линк на гидру

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало линк на гидру



линк на гидру

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

Wallach
kuka22:
а если не секрет, то почему ее удалили? там по сути был тест Вагнера и, если я правильно все помню, какие бывают результаты в случае если добавлены другие ништяки, например, кодеин и пр. т.е. неужели эта инфа оказалась лишней для потребителей? не знаю, конечно, но думается мне, что если она была достоверной, то ее удаление это явно не то что будет полезно ни пользователям, ни площадке... но безусловно это только лишь мое мнение и не более того.

Вы немного ошибаетесь, фото с результатами проведения теста там были только для кофеина, другие алкалоиды просто упоминались в текстовой части. На мой взгляд, фото и инструкции из этой темы более наглядны, вся необходимая информация присутствует. Причины удаления не столь важны


гидра сайт что случилось

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

Wallach
kuka22:
а если не секрет, то почему ее удалили? там по сути был тест Вагнера и, если я правильно все помню, какие бывают результаты в случае если добавлены другие ништяки, например, кодеин и пр. т.е. неужели эта инфа оказалась лишней для потребителей? не знаю, конечно, но думается мне, что если она была достоверной, то ее удаление это явно не то что будет полезно ни пользователям, ни площадке... но безусловно это только лишь мое мнение и не более того.

Вы немного ошибаетесь, фото с результатами проведения теста там были только для кофеина, другие алкалоиды просто упоминались в текстовой части. На мой взгляд, фото и инструкции из этой темы более наглядны, вся необходимая информация присутствует. Причины удаления не столь важны

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

Wallach
kuka22:
а если не секрет, то почему ее удалили? там по сути был тест Вагнера и, если я правильно все помню, какие бывают результаты в случае если добавлены другие ништяки, например, кодеин и пр. т.е. неужели эта инфа оказалась лишней для потребителей? не знаю, конечно, но думается мне, что если она была достоверной, то ее удаление это явно не то что будет полезно ни пользователям, ни площадке... но безусловно это только лишь мое мнение и не более того.

Вы немного ошибаетесь, фото с результатами проведения теста там были только для кофеина, другие алкалоиды просто упоминались в текстовой части. На мой взгляд, фото и инструкции из этой темы более наглядны, вся необходимая информация присутствует. Причины удаления не столь важны

FAQ по синтезу мефедрона

Asfera Lab
Arctur:
Спасибо. Но тут возникает вопрос: в примерах из той ссылки есть просто жидкость, которую надо экстрагировать от сухого вещества, так? А у мефедрона же слои будут? Надо прямо в колбу к этим слоям(на масляную жидкость) высыпать осушитель?:D

Нет, бро, отделяешь нужный слой, промываешь, потом уже сушишь))

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

Serega Cash
Уважаемые коллеги! Имеется 3 литра 4-МПФ и 1 литр Br. Задача - забромировать 4-МПФ и получить БК-4. Проблема заключается в коварности брома. Вроде всё просто - в 10-литровой колбе смешал 4-МПФ и ДХМ и приливаешь туда порциями бром... Но как только открываешь бутыль с бромом, сразу прёт дикая вонь, текут слёзы и сопли, даже через респиратор прошибает. Вопрос: как правильно работать с бромом чтобы не охуеть? Как можно эту реакцию провести где-нибудь в глухом лесу? Есть ли лайфхак как это сделать быстро и безопасно?

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
kvo147:
Labsintez.com я там брал.

в лабсинтезе все заебись только дорого, в том же лабмаркете цена в 2 раза ниже

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
kvo147:
Labsintez.com я там брал.

в лабсинтезе все заебись только дорого, в том же лабмаркете цена в 2 раза ниже

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
Shiza911:
ну в принципе имеет место быть :)

так подуmал если первую банку взять 1.5 литра или 1 а вторую с содой в 0.5 то даже если заебланить и насосет воду до ох точно не достанет )))слушай а вот говоришь проходила так как вода с содой норmально собирает mетлу и прочие бяки ?просто тоже запараноен-зашизен безопасностью как и Вы=)кто то просто писал ,что кислая среда типо в электролит лучше опыта не mного вот навожу справки да бы mиниmизировать вонь)и видал опыт с бк у Вас иmеется он от ик при аmинирование отлечается ?ну типо сильнее вонь иль нет)заранее спасибо

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
PASHAOPTHIM:
Здравствуйте, предоставте фото всех компанентов и бутылок

разве мпф не желтоватый? А дхм безцветный. И пахнут они вроде поразному. Поправь. я не шарю в делах с бк.

Кисление мефедрона

Sandman
high71:
Можно ли на этапе кисления основания мефа (после метиламинирования и промывки водой) не использовать этилацетат и ацетон, как много где написано? Т.е. просто влить кислоты, затем собрать гидрохлорид мефа водой. Есть ли у данного способа недостатки?

да можно только перед кислением рм разбавляется водой, кислится, потом водный слой с растворенным 4ммс гх упаривают
это наверно самый неудобный и длительный процесс всего цикла.
напоминаю я не химик и могу ошибаться)
тоже хочу попробовать этот метод, краснота в дхм сильно достала.

Кисление мефедрона

Sandman
high71:
Можно ли на этапе кисления основания мефа (после метиламинирования и промывки водой) не использовать этилацетат и ацетон, как много где написано? Т.е. просто влить кислоты, затем собрать гидрохлорид мефа водой. Есть ли у данного способа недостатки?

да можно только перед кислением рм разбавляется водой, кислится, потом водный слой с растворенным 4ммс гх упаривают
это наверно самый неудобный и длительный процесс всего цикла.
напоминаю я не химик и могу ошибаться)
тоже хочу попробовать этот метод, краснота в дхм сильно достала.

Кисление мефедрона

Sandman
high71:
Можно ли на этапе кисления основания мефа (после метиламинирования и промывки водой) не использовать этилацетат и ацетон, как много где написано? Т.е. просто влить кислоты, затем собрать гидрохлорид мефа водой. Есть ли у данного способа недостатки?

да можно только перед кислением рм разбавляется водой, кислится, потом водный слой с растворенным 4ммс гх упаривают
это наверно самый неудобный и длительный процесс всего цикла.
напоминаю я не химик и могу ошибаться)
тоже хочу попробовать этот метод, краснота в дхм сильно достала.

Поставщики химических реактивов

Слав
Сатоши Накамото:
Все эти реактивы в свободной продаже, но есть информация, что скоро по ним выйдут списки.

Накамото Сан, ну подскажи пож, может ли вызвать хоть какое-то подозрение, если попытаться приобрести в химмаге в наименьших количествах соляную и серную кислоту, щелочь, ацетон хч и этилацетат?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Darkarhangel7895123:
начнем

500 гр мефа с 1 литра мпф это ни 50% выход, выход считается по молям
в 1 литре 4-мпф при норм темп 993 гр следовательно 993/148,2= 6,7 моля
т.е. при 100% конверсии из 4- мпф в меф будет 6,7 моля мефедрона гидрохлорида(расчет по гидрохлориду)
т.е. 6,7213,7=1431,7 гр это максимальный теоретический выход с 1 литра 4-мпф
теперь берем твой выход 500/1431,7
100= 34,9%
34,9% вот выход твоей реакции что является очень маленьким выходом
нрмальный выход это от 50% и выше
50% = 715 гр это так сойдет
60% = 860 гр это уже более менее
70%= 1002 гр это уже хорошо
ну и более это отлично (у меня есть моя личная наработанная методика получения мефа с конверсией 82% в пересчете на кристалы мефа гх но она тут публиковаться не будет)
я периодически пишу людям даю советы в форуме чтобы они получали нормальный меф в норм количестве, если почитать форум нормально то тут можно найти ответы на все вопросы, тут очень много грамотных людей писали как надо делать.
теперь о твоих ошибках я не беру во внимание что ты используешь щелочь которая способствует конверсии в изо-меф, также не беру во внимание что у тебя солянка(хлороводород в воде) с ацетоном которые снижают выход все равно и ты туда добавляешь этилацетат который тоже растворяет частично продукт это все незначительно. но как ты посчитал что 9-12 часов на холодную в бензоле при 20-25 гр при охлаждении рм будет достаточно, нужно 20 часов на холодную, вообще люди на холодную делают 20 некотороые и 22-24 часа но никак ни 9-12 часов тут даже если посмотреть исследования гидры то через 12 часов(возьмем максимальное время) при 20 градусах в бензоле у тебя будет 37% мефа 17% изомефа а все остальное прекурсоры даже если посмотреть таблицу 30 градусов и 12 часов то видим 49% меф 18% изо-меф что тоже вообще никак.... в этом и есть главная ошибка снижающая твой выход ты просто недоводишь реакцию до конца. мой совет посмотри таблицы почитай форум и подбери себе нормальную методику.
бро спасибо за ответ. по твоим расчетам у меня предпоследняя парка дала 61%, и это с косяком при бромировании, если видел я писал что он позеленел. результат последнего синтеза еще не промыл (нет пока ацетона). но на глаз должро быть поболее.
И еще одно ты
писал
3. солянка + ацетон все заебись но есть потери и нужно долго вымороживать
последние разы кислил именно так, помоему ты где-то писал что перед кислением рм нужно охлаждать (попробую в след раз) и нужно ли охлаждать раствор солянки и ацитона (при смешиваннии он нагревается) еще момент у меня остался этот раствор и на след день он почернел почему хз, но использовать я его нестал.
остатки дзм после последнего синтеза выпарил из 450мл осталось 2.5г 4ммс гх.
еще вопрос кол-во дхм както может повлиять на выход?

Метамфетамин из Амфетамина

Карлсон
Слышал и читал много раз, что такое возможно, но изначаьно пропорции были нарушены, поэтому кто не брался получал мальнький выход и забрасывал это дело. Может кто нибудь поделиться секретом, с правильным выходом?

Метамфетамин из Амфетамина

Карлсон
Слышал и читал много раз, что такое возможно, но изначаьно пропорции были нарушены, поэтому кто не брался получал мальнький выход и забрасывал это дело. Может кто нибудь поделиться секретом, с правильным выходом?

Как понять - это чистый каннабис или с химическими...

Vikos_HETHETHET
Отвечу вам как синтетический раста с 10летним опытом употребления синтетики)) то о чем вы здесь говорите,это реагент от спайса и с тех пор как в моду вошла основа(т е материал, сам по себе не торкающий,а просто испольуемый для нанесения химии для удобства дальнейшего употребления, как например та же ромашка в случае с "россыпным" спайсом),похожая визуально на гашиш-многие любители натура стали ждертвой вероломнгого наебалова. так вот первое и весьма явное отличие это спайс-воняет,гашиш-пахнет. то есть в первом случае это будет чаще всего довольно резкий и неприятный химический запах почти пластика ну или резины,а во втором все таки накомый всем аромат мариванны. проверяется просто-щипаем мини плюшку на иголочку и поджигаем зажигалкой,нюхаем носиком и решаем надо ли оно нам)) а вот как понять на удобрен ли регой стаф сам по себе натуральный-вот тут реально наверное только дегустируя,но на моей памяти в продаже мне единственный раз такое попадалось и там селлер об этом сразу честно заявлял

Поставщики химических реактивов

CarlScheele
Osip13:
Бром же без проблем можно в химмагах покупать?

Свободно продают.