линк гидры

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало линк гидры



линк гидры

FAQ по синтезу мефедрона

LuckySoul
Kichiro:
Ну да, расходники вроде дистилированной воды сюда не учитываются. Солянку купите, воду связывайте либо ацетоном либо ИПСом, тут кому что нравится.

понял,спасибо


ссылка на магазины hydra

FAQ по синтезу мефедрона

LuckySoul
Kichiro:
Ну да, расходники вроде дистилированной воды сюда не учитываются. Солянку купите, воду связывайте либо ацетоном либо ИПСом, тут кому что нравится.

понял,спасибо

FAQ по синтезу мефедрона

LuckySoul
Kichiro:
Ну да, расходники вроде дистилированной воды сюда не учитываются. Солянку купите, воду связывайте либо ацетоном либо ИПСом, тут кому что нравится.

понял,спасибо

Вопрос по ЩЁЛОЧИ

PASHAOPTHIM
pasha889911:
можете глянуть мои заметки, как доп плюс к мой реп)) ваш аккаунт внушает доверие))

Вам уведомления пришло?

Вопрос по ЩЁЛОЧИ

PASHAOPTHIM
pasha889911:
можете глянуть мои заметки, как доп плюс к мой реп)) ваш аккаунт внушает доверие))

Вам уведомления пришло?

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
qwertyuiop89:
А без выпаривания можно обойтись?

Да, просто будет много лишнего бензола.

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
qwertyuiop89:
А без выпаривания можно обойтись?

Да, просто будет много лишнего бензола.

Меф синеет от ацетона

Natrium
t r a u m:
не-не-не. все не так. ацетон – это проявитель, безусловно. но не его присутствие дает окрас, а срань с прошлых стадий.

возможно пройти полный цикл, от бромирования до окисления, помыться ацетоном и остаться в белой пасте.
способы очистки тебе и так известны, полагаю. но вот пару нюансов, как повысить шансы на успех: использовать выделенный и перекристаллизованный бк4, синтез в дхм, где используешь магнезию для сушки, насыпай больше. сушим 30-40 минут. окисляем сухим ашхлором, можно разбавить эа. а в идеале дхм отогнать под вакуумом, прилить эа и окислять в нем... как-то так..
а на счет "я все сделал, все перепробовал." да.. эта херня жутко угнетает. но будет синтез, в котором ты изменишь все, и проблемную среду тоже.

не его присутствие дает окрас, а срань с прошлых стадий
Не спорю. Но без ацетона окрас не вылезает, а срань с прошлых стадий была почищена (сода, дистиллят, сульфат магния, you name it - разве что перегонки под вакуумом не было), и при добавлении ацетона в кислой среде вылезала окраска продукта. Если использовать ацетон исключительно как средство для промывки уже готового продукта, закисленного в воде/эа - то окрас не вылезает. Если кислить Рм в ацетоне, используя раствор HCl в ацетоне - вылезет окрас.

Меф синеет от ацетона

Natrium
t r a u m:
не-не-не. все не так. ацетон – это проявитель, безусловно. но не его присутствие дает окрас, а срань с прошлых стадий.

возможно пройти полный цикл, от бромирования до окисления, помыться ацетоном и остаться в белой пасте.
способы очистки тебе и так известны, полагаю. но вот пару нюансов, как повысить шансы на успех: использовать выделенный и перекристаллизованный бк4, синтез в дхм, где используешь магнезию для сушки, насыпай больше. сушим 30-40 минут. окисляем сухим ашхлором, можно разбавить эа. а в идеале дхм отогнать под вакуумом, прилить эа и окислять в нем... как-то так..
а на счет "я все сделал, все перепробовал." да.. эта херня жутко угнетает. но будет синтез, в котором ты изменишь все, и проблемную среду тоже.

не его присутствие дает окрас, а срань с прошлых стадий
Не спорю. Но без ацетона окрас не вылезает, а срань с прошлых стадий была почищена (сода, дистиллят, сульфат магния, you name it - разве что перегонки под вакуумом не было), и при добавлении ацетона в кислой среде вылезала окраска продукта. Если использовать ацетон исключительно как средство для промывки уже готового продукта, закисленного в воде/эа - то окрас не вылезает. Если кислить Рм в ацетоне, используя раствор HCl в ацетоне - вылезет окрас.

Меф синеет от ацетона

Natrium
t r a u m:
не-не-не. все не так. ацетон – это проявитель, безусловно. но не его присутствие дает окрас, а срань с прошлых стадий.

возможно пройти полный цикл, от бромирования до окисления, помыться ацетоном и остаться в белой пасте.
способы очистки тебе и так известны, полагаю. но вот пару нюансов, как повысить шансы на успех: использовать выделенный и перекристаллизованный бк4, синтез в дхм, где используешь магнезию для сушки, насыпай больше. сушим 30-40 минут. окисляем сухим ашхлором, можно разбавить эа. а в идеале дхм отогнать под вакуумом, прилить эа и окислять в нем... как-то так..
а на счет "я все сделал, все перепробовал." да.. эта херня жутко угнетает. но будет синтез, в котором ты изменишь все, и проблемную среду тоже.

не его присутствие дает окрас, а срань с прошлых стадий
Не спорю. Но без ацетона окрас не вылезает, а срань с прошлых стадий была почищена (сода, дистиллят, сульфат магния, you name it - разве что перегонки под вакуумом не было), и при добавлении ацетона в кислой среде вылезала окраска продукта. Если использовать ацетон исключительно как средство для промывки уже готового продукта, закисленного в воде/эа - то окрас не вылезает. Если кислить Рм в ацетоне, используя раствор HCl в ацетоне - вылезет окрас.

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

cvehabr123
у меня вопрос про амф 1. на пластмассовом стаканчике в котором кислю основание после разливки много добра остаеться на стенках и дне очень сложно потом отшкаблить...можно ли чем то растворить это и через бумажный фильтр пропустить? 2.при кислении ацетон можно заменить на что то другое? сложно стало доставать ХЧ. где то форуме читал что серку с ледяным ИПСом смешивают . 3. устал уже фольгу резать все пальцы в мазолях от ножниц. есть шредер он режет элементы 4х25 мм так пойдет на амоьгамму?4. пробовал кислить до разного Ph фильтрую через обеззоленные бумажные фильтры "белая лента" после высыхания в кульке цвет все равно становиться красный при любом уровне Ph причем тот амф что стек по стакану в котором кислю при высыхании белый , а в фильтре красный. не могу понять как так получаеться

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

cvehabr123
у меня вопрос про амф 1. на пластмассовом стаканчике в котором кислю основание после разливки много добра остаеться на стенках и дне очень сложно потом отшкаблить...можно ли чем то растворить это и через бумажный фильтр пропустить? 2.при кислении ацетон можно заменить на что то другое? сложно стало доставать ХЧ. где то форуме читал что серку с ледяным ИПСом смешивают . 3. устал уже фольгу резать все пальцы в мазолях от ножниц. есть шредер он режет элементы 4х25 мм так пойдет на амоьгамму?4. пробовал кислить до разного Ph фильтрую через обеззоленные бумажные фильтры "белая лента" после высыхания в кульке цвет все равно становиться красный при любом уровне Ph причем тот амф что стек по стакану в котором кислю при высыхании белый , а в фильтре красный. не могу понять как так получаеться

FAQ по синтезу мефедрона

999Bonch
Друзья, Серега, LandLordHF, спасибо за подсказку про солнечного зайчика! Делал сегодня на бутилированной воде, снова реакции ноль. Зайчик не помог, но вот когда колбу целиком вынес на солнечный свет, все на глазах обесцветилось. Радует, что что-то начало проясняться. Но помещение в таком месте, что солнечный свет туда практически никогда не попадает. Реакция, кстати, идет и без прямых лучей, просто при наличии естественного освещения, но очень медленно. Придется пол дня убить. В общем отложил на завтра. Там вообще что конкретно нужно от света? Ультрафиолет? Не охота быть зависимым от погоды. И я так понимаю, что эта проблема не часто бывает, раз никто про свет в методиках не писал. Грешить на низкое качество 4МПФ? И еще вопрос: РМ становится маслянистой жидкостью выраженно белого цвета, так должно быть? До этого у меня такой вид, но с салатовым оттенком, она приобретала после промывки содой. В процессе просто прозрачная жидкость с рыжеватым оттенком. Ну и темнела во второй половине реакции. Фото прикладываю. Это начало процесса, в сумме прилил примерно 1/7 брома.

FAQ по синтезу мефедрона

999Bonch
Друзья, Серега, LandLordHF, спасибо за подсказку про солнечного зайчика! Делал сегодня на бутилированной воде, снова реакции ноль. Зайчик не помог, но вот когда колбу целиком вынес на солнечный свет, все на глазах обесцветилось. Радует, что что-то начало проясняться. Но помещение в таком месте, что солнечный свет туда практически никогда не попадает. Реакция, кстати, идет и без прямых лучей, просто при наличии естественного освещения, но очень медленно. Придется пол дня убить. В общем отложил на завтра. Там вообще что конкретно нужно от света? Ультрафиолет? Не охота быть зависимым от погоды. И я так понимаю, что эта проблема не часто бывает, раз никто про свет в методиках не писал. Грешить на низкое качество 4МПФ? И еще вопрос: РМ становится маслянистой жидкостью выраженно белого цвета, так должно быть? До этого у меня такой вид, но с салатовым оттенком, она приобретала после промывки содой. В процессе просто прозрачная жидкость с рыжеватым оттенком. Ну и темнела во второй половине реакции. Фото прикладываю. Это начало процесса, в сумме прилил примерно 1/7 брома.