуктом сульфат магния лежит без изменений.

Как варить крек?

Ready To Death 31337
xxxMarcDorcelxxx:
Хули его та ставить то??? ты чёто не так делаешь, или орех бодяга

Ставлю ради прихода. Поверю вам что я скурил просто мало. Че блин через лампочку точно не вариант? Реально? За сигаретами сейчас не сходить уже бля... и шишек нет ) орех-то качественный - растворяется до чистейшего прозрачного раствора, я выбераю его без ватки даже. Брал я как-то бодягу... там пиздец конечно, как людей совести хватает такое продавать.
Короче я сгонял за колумбийским граммом. Дорогу с него снюхал крупненькую. Из остального сделаю крэк. Выложу здесь фотоотчет. В этот раз измельчу его в пыль предварительно. Как лучше сразу все делать или частями?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

fhfhgdfv
Shiza911:
На ИК 50% выход? Это ж мало очень, конечно не выгодно будет )

что касается светлой жизни, вы забыли прошлый разговор, я рассказывала что есть основная оф работа, по этому в химию втягиваюсь постепенно )
Что касается микроволновки, нет. вообще запаха ноль, там же все закрыто и быстро происходит. А вот поддоны на которых сох БК, запах убрать было очень трудно.
Я вот тут покапалась, и нашла что ИК анологично можно синтезировать, чуток больше повозиться.
Хочу перейти обратно на синтез ИК-НПМ-МЕТИЛАМИН-БЕНЗОЛ.
Я перелопатила весь форум, нигде не нашла аргументированного сравнения по поводу выбора ИК или БК. Может кто нить создаст сравнительную тему?)))))
Уж слишком сильно мне не понравилось работать с БК и ДХМ. Не удобно механически работать с нижнем слоем, и слишком жгучий этот БК (((
Приветствую !!!! Насколько я понял вы получали БК бромированием 4мпф NBS+ПТСК в микроволновке, я тоже хочу попробовать этот метод, если вам не трудно опишите ваш опыт получения галогенпроизводного этим способом, пропорции и время облучения РМ

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

fhfhgdfv
Shiza911:
На ИК 50% выход? Это ж мало очень, конечно не выгодно будет )

что касается светлой жизни, вы забыли прошлый разговор, я рассказывала что есть основная оф работа, по этому в химию втягиваюсь постепенно )
Что касается микроволновки, нет. вообще запаха ноль, там же все закрыто и быстро происходит. А вот поддоны на которых сох БК, запах убрать было очень трудно.
Я вот тут покапалась, и нашла что ИК анологично можно синтезировать, чуток больше повозиться.
Хочу перейти обратно на синтез ИК-НПМ-МЕТИЛАМИН-БЕНЗОЛ.
Я перелопатила весь форум, нигде не нашла аргументированного сравнения по поводу выбора ИК или БК. Может кто нить создаст сравнительную тему?)))))
Уж слишком сильно мне не понравилось работать с БК и ДХМ. Не удобно механически работать с нижнем слоем, и слишком жгучий этот БК (((
Приветствую !!!! Насколько я понял вы получали БК бромированием 4мпф NBS+ПТСК в микроволновке, я тоже хочу попробовать этот метод, если вам не трудно опишите ваш опыт получения галогенпроизводного этим способом, пропорции и время облучения РМ

Ацетон технический. Проверка состава на ГХ-МС.

Natrium
vpizdakte:
планирую кислить газгеном, не первый такой опыт в моей жизни, но первый с мефом, можешь чуть подробнее процесс осветить?

ты пишешь, что избегаешь любых растворителей, верно ли я понимаю, что перед кислением ты отгоняешь дхм, оставляя лишь само основание? не подвержено ли оно в таком виде осмолению\образованию изо или пиразинов\ещё какой пакости? сколько в среднем нужно закладывать моль дхм на моль кетона на последний этап, если действовать по твоей схеме с промывкой дхмом и возвратом его на кисление? и как ты избавляешься от излишка МА перед кислением, он отлетает при отгонке дхм от основания? не проверял, не прихватывает ли при этом дхм с собой это самое основание?
из принципа проведу тест на растворимость гх в этилацетате разных температур, всё время раньше юзал промывку сначала тем же растворителем, что участвовал в метиламинировании, а потом финальные штрихи завершал ЭА, ни разу не видел, чтобы с ним уходило существенное кол-во чистого стаффа, а не всякого говна (практиковал в виду многих причин холодный синтез, оказавшийся провальным)
не извиняйся, всё по делу, всё интересно, пиши исчо)
Я беру коническую колбу, насыпаю в нее поваренную соль (точнее, я использую хлорид натрия ХЧ) устанавливаю двугорлую насадку, в одно горло - капельную воронку с серной кислотой, в другое - керн со шлангом, подключенным к стеклянной трубочке. Ее - в Рм, и начинаем прикапывать серную кислоту - реакция сначала будет бурной, потом нужно будет подогреть, так что оче удобно делать это все на штативе+мешалке. После того как из Рм повалит хлороводород, шланг убираем в стакан с щелочью. Перекислить похоже нельзя, лишний АшХл будет улетать нафиг. Единственный минус - серки много нужно, и отмыватьь колбу потом то еще удовольствие.Затем промываем полученный гидрохлорид ДХМом над вакуумом, и фильтрат отправляем снова в газген - мб чего-нибудь выпадет еще.
Не так) Растворителей я избегаю всех, кроме того, в котором метиламинировал. ДХМ в основном. В него, собсна, и опускаю газогенератор, и затем им же и промываю. На выходе белоснежный продукт без единой капли ацетона. Ацетоном промываю уже после высыхания муки от остатков дихлорметана, с этилацетатом - высыхания можно не дожидаться Излишки метиламина убираются однократной промывкой основания раствором соды и однократной промывкой дистиллированной водой. Ну, двукратной, если стремно - но никак не пятикратно же! Раньше уходило по 3-5 л ацетона на загрузку, когда кислил в нем - дабы отмыть весь пиздец. Сейчас ацетон не применяю практически, кроме однократной финальной промывки) So far, so good