как зарегистрироваться на гидре в торе

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало как зарегистрироваться на гидре в торе



как зарегистрироваться на гидре в торе

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
alexander.makedonsky:
вообще объем не для квартиры, далеко не для неё.

единственное что в бензоле и кисление проходит в нем.
вся площадка чувствуют все запахи, будет осторожнее
По поводу запахов на площадке, я развернула лаб зону на большом балконе с дверью пвх на кухню, запах чуток попадает в кухню, а уже после кухонной двери в комнате нет запахов. Надеюсь на подъездную площадку не выходит..


гидра ссылка 2019

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
alexander.makedonsky:
вообще объем не для квартиры, далеко не для неё.

единственное что в бензоле и кисление проходит в нем.
вся площадка чувствуют все запахи, будет осторожнее
По поводу запахов на площадке, я развернула лаб зону на большом балконе с дверью пвх на кухню, запах чуток попадает в кухню, а уже после кухонной двери в комнате нет запахов. Надеюсь на подъездную площадку не выходит..

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
alexander.makedonsky:
вообще объем не для квартиры, далеко не для неё.

единственное что в бензоле и кисление проходит в нем.
вся площадка чувствуют все запахи, будет осторожнее
По поводу запахов на площадке, я развернула лаб зону на большом балконе с дверью пвх на кухню, запах чуток попадает в кухню, а уже после кухонной двери в комнате нет запахов. Надеюсь на подъездную площадку не выходит..

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
Militare est:
то есть если я сначало солью потом каленым сульфатом магния осушу рм могу тупо кислить солянкой до 5.5 и в мороз ?без растворителей и тд?а еще Учитэл к Вам такой вопрос лакмус-харочки если взять ву цветочном ларьке они по суте ведь такие же или есть разница?

Ну не совсем. Если соляная кислота из химмага, она идет 38% максимальной концентрации (дымящая на воздухе). То есть в составе всё равно 62% воды. Если её использовать у тебя не высадится продукт сразу в твердом виде. Плюс зависит её от растворителя самой РМ. Если у тебя ДХМ - он с водой не смешивается. У тебя будет просто верхний водный слой с растворенным продуктом (зависит конечно от обьемов и соотношений).
Поэтому лучше солянку смешать с ИПСом (как правило 1:15 по обьему соотношение берут). Во первых ИПС свяжет воду. Во вторых такой раствор сам по себе будет смешиваться в однородную среду с растворителем РМ. Продукт либо сразу будет выпадать в твердом виде, либо в процессе заморозки быстрее и по всему обьему образуется.
Бумажки индикаторные должны подойти. В зоомагазинах, где рыбки и аквариумы, тоже бывают кстати. Аквариумисты ими pH воды контролируют.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Centaurea
Veneficus:
С йодкетоном процесс проходит быстро, но он дорог. Рекомендую обратить внимание на растворитель в которов проходит процесс. Он должен отвечать 2 критериям
  1. Растворитель должен быть апротонным
  2. Максимально полярным, чем полярнее растворитель, тем быстрее пройдет реакция и будет чище продукт.
    Следовательно, значительно проще и следовательно быстрее процесс пойдет в ДМСО, ДМФА и совсем быстро в N-метилпирролидоне.
    Скажите пожалуйста. Можно ли в качестве растворителя для ЙК использовать диэтиловый эфир? По списку он более полярный, чем бензол. Не нашёл, полярнее ли он в отношении ДМСО ДМФА и N-пирролидина? Если его использование возможно и актуальнее чем иных растворителей, то интересует: практическое время метиламинирования будет короче и при какой температуре? Так же интересны возможные негативные моменты реакции - вонючесть летучесть.

Задаем вопросы

al qaeda
Здравствуйте, вопрос о крисстализации метадона,что это ? сурогат? недоделанная хим . цепочка? удешевление себестоймости?(типо и так все купят),можно ли вообще употреблять это вв или вм?

Задаем вопросы

al qaeda
Здравствуйте, вопрос о крисстализации метадона,что это ? сурогат? недоделанная хим . цепочка? удешевление себестоймости?(типо и так все купят),можно ли вообще употреблять это вв или вм?

Кристаллический йод из аптеки

Wizardg
Нам понадобится: 1. Спиртовой раствор йода из аптеки 2. 10% уксус из магазина 3. 3% перекись водорода из аптеки 4. 2 стеклянные банки 5. Пластиковая воронка 6. Бумажный фильтр от кофеварки Реагенты берем из расчета на 3 мл раствора йода, 2 мл уксуса и 14 мл перекиси. Перекись и уксус сливаем в банку, туда же приливаем йод. Тщательно перемешиваем и оставляем на 1 час. Весь кристаллический йод выпал в осадок. Фильтруем, соскребаем йод на фарфоровое блюдце. Храним в пакете с осушителем (силикагель или хлорид кальция).

Сушим растворы

White Label
Wizard :
Ответ на оба вопроса: да, можно. Только сульфат магния предваритльно прокалить, для удобрений идет кристаллогидрат.

Спасибо! сколько в данном случае сушить хлоридом кальция и при какой температуре?

Как варить крек?

Ready To Death 31337
Почему-то у меня он получается белым совсем... а у вас на фотках он желтоватый... чет меня это смущает

Как варить крек?

Ready To Death 31337
Почему-то у меня он получается белым совсем... а у вас на фотках он желтоватый... чет меня это смущает

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
stryker775:
Спасибо, попробую и таким способом. Сейчас уже стоит в бензолн, прошло 8 часов, потихоньку идет к янтарному. Если что будет непонятно, спрошу. Ваш способ с кислением в воде очень интересный. Разброс ДХМ-а немного мне непонятен, так как я не химик, 150-200 или 300, то есть больше бк 4 в 10 раз. Правильно ли я понимаю, что в реакции важны пропорции бк 4 и метиламин, для них должны быть какие-то строгие расчеты? Если есть, то можите написать? Так как вроде бы считать в граммах и миллилитрах не совсем корректно и при масштабировании могут быть ошибки

как только будет янтарь снимайте с реакции, у вас уже начал лезть изо меф т.к. при таких температурах он лезет.
будет стимить и продавать такой меф не стоит т.к. можно попасть на штраф.
разброс что бы вам удобно было работать, со 150 мл. в 2литровой колбе не очень удобно работать.
точные расчеты не важны, в идеале когда метиламина переизбыток, он ничего не испортит и сделает среду более щелочной, что благоприятно скажет на дальнейшем течении синтеза.
запомнить для себя пропорцию на 100гр БК-4 или ЙК-4 - не имеет значения берется 150мл водного раствора метиламин 38%.
когда вы ставите на холодную синтез вы этим только портите конечный продукт, изучите вот эту статью -
все вопросы и сомнения отпадут.

Вопросы по бромированию.

123456xXXX
☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]:
Можешь подсказать как мпф в оффе брал?

в оффе 1 магазин только есть который продаёт действительно 4МПФ, не буторенный, вполне качественный)) шиланет и всякая остальная залупа которую тут время от времени рекламируют сомнительные персонажи продают не мпф а 4ЭПФ, якобы легальный аналог))) только когда администрация на тест возьмет ваш меф будет грустно.
по поводу покупки в оффе, надо паспорт, заявление с указанием конечной цели использования и копия паспорта для ноновцев))
если задуматься то именно вот по мпф в том самом магазине контроль максимально жесткий, доки + камеры в мск, любого найдут)))
к счастью сейчас на гидре есть достойные варианты по сырью.

FAQ по синтезу мефедрона

Whoelm
CarlScheele:
На этапе использования гидрохлорида метиламина. Нужен раствор свободного метиламина, а не его соли

То есть всё-таки надо щелочить? До какого Ph?
А можно например газообразный метиламин пропускать сразу чем бк-4?
И ещё вопрос, метиламин гх растворённый в том же ДМСО не вступит в реакцию с БК-4 в ДМСО?

FAQ по синтезу мефедрона

Whoelm
CarlScheele:
На этапе использования гидрохлорида метиламина. Нужен раствор свободного метиламина, а не его соли

То есть всё-таки надо щелочить? До какого Ph?
А можно например газообразный метиламин пропускать сразу чем бк-4?
И ещё вопрос, метиламин гх растворённый в том же ДМСО не вступит в реакцию с БК-4 в ДМСО?

FAQ по синтезу мефедрона

Whoelm
CarlScheele:
На этапе использования гидрохлорида метиламина. Нужен раствор свободного метиламина, а не его соли

То есть всё-таки надо щелочить? До какого Ph?
А можно например газообразный метиламин пропускать сразу чем бк-4?
И ещё вопрос, метиламин гх растворённый в том же ДМСО не вступит в реакцию с БК-4 в ДМСО?

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Diamond Synthetic:
Приветствую Уважаемый !

Много читал ваши ответы на разных ветках , надеюсь поможете и мне разобраться в синтезе
Итак что мы имеем :
Лаба :
Колба со шлифом 10л , обратный холодильник , мерный стакан 5л , магнитная мешалка с подогревом (+ якорь), палочки стеклянные и деревянные, вакумный насос, колба бунзена , воронка бюхнера , фильтры синяя лента , термометр
Реактивы :
15кг Йодкетон
40л НМП
60л МЕТИЛАМИН
30л БЕНЗОЛА
40л АЦЕТОНА
5л СОЛЯНАЯ КИСЛОТА
20л Этилацетат
Инструкция (теоретически 300г готового продукта из рассчета на 10л колбу) :

  1. Берем реактивы комнатной температуры, помещение лаборатории тоже должно быть комнатной температуры (19-23оС)
  2. Засыпаем в колбу 450г ЙК.
  3. Заливаем 1200мл НМП.
  4. Включаем перемешивание ( в случае если мешалки нет, трясем колбу самостоятельно пока
    весь или почти весь ЙК не растворится )
  5. Заливаем 1200мл метиламина при перемешивании и закрываем колбу обратным холодильником
    далее перемешивание не выключаем.
  6. Контролируем температуру, должна подняться выше 36оС, но не более 60оС.
  7. Засекаем 10 минут по таймеру, контролируем температуру ( измеряем температуру с помощью термометра прислоняя его к стенке колбы).
  8. По прошествию времени заливаем 3600мл чистой холодной воды. Если вода недостаточно
    качественная, в нее можно замешать до 5% пищевой соды от обьема воды.
  9. Тщательно перемешиваем с водой, примерно в течении 5 минут.
  10. Заливаем 900мл бензола (или ДХМ), продолжаем перемешивание 2 минуты.
  11. Выключаем перемешивание, ждем пока четко не разделятся два слоя.
  12. Нижний слой сливаем в утиль, верхний слой сливаем в отдельную емкость для кисления.
  13. В другой емкости готовим 375мл ИПС (ацетон), в которые заливаем 75мл соляной
    кислоты, хорошо перемешиваем.
  14. Приливаем порциями и струйкой раствор кислоты в ИПС (ацетоне) к ранее собранному
    верхнему слою при постоянном перемешивании.
    ПОЯСНЕНИЕ : нужный нам уровень пш - 5
    т.е допустим залили сначала 30мл мешаем массу деревянной палочкой хорошо круговыми движениями
    далее макаем макмус даем высохнуть минут 5
    и смотрим по индикатору какой пш у массы
  15. Замеряем смесь лакмусом, добавляем кислоту, пока pH станет равен 5.
  16. Оставляем при комнатной температуре . ( на 1-2 часа )
  17. Ставим смесь в морозилку на максимальный мороз минимум на сутки.
  18. Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре, фильтрат отделяем и снова в
    морозилку, то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. Сушим.
    ПОЯСНЕНИЕ :
    Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре( т.е отжимаем муку через плотную джинсовую ткань )
    Фильтрат отделяем и снова в морозилку ( т.е жидкость которую отожмем с муки ) то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. Сушим.
    Допустим берем мерный стакан на него сверху натягиваем джинсу и чуток вдавливаем ее в мерный стакан , что бы образовалась такая воронка и туда выливаем нашу смесь частями и хорошо отжимаем
    Сначала отжимаете вторяки убираете в морозилку а муку заливаете ледяным ацетоном обязательно ледяным
    размешиваете и снова отжимаете через плотную джинсовую ткань
    затем муку стелите на целофан тонким слоем
    Еще отжимать муку можно с помощью вакумного насоса колбы бунзена и воронки бюхнера в воронку бюхнера ложим филтры синяя линяя
    Итог: Мефедрон голубого или серого цвета , сжигает слизистую носа или вены , эффект стимуляции , отсутствие эйфории , итоговый выход от 25 до 90г
    ВОПРОСЫ:
  19. Каковы главные ошибки ?
  20. Какие коррективы можно внести в мануал ?
  21. Могли бы вы написать подобный мануал с пояснениями (думаю мне не одному он бы пригодился) ?
  22. Проводить синтез в промышленных масштабах используя в качестве растворителя НМП уже ошибка, т.к. очень много движений нужно сделать что бы забрать основание из НМП в бензол/ДХМ, значительные потери неизбежны, разве что перегнать весь раствор, контролить температуру остужая а не нагревая достаточно неудобно + тут такая колба.
  23. Я вот думаю НМП очень много все магазы закупили или его не берут?) постоянно везде НМП, конструкторы в основном покупают либо новички, либо нанятым людям что бы они собирали, по фатку это тоже не особо опытные варщики. И им продают ЙК на НМП.))) Не покупайте у магазинов конструкторы, они сливают вам с двойной наценкой шляпные набооры + дают инструкцию следуя которой у вас и выход меньше чем заявлено, а меньше нормально, не на 15%, а на все 50 так ещё и сам меф то синий, то бордовый, то желтый, то зеленый, а напиши магазин правильную инструкцию и не было бы этих проблем, выходы у всех хорошие были бы, и чистота тоже, чего не скажешь о результатах сборки конструкторов.
    какой уже раз вижу подобную ситуацию, НМП, конструктор, мелкий выход. скоро на реактивах будут денег поднимать больше чем на самом стаффе)))
  24. подробны мануал, этой методикой пользуюсь сам, на собственном опыте дошёл именно до этой версии мануала, советую использовать такой же растворитель как и я.
  25. аминирование.
    ЙК-4 растворяем в ДХМ, 1кг ЙК-4 легко растворится в 2.5 литрах ДХМ, если будет образовываться осадок, слегка подогреваем смесь ( не выше 35 градусов т.к. ДХМ кипит при 40 градусах ).
    выливаем раствор в плоскодонную колбу, к нему приливаем водный раствор метиламин 38% из расчета 1.5л. метиламина на 1кг ЙК-4.
    затем устанавливаем на колбу обратный холодильник на 8 шаров с подключенной к нему проточной водой, если нет возможности подключить проточную воду, заранее готовим 2 холодильника и наполняем их юбку ледяной водой, шлангом соединяем оба выхода и по мере нагрева холодильника и воды в нем меняем их, максимально быстро.
    выставляем температуру 40 градусов ( нижний слой ДХМ должен слегка кипеть), оставляем на 2 часа на мешалке при перемешивании.
  26. щелочная очистка.
    снимаем колбу с мешалки, и отделяем верхний слой( метиламин) , если он дымит, значит метиламина было с запасом, это хорошо, выкидываем его.
    нижний слой (ДХМ) приливаем в емкость, к нему приливаем раствор пищевая сода + дист вода, в такой пропорции - 300гр соды на 2л воды ( это из расчета на 1кг ЙК-4 )
    перемешиваем слои, даем отстояться 5 минут, слои должны четко разделяться.
    верхний слой ( водный ) отделяем и выкидываем, затем повторяем эту операцию 3 раза, но просто с дист водой, без соды.
  27. кисление.
    берем емкость с основания мефедрона растворенным в ДХМ, приливаем дист воды (20% от объема нижнего слоя), приливаем к смеси соляной кислоты, относительно средними порциями (20 - 50мл за раз), прилили кислоту, перемешали слои, и так пока нижний слой не будет показывать розовый Ph (2), перекислить смесь таким способом невозможно, меф растворяется в воде и реакция проходит на 100%. как только Ph стал нужного цвета, отделяем верхний слой (водный ) и отправляем его в емкость для дальнейшего выпаривания, затем к ДХМ слою приливаем ещё такой же объем воды как и 1 раз, перемешиваем, если Ph нижнего слоя так же остался розовым, отделяем верхний слой и приливаем его к первому, который мы отделили в емкость для выпаривания, если же нет, кислим до нужного Ph и объединяем слои.
    для спокойствия можно повторить процедуру третий раз.
  28. выпаривание.
    если у вас есть роторный испаритель, то с его помощью выпариваем воду и получаем в остатке кристаллизованную муку мефедрона, не допуская кипения воды, по прошествию выпаривания, промываем муку ацетоном до белоснежного цвета.
    если у вас нет роторного испарителя подойдет выпаривательная чашка или посуда для свч печи из стекла, ставим емкость с водным раствором на мешалку, включаем подогрев 80градусов и ждем пока вся вода с остатками прекурсоров улетит, готовую муку так же промываем ацетоном до белоснежного цвета.
  29. кристаллизация.
    делаем раствор - водка абсолют + ацетон в пропорции 3 водки на 1 ацетона.
    на 1кг муки нам надо 2л. раствора, тоесть 1.5 л водки + 0.5 ацетона.
    далее берем сухую, максимально чистую муку и растворяем в растворе до полного растворения, если будет оставаться осадок, слегка подогреваем смесь, не сильно, не допуская кипения + - 50 градусов.
    затем выливаем смесь в емкость для кристаллизации, отлично подойдет посуда для свч печи из стекла, с ровным дном, дожидаемся пока смесь остынет до комнатной температуры и убираем в холодильник на 3е суток, при температуре от 2 до 4 градусов, холодильник не трогаем всё это время, посуду с раствором тоже.
    по прошествию 3х суток достаем посуду из холодильника, в ней будут плавать кристаллы мефа, вылавливаем их и сушим, если надо можно промыть ацетоном.
    смесь которая не кристаллизовалась и жидкость упариваем и получаем отличную муку которая по свойствам будет не хуже крисов, просто она не смогла принять нужную форму.
    ВАЖНО - ацетон строго ХЧ, да и вообще все реактивы в идеале должны быть ХЧ, разве что бром подойдет Ч.

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
Alexdark77799:
а на бензоле водой получается эксирагировать меф?

Я делаю проще. Бензол метиламин мешаем ждём делим слои кислим отжимаем сушим.

Синтез мефедрона (Пропись).

Abominationangry
Serotonin store:
Это то знаю ,а бром как должен себя повести?

А вам обязательно знать, как поведет себя бром, если вы знаете, как поведет себя йод? Бром не даст синий окрас.

Синтез мефедрона (Пропись).

Abominationangry
Serotonin store:
Это то знаю ,а бром как должен себя повести?

А вам обязательно знать, как поведет себя бром, если вы знаете, как поведет себя йод? Бром не даст синий окрас.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
DeeJay228:
привет, коллега)

давай по-порядку, от простого к сложному: есть ли разница в физике процессов испарения универсального растворителя (воды, конечно же) или вымораживания его же?
для примера: все (или большинство обывателей) знают наверняка, или слышали что перед употреблением водку , особенно сомнительного качества, рекомендуется подержать в морозильнике часок-другой... каким образом алкашка в закрытой бутылке очищается морозом? а ведь действительно, метод вымораживания водки для повышения качества работает.
про испарение воды от тепла не будем - и так все понятно.
так вот вопрос: температурное воздействие на воду присутствует в обоих методиках кристаллизации, если говорить о смеси водка+ацетон, либо спирт+вода+ацетон, то пропорции 1г водки на 2г мефа и в обоих необходимо ограничение потоков испарения до умеренного, чтобы добиться гигантских крисов, стало быть в герметичной посуде круговорота воды на произойдет. а как же тогда очищается вымораживаемая алкашка в бутылке?
я бы ответил на этот вопрос, учись я когда то в школе... самообразование и пытливый ум помогают разобраться)
если уловил о чем я, то "мой" быстрый метод основан на смешивании других растворителей, т.е. ацетон, этилацетат, ипс и вода, которой совсем уж немного, и она здесь выступает помощником, а не главным действующим) процесс кристаллизации мефа в такой смеси имееет другую природу, и да, ее объяснить я тоже не могу, увы, братан)))
В 750 мл воды при 25 градусах Цельсия может раствориться ~190 грамм мефедрона г/х :-) почитай здесь
пропорции 3часового метода для 20г муки я бы использовал такие: принимаешь за 1 часть = 1мл пробуешь. если мало, добавляешь воды. если много, добавляешь муки, или оставляешь раствор как есть и получаешь в результате ту же пудру, но плавающую в избытке смешанных растворителей, которые годны к повторному использованию в следующий раз.
экспериментируй, иначе не познать всех тонкостей синтеза, никто этому не научит - я проверял.
спасибо тебе за помощь))
"пропорции 3часового метода для 20г муки я бы использовал такие: принимаешь за 1 часть = 1мл пробуешь. если мало, добавляешь воды. если много, добавляешь муки"
Так если мало, то нужно добавлять все составляющие компоненты? Не только воду, но и ипс, вц, Эа. Я правильно понимаю?

на помойку?

Givememoneys
Сутки пролежала, вся жидкость покраснела просто. Ни какого разделения слоёв. Имеет смысл выпарить попробовать?

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Dehkanin
А по растениям если они не сухие есть методы? Нр ебнули хату где гровится условно 5-6 кустов, и они на бурном цвете. Как избавиться?

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

Dehkanin
А по растениям если они не сухие есть методы? Нр ебнули хату где гровится условно 5-6 кустов, и они на бурном цвете. Как избавиться?

FAQ по синтезу мефедрона

Kuroliszek
Йоу, как считаете пластиковую тару из под дхм не разфигачит если ее в воде с температурой 35-40c держать 2 часа? ну периодический раз в 10 минут несколько минут трясти чтобы и давление спало и температура и опять в воду или лучше из воды не вынимать? все стекло в другом городе приходится из говна и палок делать

соляная кислота вместо солянокислого диоксана

KipelovKipelov
форумчане кто-нибудь лично использовал солянку при кислении мефедрона? как это сделать? какие ньюансы? пробовал около 10 раз, все в унитаз!

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
alexander.makedonsky:
смотрите только за бензолом, он замерзает на холоде, колом может встать.

если балкон то в такую погоду всё равно, окна мало кто открывает, а с 15 этажа всё быстренько сдувает.
а вы проводили уже замес? 400 выход с 1кг ЙК-4 выходит?
Да, когда начала отжим через систему вакуумного насоса то стало получатся. Только на 400гр сухого выхода ушло 650гр Ик.
А раньше когда отжим был ручной через ткани, то 50% мефа уплывало в отходы.
Что касается бензола, я держу его в комнатной температуре. А к моменту смешивания с ик разогреваю до 35-40 градусов.

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
alexander.makedonsky:
смотрите только за бензолом, он замерзает на холоде, колом может встать.

если балкон то в такую погоду всё равно, окна мало кто открывает, а с 15 этажа всё быстренько сдувает.
а вы проводили уже замес? 400 выход с 1кг ЙК-4 выходит?
Да, когда начала отжим через систему вакуумного насоса то стало получатся. Только на 400гр сухого выхода ушло 650гр Ик.
А раньше когда отжим был ручной через ткани, то 50% мефа уплывало в отходы.
Что касается бензола, я держу его в комнатной температуре. А к моменту смешивания с ик разогреваю до 35-40 градусов.

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
alexander.makedonsky:
смотрите только за бензолом, он замерзает на холоде, колом может встать.

если балкон то в такую погоду всё равно, окна мало кто открывает, а с 15 этажа всё быстренько сдувает.
а вы проводили уже замес? 400 выход с 1кг ЙК-4 выходит?
Да, когда начала отжим через систему вакуумного насоса то стало получатся. Только на 400гр сухого выхода ушло 650гр Ик.
А раньше когда отжим был ручной через ткани, то 50% мефа уплывало в отходы.
Что касается бензола, я держу его в комнатной температуре. А к моменту смешивания с ик разогреваю до 35-40 градусов.

FAQ по синтезу мефедрона

piratskayabuchta
lovyan1488:
это получилось перекисленным. на фото первом это после промывки водой и кисления, второе фото как залил ацетон

и вот у меня вопрос, если я буду вместо ацетона заливать ипс, все будет так же?
как то странно выглядит у тебя ''красота" ,прежде чем задавать вопросы про то что куда лить для начала инструкцию в студию (всегда) потому что люди могут дать совет по бк ,а у тебя окажется йк и потом будешь локти кусать.
-а вообще совет тебе ,кислить лучше по чуть-чуть,лакмус в дист.воду берешь пипетку забираешь раствор и на лакмус.там на 100 г йк 4 должно выходить около 40 мл кислоты.сверху емкости кладем влажное полотенце(заранее вымаченное и выжанное в содовом раствор)для нейтрализации паров.т.е в шприц набрали,иголку воткнули и постепенно прикапываем,как загустеет меряем ph.не забываем про контроль температуры.очень удобно иметь емкость с охл. водой.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Напомни свои пропорции, сколько чего было взято?

И еще сфоткай, пожалуйста, как после промывки выглядит.
как ты думаешь, все так и можно мыть муку или крисы смесью ЭА 80% и Ац 20%, как тут многие советовали. Просто так же многие говорят, что ЭА растворяет меф. И я так же считаю.

Домашний способ очистки мефедрона

Alibi
Великий Орден:
Или в хим магах, или тут на гидре.

Спасибо. уже заказала.
Alibi

Домашний способ очистки мефедрона

Alibi
Великий Орден:
Или в хим магах, или тут на гидре.

Спасибо. уже заказала.
Alibi

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Alexdark77799:
я просто в этом вообще не шарю. Из 4 мпф мы сначала БК получаем?

4мпф + бромоводород в присутствии перекиси = бк4
бк4 + метиламин = мефедрон
Вообще, когда начал этим заниматься, понял одну вещь - хороший продукт сделать легко. Трудно сделать много хорошего продукта

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
Alexdark77799:
понял. Спасибо тебе за помощь!

1)А зачем накрывать строительной пвроизоляцией? Это обязвтельно? Можно ли закрыть плотной полиэтиленовой крышкой вместо пароизоляции?
2) какое соотношение водки и муки (3 к 1 примерно?) или просто расстворять пока расстворяется мука? ( до перенасыщения расствора?)
3)сколько примерно ацетона можно добавить?
4) когда нужны крисы побольше, ИПС и этилацетат вообще никогда не испольщзуется?
5)нужна именно комнатная температура 22-25 градусов? А если поставить просто в холодильник с температурой 2-4градуса?

  1. ненужные пары должны куда-то уходить, с крышкой испарения не будет. можно тканью накрыть, главное чтобы испарение не было интенсивным, это также отразится на цвете палок (сиреневые пока не растолчешь
  2. до перенасыщения раствора, но необязательно, по-любому ненужное улетит, продукт останется
  3. на 100мл я добавляю 15-20
  4. есть много методик, справочники по органической химии анализируй и все поймешь. мне интереснее деньги и живые потребители, так что золотая середина - прям мое)))
  5. идеально 23-27, вымораживать не пробовал, долго это, значит коммерчески невыгодно, но читал что можно

Исчезновение гашиша

SeAD
lonelyygrass:
если кому то интересно есть мощная статья почему нет гашиша

скинь статью бро, интересно

Исчезновение гашиша

SeAD
lonelyygrass:
если кому то интересно есть мощная статья почему нет гашиша

скинь статью бро, интересно

Тест на подлинность ПАВ

snegurochka2019
cannabis148831:
:-)))

Как фото загрузить?
да не заморачивайся,бро. очевидно же что это говно надо выкинуть

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
life_and_deaht:
Здравствуйте еще раз

Такой вопрос - сильно ли меняются показатели счетчиков электричества, если начал синтез мефедрона? Т е насколько много нужно электичества или совсем оно и не нужно, и подозрительного роста не будет?
Это же не майнинг криптовалют. Всё в пределах бытового энергопотребления.

MDP2P (пиперонилметилкетон) из пипероналя

Euron
Меткат - альфа метиламино пропиофенон, а с метильной группой это как раз 4метилМеткат будет, что мефедрон. И сюда же вопрос, не будет статей про добавление метильных групп / фтора на кольцо?

MDP2P (пиперонилметилкетон) из пипероналя

Euron
Меткат - альфа метиламино пропиофенон, а с метильной группой это как раз 4метилМеткат будет, что мефедрон. И сюда же вопрос, не будет статей про добавление метильных групп / фтора на кольцо?

MDP2P (пиперонилметилкетон) из пипероналя

Euron
Меткат - альфа метиламино пропиофенон, а с метильной группой это как раз 4метилМеткат будет, что мефедрон. И сюда же вопрос, не будет статей про добавление метильных групп / фтора на кольцо?

FAQ по синтезу мефедрона

Whoelm
Agirre:
Привет! Помогите пожалуйста! Пропорции 240г БК4, растворенных в 700-800мл ДХМ, 300мл метиламина. После аминирования дождался когда поделятся слои, нижний оказался совсем прозрачным и визуально его очень мало.. Сейчас понял что сглупил и измерял температуру поверхности мешалки, вместо РМ… Полагаю, температура РМ была около 30.. Не довел реакцию до конца? Поставил термометр правильно, держу 40 градусов, реакция пошла чуть более бурно, РМ пузырится, сверху появилась жетоватая пенка. Сколько теперь аминировать? Можно ли как-то ориентироваться по внешнему виду слоев? Что происходит если реакцию передержать? Очень рассчитываю на вашу помощь, не хочу загубить эту варку.

PS До этого был косяк, БК4 не хотел растворяться и пришлось на 240г кетона вылить почти 700-800мл ДХМ. Это сильно повлияет?
Пока ты ждёшь ответа, у тебя весь мефедрон перешёл в изо-мефедрон и пиразины. Выливай короче.
Если перегреть реакцию идёт осмоление - красный цвет РМ на выходе и куча побочек у продукта на выходе.
Проверить где какой слой очень просто - прикапать воды или ДХМ и посмотреть в какой слой пойдёт.
Пролистай этот топик, тут расписано вообще всё, причём не один раз.

Альтернативной способ кисления свободного основани...

Wallach
Sergey Kush 5:
У меня вопрос. Кто-нибудь пробовал так делать? Действительно выхлоп при таком методе больше? Меня настораживает, что раствор кислят до РН2- по-любому из-за избытка кислоты большая часть продукта просто не выпадет в водный слой, а зависнет в бензольном. Или я ошибаюсь?

Пробовали конечно. Вполне рабочий способ, выхлоп больше от прямоты рук и качества реактивов зависит. На маленьких объемах очень удобно

мефедрон или альфа-пвп?

pavel800a
у мефедрона , специфический запах , не могу его передать , ну на подобие присыпки детской . у альфы нет такого запаха , чем альфа пахнет хз

мефедрон или альфа-пвп?

pavel800a
у мефедрона , специфический запах , не могу его передать , ну на подобие присыпки детской . у альфы нет такого запаха , чем альфа пахнет хз

FAQ по синтезу мефедрона

Fl0yd
ТОЧКА - G:
Да скорее всего все в растворе, у тебя есть несколько вариантов событий 1)кащей но делать не советую! 2) выпарить жидкость на водяной бане но вони будет пиздец

3) ты сам его предложил, влей воды в раствор, отдели воду и поставь ее на водянную баню и выпаривай воду, далее кристаллы в пыль, и промывай ацетоном
2. Если я всё выпарю - какие гадости там останутся? Ацетоном отмоется?
3. Значит у меня стоит это масло с ph 6 примерно, я его кислю диоксаном до 5 и лью воду, или лью воду, а потом кислю до 5? Или просто лью воду в уже то что есть, перемешиваю и выпариваю её выкинув дхм?

Задаем вопросы

Vasex622
Фото "мефедрон мука HQ" Магазин галакси стаф,Самара.Вонь дикая,я в нос не совал),но можете заглянуть в отзывы по Самаре.Суть в чем,открыт диспут,продавец уверяет что вонь,не признак плохого качества,"главное прет!".Модератор(Lesli),пока молчит.Рассудите:может ли такой стаф иметь микировку HQ?

Синтез на 4МПФ - надо ли?

KONOHA
На 4-мпф путем бромирования действительно хорошие выходы, но начинающий химик может накосячить, поэтому это может повлиять как на выход так и на количество, подойдите к синтезу со всей ответственностью

Синтез на 4МПФ - надо ли?

KONOHA
На 4-мпф путем бромирования действительно хорошие выходы, но начинающий химик может накосячить, поэтому это может повлиять как на выход так и на количество, подойдите к синтезу со всей ответственностью

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
Отправить это сообщение 7 друзьям))))

Духовка, 220С, 1.5-2 ч.
понял)) уже отправил

Тот самый конструктор и три непонятные жижи

Name404
Доброго времени суток, если есть эксперты по конструкторам тут, то посоветуйте, где лучше взять, чтобы все вышло, если практически ничего не понимаешь в химии?