король специй уфа

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало король специй уфа



король специй уфа

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Darkarhangel7895123:
а скоро появиться статья?

Да, скоро, немного задержали более приоритетные задачи, в ближайшее время выложу


тор 3 википедия

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Darkarhangel7895123:
а скоро появиться статья?

Да, скоро, немного задержали более приоритетные задачи, в ближайшее время выложу

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Darkarhangel7895123:
а скоро появиться статья?

Да, скоро, немного задержали более приоритетные задачи, в ближайшее время выложу

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
fhfhgdfv:
Я полагаю коммерческого интереса мескалин не представляет, а вот для получения опыта и возможности испытать на себе действие этого вещества можно заморочиться

вот так выглядит. Это оно?

FAQ по синтезу мефедрона

ВОСТОРГ
Dopamine:
Я ни слова не понял из того, что вы пытаетесь до меня донести. Изучите понятия "анион" и "катион", и обратите внимание - почему на картинке справа не HN, а H2N?

Какой еще наркотический эффект? Соль мефедрона в организме становится основанием, и оно как раз и имеет эффект. А не хлор. Вы хрень какую-то мне втираете.
почитай сначало, что для чего присоединяется, а не только форум.

FAQ по синтезу мефедрона

ВОСТОРГ
Dopamine:
Я ни слова не понял из того, что вы пытаетесь до меня донести. Изучите понятия "анион" и "катион", и обратите внимание - почему на картинке справа не HN, а H2N?

Какой еще наркотический эффект? Соль мефедрона в организме становится основанием, и оно как раз и имеет эффект. А не хлор. Вы хрень какую-то мне втираете.
почитай сначало, что для чего присоединяется, а не только форум.

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Wizardg
SkyHunter:
Добрый день. Уважаемый ТС. Иду по вашему рецепту, подскажите, где ошибаюсь.

1: Делаю БА, при темпе 65-70. Персульфат аммония грею больше 60град, т.к. он при охлаждении выпадает в осадок, и забивает воронку. Как смешал спирт с персульфатом, получается такая рм. (фото 1). Пахнет сильно миндалем.
2: провожу бисульфиткую очистку: Сернистокислый кислый натрий 110г развожу с водой 200мл и потихоньку приливаю грязный БА. Получается РМ густой консистенции,я так понимаю, атдукт (фото2), потом как постоит, снизу образовывается немного жидкости. (фото 3)
3: Отфильтровываю атдукт на вакууме, (фото 4)промываю 3 раза по 50 мл ДХМ.
4: аддукт сушу, получается вот такого вида (фото 5). По весу, просушенный атдукт получился 45г, по обьему 60-70мл (фото 6).
5: И вот тут у меня засада: развожу углекислый натрий по вашей просиси, карбонат до конца не растворяется, остается около 20% от 120г. в осадке. Начинаю присыпать аддукт, РМ густеет, становится как желе.( фото 7).
В Связи с этим, у меня появилось несколько вопросов:
1- нормально ли, что при нагреве персульфата аммония, выделяются "пузырьки" газа? или не стоит нагревать до этого?
2- у вашей прописи бисульфитной очистки написанно, 200мл воды и 120 карбоната натрия. а на фото, где вы добавили аддукт в карбонат, 535мл желтой воды и 70мл БА (примерно). Где правда?
3- у прописи "бисульфитная очистка амфетамина" взяты пропорции 45 г бисульфита натрия в 100мл воды, и 46г карбоната в 150мл воды. то есть если делать по этим пропорциям с БА, то получится на 120г карбоната 391мл?
4- поле того как отделяю с горем пополам БА из аддукта ( добавляя воды до тех обьемов, как у вас на фото), получается 15-25 мл БА- почему так мало?
5-В той жидкости, которую отделил от БА, со времерем выпадают прозрачные крупные кристалы- что это такое?
6- какая масса аддукта должна получатся?
Я уже пробовал 8 раз, и постоянно запинаюсь на этом аддукте. Пробовал по разному... уже сил нету... помогите.

  1. Не нужно греть до 60 градусов, лучше добавьте двойной избыток воды, чтобы персульфат не забивал воронку. Подогреваем до растворения, охлаждаем до 25-30, если не видим осадка то прикапываем, если видим то добавляем воды до растворения. Судя по цвету РМ были локальные перегревы и образовалось большое количество смол от которых очень тяжело избавиться.
  2. Фото взяты из реакций с разными закладками, те, которые более информативны по цветам РМ и консситенции продуктов, пропорции даны текстом.
  3. У амфетамина немного другая схема образования аддукта. На самом деле, можно готовить просто насыщенные растворы, а можно лить воды столько, сколько комфортно. Я не люблю исполнять танцы с бубном с большим количеством воды, поэтому написал такие пропорции. Главное соблюсти отношение бисульфита и карбоната к рассчетному объему БА, а воды лейте сколько Вам нравится.
  4. см 1. Остальное осмолилось от температуры
  5. Скорее всего кристаллогидраты неорганики растворенные в водной эмульсии, полученный БА нужно сушить обязательно.
  6. Аддукт - соединение не имеющее четкой молекулярной формулы. К каждой молекуле БА может временно присоединиться разное количество молекул бисульфита, поэтому масса аддукта может быть разной в каждом случае.
    Если при разложении аддукта образуется желе, лейте дополнительно при пере мешивании 10-15% раствор карбоната натрия пока это желе не растворится.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Amphrodite
Телега:
лакмусом показало 1 из 14

Надо кислоту капать в раствор свободного основания (масло), а не наоборот ) проверь еще раз какая кислотность у маслянистого верхнего слоя

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Amphrodite
Телега:
лакмусом показало 1 из 14

Надо кислоту капать в раствор свободного основания (масло), а не наоборот ) проверь еще раз какая кислотность у маслянистого верхнего слоя

Поставщики химических реактивов

NARKOTWAR88
Vivi1614:
Куда пропал ФНП ? Кто в курсе ?

не фнп пропал, а нитроэтан с бензальдегидом!

Хроматография

Potter2721
Насколько я помню программу, аналитическая химия начинается для органиков и прочих "неаналитиков" с третьего курса. Нас, по крайней мере ей пичкали полтора семестра именно с третьего. Возможно стоит подождать, ну или как вариант, устроится бесплатно лаборантом на кафедру соответствующую, мыть пробирки и готовить растворы, а в процессе задавать вопросы старшим товарищам ну и готовить для них аналиты, тоже полезный скилл ) Просто, теория - это одно, а практическая работа с хроматографом совсем другое, даже если хватит денег на современный хромасс, где большая часть операций автоматизирована. Все таки лучше пощупать хромасс в реале, для начала и только поняв что "да, мое", искать несколько лямов на покупку собственного. Не сочтите за занудство, но Вы просили совет )

Хроматография

Potter2721
Насколько я помню программу, аналитическая химия начинается для органиков и прочих "неаналитиков" с третьего курса. Нас, по крайней мере ей пичкали полтора семестра именно с третьего. Возможно стоит подождать, ну или как вариант, устроится бесплатно лаборантом на кафедру соответствующую, мыть пробирки и готовить растворы, а в процессе задавать вопросы старшим товарищам ну и готовить для них аналиты, тоже полезный скилл ) Просто, теория - это одно, а практическая работа с хроматографом совсем другое, даже если хватит денег на современный хромасс, где большая часть операций автоматизирована. Все таки лучше пощупать хромасс в реале, для начала и только поняв что "да, мое", искать несколько лямов на покупку собственного. Не сочтите за занудство, но Вы просили совет )

FAQ по синтезу мефедрона

cvehabr123
Lynx25:
метиламин не нужно упаривать. Основание метиламин - газ, присто используйте 6ти кратный избыток, если есть подозрение что метиламин улетел большей частью. В бензоле может и не быть саморазогрева, все-таки растворитель не самый подходящий. подогрейте до указанной оптимальной температуры и выдерживайте при ней указанное время.

а метиламин стоит проверить только ради того что беру его достаточно дорого по ценам данной площадки и не хотелось брать дорого некачественный продукт

Синтез нитропропена p2np. Реакция Генри

pedro123
akiva:
Смешать всё, добавить 10 мл (для этих объёмов) n-бутиламина. Погреть с часик. Ммагнитная мешалка - необязательна. Поставить в темноту. Если через сутки ничего не выпадет, взять стеклянную палочку и опустив ее в р-р потереть о внутреннюю стенку иии ВУАЛЯ! Наслаждаться внезапным счастьем! ))

Ну или без палочки - на холод
А не подскажите ЛУК нужно добавлять? и на 1 литр бензальдегида добавляется всего 10мл n-бутиламина?

Синтез нитропропена p2np. Реакция Генри

pedro123
akiva:
Смешать всё, добавить 10 мл (для этих объёмов) n-бутиламина. Погреть с часик. Ммагнитная мешалка - необязательна. Поставить в темноту. Если через сутки ничего не выпадет, взять стеклянную палочку и опустив ее в р-р потереть о внутреннюю стенку иии ВУАЛЯ! Наслаждаться внезапным счастьем! ))

Ну или без палочки - на холод
А не подскажите ЛУК нужно добавлять? и на 1 литр бензальдегида добавляется всего 10мл n-бутиламина?

Синтез нитропропена p2np. Реакция Генри

pedro123
akiva:
Смешать всё, добавить 10 мл (для этих объёмов) n-бутиламина. Погреть с часик. Ммагнитная мешалка - необязательна. Поставить в темноту. Если через сутки ничего не выпадет, взять стеклянную палочку и опустив ее в р-р потереть о внутреннюю стенку иии ВУАЛЯ! Наслаждаться внезапным счастьем! ))

Ну или без палочки - на холод
А не подскажите ЛУК нужно добавлять? и на 1 литр бензальдегида добавляется всего 10мл n-бутиламина?

Амф в воде выпадает осадок кристаллов.

anonymous.mind
zisziszis:
приобрел позицию амфетамин а там такие вот хрустящие камни!

Лаборашка?)

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
Beverlyhills33:
Кто подскажет сильный вообще запах при варке, к примеру если дома готовить?

канечно сильный ...прям сверх сильный,вытяжки и щели как сказали правильно скотчем , )а если есть гараж то лучше гараж)

FAQ по синтезу мефедрона

missterkent
Beverlyhills33:
Кто подскажет сильный вообще запах при варке, к примеру если дома готовить?

канечно сильный ...прям сверх сильный,вытяжки и щели как сказали правильно скотчем , )а если есть гараж то лучше гараж)

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
Товарищи химики подскажите что нибудь можно сделать я стаф при упаривании коромелизовал вроде его только на выбрас?

FAQ по синтезу мефедрона

enduro
hacekomaedope:
1. Провел реакцию метиламинирования в бензоле
  1. Перелил РМ в делительную воронку
  2. Взболтал, дождался разделения
  3. Слил нижний (водный) слой
  4. Промыл масло 20% раствором соли
  5. Слил водный слой
  6. Начал мыть масло водой.
  7. На границе образовались "хлопья"
    Похоже, это из воды осадок.Вода наверное жесткая.
    Sandman [Конкурс на форуме] :
    вот уравнение реакции

вот здесь можете расчитать количество метиламина
метиламин это газ, жидкий он потомучто растворен в воде, стандартная концентрация 38%.
теперь по процессу, я не химик могу только строить догадки на личном опыте, после того как мешали рм определенное время и с определенной температурой (см. исследование) я бы залил в рм холодную воду, чтобы снизить температуру и предотвратить образование пиразинов и изомефа. промывать нужно до устранения запаха метиламина.
дальше я делаю по другому. органический слой сушу прокаленным сульфатом магния (1/6 от объема орг слоя). потом смешиваю солянку с ацитоном, этот раствор саморазогревается при смешивании (его кстати именно промешать нужно) его нужно охладить.
уважаемый Darkarhangel7895123, говорит что органический слой (масло) перед кисление нужно хорошо охладить в морозилку, вроде как выход увеличивается (сам еще не проверил).
теперь ставим холодное "масло" на мешалку и прикапываем смесь ацетона и солянки до pH 3-4. потом все в холодильник точнее в морозильник, как смесь остынет фильтруем. фильтрат упариваем
зы: я не химик если ошибся поправьте пожалуйста.
Думаю, он прав. Разбавлял масло охлажденным ацетоном, потом кислил концентрированной солянкой. Второй раз забыл разбавить холодным ацетоном. Когда добалял порциями солянку ДХМ вскипал. Думаю, выход уменьшается от разгрева при кислении. В след. раз хочу всё остудить и солянку разбавить ацетоном. А вообще, думаю, если HCl растворить в ИПС, то вообще будет замечательно.
Да, еще, у вас там обе ссылки на рассчет БК, а не на метиламин.

FAQ по синтезу мефедрона

enduro
hacekomaedope:
1. Провел реакцию метиламинирования в бензоле
  1. Перелил РМ в делительную воронку
  2. Взболтал, дождался разделения
  3. Слил нижний (водный) слой
  4. Промыл масло 20% раствором соли
  5. Слил водный слой
  6. Начал мыть масло водой.
  7. На границе образовались "хлопья"
    Похоже, это из воды осадок.Вода наверное жесткая.
    Sandman [Конкурс на форуме] :
    вот уравнение реакции

вот здесь можете расчитать количество метиламина
метиламин это газ, жидкий он потомучто растворен в воде, стандартная концентрация 38%.
теперь по процессу, я не химик могу только строить догадки на личном опыте, после того как мешали рм определенное время и с определенной температурой (см. исследование) я бы залил в рм холодную воду, чтобы снизить температуру и предотвратить образование пиразинов и изомефа. промывать нужно до устранения запаха метиламина.
дальше я делаю по другому. органический слой сушу прокаленным сульфатом магния (1/6 от объема орг слоя). потом смешиваю солянку с ацитоном, этот раствор саморазогревается при смешивании (его кстати именно промешать нужно) его нужно охладить.
уважаемый Darkarhangel7895123, говорит что органический слой (масло) перед кисление нужно хорошо охладить в морозилку, вроде как выход увеличивается (сам еще не проверил).
теперь ставим холодное "масло" на мешалку и прикапываем смесь ацетона и солянки до pH 3-4. потом все в холодильник точнее в морозильник, как смесь остынет фильтруем. фильтрат упариваем
зы: я не химик если ошибся поправьте пожалуйста.
Думаю, он прав. Разбавлял масло охлажденным ацетоном, потом кислил концентрированной солянкой. Второй раз забыл разбавить холодным ацетоном. Когда добалял порциями солянку ДХМ вскипал. Думаю, выход уменьшается от разгрева при кислении. В след. раз хочу всё остудить и солянку разбавить ацетоном. А вообще, думаю, если HCl растворить в ИПС, то вообще будет замечательно.
Да, еще, у вас там обе ссылки на рассчет БК, а не на метиламин.

Маленький выход 4-mmc. Начиная с этапа бромировани...

SoThink
Забромировал элементарным бромом. Смог его достать. 45г 4-МПФ и примерно 48г элементарного брома. 2г улетучилось и усталось в делительной варонке. .... Бром для начало на пару часов отправил в маразилку. Поле надломил ампулу и вылил в ДХМ. а его уже в капельную варонку. В воронке появились пары брома. Поэтому отправил приливаться по капелькам 4 ; МПВ в ДХМ. .... Сначало ливанул побольше, а потом просто по каплям. за 6-7 минут всё забромировалось. Промыл содой, в делительную воронку. Отделил слои. Нижний слой был мутновато белый. Его отправил на протвень сушиться. После сушку получил 98г БК4. ... Был без респиратора, поэтому в полной мере ощутил действие БК на ебальник. Словно перцовко прыснули.

MDP2P (пиперонилметилкетон) из пипероналя

Euron
Я правильно понял, что в ходе синтеза из дрожжей у нас получается S-конфигурация MDP2P? И из неё получается S-MDMA? Или это только на эфедрин из бензальдегида распространяется? Мефедрон из d-эфедрина тоже S выйдет?

MDP2P (пиперонилметилкетон) из пипероналя

Euron
Я правильно понял, что в ходе синтеза из дрожжей у нас получается S-конфигурация MDP2P? И из неё получается S-MDMA? Или это только на эфедрин из бензальдегида распространяется? Мефедрон из d-эфедрина тоже S выйдет?

Бензальдегид из масла горького миндаля.

Wizardg
Масло горького миндаля содержит от 80 до 96% бензальдегида. Само эфирное масло стоит недорого и находится в свободной продаже. Можно купить в магазинах, продающих косметические средства, а можно заказать, например на ebay (дешевле на порядок) В делительную воронку помещаем 70 мл. масла горького миндаля и 40 мл. насыщенного раствора питьевой соды (гидрокарбоната натрия). Закрываем и как следует трясем воронку. Плотность бензальдегида 1.04, что крайне близко к плотности воды. Если промывать миндальное масло просто водой (без соды), бензальдегид может оказаться в нижнем слое. Смотрите внимательно, водный слой мутный, бензальдегид прозрачный и маслянистый. Отделяем слой бензальдегида и сушим с помощью безводного сульфата магния. Фильтруем, подвергаем бисульфитной очистке как описано здесь . Получаем 65 мл. чистейшего бензальдегида (93% от исходного объема миндального масла).