колестит

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало колестит



колестит

Бисульфитная очистка 4-ММС

Kichiro888
Durevar:
Активированным углем, только фильтровать раствор потом тяжело, все фильтра забивает в мгновение изза микропористости частиц угля. но результат превосходит ожидания)

Тогда у меня к вам еще вопрос, каким пользуетесь, как много берете, и сколько дердите? Пробывал использовать, брал по объему 30% от раствора, уголь был кокосовый активированный. Держал 15 минут на мешалке на нагреве, далее фильтровал, цвет раствора не ушел.

Бисульфитная очистка 4-ММС

Kichiro888
Durevar:
Активированным углем, только фильтровать раствор потом тяжело, все фильтра забивает в мгновение изза микропористости частиц угля. но результат превосходит ожидания)

Тогда у меня к вам еще вопрос, каким пользуетесь, как много берете, и сколько дердите? Пробывал использовать, брал по объему 30% от раствора, уголь был кокосовый активированный. Держал 15 минут на мешалке на нагреве, далее фильтровал, цвет раствора не ушел.

Бисульфитная очистка 4-ММС

Kichiro888
Durevar:
Активированным углем, только фильтровать раствор потом тяжело, все фильтра забивает в мгновение изза микропористости частиц угля. но результат превосходит ожидания)

Тогда у меня к вам еще вопрос, каким пользуетесь, как много берете, и сколько дердите? Пробывал использовать, брал по объему 30% от раствора, уголь был кокосовый активированный. Держал 15 минут на мешалке на нагреве, далее фильтровал, цвет раствора не ушел.

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Darkarhangel7895123:
а как тебе напишут в чем в твои косяки если ты не пишешь как его получаешь?

1 этап. Бромирование,
В колбу на 2 литр загружаем 250 мл 4-метилпропиофенона. Далее заливаем 500 мл бензола.
Отдельно в другом стакане смешиваем 250 гр брома и 250 мл бензола.
Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем, пока реакционная смесь (далее - RM) осветлится. Если просветления нет, аккуратно подогреваем колбу при активном перемешивании до просветления. Постепенно приливаем остальной раствор брома: точно так же, добавляем немного брома и ждем обесцвечивания, так после добавления каждой порции брома. Наблюдается при этом саморазогрев, возможно кипение - не допускаем перегрева смеси выше 60 градусов, если что - охлаждаем колбу струей холодной воды или в тазике со льдом. Обязательно после каждого добавления брома к пропиофенону нужно обесцвечивать раствор , иначе процесс бромирования будет не пройдет до конца и выход будет намного меньше.
Далее заливаем чистую воду (воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем RM (можно повторить до 5 раз). Далее отделяем воду полностью, полученный раствор наливаем в стеклянную бутыль с хорошо закручивающейся пробкой, поставить в холодильник, немного охладить до 5-15 градусов.
2 этап. Метиламинирование (холодный способ, вариант 1)
К полученному раствору приливают охлажденный в холодильнике водный метиламин 38% (500 мл) при перемешивании на мешалке или встряхивании от руки в стеклянной бутылке с завинчиваемой крышкой. Как только смесь начинает разогреваться, начинаем охлаждать колбу холодной проточной водой или в тазике со льдом, нельзя допускать сильного нагрева.
Подождав 30 минут после того, как RM остыла, льют тонкой струйкой раствор 50 г щелочи в 250 мл воды (сделанный заранее и охлажденный до комнатной температуры) и продолжают встряхивание/перемешивание при комнатной температуре (20-25 С) еще 9-12 часов. Каждый час хорошо встряхиваем. После перемешивания ждем полного разделения слоев.
Далее отделяем нижний слой масла, а слой щелочной, верхний, разбавляем 80 мл бензола, встряхиваем, далее также отделяем из него масло и добавляем к уже собранному. Масло промываем 1000 мл водой (желательно промывать 5 раз), отделяем органический слой от воды (полностью) и разбавляем масло 2000 мл этилацетатом.
3 этап. Получение гидрохлорида мефедрона. (соляной кислотой)
Смесь разбавляем ацетоном, 1/3 от объема. Кислоту добавляем тоненькой стрйкой маленькими порциями, при приближении к нужному pH ждем 1-2 минуты перед добавлением следующей порции, чтобы не перекислить (слегка розовое окрашивание лакмуса, окраску смотрим на мокрой бумажке). Чтобы не перекислить часть масла отлейте в другую тару. Потом добавляем примерно десятикратный объем ацетона от объема прибавленной соляной кислоты. Далее накрываем фольгой и ставим в морозильник.
Выдержав 8-48 часов в морозилке, фильтруем через джинсу/на воронке Бюхнера, жижу не выбрасываем, а отливаем в другую тару. Потом промываем продукт охлажденным ацетоном (в стакане или прямо на фильтре), отжимаем еще раз. Далее сушим. После отжима вы можете докислить оставшуюся жидкость или поставить снова в морозилку для выпадения дополнительного продукта. Если ничего не выпадает, то выпарить раствор

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

fffqqqlll
Что делать? неужеле все хана? после отпивки и просушки залил ациком поставил на батар и все вот те на синий. Не поленитесь, продскажите, пжаста. Вот прям оч жду))) хз че дальше делать

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

ZED0
Касательно конденсации (п.2) и уж тем более восстановления в амин (п.1 )есть 1000 и 1 пропись, завещание Вилли в конце концов. Хочу попробовать восстановить пропен по одной из методик расписанных Lynx25, (NaBH4) и еще интересно попробовать с никелем Ренея, но делать в основном планирую на амальгаме алюминия. Надежно и отработано до автоматизма.

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

ZED0
Касательно конденсации (п.2) и уж тем более восстановления в амин (п.1 )есть 1000 и 1 пропись, завещание Вилли в конце концов. Хочу попробовать восстановить пропен по одной из методик расписанных Lynx25, (NaBH4) и еще интересно попробовать с никелем Ренея, но делать в основном планирую на амальгаме алюминия. Надежно и отработано до автоматизма.

Ледяная уксусная кислота из пищевой эссенции

Markys
Rick Grimes:
Всё перечисленное растворяется в уксусной кислоте, так что просто слить ЛУК с кристаллогидратов не получится.

Ясно.Тогда зимой самый то этим заниматься.В сарае или на балконе.При минусовой температуре.Конечно уже готовая ледянка дешевле выходит.У меня мешок АСNa и серки полно.Дешевле из соли ЛУК выгонять.Куда девать сульфат натрия?Он в нарко-опытах применим?

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
hodorqwerty:
использовал бутыль из под гранатового сока, говорят что норм выдерживают давление. Если не закрыть, метиламин улетучивается))

Лучше возьмите банку 2 литра с крышкой и там сделайте маленькую дырочку что бы лишнее уходило
А что бы не преживать насчёт метиламина его берите в шестикратном размере

FAQ по синтезу мефедрона

5ятачок
AminA 696:
С 2 литров БК4 и 300 грамм метиламина на этом реакторе получается 110 грамм чистейшего мефедрона, всем рекомендую

и что? В колбе такой же выход :((( чему радоваться? С 1л бк4 я делал 65г, в чем прикол реактора?... Лучше скажи как с йк4 сделать 70%

FAQ по синтезу мефедрона

5ятачок
AminA 696:
С 2 литров БК4 и 300 грамм метиламина на этом реакторе получается 110 грамм чистейшего мефедрона, всем рекомендую

и что? В колбе такой же выход :((( чему радоваться? С 1л бк4 я делал 65г, в чем прикол реактора?... Лучше скажи как с йк4 сделать 70%

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Natrium:
Способ офигенно удобный и куда лучше бромирования в условиях кухонного партизанского синтеза, скажем так) Вы писали еще насчет пропорций реактивов - я, конечно, могу ошибаться, но во всех встреченных мною источниках речь идет не о молях, а о молярных эквивалентах. Т.е. 1 м.э. HBr - 80,9 гр, 2 м.э Н2О2 - 17х2=34 гр. Но я в химии очень так себе разбираюсь и не до конца понимаю эти молярные эквиваленты.

Пробую методику 2 раз в жизни, но только вот результаты у меня какие-то не очень вышли - в плоскодонную колбу загрузил 1 моль пропиофенона (148г), 1 моль HBr (168,5г, 113мл), включил перемешивание,на шлиф установил капельную воронку с 0,7 моль (56 мл) 37% перекиси. В процессе бромирования все вроде прошло как надо - температуру старался держать в диапазоне 60-70С с помощью высокотехнологичной кастрюли с ледяной водой. Перекиси по итогу оказалось на самую малость больше чем нужно - в самом конце добавления Н2О2 в колбе начал образовываться рыжий туман) Изначально планировалось 0.5 моль Н2О2, но решил взять побольше на всякий случай. И из-за небольшого избытка перекиси/слишком низкой температуры Бк4 кристаллизовался чуть раньше, чем я планировал - промыть его в "жидком" виде в растворе соды не удалось. Выделять/фильтровать чистый БК4 не стал, тк моя психика не готова к встрече лицом к лицу с близкими родственниками хлорацетофенона), поэтому растворил весь БК4 (судя по всему, грязный и с остатками кислоты, желтоватый такой) в 500 мл бензола, залил в делительную воронку и промыл несколько раз раствором соды - куда менее насыщенным чем у вас, и вода, добавленная после нее, была не дистиллированной. Затем добавил в Рм 225 мл (~2,5 моль) метиламина 38%. С ним тоже неприятность вышла - я забыл, что у раствора МА Ткип = 48С, и залил его в Рм ~55С. И он частично выкипел, соответственно - ОХ установлен не был, тк на бензоле он не обязателен, хватает лишь газоотвода, ну не в таких конечно ситуациях)) Метиламинировал вот это вот все безобразие 3.5 часа при 55С, дальше получал гх 4ммс с помощью HCl в ледяном ацетоне. И результат вы можете увидеть на этих фотках) Продукт вполне отмывается до нормального цвета ацетоном, для полной очистки будет рекрис, но потери огромные уже на этой стадии. Итоговый выход еще неизвестен, но все происходящее прозрачно так намекает на полнейший провал) В первой попытке использовались +- такие же пропорции, как в вашем предыдущем посте.
Вот сижу и думаю - то ли лыжи не едут, то ли я ебанутый. Буду очень признателен за помощь)
Ну вы же сами всё правильно оценили - где были ошибки.
На фото попытки номер два - у вас отличный БК получился в колбе. Надо было его промывать в таком виде, прям в этой же колбе. Без доставаний/сушки.
Ну да, без противогаза это довольно острые ощущения, но в принципе терпимые, если всё это дело не сильно разогретое.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
alexander.makedonsky:
очень тонкий слой, кристаллизацию советую делать по другому, так как вы делаете вы просто форму меняете и всё.

очистки особой нет, т.к вся грязь просто оседает.
покупаете самый сраный холодильник за 5к, приносите его домой, ставите в темный угол что бы не открывать его даже эти 2е суток.
муку разводите 2 к 1 , но смесь 2 водки на 1 ацетона ХЧ, рассчитаете под себя, ацетон дает правильную форму и решетка лучше строится.
по поводу посуды надо что то вроде стеклянной посуды для свч, что бы слой раствора был толстый, или огромную чашку петри ну или не огромную) нагреваете до появления белого дымка ( это ацетон ) , дымок появился, снимаете с нагрева, остужаете до комнатной и ставите на 2е суток в холодильник на 2 градуса цельсия, через 2е суток достанете удивитесь)) выловите крисы, выложите на тарелку , просушите, потом уже когда будут сухие промойте ацетоном ХЧ на фильтре.
вот это будут правильные крисы, вредные соли осядут а крисы будут плавать на поверхности, часть которая не примет нужную форму так же будет на дне, её можно толкать как муку либо оставить и на след. кристаллизации закинуть вместе с новой партией.
смысл кристаллизации именно в нагреве а потом охлаждении, если есть вариант достать сухой лед, там пройдет за 5 минут всё))) нагрели, остудили, поставили в контейнер с сухим льдом, через 10 минут вынули сказку)))
Александр, а почему с сухим льдом пройдет кристаллизация за 10 мин? Как это возможно? И где бы достать этот лед попробовать))

Вопрос по рецептуре, помогите пожалуйста, Меф из б...

seintw23
Если вы об исследованиях химика с ником Lynx25, то это один из опытнейших химиков на форуме. Советую придерживаться его рецептур и методик.

Вопрос по рецептуре, помогите пожалуйста, Меф из б...

seintw23
Если вы об исследованиях химика с ником Lynx25, то это один из опытнейших химиков на форуме. Советую придерживаться его рецептур и методик.

Вопрос по рецептуре, помогите пожалуйста, Меф из б...

seintw23
Если вы об исследованиях химика с ником Lynx25, то это один из опытнейших химиков на форуме. Советую придерживаться его рецептур и методик.

Метамфетамин

an12345
making_desire_ty:
Почему Вы его начали употреблять и до сих пор бесцельно периодически юзаете? Сколько часов длится так называемая сессия?

По той же причине, что и все наркоманы употребляют наркотики. На героине тоже сидят не от того что ломка, а из-за кайфа. Мозг требует его и постоянно обманывает сознание. Сейчас я понимаю, какой вред он наносит мне, но когда тяга - этих мыслей нет, ты - это уже не ты

FAQ по синтезу мефедрона

Whoelm
sinedM:
Всем привет. Подскажите, что такое хлоркетон? Может есть ссылка на текст. Спасибо.

Очевидно и в лоб - это 2-BROMO-4-CHLOROPROPIOFENON, но из него выйдет 4-CMC, а не 4-MMC.
Но, кажется, это не то, что имеется ввиду.

Видео синтеза DOB в форме гидрохлорида.

Сатоши Накамото
Представляем Вашему вниманию видео синтеза DOB ( Синтез вещества проходит через 4 стадии: - получение 2,5-диметокси-1-фенил-2-нитропропена через конденсацию 2,5-диметоксибензальдегида и нитроэтана. -получение 2,5-диметокси-амфетамина (2,5-DMA, через восстановительное аминирование 2,5-диметокси-1-фенил-2-нитропропена на LiAH. - бромирование 2,5-DMA, получение DOB в виде свободного основания (free base, fb) - получение соли DOB в форме гидрохлорида с последующей перекристаллизацией. Посмотреть видео онлайн можно по ссылке: Скачать в высоком качестве: По аналогичной схеме синтеза можно получить 2C-B, если заменить нитроэтан на нитрометан (

Видео синтеза DOB в форме гидрохлорида.

Сатоши Накамото
Представляем Вашему вниманию видео синтеза DOB ( Синтез вещества проходит через 4 стадии: - получение 2,5-диметокси-1-фенил-2-нитропропена через конденсацию 2,5-диметоксибензальдегида и нитроэтана. -получение 2,5-диметокси-амфетамина (2,5-DMA, через восстановительное аминирование 2,5-диметокси-1-фенил-2-нитропропена на LiAH. - бромирование 2,5-DMA, получение DOB в виде свободного основания (free base, fb) - получение соли DOB в форме гидрохлорида с последующей перекристаллизацией. Посмотреть видео онлайн можно по ссылке: Скачать в высоком качестве: По аналогичной схеме синтеза можно получить 2C-B, если заменить нитроэтан на нитрометан (

выхлоп мефа

chess-master
Sergey Kush 5:
В идеале выхлоп 80% от массы йодкетона

С учетом того что одно и тоже колличество вещества йодкетона весит 274.1гр., а гидрохлорида мефедрона - 213.7гр., и допуская что все до одной молекулы примут участие в реакции, соотношение составит (213.7 : 274.1) *100 = 77.9%
Если у вас 80% выход - это примеси.

Скруббер для чистки воздуха

Kichiro
007003:
Задумался о замкнутой системе .Воздух отводится от шкафа и проходит очистку и далее заходит обратно в шкаф.Как думаете такая система будет работать? какие + - видите в данной схеме?

Полностью вы запахи не удалите отчисткой, ну вернее система обойдется в очень крупную сумму. Да и люди имеющие больше опыта и знаний чем я и многие на этом форуме заявляли, что полностью избавиться от запахов не возможно. Думаю неоправданная затея. Но разумеется зависит от объемомв.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
либо перекрист. из ДХМ, либо перегнать из него же.

гемор и потери космос будут.
старый добрый БК конечно был удобнее в плане очистки
Рекрис из ДХМ вроде пробовал, но уже не вспомню % потерь. Энивей, спасибо за советы) Перехожу на бромкетон и перестаю ебать себе мозги)

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
либо перекрист. из ДХМ, либо перегнать из него же.

гемор и потери космос будут.
старый добрый БК конечно был удобнее в плане очистки
Рекрис из ДХМ вроде пробовал, но уже не вспомню % потерь. Энивей, спасибо за советы) Перехожу на бромкетон и перестаю ебать себе мозги)

йк4

Michaelcarleone
Привет парни,такое дело,поставили мне 25кг йода,впервые на нем готовил. Вскрыл бочку,кристалы цвета йода,вообще видел что он белый и в ваккуумных упаковках,а у меня был в мешке,не предал этому сильного значения,прикольнул корешам кто готовит тоже,сказали -норм,готовь. Я начал готовить,сначала сделал на 2,5кг все прошло как по маслу,растворился до конца при 29° ,промывал после метиламина 30л воды,продукт высох 1.5кг где то, он цвета йода,ФАААК БЛЯЯ...Начал чистить ациком,потерял прилично в весе,отжал нососом,вроде светлый.поставил на сушку,прошла ночь,достаю опять оранжевый... прочистил еще раз ипсом,картина таже самая только потеря еще больше,без разницы уже на это,ладно. Запускаю все по новой,решил на 5кг срзу сделать,время идет,люди ждут свой меф. После растворения йк решил его на всякий промыть,залил 30 воды, промыл,вода жестко оранжевая вышла,как каен в 2005)))) провожу дальше этапы,все идет отлично выдерживаю при температуре 49-50° минут 20 с нмп,разделяю слои все как обычно,заливаю 30л воды,промыл,слил,заливаю еще 15,еще раз промыл. Оксислил,залил 25л ледяного ацика,продукт выпадает,все отлично,кручу в ацике при холодном контуре минут 30. Выжимаю рыжика,фааак. Думаю ладно,может после сушки изменит цвет,сушу. А там как думаете что ? Рыженький меф (цвета йода) Поставищик сказал что хз почему он такого цвета,посоветовал промыть тиосульфатом,промыл я 1кг йода. Стал светле,но когда просох опять порыжел, это полный брак,или можно как то спасти этот йод ?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
svarog87:
Здравствуйте ув химики подскажите можно ли добавить щелочь в в свободное основание мефедрона чтоб металомин вытолкнуть

Нет, не надо.
Метиламин хорошо убирается водой. Лучше холодной, т.к. растворимость газов в воде обратно пропорциональна температуре.

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

КАЧ ОПТОМ!
Saransk2338:
хотел бы я тоже посмотреть Ваш гидро тест.. окей, ну раз ты такой не чугунный, просвети нас деревянных, почему атомарным водородом( полученым др способо, без ртути) восстановить нельзя????

ps сто пудов будет vhq))
Специально для вас разъясню, вы даете заключение что ртуть нужна только для снятия оксидной пленки, таким образом отталкиваясь от ваших слов в дальнейшем алюминий взаимодествует с водой (для методики п2п+метиламин), либо с уксусной кислотой (для методики с п2нп), таким образом я вам тогда предлагаю поставить эксперемент с алюминием (с которого вы предварительно снимете раствором щелочи пленку оксидную, промоете водой до нейтральной реакции среды) и попробуете реакциюс тем же п2нп без добавления ртути, уверяю вас вы получите БОЛТ и ни какая оксидная пленка здесь ни при чем. Читайте литературу или хотя бы ГЛ.

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

КАЧ ОПТОМ!
Saransk2338:
хотел бы я тоже посмотреть Ваш гидро тест.. окей, ну раз ты такой не чугунный, просвети нас деревянных, почему атомарным водородом( полученым др способо, без ртути) восстановить нельзя????

ps сто пудов будет vhq))
Специально для вас разъясню, вы даете заключение что ртуть нужна только для снятия оксидной пленки, таким образом отталкиваясь от ваших слов в дальнейшем алюминий взаимодествует с водой (для методики п2п+метиламин), либо с уксусной кислотой (для методики с п2нп), таким образом я вам тогда предлагаю поставить эксперемент с алюминием (с которого вы предварительно снимете раствором щелочи пленку оксидную, промоете водой до нейтральной реакции среды) и попробуете реакциюс тем же п2нп без добавления ртути, уверяю вас вы получите БОЛТ и ни какая оксидная пленка здесь ни при чем. Читайте литературу или хотя бы ГЛ.

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

КАЧ ОПТОМ!
Saransk2338:
хотел бы я тоже посмотреть Ваш гидро тест.. окей, ну раз ты такой не чугунный, просвети нас деревянных, почему атомарным водородом( полученым др способо, без ртути) восстановить нельзя????

ps сто пудов будет vhq))
Специально для вас разъясню, вы даете заключение что ртуть нужна только для снятия оксидной пленки, таким образом отталкиваясь от ваших слов в дальнейшем алюминий взаимодествует с водой (для методики п2п+метиламин), либо с уксусной кислотой (для методики с п2нп), таким образом я вам тогда предлагаю поставить эксперемент с алюминием (с которого вы предварительно снимете раствором щелочи пленку оксидную, промоете водой до нейтральной реакции среды) и попробуете реакциюс тем же п2нп без добавления ртути, уверяю вас вы получите БОЛТ и ни какая оксидная пленка здесь ни при чем. Читайте литературу или хотя бы ГЛ.

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

Sour_888
kambodjaaaa1:
С грамма гаша у меня получается 30-40 гр каномасла, я его не бодяжу обычным сливочным и эти 30-40 гр полностью заклыдваю на 3 кекса, за один раз я употребляю 1 кекс.

Если ты хочешь с 1 гр гаша 9 кексов, то тебе надо сделать 30-40 гр каномасла и разбавить его ещё 70-60 гр сливочного масла, чтобы всего масла было 100гр. И да, таких я бы съел три, если толя на пике.
Фоток нет, пропорция каномасло/обычное масло влияет только на силу эффекта и вкус (хороший горький шоколад перекрывает 90% отвратительности вкуса такого масла). На выходе получаются от очень жидких фонданов с небольшой корочкой снаружи до средне-сухих кексов, если пересраться с временем. Кстати, как замешаешь, тебе может показаться, что тесто слишком жидкое и неплохо бы добавить муки, но это заблуждение, если соблюдать граммовки - получится конфетка, а дополнительная мука почему-то мешает шоколаду блокировать вкус конопляных смол и получается стрём - сухо и невкусно.
Удачного кулинарного опыта, бро)
прям от души

Вопросы по бромированию.

Enot5591
Stuff HuB:
А чем вы кислили, как и при какой темпиратуре ?

Кислили солянокислым диоксаном.
Почитав форум, сделали выводы, что прое.лить на этапе бромирования. До этого делали на бензоле с закладкой 4мпф 200 мл, но там хоть что то вышло -25 гр. конечного продукта. Сейчас будем делать на бензоле повторно, так же полагаем когда первый раз бромировали на бензоле, тоже нахимичили на этапе бромирования.

FAQ по синтезу мефедрона

Cornelius7
Sandman [Требуются сотрудники] :
может вы не бензол добавили?

Нет точно бензол ( некогда у меня такова небыло ((

FAQ по синтезу мефедрона

Cornelius7
Sandman [Требуются сотрудники] :
может вы не бензол добавили?

Нет точно бензол ( некогда у меня такова небыло ((

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Pervoprohodec
Ответили в другой теме. Стоит промыть содой, а потом водой. Хранение над щелочью. Очень неплохо было бы такие вещи сразу в пропись добавить, дабы вас не мучали вопросами... :( Кстати результат мне куда больше понравился теперь :)

Гашиш Euro

xxx666xxx333
Дали перезаклад. Вот это еврик настоящий - тлеет, а не кипит. Давно такого не встречал. А то что в евриках кипит - это не норм гаш...

перекристализация

Неуловимый Джо 33
_Antonio_:
Вот меня тоже интересует если самогон или спирт до какого состояния разбавлять дистилятом, что бы не закосячить. я понимаю что если водку рекомедуют то до 40 % и видно из твоего опыта, что надо не чистый спирт делать

Можно и чистым спиртом, просто в холодильник убери тогда, чтобы быстро не испарялось. В спирту у него не получилось больших кристаллов потому что он быстро испаряется не успевает вырасти кристалл))) Вы можете просто в горячем ИПСе растворить, потом в морозилку и у вас кристаллы вырастут за сутки нормальные там сразу, этого будет достаточно для употребления, зачем вам монокристаллы то я не понимаю, как их нюхать. На качество не влияет размер кристалла.

перекристализация

Неуловимый Джо 33
_Antonio_:
Вот меня тоже интересует если самогон или спирт до какого состояния разбавлять дистилятом, что бы не закосячить. я понимаю что если водку рекомедуют то до 40 % и видно из твоего опыта, что надо не чистый спирт делать

Можно и чистым спиртом, просто в холодильник убери тогда, чтобы быстро не испарялось. В спирту у него не получилось больших кристаллов потому что он быстро испаряется не успевает вырасти кристалл))) Вы можете просто в горячем ИПСе растворить, потом в морозилку и у вас кристаллы вырастут за сутки нормальные там сразу, этого будет достаточно для употребления, зачем вам монокристаллы то я не понимаю, как их нюхать. На качество не влияет размер кристалла.

странный мдма

CarlScheele
Может быть мдма, может быть смесь с чем угодно. Тут вот похожая ситуация была: . Сначала лучше аптечным тестом проверить этот мдма и не употреблять до проведения анализов и очистки. Ссылка на товар есть? На всякий случай откройте диспут, чтобы была возможность предоставить результаты и вернуть деньги

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Химикnf
Amphrodite:
Странно - метиламин очень летучий газ и должен пахнуть так, что не глаза на лоб полезут.

Реакция должна идти и без перемешивания. Без водного слоя разделения и не будет. Если в том ИПСе действительно 30% метиламина и реакция была, надо лить в РМ воду в оъеме РМ, тщательно трясти, разделять и т.д. Из инструкции совсем ничего не понятно? На китайском что ли написана?
вот сама инструкция о добавлении воды тут не слово! Нам потребуется банка 3л
Полученный БК4 имеем ввиде 1л бензола 9% в нем бк4.
Температура кипения бензола 80 С. Выпариваем половину бутылки.
Остается как раз, то что нам нужно. 1/5 по рассчетам синтеза Бк4 на Бензол.
Приливаем сначала в нее раствор с БК4 далее приливаем к РМ 200 мл. 30% спиртового раствора метиламина.
Герметично укупориваем емкость (банку) и оставляем на 20 часов на магнитной мешалке при комнатной температуре с интенсивным перемешиванием.
После отделяем органический слой (сверху) на разделительной воронке, промываем этот слой 3х100 мл. дистилированной водой.
Приливаем 150 мл. ацетона и при постоянном перемешивании осторожно прикапываем раствор 30 мл солянокислого диоксана в 70 мл. ацетона,
контролируя уровень pH (>5.5), интенсивно перемешиваем еще 1 час, плотно укупориваем сосуд с РМ и выдерживаем при -18 -20 С 10-12 часов до образования кристаллов.
Выпавший осадок отфильтровываем промываем 3х30 мл ацетона.
Полученную массу отфильтровываем (лабораторные салфетки, любая тонкая ветошь).
Получаем около 50 гр гидрохлорида Мефедрона.
Что посоветуйте сделать?