как зайти на гидру 0118

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало как зайти на гидру 0118



как зайти на гидру 0118

Проверка/очистка МДМА

Markys
У меня похожая история.Есть 2,5г якобы мдма.в чём я очень сомневаюсь.попробовал.по описаниям мдма эффекты не те.но эт мож субъективно.так что хочу провести тест на мдма и катиноны.кажется мне,что это кака ето новая китайская новинка.типа 4-CMC или 4-MPD аможет A-PPP иль Dibutylone.Да всё что хочешь могут подсунуть.Вроде есть качественный анализ на альдегиды.Он на кетоне сработает?

Проверка/очистка МДМА

Markys
У меня похожая история.Есть 2,5г якобы мдма.в чём я очень сомневаюсь.попробовал.по описаниям мдма эффекты не те.но эт мож субъективно.так что хочу провести тест на мдма и катиноны.кажется мне,что это кака ето новая китайская новинка.типа 4-CMC или 4-MPD аможет A-PPP иль Dibutylone.Да всё что хочешь могут подсунуть.Вроде есть качественный анализ на альдегиды.Он на кетоне сработает?

Проверка/очистка МДМА

Markys
У меня похожая история.Есть 2,5г якобы мдма.в чём я очень сомневаюсь.попробовал.по описаниям мдма эффекты не те.но эт мож субъективно.так что хочу провести тест на мдма и катиноны.кажется мне,что это кака ето новая китайская новинка.типа 4-CMC или 4-MPD аможет A-PPP иль Dibutylone.Да всё что хочешь могут подсунуть.Вроде есть качественный анализ на альдегиды.Он на кетоне сработает?

FAQ по синтезу мефедрона

EBYBENZOGANG
Все привет, заказал на одном магазине конструктор мефа для собственного употребления, магазин выслал такую инструкцию, я в этом деле полный 0, может кто нибудь расписать инструкцию более подробней 0) Высыпаем реактив 1 в стакан, заливаем в него 2/3 реактива 5(от всего полученного объёма реактива) 1) Выливаем раствор йк4 в колбу, ставим на водяную баню с температурой воды 40-60 градусов либо на мешалку с подогревом(можно выставить 70-80градусов), добавляем Реактив 3, закрываем герметично обратным холодильником с проточным охлаждением(на верхний отвод надеваем перчатку кщэ) и заматываете изолентой места соединений(также желательно смазать шлиф вазелином для большей герметичности), далее, если нет мешалки, нужно энергично перемешивать круговыми движениями реакционную массу 2,5 часа. Чем лучше вы проведёте эту фазу - тем больше будет выход (магнитная мешалка - must have!). Взбалтывать не рекомендуется, т.к. дхм тут-же вскипает по всему объёму, перчатка может не выдержать и лопнуть! 2) По прошествии 2,5 часов. Даём отстоятся реакционной массе в течении 20 мин, чтобы органическая фракция чётко поделилась с водной фракцией. Водная наверху, органическая внизу!!. 3) Отделяем нужный нижний слой. Отделение от массы желательно производить при помощи делительной воронки. Как влили в делительную воронку дайте 5 минут отстояться слою перед сливом, для более точного отделения. 4) Водную фракцию помещаем в отдельную ёмкость с крышкой и выливаем в неё треть от остатка реактива 5, осторожно промываем реактивом 5 переворачивая условную герметично закрытую делительную воронку/бутылку/банку в течении 4 мин отделяем органическую фракцию, повторяем пункт 3, заливаем в водную фракцию ещё треть реактива 5 - и так 3 раза, далее водную фракцию сохраняем до конца синтеза, а органические экстракты объединяем. 5) Выпаривание После объединения раствора основания в дхм - берёте часть раствора(например 100мл) и ставите на выпаривание, когда испарится до 50мл доливаете реактив 4(100мл) и далее выпариваете с термометром, когда температура поднимется до 78 прекращаете выпаривание, охлаждаете до комнатной температуры и доливаете Реактив 4(400мл). Можно долить больше, в зависимости от выхода и наличия реактива(весь реактив 4 не используем, 500мл оставляем для кристаллизации) . 6) Кисление Кислите при интенсивном перемешивании. Время от времени отфильтровываем полученный продукт, и прямо на фильтре промывать 50мл реактива 4, отфильтрованный реактив 4 с растворенным основанием кислить дальше, контролируя уровень pH (pH=6/5,5 или желтый/желтовато-розовый цвет индикатора). Закончив с экстракцией одной части -выпариваете следующую и в конце выпаривания вливаете в новый неоткислённый раствор - старый откисленный. Таким образом можно кристаллизовать до 90% основания, а остальное извлечь полным упариванием раствора на основе реактива 4 - сначала на плитке, потом в сухом месте при комнатной температуре. 7) Очистительные процессы. В составе продукта после экстракции, есть различные примеси(побочные соединения, остатки непрореагировавшего прекурсора, также может быть пыль или другие макро-элементы. Для повышения качества/чистоты используют следующие способы очистки: а) Горячая фильтрация: Чтобы убрать макро-примеси(пыль и т.п.): Растворяем продукт при кипячении в этиловом спирте и пока раствор горячий - перегоняем через вакуумную фильтровальную установку. На фильтре остаётся грязь, продукт рекристаллизуется как только раствор остынет; б) Очистка чтобы отмыть следы реактивов и побочных соединений, "отбелить" продукт: высыпаем грязное вещество в Реактив 6 с соотношением 1 к 2 и перетираем массу, пока она не станет светлее, без желтизны. Реактив 6 по мере загрязнения(изменения цвета) нужно заменить. в) Кристаллизация продукта(2 способа): 1) За счёт медленного испарения растворителей: Смешать этиловый спирт/дистиллированная вода(40/60%) - растворить в них продукт и убрать в холодильник или другое сухое, прохладное место; 2) За счёт разницы растворимостей готового продукта: Смесь реактива 4 и реактива 6 (соотношение 4 к 1). Из расчёта - 20мл смеси на 1г грязного продукта.

Herdenini HCl синтез метамфитамина!

Phtor2000
Катайские долбоебы везде пишут разные формулы. Product Name: methyl synephrine hcl Molecular Formula: C10H15NO2 Molecular Weight: 181.23 CAS No: 365-26-4 Purity:98.5%min C10H15NO2 + 3HCl + P + 3I = 3HI +PO2Cl3 + C10H15N Или это тоже не оно?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Kichiro:
Если кислить через воду, сразу можно получать кристалическую пудру. Выпариваете до образования центров, как вы указали раньше, далее в темное место при комнатной температуре, на 12-24 часа, далее в морозилку на столько же, получится крис. пудра. Очень сильно экономит время, получается отличный комерческий вариант, по качеству не хуже кристалов.

а если у меня есть уже готовая очищенная мука, как быстрее всего сделать из нее "коммерческий вариант"?)))
Крисы или мелкокристаллическую муку. Крисы наверно в любом случае быстро же не сделать...

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Kichiro:
Если кислить через воду, сразу можно получать кристалическую пудру. Выпариваете до образования центров, как вы указали раньше, далее в темное место при комнатной температуре, на 12-24 часа, далее в морозилку на столько же, получится крис. пудра. Очень сильно экономит время, получается отличный комерческий вариант, по качеству не хуже кристалов.

а если у меня есть уже готовая очищенная мука, как быстрее всего сделать из нее "коммерческий вариант"?)))
Крисы или мелкокристаллическую муку. Крисы наверно в любом случае быстро же не сделать...

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
Alexdark77799:
Приветствую) а если нам нужно перекристаллизовать, например, 50грамм муки, какие пропорции воды, ацетона, ЭА и ипса нужно использовать(хоть примерно)

Вернее, пропорции я понял. Но не понятно, как масштабировать данные растворы, при уменьшении количества мефа.
И еще вопрос, с НМП когда нибудь работал? Выхлоп у меня получается на нем в районе 40%. В чем может быть причина?
Если несколько раз промывать раствор дистилятом, то вода может забирать часть мефа?
И если потом водный раствор мефа промывать ДХМ, то он по идее, тоже может экстрагировать меф на себя из воды?
С НМП не пробовал. ИМХО в нормальных объемах что-бы с ним работать - надо реактор с рубашкой и добротный чиллер.
По поводу перекристаллизации стал использовать чуть иной метод, может показаться муторно, но по времени на самом деле выигрываю. После того, как получил меф в дхм, фильтрую, один раз промываю прям на фильтре ледяным ацетоном. довожу до кипения ИПС, убавляю температуру чтоб дымка была - а кипения не было. Высыпаю туда порциями меф, он там не растворяется естественно, начинаю приливать дистилированную воду пока все не растворится. Приливаю на глаз. но воды должно быть сильно меньше ИПСа, раз в 5 точно. как все растворилось упариваю до момента пока меф не начнет выпадать, снимаю с нагрева. охлаждаю до комнатной температуры под вентилятором, и затем в морозильник до -15. получается кристаллиус, он отмывается ацетоном моментально, в отличие от муки, которую промыть - настоящий ад. далее делаю тест на изомеф, если его не обнаружено, то отправляю все на кристаллизацию уже финальную. Если изо все-таки есть, то растворяю все в горячей воде до полного растворения - и приливаю туда горячий этилацетат с ацетоном в соотношении 1 часть ацетона к 4 частям этилацетата. если использовалось 2 литра воды на килограмм мефа, то приливаю 8 литров раствора ацетон/этилацетат. И на охлаждение. фильтрую, примываю ацетоном, добавляю промывочный ацетон в раствор - упариваю на треть и охлаждаю еще раз. потери до 10% были максимальные. Опять-же, если синтез проведен ровно - то через ЭА не нужно ничего кристаллизовать. После ИПСА на выходе белый мелкокристаллический порошок без запаха.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

akiva
volvarin:
Привет практики и теоретики. Отмыть БК прямо в растворе ДХМ возможно? Отогнал немного для проверки заявленной концентрации,но цвет не хороший оказался. Боюсь на выпаривание остального растворителя не решусь.

Мой р-ром соды и водой даже если осталось немного ДХМ пока терпения хватит .. Посветлеет.
От качества самого 4МПФ многое зависит, а этого МЫ знать не можем.
ОБЯЗАТЕЛЬНА сушка безводным сульфатом магния основания 4ММС перед получением гидрохлорида.
Если и конечный продукт - желтый, то КЩЭ или что лучше - бисульфитная очистка. Тут есть ветка.
Успехов!

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
alexander.makedonsky:
если я не ошибаюсь этот вопрос где то разбирали, возможно и в этой теме. точно не скажу, но помоему было связано именно с тем что для ДХМ это предельная температура.

я не имею образования химика, всё что я пишу это то к чему я пришёл за несколько лет путем мониторинга форумов, опыта синтезов и несколько раз стафф оказывался на тестах, так же что то получал из отзывов кроликов которым давал пробывать.
я не так давно столкнулся с ЙК-4, всегда вообще проводил на БК-4, БК-4 почти всегда ставил на ДХМ, исходя из тестов на хромо стафф который делался 16 часов на холодную имел в составе и гавнища прилично и изо мефа, по эффектам всё совпадало, выходы были не очень.
как начал 2 часа кипятить и выход изменился и эффект от самого стаффа, стим был исключен практически полностью, правда именно таким способом полученный стафф не попал на хромо, но судя по отзывам и бледным лицам кроликов это было то что нужно.
а вот с ЙК-4 уже были тесты и в бензоле и в дхм, один раз передержал реакцию на бензоле вместо 50 до 80, верхний слой который был янтарного цвета при реакции на 50м. стал уходить в зелену и прям заметно, выход был меньше, стим присутствовал, но не так сильно как от того который делался 16ч на холодную.
был опыт когда температура было около 60 градусов на 50м. в бензоле, выход получился меньше, особой разницы не заметили по поводу эффекта, и хромо показал что изо меф вылез не очень сильно.
что в ДХМ за 2 часа на уровне кипения, что в бензоле на 50 минут при 45 градусах по составу были самые хорошие показатели, но выход на 10% был больше из ДХМ, но тут я думаю сыграло роль кисление.
тема интересная с одной стороны, но с другой стороны меня она не касается. нужный результат я получаю, соотношение выхода и качества такое как надо, остальное меня уже не волнует, написано много везде чего и разные тайминги и температуры, но я очень много раз получал выход ниже среднего из за использования этих прописей, сам опытным путем проверил несколько вариантов, самый лучший исходя из нескольких факторов я изложил).
вам надо задать этот вопрос модеру - химику, он я думаю внесет ясность.
по факту магазы лжецы, сливают кривые прописи, это их бабки в конце концев, площадка же заинтересована в том что бы стаффа было как можно больше и он был максимально чистым. я на своем опыте убедился что та таблица составлена правильно, можете попробывать сделать тоже самое и сами убедитесь
И еще хотел спросить, по вашим наработкам, из 100 грамм ЙК-4 сколько можно получить максимально чистого мефа?
Сами не пробовали синтезировать ЙК4? А то что то цены на него очень не радуют)
Завалил Вас вопросами)) Заранее спасибо))

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
alexander.makedonsky:
если я не ошибаюсь этот вопрос где то разбирали, возможно и в этой теме. точно не скажу, но помоему было связано именно с тем что для ДХМ это предельная температура.

я не имею образования химика, всё что я пишу это то к чему я пришёл за несколько лет путем мониторинга форумов, опыта синтезов и несколько раз стафф оказывался на тестах, так же что то получал из отзывов кроликов которым давал пробывать.
я не так давно столкнулся с ЙК-4, всегда вообще проводил на БК-4, БК-4 почти всегда ставил на ДХМ, исходя из тестов на хромо стафф который делался 16 часов на холодную имел в составе и гавнища прилично и изо мефа, по эффектам всё совпадало, выходы были не очень.
как начал 2 часа кипятить и выход изменился и эффект от самого стаффа, стим был исключен практически полностью, правда именно таким способом полученный стафф не попал на хромо, но судя по отзывам и бледным лицам кроликов это было то что нужно.
а вот с ЙК-4 уже были тесты и в бензоле и в дхм, один раз передержал реакцию на бензоле вместо 50 до 80, верхний слой который был янтарного цвета при реакции на 50м. стал уходить в зелену и прям заметно, выход был меньше, стим присутствовал, но не так сильно как от того который делался 16ч на холодную.
был опыт когда температура было около 60 градусов на 50м. в бензоле, выход получился меньше, особой разницы не заметили по поводу эффекта, и хромо показал что изо меф вылез не очень сильно.
что в ДХМ за 2 часа на уровне кипения, что в бензоле на 50 минут при 45 градусах по составу были самые хорошие показатели, но выход на 10% был больше из ДХМ, но тут я думаю сыграло роль кисление.
тема интересная с одной стороны, но с другой стороны меня она не касается. нужный результат я получаю, соотношение выхода и качества такое как надо, остальное меня уже не волнует, написано много везде чего и разные тайминги и температуры, но я очень много раз получал выход ниже среднего из за использования этих прописей, сам опытным путем проверил несколько вариантов, самый лучший исходя из нескольких факторов я изложил).
вам надо задать этот вопрос модеру - химику, он я думаю внесет ясность.
по факту магазы лжецы, сливают кривые прописи, это их бабки в конце концев, площадка же заинтересована в том что бы стаффа было как можно больше и он был максимально чистым. я на своем опыте убедился что та таблица составлена правильно, можете попробывать сделать тоже самое и сами убедитесь
И еще хотел спросить, по вашим наработкам, из 100 грамм ЙК-4 сколько можно получить максимально чистого мефа?
Сами не пробовали синтезировать ЙК4? А то что то цены на него очень не радуют)
Завалил Вас вопросами)) Заранее спасибо))

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
alexander.makedonsky:
если я не ошибаюсь этот вопрос где то разбирали, возможно и в этой теме. точно не скажу, но помоему было связано именно с тем что для ДХМ это предельная температура.

я не имею образования химика, всё что я пишу это то к чему я пришёл за несколько лет путем мониторинга форумов, опыта синтезов и несколько раз стафф оказывался на тестах, так же что то получал из отзывов кроликов которым давал пробывать.
я не так давно столкнулся с ЙК-4, всегда вообще проводил на БК-4, БК-4 почти всегда ставил на ДХМ, исходя из тестов на хромо стафф который делался 16 часов на холодную имел в составе и гавнища прилично и изо мефа, по эффектам всё совпадало, выходы были не очень.
как начал 2 часа кипятить и выход изменился и эффект от самого стаффа, стим был исключен практически полностью, правда именно таким способом полученный стафф не попал на хромо, но судя по отзывам и бледным лицам кроликов это было то что нужно.
а вот с ЙК-4 уже были тесты и в бензоле и в дхм, один раз передержал реакцию на бензоле вместо 50 до 80, верхний слой который был янтарного цвета при реакции на 50м. стал уходить в зелену и прям заметно, выход был меньше, стим присутствовал, но не так сильно как от того который делался 16ч на холодную.
был опыт когда температура было около 60 градусов на 50м. в бензоле, выход получился меньше, особой разницы не заметили по поводу эффекта, и хромо показал что изо меф вылез не очень сильно.
что в ДХМ за 2 часа на уровне кипения, что в бензоле на 50 минут при 45 градусах по составу были самые хорошие показатели, но выход на 10% был больше из ДХМ, но тут я думаю сыграло роль кисление.
тема интересная с одной стороны, но с другой стороны меня она не касается. нужный результат я получаю, соотношение выхода и качества такое как надо, остальное меня уже не волнует, написано много везде чего и разные тайминги и температуры, но я очень много раз получал выход ниже среднего из за использования этих прописей, сам опытным путем проверил несколько вариантов, самый лучший исходя из нескольких факторов я изложил).
вам надо задать этот вопрос модеру - химику, он я думаю внесет ясность.
по факту магазы лжецы, сливают кривые прописи, это их бабки в конце концев, площадка же заинтересована в том что бы стаффа было как можно больше и он был максимально чистым. я на своем опыте убедился что та таблица составлена правильно, можете попробывать сделать тоже самое и сами убедитесь
И еще хотел спросить, по вашим наработкам, из 100 грамм ЙК-4 сколько можно получить максимально чистого мефа?
Сами не пробовали синтезировать ЙК4? А то что то цены на него очень не радуют)
Завалил Вас вопросами)) Заранее спасибо))

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

rastamefedronion
Фольги много - её достаточно 1:1 с фенилнитропрпеном, которого у тебя в реакции 50 гр., уксусной можно меньше брать - 250-350, спирт в реакции тоже не обязателен, берёшь раствор пропена, добавляешь туда уксусной эссенции - и в реакцию! Вместо фольги можно использовать алюминиевую проволоку скрученную спиральками, не так бурно реакция будет идти - можно увеличивать закладки. А вообще я делал этот синтез в канистре пластиковой - удобней, вони меньше. Вначале только надо как следует охлаждать, первые минуты, а потом всё ровно, я в ванной под струёй воды охлаждал, так вони меньше. Ну и при выделении и кислении ИПС, а не ацетон нужен, ацетоном конечный продукт промывать хорошо. Возможно краснота от ацетона, в ИПСе получался белоснежный порошок даже с грязнущей серкой красно-коричневого цвета (хз что с ней - стояла долго и потемнела, получена выпариванием электролита.

FAQ по синтезу мефедрона

piratskayabuchta
Natrium:
Это метиламин, знакомьтесь) Вонять будет. Для нейтрализации вони делаем газоотвод в раствор соды. Биполярный растворитель это мощно! Новый диагноз в МКБ)

есть фото как соорудить газоотвод?и чем чревато если я без него буду,у меня все колом встало на этом моменте не знаю как решить,первый раз 100 гр ик4 загрузил.

Синтез мефедрона- подробный гайд

Великий Орден
Сompton Bloods:
5литров метиломина ? Нахуя ? Если 2л за глаза ?

Да конечно много, на первых страницах темы(да и в других) этот вопрос уже обсудили со всех сторон.

Синтез мефедрона- подробный гайд

Великий Орден
Сompton Bloods:
5литров метиломина ? Нахуя ? Если 2л за глаза ?

Да конечно много, на первых страницах темы(да и в других) этот вопрос уже обсудили со всех сторон.

Каким должен быть ик 4

Natrium
Добрый жук:
сколько ацетона ушло на промывку?

На подход обычно поллитра-литр уходит, даже не измеряю кол-во, просто лью пока прозрачным на выходе не будет

FAQ по синтезу мефедрона

CarlScheele
Whoelm:
Доброго!

15 грамм БК-4 растворяем в 40мл ДМСО.
38г метиламина гх растворяем в 62г дистиллированной воды, отмеряем 26 мл и приливаем к раствору БК-4 в ДМСО.
2. Температура Rm подскакивает приблизительно до 40 градусов, моментально выпадает плотный белый комок (как потом стало понятно - это БК-4). Температура держится в районе 35 градусов. Больше не происходит ничего.
Комок очень плотный, на перемешивание не реагирует, стеклянной палочкой не ломается.
Вопрос, что и где пошло не так?
Заранее спасибо.
На этапе использования гидрохлорида метиламина. Нужен раствор свободного метиламина, а не его соли