купить аккаунт hydra

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало купить аккаунт hydra



купить аккаунт hydra

Получение ЙК-4

NoReality
Sandman [Приём на работу] :
бро скажи что такое гб

Гидробромид же! Когда кислят с помощью HBr.


сылка на hydra

Получение ЙК-4

NoReality
Sandman [Приём на работу] :
бро скажи что такое гб

Гидробромид же! Когда кислят с помощью HBr.

Получение ЙК-4

NoReality
Sandman [Приём на работу] :
бро скажи что такое гб

Гидробромид же! Когда кислят с помощью HBr.

Кристализация муки из 2БК конструктора

Airios201
MefMafia48:
Рад за тебя бро. Ну удачи в процессе могу только пожелать теперь. По качеству рад буду если отпишешь потом. А так они всегда отправляли в спец таре вроде

Благодарю. Еще не скоро буду делать, но в целом думаю хорошее качество химии, остальное все от рук зависит )

Видео синтеза DOB в форме гидрохлорида.

Солдат Удачи
Beaker :
Да, для ДОБ обьемов можно и в микроволновке вполне провести конденсацию.

Я вот тут немного за копипастил для более глубокого понимания)

  1. гидролиз эрготамина до лизергиновой кислоты
    Раствор 6,7 г KOH в 100 мл воды, в инертной атмосфере и с магнитной мешалкой, был нагрет до 75°C, и добавлено 10 г эрготамина тартрата. Реакционная смесь пожелтела при переходе эрготамина в раствор в течение приблизительно часа. Перемешивание продолжалось ещё 3 часа. Реакционную смесь охладили до приблизительно 10°C внешней ледяной баней, и подкислили примерно до pH=3.0 прикапыванием 2,5-нормальной H2SO4. В начале нейтрализации стал выпадать белый осадок; потребовалось приблизительно 60 мл серной кислоты. Прохлаждалось ночь, осадок отфильтрован, и фильтр промыт 10-ю мл эфира.
  2. очистка
    Сухой осадок был перенесён в лаб. стакан, растворён в 50 мл 15% аммиака в безводном этаноле, перемешивался час, и отделён декантацией. Эта экстракция была повторена, и первая decantation смешана со вторым экстрактом и профильтрована для удаления нескольких сот миллиграммов ненужных осадков. Чистый фильтрат был высушен в вакууме, остаток растворён в 50 мл 1%-го нашатырного спирта, и это раствор подкислен, как ранее, 2,5-нормальной H2SO4. Выпавший осадок отфильтрован и промыт эфиром до обесцвечивания. После вакуумной сушки до постоянного веса осталось 3.5 г d-лизергиновой кислоты гидрата, который надо хранить в тёмном закупоренном сосуде.
  3. синтез ЛСД
    Суспензия 3.15 г d-лизергиновой кислоты гидрата и 7.1 г диэтиламина в 150 мл CHCl3 была помещена под обратный холодильник (reflux) с перемешиванием. Без внешнего нагрева, было добавлено 3.4 г POCl3 в течение 2 мин, в темпе, соответствующем условиям. Смесь держали at reflux дополнительные 5 мин, пока всё не растворилось. После охлаждения до комнатной температуры, раствор был прилит к 200 мл однонормального NH4OH. Фазы были разделены, органическая фаза высушена над безводным MgSO4, профильтрована, и растворитель удалён под вакуумом. [хроматография - для идентификации] The residue was chromatographed over alumina with elution employing a 3:1 C6H6/CHCl3 mixture, and the collected fraction stripped of solvent under hard vacuum to a constant weight. This free-base solid can be recrystallized from benzene to give white crystals with a melting point of 87-92 °C...[-дальше пропускаю]
  4. получение тартрата ЛСД
    Это основание было растворено в тёплом сухом MeOH, используя 4 мл на грамм продукта. Затем была добавлена сухая d-винная кислота (0.232 грамма на грамм основания ЛСД), и в чистый тёплый раствор добавлен по каплям Et2O, пока помутнение не перестало рассеиваться при продолжающемся перемешивании. Эта непрозрачность указывает на хорошую кристаллическую взвесь (это достигается быстрее с затравкой [with seeding]) и раствор оставлен на ночь в холодильнике для кристаллизации. Во время этих процедур должна быть темнота. Продукт извлечён фильтрацией, экономно промыт холодным этанолом, холодной смесью 1:1 MeOH/Et2O, и затем высушен до постоянного веса. Белый кристаллический продукт был диэтиламида лизергиновой кислоты тартрат с двумя молекулами метанола кристаллизации, с Т пл 200 °C с разложением, и весил 3.11 г (66%).
    Повторные перекристаллизации из метанола давали продукт, который становился всё менее растворимым, и в конечном счете фактически нерастворимым, с увеличением чистоты. Полностью чистая и сухая соль при встряхивании в темноте испускает маленькие вспышки белого света.

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

cocaman
Natrium:
1 моль Основания 4ММС (СвО далее) + 1 моль HCl = 1 моль мефа ГХ

Отсюда следует, что:
177,2г СвО + 36,5г HCl = 213,7г мефа ГХ
Чтобы получить эти 36,5г HCl, считаем:
1 моль H2SO4 + 2 моль NaCl + нагрев = 2 HCl (газ) + Na2SO4
98г серки + 116,8г соли (2*58,4) = 73г HCl + 142г Na2SO4
Соответственно, делим все пропорции на 2 - получаем 49г H2SO4 и 58,4г NaCl.
Справитесь сами с расчетом на килограмм по аналогии? Килограмм, правда, заебетесь так кислить в одном стакане. Если несколько шлангов и стаканов использовать - ок будет
вместо того, что бы в школе учить химию и нормально решать уровнения, я на уроках сидел на последней парте в противогазе и тролил преподавателя... Кто знал тогда, что химия пригодится. Спасибо, все довольно доходчиво, подсчитать пропорции на 1кг не сложно имея базу.

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Alexhapyga777
замерзло за 3 суток,все, что с этим делать,две емкости одна прозрачные хлопья льда и замерзжая бурая жижа вторая.

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Alexhapyga777
замерзло за 3 суток,все, что с этим делать,две емкости одна прозрачные хлопья льда и замерзжая бурая жижа вторая.

Бисульфитная очистка 4-ММС

Pervoprohodec
Правильно ли я понимаю что бисульфит натрия это натрий дитионит? Запрос в гугле выдал вместо бисульфита гидросульфит, а потом писали что это неправильное название дитионита.. Натрий углекислый по идее и есть карбонат. Подскажите пожалуйста безопасно ли брать в русхиме его человеку никак не связанно у с химией? Стоит ли спрашивать в даркнете и переплачивать за это (про бисульфит)? Я так понимаю на литр 4-мпф стоит взять 5кг этого дитионита и столько же карбоната? Заранее спасибо.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
BlackDivision:
Просто он написал, на масштаб в 1кг. кетона, соответственно мой вопрос относится к такому масштабу. 1кг кетона 2,5 дхм, 1.5 метиламина.

завтра гляну, если не выкинул инструкцию

Выход с ИК 20% и немного про классику.

Shiza911
Эктотерм:
Про соду - это для очистки ЙК. Растворили ЙК, добавили воды с содой, на воронке разделили.

К примеру - вот ЙК в бензоле (на самом деле в толуоле, но суть одна)
Растворяется хреново, на дно выпадет осадок. Добавляем воды с содой:
И вот то что смылось в утиль:
Боже мой, вот это срач! А сухого ик этого можно фотку? Просто страшно представить че там ((
Изначально рм на фото грязного цвета. У меня ик когда в бензоле растворяется, цвет как моча младенца ))

Особености синитеза на "фенилнитроэтилен раствор...

Markys
MikeyRCin:
можно чуть чуть подробней?

тоесть от холода он выпадет в осадок?
Скорее всего))

Особености синитеза на "фенилнитроэтилен раствор...

Markys
MikeyRCin:
можно чуть чуть подробней?

тоесть от холода он выпадет в осадок?
Скорее всего))

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Frost12367
УАУАУАУАУ ВСЕ ЖИВЫ! Нахуй этот винт уже по себе понял. Просто отказ. Мир Всем Он того не стоит Бро, поверь. Но все равно делитесь опытом: как в РФ атаракс достать и как от туда ДХМ убрать, Или крутить с ним же? ВХАВАХВАХАВХАВХАВХВАХВАХВАХВАХВХАВХВАХВАХАВХАВХВАХАВХВАХ БЛАТ-ТАХА ахуеет от такой приходаполетплатоносного всем мир Я жив и это главное обнял все по братски! ПС: по Екб винтов с гидрв банчит варщик "вороба" "фрол" "борман" "дрозд" или "макар"? Отзывы - ниче пишут) сам не юзал - думал собачатину толкают как винт,пхахахп надо гидра-тест.

Себестоимость производства мефедрона

alexander.makedonsky
Kichiro:
Рад вас видеть ) Давненько ничего не писали) Напомните, это способ с микроволновкой который?

сможете подсказать магаз где заказать 4мпф? а то я весь в сомнениях по поводу подлинности.
или сразу готовый кетон берете?

FAQ по синтезу мефедрона

яблоневыйсад
Kichiro888:
П

Под побочками, я имел в виду побочные продукты реакции, на крепкий и здоровый организм могут вредных действий не оказать, от разового приема, а переть будут как танк. А про белый цвет, не все мед, на что мухи слетаются) Жили бы в моем городе, порекомендовал опробывать бы свой продукт, там я вам могу гарантировать достойное качество, и отличную чистоту) А так, выбирайте продукт с сертификатом производителя, ну для кого администрация старается. Травитесь всяким самопалом, хрен пойми каким)
От сертифицированного производителя, кстати, глаза и разбегались) К счастью, сейчас доступ к чистому и качественному веществу есть. А вообще, мне прям ужасный самопал за все время несколько раз, наверно, попадался, в целом ситуация с ним неплохая.

FAQ по синтезу мефедрона

piratskayabuchta
результат ожидания приблизительно 30 часов ,где то прямо прозрачный,где то желтоватый(перегрев полагаю)а вот осадок не кристаллизовавшийся это что ?на первом фото обратите внимание,грязь-пыль и частицы как будто затвердевшего пластика (думаю это изомеф или прекурсоры)в любом случае фото интересные.\интересно мнение

FAQ по синтезу мефедрона

piratskayabuchta
результат ожидания приблизительно 30 часов ,где то прямо прозрачный,где то желтоватый(перегрев полагаю)а вот осадок не кристаллизовавшийся это что ?на первом фото обратите внимание,грязь-пыль и частицы как будто затвердевшего пластика (думаю это изомеф или прекурсоры)в любом случае фото интересные.\интересно мнение

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Первый Снег 3-6
Veneficus:
1. ДХМ почти не смешивается с водой, следовательно реакция пойдет в гетерогенной фазе, что чревато увеличением времени реакции на порядок и неполной конверсией субстрата.
  1. ДХМ неполярен, следовательно он замедлит в данном случае реакцию бимолекулярного нуклеофильного замещения по типу SN2 и ускорит реакции по типу мономолекулярного замещения SN1 и спровоцирует побочную реакцию внутримолекулярного замещения SNi. В итоге, в готовом продукте будет менее 50% 4ММС, при этом будет масса изомефедрона, аминоиндана и прочих изомеров и дериватов, в лучшем случае не активных, в худшем токсичных.
  2. Если уж так не хочется отгонять растворитель, экстрагируйте св. основание из водной фазы ДХМ, сушите над сульфатом магния и кислите в нем. Если после насыщения хлороводородом упаривать растворитель, то не принципиальны следовые количества ДМСО или метилпирролидона.
    Спасибо за ваши советы, очень полезно. Будем проводить реакцию в ДМСО значит. Я так понял он лучше чем ДМФА, а третьего растворителя я не найду)
    Будем наверно экстрагировать ДХМ, как отогнать ДМСО? У него высокая температура кипения! Это не испортит продукт?
    Какие пропорции для растворения кетона использовать при выборе ДМСО, дабы лишнего не закупать?
    Вы советуете кислить газом, достаточно ли удобно будет кислить газом при закладке 1кг кетона? Может проще солянокислый диоксан? Сам диоксан вреден, его следы легко вымываются в последствии, не сильно страшно им кислить?

FAQ по синтезу мефедрона

cyb3rgh3tt0
МокрыйАсфальт:
Это точно работает? А что окисляет HBr? ДМСО? Диметилсульфид не прёт из РС? А так да, посильнее Фауста Гёте будет ...

а почему не должно работать?
да, бромводород окисляется дмсо, в результате образуется br2 и диметилсульфид. это очень сильно упрощая конечно.
если не нравится наличие метилсульфида: решается отбелевателем с гипохлоритом в составе,сульфид в сульфоксид окислится =)
пробовали вариацию - вместо 2 hbr брали насыщенный раствор 2 kbr и 1.1 конц серки, все это в дмсо смешивалось, затем добавлялся кетон. воркап - классический. все прекрасно работало с ожидаемыми выходами параметилэфедрона.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Sub-zero777
Уважаемые очень прошу помочь в сложившейся ситуации!! Учусь делать мефедрон. Купил конструктор и несколько раз пробовал делать, вроде получается норм но нужно ещё много тренироваться! Помощь нужна вот в чем: ситуация такая что последний раз делал синтез на 100гр- синтез с бромированием и получением БК4. Проблема возникла в том что после горячего способа бромирования, раствор после того как перемешивался 30 минут кристаллизовался больше чем на половину! По синтезу его нужно разбавить до жидкого состояния ДХМ (дихлорметан) и продолжать процесс, НО У МЕНЯ ПОЧЕМУ ТО ЗАКОНЧИЛСЯ ДХМ!! Пишу магазину который продавал почему так произошло, хотя у меня ещё нормально реактивов осталось?? В ответ тишина!! Спрашиваю может у вас докуплю тоже молчат!!! ПОМОГИТЕ в ситуации!! Подскажите что делать??? Как разбавить подучившийся БК4??? Чем может заменить ДХМ?? Или чем растворить помимо ДХМ?? Может ИПСом?? Или где его можно купить и на сколько это безопасно??

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Sub-zero777
Уважаемые очень прошу помочь в сложившейся ситуации!! Учусь делать мефедрон. Купил конструктор и несколько раз пробовал делать, вроде получается норм но нужно ещё много тренироваться! Помощь нужна вот в чем: ситуация такая что последний раз делал синтез на 100гр- синтез с бромированием и получением БК4. Проблема возникла в том что после горячего способа бромирования, раствор после того как перемешивался 30 минут кристаллизовался больше чем на половину! По синтезу его нужно разбавить до жидкого состояния ДХМ (дихлорметан) и продолжать процесс, НО У МЕНЯ ПОЧЕМУ ТО ЗАКОНЧИЛСЯ ДХМ!! Пишу магазину который продавал почему так произошло, хотя у меня ещё нормально реактивов осталось?? В ответ тишина!! Спрашиваю может у вас докуплю тоже молчат!!! ПОМОГИТЕ в ситуации!! Подскажите что делать??? Как разбавить подучившийся БК4??? Чем может заменить ДХМ?? Или чем растворить помимо ДХМ?? Может ИПСом?? Или где его можно купить и на сколько это безопасно??

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Sub-zero777
Уважаемые очень прошу помочь в сложившейся ситуации!! Учусь делать мефедрон. Купил конструктор и несколько раз пробовал делать, вроде получается норм но нужно ещё много тренироваться! Помощь нужна вот в чем: ситуация такая что последний раз делал синтез на 100гр- синтез с бромированием и получением БК4. Проблема возникла в том что после горячего способа бромирования, раствор после того как перемешивался 30 минут кристаллизовался больше чем на половину! По синтезу его нужно разбавить до жидкого состояния ДХМ (дихлорметан) и продолжать процесс, НО У МЕНЯ ПОЧЕМУ ТО ЗАКОНЧИЛСЯ ДХМ!! Пишу магазину который продавал почему так произошло, хотя у меня ещё нормально реактивов осталось?? В ответ тишина!! Спрашиваю может у вас докуплю тоже молчат!!! ПОМОГИТЕ в ситуации!! Подскажите что делать??? Как разбавить подучившийся БК4??? Чем может заменить ДХМ?? Или чем растворить помимо ДХМ?? Может ИПСом?? Или где его можно купить и на сколько это безопасно??

Синтез 4-метилпропиофенона

Умный
rastamefedronion:
Лёд/снег в пластиковом тазике, тазик на магнитной мешалке. Делал когда очень много снега или морозил лёд в пакетах в больших количествах. Пропись такая же почти. Щас, вспомню. Хлористый алюминий в дихлорметан, маленькими порциями - выделяется хлороводород (или хлор, хз, воняет), улавливаю его через насадку вюрца и резиновую трубку в колбу бунзена с водой, далее медленно добавляется пропионилхлорид, потом ещё медленнее прикапывается толуол, после прикапывания снимается охлаждение и мешается с час где то. Пропорции те же. Охлаждал всё тщательно и по максимуму. Летом изолировал по возможности тазик со льдом (кутал в сухие тряпки). В принципе ничего сложного, если делать аккуратно. Выходы всегда количественные, то есть 100% или не сильно меньше.

И сушил хлористым калием вроде, магний необязателен, воды там очень мало.
Дружище, видел у тебя заказ "4-Метилпропиофенон" у ChemPlus, скажи пож-ста он у тебя в морозильнике замерзает ?

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

jukinbet
Resident :
Этим способом можно очищать почти все производные амфетамина (амфетамин, метамфетамин, МДМА, МДА, 2С-Х, DOB, MDA) но не стоит чистить катиноны (меф, альфа) ибо вместо очистки при сильном щелочении образуются изомеры и продукт будет загрязнен пиразинами. Как чистить дома меф мы расскажем отдельно stay tuned )).

Под конец, можно сказать одно - лучше очищать ПАВ, чем не делать этого, ведь большинство из приобретенных вами ПАВ далеки от идеала и плохо очищены. Особенно делать очистку полезно, если вы не хотите лишний раз рисковать своим психическим и физическим здоровьем. Так что, перед использованием желательно очистить наш MDMA и только после - кайфовать! А какая примерно в итоге чистота продукта получается при очистке данным способом?
Напишите еще инструкции по очистке кокаина, если это возможно в домашних условиях )
Спасибо.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
severniyolen89:
Подскажи пожалуйста. У меня NaOH в дороге, а хочется бромировать БК4. Подойдёт ли пищевая сода для растворения HBr (бромоводород) ? Если да, то в каких пропорциях на 1 л?

да отмывать HBr можно и пищевой содой

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sex Machine 2
Из уст в уста передавался такой рецепт, думаю для гашиша подойдет какраз он, т.к. рецепт на варку сухой зимней пыльцы с растения. Нагревают масло до первого дымка, трижды. Только дымок начался сразу снимают, перемешивают хорошо и опять ставят и так 3 раза(я так делал в детстве).

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sex Machine 2
Из уст в уста передавался такой рецепт, думаю для гашиша подойдет какраз он, т.к. рецепт на варку сухой зимней пыльцы с растения. Нагревают масло до первого дымка, трижды. Только дымок начался сразу снимают, перемешивают хорошо и опять ставят и так 3 раза(я так делал в детстве).

Домашний способ очистки мефедрона

Osip13
chugi77:
Товарищи Химики) Вы варите ... и видно , что ОХУ....НО !!!!!! В КАКИЕ МАГАЗИНАХ ВАШ ТОВАР??? ЧТОБЫ КУПИТЬ ЧИСТЫЙ

смотри раздел гидротест

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
ВсеСвои99:
Подскажите, при крисстализации на водке(1к3), можно ли просто упаривать раствор до готовых криссталов что бы ускорить процесс? Размер криссталов не важен, в итоге все равно будет криссталическая мука, малое количество(30гр муки мефедрона)

Можно и в воде крис.муку получить. В водке тоже можно, упаривать можно, после того как закинул в холодильник при 2-4С

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
alexander.makedonsky:
я имею ввиду магазины хим. реактивов на площадке))) там такая же анонимность))) ацетон ХЧ там можно купить) да и вообще цена за этот конструктор накручена в несколько раз, задумайтесь над этим, не думаю что вы собираетесь синтезировать продукт и сам употреблять его, поэтому себестоимость вам очень важна

Это просто хобби, в прошлом году кубенсисы растил(здоровенные!):)Доход у меня и так неплохой и вполне легальный. Хранить готовый стафф и тем более распространять точно не собираюсь.

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
Igar197157:
Благодарю за совет.

гидрохлорид мефа в ДХМ не растворяется

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
Igar197157:
Благодарю за совет.

гидрохлорид мефа в ДХМ не растворяется

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
NaHCO3 добавлять в основание после удаления слоя с метиламином и до промывок дистиллятом? Или заливать сразу по окончании реакции в колбу?

нельзя щелочить, надо метила брать избыток 6ти кратны по молям, отмывается метил очень хорошо обычной водой, а вот щелочь даст конверт в изо.
это вилы

Как варить крек?

AlgaFii3
Прошу прощения Ну сварил я его... А как его лучше курить? Сделать самокрутку и в табак закинуть? Как измельчать? Сколько кидать на одну сигарету? Или я вообще не понимаю ничего.... Поделитесь опытом

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
Shiza_911:
соотношение 1 к 4, или 1 к 5.

1 это меф, 4 это ЭА
используйте ацетон ХЧ, в нем гидрохлорид не растворяется , в этилацетате растворяется, пусть маленькая часть но всё же.
да и отмывает ацетон лучше.
100гр мефа на фильтре промойте 5 х 100мл ацетона ХЧ, всё отмоется)))

Синтез метамфетамина для курения

CarlScheele
an12345:
Добрый день или вечер, всем! Знающие люди подскажите а что за мет продают на площадке, который не рекомендуют курить? Это тоже гидрохлорид (рацемат) или что-то другое? Если в поиске по категориям задать мет, то в первом же магазине есть этот мет. Магазин не рекомендует курить. Это норм?

НАСТОЯТЕЛЬНО НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ КУРИТЬ ИЗ-ЗА ПОТЕНЦИАЛЬНОГО ВОЗНИКНОВЕНИЯ НЕОБРАТИМЫХ ВРЕДНЫХ ПОСЛЕДСТВИЙ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ
Эта фраза меня сильно настораживает что же такое вредное там выделяется?
Возможно, не рекомендуют потому что неопытный курильщик может пиролизнуть мет, вдохнуть коктейль всякого разного и разочароваться в товаре. Кроме того, курящий скорее всего получит серьёзные ожоги слизистой — в описании именно про эти проблемы со здоровьем пишут. С растворённым в водичке и выпитым таких проблем не возникнет.
Про продукты пиролиза тык: hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/12113

Синтез метамфетамина для курения

CarlScheele
an12345:
Добрый день или вечер, всем! Знающие люди подскажите а что за мет продают на площадке, который не рекомендуют курить? Это тоже гидрохлорид (рацемат) или что-то другое? Если в поиске по категориям задать мет, то в первом же магазине есть этот мет. Магазин не рекомендует курить. Это норм?

НАСТОЯТЕЛЬНО НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ КУРИТЬ ИЗ-ЗА ПОТЕНЦИАЛЬНОГО ВОЗНИКНОВЕНИЯ НЕОБРАТИМЫХ ВРЕДНЫХ ПОСЛЕДСТВИЙ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ
Эта фраза меня сильно настораживает что же такое вредное там выделяется?
Возможно, не рекомендуют потому что неопытный курильщик может пиролизнуть мет, вдохнуть коктейль всякого разного и разочароваться в товаре. Кроме того, курящий скорее всего получит серьёзные ожоги слизистой — в описании именно про эти проблемы со здоровьем пишут. С растворённым в водичке и выпитым таких проблем не возникнет.
Про продукты пиролиза тык: hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/12113

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
garfylder:
Чем можно отмыть 4-мпф? Разлил около 10мл в портфеле, воняет жуть. Стирка не помогает(

Ацетоном же. Можно горяченьким.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
Alexdark77799:
спасибо, дружише! Такой способ еще не пробовал. Делал либо комнатную температуру, либо холодильник или морозилку.

А что даст эта комбинация, сначала при комнатной температуре, а потом морозилка?
Хочется все это понять и делать осмысленно)
А ипса всего 30%, это не мало?
И еще вопрос, если заменить ипс, на ацетон, или этиловый спирт, что изменится?
Заранее спасибо, что делишься опытом. Это достойно
Да вроде хватает такой пропорции. Я ее не сам вымерял, так научили. Я могу только своими предположениями поделиться, я не химмик. Вообщем, когда вы ставите в комнатную температуру, образуются центры кристализации. В морозилке они уже обрастают в полноценные кристалики. Таким образом кристалическая пудра имеет более выраженые кристалики. Отсюда, уменьшив концентрацию, увеличив слой жидкости, и увеличивая время при комнатной температуре, можно добиться того, что у вас будет меньше очагов кристаллизации, а следовательно меньше кристалов, но при этом они будут большего размера. Опять же, повторюсь, я не химик, и все эти выводы я делаю из своих наблюдений уже полученных на практике.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
А это не их ЙК на последних фотках, этот по качеству еще чуточку чище чем тот)) Я правда хз из какого магазина, клад начальство купило. Из того, который у ацдц, не вышло нихуя - 500гр тупо в унитаз, бля. Деньги вернуть - та пруфов нет. Разве что фотка грязного стаффа по итогам

Сейчас буду промывать и покажу эту дичь)
А так щас пользуюсь 4мпф от Святого Источника - хз, у меня опыта с 4мпф пока мало, сложно сказать - где косяк в радиусе кривизны моих рук, а где - в прекурсоре. И заказал у Vasek25 - таки будем смотреть, сравнивать.
в течении какого времени васек отправил? мне просто оперативно надо 4мпф взять, в мск ехать так впадлу и таскаться там по лесам тем более.
тоже собирался у васька брать, но времени может не хватит на доставку через ТК

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Требуются сотрудники] :
тоесть ты со кислишь в среде этилацетата и красноты-черноты нет в рм?

можем в личке пообщаться.
Отписал

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Требуются сотрудники] :
тоесть ты со кислишь в среде этилацетата и красноты-черноты нет в рм?

можем в личке пообщаться.
Отписал

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Sandman [Требуются сотрудники] :
тоесть ты со кислишь в среде этилацетата и красноты-черноты нет в рм?

можем в личке пообщаться.
Отписал

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Wizardg
neworbit123:
Правильно ли я понимаю, если проводить реакцию без растворителя + в ледяной уксусной кислоте, реакция будет протекать медленее зато бромоводорода будет выделяться значительно меньше? нужно ли в таком случае брать больше/меньше брома?

И какая температура и время предпочтительны?
ЛУК в данном случае и есть эллюент, причем не самый удачный. Молекулярный бром всегда берется в эквимолярном количестве. 1 молекула Br2 на 1 молекулу 4-МПФ, 1 атом брома вытесняет протон в 4-МПФ и 1 атом образует с протоном HBr. На 1 моль 4-МПФ в идеале образуется 1 моль БК-4 и 1 моль бромоводорода, от него при такой схеме никуда не уйти, какой растворитель не бери. ЛУК использовали потому, что в кислой среде реакция запускается лучше, но она сама себя катализирует за счет частично сольватирующегося HBr. ЛУК не поглощает HBr, а вот отмывать от нее готовый БК-4 то еще удовольствие. Проще использовать ДХМ и не мучиться с очисткой готового продукта.

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

ИНЬ-ЯНЬ
всем добрый день. объясняем ситуацию.! данному покупателю вернули деньги, что бы не тратить своё время на диспут, и забанели его. потому что с хитрожопыми только так и надо поступать.! вот его переписка: данный покупатель думал только о своей выгоде! и не более. так что выводы делайте сами. hi_bro -92 сделки.22 Декабря в 00:56. Я-ваш постоянный клиент, и хочу им оставаться. Качество сервиса вашего машазина мне по душе. Но я за правду. И в данной ситуации, дабы не придавать это всё огласке, хочу получить назад средства за покупку, и расширить скидку в вашем магазине до 7%. В-во могу вернуть. В СБ сообщать не буду, на форуме не скажу где брал товар, если выложу фото. Останусь вашим постоянным клиентом на качественный продукт. hi_bro Ожидаю вашего решения.

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

123456xXXX
☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]:
Опробывать желание имею, но пока не было отзывов об удачных испытаниях, все кто пробывали и с кем общались писали что шляпа какая то выходила. Ну тогда стоит попробывать по вашей прописи. Осталось ее отыскать в тоннах флуда)

касаемо очистки водного раствора с мефом дихлорметаном, на днях попробую перед выпариванием шлефануть пару раз ДХМ, потом отпишу как при таком методе этот способ очистки сработает, а чем можно было бы промыть водный слой (кислый) с растворенным ГХ мефа, что бы излишки HCl ликвидировать?

Получение бензилцианида

1st_unknown
Zanganayn:
бро расшифруй) чувак по фуфлу разбавляет или можно пробовать?

Можно попробовать) Только цианид калия и натрия как и бензилцианид крайне ядовиты и могут запросто убить если неосторожно обращаться с ними

Получение бензилцианида

1st_unknown
Zanganayn:
бро расшифруй) чувак по фуфлу разбавляет или можно пробовать?

Можно попробовать) Только цианид калия и натрия как и бензилцианид крайне ядовиты и могут запросто убить если неосторожно обращаться с ними

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
Да никуда он не летит. Ну вернее немного его летит, но это просто для запаха.

Ладно, посчитаем. Пусть мы делаем 100гр ЙК, в ДХМ при 40град. И берем, как все любят, 6кратный избыток метиламина. Значит его в молях будет: 100/274 *6 = 2.18.
Давление газа по клайперону-менделееву: P = kmT/V (k газовая постоянная 0.082, m - количество молей газа, T - темп в кельвинах, V- обьем в литрах)
Допустим мешаем в 3х литровой колбе, тогда давление внутри нее, если весь метиламин вдруг перешел в газ: P = (0.082 * 2.18 * 313) / 3 = 18.6
То есть в колбе будет18 атмосфер! В атомобильных ГБО максимум 10атм. в балоне.
я делаю на бк4.

Коричневый йодкетон

BadPharma
Ballantines:
Насчет слоя меня ввело в заблуждение высказывание выше где намекали на критическую ошибку, подумал что в слоях, ну да ладно.

Нижний слой отобрал и многкротно промыл водой\раствором соды, однако он остался черным настолько, что даже его пш померять не удалось, полоска просто черная.
По поводу кисления, если брать небольшое количество масла(10-15мл) и капать из шприца без иголки - приводит практически к мгновенному перекислению. Видимо капли слишком большие получаются для такого обьема.
Что имел ввиду насчет пш-полосок, в самом начале показывают пш масла 9-10, после начала кисления и выпадения минимального количества гх на дно стакана всегда показывает такой пш:
После этого кисление продолжается долго пока все масло не приобретет "сметтанную" структуру, но пш всегда как на картинке выше, пока резко не становится перекисленным как на фото ниже:
На фото ниже стакан где "сметаны" и малса примерно 50/50, я кислю минимум до того момента когда все масло станет как нижний слой.
Вариант с попыткой пустить небольшое количество диоксана по стенке стакана и посмотреть когда у поверхности не будет образовываться порошок у меня не очень получился, так как до границы с поверхностью уже есть "барьер" с порошком на стенке образованнный в следствии перемешивания РМ.
Еще есть такой момент, что в бензоле(с нагревом до 50с+) что в дхм очищенный ипсом кетон полностью не растворяется, в не зависимости от количества растворителя и на дне остается осадок в виде бежевого мелкого порошка:
Примерно такой-же нерастворимый остаток остается после растворения и тщательного перемешивания в горячем ипс коричневого йодкетона на стадии его очистки:
Не может ли быть что исходный коричневый йодкетон даже после очистки и кристализации в ипс попросту не может дать нормального выхода?
Или что солянокислый диоксан плохого качества и из-за этого не возможно нормальное кисление?
В Англии есть поговорка смысл которой таков: если первая пуговица неправильно застегнута, то дальше понятно...если фаталити на стыке метильной группы, то дальше вы варите суп на воде

Amphrodite:
Бензол сушить при комнатной или чуть ниже часов 5-8, первый час интенсивное перемешивание. По-моему как-то так

"Ацетон можно приливать перед кислением" - лишним не будет, процесс кисления замедляться не будет. Кислотность зависит от количества добавленной кислоты, ацетон на это не повлияет. Ацетон связывает воду, что способствует выпадению продукта в осадок, а так же растворяет некоторые примеси, выпадающий продукт будет чище (но можно промывать ацетоном и после).
"если кислим с ацетоном и далее вымораживаем ... " - я бы перефразировал так: если не сушим раствор, то нужно приливать ацетон чтобы связать воду, которую не устранили сушкой и вымораживаем РМ после кисления. Либо упариваем РМ после кисления
и откуда у вас столько глубоких познаний, вам такие ценные советы бесплатно раздавать не жалко?

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
товарищи, столкнулся с проблемой! может что-то неправильно до конца понял с бромированием. как прикапал весь бром, раствор ещё мешаю в течении 15 минут, но как первые разы он до конца не обесцвечивается, а остаётся розоватый оттенок. пытаюсь чуть подогреть, остановив мешалку, потом включая её выделяется много бромоводорода. что делать в данном случае? просто ждать, перемешивая? и до какой темпы можно греть бромирование? и бромирование заканчивать только тогда, когда бромоводород перестанет выделяться?

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

Frost6
Вот тебе 100% вариант как отличить альфу от фена: берешь маленькое кол-во этого вещества ( пару крупиц будет достаточно) и рассасываешь на языке, если почувствуешь что язык "немеет" или вкус начинает расходиться по всему рту - это альфа. Еще можно поджечь на фольге - альфа будет испаряться и дымить а фен нет. Вот тебе две методы

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

Frost6
Вот тебе 100% вариант как отличить альфу от фена: берешь маленькое кол-во этого вещества ( пару крупиц будет достаточно) и рассасываешь на языке, если почувствуешь что язык "немеет" или вкус начинает расходиться по всему рту - это альфа. Еще можно поджечь на фольге - альфа будет испаряться и дымить а фен нет. Вот тебе две методы

Стиральная машинка. Йк+дхм

jorento857
Natrium:
ДХМ кипит при 40С, кипение = выделение паров = охуенное повышение давления в плотно закрытом сосуде = взрыв, стиралку придется скорее всего выкинуть после этого. Звучит ли убедительно, сойдет ли за аргумент? В одну из своих первых варок НЕКОЗЛЮ закрыл йк в дхм при 40С пробкой, оставил на мешалке на балконе, отвлекся на свои дела - и вспомнил про реакцию только когда услышал, как что-тто ебнуло) Пробку из колбы выбило к хуям, и к счастью ничего не разбилось/разлилось - пробка пластиковая и легкая, со стеклянной последствия были бы более печальными. Пришлось разве что дать команду "газы" и проветривать балкон от паров метиламина. В общем, емкость с плотно закрученной крышкой легко взорвется от избыточного давления паров ДХМ при его кипении. Зачем такие извращения вообще? Тазик с горячей водой - не?

Идеальное количество растворителя - 1л на 1 моль галогенкетона. По факту можно сильно меньше, до 0.5л на моль галогенкетона.
Если бромкетон покупать, то теряется его главное достоинство - стремящаяся к нулю себестоимость продукта. А еще за него уголовка. Так что только получать самому.
Можете посоветовать литературу в любом формате по данной теме? Faq тот самый, который на множество вопросов отвечает, в разделе лабораторная техника как я понял, читаю его. У Вас же даже магазин есть. Там слот химика, это Вы учите? Я бы внес залог наверное. Просмотрев форум понял что Вы разбиратесь нехило

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Проводил. Я добавлял эквимолярное по отношению к ЙК количество соды, Водный раствор (минимальное ко-во воды).

Приливал в емкость где-то на середине времени реакции.
Я вообще не заметил какого-то влияния этой процедуры на результат. Что по количесву, что по качеству.
Сейчас я в процессе изучения литературы по нашей реакции, и похоже, что определяющее значение на выход продукта в этом синтезе играет совсем другой фактор.
И какой же фактор?

Винт

stiliaga
udo5:
Момент загаски

Конкретизируй вопрос,загаски чего?мне вот совсем не прикольно танцевать вокруг тебя. Довольтвуйся тепеь таким ответом

Методы синтеза диссоциативов.

QTat5678Q
(Rated as: excellent) Спесьяльно для некоторых пытливых особ женского(????????......) пола. Полный [color=#000000] синтез [/color] [color=#000000] кетамина [/color] 1. о-хлорбензойная к-та Антраниловая кислота 13,7 г Соляная кислота (d = 1,19) 53 мл Нитрит натрия 8 г Полухлористая медь 10 г 13,7 г антраниловой кислоты размешивают в фарфоровом стакане с 40 мл воды, 28 мл концентрированной соляной кислоты и 20 г льда. Затем при непрерывном размешивании и наружном охлаждении льдом с солью постепенно прибавляют раствор 8 г нитрита натрия в 40 мл воды. Полученный прозрачный раствор соли диазония очень медленно вливают при размешивании в раствор 10 г полухлористой меди в 25 мл соляной кислоты. Происходит сильное выделение азота и образование хлорбензойной кислоты. После окончания реакции осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и переосаждают из содового раствора. Получается мелкокристаллический продукт с т. пл. 140—141° С. Выход 10 г. Аналогичным образом может быть получена о-бромбензойная к-та в присутствии полубромистой меди. 2. о-хлорбензонитрил (RCOO)2Zn + Pb(CNS)2 = 2RCN + ZnS + PbS + 2CO2 Наилучшие выходы дает применение вместо свободной к-ты ее цинковой соли. Эта реакция не применима для: амино-, нитро-, оксикислот, но может быть использована в случае бромбензойной или хлорбензойной к-т. К горячему р-ру 50 г NaOH в 400 мл воды прибавляют 195 г о-хлорбензойной к-ты. Осторожно нейтрализуют NH3 или содой и при нагревании прибавляют 105 г (101 г теоретически) ZnSO4 в 400 мл воды. Выделяющаяся цинковая соль сушится продолжительное время при 200оС и тщательно смешивается с 205 г Pb(CNS)2. Полученную смесь кофемолят и сушат при 120-140оС в течение продолжительного времени, затем нагревают в реторте на голом пламени горелки или на газу, при этом Rm плавится и выделяются газы. Перегоняющийся нитрил для очистки обрабатывают NH3, перегоняют с паром и высаливают. Выход 137 г (80 % от теор.) tпл = 43-46оС, tкип = 232оС Перегонка смеси солей занимает обычно 30-60 мин, но длительность сушки делает метод довольно затяжным. 3. Получение циклопентанона 100 г адипиновой к-ты и 10 г Ba(OH)2 тщательно перемешивают и помещают в колбу с термометром. Нагревают до 280оС, при этом смесь вначале плавится, а затем начина-ется газовыделение и перегонка, которая продолжается час-два. После окончания перегонки дистиллят насыщают NaCl, присыпая его мелкими порциями в горячий р-р, до тех пор, пока он не перестанет растворяться. По охлаждению отделяют верхний слой декантацией и разгоняют, собирая фракцию 128-130оС. Сушат ее MgSO4. Выход 51 г (89% от теор.) 4. Изопропилат алюминия [(СН3)2СНO]3Аl Т. кип. 130-140°C при 7mmHg; t. пл. 118°C Получение. В колбу на 250 мл с эффективным обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, помещают 6 г алюминиевой фольги, 70 мл (51 мл теор.) абсолютного изопропилового спирта (свежий продажный изопропанол хч, ни чем не сушится) и 0.1 г HgSO4; смесь нагревают. В начале кипения добавляют через холодильник 0,5 мл CCl4 и нагревание продолжают, пока не начнется выделение водорода. В этот момент нагрев прекращают, иногда колбу приходится даже охлаждать. По окончании бурной реакции кипячение продолжают до почти полного растворения алюминия (5-7ч). Полученный раствор немедленно используют в дальнейшей реакции. Выход ~ 40 г (90% от теор.) 5. Получение циклопентанола. В колбу на 250 мл, снабженную 15 см елочным дефлегматором и ПХ помещают 53 мл (50 г) циклопентанона в 50 мл ИПС (хч) и р-р, полученный в предыдущей реакции и содержащий ~ 40 г изопропилата алюминия. Rm слабо нагревают. При этом начинается отгонка ацетона с примесью воды. Перегонку продолжают до тех пор, пока температура отходящих паров не повысится до ~ 85оС. Перегонку прекращают. Остаток в колбе осторожно разлагают добавлением 50% серной к-ты до отчетливой кислой реакции и насыщают NaCl. Верхний органический слой отделяют декантацией и разгоняют, собирая фракцию 137-140оС. Сушат MgSO4. Выход 47 г (94% от теор.) 6. Получение циклопентилбромида В колбу наливают 47 мл (45 г) циклопентанола и 60 мл (90 г) продажной 48% HBr (чда). Добавляют 10 г безводного Na2SO4. И оставляют стоять при интенсивном перемешивании на сутки. После этого разбавляют Rm 200 мл воды и отделяют нижний органический слой. Промывают 2 раза водой. Разгоняют, собирая фр. 137-138оС. Сушат MgSO4. Выход 58 г (74% от теор.) 7. Получение циклопентилмагнийбромида В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную ОХ, капельной воронкой и трубкой для подвода аргона наливают 50 мл ТГФ (ч, хранится над плавленым КОН, перед реакцией 150 мл 6 ч кипятится над 30 г СаО и перегоняется). Добавляют 9 г мелкой магниевой стружки и кидаются кристаллики иода. Продувают аргоном и оставляют несильный его ток. Включается магнитная мешалка. Тотчас раствор становится мутным от образующе-гося иодида магния. Из капельной воронки прикапы-вается р-р 55 г (40 мл) циклопен-тилбромида в 100 мл ТГФ так, что бы раствор равномерно кипел. Реакция обычно заканчивается через час, при этом выпадает белый студенистый осадок циклопентил-магнийбромида, а на дне может остаться небольшое кол-во непрореагировавшего магния в виде темно-серого осадка. Использование ТГФ вместо эфира предпочтительнее т. к. реакция идет лучше и быстрее (ТГФ является более специфичным р-лем для реакций Гриньяра), а выход магниевого производного выше. Кроме того, ТГФ хорошо сушится кипячением над СаО, тогда как эфир сушится натриевой проволокой. А сухость растворителей так же повышает выход. 8. Получение (о-хлорфенил)-циклопентилкетона К полученному реактиву Гриньяра добавляют 48 г о-хлорбензонитрила и перемеши-вают в течении 3-х дней. Затем Rm выливается на смесь нашатыря и льда с добавкой конц. р-ра аммиака и оставляется стоять до полного растаивания льда. Кетон частично всплывает, а частично осаждается на дне в виде масла. Он экстрагируется бензолом. Выходы колеблются, но обычно не падают ниже 55%. 9. Получение альфа-бромо(о-хлорфенил)-циклопентилкетона 40 г кетона растворяется в 70 мл CCl4 и при охлаждении снегом добавляется в р-р 48 г диоксандибромида в 50 мл диоксана и перемешивается at r.t. пол часа. Затем добавляется 30 мл воды и промывается р-ром Na2CO3 до нейтральной реакции. При этом может выпасть осадок бромокетона, который держится в CCl4. CCl4 упаривается, давая 47 г (85% от теор.) бромокетона. 10. Получение 1-гидроксициклопентил(о-хлорфенил)-N-метилкетимина 45 г бромокетона растворяют в 50 мл бензола, добавляют 50 мл (17 г (23 мл) необхо-димо теор. для связывания HBr, но берется 2-х кратный избыток) триэтиламина и насыщают полученный р-р 5 г метиламина, получаемого прикапыванием насыщ. р-ра 15 г хлористого метиламмония к 10 г NaOH и пропускаемого для осушения через натронную колонку. Rm оставляется на один день, затем р-тели упариваются в вакууме водоструя, давая 30 г (80% от теор.) метилкетимина. 11. Получение кетамина . 10 г метилкетимина растворяется в 100 мл ундекана и кипятится при 195оС 3-4 часа. Затем полученный кетамин экстрагируется 20% р-ром HCl. Кислотная вытяжка подщелачивается и экстрагируется ДХМ. Р-тель упаривают получая кетамин в виде масла которое быстро кристаллизуется. Его можно очистить перекресталлизацией из смеси пентан-эфир или гексан-эфир. Выход близок к количественному.[/color]

Методы синтеза диссоциативов.

QTat5678Q
(Rated as: excellent) Спесьяльно для некоторых пытливых особ женского(????????......) пола. Полный [color=#000000] синтез [/color] [color=#000000] кетамина [/color] 1. о-хлорбензойная к-та Антраниловая кислота 13,7 г Соляная кислота (d = 1,19) 53 мл Нитрит натрия 8 г Полухлористая медь 10 г 13,7 г антраниловой кислоты размешивают в фарфоровом стакане с 40 мл воды, 28 мл концентрированной соляной кислоты и 20 г льда. Затем при непрерывном размешивании и наружном охлаждении льдом с солью постепенно прибавляют раствор 8 г нитрита натрия в 40 мл воды. Полученный прозрачный раствор соли диазония очень медленно вливают при размешивании в раствор 10 г полухлористой меди в 25 мл соляной кислоты. Происходит сильное выделение азота и образование хлорбензойной кислоты. После окончания реакции осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и переосаждают из содового раствора. Получается мелкокристаллический продукт с т. пл. 140—141° С. Выход 10 г. Аналогичным образом может быть получена о-бромбензойная к-та в присутствии полубромистой меди. 2. о-хлорбензонитрил (RCOO)2Zn + Pb(CNS)2 = 2RCN + ZnS + PbS + 2CO2 Наилучшие выходы дает применение вместо свободной к-ты ее цинковой соли. Эта реакция не применима для: амино-, нитро-, оксикислот, но может быть использована в случае бромбензойной или хлорбензойной к-т. К горячему р-ру 50 г NaOH в 400 мл воды прибавляют 195 г о-хлорбензойной к-ты. Осторожно нейтрализуют NH3 или содой и при нагревании прибавляют 105 г (101 г теоретически) ZnSO4 в 400 мл воды. Выделяющаяся цинковая соль сушится продолжительное время при 200оС и тщательно смешивается с 205 г Pb(CNS)2. Полученную смесь кофемолят и сушат при 120-140оС в течение продолжительного времени, затем нагревают в реторте на голом пламени горелки или на газу, при этом Rm плавится и выделяются газы. Перегоняющийся нитрил для очистки обрабатывают NH3, перегоняют с паром и высаливают. Выход 137 г (80 % от теор.) tпл = 43-46оС, tкип = 232оС Перегонка смеси солей занимает обычно 30-60 мин, но длительность сушки делает метод довольно затяжным. 3. Получение циклопентанона 100 г адипиновой к-ты и 10 г Ba(OH)2 тщательно перемешивают и помещают в колбу с термометром. Нагревают до 280оС, при этом смесь вначале плавится, а затем начина-ется газовыделение и перегонка, которая продолжается час-два. После окончания перегонки дистиллят насыщают NaCl, присыпая его мелкими порциями в горячий р-р, до тех пор, пока он не перестанет растворяться. По охлаждению отделяют верхний слой декантацией и разгоняют, собирая фракцию 128-130оС. Сушат ее MgSO4. Выход 51 г (89% от теор.) 4. Изопропилат алюминия [(СН3)2СНO]3Аl Т. кип. 130-140°C при 7mmHg; t. пл. 118°C Получение. В колбу на 250 мл с эффективным обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, помещают 6 г алюминиевой фольги, 70 мл (51 мл теор.) абсолютного изопропилового спирта (свежий продажный изопропанол хч, ни чем не сушится) и 0.1 г HgSO4; смесь нагревают. В начале кипения добавляют через холодильник 0,5 мл CCl4 и нагревание продолжают, пока не начнется выделение водорода. В этот момент нагрев прекращают, иногда колбу приходится даже охлаждать. По окончании бурной реакции кипячение продолжают до почти полного растворения алюминия (5-7ч). Полученный раствор немедленно используют в дальнейшей реакции. Выход ~ 40 г (90% от теор.) 5. Получение циклопентанола. В колбу на 250 мл, снабженную 15 см елочным дефлегматором и ПХ помещают 53 мл (50 г) циклопентанона в 50 мл ИПС (хч) и р-р, полученный в предыдущей реакции и содержащий ~ 40 г изопропилата алюминия. Rm слабо нагревают. При этом начинается отгонка ацетона с примесью воды. Перегонку продолжают до тех пор, пока температура отходящих паров не повысится до ~ 85оС. Перегонку прекращают. Остаток в колбе осторожно разлагают добавлением 50% серной к-ты до отчетливой кислой реакции и насыщают NaCl. Верхний органический слой отделяют декантацией и разгоняют, собирая фракцию 137-140оС. Сушат MgSO4. Выход 47 г (94% от теор.) 6. Получение циклопентилбромида В колбу наливают 47 мл (45 г) циклопентанола и 60 мл (90 г) продажной 48% HBr (чда). Добавляют 10 г безводного Na2SO4. И оставляют стоять при интенсивном перемешивании на сутки. После этого разбавляют Rm 200 мл воды и отделяют нижний органический слой. Промывают 2 раза водой. Разгоняют, собирая фр. 137-138оС. Сушат MgSO4. Выход 58 г (74% от теор.) 7. Получение циклопентилмагнийбромида В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную ОХ, капельной воронкой и трубкой для подвода аргона наливают 50 мл ТГФ (ч, хранится над плавленым КОН, перед реакцией 150 мл 6 ч кипятится над 30 г СаО и перегоняется). Добавляют 9 г мелкой магниевой стружки и кидаются кристаллики иода. Продувают аргоном и оставляют несильный его ток. Включается магнитная мешалка. Тотчас раствор становится мутным от образующе-гося иодида магния. Из капельной воронки прикапы-вается р-р 55 г (40 мл) циклопен-тилбромида в 100 мл ТГФ так, что бы раствор равномерно кипел. Реакция обычно заканчивается через час, при этом выпадает белый студенистый осадок циклопентил-магнийбромида, а на дне может остаться небольшое кол-во непрореагировавшего магния в виде темно-серого осадка. Использование ТГФ вместо эфира предпочтительнее т. к. реакция идет лучше и быстрее (ТГФ является более специфичным р-лем для реакций Гриньяра), а выход магниевого производного выше. Кроме того, ТГФ хорошо сушится кипячением над СаО, тогда как эфир сушится натриевой проволокой. А сухость растворителей так же повышает выход. 8. Получение (о-хлорфенил)-циклопентилкетона К полученному реактиву Гриньяра добавляют 48 г о-хлорбензонитрила и перемеши-вают в течении 3-х дней. Затем Rm выливается на смесь нашатыря и льда с добавкой конц. р-ра аммиака и оставляется стоять до полного растаивания льда. Кетон частично всплывает, а частично осаждается на дне в виде масла. Он экстрагируется бензолом. Выходы колеблются, но обычно не падают ниже 55%. 9. Получение альфа-бромо(о-хлорфенил)-циклопентилкетона 40 г кетона растворяется в 70 мл CCl4 и при охлаждении снегом добавляется в р-р 48 г диоксандибромида в 50 мл диоксана и перемешивается at r.t. пол часа. Затем добавляется 30 мл воды и промывается р-ром Na2CO3 до нейтральной реакции. При этом может выпасть осадок бромокетона, который держится в CCl4. CCl4 упаривается, давая 47 г (85% от теор.) бромокетона. 10. Получение 1-гидроксициклопентил(о-хлорфенил)-N-метилкетимина 45 г бромокетона растворяют в 50 мл бензола, добавляют 50 мл (17 г (23 мл) необхо-димо теор. для связывания HBr, но берется 2-х кратный избыток) триэтиламина и насыщают полученный р-р 5 г метиламина, получаемого прикапыванием насыщ. р-ра 15 г хлористого метиламмония к 10 г NaOH и пропускаемого для осушения через натронную колонку. Rm оставляется на один день, затем р-тели упариваются в вакууме водоструя, давая 30 г (80% от теор.) метилкетимина. 11. Получение кетамина . 10 г метилкетимина растворяется в 100 мл ундекана и кипятится при 195оС 3-4 часа. Затем полученный кетамин экстрагируется 20% р-ром HCl. Кислотная вытяжка подщелачивается и экстрагируется ДХМ. Р-тель упаривают получая кетамин в виде масла которое быстро кристаллизуется. Его можно очистить перекресталлизацией из смеси пентан-эфир или гексан-эфир. Выход близок к количественному.[/color]

Тест на подлинность ПАВ

CarlScheele
fjgjhshfhHdhdhdh45:
Всем привет, был куплен у проверенного продавца мефедрон, консистенция как сода и попадаются прям крупные кристаллы вытянутые, запах вообще отсутствует, отзывы потрясающие, нет побочки, прет очень сильно, все в восторге, меня смутил один факт, дозировка людей выносит прям не мефедроновая, то есть 0.15 гр, решил сделать тест по примеру статьи

Показало МЕТ и ФЕНЦ
Судя по всему это мефедрон забодяженный альфой? Нужен совет форумчане, так как завтра трип и не хотелось бы дознуться, так как кидаем с девочкой большие веса в себя
Результаты теста говорят именно об этом: в ваш меф добавили альфу

4ММС. ПОМОГИТЕ, ПОЖАЛУЙСТА.

WHTMD
Dopamine:

Пол Маккартни вряд-ли мой метилметкатион спасёт.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Avokadogreen:
да колба открытая увы, когда посуду прикупил с ОХ на 8 шаров, так же были приобретены трубки для процесса охлаждения проточной водой в ОХ, но недоглядел что мне положили не тот диаметр, поэтому ОХ оставил дома и под рукой его сейчас нет. В будущем конечно планирую использовать. Вопрос про БК, как его заразу заставить прореагировать?) Я как прикапал последнюю порцию перекиси сразу в дистилят ледяной вылил, у меня на дне емкости образовался цельный кусок, который я раздробил отжал начал промывать и дробил па максимуму, что бы БК стал весь светлый без ярких оттенков.

Если вы делаете в открытой емкости, и к тому же при кипении ДХМ, скорее всего дело не во времени "кручения", а то что значительная часть метиламина улетает, поэтому часть БК не реагирует.
Можно попробовать в таком случае, по прошествии 1 часа перемешивания, долить такую же порцию метиламина, как изначально, и дальше продолжать мешать.
Потом оцените, как при кислении изменится поведение.