как выйти на гидру

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало как выйти на гидру



как выйти на гидру

Разделение слоев ДМСО и ДХМ понижением pH

aуe123
Умный:
а вы случайно не теплым пытаетесь его разделять? то есть когда приливаете ДХМ то градус Метиламина с ДМСО должен приблизительно совпадать с ДХМом

Вопрос к тем кто знает и кому не жалко поделиться инфой)))Предлагаю обсудить Практические и важные моменты
1.у кого ка4ой максимальный выход на бк4 был?
2.на ккаком растворителе это было? студенты практиканты говорят, но не уверены точно потому что бк4 был в растворе, что на толуоле получаетя почти под 100% от исходного бк4 кто может пробовал?
3.зачем охлаждать метиламин, щелочь и не снижает ли кщэ выход?? зачем следить чтобы не повышалась температура во время аминирования???
4. если во время аминирвоания не важно в каком растворителе на горячую дать смеси закипеть или парить то испаряется ли основание мефа?
5. Вообщем кто может поделиться практическими рекомендаиями max выходу и минималным временым затратам?


гидра лого

Разделение слоев ДМСО и ДХМ понижением pH

aуe123
Умный:
а вы случайно не теплым пытаетесь его разделять? то есть когда приливаете ДХМ то градус Метиламина с ДМСО должен приблизительно совпадать с ДХМом

Вопрос к тем кто знает и кому не жалко поделиться инфой)))Предлагаю обсудить Практические и важные моменты
1.у кого ка4ой максимальный выход на бк4 был?
2.на ккаком растворителе это было? студенты практиканты говорят, но не уверены точно потому что бк4 был в растворе, что на толуоле получаетя почти под 100% от исходного бк4 кто может пробовал?
3.зачем охлаждать метиламин, щелочь и не снижает ли кщэ выход?? зачем следить чтобы не повышалась температура во время аминирования???
4. если во время аминирвоания не важно в каком растворителе на горячую дать смеси закипеть или парить то испаряется ли основание мефа?
5. Вообщем кто может поделиться практическими рекомендаиями max выходу и минималным временым затратам?

Разделение слоев ДМСО и ДХМ понижением pH

aуe123
Умный:
а вы случайно не теплым пытаетесь его разделять? то есть когда приливаете ДХМ то градус Метиламина с ДМСО должен приблизительно совпадать с ДХМом

Вопрос к тем кто знает и кому не жалко поделиться инфой)))Предлагаю обсудить Практические и важные моменты
1.у кого ка4ой максимальный выход на бк4 был?
2.на ккаком растворителе это было? студенты практиканты говорят, но не уверены точно потому что бк4 был в растворе, что на толуоле получаетя почти под 100% от исходного бк4 кто может пробовал?
3.зачем охлаждать метиламин, щелочь и не снижает ли кщэ выход?? зачем следить чтобы не повышалась температура во время аминирования???
4. если во время аминирвоания не важно в каком растворителе на горячую дать смеси закипеть или парить то испаряется ли основание мефа?
5. Вообщем кто может поделиться практическими рекомендаиями max выходу и минималным временым затратам?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
О, про это я не подумал - не было опыта с НМП. Энивей отличное замечание! Пиздец, а не пропись)Качественный продукт сделать очень легко, куда сложнее сделать много качественного продукта))

А? Шо? Основание как основание, вроде. Кислить надо в ИПС/ЭА, а не в ацетоне, и тогда на выходе будет красота.
Присадки добавляют не из-за норкотегов, а из-за тотального похуизма и распиздяйства всех, кто этим занимается. Добро пожаловать в Россию! Ну и ацетон ХЧ не только для варки нужен, далеко не)
Охапка дров и меф готов! С вуншпунша в голос
Скину пятихат, если хорошо станцуешь и выложишь видос сюда. Ну или если смешной анек расскажешь.
Да, теряешь продукт при промывке после метиламинирования. Сколько? Ну, чекаем растворимость ДХМ в воде. Около 1 мл (1,3г) ДХМ на 100 мл воды при 25С. Допустим, у нас было 200г основания 4ммс в 1л ДХМ. При пятикратной промывке водой по 500 мл (2.5л) количество ДХМ, который мы смоем, будет 25 мл. В 1 мл р-ра 4ммс в ДХМ будет содержаться 0.2г 4ммс. Таким образом, мы смоем в районе 5г основания, и эта цифра будет тем ниже, чем выше температура ДХМ/воды. Это если не учитывать растворимость основания - я не смог найти растворимость фрибейса 4ммс в воде, но в целом - порядок цифр примерно такой.
Дистиллята стоит брать 10-15% от объема основания, кстати, и кислить только на магнитной мешалке на высоких оборотах. Кислить надо до рН ДХМ-слоя (это важно!) равного 4. И какого хуя ты не охлаждаешь Рм при метиламинировании? Я ж сто страниц назад говорил тебе, что активное охлаждение необходимо, а если не можешь - делай ЙК в толуоле или ДХМ, в разы проще и выход не 40% будет. Да, не 10 минут будет варка, конечно, но ты куда-то торопишься? Лишний геморрой себе придумываешь с этим НМП при недостаточном опыте, и в итоге выход вот такой, вместе с пиразинами и изомефом.
Кстати, 40% - это от массы йодкетона? Т.е. из 20гр ЙК получается 8 гр мефа?
Сегодня сравню кисление в воде, в ИПС и в этилацетате, сравним-с, если не лень будет.
И такой вопрос к публике: а что, если мы будем аминировать БК/ЙК не просто метиламином, а смесью метиламина и триэтиламина? Во многих околонаучных методах так делают, профит пока неясен, но звучит интересно.
ну с чего ты взял, что я не охлаждаю)? Конечно охлаждаю. Но там только первые 30 секунд идет сильный разогрев, потом меньше гораздо. И я потом наоборот подогреваю колбу под горячей водой до 40 градусов, чтбы реакция успела завершиться.
А почему именно до ph 4 нужно кислить?

Провал в отчистке (помогите)

Кондитерская72/Набираем персонал оплата 50/50 за работу от прибыли !!!
$uicide Boy$ :
Мне кажется там больше воды было, нежели раствора ацика с этилоцитатом

А разве он в воде кристализуется?
только в воде и кристализуется в водке тоже так как там есть вода

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

aуe123
Mustang United:
Я ваш пункт 5 как-то невнимательно прочел, он как будто из другой методики. Откуда информация про 4-6 часов и потемнение орг слоя если не секрет?

Откровенно говоря, я с БК в ДХМ знаком только в теории. Исходя из этой теории, я бы переделал вашу методику так:

  1. Обеспечиваем температуру в помещении 25-36С
  2. 45г БК-4 в 200-500мл ДХМ комнатной температуры ставим на интенсивное перемешивание под ОХ (можно перчатку натянуть)
  3. Порциями по 30-40мл приливаем к РМ 100мл метиламина водн раствор 38%, после каждой порции контролируем температуру: если ощущается саморазогрев, то следующую порцию приливаем, когда температура РМ возвращается к комнатной (ниже 36 С). После каждой порции колбу закрываем ОХ (перчаткой нашей)
  4. Когда температура РМ ниже 36 С в 3-4 порции аналогично предыдущему пункту приливаем к РМ ранее приготовленный раствор 40г щелочи в 120-200мл дист воды - не обязательно
  5. Оставляем на интенсивном перемешивании при комнатной температуре на 16 часов
  6. Останавливаем перемешивание, оставляем постоять часок и на воронке отделяем орг слой
  7. Промываем орг слой литром-двумя дист воды в 5 подходов
  8. Полученный раствор своб основания убираем в холодильник на 3 часа - можно сушить безводным магния сульфатом
  9. Проверяем, что водный слой отсутствует. Если вдруг появился водный слой - отделяем его и выкидываем в негодовании
  10. Ставим на магнитную мешалку и при интенсивном перемешивании приливаем к РМ максимально охлажденного сухого ацетона 100мл
  11. При перемешивании акуратно при помощи капельницы прикапываем заранее приготовленную максимально охлажденную смесь 20мл диоксана солянокислого в 60мл ацетона контролируя ph > 5.5. Если образуется туман из HCl, останавливаем прикапывание, ждем минут 10, затем контролируем ph.
  12. Закупориваем, убираем в морозильник на 8-12 часов.
  13. Фильтруем, промываем, перекристаллизуем
  14. Можно попытаться еще подкислить раствор и убрать в морозильник, можно выпарить раствор, можно болт забить.
    до 5,5 кислить не вариант. Самое то 6,5-6 фильтрануть, отжать и то что осталось можно до5,5 но не ниже. Выход при6,5 и 5,5 по опыту на 30-40% отличается

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

aуe123
Mustang United:
Я ваш пункт 5 как-то невнимательно прочел, он как будто из другой методики. Откуда информация про 4-6 часов и потемнение орг слоя если не секрет?

Откровенно говоря, я с БК в ДХМ знаком только в теории. Исходя из этой теории, я бы переделал вашу методику так:

  1. Обеспечиваем температуру в помещении 25-36С
  2. 45г БК-4 в 200-500мл ДХМ комнатной температуры ставим на интенсивное перемешивание под ОХ (можно перчатку натянуть)
  3. Порциями по 30-40мл приливаем к РМ 100мл метиламина водн раствор 38%, после каждой порции контролируем температуру: если ощущается саморазогрев, то следующую порцию приливаем, когда температура РМ возвращается к комнатной (ниже 36 С). После каждой порции колбу закрываем ОХ (перчаткой нашей)
  4. Когда температура РМ ниже 36 С в 3-4 порции аналогично предыдущему пункту приливаем к РМ ранее приготовленный раствор 40г щелочи в 120-200мл дист воды - не обязательно
  5. Оставляем на интенсивном перемешивании при комнатной температуре на 16 часов
  6. Останавливаем перемешивание, оставляем постоять часок и на воронке отделяем орг слой
  7. Промываем орг слой литром-двумя дист воды в 5 подходов
  8. Полученный раствор своб основания убираем в холодильник на 3 часа - можно сушить безводным магния сульфатом
  9. Проверяем, что водный слой отсутствует. Если вдруг появился водный слой - отделяем его и выкидываем в негодовании
  10. Ставим на магнитную мешалку и при интенсивном перемешивании приливаем к РМ максимально охлажденного сухого ацетона 100мл
  11. При перемешивании акуратно при помощи капельницы прикапываем заранее приготовленную максимально охлажденную смесь 20мл диоксана солянокислого в 60мл ацетона контролируя ph > 5.5. Если образуется туман из HCl, останавливаем прикапывание, ждем минут 10, затем контролируем ph.
  12. Закупориваем, убираем в морозильник на 8-12 часов.
  13. Фильтруем, промываем, перекристаллизуем
  14. Можно попытаться еще подкислить раствор и убрать в морозильник, можно выпарить раствор, можно болт забить.
    до 5,5 кислить не вариант. Самое то 6,5-6 фильтрануть, отжать и то что осталось можно до5,5 но не ниже. Выход при6,5 и 5,5 по опыту на 30-40% отличается

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Serega Cash
Привет, коллеги! Расскажите пожалуйста, когда бром к МПФ прикапываем, РМ сильно разогревается? ДХМ не кипит? Можно ли при замесе на 1л МПФ приливать бром более крупными порциями, ну например по 100-200мл?

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Alexdark77799:
а ты электронным пользуешься? Интересно, насколько они точные...

Хотел попробовать именно на чистом этаноле без воды.
Пользуюсь бумажками, хотя хочется настольный рН-метр электронный купить за много деняк. Удобнее с ним + профессиональнее) Точность неплохая, судя по всему - для наших целей хватит с головой.
Сделай водку из этого этанола 50/50 этанол-вода, и попробуй в ней растить крисы. И +10% ацетона по обьему в эту водку добавь.

FAQ по синтезу мефедрона

Jetcom
chess-master:
конечно подойдет. Только осторожно в обращении с ним.

бром купить можно, даже вполне открыто, но только могут трудности с отправкой быть. Не всякая ТК такие опасные вещества принимает и не всякий химмаг отправит.
Привет. Слушай, нигде не могу найти гдще его можно купить...можешь поподробней рассказать про синтез? серную кислоту, я та понимаю, тоже синтезировать можно? какие ингридиенты нужны, посуда там и тд. Признателен)

FAQ по синтезу мефедрона

Jetcom
chess-master:
конечно подойдет. Только осторожно в обращении с ним.

бром купить можно, даже вполне открыто, но только могут трудности с отправкой быть. Не всякая ТК такие опасные вещества принимает и не всякий химмаг отправит.
Привет. Слушай, нигде не могу найти гдще его можно купить...можешь поподробней рассказать про синтез? серную кислоту, я та понимаю, тоже синтезировать можно? какие ингридиенты нужны, посуда там и тд. Признателен)

ice o lator, правда или прокапанный миф?

Free4Rasta20
Советую гуглить fake hash, и исходить из начальной цены продукта. Если веришь, что пресованный грамм кифа может стоить на 500р дороже чем сама трава, то конечно покупай, но лично я натурального гаша не курил много лет за исключением пары позиций за которыми ехал к черту на куличики. То что сверху написано про регу и каннабы - большинство того что продается в каннабиноидах это просто лютое говно, прокапаное подчистую которое невозможно продать в разделе гашиш. Также прошу обратить внимание что оптовых продавцов твердых миксов сотни, а розничных десятки, и то редко. Если откроем страницы оптовых продавцов, то увидим, что оптовые позиции уходят. Но на рынке каннабов их нет. Так где же их продают? Существуют не только движики, каннабиноидов уйма, и даже дживиков миллион разных видов. Можно смодулировать разный эффект, есть те что прут полчаса, есть что подольше, можно смешать разные каннабы и создать эффект а-ля гибридный накур. Все можно. По моему опыту тут только шишки имеет смысл покупать, и то без особого толлера. Если куришь ежедневно и хочешь курить гар, то единственный вариант это самому его замутить из своей травы. Ну или купить мощную сотку и из нее отбить 10-15 грамм кифа типа настоящего изолятора. Я вообще забил на эти затеи и раза два в месяц покупаю траву просто

Организация лабы по уму

vpizdakte
clocktimer1:
Прг то что диоксан должен быть холодный да и рм тоже это да. Но по факту все равно сильно дымило.

Я думаю сделать замкнутую систему используя самогонный аппарат. Которыц состоит из Колб ох и т. Д
А прописью со своим бк вы конечно же не поделитесь?
Прг то что диоксан должен быть холодный да и рм тоже это да. Но по факту все равно сильно дымило.
РМ на мешалке, или палочкой мешаешь? рекомендую кисление проводить так же, как я делаю бромирование через перекись - масло в лабстакан, его на мешалку, сверху ставишь перевёрнутую охлаждённую банку 3л, подвод кислоты трубкой от капельницы. у меня даже бром так не разлетается, когда заканчивает бромироваться бвк+перекись, да и бвк тоже, солянка поведёт себя аналогично
А прописью со своим бк вы конечно же не поделитесь?
как я делаю бк, или как я аминирую в закрытой таре? по бвк тред есть, он небольшой. по аминированию - практически 1 в 1 с прописью Lynx, разница в том, что вместо колбы и ОХ пластиковая HDPE тара, вместо мешалки с подогревом - ведро 40градусной воды, и интенсивная тряска раз в 15 минут

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

Pussy Watch Man
Подскажите, есть ли способы как в домашних условиях идентифицировать эти вещества? Под видом фена не раз попадалась альфа и не хотелось бы повторений))

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

Pussy Watch Man
Подскажите, есть ли способы как в домашних условиях идентифицировать эти вещества? Под видом фена не раз попадалась альфа и не хотелось бы повторений))

Легальные (?) конструкторы

Dehkanin
123456xXXX:
пиши на форуме как созреешь, за фин вознаграждение вон по темам прыгает один кекс, в лс всех зовет)))

я с физ. лиц местных так сказать бабок не беру))) только у юридических)))
Благодарю! Отпишусь здесь, или где нибудь словимся! Человееек! Рахметы еще раз. Многое прояснил)

ищу эфедрин или таблетки с ним

Ph_TOR
Я брал Акатар когда винтом крутился, до сих пор валяется грамм 300 красок и черного грамм 60 выкинуть жалко , есть еще надежда что мой толя пвп угамонится и уступит место вите, сдава Богу гера пропал в неизвестном направлении