как зарегистрироваться на hydra

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало как зарегистрироваться на hydra



как зарегистрироваться на hydra

Бисульфитная очистка 4-ММС

chess-master
Alexdark77799:
нмп с дхм наверно не смешается же?

Меня волнует, что будет дальше в плане синтеза. Бк будет растворен в дхм и в нмп он уже не перейдет ведь....
И как тогда аминирование будет происходить? Время реакции какое? И температура?
Посоветуй, плиз, если все это смешать, то как дальше аминировать. И чего должно быть больше, нмп или дхм
Нет, они как раз таки смешаются в однородую среду. НМП вообще практически со всеми растворителями смешивается, судя по описанию.
Я не имел дела с НМП на практике, поэтому дельного особо ничего не посоветую. Ну единственное, что по соотношению НМП должно быть естественно больше, чтобы он имел значительное влияние на сам процесс.
И то что он сильно полярный, должно уменьшить время аминирования.


гидра зеркало магазин

Бисульфитная очистка 4-ММС

chess-master
Alexdark77799:
нмп с дхм наверно не смешается же?

Меня волнует, что будет дальше в плане синтеза. Бк будет растворен в дхм и в нмп он уже не перейдет ведь....
И как тогда аминирование будет происходить? Время реакции какое? И температура?
Посоветуй, плиз, если все это смешать, то как дальше аминировать. И чего должно быть больше, нмп или дхм
Нет, они как раз таки смешаются в однородую среду. НМП вообще практически со всеми растворителями смешивается, судя по описанию.
Я не имел дела с НМП на практике, поэтому дельного особо ничего не посоветую. Ну единственное, что по соотношению НМП должно быть естественно больше, чтобы он имел значительное влияние на сам процесс.
И то что он сильно полярный, должно уменьшить время аминирования.

Бисульфитная очистка 4-ММС

chess-master
Alexdark77799:
нмп с дхм наверно не смешается же?

Меня волнует, что будет дальше в плане синтеза. Бк будет растворен в дхм и в нмп он уже не перейдет ведь....
И как тогда аминирование будет происходить? Время реакции какое? И температура?
Посоветуй, плиз, если все это смешать, то как дальше аминировать. И чего должно быть больше, нмп или дхм
Нет, они как раз таки смешаются в однородую среду. НМП вообще практически со всеми растворителями смешивается, судя по описанию.
Я не имел дела с НМП на практике, поэтому дельного особо ничего не посоветую. Ну единственное, что по соотношению НМП должно быть естественно больше, чтобы он имел значительное влияние на сам процесс.
И то что он сильно полярный, должно уменьшить время аминирования.

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Recidivo
Recidivo:
Так конденсат на отгоне собирается в капельку которая не хочет пролазить через неразточенный конец, просто затыкает дырку, а газы от рм начинают её выталкивать,

Реактор начинает бурчать и фыркать, приходиться им стучать в попытках протолкнуть каплю обратно. Мне кажется, оптимально расточить широкую сторону, а узкую, верхнюю, оставить как есть.

Как сделать Йодкетон?

chess-master
Dopamine:
Да не должно вроде)

ЙК делается абсолютно так же как БК - по таким же методикам, и я думаю протестить интереса ради)
Да, но нет)) Есть нюансы.
вот этот дои глянь 10.2174/1570178054405896

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Elka
Мдма сразу понятно, оно карамелькой сразу жжется, курить его нельзя. Мне раз дали случайно, но я не расстроился, сожрал.

ice o lator, правда или прокапанный миф?

RogerOlofsson
fuckinbandit:
Изолятор - это гашиш полученный путем ледяной экстракции мельчайших крошек бошки и трихом под воздействием (обычно) сухого льда, а затем спрессованный в твердую массу (плитку).

Можно ли добавить регу при производстве гашиша методом ледяной экстракции?
В принципе да.
Будет ли это палиться?
Очевидно. Химка палиться похожим на кислотное состоянием и до некомфортным навязчивым состоянием убитости.
Открой каннабинойды и возьми там химку, попробуй одну точку и ты сразу поймешь о чем я говорю. Тебя с одной плюшки убьет в мясо, да где-то на пол часа, но обрати внимание как тебя убьет, тебе будет слегка хуевасто после того как покуришь, или не слегка.
Потом открой гашиш, изолятор, возьми полку, сядь и курни всю за присест, тебя убьет в мясо, но ты не будешь ощущать тревоги, угнетения дыхания и прочей ереси.
После этого поразмысли, что бы с тобой было, если бы ты курнул полку каннабинойдов за присест (тебе придет гнедая пиз9а и это правда).
Заебись расписал.

ice o lator, правда или прокапанный миф?

RogerOlofsson
fuckinbandit:
Изолятор - это гашиш полученный путем ледяной экстракции мельчайших крошек бошки и трихом под воздействием (обычно) сухого льда, а затем спрессованный в твердую массу (плитку).

Можно ли добавить регу при производстве гашиша методом ледяной экстракции?
В принципе да.
Будет ли это палиться?
Очевидно. Химка палиться похожим на кислотное состоянием и до некомфортным навязчивым состоянием убитости.
Открой каннабинойды и возьми там химку, попробуй одну точку и ты сразу поймешь о чем я говорю. Тебя с одной плюшки убьет в мясо, да где-то на пол часа, но обрати внимание как тебя убьет, тебе будет слегка хуевасто после того как покуришь, или не слегка.
Потом открой гашиш, изолятор, возьми полку, сядь и курни всю за присест, тебя убьет в мясо, но ты не будешь ощущать тревоги, угнетения дыхания и прочей ереси.
После этого поразмысли, что бы с тобой было, если бы ты курнул полку каннабинойдов за присест (тебе придет гнедая пиз9а и это правда).
Заебись расписал.

Маленький выхлоп синтез ЙК-4

bibigon6996
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
у меня зеленела рм при синтезе бк4, при метилировании ниразу не менялся цвет

Спасибо за ответ бро. А то что с 640г ЙК получилось всего 150г мефа это ведь не норм, верно? Делал всё точно по инструкции, температура всё время удерживалась 40градусов. Может быть мало выхлопа из-за того что кислил ИПС?

Какой лучший конструктор на мефедрон по вашему мне...

ВасилийКуллер
Вонь на кухне стоять долго будет?Холодный синтез не могу тут найти,давно видел мол потресли раз в пол часа на протяжении 12 часов ,что бы емкость стояла при определеной температуре .Это наверно самый простой способ ,назывался меф на коленке))

Определение примесей в синтетических ПАВ.

rtrtopp
sanchezMSK:
Добрый день. А декстроамфетамин по такой-же технологии проверить можно или нет? И вообще допустим после употребления этого препарата грамм в 10, за раз, может человек ничего не почувствовать?

позвольте полюбопытствовать (я просто мимо проходил, угловым зрением зацепил текст вопроса, так сказать): у вас там случайно не буква "о" пропущена? и если да, то никакой пресловутый толик не вывезет такой дозы, вне зависимости от частоты проведения им санитарно-гигиенических мероприятий.
знаете, если хотите над объектом поиздеваться, накормите его фенолфтолеином.

Растворители для промывки мефедрона.

WHTMD
basstreble:
Уважаемый не дадите пропись на бк 4, раз вы на нем делаете?

без проблем, дружище. секунду.

Растворители для промывки мефедрона.

WHTMD
basstreble:
Уважаемый не дадите пропись на бк 4, раз вы на нем делаете?

без проблем, дружище. секунду.

Растворители для промывки мефедрона.

WHTMD
basstreble:
Уважаемый не дадите пропись на бк 4, раз вы на нем делаете?

без проблем, дружище. секунду.

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
Alexdark77799:
а после водяной бани???

Не совсем понял. Это начальную стадию синтеза ты описал?
Да, это я про растворение ик 4 отписал.

Растворение ПАВ в жидкости

Падло Эскобар
chess-master:
выпарить воду. налить в широкую емкость и поставить на слабый огонь. 0.5 воды выпариться за 3-4 часа

Большое спасибо!

Помогите синтез мефа

gydrmasyny
Имею ИК 4 Метилпиролидон Метилен хлористый Метиламин 38 % Азотная кислота Вопрос, есть пропись у кого к этим реактивам. Буду благодарен за помощь, уже 60 г ИК запарол.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
По виду точно "недожарил". Прям видно что кристалгидраты "стеклянные"

Он дожен быть весь просто белый, мелкий, однородный.
Если ты в духовке "жаришь" - насыпь в один тонкий слой, иначе он сверху спекаться будет, а внутри непрокаленная масса.
как понять, что он готов? Гранулы уйдут и будет однородный порошек?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
По виду точно "недожарил". Прям видно что кристалгидраты "стеклянные"

Он дожен быть весь просто белый, мелкий, однородный.
Если ты в духовке "жаришь" - насыпь в один тонкий слой, иначе он сверху спекаться будет, а внутри непрокаленная масса.
как понять, что он готов? Гранулы уйдут и будет однородный порошек?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Хотелось бы что-то конкретное в числах ответить.. Но не могу, потому что это уже аналитика нужна. На разных режимах по окончании изолировать нужный продукт и примеси отдельно, считать соотношение...

Я могу только поделиться своими соображениями и наблюдениями, в рамках личного опыта. И расчитываю, что более опытные и знающие люди либо меня поправят, либо дополнят.
В рамках "бытового" синтеза у нас нет ни оборудования, ни возможностей качественной аналитики, но на что-то же надо опираться. И я вот думаю, что цвет в ходе всех производимых наших реакций это не плохой ориентир.
Когда реактивы хорошие, у меня все составляющие компонеты получаются чистого цвета, только легкие отенки зеленовато-желтого. Вот у тебя же, вроде, качественный ЙК - у тебя при растворении жидкость получается чистой, бледноватого вида ? Нет никаких ярких, насыщенных цветов, так?
Свободное основание, после того, как мы его отделяем - оно тоже нифига не ярко желтое, не оранжевое и т.д.Чистый бледно-желтоватый оттенок. Именно масло напоминает подсолнечное, рафинированное. И только уже после кисления (солянка кстати тоже чистая прозрачная), слой, который в утиль идет, становится насыщенных цветов: оранжевых, темно желтых оттенков. А слой с мефом, опять же, чем прозрачнее и чище, тем белее финальный продукт выходит.
Так вот, для продолжительности этапа метиламинирования можно на цвет опираться - как замечаем, что в сторону желтого оттенок изменился - тормозим мешалку и дальше по плану.
Для сторонников подогрева. Попробуйте просто поставить исходный кетон в растворителе на мешалку (ничего не добавляя) и в течении 20-30 минут просто его держать на определенной температуре (рекомендуемой по таблицам), и посмотрите что с ним будет происходить. Будет желтеть? Если да, значит разрушается наш прекурсор. И вывод такой, что реакцию замещения надо охлаждать, а время увеличивать. Если нет, значит температура только в ходе самого замещения роль играет, влияет на скорость. Тогда дополнительный подогрев оправдан для уменьшения времени.
Вообще, галогенкетоны сами по себе не самые стабильные соединения. Если бром-ацетон, например, взять - он сам по себе довольно быстро на воздухе разрушается - осмоляется, чернеет . Поэтому я и думаю что наши исходники тоже к температуре не особо устойчивы.
Ну да. Интересно действительно ли это у тебя из-за ИПСа получилсь. Надо будет попробовать..
после 2 часов и 40 градусах ЙК в ДХМ у меня очень сильно темнеет расствор. Становится темно желто оранжевым... Но я думал, что это хорошо. А ты считаешь, что это уже идет распад кетона?
И какой выход? Уменьшать время и уменьшать температуру? Но на сколько уменьшать? Посоветуй, плиз! Если наш расствор останется такого же цвета после аминирования, каким и был до аминирования, как понять что замещение прошло полностью, а не наполовину, например?
По поводу саморазогрева. Вот не чувствую я его вообще почему то. Чувствую его только на этапе кисления. При аминировании его вообще не происходит почему то.

Исчезновение гашиша

marleyl1331
Доброй ночи господа. Чет искал в инете , тож не смог найти толковой инфы.Печально все это как то. Есть хоть какая то инфа то?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:
Данке шон! Т.е. нейтрализовать избыток кислоты щелочью получится даже в случае, если это огромный кристалл, застрявший в колбе и никак не разламывающийся?

рН, кстати, проверял - после растворения в бензоле и всех промывок слой с Бк4 был занейтрален (около 6 рН). Не понимаю, если честно, почему тогда полезло вот это вот все безобразие в конце синтеза. Но все же в следующий раз возьму очень много соды, проведу работу над ошибками, и конечно будет дистиллят вместо 5л баклахи "красная цена"))
Промывка, получается - непосредственно самого Бк или можно растворенного в растворителе? Про ацетон - спасибо, обязательно попробую, а то когда я посуду мыл после синтеза - ощущал себя маньяком-насильником, получающим в рожу перцовым баллончиком)))
А не подскажете тогда, как взвешивать получившийся Бк4? Интересно же, чего я там наварил, да и потенциально-идеальный выход 4ммс из бк4 подсчитать хочется перед метиламинированием, дабы потом расстроиться посильнее ))
Про бром понял. Ну что ж, будем фиксить, еще раз спасибо за подробные ответы)
Сам БК мойте, массу. Он же не прям там каменный момнолит. Всё равно, мнется, бултыхается..
Вот так его на фильтре мыть - нафиг больше... Мазохизм))
Смотрите: при нейтрализации кислоты образуется соль + вода (ну в общем случае). В данном случае соль бромоводородной кислоты - бромид (натрия если содой нейтрализуем). И нам этот бромид тоже нафиг не нужен, его надо вымыть. В данном случае она водорастворимая - поэтому по окончании нейтрализации споласкиваем водой. Просто эта процедура эффективнее, пока БК в твердом, чистом виде. Если вы его растворите и начнете в растворителе промывать - это хуже, часть бромида все равно останется сидеть в растворителе. И потом, соответсвенно, вылезет и покажет себя))
Взвешивать. Ну колбу зарание оттарируйте, а потом с продуктом взвесьте. Ну будет там +/- да и что? Не аналитику же проводите))