колпак для водника

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало колпак для водника



колпак для водника

из йк-4 выжимаю 40% cухой массы. что не так?

Metan53
К примеру 50г кетона на 200 мл дхм, после растворения йк приливаю 100мл метиламина. Варю 30 мин темп 30-35© мешаю активно. При само разогреве охлаждаю. Рм стала розоватого оттенка Делю слои, с верхнего дожимаю ещё масло, после верхний слой в утиль. Масло на промывку водой дисцилированой(воды беру больше чем масла в 3раза) мою 3-4 раза. Само собой даю постоять 5-7 мин.что бы слои четко поделились. В конце откоачав всю воду перехожу к кислению ( кстати тем у кого меф всех цветов радуги выходит будет полезно) Берем: 120 мл ацетона смешиваем с 13мл кислоты. Мешаем рм паралельно этим раствором кислю рм до 5ph. Затем в холодильник на 5-6ч Фильтрую стафф от раствора ( так на заметку нечего лучше белой рубашки не пробыва.) Отжимаешь от души и на сушку. Хорошо отжатый стафф через 1-2 часа уже сухой Выхлоп 22г Должно ведь быть 60-70 %


hydra onion ру

из йк-4 выжимаю 40% cухой массы. что не так?

Metan53
К примеру 50г кетона на 200 мл дхм, после растворения йк приливаю 100мл метиламина. Варю 30 мин темп 30-35© мешаю активно. При само разогреве охлаждаю. Рм стала розоватого оттенка Делю слои, с верхнего дожимаю ещё масло, после верхний слой в утиль. Масло на промывку водой дисцилированой(воды беру больше чем масла в 3раза) мою 3-4 раза. Само собой даю постоять 5-7 мин.что бы слои четко поделились. В конце откоачав всю воду перехожу к кислению ( кстати тем у кого меф всех цветов радуги выходит будет полезно) Берем: 120 мл ацетона смешиваем с 13мл кислоты. Мешаем рм паралельно этим раствором кислю рм до 5ph. Затем в холодильник на 5-6ч Фильтрую стафф от раствора ( так на заметку нечего лучше белой рубашки не пробыва.) Отжимаешь от души и на сушку. Хорошо отжатый стафф через 1-2 часа уже сухой Выхлоп 22г Должно ведь быть 60-70 %

из йк-4 выжимаю 40% cухой массы. что не так?

Metan53
К примеру 50г кетона на 200 мл дхм, после растворения йк приливаю 100мл метиламина. Варю 30 мин темп 30-35© мешаю активно. При само разогреве охлаждаю. Рм стала розоватого оттенка Делю слои, с верхнего дожимаю ещё масло, после верхний слой в утиль. Масло на промывку водой дисцилированой(воды беру больше чем масла в 3раза) мою 3-4 раза. Само собой даю постоять 5-7 мин.что бы слои четко поделились. В конце откоачав всю воду перехожу к кислению ( кстати тем у кого меф всех цветов радуги выходит будет полезно) Берем: 120 мл ацетона смешиваем с 13мл кислоты. Мешаем рм паралельно этим раствором кислю рм до 5ph. Затем в холодильник на 5-6ч Фильтрую стафф от раствора ( так на заметку нечего лучше белой рубашки не пробыва.) Отжимаешь от души и на сушку. Хорошо отжатый стафф через 1-2 часа уже сухой Выхлоп 22г Должно ведь быть 60-70 %

меф на бк-2

chess-master
WHTMD:
не открывается после скачивания. можешь, пожалуйста, сюда выложить?

В PDF тут:

Помогите С Обозначением

6EJIbIuAHrEJI
party_up shop:
Ну понять Бро не возможно могу только догадываться что нмп это N метилпирролидон

В каком синтезе используют?

FAQ по синтезу мефедрона

SuperStoner
Добрый вечер друзья, возник вопрос по последнему этапу. После фильтрации чистого гидрохлорида и просушки у меня осталась мука слегка желтоватого цвета. Теперь я как понимаю надо ее смешать с этилацетатом и полученую смесь выпарить на водяной бане. Теперь вопрос, можно ли вместо бани использовать магнитную мешалку с подогревом? Сколько нужно выпаривать и до какого объема? И нужен ли все таки мне ацетон или хватит этилацетата? Как проводить кристаллизацию чтобы получилась мелко-кристаллическая мука?

FAQ по синтезу мефедрона

SuperStoner
Добрый вечер друзья, возник вопрос по последнему этапу. После фильтрации чистого гидрохлорида и просушки у меня осталась мука слегка желтоватого цвета. Теперь я как понимаю надо ее смешать с этилацетатом и полученую смесь выпарить на водяной бане. Теперь вопрос, можно ли вместо бани использовать магнитную мешалку с подогревом? Сколько нужно выпаривать и до какого объема? И нужен ли все таки мне ацетон или хватит этилацетата? Как проводить кристаллизацию чтобы получилась мелко-кристаллическая мука?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Сатоши Накамото
Великий Орден:
Привет, у нас есть рецепт винта, стучи в личку, подгоню бесплатно)

Выкладывай в паблик на всеобщее применение и обсуждение!

Поставщики химических реактивов

clocktimer1
alexander.makedonsky:
честно говоря впервые слышу такую методу.

могу вам посоветовать вот такой метод кисления.
после промывки нижнего слоя (ДХМ) заливаете его в плоскодонную колбу, приливаете воды туда + - 20 % от объема ДХМ, сверху на колбу устанавливаете капельную воронку, в неё наливаете диоксан, сверху затыкаете резиновой пробкой ( воронку ).
затем ставите колбу на мешалку, включаете перемешивание и настраиваете воронку что бы диоксан лился тонкой струйкой, либо очень частыми каплями.
дыма так не будет, давления тоже, можно не боятся что установка рванет.
так кислите по Ph - 3 - 4, перекислить таким образом нельзя, тем более диоксаном, плюс кисление пройдет полностью на 100%, чего нереально добиться при кислении в бензоле/ ДХМ.
затем отделяете верхний ( водяной слой, меф будет растворен в нем ) в отдельный стакан.
и так ещё 2 раза, приливаем воду, мешаем, если Ph начинает подниматься ( идти в щелочную сторону, вместо 3-4 грубо говоря до 6-7, опять окисляете до 4.
потом сливаете объединенные водные слои в чашку для выпаривания, так же подойдет плоская посуда для СВЧ печи.
и выпариваете воду, в остатке крист. мука.
сначала можно кипятить, до появления корки на поверхности воды, как только появляется корка ставите 90 градусов и ждете пока всё вода улетит, насухо выпариваете её чтобы не осталось следов воды и промываете ацетоном до белоснежного цвета.
я рекомендую использовать ДХМ, т..к диокс сперва пройдет через водный слой, окислит её и в ней отлично будет растворятся меф, + вся грязь которая была в ДХМ улетит вместе с ним т.к. температура кипения очень низкая.
ну и мука будет кристаллическая, потери при перекристаллизации будут минимальные
Да я вот не делаю на дхм, у меня бензол и диоксан. Диоксан жутко дымит.

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
El_Grek0:
бк надо делать хорошо если мпф херовый выход маленький будет, в среднем с 1л мпф у меня 900г муки. дхм в бк на метле 2 часа при 30-35.

на 50мл 4мпф прилил 45мл Бромистоводородной кисл и потом прикапывал 25 мл пергидроля. Это правильно?

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
El_Grek0:
бк надо делать хорошо если мпф херовый выход маленький будет, в среднем с 1л мпф у меня 900г муки. дхм в бк на метле 2 часа при 30-35.

на 50мл 4мпф прилил 45мл Бромистоводородной кисл и потом прикапывал 25 мл пергидроля. Это правильно?

Крисстализация, вопрос

Alexdark77799
El_Grek0:
бк надо делать хорошо если мпф херовый выход маленький будет, в среднем с 1л мпф у меня 900г муки. дхм в бк на метле 2 часа при 30-35.

на 50мл 4мпф прилил 45мл Бромистоводородной кисл и потом прикапывал 25 мл пергидроля. Это правильно?

Подбор оснований для реакции Анри по "кухонному ме...

amhdws21
Wizard :
Смотрите. Во-первых, основным продуктом реакции Генри в основной среде являются гидроксинитросоединения, а нитроалкены лишь побочным продуктом. В кислой среде, равновесие смещается в сторону нитроалкенов. ЦГА используется не как слабое основание, а как первичный амин, имеющий неподеленную электронную пару на азоте. Ацетат аммония можно использовать, но он неудобен, поскольку очень сильно хватает влагу из воздуха, а реакция боится воды, поскольку в ходе конденсации как раз вода и элиминируется, а реакция равновесная. В способе с СВЧ нет никакой мистики, он основан на том, что разные молекулы по разному воспринимают СВЧ-излучение, например вода выкипает практически сразу и удаляется из зоны реакции, собираясь впоследствии конденсатом. Но при наличии воды в РМ (даже в следовых количествах) конденсацию запустить очень сложно. Поэтому при использовании ацетата аммония следует принять меры, чтобы он не нахватал влаги из воздуха и возможно увеличить время и количество циклов облучения.

Также в качестве катализатора подойдет любой первичный амин, лучше чтобы он не хватал влагу и был в жидкой фазе при н.у., например бутиламин вполне подойдет.
А ЛУК не будет образовывать амиды с любыми первичными аминами, при закипании? И где взять бутиламин? В моём городе нет хим..магов продающих его )

Якорь для магнитной мешалки

Igar197157
расскажу как я выкрутился. для синтеза на йк4 и дхм. взял магнитики неодимовые , колпачек от иглы шприца(он сделан из HDPE)вставляю магнитики и открытый конец запаиваю зажигалкой. все отлично работает.

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

Pussy Watch Man
Подскажите, есть ли способы как в домашних условиях идентифицировать эти вещества? Под видом фена не раз попадалась альфа и не хотелось бы повторений))

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

Pussy Watch Man
Подскажите, есть ли способы как в домашних условиях идентифицировать эти вещества? Под видом фена не раз попадалась альфа и не хотелось бы повторений))

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
Сибирский Знахарь:
это к синтезу никакого отношение не имеет и купили не вчера

тут много оффтопа ))
а что вы уважаемый скажите по конструкору лаб тор ?? видел вы интересовались на форуме ,два раза заказывали у него и оба раза небыло ацетона положено .

Тест прегабалина в дом условиях

Rustman56
Без лабы точно никак. Весь прегабалин что тут продается закупается рассыпухой в китае, далее фасуется по капсулам и на витрину. Что там китайцы отправили под видом лирики - а ХЗ. Насколько вещество чистое и какие в нем примеси без лабы и квалифицированного персонала остается определять только по биотестам.