лсд лурк

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало лсд лурк



лсд лурк

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Pervoprohodec
Pure & Pleasure:
Извиняюсь что не в тему нотут упомянули бромирование:

Подскажите при бромировани 4метилпропиофенона при помощи NBS какой растворитель подходит ?? читал гдето что Метанол но неуверен и достать его сложновато ...
Скопировал ответ, вопросы мне не задавай)))
Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)


hygra onion

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Pervoprohodec
Pure & Pleasure:
Извиняюсь что не в тему нотут упомянули бромирование:

Подскажите при бромировани 4метилпропиофенона при помощи NBS какой растворитель подходит ?? читал гдето что Метанол но неуверен и достать его сложновато ...
Скопировал ответ, вопросы мне не задавай)))
Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Pervoprohodec
Pure & Pleasure:
Извиняюсь что не в тему нотут упомянули бромирование:

Подскажите при бромировани 4метилпропиофенона при помощи NBS какой растворитель подходит ?? читал гдето что Метанол но неуверен и достать его сложновато ...
Скопировал ответ, вопросы мне не задавай)))
Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)

Меф со слегка галлюциногенным эффектом - это 4EMC,...

sasokbizona
oystersauce:
3г за раз - не много? как себя слизистая чувствует после таких тусовок? или это в-в

2гр по носу точно ушло, остальной перорально, в/в не ставлюсь. Больше скажу, после 3гр муки, я взял еще 2гр крисов (мефа) и коктейлями + по носу сдолбил, это был самый адовый марафон в моей жизни, на утро литр воды залпом выпил. Да и думаю баня помогла, после мефа всегда на след. день в баню иду, все промываю, потею и т.д.

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
vpizdakte:
и гипотетически задеанонил себя этим постом, не надо так. ежу понятно, что ты из мск, за тот день не факт, что кто-либо из физиков покупал такое же кол-во, а даже если один-два вдруг зарандомили - всё равно ты на камеры фейс свой засветил, разработать 3 человек и выявить из них одного варщика уже дело техники.

радость любит тишину)
А на самом деле 5 купил, не за 1000, а за 1800, а сюда дезу вкинул.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
gbrrr:
Я не химик, но атом галогена замещается на метильную группу, поэтому в идеальных условиях нечем не отличается. Различна только скорость реакции замещения о чем писал Lynx25, поправьте если не прав.

Да, все верно, разница только в скорости реакции и температурном режиме, почитайте исследование о температурах и растворителях при синтезе мефа, там исчерпывающая инфа по бром- и йодкетону.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
gbrrr:
Я не химик, но атом галогена замещается на метильную группу, поэтому в идеальных условиях нечем не отличается. Различна только скорость реакции замещения о чем писал Lynx25, поправьте если не прав.

Да, все верно, разница только в скорости реакции и температурном режиме, почитайте исследование о температурах и растворителях при синтезе мефа, там исчерпывающая инфа по бром- и йодкетону.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Zhuck
_digger_:
Нарол подскажите на йодкетоне, до этого был хк.

На 100 г сколько Бензола ?,сколько потом метиламина и по времене и температуре реакцию сколько проводить ?
я бы тоже хотел узнать ответ

FAQ по синтезу мефедрона

999Bonch
Kichiro888:
Да, именно столько :D Но за это ее и люблю, что пройдя куча дерьма, работает отлично. Мой совет, если работаешь на ДХМ, наверняка замечал что первые минут 20-30 аминирования, у тебя реакция проходит очень бурно, холодильник заполняется растворителем. Но потом прекращается бурный выход метиламина, и реакция становится спокойной. Вот в начале, нужно перемешивание на низких оборотах, что бы якорь не слетал, а когда реакция успокаивается, повышать обороты, и можно довести до такой эмульсии. Якорь будет звучать, как буд то вот вот слетит, но держиться. Брусок, это дефолтный якорь.

По поводу бромирования, опиши подробнее проблему, мб подскажу.
Что за модель мешалки? Покупал HS-PRO DIGITAL с экраном, проработала ровно секунду. Разобрал - питающий кабель лежал на корпусе, платы видимо сгорели. Главное, в магазине проверяли, все хорошо. А под нагрузкой вылезла бяка. Ну да ладно. По поводу аминирования - это да, в точку. Я когда первый раз делал на 1 кг, не ожидал такой бурной реакции. И перемешивание отключил, и в таз с холодной водой опустил, а реакция все никак не уймется. Это при 40 С было. Теперь делаю так: МА приливаю при комнатной температуре при перемешивании без нагрева. Реакция достаточно быстро сама себя разогревает до 40 С. Подогревать начинаю уже когда перевалит за половину, ориентируюсь по показаниям пирометра. В общем. мне так спокойней. Холодильник на 8 шаров. Купил на 10, попробую. Так же хочу попробовать с 2 на 10. По поводу разгона якорей с низких оборотов. Пробовал так просто на воде в спокойной обстановке, но мои иногда все же слетали. Сделал вывод, что не стоит так рисковать, когда у тебя прикапывается бром, летит HBr или валит МА) Что за дефолтный якорь? Звучит, как термин из курса экономики) Можно фотку его? Я описывал проблему с бромированием. Сейчас поищу сообщение, скину.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
SlowLane:
Бро, приветствую! Подскажи такой момент - имеем ик 100 гр хорошего качества, расстворенный в 500 мл дхм, после реакции с метиламином (2 часа при комн темп) промывку делал, как ты написал, 2 раза вода, 2 раза вода с содой и крайний раз 2 вода, на этапе кисления, при добавлении солянки основание начинает краснеть, а в вода с гх мефа имеет желтый цвет, при выпаривании, соответственно, порох получается желтого цвета. 2ой раз делал 200гр ик в 600мл дхм, все делал так же, только провывку делал без соды, на этапе кисления основание окрасилось в темно - бордовый цвет, а вода уже была не желтая, а коричневая, цвета йода, после выпаривания порох получился очень грязным, два дня отмывал ацетоном, эа, ипс'ом, так до конца и не отмыл. Я правильно понимаю, что расствор соды забирает лишный йод? В конструкторе ещё был кг едкой щелочи, возможно ли, что именно для этой цели его положили?

Да, тоже с таким сталкивался несколько раз. Честно говоря хер знает в чем причина.
У меня подозрение что не до конца весь ЙК реагирует и остатки при кислении всё йодом закрашивают.
Можно проверить: взять разведенный ЙК в ДХМ, пару миллилитров, капнуть солняки туда. Посмотреть будет ли краснеть.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
SlowLane:
Бро, приветствую! Подскажи такой момент - имеем ик 100 гр хорошего качества, расстворенный в 500 мл дхм, после реакции с метиламином (2 часа при комн темп) промывку делал, как ты написал, 2 раза вода, 2 раза вода с содой и крайний раз 2 вода, на этапе кисления, при добавлении солянки основание начинает краснеть, а в вода с гх мефа имеет желтый цвет, при выпаривании, соответственно, порох получается желтого цвета. 2ой раз делал 200гр ик в 600мл дхм, все делал так же, только провывку делал без соды, на этапе кисления основание окрасилось в темно - бордовый цвет, а вода уже была не желтая, а коричневая, цвета йода, после выпаривания порох получился очень грязным, два дня отмывал ацетоном, эа, ипс'ом, так до конца и не отмыл. Я правильно понимаю, что расствор соды забирает лишный йод? В конструкторе ещё был кг едкой щелочи, возможно ли, что именно для этой цели его положили?

Да, тоже с таким сталкивался несколько раз. Честно говоря хер знает в чем причина.
У меня подозрение что не до конца весь ЙК реагирует и остатки при кислении всё йодом закрашивают.
Можно проверить: взять разведенный ЙК в ДХМ, пару миллилитров, капнуть солняки туда. Посмотреть будет ли краснеть.

Периоды распада составляющих для взятия крови на а...

iQMiXx
Здравья всем! Какой период распада самый точный, чтобы при взятии крови на анализ там не обнаружили тот же aPVP или амфетамин?

Очистка альфа пвп от посторонних примесей

SupCmp
кто и зачем добавил в альфу мускатный орех? чтобы что, пахла приятнее? делай раствор, альфа расторится, мускуатный орех (ахуеть!) нет.

Выбираем локацию для домашнего синтеза , подвал ,...

HashishKnight
Вся суть в том чтобы система при бромирование была замкнутый и кислые газы уходили в раствор но не абы какой) ищите абсорбены кислых газов, ну и далее метилирование можно сделать так же чтобы система была замкнутой, например на ох накинуть шарик, или вывести шланг из ох в воду, а лучше черную кислоту

Выбираем локацию для домашнего синтеза , подвал ,...

HashishKnight
Вся суть в том чтобы система при бромирование была замкнутый и кислые газы уходили в раствор но не абы какой) ищите абсорбены кислых газов, ну и далее метилирование можно сделать так же чтобы система была замкнутой, например на ох накинуть шарик, или вывести шланг из ох в воду, а лучше черную кислоту

Выбираем локацию для домашнего синтеза , подвал ,...

HashishKnight
Вся суть в том чтобы система при бромирование была замкнутый и кислые газы уходили в раствор но не абы какой) ищите абсорбены кислых газов, ну и далее метилирование можно сделать так же чтобы система была замкнутой, например на ох накинуть шарик, или вывести шланг из ох в воду, а лучше черную кислоту

кокаин сушка

salle
Приветствую! Сегодня купил себе немного кокса и он оказался влажным, очень влажным :( Можете посоветовать как сушить

как сушить мифедрон ?

ыола31ылос
drindron:
Ну да ладно, а что это за жидкость, полезна или вредна, всмысле прет не прет? Может стоит бомбочкой закинуть и не сушить? И тыкнете пальцем пожалуйста ну если не лень, дозировка, в желудок,?, в нос? Заранее спасибо

смотря что. у крисов концентрация больше, крисов используем значит меньше, чем муку.
Дозировки
Для первого раза
Доза в мг. для кристаллов:
Вес | Нозально | Перорально | в/м, в/в |

50кг | 120 | 200 | 100 |
70кг | 150 | 250 | 125 |
90кг | 200 | 300 | 150 |
< 100кг | 250 | 350 | 200 |
Для муки дозу стоит брать больше на 15-30% в зависимости от качества.

Испорченый или РОЗОВЫЙ ФЕН ! ПОЧЕМУ?

MikeyRCin
cvehabr123:
это секрет или просто тут не хочешь?я лично покупал 3 места покупки типа стопудовые но надо идти самому и с глазу на глаз ещё один минус потому что приходиться еблет палить щас раздумываю о покупке на гидре но суммы не малые и нехочеться обосраться ты вроде чел с серьезный может в жабе спишемся?обмен опытом так сказать)

дропа отправляй. я отдаю 500р за поход за реактивами =)

Испорченый или РОЗОВЫЙ ФЕН ! ПОЧЕМУ?

MikeyRCin
cvehabr123:
это секрет или просто тут не хочешь?я лично покупал 3 места покупки типа стопудовые но надо идти самому и с глазу на глаз ещё один минус потому что приходиться еблет палить щас раздумываю о покупке на гидре но суммы не малые и нехочеться обосраться ты вроде чел с серьезный может в жабе спишемся?обмен опытом так сказать)

дропа отправляй. я отдаю 500р за поход за реактивами =)

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

alexander.makedonsky
clocktimer1:
Это в каких таких магазинах?

в тех которые существуют физически а не в интернете)
их всего штук 5 по рашке

амальгама и синтез амф. вопросы

ФорматА4
rastamefedronion:
Делай в канистре, попробуй. Лучше всего в герметичном автоклаве, наверное. С колбами при синтезе амфа я завязал - канистра удобней, вони меньше, выходы больше. Ацетон нафиг не нужен, не понимаю нафига его ввели... куски получения фосфата? Удобства дополнительного особо не даёт, за счёт низкой концентрации кислоты кислить проще - сложнее двумя каплями перекислить, если объёмы не большие, но хули нам бобрам? Руки то не из попы! Всегда чистой серкой кислил.

Про колбы ответ дан - ебанёт экзотерма так, что мало не покажется. Я б не стал. Контролировать реакцию на 35 гр. пропена в 5-литровой канистре с трудом, но можно, в колбе - вряд ли, вскипит так, что в обратный холодильник выкинуть может. Канистру пластиковую я по ванне кантовать могу не опасаясь за факап, а колб перебил немало в своё время....
При набитой руке и хорошем опыте приготовления следя за реакцией ничего из холодильника вылетать не будет, но твой метод тоже интересен можно попробовать

кристалищация или очистка GHB

grek021
Где покупали? А при какой температуре замерзает? Судя по дозировкам, это может быть 13% 1,4 бутандиол. Свободен в обороте - можете сами купить в любом химмаге.

кристалищация или очистка GHB

grek021
Где покупали? А при какой температуре замерзает? Судя по дозировкам, это может быть 13% 1,4 бутандиол. Свободен в обороте - можете сами купить в любом химмаге.

Тест Марки (marquis)

imadruguser
Mendel:
Реактив Марки готовится непосредственно перед использованием, для корректного теста. Концентрированная серная кислота и формалин 9:1.

не понимаю, зачем я это добавил, вы тут и так об этом написали ещё вчера)) невнимательно прочитал. но полезно будет знать, что пару месяцев его все-таки можно хранить.

Реактор

Kichiro
BlackDivision:
мне писали, что бы я сделал грязный меф)

Вот и картина на лицо. Считаю, что не нужно танцев с бубном, если вы получаете стабильное и хорошее качество, по вырабатонной методике, то не меняйте ее. Часто приводит к плачевным последствиям. А запросы таких магазинов, я бы игнорировал, ибо по счастливой случайности, прийдет гидратест, они скажут, а вот этот товарищ нам поставляет, к нему вопросы. И не известно чем это будет черевато.

Очистка амфетамина в домашних условиях

DangerxDoom
Офигенный материал! Пара вопросов-в статье сказано, бывает сульфат и фосфат,по-моему,на прилавках бывает некий гидрохлорид? Это что за покемон?? И что запах должен отсутствовать полностью, для меня открытие-около 5 лет плотно фен юзаю,без этого ядерного фенозапаха- не помню такого. Потому что не бывало,походу....вот это кач...

Очистка амфетамина в домашних условиях

DangerxDoom
Офигенный материал! Пара вопросов-в статье сказано, бывает сульфат и фосфат,по-моему,на прилавках бывает некий гидрохлорид? Это что за покемон?? И что запах должен отсутствовать полностью, для меня открытие-около 5 лет плотно фен юзаю,без этого ядерного фенозапаха- не помню такого. Потому что не бывало,походу....вот это кач...

Очистка амфетамина в домашних условиях

DangerxDoom
Офигенный материал! Пара вопросов-в статье сказано, бывает сульфат и фосфат,по-моему,на прилавках бывает некий гидрохлорид? Это что за покемон?? И что запах должен отсутствовать полностью, для меня открытие-около 5 лет плотно фен юзаю,без этого ядерного фенозапаха- не помню такого. Потому что не бывало,походу....вот это кач...

Амф сильно жжётся, перекислили? Что делать?

MegaCation
Dopamine:
>Всё-таки считаю, что чего-то там с излишком. Или щёлочи, или кислоты.

Бред.

По идее, пара промывок ИПСом и/или петролейным эфиром должна вымыть остатки кислоты/щёлочи, если оно там есть?.. Мне не жалко, я промою, будет толк? :)
Сомневаюсь. Делать нечего - промывайте, если он белоснежный и лакмус двух производителей показывает 6,5, а вы продолжаете им не доверять и параноить, то вероятно стоит попуститься. Жжет не из-за "избытка кислоты", жжет - потому что фосфат фторамфетамина. Впрочем, не буду мешать загоняться)
Ну, я подозревал что это 4фа... Хотя работает он как чистый фен, по ощущениям не 4фа.
Если вы даже не знаете, что за вещество вы сварили - то хоть 20 раз промойте, не поможет
Третьего дня плюнул, сунул порошок на вакуумную фильтровалку, промыл сначала ПЭ ХЧ. Он слился чистый как слеза, выпаривание показало отсутствие осадка.
Потом промыл ИПС ХЧ, дополнительно осушеном на сульфате натрия. И вот тут смылась мутная хрень с голубоватым оттенком.
Порошок стал ещё белее, аж лоснится. Жечь стал вменяемо, на уровне мефа. Эффекты не ухудшились.
Самое главное - порошок наконец высох! Ибо до этого, несмотря на эксикатор, порошок всё равно был немного вязким. А сейчас стал как мел, легко крошится.
Интересно, что такого вымыл ИПС, что не смогли вымыть ПЭ и ацетон (тоже ХЧ)?

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
Shiza911:
1- на 150гр ик бери хотя бы 450мл бензола

2-да, 150мл метиламина
3- сначала легким раствором соды комнатной температуры промыл, потом водный слой убрал, к рм добавил ледяную воду, хорошо перемешал, разделил, и воду убрал, а бензольный слой переливай в стеклянную тару для кисления. ПОМНИ что твой слой верхний.
4- солянку добавляют до Пш не ниже 5, не выше 6. идеал 5,5
5- Я бы не добавляла ацетон, а просто бы выпарила рм на водяной бане. Как начнет густеть, остудить и на пару часов в морозилку убрать ( минимум 2/3 обьема надо выпарить.
остальное написал что знаешь
Вообщем одну партию запорол , chess мне поможет может быть вырулить ситуацию.
Сделал вторую партию , закислил , поставил на баню , заметил что раствор(ну как раствор , в нем уже были белые комочки) потихоньку начал становиться цвета йода , стояло долго на бане , как только корочка начала образовываться снял , остудил , все затвердело , остудил до теплой температуры , поставил в холодльник жду че получится вообщем 150гр йк , по моему рецепту , ну такое ощущение что получится не больше 50гр , фг знает , визуально маловато конечно как то .

Чем лучше отжимать меф

alexander.makedonsky
Shiza911:
Я пробовала синтезировать бк4 в сухом виде, ядренная смесь очень, в лабе было как после гранаты черемухи, даже спустя несколько дней глаза жгло, при том что ничего не проливала и не просыпала. Тот способ что вы написали, я не пробовала и прописей даже нет. Если будет пару минут, буду признательна за пропись.

100мл 4мпф + 80мл Бромистоводородной кислоты в одну колбу. К этой смеси при перемешивании ( обязательно !) прикапываем 30 - 32 мл пергидроля 50% . Прикапываем шприцом небольшими порциями по 1 мл, после добавления порции ждём пока раствор обесцветится, затем опять прикапываем. После добавления весь раствор приливаем в холодную , защелоченную воду. Собираем крисы БК и повторно промываем дист водой.

Чем лучше отжимать меф

alexander.makedonsky
Shiza911:
Я пробовала синтезировать бк4 в сухом виде, ядренная смесь очень, в лабе было как после гранаты черемухи, даже спустя несколько дней глаза жгло, при том что ничего не проливала и не просыпала. Тот способ что вы написали, я не пробовала и прописей даже нет. Если будет пару минут, буду признательна за пропись.

100мл 4мпф + 80мл Бромистоводородной кислоты в одну колбу. К этой смеси при перемешивании ( обязательно !) прикапываем 30 - 32 мл пергидроля 50% . Прикапываем шприцом небольшими порциями по 1 мл, после добавления порции ждём пока раствор обесцветится, затем опять прикапываем. После добавления весь раствор приливаем в холодную , защелоченную воду. Собираем крисы БК и повторно промываем дист водой.

Качественное определение a-PVP в порошке

Wallach
DFGDE:
Всем Привет. Решил проверить покупку мефа, и показывает практически на всё, что делать как быть? Видео не записал. К модератору обратиться что продают смешанное вещество, диспут открывать?

Открывайте обязательно

Как варить крек?

ЦЕНТР911
мой пост: шестерной тулуп спац для начинающих, все по полочкам. Ч ем больше его варишь, тем лучше получается.

Бензальдегид из масла горького миндаля.

Сатоши Накамото
LilGash:
но в составе эфирного масла ведь нет бензальдегила а есть лаетрил или амигдалин.

разве нет?? я перерыл просто миллион источников и ненашел ниодного случая по принималову, а вот чай с сафаролом к примеру уже все
Масло горького миндаля содержит от 80 до 96% бензальдегида.

Бензальдегид из масла горького миндаля.

Сатоши Накамото
LilGash:
но в составе эфирного масла ведь нет бензальдегила а есть лаетрил или амигдалин.

разве нет?? я перерыл просто миллион источников и ненашел ниодного случая по принималову, а вот чай с сафаролом к примеру уже все
Масло горького миндаля содержит от 80 до 96% бензальдегида.

FAQ по синтезу мефедрона

Luntik515
Darkarhangel7895123:
по идее нижний слой должен обесцвечиваться, но т.к. бромирование происходит под водой и плохое отделение бромоводорода поэтому он может быть рыжеватым но при промывке пищевой содой цвет должен стать прозрачный или желтоватый

p.s. водный слой может быть любого цвета это не важно
что делать, если после этапа когда добавил метиламин к РМ при активном перемешивании, выждал 30 минут и добавил раствор щелочи и ещеещё мешалке около 6 часов перемешал, далее отделил слой масла, промыл 4 кратно, отделил и прилилп к РМ ацетон, после провел окисление солянкой до ph5, далее что то пошло не так как я попробовал упарить раствор на водяной бане и он поменял полностью цвет,стал очень темным и даже после того как прилил ещё порцию ацетона все равно ничего не изменилось... После охлаждения осадка тоже никакогоник дал...?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Mendel0
malimon:
Это безупречный Мяу? Я правильно понимаю?

"Безупречность" зависит от прямоты рук тщательности исполнения операций на каждой стадии. От примененных методик зависит только сложность процедуры и выходы, но никак не чистота.

Проблемы с КЩЭ, помогите срочно! (Меф)

volvarin
Не нужен тут никакой кащей.Как по мне трата времени,продукта и других ресурсов.Можно хоть намекнуть к чему все это было? Какая цель преследовалась?

Проблемы с КЩЭ, помогите срочно! (Меф)

volvarin
Не нужен тут никакой кащей.Как по мне трата времени,продукта и других ресурсов.Можно хоть намекнуть к чему все это было? Какая цель преследовалась?

Проблемы с КЩЭ, помогите срочно! (Меф)

volvarin
Не нужен тут никакой кащей.Как по мне трата времени,продукта и других ресурсов.Можно хоть намекнуть к чему все это было? Какая цель преследовалась?

FAQ по разделу синтезов.

4katya4
А из данного списка есть что то "подозрительное" ? Где это можно приобрести? 1) Магнитная мешалка на 20л (лучше верхнеприводную) 2) Колба плоскодонная на 10л 3) Делительная воронка грушевидная на 2л 4) Штатив Бунзена 5) Стакан на 1000мл мерный 6) Cтакан на 250мл 7) Палочка стеклянная – 10шт 8) Вакуумный насос (от 100л/мин) 9) Колба Бунзена на 5л 10) Воронка Бюхнера D150 11) Фильтры синяя лента 150мм 12) Шланг от насоса к колбе Бунзена 13) Прокладка под воронку Бюхнера

FAQ по синтезу мефедрона

kvo147
Tetonav34:
да короче получил массу мокрую мефедрона, не промыл ее. решил сразу кристаллизовать на ИПС, развел, ждал ждал - нихера не выпадало кристаллов. добавил ацетона, прокипятил. поставил в морозилку и ничего не выпало, Одним словом - кусок оленя!

Я вчера читал про кристаллизацию ИПС, там пишут что ИПС нагревают добавляют меф, затем приливают воду до полного растворения мефа

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

КАЧ ОПТОМ!
Saransk2338:
так это я образно сказал же, на пальцах(нашел за что зацепиться ))) я тебе говорю за то что восстановителем в реакции является именно атомарный водород, а не ртуть, амальгама, или прочая херня.. ( и заметь что получить атомарный водород, можно разными способами) последнее подчеркнуть)

Восстановителем являеться не просто водород (хотя бы про Ренея или платиновые/паладьевые катализаторы почитайте, про электрохимическое восстановление которое как раз ближе всего к амальгаме, нет там ни где атомарного водорода как и философского камня). На этом вопрос закрыт, нет у меня времени спорить с человеком которому лень вопрос изучить.

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

КАЧ ОПТОМ!
Saransk2338:
так это я образно сказал же, на пальцах(нашел за что зацепиться ))) я тебе говорю за то что восстановителем в реакции является именно атомарный водород, а не ртуть, амальгама, или прочая херня.. ( и заметь что получить атомарный водород, можно разными способами) последнее подчеркнуть)

Восстановителем являеться не просто водород (хотя бы про Ренея или платиновые/паладьевые катализаторы почитайте, про электрохимическое восстановление которое как раз ближе всего к амальгаме, нет там ни где атомарного водорода как и философского камня). На этом вопрос закрыт, нет у меня времени спорить с человеком которому лень вопрос изучить.

Химка из дикой или слабой\средней конопли, Рецепты

Irod68
Из под снега нарви дикухи, подсуши, перетри стакан в пыль, положи в вафельное, пролей ацеком,( как написанно выше сжиманием туго левой кисти клубок вафельного полотенчика и правой рукой скручивая хвост тряпочки) естественно при этом выдувание, повтори с пролеванием 2-3 раза, подожди пока грязь отстоится 20мин, аккуратно перелей без отстоя в эмалерованную плоскую тарелочку (может тряхонуть) , подожги раствор спичкой, подожди когда раствор выгорит, появляется блестящая карамель, 3-4 сиги заранее высушенных в микро, стираешь пока не остыла в блестящую липкую колбасу и наслаждаешься 2 хапками водничка( 3литра) дикой шалы зимой!

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

BlackDivision
niikkip87:
да

Ну, если хроматограы показывают 99.9%, то я сомневаюсь) да и миксовать стимы и эйфоры такое себе)

FAQ по синтезу мефедрона

lyser24
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
он металлический, бромводород его сожрет

А где в синтезе на ЙК появляется бром?

FAQ по синтезу мефедрона

lyser24
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
он металлический, бромводород его сожрет

А где в синтезе на ЙК появляется бром?

GBL. Гамма-Бутиролактон

handmadeGod
Kamal0lka23:
да уж, не ghb из gbl добывать)) еще бы пропорции знать и как сам процесс воспроизводить, да и аппаратура. Без опыта сложновато наверное будет.

У меня не было опыта, и вообще по химии 2 было в школе)) и ниче, с 5-го раза получилось, почитал про реакции, разобрался с оборудованием, на форуме подсказали... Спрашивайте, если надо, подскажу.

Быстрое уничтожение любого ПАВ.

simonp
Спасибо, очень важная и нужная информация! Хотелось бы уточнить: 1) Смесь так-же эффективна при уничтожении чего-либо растительного происхождения, например шишек или грибов? 2) "Царская водка" для этих целей менее пригодна? Или есть другие причины?