леривон википедия

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало леривон википедия



леривон википедия

Коричневый йодкетон

Amphrodite
Если не растворяется, значит нужно больше ИПСа и интенсивно перемешивать, растирать. Воды примерно 5 частей, ацетона 1 часть. Нагревать смесь воды и ацетона лдо появления пара. затем при перемешивании постепенно присыпать в нее меф до тех пор пока он не перестанет растворяться. Отфильтровать нерастворенный меф, раствору дать остыть до комнатной, затем убрать в холодильник не закрывая. После кристаллизации основной массы продукта маточник не выливать, а перелить в другую емкость, частично или полностью упарить, или просто оставить испаряться, далее по обстоятельствам


колестит

Коричневый йодкетон

Amphrodite
Если не растворяется, значит нужно больше ИПСа и интенсивно перемешивать, растирать. Воды примерно 5 частей, ацетона 1 часть. Нагревать смесь воды и ацетона лдо появления пара. затем при перемешивании постепенно присыпать в нее меф до тех пор пока он не перестанет растворяться. Отфильтровать нерастворенный меф, раствору дать остыть до комнатной, затем убрать в холодильник не закрывая. После кристаллизации основной массы продукта маточник не выливать, а перелить в другую емкость, частично или полностью упарить, или просто оставить испаряться, далее по обстоятельствам

Коричневый йодкетон

Amphrodite
Если не растворяется, значит нужно больше ИПСа и интенсивно перемешивать, растирать. Воды примерно 5 частей, ацетона 1 часть. Нагревать смесь воды и ацетона лдо появления пара. затем при перемешивании постепенно присыпать в нее меф до тех пор пока он не перестанет растворяться. Отфильтровать нерастворенный меф, раствору дать остыть до комнатной, затем убрать в холодильник не закрывая. После кристаллизации основной массы продукта маточник не выливать, а перелить в другую емкость, частично или полностью упарить, или просто оставить испаряться, далее по обстоятельствам

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

kakvpesnypelos
Sergei99:
Если у тебя нет дичайшего толера,то целый грамм ты и не осилишь))

Готовые канна-сливки я особо долго не хранил,но думаю,что не меньше чем обычные сливки пролежат. А вот еда из этих сливок лежит скока угодно. Делал и кексики и манную кашу,неделями лежало всё без проблем.
толера у меня нет от слова вообще) накуривает с 2 плюшек как надо) курю редко

Какие нынче реактивы использовать

wewowich1
Сатоши Накамото:
Теоретически из него можно сделать амф, но точно не через амальгамму по методу восстановления фенилнитропропена. Если тебе горит, то купи на Гидре оригинальный 1-фенил-2-нитропропен пока он еще есть в продаже.

Купил уже....больше месяца уже покупаю... сначало одни кружили две недели...еле деньги вернул..потом вторые заставили ехать за 600 км и подкинули какой то дряни вместо фнп, вот жду замену уже ещё 2 недели, нету тут в моём регионе чесных продавцов данной продукции

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Alex 000
stiliaga:
Каждый варьщик считаетчто именно его варка самая правильная и сильная на стафф, но большинство перенимают этот опыт и просто шаблонят, оставаясь в той-же точке которой и начинали. Анюткины глазки, двойная вакрка первинтина, состоящия из двух отдельных реакций и варок, последняя уже в закладке красок и эфедрина, имеет готовый первинтин востановленый в гидрохлорид. Получается винт из винта, бложенный приход, после него даже винт не токает)))

У нас на Камчатке есть в продаже старый добрый Российский "теафедрин" в котором отечественный "эфедрин"
Анютины глазки, не с чем не сравнить, бомба, были времена, познакомились

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
Кондитерская72:
лучше 140

есть любопытное наблюдение на личном опыте - кол-во метиламина при закладке определяется рассчетным методом по учебнику химии (нуклеофильное замещение вроде), плюс необходимо учесть потери газа при синтезе - утечки неизбежны в связи с недостаточной герметичностью системы "реактор-ОХ" и некоторыми криворукостями начинающих дуреваров)))
собственно, про наблюдение: при синтезе в соответствии с прописью hydra ([55мл 4МПФ + 75мл ДХМ] + [48гBr+25млДХМ] и т.д.) на этапе аминирования выявлен форс моржовый - мои запасы метиламина оказались недостаточными и вместо 80мл в реакционную массу я добавил только 45мл, выжимая из канистры все до последней капельки...
загрустив от такой лажи, я все-таки довел до финала ту варку, и на кислении газом был приятно удивлен выпадением немалого объема солей мефа. одно лишь смутило - слишком мелкими показались частицы продукта - прям пылинки. зато трех промывок ацетоном оказалось более чем достаточно.
приготовившись к разочарованию, просушил продукт и затэстил на собственном организме рабочую дозировку. предполагая что продукт будет слабее или совсем беспонтово-непрущим, особо не рассчитывал на такой мощный эффект и плааааавный приход. эйфория мягко растеклась по телу, зрительное восприятие существенно изменилось, фокусировка нарушилась, а плато длилось около часа - точно не вымерял, но вставать или двигаться не хотелось совсем, а ощущение времени пропало, далее так же плавно прошел выход без побочек и отходняков.
столь неожиданный результат заставляет задуматься: верно ли утверждение бывалых варщиков о том, что избыток метиламина должен быть двух-трех-шести-кратным и как это превышение сказывается на потребительских свойствах конечного продукта?
п.с.: тестирование проведено на нескольких половозрелых подопытных добровольцах, результаты аналогичны.

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
Кондитерская72:
лучше 140

есть любопытное наблюдение на личном опыте - кол-во метиламина при закладке определяется рассчетным методом по учебнику химии (нуклеофильное замещение вроде), плюс необходимо учесть потери газа при синтезе - утечки неизбежны в связи с недостаточной герметичностью системы "реактор-ОХ" и некоторыми криворукостями начинающих дуреваров)))
собственно, про наблюдение: при синтезе в соответствии с прописью hydra ([55мл 4МПФ + 75мл ДХМ] + [48гBr+25млДХМ] и т.д.) на этапе аминирования выявлен форс моржовый - мои запасы метиламина оказались недостаточными и вместо 80мл в реакционную массу я добавил только 45мл, выжимая из канистры все до последней капельки...
загрустив от такой лажи, я все-таки довел до финала ту варку, и на кислении газом был приятно удивлен выпадением немалого объема солей мефа. одно лишь смутило - слишком мелкими показались частицы продукта - прям пылинки. зато трех промывок ацетоном оказалось более чем достаточно.
приготовившись к разочарованию, просушил продукт и затэстил на собственном организме рабочую дозировку. предполагая что продукт будет слабее или совсем беспонтово-непрущим, особо не рассчитывал на такой мощный эффект и плааааавный приход. эйфория мягко растеклась по телу, зрительное восприятие существенно изменилось, фокусировка нарушилась, а плато длилось около часа - точно не вымерял, но вставать или двигаться не хотелось совсем, а ощущение времени пропало, далее так же плавно прошел выход без побочек и отходняков.
столь неожиданный результат заставляет задуматься: верно ли утверждение бывалых варщиков о том, что избыток метиламина должен быть двух-трех-шести-кратным и как это превышение сказывается на потребительских свойствах конечного продукта?
п.с.: тестирование проведено на нескольких половозрелых подопытных добровольцах, результаты аналогичны.

Lsd-25 подскажите.

thestorqq
Понял, просто в веществах не разбираюсь, не думал что такой толер сожет появиться после первого же приема, спасибо за ответ.

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

Wizardg
ТОЧКА - G:
В общем 1 день

Вопросы
Норм если масло желтое?
Масло с содой фишачат вверх а слой бензальдегида просто снизу это ок?
С масла иногда можно промыть ещё например отстаялась жидкость слои разделились на 2 слоя, верхний масло, нижний сода хлопьями??
Ещё я оч сильно охуел когда в бисульфит добавил бензальдегид
Он растворился хотя и позже выпал осадочек
Итого 800мл масла
Бензальдегид грязный 500+70+80 ( ещё часть масла настаивается
Вопрос видимо касался миндального масла? Если оно желтое, то есть большая вероятность что это подделка, тупо подсолнечное масло с ароматизаторами.
Плотность чистого бензальдегида 1.04 почти рядом с водой, воду насыщаем содой, чтобы плотность водного раствора была выше и бензальдегид оказался вверху.
Если "бензальдегид" растворяется в растворе бисульфита, то это не бензальдегид. Если после бисульфитной очистки вещество остается грязным даже по виду, то бензальдегидом там и не пахнет.
Если сможете сделать и загрузить фотографии процесса, попробую предположить в чем проблема, ну или опишите более подробно процесс.

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Darkarhangel7895123
Alexhapyga777:
как мыть ациком, так и уже все закислено, кккккакбыть

так ты напиши что у тебя происходит конкретно тогда и получишь четкий ответ что тебе делать.... я так понял что ты закислил а мефа нет или мало и лил солянку с ациком 50/50
значит нужно еще налить туда ацика прям нормальное количество исходя из расчетов выше в другом посте... и поставить в холодильник ... как только выпал порошек профильтровал его просушил и потом засыпаешь в кофейный фильтр или плотную ткань и льешь на него ацетона пока он не станет белый а смыв с него прозрачный... вот и все

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

ИНЬ-ЯНЬ
покупатель хотел купить товар по 190 руб. за грам и подорвать его за безумные деньги. а не получилось.

Оценочное определение содержания кофеина в амфетам...

ИНЬ-ЯНЬ
покупатель хотел купить товар по 190 руб. за грам и подорвать его за безумные деньги. а не получилось.

амальгама и синтез амф. вопросы

MikeyRCin
Purify:
Народ сколько азотки на 1 градусник нужно ? Амальгамма не выходит , вместо матовой фольга становиться дырявой разваливается и блеск не пропадает , раньше всё ровно было

ютуб. там есть рецептик и видео =)

Можно ли мешать амфетамин с экстази?

DevilForMonlighnt
Употребили 1 гр амфетамина за ночь, сейчас собираемся взять 1 таблу MDMA-250 мг, после чего употребить пополам, какие могут быть последствия? Заранее спасибо!

может это вовсе не 4mmc?

jiraf
qweasdfasdg123:
Сцуко, ностальгия. Как я давно не пребывал в таком состоянии. Только словесный бред и 5D вижуалсы выхватываю от повышения дозняка, либо прет еле еле, а мотор молотит пиздец. Раньше перло огого, а мотор на месте был. Хуета у нас на хуторе барыжится. Срочно переезжать в Москву поближе к Амазонам и Плейбой журналам.

я сам вчера смотрел на чела и прям радовался, глаза полузакрыты, дыхание учащённое, и речь такая мееедлееная))))) ебаааа охуеееноооо! )))))

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
2Sochii:
Обьясните пожалуйста почему после мефа в/в немеют пальцы рук, и вообще присутсвует легкое онимение места укола и руки?

Возможно это синдром карпального канала, может жгут сильно пережимаете а у вас к примеру имеется электролитная недостаточность крови, в связи с чем кислородное голодание мышечных тканей и они слабы. Или как вариант ( на мой взгляд в вашем случае самый оптипальный) Вы попадаете в нерв, травмируете его иголкой. Либо еще один вариант, алергическая реакция на препарат или отдельный его компанент в связи с чем спамизмуруют мышцы. Вообще мало информации вы дали о сосостоянии своего здоровья и частоте и характере проявления данного недуга.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
2Sochii:
Обьясните пожалуйста почему после мефа в/в немеют пальцы рук, и вообще присутсвует легкое онимение места укола и руки?

Возможно это синдром карпального канала, может жгут сильно пережимаете а у вас к примеру имеется электролитная недостаточность крови, в связи с чем кислородное голодание мышечных тканей и они слабы. Или как вариант ( на мой взгляд в вашем случае самый оптипальный) Вы попадаете в нерв, травмируете его иголкой. Либо еще один вариант, алергическая реакция на препарат или отдельный его компанент в связи с чем спамизмуруют мышцы. Вообще мало информации вы дали о сосостоянии своего здоровья и частоте и характере проявления данного недуга.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
2Sochii:
Обьясните пожалуйста почему после мефа в/в немеют пальцы рук, и вообще присутсвует легкое онимение места укола и руки?

Возможно это синдром карпального канала, может жгут сильно пережимаете а у вас к примеру имеется электролитная недостаточность крови, в связи с чем кислородное голодание мышечных тканей и они слабы. Или как вариант ( на мой взгляд в вашем случае самый оптипальный) Вы попадаете в нерв, травмируете его иголкой. Либо еще один вариант, алергическая реакция на препарат или отдельный его компанент в связи с чем спамизмуруют мышцы. Вообще мало информации вы дали о сосостоянии своего здоровья и частоте и характере проявления данного недуга.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
точно) хорошо, что напомнил по поводу слоев))) там же дхм и бензол будут поразному расположены)

Чтоб не запоминать в каком растворителе какой слой, или для контроля - просто гуглите "бензол плотность" или "дихлорметан плотность". Если плотность больше 1 - тяжелее воды, значит снизу. Если меньше 1 - значит сверху.
Ну это так, на всякий случай)

Растворение ПАВ в жидкости

starboy dexter
Здравствуйте, товарищи химики! Поднял вчера 5г "амфетамина", но пробовать не стали из-за попадания в пак воды(состояние каши внутри) и предположения, что как пминимум по яркому желтому цвету это похоже на ПРОПЕН, а не готовый продукт. Как правильно отличить и желательно доказать это продавцу? Заранее спасибо.

Синтез мефедрона- подробный гайд

Sergey Kush 5
Синтез мефедрона Реактивы: Йодкетон (сухой) - 1кг Бензол - 6л Метиламин - 5л Солянокислый диоксан - 1200мл (либо соляная кислота около 800мл) Изопропанол (он же изопропиловый спирт, ИПС) ~3л. ИПС можно заменить на этилацетат или ацетон ХЧ Посуда и принадлежности: Стеклянная бутыль объёмом 15л, с закручивающейся пробкой (пробка должна быть пластиковой, ни в коем случае не металлической). Стеклянная бутылка объемом 1л с закручивающееся пластиковой пробкой - нужно штук 10 таких бутылок. Ручной насос «груша» резиновый или пластиковый (шланг с грушей для перекачки жидкостей). Шприцы на 20 мл, а лучше на 50 мл (чем больше объём - тем удобнее), нужно на всякий случай штук 5. В шприцах не должно быть металлических деталей. Колба бунзена объемом 3л или 5л. Воронка бюхнера на 500мл. Прокладка для воронки под колбу бунзена. Фильтровальная бумага средней плотности, можно плотную (10-20 листов). Вакуумный насос. Шланг для соединения насоса с колбой бунзена. Электрическая плитка с регулируемым подогревом от 50 до 150*С. Широкая эмалированная миска или тарелка. Пластиковая воронка обычная, без извращений ). Пластиковая или деревянная ложка. Лакмусовая бумага, либо прибор для определения PH. Средства индивидуальной защиты: Плотная одежда, прикрывающая всё тело, которую не жалко зафаршмачить. Респиратор со сменными фильтрами. Очки защитные с резиновыми прокладками (чтобы плотно прилегали к лицу). Резиновые перчатки (хозяйственные, толстые) - несколько пар. Всё вышеперечисленное это мастхэв без исключений. Это нужно подготовить заранее, чтобы всё было под рукой. Требования к помещению для лабы: Идеальное место - загородный дом (без соседей) или дача, желательно в ебенях, подальше от посторонних глаз. Гараж не подойдёт, так как вентиляция в гаражах слабая (нахрен задохнётесь) и велика вероятность появления нежелательных посторонних лиц (какой-нибудь автолюбитель из соседнего гаража может проявить любопытство или излишнюю бдительность, после чего сдаст мусорам). Ни в коем случае не следует устраивать лабу в квартире - 100% палево. Соседи обязательно сдадут мянтам, учуяв подозрительные запахи (а вонь будет на весь подъезд). Итак, дача или загородный дом, и никак иначе. Выбираем подходящую комнату. Площадь комнаты не менее 10кв.м. В комнате должно быть окно для проветривания и электричество. Температура в комнате должна быть не менее 20*С (оптимальная температура 25*С). Все реактивы должны быть комнатной температуры - это обязательное условие. Итак, всё необходимое под рукой, в подходящем помещении, начинаем замес... ЭТАП 1. РАСТВОРЕНИЕ ЙОДКЕТОНА Надеваем на руки перчатки. Берём стеклянную бутыль объемом 15л, засыпаем в неё весь йодкетон (1кг) (см. Фото и Далее вставляем в горлышко бутыли пластиковую воронку (обычную). Открываем канистру с бензолом и заливаем бензол в бутыль через воронку. Нужно залить 6 литров. Убираем воронку и закручиваем горлышко бутыли пластиковой крышкой (см. Фото Затем нужно взять бутыль в руки и энергично трясти круговыми движениями, чтобы йодкетон полностью растворился в бензоле. На это может уйти 20-30 минут. (См.фото Примечание: на этом этапе использовать респиратор и защитные очки не обязательно. Йодкетон не воняет, бензол тоже. Но вдыхать пары бензола всё равно не следует - разболится голова. ЭТАП 2. ДОБАВЛЯЕМ МЕТИЛАМИН Этот этап оооочень вонюч. Не следует проводить его в помещении. Надеваем респиратор и защитные очки. Берём нашу бутыль с йодкетоном и бензолом и выносим на улицу. Также на улицу выносим канистру с метиламином. Открываем бутыль, вставляем в горлышко пластиковую воронку. Открываем канистру с метиламином и заливаем 5 литров метиламина в бутыль. Удаляем воронку и закручиваем бутыль пластиковой крышкой плотно. Получится вот такая мутная жижа - Примечание: как только откроете канистру с метиламином, он сразу начнёт испаряться, повалит едкий белый дым, который будет оседать у земли как туман. Сначала запах будет как у аммиака (нашатыря), затем прибавится запах тухлой селёдки. Без респиратора метиламин очень сильно раздражает слизистые оболочки. Если вдохнуть разок, ощутите удар по носу как от нашатыря, затем резь в глазах и носоглотке, обильное слезотечение и слюноотделение. Если вдохнуть 2-3 раза появляется головная боль, шум в ушах, тошнота и рвота. Метиламин очень вонючий и опасен для здоровья. Из помещения долго не выветривается. Так что респиратор и очки обязательны. ЭТАП 3. ВЫДЕРЖИВАНИЕ Заносим нашу бутыль в наше тёплое помещение. При закрытой пробке никаких запахов не будет. Пробку не снимаем - на протяжении всего этого этапа бутыль должна быть закрыта. Суть такова: бутыль должна находиться в тепле 15-20 часов. Периодически (чем чаще - тем лучше) бутыль нужно взбалтывать и трясти, чтобы её содержимое хорошенько перемешалось. Примерно через 1-2 часа Вы заметите, что жидкость в бутыли начнёт разделяться на 2 слоя. Верхний - желтоватого цвета, нижний- светлый мутный. При взбалтывании бутыли слои должны перемешиваться. По прошествии примерно 15 часов верхний слой в бутыли станет насыщенного янтарного цвета, как пиво или ядрёная моча горского старца. Это значит, что этот этап успешно завершён- мы получили свободное основание метилэфедрона. См. Фото Примечание: этот этап самый простой, долгий и нудный. Использование защитных средств не требуется. ЭТАП 4. ДЕКАНТИРОВАНИЕ. На данном этапе нужно отделить верхний масляный янтарный слой от нижнего мутного. Для этого берём нашу бутыль, маленькие бутылки (на 1л), насос грушу и выходим на улицу. Надеваем перчатки, респиратор и очки. Открываем бутыль, вставляем в неё один конец шланга, а другой конец шланга опускаем в маленькую бутылку. Затем с помощью груши перекачиваем верхний янтарный слой в маленькую бутылочку. Нужно перекачать 600-700мл. Далее закрываем маленькую бутылку пробкой и проделываем ту же процедуру со следующей бутылкой. И так пока весь верхний слой не окажется в маленьких бутылочках. Фото Оставшийся Нижний слой утилизируем (лучше не выливать его тупо в землю рядом с домом - будет ещё долго вонять). ЭТАП 5. КИСЛЕНИЕ Самый сложный и ответственный этап. От его правильности будет зависеть количество готового продукта. Если не докислить раствор - выпадет не весь осадок. Если перекислить - избыток кислоты поглотит часть продукта. Этот этап лучше проводить на свежем воздухе (в помещении всё провоняет кислотой + образуется удушливый кислотный туман, который попортит всю мебель и домашнюю утварь). Берём маленькую бутылку, которая на 600-700мл наполнена свободным основанием (янтарная маслянистая жидкость). Открываем крышку и наливаем в бутылку 100мл изопропанола. Далее надеваем резиновые перчатки, защитные очки и респиратор. Открываем бутылку с соляной кислотой, набираем кислоту в шприц (без иголки!!!). Закрываем бутылку с кислотой, чтобы не испарялась и не дымила. Приливаем кислоту в бутылку по каплям, медленно. Когда прилили 20 мл кислоты, закрываем крышку бутылки и перемешиваем её - трясём как шейкер около минуты. Затем открываем бутылку и снова приливаем кислоту из шприца, медленно, по каплям (если быстро добавлять кислоту, раствор начнёт сильно разогреваться, что может плохо сказаться на качестве продукта). Прилили 20мл, закрываем крышку бутылки и снова её трясём. Затем продолжаем таким же образом приливать кислоту, бутылка станет тёплой - это нормальный ход реакции (главное чтобы не стала горячей - это верный знак, что Вы слишком быстро приливаете кислоту). После очередной порции кислоты берём лакмусовую полоску и опускаем в раствор. Смотрим на цвет полоски. Нужно, чтобы он соответствовал уровню PH в диапазоне от 5 до 6 . Если уровень PH выше 6 - продолжаем приливать кислоту. Когда цвет полоски начнёт приближаться к нужному цвету, нужно приливать кислоту по каплям - 3-4 капли капнули, размешали и проверяем PH, снова 3-4 капли, размешали и снова проверяем PH. Когда PH достиг нужного уровня, закрываем бутылку и ставим в холодильник на 10-12 часов. Ту же процедуру повторяем со всеми нашими бутылками. ЭТАП 6. ФИЛЬТРАЦИЯ. ПРОМЫВКА Достаём бутылку с закисленным основанием и видим, что на дно выпал белый осадок, а сверху плавает тёмная жидкость цвета кока-колы. Фото Берём колбу бунзена, вставляем в неё воронку бюхнера через резиновый уплотнитель. В воронку вставляем бумажный фильтр (можно сразу два). Подсоединяем к колбе бунзена через шланг вакуумный насос. Наливаем в воронку воду, чтобы смочить фильтры и включаем насос - для того чтобы фильтры плотно сели в воронке. Далее выливаем в воронку содержимое бутылки с осадком и включаем насос. Ждём пока насос откачает всю влагу. В итоге в воронке на фильтре остаётся плотная белая (иногда жёлтая) масса (фото Насос выключаем. Заливаем эту массу прямо в воронке ИПСом или ацетоном ХЧ. Перемешиваем массу с растворителем (ИПС или ацетон) до состояния сметаны ( фото Затем снова включаем насос и откачиваем влагу. В итоге в воронке остаётся белая масса (фото Выгребаем эту массу из воронки и отскабливаем от бумажного фильтра. Полученную массу мельчим и отправляем сушиться (фото Ту же процедуру повторяем с остальными бутылками. Для сушки берём оргстекло и размазываем по нему нашу массу строительным шпателем тонким слоем, не более 1 см. Над размазанной массой ставим инфракрасную лампу и оставляем сушиться на 5-10 часов. Периодически мельчим высыхающую пасту. В итоге сушки и мельчения получается белый порошок - это и есть наш меф. СИНТЕЗ ОКОНЧЕН. В идеале в результате синтеза должно получиться 650-700г мефедрона ( выхлоп 65-70% от массы йодкетона). Но и результат в 500г вполне приличный.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Кто-то спрашивал где взять солянку по быстрому и как кислить газом. Самый гетто-бомж способ, подходит для деревенской кухни или даже комнаты в пионерском лагере: Нам нужны: дистилл. вода, электролит, воронка(!), банка, трубка, лед, широкая чашка. В банку засыпаем соль. Заливаем электролит и ставим на нагрев. Пока нагревается делаем хитрость: Надеваем шланг/трубку газоотвода на носик воронки, воронку переворачиваем и ставим в чашку. Наливаем воду в чашку (немного, ~100мл), так, чтобы верхний край жидкости был немного выше нижнего края воронки. Зачем это надо? Для защиты от "обратной тяги". Если просто опустить шланг в воду, то когда колба/банка будет остывать, давление внутри упадет, и воду по трубке нажнет засасывать обратно. Это происходит довольно резко и жутковато из-за сифонного эффекта. С воронкой если пойдет обратная тяга, то часть обьема жидкости при засосе обнажит нижний край воронки, и наружний воздух выровняет давление. Через некоторое время, можно будет наблюдать начало реакции и газовыделение. Нагрев теперь можно уменьшить до среднего. Чашку ставим на лед. В таком виде можно даже без присмотра оставить.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Кто-то спрашивал где взять солянку по быстрому и как кислить газом. Самый гетто-бомж способ, подходит для деревенской кухни или даже комнаты в пионерском лагере: Нам нужны: дистилл. вода, электролит, воронка(!), банка, трубка, лед, широкая чашка. В банку засыпаем соль. Заливаем электролит и ставим на нагрев. Пока нагревается делаем хитрость: Надеваем шланг/трубку газоотвода на носик воронки, воронку переворачиваем и ставим в чашку. Наливаем воду в чашку (немного, ~100мл), так, чтобы верхний край жидкости был немного выше нижнего края воронки. Зачем это надо? Для защиты от "обратной тяги". Если просто опустить шланг в воду, то когда колба/банка будет остывать, давление внутри упадет, и воду по трубке нажнет засасывать обратно. Это происходит довольно резко и жутковато из-за сифонного эффекта. С воронкой если пойдет обратная тяга, то часть обьема жидкости при засосе обнажит нижний край воронки, и наружний воздух выровняет давление. Через некоторое время, можно будет наблюдать начало реакции и газовыделение. Нагрев теперь можно уменьшить до среднего. Чашку ставим на лед. В таком виде можно даже без присмотра оставить.

Прошу помощи по бромированию

yarizber
подскажите может кто знает белый порошок типа крахмал без запаха на вкус горький нос щипет немоты нет... при плавлении на фольге оставлает лужу желтого цвета дым сладковатый цветочного оттенка фиалки

Вопрос к ув. Hofmann и другим экспертам-химикам

Levushka38
Эктотерм:
>последняя покупка: амфетамин

простыня на 4 экрана
простыня о классических стимуляторных загонах
Le Classique
посмотреть только на последнюю сделку
не знать ничего о людях
обязательно высказать мнение не по теме и сделать поспешные выводы
Вы великолепны, продолжайте в том же духе! Тему ранее поднимали на форуме и обсуждали с врачами Наркологической службы. И люди-эксперты своего дела говорят об этом всерьез, но ваша точка зрения, несомненно, куда весомее.
Спасибо, безмерно признательны, что не остались равнодушны и высказались по теме сообщения! Всего вам хорошего!

Помогите определить вещество, нашёл клад ( случайн...

salatik
Добрый день уважаемые пользователи ресурса, нашёл около 0 . 5 прозрачно-белых кристаллов, шел за сигаретами увидел синий сверток , было то когда еще только снег потаял.Фото будут сегодня. Они лежат и мучают меня в том плане что я не знаю это. Обращаюсь к форуму. Изначально было предположение что это МДМА- вся надежда на это, но я знаю что в кристаллах бывает еще куча всего, включая совсем не безобидный метадон, a-pvp и тд, изначально была произведена проба 0.025 , разведена в воде и выпита,, поскольку данная дозировка была для метадона и альфа пвп как средне-тяжелая , а больше я побоялся разводить. Эффектов никаких не было кроме волнения. Но второй раз как то не хочется употреблять больше не имея четкого понимания, что это. Вопрос: какие есть способы точного определения в-в, а конкретно как отличить что это МДМА а не метадон или альфа или какой нибудь MDPV, может быть есьт какие то тесты ( я нашел только на содержание наркоты в организме но не на само в-во) или способы? Заранее спасибо! Хочется либо выкинуть это дерьмо либо приторчать но рисковать жизнью ради неизвестно чего- сами понимаете так себе удовольствие но и выкидывать находку как то жалко)

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
Darkarhangel7895123:
вопрос был как именно ты получал йодкетон... из чего его делал... интересует сам процесс...

там не подписанны реактивы

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
Darkarhangel7895123:
вопрос был как именно ты получал йодкетон... из чего его делал... интересует сам процесс...

там не подписанны реактивы

Бошки..?

Psychosupport
Приветствую. На коленке не получится. Это процесс, требующий большой затраты труда. Изучайте, пожалуйста:

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
Солдат Удачи:
бразе ну напиши про этилацетат с диоксаном)

Есть 2 варианта событий:
Или Вы добавляете в масло этилацетат 1к2 и кислити не торопять деоксаном что более эфективно
Или же Вы смешиваете масло 1к1 с этилацетатом и деоксан 1к1 с этилацетатом и так же кислите

Получаем амфетамин восстановлением P2NP боргидридо...

hueos4-20
Wizardg:
Открываем справочник или спрашиваем у гугла "гидроксид натрия растворимость" получаем ответ что при 20 градусах максимальная растворимость 108,7 г. на 100 г. воды следовательно растворить 150 г. не получится при всем желании (может раствориться и 150 при саморазогреве раствора, но при охлаждении все равно выпадет в осадок). Ответ: 100 г. гидроксида натрия на 100 г. воды ))))

Приветсвую! Не могу найти тему по поводу синтеза из бензальдегида (с биосинтезом на дрожжях) Скиньте, пожалуйста, ссылку на данную тему.

Задаем вопросы

kazantippp
Ghetopsy:
приветствую.а тебе все нормально пришло?

всмысле нормально?) пришло две полторашки ..

Задаем вопросы

kazantippp
Ghetopsy:
приветствую.а тебе все нормально пришло?

всмысле нормально?) пришло две полторашки ..

Задаем вопросы

kazantippp
Ghetopsy:
приветствую.а тебе все нормально пришло?

всмысле нормально?) пришло две полторашки ..

Очистка амфетамина в домашних условиях

lakarki
Добрый день, друзья. С амфетамином знаком относительно недавно. Начал использовать для работы. С утра мини доза – и весь день человек. Недавно купил большой вес амфа по приемлемой цене (не люблю я искать клады, лучше сразу один большой вес на долгое время) . Но вот беда - вес был светло розового цвета, отвратительным запахом и сильным жжением при занюхивании. Увидел отзыв товарища Normalbno в том товаре. Там чувак рассказывает про то, как очищал данный стаф от скверны ) с помощью изопропанола абсолютированного (ИПС) (спасибо, дружище). Решил тоже заморочиться (да, да, безделье – двигатель познания ) ) . При поиске в duckduckgo информации по очистке амфа руками покупателя - инфы не нашел. Решил запилить свою инструкцию, и выложить на форуме Гидры. Инструкцию написал, стал искать, куда можно прикрепить текст на форуме, и оба-на, тема про то, как в домашних условиях чистить амф ) Выкидывать написанный текст стало жалко, поэтому держите, может кому будет полезно, а может и кто ошибки увидит, поправлю. Почитал в ДаркНете инструкции по варке амфа. Там чуваки действительно во многих рецептах в конце очищают от примесей ИПС-ом. Если я правильно понял – во многих статьях чистый идеальный амфитамин на выходе описывают как белоснежно белый мелкодисперсный порошок без запаха, с горьким либо кислым вкусом. Характеристики мета, отличающиеся от выше описанных – результат не соблюдения технологии варки со всеми сопутствующими недостатками (может просто не эстетичный цвет, а может примеси, которые могут подорвать здоровье пациента). В общем… Нашел магазин Химических реагентов. Купил изопропанол абсолютированный 1 л. за 200 р.(Изопропиловый спирт. Это спирт, но очень ядовитый. Не в коем случае не употреблять как горячительное), чашку Петрия(удобно сушить амф от спирта), воронку, ложечку со шпателем(очень удобно работать с порошком), пару пузырьков(100 и 250 мл.). Все работы проводить в хорошо проветриваемой комнате! Высыпаем амф в чашку Петрия, крошим как можно мельче. Остужаем в морозильнике спирт. Заливаем в пузырек холодный спирт (если верить статьям варщиков – теплый спирт даст бо’льшие потери амфа) Много лить не надо, ок.5 объема амфа), амф, взбалтываем, ставим снова в морозилку на минут 10. Берем воронку, надеваем на нее чистую хлопчатобумажную ткань в 2 слоя как фильтр, желательно белого цвета, (старая бабушкина хорошо выстиранная простынь вам в помощь), делаем углубление. Достаем пузырек из морозилки. Видим отложившийся на дне осадок – это амф. Сливаем через фильтр всю жидкость в свободный пузырек. Можно не спеша подливать и ждать пока спирт не стечет. В конце можно выжать остатки спирта скрутив ткань. Соскребаем амф с ткани лопаткой снова в первый пузырек. Заливаем чистым холодным спиртом, долго болтаем, в морозилку на 10-15 минут. Дальше по предыдущей схеме. Видим, как спирт в бутылочке, куда сливаем отработку, частично забрал нездоровый цвет амфа. Делать такую очистку, пока амф на дне первой бутылочке не станет приемлемой для вас белизны. Советую делать не меньше 2-3 циклов. По личным наблюдениям – амф на ткани белее осадка в первой бутылке, так что о чистоте лучше судить по осадку. В конце перемещаем весь амф в чашку Петри. Ждем, пока не испарится полностью спирт, периодически аккуратно перемешивая и раздавливая его ложечкой и шпателем. По времени – несколько часов, пока не перестанет пахнуть спиртом. На оставшейся ткани осталось много амфа, который тяжело удалить даже шпателем. Что я сделал – взял стакан с теплой водой, и хорошенько постирал в нем рабочую часть ткани (по бокам были отвратительные оранжевые разводы, их стирать не стал). Полученный энергетический напиток залил в небольшую бутыль и в течении времени выпил. Не исключаю, что в этом фильтре было много вредных примесей. Говорят амф быстро портится в воде, так что лучше долго не держать. Напиток получился очень убойным – пил маленькими порциями. У нас осталась бутыль с отработкой. Её помещаем в морозилку на несколько часов. Возможно при плохом фильтре на дне будет амф. В моем случае осадка не было, и я смело вылил его в унитаз. После данной очистки в 2 цикла получилось 75-80 % от первоначального амфа. Потеря в 20-25 % - очень малая плата за здоровье. Сейчас думаю, что нужно было прогонять раза 3-4. Резкий синтетический запах обувного клея превратился в еле заметный. Цвет стал более светлым. Сейчас думаю, что нужно было прогонять раза 3-4. Плюс, более тщательнее мельчить амф перед очисткой – попадаются красные комочки. Почти перестал жечь слизистую носа. До этого просто беда. Даже бурно стекающие из носа сопли с феном раздражали кожу. По убойности – вроде, как до очистки, может чуть слабее, но дольше. Чрезвычайно печально, что администрация гидры считает такое качество терпимым. Процедура очистки занимает небольшое время в домашних условиях, а в лабораторных при варке, я думаю, делается еще быстрее. Либо жадность в 20 %, а скорее всего банальная халатность варщика. Даешь культуру потребления веществ в биомассы! ) .

из муки делать кристалл

SANTA BARBARA
патруль4248234:
Соотношение воды и мефа не подскажешь?

1 к 2. 100 гр мефа белого цвета,чтобы он был чистый,проведи двойную чиствку ледяным ацетоном.!!!Возьми стеклянную тару(для выпечки в печки)высыпи продукт и залей водкой.Если продукт не растворяется ставь тару на плитку до 75 градусов,и перемешивай послетого как все растворилось и закипело оставь остывать до комнатной температуры мыссу.Ставь в место где не будет ничего шататься,надо чтобы ровно стояла.Когда водка полностью и спариться останутся кристаллы.Бро ничего сложного!

бромирование.

☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]
vpizdakte:
А ещё приливая рискуем получить локальный перегрев, и испортить часть 4мпф. Если хочется побыстрее - добавьте над рм слой воды, и прикапывайте вместе с бромом ледяной дистиллят. Или используйте слой перекиси, она вообще будет отлетающую бвк разлагать, возвращая бром - тогда и брома потребуется в 2 раза меньше

Ну уж не в 2. Во время реакции у нас 1 атом брома, прицепляется к мпф, но мпф отдает 1 атом водорода, который в свою очередь цепляется с 1 атомом брома, который остался и получаем 1 молекулу HBr. ЧТо бы нам отсоеденить бром перекисью, нам нужно 2 молекулы HBr. Ну а дальше математика)
Обучение с нуля! Наших - не принимают!

если удвоить ингридиенты, все получится?)

MefLab
Если вы варите 1 пачку макарон 15 минут - это не значит, что две пачки нужно варить 30 )) Вот и ответ

если удвоить ингридиенты, все получится?)

MefLab
Если вы варите 1 пачку макарон 15 минут - это не значит, что две пачки нужно варить 30 )) Вот и ответ

кокаин сушка

salle
Приветствую! Сегодня купил себе немного кокса и он оказался влажным, очень влажным :( Можете посоветовать как сушить

Реактор ☀

AndreiRublev
Сибирский Знахарь:
какой вопрос у тебя?

привет ,нигде не могу найти пропись для готовки в реакторе,пропись мефа. До этого сам бромировал(не работал с йодокетоном) и работал просто в колбах
Можно этой воспользоваться?

  1. Ставим колбу на магнитную мешалку
  2. Смешиваем йодкктон 100 и бензол 500
  3. Включаем перемешивание (что бы была воронка несколько см)
  4. К этому раствору приливаем метиламина
  5. Мешалка всё это время должна работать, что бы раствор сильно перемешивался. Приливать тонкой струёй.
  6. По истечению 15 минут перемешивания, после полного прилива метиламина, добавляем в раствор чистую тёплую воду (30-40 градусов), интенсивно перемешиваем в течении 5 минут и оставляем отстаивать на 30-60 минут.
    Сверху должен появиться чёткий маслянный слой.
  7. Отделяем аккуратно масло в делительной воронке, очень критично не зацепить нижний слой.
  8. Наш слой верхний.добавляем в него ацетон и кислым до ph 5-6
  9. Фильтруем осадок, сушим, при необходимости кристаллизуем.

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
Alexdark77799:
а что за ДМТ?

Dymethyltriptamine /forum/thread/2450

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
medmaster:
Спасибо за столь развернутый ответ. А в бром вы ДХМ не добавляете? Сразу весь объем ДХМа вливаете в 4мпф? И бромируете чистым бромом?

Бром ни с чем не смешиваю. А какое у вас рассчетное кол-во ДХМ на бромирование ?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
medmaster:
Спасибо за столь развернутый ответ. А в бром вы ДХМ не добавляете? Сразу весь объем ДХМа вливаете в 4мпф? И бромируете чистым бромом?

Бром ни с чем не смешиваю. А какое у вас рассчетное кол-во ДХМ на бромирование ?

Винт

averja
Мирам4:
на выходе получится рацемат метамфетамина,с китайца винт слабже раз в шесть

как вы здесь,детки?))
как понять слабый смотря как сварить , так сколько содержится эфика в 40 мл фурике 5% растворе только точно если знаешь , видел в магазине здесь на гидре есть там эфик житкий вот только знать сколько там точно есть смысл брать?

Спрей_меф

SANTA BARBARA
Carolina Reaper:
В воде разводи 1 к 30, и заливай во флакон от капель. Эффект будет при должном упорстве и сноровке)

Привет.1 гр на 30 мл?Подробнее опиши.

Как варить крек?

jukinbet
Chief Cook:
Крэк - смесь свободного основания и солей кокаина, сам кокс продается в виде соли - гидрохлорида. Для того, чтобы приготовить из него крэк выполняем следующие операции:
  1. Растворяем кокаин гидрохлорид в горячей (70-80 С) воде, примерно 10 мл. воды на 1 гр. порошка. Если плохо растворяется (бывает при наличии примесей) добавляем по 1 мл воды до полного растворения.
  2. Засыпаем в РМ сухую питьевую соду (натрия гидрокарбонат) до pH=8 (обычно около 300 мг. на 1 г. гидрохлорида).
  3. Упариваем РМ на водяной бане на 2/3 объема.
  4. Охлаждаем РМ на ледяной бане до 1-2 С., выпавший осадок фильтруем (это и есть крэк).
    Спасибо, все получилось! Только нафиг этот крэк, сильно уж жестко накрывает! )) не для меня такое, лучше буду и дальше нюхать )