как зайти на hydra

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало как зайти на hydra



как зайти на hydra

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

kevinnnn
Вопрос к создателю темы как человеку более просвященному - я не заметил особой разницы, но влияет ли цвет ЙК на качество? Мне попадался от свело-желтого до темно-коричневого, знаю что это попадает в нормативы, но все же это условия хранения или нечто иное?


гидра сайт официальный сайт

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

kevinnnn
Вопрос к создателю темы как человеку более просвященному - я не заметил особой разницы, но влияет ли цвет ЙК на качество? Мне попадался от свело-желтого до темно-коричневого, знаю что это попадает в нормативы, но все же это условия хранения или нечто иное?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

kevinnnn
Вопрос к создателю темы как человеку более просвященному - я не заметил особой разницы, но влияет ли цвет ЙК на качество? Мне попадался от свело-желтого до темно-коричневого, знаю что это попадает в нормативы, но все же это условия хранения или нечто иное?

делительная воронка

cvehabr123
rastamefedronion:
Дарю лайфхак!

Зип-пакет полиэтиленовый (стоек ко всему спектру используемой химии, даже бром не особо портит) - отрезаешь кусочек уголка. Работаем в перчатках, аккуратно подворачиваем и зажимаем отрезанный уголок. К работе - готово. Аккуратность нужна повышенная, само собой. Точность отделения фаз не хуже чем в стекле.
спасибо попробую)

Бромирование перекисью MUST READ!!!

Serega Cash
chess-master:
1. А как ты выход взвешивал?

Подумай сам насчет молярных отношений. Представь, у тебя есть 10шт 1-рублевых монет, и захотел купить в вендинг-автомате конфет, по 1рублю. Но автомат принимает только 2 рублевые монеты (сдачу дает при этом). Ты пошел, разменял 10 однорублевых монет, на 5 двухрублевых. Купил 5 конфет, с каждой покупки получил 1 рубль сдачи. Опять пошел обменял эти рубли на двушки, и еще купил конфет. Сколько в итоге конфеток купишь? А если у тебя изначально не 10р, а половина этой суммы?
2. Посмотри в соседней теме пост с пояснением как работают пероксиды и что может пойти не так.
3. 2моль HBr - это в два раза больше чем надо по соотношению. Конечно стоит ожидать появление товарища брома.
так может быть у меня в процессе реакции как раз и происходит выделение свободных радикалов элементарного брома? Может в этом суть? От этого и теоретический «расход» брома не стыкуется с практическим?
Мне самому интересно разобраться почему в итоге получается хороший выход БК-4 при дефиците брома?
Ты всё очень доходчиво объяснил с монетками. Но на деле выходит нечто иное

Бромирование перекисью MUST READ!!!

Serega Cash
chess-master:
1. А как ты выход взвешивал?

Подумай сам насчет молярных отношений. Представь, у тебя есть 10шт 1-рублевых монет, и захотел купить в вендинг-автомате конфет, по 1рублю. Но автомат принимает только 2 рублевые монеты (сдачу дает при этом). Ты пошел, разменял 10 однорублевых монет, на 5 двухрублевых. Купил 5 конфет, с каждой покупки получил 1 рубль сдачи. Опять пошел обменял эти рубли на двушки, и еще купил конфет. Сколько в итоге конфеток купишь? А если у тебя изначально не 10р, а половина этой суммы?
2. Посмотри в соседней теме пост с пояснением как работают пероксиды и что может пойти не так.
3. 2моль HBr - это в два раза больше чем надо по соотношению. Конечно стоит ожидать появление товарища брома.
так может быть у меня в процессе реакции как раз и происходит выделение свободных радикалов элементарного брома? Может в этом суть? От этого и теоретический «расход» брома не стыкуется с практическим?
Мне самому интересно разобраться почему в итоге получается хороший выход БК-4 при дефиците брома?
Ты всё очень доходчиво объяснил с монетками. Но на деле выходит нечто иное

маленький выход с конструктора мефа...ХЕЛП!!!

AndreiRublev
Amphrodite:
Упаривай на водяной бане до сухого остатка

И так каждый раз,или только когда маточник?

Бисульфитная очистка сульфата амфетамина

Anon1113
SyntheticLab, вот, у меня тот же вопрос. Из того, что я изучал в википедии, бисульфит образует аддукты с кетонами и альдегидами. Про амины ничего не сказано.

Бисульфитная очистка сульфата амфетамина

Anon1113
SyntheticLab, вот, у меня тот же вопрос. Из того, что я изучал в википедии, бисульфит образует аддукты с кетонами и альдегидами. Про амины ничего не сказано.

Помогите с лего

челапук-с
alexander.makedonsky:
поход по консистенции на ваш '' БК ''? цвет будет желтее, влажный, комкуется

В целом да. Только гораздо желтее и кристалы как-будто больше по размеру. И жижи самой побольше чем на твоём фото

Мефедрон

Karbidas
gby1928:
Примерно оценить качество мефа можно "на глазок":

Меф обязательно должен быть белым. Желтый меф это не сорт, как некоторые дилеры утверждают, это брак.
Меф должен легко и без осадка растворяться в воде
Не должен вонять. Запах у хорошего мефа есть, но он очень слабый.
Ну и каждому советую найти и купить пару литров этилацетата ХЧ, он полностью легален и продают его без паспорта. Если попадется желтый или сильно вонючий меф, то всегда сможете за 10-15 почистить его. Кстати, после чистки порой меф становится ощутимо мощнее. Насколько я знаю, примеси в грязном мефе заставляют организм бороться с ними всеми силами. А меф без примесей организм принимает намного спокойнее.
Но все это не точно, поправьте, если где ошибся.
Подскажи как именно им очищать? Заранее благодарю за информацию!

Мефедрон

Karbidas
gby1928:
Примерно оценить качество мефа можно "на глазок":

Меф обязательно должен быть белым. Желтый меф это не сорт, как некоторые дилеры утверждают, это брак.
Меф должен легко и без осадка растворяться в воде
Не должен вонять. Запах у хорошего мефа есть, но он очень слабый.
Ну и каждому советую найти и купить пару литров этилацетата ХЧ, он полностью легален и продают его без паспорта. Если попадется желтый или сильно вонючий меф, то всегда сможете за 10-15 почистить его. Кстати, после чистки порой меф становится ощутимо мощнее. Насколько я знаю, примеси в грязном мефе заставляют организм бороться с ними всеми силами. А меф без примесей организм принимает намного спокойнее.
Но все это не точно, поправьте, если где ошибся.
Подскажи как именно им очищать? Заранее благодарю за информацию!

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Sergey Kush 5:
274,1 г/моль. Содой промывать не надо. Дисцилированной воды вполне достаточно

Большое спасибо!

Меф,есть ли толя или это мив

FingerLickingGood
Chrysler911:
Ага, прекрасно это осознаешь, и все равно едешь за еще одним граммом)) Остановиться сложно. Я к в/в пришел когда понял что мой бедный нос не выдерживает более 250 мг мефа, а остальное я просто непойми куда уже втягиваю без какого то особого эффекта. Сначало конечно в/м опробовал, вполне себе может конкурировать с в/в кстати)) У тех кто употребляет интроназально много историй о дикорастущем Толике, хотя на самом деле это нос перестает работать как надо через пару жирных треков, даже если промываешь его постоянно (ни в коем случае не рекламирую такой способ употребления!! Это мой личный выбор)

да ясно, я сам взрослый дядя за 30))) и отлично осознаю все причины, следствия и последствия. Так что не переживай))
Кстати по поводу слезть, какой у тебя стаж употребления и какой максимальный перерыв был? У меня получалось на 2 месяца тормознуться. А то я слышал про ВВшников что слезть нереально с мефа из-за его жуткой аддиктивности, которая обусловлена сильным всплеском дофамина на рецепторах и быстрым выводом его из организма. И как я понял как такового толика от мефа нет, есть замучанные рецепторы которые организм отключает что бы они не "перегорели"...
Я конечно не нейробиолог, и даже не врач, но из всего что я прочитал на гидре про меф сделал именно такой вывод.
читал тут:

BlackDivision:
Меф один из самых хитрых наркотиков.

и в чем же его хитрость?))) в том что он ташит тебя за новой дозой ухватившись за пошленькие желания?)))

Меф,есть ли толя или это мив

FingerLickingGood
Chrysler911:
Ага, прекрасно это осознаешь, и все равно едешь за еще одним граммом)) Остановиться сложно. Я к в/в пришел когда понял что мой бедный нос не выдерживает более 250 мг мефа, а остальное я просто непойми куда уже втягиваю без какого то особого эффекта. Сначало конечно в/м опробовал, вполне себе может конкурировать с в/в кстати)) У тех кто употребляет интроназально много историй о дикорастущем Толике, хотя на самом деле это нос перестает работать как надо через пару жирных треков, даже если промываешь его постоянно (ни в коем случае не рекламирую такой способ употребления!! Это мой личный выбор)

да ясно, я сам взрослый дядя за 30))) и отлично осознаю все причины, следствия и последствия. Так что не переживай))
Кстати по поводу слезть, какой у тебя стаж употребления и какой максимальный перерыв был? У меня получалось на 2 месяца тормознуться. А то я слышал про ВВшников что слезть нереально с мефа из-за его жуткой аддиктивности, которая обусловлена сильным всплеском дофамина на рецепторах и быстрым выводом его из организма. И как я понял как такового толика от мефа нет, есть замучанные рецепторы которые организм отключает что бы они не "перегорели"...
Я конечно не нейробиолог, и даже не врач, но из всего что я прочитал на гидре про меф сделал именно такой вывод.
читал тут:

BlackDivision:
Меф один из самых хитрых наркотиков.

и в чем же его хитрость?))) в том что он ташит тебя за новой дозой ухватившись за пошленькие желания?)))

Меф,есть ли толя или это мив

FingerLickingGood
Chrysler911:
Ага, прекрасно это осознаешь, и все равно едешь за еще одним граммом)) Остановиться сложно. Я к в/в пришел когда понял что мой бедный нос не выдерживает более 250 мг мефа, а остальное я просто непойми куда уже втягиваю без какого то особого эффекта. Сначало конечно в/м опробовал, вполне себе может конкурировать с в/в кстати)) У тех кто употребляет интроназально много историй о дикорастущем Толике, хотя на самом деле это нос перестает работать как надо через пару жирных треков, даже если промываешь его постоянно (ни в коем случае не рекламирую такой способ употребления!! Это мой личный выбор)

да ясно, я сам взрослый дядя за 30))) и отлично осознаю все причины, следствия и последствия. Так что не переживай))
Кстати по поводу слезть, какой у тебя стаж употребления и какой максимальный перерыв был? У меня получалось на 2 месяца тормознуться. А то я слышал про ВВшников что слезть нереально с мефа из-за его жуткой аддиктивности, которая обусловлена сильным всплеском дофамина на рецепторах и быстрым выводом его из организма. И как я понял как такового толика от мефа нет, есть замучанные рецепторы которые организм отключает что бы они не "перегорели"...
Я конечно не нейробиолог, и даже не врач, но из всего что я прочитал на гидре про меф сделал именно такой вывод.
читал тут:

BlackDivision:
Меф один из самых хитрых наркотиков.

и в чем же его хитрость?))) в том что он ташит тебя за новой дозой ухватившись за пошленькие желания?)))

Определение примесей в синтетических ПАВ.

Aldora
При поджигании надуваются сначала круглые шарики, потом лопаются и дымя выпариваются. Фото нет,и нет возможности повторить поджёг, еще с этого раза не проветрилось, вонище стоит хоть вешайся.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kichiro888
Shiza911:
сначала как описано в рецепте тут в шапке темы, результата нет. Вчера взяли 100гр бк, 300мл дхм, 130мл метиламина. все смешали, загрузили под ОХ на мешалку. 2,5 часа открутили при температуре 30-35 ( мешалка больше не дает) помогали переодически нагреву феном. Потом разделили слои, органический дважды промыли водой и начали кислить

Ну с синтезом не должно с самим быть проблем. Основание в порядке. Купите еще ИПСа, и разбавьте ваш готовый еще им дополинительно. Вот давайте к примеру высчитаем концентрацию. Условно, я делаю закладку на 500 г ожидаемого продукта. Мне приблизительно нужно 250 мл соляной кислоты, его я разбавляю 5 частями спирта. Тоесть приливаю еще 1250 мл ИПСа. Концентрация кислоты, если мне не изменяет память около 38 %, может и меньше. Но возмем 38. Совсем по тупому мы имеем 95 мл кислоты ( это очень образно) на 1405 спирта + воды. ПОлучаем что финальный раствор у нас имеет около 7 % кислоты. А у вас 20. Это реально много, лучше чутка разбавьте.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kichiro888
Shiza911:
сначала как описано в рецепте тут в шапке темы, результата нет. Вчера взяли 100гр бк, 300мл дхм, 130мл метиламина. все смешали, загрузили под ОХ на мешалку. 2,5 часа открутили при температуре 30-35 ( мешалка больше не дает) помогали переодически нагреву феном. Потом разделили слои, органический дважды промыли водой и начали кислить

Ну с синтезом не должно с самим быть проблем. Основание в порядке. Купите еще ИПСа, и разбавьте ваш готовый еще им дополинительно. Вот давайте к примеру высчитаем концентрацию. Условно, я делаю закладку на 500 г ожидаемого продукта. Мне приблизительно нужно 250 мл соляной кислоты, его я разбавляю 5 частями спирта. Тоесть приливаю еще 1250 мл ИПСа. Концентрация кислоты, если мне не изменяет память около 38 %, может и меньше. Но возмем 38. Совсем по тупому мы имеем 95 мл кислоты ( это очень образно) на 1405 спирта + воды. ПОлучаем что финальный раствор у нас имеет около 7 % кислоты. А у вас 20. Это реально много, лучше чутка разбавьте.

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

b.Stepanida
Sergei99:
Понял тебя. Только из той твоей простыни текста понять рецепт очистки сложновато. Если чётко и в двух словах,то я правильно понял:

1)Нагреваем немного ложку
2)В ложку кладём кусок гаша
3)Туда же наливаем спирта или на худой конец водки
4) Помешивая зубочисткой, ждём, пока гаш растворится и спирт выпарится
5)Готово. У нас на дне ложки чёрная херня,которую мы для варки и используем.
Так понял\не ??
примерно так. но. ложка это если у тебя готовый гарик и нужно просто капнуть на него масло и разогревая перемешать в однородную массу и после этого добавить температуру чтоб поджарилось,но не пригорело.по запаху идеал. три запаха всего. просто гаш. жареный гаш и горелый гаш. сначала запах появится если не прекратишь греть дымок будет. но если ты собрался мутиться,то минимум обычный половник. в ложке не забодяжить,да и если ты ювелир то один чёрт мимо много улетит. можете из нержавейки приспособить чашку-тарелку. под донышко подложи чо нить и всё в уголку миски и никуда не выбрызнет и будет удобно. не успеешь помешать при жарёхе,то одно пригорит а другое будет сырым. пол дозы можно потерять. одно сырое другое сгорело не попрут. попрут только те части которые готовы. потому однородная смесь нужна и не надо костров и газовых печек. спалите к ху**м.там вещества на кончике пальца,обычной зажиги хватит,кирогазка в идеале. и быстро можно дать температуру если надо с холодного прогреть и держа нужное расстояние температуру подобрать оптимальную. на газу это профи. когда человек использует любой костёр в виде краешка костра или уголёк выбросить на землю и на нём. могу до утра рассказывать как можно. проще сказать как не нужно. когда научитесь сами поймёте что надо а что нет и потом ещё меня поучите.))

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
alexander.makedonsky:
куда писать укажите

я что-то тоже не могу вам написать а моей лички вы не видите?

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
alexander.makedonsky:
куда писать укажите

я что-то тоже не могу вам написать а моей лички вы не видите?

Подскажите,что за такой амфетамин?

vpizdakte
похоже на кристаллизованный меф хренового качества, в котором дохрена изомефа и пиразинов. стимит с него только в путь, двигает по времени ближе к амфу, чем к мефу, наличие и сила эйфора зависит от смеси этих трёх веществ. эйфора совсем нет, даже на входе? кстати если за раз небольшую дорогу делал, тогда эйфор от говномефа даже если и есть, не заметишь. 0.25 зафигачишь, тогда поймёшь, что это))) но не советую экспериментировать на себе, лучше попробуй очистить его для начала. попробуй взять крота в хозмаге, сделать крепкий раствор щёлочи, и зафигачить туда часть. у тебя должно всплыть масло (может и не всплыть). если через небольшой промежуток времени раствор или масло начали коричневеть\темнеть - велика вероятность того, что это меф

Провал в отчистке (помогите)

Red Drug
$uicide Boy$ :
Видел где то способ кристализации, муку в воде разбавляют, добовляют водку вроде, в мирковолновку ставят секунд на 20, потом и убирают, куда не помню

Тобишь без чистки, просто кристализуют меф в муку
Я вот думаю, если он у меня уже почистился, так как вода стала почище, прокатит ли его в другой жидкости кристализовать
Интересный способ, кто нибудь делал так ?
Или может сможешь найти источник чтоб глянуть подробности ?
Лучшие - будут крайне тщательной избираться, наградой чему будет 5г в городах из наличия и только из отзывов о товаре и сервисе магазина и команды "Red Drug".

Провал в отчистке (помогите)

Red Drug
$uicide Boy$ :
Видел где то способ кристализации, муку в воде разбавляют, добовляют водку вроде, в мирковолновку ставят секунд на 20, потом и убирают, куда не помню

Тобишь без чистки, просто кристализуют меф в муку
Я вот думаю, если он у меня уже почистился, так как вода стала почище, прокатит ли его в другой жидкости кристализовать
Интересный способ, кто нибудь делал так ?
Или может сможешь найти источник чтоб глянуть подробности ?
Лучшие - будут крайне тщательной избираться, наградой чему будет 5г в городах из наличия и только из отзывов о товаре и сервисе магазина и команды "Red Drug".

как высушить амфетамин

MegaCation
AizekAsimov:
Он лежал рядом с мефом. Может пары от мефа могли как то повлиять?

Нет, не могли.

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Newwmannn198
Смысл в параное :) Скачал из безопасного места и читаешь дома потихоньку. Не хочу палить домашний инет. И впн не доверяю

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Newwmannn198
Смысл в параное :) Скачал из безопасного места и читаешь дома потихоньку. Не хочу палить домашний инет. И впн не доверяю

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Newwmannn198
Смысл в параное :) Скачал из безопасного места и читаешь дома потихоньку. Не хочу палить домашний инет. И впн не доверяю

Вопрос о цвете мефедрона

Raulsantoss
А по поводу запаха что скажите? У нас в городе есть мука белая но воняет (именно воняет) аптекой, какой в априоре должен быть идеальный меф?

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
chess-master:
Ну я же говорю - во второй раз у вас отличный БК получился. Значит пропорции верные. Он так и должен кристализоваться в однобразную массу. Не надо его сушить. Его надо просто в этой же емкости тщательно промывать от остатков кислоты - нетрализовать избыток. Потом водой.

Просто возьмите себе за правило перед каждым сследущим этапом проверять pH среды. Это здорово помогает и при ходе работы, и в ретроспективе, для выявления косяка, если что-то пойдет не так.
Промывка БК, пока он в емкости - холодной водой/содой. Вполне терпимая процедура, можно защитными очками обойтись. Ничего особо адски-гадливого там нет. Главное не смывать всё это горячей водой, а то да, начнется ад и Израиль. Посуду от БК в оконцовке ацетоном споласкивать.
Я по первости тоже его доставал, пытался отжать, просушить. Это пытка))) Потом дали хороший совет, что не надо этой чепухой самоистязательной заниматься.
Отмыли БК. Посмотрели по индикатору, что в смывах нет кислоты - вот и всё. Дальше уже растворителем его. Можно кстати и на хранение оставить, если много получится.
А так вы всё правильно считаете - остатки HBr, которая потом солями брома всё загадила. Из которых потом через окислительно-восстановительные реакции начал свободный бром валить. Ну и вот эта вся цветная жуть и вот это всё...
P.s. спасибо за ссылочку на pdf
Данке шон! Т.е. нейтрализовать избыток кислоты щелочью получится даже в случае, если это огромный кристалл, застрявший в колбе и никак не разламывающийся?
рН, кстати, проверял - после растворения в бензоле и всех промывок слой с Бк4 был занейтрален (около 6 рН). Не понимаю, если честно, почему тогда полезло вот это вот все безобразие в конце синтеза. Но все же в следующий раз возьму очень много соды, проведу работу над ошибками, и конечно будет дистиллят вместо 5л баклахи "красная цена"))
Промывка, получается - непосредственно самого Бк или можно растворенного в растворителе? Про ацетон - спасибо, обязательно попробую, а то когда я посуду мыл после синтеза - ощущал себя маньяком-насильником, получающим в рожу перцовым баллончиком)))
А не подскажете тогда, как взвешивать получившийся Бк4? Интересно же, чего я там наварил, да и потенциально-идеальный выход 4ммс из бк4 подсчитать хочется перед метиламинированием, дабы потом расстроиться посильнее ))
Про бром понял. Ну что ж, будем фиксить, еще раз спасибо за подробные ответы)

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
chess-master:
Ну я же говорю - во второй раз у вас отличный БК получился. Значит пропорции верные. Он так и должен кристализоваться в однобразную массу. Не надо его сушить. Его надо просто в этой же емкости тщательно промывать от остатков кислоты - нетрализовать избыток. Потом водой.

Просто возьмите себе за правило перед каждым сследущим этапом проверять pH среды. Это здорово помогает и при ходе работы, и в ретроспективе, для выявления косяка, если что-то пойдет не так.
Промывка БК, пока он в емкости - холодной водой/содой. Вполне терпимая процедура, можно защитными очками обойтись. Ничего особо адски-гадливого там нет. Главное не смывать всё это горячей водой, а то да, начнется ад и Израиль. Посуду от БК в оконцовке ацетоном споласкивать.
Я по первости тоже его доставал, пытался отжать, просушить. Это пытка))) Потом дали хороший совет, что не надо этой чепухой самоистязательной заниматься.
Отмыли БК. Посмотрели по индикатору, что в смывах нет кислоты - вот и всё. Дальше уже растворителем его. Можно кстати и на хранение оставить, если много получится.
А так вы всё правильно считаете - остатки HBr, которая потом солями брома всё загадила. Из которых потом через окислительно-восстановительные реакции начал свободный бром валить. Ну и вот эта вся цветная жуть и вот это всё...
P.s. спасибо за ссылочку на pdf
Данке шон! Т.е. нейтрализовать избыток кислоты щелочью получится даже в случае, если это огромный кристалл, застрявший в колбе и никак не разламывающийся?
рН, кстати, проверял - после растворения в бензоле и всех промывок слой с Бк4 был занейтрален (около 6 рН). Не понимаю, если честно, почему тогда полезло вот это вот все безобразие в конце синтеза. Но все же в следующий раз возьму очень много соды, проведу работу над ошибками, и конечно будет дистиллят вместо 5л баклахи "красная цена"))
Промывка, получается - непосредственно самого Бк или можно растворенного в растворителе? Про ацетон - спасибо, обязательно попробую, а то когда я посуду мыл после синтеза - ощущал себя маньяком-насильником, получающим в рожу перцовым баллончиком)))
А не подскажете тогда, как взвешивать получившийся Бк4? Интересно же, чего я там наварил, да и потенциально-идеальный выход 4ммс из бк4 подсчитать хочется перед метиламинированием, дабы потом расстроиться посильнее ))
Про бром понял. Ну что ж, будем фиксить, еще раз спасибо за подробные ответы)

Леваметамфетамин - Это Что ?

chess-master
Smetolapa:
А если простым языком?) Он входит в состав Метамфетамина?

Как стимулятор,он отличается от Амфетамина?
Простым языком. Есть, например, кукуруза сладкая, а есть кормовая. И то и другое - кукуруза. Но одну есть приятно, а другая - невкусная.
Амфетамин и метамфетамин - это разные вещества, одного класса. Стимуляторы. У них одинаковый механизм действия, но метамфетамин намного сильнее амфетамина.
Кроме того сама молекула и амфетамина, и метамфетамина, пространсвенно может быть разной: правой и левой (зеркально отраженной). Как дорожные знаки: "поворот налево" и "поворот направо".
Соответсвенно: есть левАмфетамин(L-) и декстрАмфетамин(D-). Также есть левоМетАмфетамин(L-) и декстроМетАмфетамин(D-).

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Kuroliszek
Hofmann :
Да, верно , изо-мефедрон - это наиболее часто встречающаяся побочка при синтезе мефа.

как по мне плохо промыл седлал пробу и кислил ортофосфорной кислотой
знаю что это не гууууууд но для пробы получилось или нет
могу сказать что в водном слое густая фиговина т.е все выпало)))
вот а на счет того что в первый раз позеленело мне еще кажется что туда пара травинок попало что дало цвет зелена сразу
сейчас когда делал смесь была желто оранжевая. Но все же я еще разок промою бк 4

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Kuroliszek
Hofmann :
Да, верно , изо-мефедрон - это наиболее часто встречающаяся побочка при синтезе мефа.

как по мне плохо промыл седлал пробу и кислил ортофосфорной кислотой
знаю что это не гууууууд но для пробы получилось или нет
могу сказать что в водном слое густая фиговина т.е все выпало)))
вот а на счет того что в первый раз позеленело мне еще кажется что туда пара травинок попало что дало цвет зелена сразу
сейчас когда делал смесь была желто оранжевая. Но все же я еще разок промою бк 4

Как избавляться от всех посторонних запахов при ва...

Sandman
clocktimer1:
Я же сказал относительно давно. А вы очередной кто ничего не может сказать.

я могу вам ответить, но вы почему-то считаете что вам не хотят помочь.
уточните еще раз что конкретно вы хотите узнать?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

vdkqualitymef
akiva:
Р-ра щелочи с неглубоим погружением газоотвода и балкона - вполне достаточно, чтобы в квартире можно было спокойно проживать после бромирования.

При условии изготовления рекреационных количеств ))
Мой опыт - бромирование за 1 раз 100 мл 4МПФ
с неглубоим погружением? на сколько нужно погружать для максимального эффекта?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

vdkqualitymef
akiva:
Р-ра щелочи с неглубоим погружением газоотвода и балкона - вполне достаточно, чтобы в квартире можно было спокойно проживать после бромирования.

При условии изготовления рекреационных количеств ))
Мой опыт - бромирование за 1 раз 100 мл 4МПФ
с неглубоим погружением? на сколько нужно погружать для максимального эффекта?

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
pnyasha:
спасибо за ответ :)

По вашему совету попробовал пропустить через кофейный фильтр, он и вправду намного быстрее отфильтровывает, но добится полной прозрачности так и не вышло. Оставил еле еле мутным. Что-нибудь даже можно было разглядеть сквозь него.
В итоге решил сразу и отложенную вторую часть подготовить к кислению (всего было почти 1л ДХМ с 90г бк-4) и сразу вместе их закислить. В итоге слегка перестарался, и верхний водный слой стал окрашивать лакмус в уверенно розовый цвет. Подумал, что уже все окончательно похерил. Собрал воду три раза и на баню сразу. Когда жижа уже прилично загустевала, на вид было ну максимум грамм 15 месива. Но когда я это всё соскреб, растолок и просушил, то получил цифру 60 грамм. Потом промыл ацетоном ХЧ и вес стал 45 грамм. Есть вообще какой-нибудь шанс определить кол-во сульфата магния в продукте? Знакомые сказали что очень сильно жжот нос, но прёт как надо. Интересно как действует магний в таком случае, сильный ли вред наносит тушке?
сильно жжет нос это скорее всего плохо высушил, так же как и потери 25% при промывке ациком скорее всего оставалось немного воды(был влажноватый) и ты просто вымыл часть вместе с водой. магний сульфат это удобрение и аптечный препарат который вреда организму в таких дозах не приносит.

pnyasha:
Господа, прошу ногами не бить, я в химии не силён. Но верно ли будет такое уравнение MgSO4 + HCl = MgCl2 + H2SO4 ? То есть если у меня в РМ плавает магний сернокислый, то после солянки там уже будут плавать магния хлорид и серная кислота?

это реакция толька в уровнении а так они реагировать не будут

Как правильно варить мефедрон ?

aprel96
Сибирский Знахарь:
Вы бы для начала купили бы конструктор (обязательно с бромированием, например у Хорошая поодержка при синтезе.

или DrugsLabService
А Так вот с этой темы начинаем изучать.
Или купите консультацию по химии у ✖ ИМПЕРИЯ СОБЛАЗНА ✖
или DrugsLabService
А по оборудованию скажу так что в обязон нужна
ММ с подогревом,
Якорь для ММ (большой ) фторопластовый
Извлекатель для якоря
Делительная воронка 2000мл. с фторопластовым краном; Грушевидную наверно лучше будет чем цилиндрическая.
Колба плоскодонная со шлифом 29/32 ТС не меньше чем на 2000 мл.
Обратный холодильник,
Стакан химический ТС на 2000мл.
Стакан химический ТС на 1000мл.
Стакан химический ТС на250 мл. пару штук.
Воронка либо со шлифом (Размер что на колбе плоскодонной 29/32) либо обычная (стекло)
Колба Бунзена,
Воронка Брюхнера дял колбы Бунзена Подобрать дял колбы поразмеру, (через резинаваю прокладку).
Штатиф для ДВ с принадлежностями держатели итомуподобное.
Фильтры обеззоленные (под размер брюхнера) красная лента
Пару склянок на шлифе для хранения реактивов. (брома)
Для шлифоф купить ваккумную смазку, иначе если бром закрыть без смазки шлиф то больше можно не открыть.
Так же вообще нужны шприцы одноразовые, но желательно без резинок на поршне. Но есть в продаже полностью стеклянные шприцы, Вам он будет нужен для работы с бромом советую приобрести. они на 50 мл. есть!!! По инету или с али экспрес. Да и пластиковые шприцы без резинки уже почти не встретишь в аптеке.
Так же если Вы собираетесь работать с Бромом. А это врооде пока как самый дешевый вариант по себистоимости. Я бы советовал взять еще
Капельную воронку с компенсатором давления на шлифе 29/32 ,
Колбу двугорлую со шлифами 29/32-14/23;
Отвод под вакуум 14/23 с краном;
Ну и Ваккумный насос
Потом чаши кристализационные несколько шт.
Палочек стеклянных с запасом. (хрупкие )
Стеклянные пробки под Ваши колбы воронки лелительные по шлифам что бы подходили.
Обязательно маску 3 М Можно с обычными фильтрами которые для покрасочных работ. (Не помню точно какие надо у Химиков спрсоить)
Плюс перчаток пару пачек,
Рекомендую Халат операционный одноразовый
Градусник химический.
Канальный вентлятор можно не дорогой (все равно если раз отгнать чуть брома может сдохнуть)
Лакмусовые палочки.
Итоговый ценник на все стекло и прибамбасы обойдется где то в 45-50 р. смотря где и что брать. ( но лучше брать в разных местах по чуть чуть, или обратится к тем же магазинам на Hydra что продают реактивы с этим списком . Я просто считаю что если делать мефедрон, то чтоб он получился чистый и качественный надо иметь руки прямые и знания химии Но когда у тебя такое оборудование, оно и работать приятно. И за качество протеканий реаций хорошее оборудование решает , Так то Конструктор от ✖ ИМПЕРИЯ СОБЛАЗНА ✖ Вроде можно сделать в одном стакане на 2000 мл. и стеклянной палочкой, 5 шприцами, и плиткой обыяной электрической
Спасибо огромное, я конечно понимаю, что мне нелегко самой это делать будет, но я попробую)))

Как правильно варить мефедрон ?

aprel96
Сибирский Знахарь:
Вы бы для начала купили бы конструктор (обязательно с бромированием, например у Хорошая поодержка при синтезе.

или DrugsLabService
А Так вот с этой темы начинаем изучать.
Или купите консультацию по химии у ✖ ИМПЕРИЯ СОБЛАЗНА ✖
или DrugsLabService
А по оборудованию скажу так что в обязон нужна
ММ с подогревом,
Якорь для ММ (большой ) фторопластовый
Извлекатель для якоря
Делительная воронка 2000мл. с фторопластовым краном; Грушевидную наверно лучше будет чем цилиндрическая.
Колба плоскодонная со шлифом 29/32 ТС не меньше чем на 2000 мл.
Обратный холодильник,
Стакан химический ТС на 2000мл.
Стакан химический ТС на 1000мл.
Стакан химический ТС на250 мл. пару штук.
Воронка либо со шлифом (Размер что на колбе плоскодонной 29/32) либо обычная (стекло)
Колба Бунзена,
Воронка Брюхнера дял колбы Бунзена Подобрать дял колбы поразмеру, (через резинаваю прокладку).
Штатиф для ДВ с принадлежностями держатели итомуподобное.
Фильтры обеззоленные (под размер брюхнера) красная лента
Пару склянок на шлифе для хранения реактивов. (брома)
Для шлифоф купить ваккумную смазку, иначе если бром закрыть без смазки шлиф то больше можно не открыть.
Так же вообще нужны шприцы одноразовые, но желательно без резинок на поршне. Но есть в продаже полностью стеклянные шприцы, Вам он будет нужен для работы с бромом советую приобрести. они на 50 мл. есть!!! По инету или с али экспрес. Да и пластиковые шприцы без резинки уже почти не встретишь в аптеке.
Так же если Вы собираетесь работать с Бромом. А это врооде пока как самый дешевый вариант по себистоимости. Я бы советовал взять еще
Капельную воронку с компенсатором давления на шлифе 29/32 ,
Колбу двугорлую со шлифами 29/32-14/23;
Отвод под вакуум 14/23 с краном;
Ну и Ваккумный насос
Потом чаши кристализационные несколько шт.
Палочек стеклянных с запасом. (хрупкие )
Стеклянные пробки под Ваши колбы воронки лелительные по шлифам что бы подходили.
Обязательно маску 3 М Можно с обычными фильтрами которые для покрасочных работ. (Не помню точно какие надо у Химиков спрсоить)
Плюс перчаток пару пачек,
Рекомендую Халат операционный одноразовый
Градусник химический.
Канальный вентлятор можно не дорогой (все равно если раз отгнать чуть брома может сдохнуть)
Лакмусовые палочки.
Итоговый ценник на все стекло и прибамбасы обойдется где то в 45-50 р. смотря где и что брать. ( но лучше брать в разных местах по чуть чуть, или обратится к тем же магазинам на Hydra что продают реактивы с этим списком . Я просто считаю что если делать мефедрон, то чтоб он получился чистый и качественный надо иметь руки прямые и знания химии Но когда у тебя такое оборудование, оно и работать приятно. И за качество протеканий реаций хорошее оборудование решает , Так то Конструктор от ✖ ИМПЕРИЯ СОБЛАЗНА ✖ Вроде можно сделать в одном стакане на 2000 мл. и стеклянной палочкой, 5 шприцами, и плиткой обыяной электрической
Спасибо огромное, я конечно понимаю, что мне нелегко самой это делать будет, но я попробую)))

Как правильно варить мефедрон ?

aprel96
Сибирский Знахарь:
Вы бы для начала купили бы конструктор (обязательно с бромированием, например у Хорошая поодержка при синтезе.

или DrugsLabService
А Так вот с этой темы начинаем изучать.
Или купите консультацию по химии у ✖ ИМПЕРИЯ СОБЛАЗНА ✖
или DrugsLabService
А по оборудованию скажу так что в обязон нужна
ММ с подогревом,
Якорь для ММ (большой ) фторопластовый
Извлекатель для якоря
Делительная воронка 2000мл. с фторопластовым краном; Грушевидную наверно лучше будет чем цилиндрическая.
Колба плоскодонная со шлифом 29/32 ТС не меньше чем на 2000 мл.
Обратный холодильник,
Стакан химический ТС на 2000мл.
Стакан химический ТС на 1000мл.
Стакан химический ТС на250 мл. пару штук.
Воронка либо со шлифом (Размер что на колбе плоскодонной 29/32) либо обычная (стекло)
Колба Бунзена,
Воронка Брюхнера дял колбы Бунзена Подобрать дял колбы поразмеру, (через резинаваю прокладку).
Штатиф для ДВ с принадлежностями держатели итомуподобное.
Фильтры обеззоленные (под размер брюхнера) красная лента
Пару склянок на шлифе для хранения реактивов. (брома)
Для шлифоф купить ваккумную смазку, иначе если бром закрыть без смазки шлиф то больше можно не открыть.
Так же вообще нужны шприцы одноразовые, но желательно без резинок на поршне. Но есть в продаже полностью стеклянные шприцы, Вам он будет нужен для работы с бромом советую приобрести. они на 50 мл. есть!!! По инету или с али экспрес. Да и пластиковые шприцы без резинки уже почти не встретишь в аптеке.
Так же если Вы собираетесь работать с Бромом. А это врооде пока как самый дешевый вариант по себистоимости. Я бы советовал взять еще
Капельную воронку с компенсатором давления на шлифе 29/32 ,
Колбу двугорлую со шлифами 29/32-14/23;
Отвод под вакуум 14/23 с краном;
Ну и Ваккумный насос
Потом чаши кристализационные несколько шт.
Палочек стеклянных с запасом. (хрупкие )
Стеклянные пробки под Ваши колбы воронки лелительные по шлифам что бы подходили.
Обязательно маску 3 М Можно с обычными фильтрами которые для покрасочных работ. (Не помню точно какие надо у Химиков спрсоить)
Плюс перчаток пару пачек,
Рекомендую Халат операционный одноразовый
Градусник химический.
Канальный вентлятор можно не дорогой (все равно если раз отгнать чуть брома может сдохнуть)
Лакмусовые палочки.
Итоговый ценник на все стекло и прибамбасы обойдется где то в 45-50 р. смотря где и что брать. ( но лучше брать в разных местах по чуть чуть, или обратится к тем же магазинам на Hydra что продают реактивы с этим списком . Я просто считаю что если делать мефедрон, то чтоб он получился чистый и качественный надо иметь руки прямые и знания химии Но когда у тебя такое оборудование, оно и работать приятно. И за качество протеканий реаций хорошее оборудование решает , Так то Конструктор от ✖ ИМПЕРИЯ СОБЛАЗНА ✖ Вроде можно сделать в одном стакане на 2000 мл. и стеклянной палочкой, 5 шприцами, и плиткой обыяной электрической
Спасибо огромное, я конечно понимаю, что мне нелегко самой это делать будет, но я попробую)))

Как правильно фильтровать нитрат ртути от мет. рту...

Natrium
MegaCation:
Всенепременно ждём репорта! )

Методика нерабочая, можно не пробовать)

Бромирование перекисью MUST READ!!!

clocktimer1
Kichiro888:
Есть ощущение, что Серега парень умный, но ошибки как буд то специально допускает, типо тролит так. Но это предположение. А так варик с перекисью действительно был разжеван уже много раз, я бы на вашем месте в FAQ поискал как бромировал Natrium этим способом. Крайне компетентный человек был, но жизнь и судьба штука суровая, и куда то он пропал.

Бро исходя из твоего мануала я правильно посчитал прпорции
1 кг готового
1000 4 мпф
3000 дхм
10-15 мл солянки
1000гр брома
500 мл солянки и 2500 ипса.
Соответственно если вес будет больше допустим 2 кг то тупо все умножается на 2?
Еще не понял вот этот момент
НАпомню что у вас должно стоять перемешивание и нагрев. Как РМ начала бурно реагировать, засекайте 2 часа. Все это время должен происходить нагрев и перемешивание, а обратный холодильник, будет возвращать пары ДХМа в колбу
Как холодильник будет возвращать пары в колбу если мы его подрубали в газоотводу буферу?
Конечно без наглядных фото иногда тяжеловато понять)

Бромирование перекисью MUST READ!!!

clocktimer1
Kichiro888:
Есть ощущение, что Серега парень умный, но ошибки как буд то специально допускает, типо тролит так. Но это предположение. А так варик с перекисью действительно был разжеван уже много раз, я бы на вашем месте в FAQ поискал как бромировал Natrium этим способом. Крайне компетентный человек был, но жизнь и судьба штука суровая, и куда то он пропал.

Бро исходя из твоего мануала я правильно посчитал прпорции
1 кг готового
1000 4 мпф
3000 дхм
10-15 мл солянки
1000гр брома
500 мл солянки и 2500 ипса.
Соответственно если вес будет больше допустим 2 кг то тупо все умножается на 2?
Еще не понял вот этот момент
НАпомню что у вас должно стоять перемешивание и нагрев. Как РМ начала бурно реагировать, засекайте 2 часа. Все это время должен происходить нагрев и перемешивание, а обратный холодильник, будет возвращать пары ДХМа в колбу
Как холодильник будет возвращать пары в колбу если мы его подрубали в газоотводу буферу?
Конечно без наглядных фото иногда тяжеловато понять)

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

HppyR6Tt
Кипятить в этилацетате конечно ничего не надо. Достаточно подсохший "грязный" гидрохлорид поместить в стеклянную глубокую тарелку, залить (не сильно) этилацетатом, взять стеклянную палочку в качестве пестика (или пестик), размешать всё "в кашу", излишний этилацетат слить чз бумажный фильтр, оставшееся в проветриваемое (но не под вентилятор) место, периодически перемешивая и измельчая сушить 2-4 часа. По мне так это приемлимая очистка.

Свойства меедрона гидробромида?

TARAKANOFF
Natrium:
Although fluoride is safe for dental health at low concentrations, sustained consumption of large amounts of soluble fluoride salts is dangerous. Referring to a common salt of fluoride, sodium fluoride (NaF), the lethal dose for most adult humans is estimated at 5 to 10 g (which is equivalent to 32 to 64 mg elemental fluoride/kg body weight)

Fluoride induced nephrotoxicity is kidney injury due to toxic levels of serum fluoride, commonly due to release of fluoride from fluorine-containing drugs, such as methoxyflurane. Within the recommended dose, no effects are expected, but chronic ingestion in excess of 12 mg/day are expected to cause adverse effects
Ну в общем, такая себе штука. Да и с плавиковой кислотой работать - то еще "счастье", которое стоит послать нахуй. Гидробромид видится мне более безопасным таки.
даже без Алисы вижу, что говнецо то еще. А с плавиковой кислотой как-то доводилось похимичить в прошлом. Больше не хочется. И да..... про бромид задал вопрос на форуме у докторов. Будем почитать!

Свойства меедрона гидробромида?

TARAKANOFF
Natrium:
Although fluoride is safe for dental health at low concentrations, sustained consumption of large amounts of soluble fluoride salts is dangerous. Referring to a common salt of fluoride, sodium fluoride (NaF), the lethal dose for most adult humans is estimated at 5 to 10 g (which is equivalent to 32 to 64 mg elemental fluoride/kg body weight)

Fluoride induced nephrotoxicity is kidney injury due to toxic levels of serum fluoride, commonly due to release of fluoride from fluorine-containing drugs, such as methoxyflurane. Within the recommended dose, no effects are expected, but chronic ingestion in excess of 12 mg/day are expected to cause adverse effects
Ну в общем, такая себе штука. Да и с плавиковой кислотой работать - то еще "счастье", которое стоит послать нахуй. Гидробромид видится мне более безопасным таки.
даже без Алисы вижу, что говнецо то еще. А с плавиковой кислотой как-то доводилось похимичить в прошлом. Больше не хочется. И да..... про бромид задал вопрос на форуме у докторов. Будем почитать!

FAQ по синтезу мефедрона

Janaowlir420
Привет всем ! Возник вопрос : кристаллическую муку (кристаллическая пудра) расфасовал в 2 зиплока, фольгу , обмотал плотной изолентой. Через несколько часов все заново отматал, и вижу что меф стал жёлтым!! Из за чего это могло произойти, и как вернуть прежний цвет ? Влага не попадала 100% Желтеть начинает по центру пэка. Фасовку проводил в латоксных перчатках.

Домашний способ очистки мефедрона

Discovery666
Привет, ребят. Досталась мне вот такая пыльца фей. В унитаз смывать как-то скучно, думаю попробовать почистить. Бросается в глаза, что часть не растворяется в воде. Хочется сказать, что какой-то тальк. Запах у стаффа сладковато-химозный. По моей памяти хороший Мефедрон не пахнет. Вообще не пахнет. Prove me wrong. 1. Думаю растворить в воде, что растворится и отфильтровать. Затем воду выпарить и смотреть, что получилось. Затем промыть Ацетоном и/или ЭА. 2. Просто промыть Ацетоном и/или ЭА, но неизвестно как на них примесь отреагирует. Есть идеи, что это может быть за добавка? Или это как ткнуть пальцем в небо?

Домашний способ очистки мефедрона

Discovery666
Привет, ребят. Досталась мне вот такая пыльца фей. В унитаз смывать как-то скучно, думаю попробовать почистить. Бросается в глаза, что часть не растворяется в воде. Хочется сказать, что какой-то тальк. Запах у стаффа сладковато-химозный. По моей памяти хороший Мефедрон не пахнет. Вообще не пахнет. Prove me wrong. 1. Думаю растворить в воде, что растворится и отфильтровать. Затем воду выпарить и смотреть, что получилось. Затем промыть Ацетоном и/или ЭА. 2. Просто промыть Ацетоном и/или ЭА, но неизвестно как на них примесь отреагирует. Есть идеи, что это может быть за добавка? Или это как ткнуть пальцем в небо?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
chess-master:
БК полученный просто водой промывали? Мне кажется там все равно могут быть отстатки кислоты (той же п-толуолсульф.).

.Возьмите немного вашего БК, растворите в ДХМ (это всё достаточно в пробирке провести), и проверьте pH.
Также попробуйте перед синтезом промыть взятую навеску БК содой/щелочью, потом холодной водой. Отожмите и без сушки путите дальше в синтез. Будет ли так же темнеть РМ при добавлении метиламина?
Да, просто водой со льдом промывали. А есть какие то другие способы?
А какой в норме должен быть пш при растворении бк в дхм?
И сколько соды брать в соотношении к воде и бк?