кэндифлип

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало кэндифлип



кэндифлип

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

ohmystuff
Зап гайс! В другой теме мне пояснили, что после 22 июня БК-4 в любой концентрации будет запрещен и его хранение (и тд.) будет уголовно наказуемо (Спасибо Darkarhangel7895123). Скажите, пожалуйста, будете ли вы переходить на ЙК-4? Покажет ли ТС синтез с йк4? Насколько я понимаю методы с бк4 и йк4 не сильно различаются. Бегло пробежался по теме - вроде не увидел, но если такое уже было - мои извинения

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

ohmystuff
Зап гайс! В другой теме мне пояснили, что после 22 июня БК-4 в любой концентрации будет запрещен и его хранение (и тд.) будет уголовно наказуемо (Спасибо Darkarhangel7895123). Скажите, пожалуйста, будете ли вы переходить на ЙК-4? Покажет ли ТС синтез с йк4? Насколько я понимаю методы с бк4 и йк4 не сильно различаются. Бегло пробежался по теме - вроде не увидел, но если такое уже было - мои извинения

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

ohmystuff
Зап гайс! В другой теме мне пояснили, что после 22 июня БК-4 в любой концентрации будет запрещен и его хранение (и тд.) будет уголовно наказуемо (Спасибо Darkarhangel7895123). Скажите, пожалуйста, будете ли вы переходить на ЙК-4? Покажет ли ТС синтез с йк4? Насколько я понимаю методы с бк4 и йк4 не сильно различаются. Бегло пробежался по теме - вроде не увидел, но если такое уже было - мои извинения

Синтез мефедрона- подробный гайд

miwa999_____
chess-master:
После бромирования твой раствор не должен иметь кислотную среду. Ни в коем случае. Это первое.

Вообще реакции с наибольшей экзотермой - это, обычно, кислотно-щелочные реакции. Если добавлять метиламин не сразу весь, а понемногу или порционно - естественно это снизит нагрев. Либо охлаждай саму массу на холодной водяной/ледяной бане.
Да некорректно так вести расчет на литр 4МПФ. Расчет нужно вести по весу. И не 4МПФ, а БК-4. Ты же его в реакцию пускаешь.
Можно, только осторожно. Может очень здорово пыхнуть, так что взбзднуть вполне реально. Вентилятор обязательно, чтобы пары сдувать от плитки. Ну и приток свежего воздуха.
и спасибо большое за консультацию!!!как сделаю в долгу не останусь!!!

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

Kvazimodos
lyser24:
Алсо тупой вопрос по выбору хим. посуды: Для реакции ЙК-4 в дихлорметане с метиламином рекомендуют кипятить при 40 градусах с использованием обратного холодильника. Так вот, нужна ли при этом магнитная мешалка? Просто, я легко нагуглил круглодонные двугорлые колбы, в которые можно подключить сразу и термометр, и холодильник, но в виду формы дна мешалка шлёт их нахуй, можно разве что кинуть на дно кипелки. Хватит ли кипелок для достаточно эффективного перемешивания раствора? Если нет, то где найти двугорлую плоскодонную колбу, или как подключить в одну горловину сразу и холодильник, и термометр?

зачем тебе там термометр? ДХМ закипает при 40 градусах, конденсируется а ОХ и капает назад. Как закипел раствор, стартуй таймер реакции и следи что-бы кипение не прекращалось. Пирометр можешь прикупить, и с оболочки колбы температуру снимать. погрешность в 1-2 градуса не критична

ДМТ, и как быть

Flyfox999
Подскажите дозировку вв, и что то где-то проскочило что раствор с лимонной кислотой делать надо. И если у кого опыт есть какие различия от способа употребления?

ДМТ, и как быть

Flyfox999
Подскажите дозировку вв, и что то где-то проскочило что раствор с лимонной кислотой делать надо. И если у кого опыт есть какие различия от способа употребления?

FAQ по синтезу мефедрона

Tomyyy666
Dopamine:
"Вместо ацетона используйте этилацетат, проблема решена. Чтобы отмыть синий стафф - высушите его полностью, можно в духовке при 50-60С (не вздумайте в газовой это делать), затем несколько раз промойте ацетоном над вакуумом или через ткань отожмите. /forum/reply/2004878 - вот экспериментальные данные"

Могу и в третий раз скопипастить. Кто в ацетоне закисляет, тот синий меф получает.
с крисами этилацетат не канает, но с мукой попробую по вашему совету, может с мукой реально сработает

Растворители для промывки мефедрона.

chess-master
Вот такая табличка была обнаружена в исследования для DEA. Правда это относится к обычному меткатинону. Но должно быть и для 4mmc справедливо. Еще из широкодоступных вполне должен ксилол подходить. Как для промывок, так и для среды проведения синтеза, аналогичный бензолу/толуолу.

Продукты пиролиза крэка (свободного основания кока...

Lynx25
x-time-x:
Благодарю вас за ответ. Похоже проще будет покупка ингалятора. Возможно вы посоветуете какйо нить)?

честно говоря не разбираюсь в ингаляторах, погуглите или просто зайдите в медтехнику ближайшую и помучайте продавцов вопросами )

Продукты пиролиза крэка (свободного основания кока...

Lynx25
x-time-x:
Благодарю вас за ответ. Похоже проще будет покупка ингалятора. Возможно вы посоветуете какйо нить)?

честно говоря не разбираюсь в ингаляторах, погуглите или просто зайдите в медтехнику ближайшую и помучайте продавцов вопросами )

Методы синтеза диссоциативов.

QTat5678Q
Здравствуйте Уважаемые Господа Химики,Употребляющие и Ценители химии во всех её проявлениях.Прошу обратить ваше внимание такому разделу,как диссоциативы,так как нигде на форуме не нашел тем посвещенных данному аспекту.Хотел бы поинтересоваться имеются ли у кого патенты и методы синтеза различных циклидинов и различных производных кетамина и прочих диссоциативов адаптированных для кухонно-домашних условиях с нуля.То есть все исходные реактивы на конечное вещество получаемое в результате реакции можно было бы сделать самому с нуля.(Синтез PCP прошу не расматривать ибо он требует применения KOCN цианида).Потому что тот же самый кет можно при определенном желании и руках,мозге сделать самому с нуля в 12 стадии.Которые вообщем то не очень и сложны.Если есть возможность прошу выкладывайте свой удачные и неочень опыты различных соединений.Всем Мира!

FAQ по синтезу мефедрона

Zhuck
]380-560г с 1кг ИК считаю. Да, мы поняли потом по опыту, что 50 мин+-достаточно с лихвой. На бензе привык варить, руку набили уже, варим для себя не для продажи, все довольны. Начинать на ДХМ, это опять же весь форум лопатить, везде разная информация, хоть её и больше , т. е. начинать с нуля. Может быть попробую. Был опыт с Гербекс МФ 10. З Гербекса по деньгам то, же что из ИК 100г.возьни меньше с гербексом. По поводу метиламина. Читал что лишним не будет так, как замещение произойдёт и лишнего не возьмёт, а остальное водой вымоется. Хотя опять же Alexander Makedonskiy говорит про ГХ МА в конечном продукте. По поводу бенза. На 1моль ИК 1л растворителя вы говорите. То есть, на мой загашник в 100г ИК, нужно 365 мл бензола, так? Из источников по химии я почерпнул, что ИК растворяется в бензоле более 18г в 100мл бензола. Отсюда вывод, чтобы растворить 95г ИК ,нужно 500мл бензол, т. е. 1к5 где-то. Хотя SynteticLab говорит на форуме, что 100г ИК растворятся при нагрев и в 200мл. Отсюда вопрос! При пропорции 1к2,5 или к2 не будет ли слишком большой концентрат и до конца ли он раствориться?Natrium:
38-56% - это вы по молям считаете или по массе? У йодкетона низкий выход в целом, по массе из 274 г ЙК получится только 177 г мефедрона в пересчете на основание, 65% - и этой цифры очень трудно достигнуть, на деле 50-55%. А если учитывать, что йодкетон обычно грязный, можно вычесть 10-15% от массы ЙК4 и соответственно от выхода...

2ч ЙК на бензоле - как-то многовато)) У вас там половина мефа в изомефедрон перешла.
По растворителям - лучше всего на 1 моль прекурсора брать 1л растворителя. Но можно брать меньше, можно больше - в разумных пределах, конечно. Вообще, попробуйте на ДХМ делать - очень просто контролировать температуру реакции, и куда менее гадость, чем бензол.
Чтобы в мефе не было метиламина, основание неоднократно промывается дистиллированной водой после метиламинирования, температура реакции же не играет значительной роли.

Коричневый йодкетон

Dr. Bunsen Honeydew
Теперь не плохо выглядит. Ипс упаривай либо дистилляцией через прямой холодильник, либо на водяной бане. На плитку если брызнет, загореться может тоже очень быстро и ярко.

Коричневый йодкетон

Dr. Bunsen Honeydew
Теперь не плохо выглядит. Ипс упаривай либо дистилляцией через прямой холодильник, либо на водяной бане. На плитку если брызнет, загореться может тоже очень быстро и ярко.

Коричневый йодкетон

Dr. Bunsen Honeydew
Теперь не плохо выглядит. Ипс упаривай либо дистилляцией через прямой холодильник, либо на водяной бане. На плитку если брызнет, загореться может тоже очень быстро и ярко.

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
BlackDivision:
Смотря как кислить, если эстрагировать водой то ph2, если вода сразу в растворе, а если нет, то PH -5,5

раствор соляной кислоты

Кисление

Durevar
Аэроэкспресс:
допустим я нашел Этилацетат, его доливать так же как и ИПС перед кислением, а именно лить ледяной и по объему чуть больше чем объем СО?

Какой растворитель используете при аминировании? и какую концентрацию кетона к растворителю?
Постараюсь донести суть. можно кислить солянкой ледяной без доп растворителя. Если РМ предварительно осушить - вода останется только в кислоте. Если берем расчет в 400мл концетрированной солянки на 1кг мефедрона, то у нас останется всего 308мл воды в РМ. сколько в них растворится мефа? около 100г. уже после заморозки и фильтрации прильете литр ледяного этилацетата спустя час выпадет значительная часть продукта. Если выход будет недостаточен - упаривайте до корочки.

clocktimer1:
Но этилацетат сожрёт часть мефа.

Сожрет? Всмысле растворит? Или этилацетат обладает каким-то свойством уничтожать гидрохлорид мефедрона? Упарить - и все пучком.
Durevar

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
Natrium:
По поводу йодкетона - растворяем ЙК в ДХМ/бензоле, промываем несколько раз концентрированным раствором пищевой соды в дистилляте. Вуаля.

После
я крайний раз варил на йодкетоне цвета кирпича. Когда растворил в бензоле, раствор стал тёмно-красного цвета. Но в итоге меф получился белоснежный. Думаю если сочетать промывку пищевой содой (как у тебя) и 2-х кратный избыток растворителей, цветной беспредел будет повержен

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
Natrium:
По поводу йодкетона - растворяем ЙК в ДХМ/бензоле, промываем несколько раз концентрированным раствором пищевой соды в дистилляте. Вуаля.

После
я крайний раз варил на йодкетоне цвета кирпича. Когда растворил в бензоле, раствор стал тёмно-красного цвета. Но в итоге меф получился белоснежный. Думаю если сочетать промывку пищевой содой (как у тебя) и 2-х кратный избыток растворителей, цветной беспредел будет повержен

Ацетон технический. Проверка состава на ГХ-МС.

cocaman
Если из этого списка пользоваться ацетоном № 4 ТЕКС для очистки мефедрона??? Стоит ли вообще им пользоваться или нет? Если использовать, то как именно он может повлиять? Вообще данный ацетон, как дежурный... бывает, что хч может не хватить...

Амфетамин vs метамфетамин

djjjddd
Да хз, я вот лично ничего от МДМА не заметил (хотя не, вру - когда после ночи тусича под метом утром пива попил на расслабоне в хорошей компании:)). Более плавно забирает, ощущения "теплее" чтоли, чем от амфа, на секс не перескакивают мысли. Но в минусе нейротоксичность и заметные физические отхода (от амфетамина у меня обычно только настроение раздражительное на следующий день). В общем я раз взял, попробовал для тусовки, для поддержания сил после суток работы, когда еще по дому надо было кучу дел сделать - интересно, но с учетом побочек не для меня.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Сатоши Накамото
fFreddiemMmercury:
Подскажите пожалуйста, подойдет ли 4-МЕТИЛПРОПИОФЕНОН из магазина "himmag".

И на сколько безопасно покупать подобный реагент в таком магазине ? В химическом быту он используется только для самой очевидной цели ?
Подойдет. Реактив палевный, покупать нужно аккуратно.

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Сатоши Накамото
fFreddiemMmercury:
Подскажите пожалуйста, подойдет ли 4-МЕТИЛПРОПИОФЕНОН из магазина "himmag".

И на сколько безопасно покупать подобный реагент в таком магазине ? В химическом быту он используется только для самой очевидной цели ?
Подойдет. Реактив палевный, покупать нужно аккуратно.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ) - Оценочное определение содержания кофеина в амфетамине в домашних условиях. Одна из самых актуальных тем подобного направления. В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину. Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен. В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д. Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький. Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей. Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать. Способ первый. Промывка. Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств. Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот. Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены. Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам. Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин. Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс. Рассмотрим два образца. Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина. Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.). Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH. Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении. Образец №2 - pH идеален, равен 6. Приступим к процессу очистки. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем. После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем. Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%. Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше. С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее. Потери в весе приблизительно 25%. Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ). Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике. Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

ТОЧКА - G
Привет хочу спросить можно ли использавать метабисульфит натрия с водой Na2S2O5, ведь должен получтится раствор NaHSO3 если да то не подскажете сколько нужно по весу на 200мл воды и сколько мл бензальдегида грязного можно добавлять в 200мл раствор воды с бисульфитом натрия? и можете написать в лс магазина хочу спросить пару вещей о реактивах и лаб оборудование спасибо