магазин наркотиков гидра

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало магазин наркотиков гидра



магазин наркотиков гидра

купил конструктор мефа на 1 кг выхода нет помогите...

WHTMD
MrRays:
Прозрачная жидкость приятная на запах да , Растворитель ХЧ скорее всего т.к На бутылке надпись "Х". Уходило на 200г готового продукта - 216г Брома + 80мл Растворителя , 202г "К" (Прозрачной жидкости) + 230мл Растворителя , Далее 380мл Метиламина, Щелочь 168г + Дис, вода 1к1 . Чтобы сделать выход на 400г Нужно всё умножить на два? И растворитель в том числе ?

залети в основной чат по мефу, узнай лучше там.


дэбк

купил конструктор мефа на 1 кг выхода нет помогите...

WHTMD
MrRays:
Прозрачная жидкость приятная на запах да , Растворитель ХЧ скорее всего т.к На бутылке надпись "Х". Уходило на 200г готового продукта - 216г Брома + 80мл Растворителя , 202г "К" (Прозрачной жидкости) + 230мл Растворителя , Далее 380мл Метиламина, Щелочь 168г + Дис, вода 1к1 . Чтобы сделать выход на 400г Нужно всё умножить на два? И растворитель в том числе ?

залети в основной чат по мефу, узнай лучше там.

купил конструктор мефа на 1 кг выхода нет помогите...

WHTMD
MrRays:
Прозрачная жидкость приятная на запах да , Растворитель ХЧ скорее всего т.к На бутылке надпись "Х". Уходило на 200г готового продукта - 216г Брома + 80мл Растворителя , 202г "К" (Прозрачной жидкости) + 230мл Растворителя , Далее 380мл Метиламина, Щелочь 168г + Дис, вода 1к1 . Чтобы сделать выход на 400г Нужно всё умножить на два? И растворитель в том числе ?

залети в основной чат по мефу, узнай лучше там.

Домашний способ очистки мефедрона

chugi77
lacertae:
Тогда хоть возить пусть начнут))

тут много факторов наверное ) найти склад ,людей КМ .....поэтому открывайте сами магазины ))))))))

Поставщики химических реактивов

Anonymous Chemical Dark Community
KONOHA:
Бро, у нас с бромоводорода получился меф среднего качества, рекоммендую бромировать простым бромом, в другом случае будет высокая селективность с изомерией и как бы молекула брома встает не туда куда нужно, соответсвенно БК-4 получается некачественный...

не согласен. бк получается концентрацией 86-91%. мы сдавали на экспертизу. Скорее всего у вас метода не та

Кристалл мефа за 5 часов

78BigDaddy
Листая форум наткнулся на этот метод. Так вот, хотелось бы узнать, пробовал кто то кристаллизировать по подобной схеме, правда ли можно получить такие крисы всего за 5 часов ? Если кто то пробовал, скажите пропорции (дмсо+воды) на грамм муки ДМСО+дистилированная вода нагрев до 70*С. Растворить по максимуму муку и на 3 часа в холодильник при 5*С. Затем медленно прилить 3х кратный объём ИПС, подождать ещё 2 часа и готово

Кристалл мефа за 5 часов

78BigDaddy
Листая форум наткнулся на этот метод. Так вот, хотелось бы узнать, пробовал кто то кристаллизировать по подобной схеме, правда ли можно получить такие крисы всего за 5 часов ? Если кто то пробовал, скажите пропорции (дмсо+воды) на грамм муки ДМСО+дистилированная вода нагрев до 70*С. Растворить по максимуму муку и на 3 часа в холодильник при 5*С. Затем медленно прилить 3х кратный объём ИПС, подождать ещё 2 часа и готово

Бензальдегид из масла горького миндаля.

Wizardg
Newwmannn198:
Удалось найти 15мл эфирного. На вид прозрачное с запахом ликёра Амаретто)) Думаю, как раз то самое. Вопрос: без бисульфитной очистки можно обойтись или велИк риск, что в конечном продукте окажутся неизвестные опасные примеси?

Можно и без бисульфитной. Отделите бензальдегид и оцените чистоту визуально хотя бы.

Качественный анализ наркотиков

Markys
Mandelin Реагент Mandelin используется в качестве простого спот-тест , чтобы определить предполагаемо алкалоиды , а также другие соединения. Он состоит из смеси метаванадата аммония и концентрированной серной кислоты . Его первичное использование заключается в обнаружении кетамина и PMA [sup].[/sup] Среди тестов реагентов необычно, что он имеет очень сильный желтый цвет перед тем, как его используют для тестирования, который образуется в течение примерно 48 часов после смешивания. Метод Министерства юстиции Соединенных Штатов для производства реагента заключается в добавлении 100 мл концентрированной (95-98%) серной кислоты к 0,5 -1 г метаванадата аммония . Этот реагент был изобретен немецким фармакологом Карлом Фридрихом Манделином (1854-1906) в Дерптском университете . Конечные цвета, полученные Мандельским реагентом с различными веществами вещество цвет 2C-T-7 Maroon to Black Ацетаминофен Умеренный оливковый бензфетамин Блестящий желтый зеленый Аминазин Темный оливковый Кокаин Глубокий оранжевый желтый Кодеин Темный оливковый d-амфетамин Умеренный голубовато-зеленый d-метамфетамин Темно-желтовато-зеленый Диацетилморфин (героин) Умеренный красновато-коричневый Диметокси-мет Темный оливковый коричневый Doxepin Очень красновато-коричневый Dristan Серый оливковый Exedrine Темный оливковый Кетамин Глубокий красноватый оранжевый булава Умеренный оливково-зеленый Синеватый черный MDMA Синеватый черный Мескалин Темный желтовато-коричневый Метадон Темно-серовато-синий Метаквалон Очень оранжево-желтый метилфенидат Блестящий оранжево-желтый Моногидрат морфина Темно-серовато-красновато-коричневый опиум Оливковая черная оксикодон Темно-зеленовато-желтый Прокаин Оранжевый Propoxyphene Темно-красновато-коричневый псилоцибин Зеленый Параметоксиамфетамин (PMA) Красновато-коричневый Параметоксиметафетамин (ПММА) Красновато-коричневый Соль (NaCl) Сильный оранжевый

феноварка

MikeyRCin
Может не совсем правильный вопрос но всетаки. При изготовление амфетамина мы используем фальгу, отсюда у меня появился вопрос. Фальгу мы используем из-за наличия в ней алюминия? Если да - можно ли фальгу заменить на алюминиевую стружку или гранулы.

феноварка

MikeyRCin
Может не совсем правильный вопрос но всетаки. При изготовление амфетамина мы используем фальгу, отсюда у меня появился вопрос. Фальгу мы используем из-за наличия в ней алюминия? Если да - можно ли фальгу заменить на алюминиевую стружку или гранулы.

феноварка

MikeyRCin
Может не совсем правильный вопрос но всетаки. При изготовление амфетамина мы используем фальгу, отсюда у меня появился вопрос. Фальгу мы используем из-за наличия в ней алюминия? Если да - можно ли фальгу заменить на алюминиевую стружку или гранулы.

Конструктор Мефедрона на Йодкетоне VHQ help!!!уваж...

papapro66
Здравствуйте, был куплен комплект на 50г, долго ждал пришло тк. Из 8 бутыльков выжило пять.(те что с верху 3 "разьехались") пришел рецепт Расшифровка флаконов: Й- ЙК Н - НМП М - Метилл Б - Бензол А- Ацетон С - соляная Кислота Мануал на 1кг (делим все на 20): 1. Берем реактивы комнатной температуры, помещение лаборатории тоже должно быть комнатной температуры (19-23оС) 2. Засыпаем в реактор 1кг ЙК. 3. Заливаем 4л НМП. 4. Включаем перемешивание 5. Перемешиваем смесь, пока весь или почти весь ЙК не растворится. 6. Заливаем 2л метиламина, при перемешивании, далее перемешивание не выключаем. 7. Контролируем температуру, должна подняться выше 36оС, но не более 60оС. 8. Засекаем 10 минут по таймеру, контролируем температуру. 9. По прошествию времени заливаем 12л чистой холодной воды. Если вода недостаточно качественная, в нее можно замешать до 5% пищевой соды от обьема воды. 10. Тщательно перемешиваем с водой, примерно в течении 5 минут. 11. Заливаем 3л бензола (или ДХМ), продолжаем перемешивание 2 минуты. 12. Выключаем перемешивание, ждем пока четко не разделятся два слоя. 13. Верхний слой сливаем в утиль, нижний слой сливаем в отдельную емкость для кисления. 14. В другой емкости готовим 1250мл ИПС (ацетон), в которые заливаем 250мл соляной кислоты, хорошо перемешиваем. 15. Приливаем порциями и струйкой раствор кислоты в ИПС (ацетоне) к ранее собранному нижнему слою при постоянном перемешивании. 16. Замеряем смесь лакмусом, добавляем кислоту, пока pH станет равен 5. 17. Оставляем при комнатной температуре до образования первых кристаллов. 18. Ставим смесь в морозилку на максимальный мороз минимум на сутки. 19. Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре, фильтрат отделяем и снова в морозилку, то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. Сушим.\ магазин ушел в астрал,ни чего не пронумеровано,жду химмика,уже пару недель, до этого магаз отвечал; Ждем, когда техники ответят, так по прежнему на тишине видио и в картинках тоже у них нету..... Хочу уменьшить свой набор, на количество потерянного при доставке, понять сколько мне необходимо каждого ингредиента в мл.и что в них вообще, и чем может пахнуть?или хотя бы убавить до 25г.на палапам сделать но начитавшись форумов боюсь просто слить все в кашу, помогите пожалуйста)

Реактор

alexander.makedonsky
Kichiro:
Тоже вода циркулирует, но это позволяет конденсировать исключительно пары ДХМа. Они отлично, конденсировавшись, начинают подниматься по холодильнику, поскольку их выталкивает вверх летящий метиламин.

ну ребята пиздят походу дела с шариком))) пытаются кого то развести наверное, магаз мутный какой то этот.
тогда либо насадку одеть на ОХ сверху, на неё силиконовый шланг и шланг вывести в окно.
либо делайте в бензоле, там эти проблемы отпадают.
а по поводу метиламина, его толкает снизу ДХМ а т.к. он должен кипеть он будет все время лететь, если заткнуть рванет, так что думайте.

Крисстализация, вопрос

Natrium
Не утратили. Эффект что у первого урожая, что у второго - одинаковый, разница лишь в величине кристаллов.

Крисстализация, вопрос

Natrium
Не утратили. Эффект что у первого урожая, что у второго - одинаковый, разница лишь в величине кристаллов.

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Kayfojor1488:
Доброй ночи, подскажите пожалуйста, меф упал в водку, что с ним будет и что вообще с этим делать?

Высыпать весь оставшийся меф туда, оставить на сутки в темном месте, а потом удивиться) Пропорция - 1 гр мефа на 2 мл горячей водки

БК4

Wizardg
В вакуумном эксикаторе над щелочью в холодильнике, до полугода без потерь, если больше, то перед использованием желательно перекристаллизовать.

Вопросы по : БК4, Обратному холодильнику,я тупой ,...

химик_троечник
Здраствуйте химики-форумчане. Вопросы в следуйщем: 1.В чём лучше растворить кристаллы бк 4 и в каком соотношении ? Исходя из этой таблицы /forum/thread/15231 , можно сдлеать вывод что лучший вариант это максимально апорный и полярный растворитель ,получается лучше всего юзать N-метилпирролидон ? Или всё же лучше старый добрый ДХМ? Просто трабл в том,что время на варку довльно ограниченно,а в нмитилпирродликак-то там реакция за 20 минут протекает. (С бензолом вообще связываться не хочу,ибо в условиях моей лабы просто подохнут все после первой варки...) (2.Самый глупый вопрос на этом форуме)-Как пользоваться ОХ на 6 шаров ,чтобы не провонять "лабу"? "Ну поставил я его на колбу,а там несколько выходов под трубки ,и сверху дырень,куда что вставлять? (И не проще ли заменить ОХ, галимым бромоотводом в щёлочной раствор?) -Я в химии ноль,только учусь так сказать, может подскажет кто книжёнку или ссылку на форум для студента) 3.Как охлождть РМ во время варки? -Допустим я отважился растворять в N-метилпирролидоне "обожаю это слово ,оно такое сложное и химическое,чувствую себя Хоффманом:)" , Следовательно на этапе аминирования смесь должна саморазогреваться и должна ли она вообще саморазогреваться,это же не ЙК4? Ну по идее должна. А как охлождать колбу ,когда она на мешалке ,и на ней ещё ОХ стоит?Или ОХ и должен охлаждать холодильник же)))

Вопросы по : БК4, Обратному холодильнику,я тупой ,...

химик_троечник
Здраствуйте химики-форумчане. Вопросы в следуйщем: 1.В чём лучше растворить кристаллы бк 4 и в каком соотношении ? Исходя из этой таблицы /forum/thread/15231 , можно сдлеать вывод что лучший вариант это максимально апорный и полярный растворитель ,получается лучше всего юзать N-метилпирролидон ? Или всё же лучше старый добрый ДХМ? Просто трабл в том,что время на варку довльно ограниченно,а в нмитилпирродликак-то там реакция за 20 минут протекает. (С бензолом вообще связываться не хочу,ибо в условиях моей лабы просто подохнут все после первой варки...) (2.Самый глупый вопрос на этом форуме)-Как пользоваться ОХ на 6 шаров ,чтобы не провонять "лабу"? "Ну поставил я его на колбу,а там несколько выходов под трубки ,и сверху дырень,куда что вставлять? (И не проще ли заменить ОХ, галимым бромоотводом в щёлочной раствор?) -Я в химии ноль,только учусь так сказать, может подскажет кто книжёнку или ссылку на форум для студента) 3.Как охлождть РМ во время варки? -Допустим я отважился растворять в N-метилпирролидоне "обожаю это слово ,оно такое сложное и химическое,чувствую себя Хоффманом:)" , Следовательно на этапе аминирования смесь должна саморазогреваться и должна ли она вообще саморазогреваться,это же не ЙК4? Ну по идее должна. А как охлождать колбу ,когда она на мешалке ,и на ней ещё ОХ стоит?Или ОХ и должен охлаждать холодильник же)))

Вопросы по : БК4, Обратному холодильнику,я тупой ,...

химик_троечник
Здраствуйте химики-форумчане. Вопросы в следуйщем: 1.В чём лучше растворить кристаллы бк 4 и в каком соотношении ? Исходя из этой таблицы /forum/thread/15231 , можно сдлеать вывод что лучший вариант это максимально апорный и полярный растворитель ,получается лучше всего юзать N-метилпирролидон ? Или всё же лучше старый добрый ДХМ? Просто трабл в том,что время на варку довльно ограниченно,а в нмитилпирродликак-то там реакция за 20 минут протекает. (С бензолом вообще связываться не хочу,ибо в условиях моей лабы просто подохнут все после первой варки...) (2.Самый глупый вопрос на этом форуме)-Как пользоваться ОХ на 6 шаров ,чтобы не провонять "лабу"? "Ну поставил я его на колбу,а там несколько выходов под трубки ,и сверху дырень,куда что вставлять? (И не проще ли заменить ОХ, галимым бромоотводом в щёлочной раствор?) -Я в химии ноль,только учусь так сказать, может подскажет кто книжёнку или ссылку на форум для студента) 3.Как охлождть РМ во время варки? -Допустим я отважился растворять в N-метилпирролидоне "обожаю это слово ,оно такое сложное и химическое,чувствую себя Хоффманом:)" , Следовательно на этапе аминирования смесь должна саморазогреваться и должна ли она вообще саморазогреваться,это же не ЙК4? Ну по идее должна. А как охлождать колбу ,когда она на мешалке ,и на ней ещё ОХ стоит?Или ОХ и должен охлаждать холодильник же)))

FAQ по синтезу мефедрона

piratskayabuchta
svarog87:
Здравствуйте ув химимки , подскажите пожалуйста как долго может храниться масло мефа и при какой темературе ???

есть тема на данном форуме найдите ''хранение свободного основания'' если в кратце,значительно влияет на выход продукта в итоге

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
hodorqwerty:
У меня всегда неудачный подсчет по молям. 30мл. метиламина 38% на 10 гр. йк - какой избыток?

на 10г йк, в идеале нужно 1.133г метиламина или 2.98мл. 38%раствора метиламина.
30мл метиламина на 10г йк получается чуть больше чем 10-ти кратный избыток

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
notgoodvolk:
Вы начинали сами или устроились химиком в другой магазин? Начинали без знаний или был база из теории?

Начала через магазин. Могу порекомендовать несколько если надо. Есть те кто платят 50 тыс за 1кг, а есть те кто платит 300 тыс за 1кг. И не важно новенький вы или нет.
Ну и конечно учите хотя бы базу. На ютубе есть видео курс «Химия для новичков» 92 урока там.

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
notgoodvolk:
Вы начинали сами или устроились химиком в другой магазин? Начинали без знаний или был база из теории?

Начала через магазин. Могу порекомендовать несколько если надо. Есть те кто платят 50 тыс за 1кг, а есть те кто платит 300 тыс за 1кг. И не важно новенький вы или нет.
Ну и конечно учите хотя бы базу. На ютубе есть видео курс «Химия для новичков» 92 урока там.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Эктотерм:
А бк я в чем растворять буду, чтобы отделить от грязной воды? Экстракцией тем, что не смешивается с водой и говном. Нмп смешивается с водой и всем говном, что было в колбе.

По таким мелким загрузкам - не помню. С литра получается в районе 700-800 муки, можно и больше. От чистоты реактивов и сырья зависит многое, сам синтез запороть сложно
а вот это не ты писал?
Из 148г 4мпф было получено 202г Бк4 и 175 г 4ммс соответственно.
Не могу вспомнить, чья это фраза.
А если бы ты кристаллизовал БК, то не пришлось бы его экстрагировать дхм?

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

FaetishBox7
dron41rus:
Имел опыт сборки с получением БК4 из брома. Так в нем на стадии кисления, раствор со светлого, чуть ли не чёрный становиться. А пш 5.5 нужно поймать. Не доки лишь, - потеряешь всё, а перекислишь, он сам в осадок не выпадает, и тогда выпариваешь его на плитке. И я как-то оставил маточник с нескольких варок. Как-то я добавил ипса и нагрел. Потом на глаз кислоты кубов 15,20 и кипятил до тех пор пока меф не стал плавать на поверхности(р-р был чёрный) меф я получил темно красным и около 30гр!!!. Сколько не промывал он не мылся, а вот пер сильно. Так в том конструкторе есть момент, где написано что если реакцию с метиламином проводить 12 часов, он очень сильный, а 20 то иглюки будут. Но в этом мне хватило 6 часов и он был достойный. У меня толлер очень высокий.

что-то я не нашёл у них в рецепте такого,что если мешать 12часов то меф убойный будет)

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
VagaBund6776:
Точную методу опиши. Я делал с отгонкой продукта- все норм.

Делал несколько вариантов.

  1. Вариант с 1-й отгонкой. В колбу засыпал хромита меди, залил бутиленгликоля и гнал все через холодильник Либиха, температура была около 208, скорость 1-2 капли в секунду. Получилось так себе, бутират сильно пожелтел после щелочения. Из эффектов - сильно мазал и эйфории почти не было.
  2. Вариант с 2-мя отгонками. Все тоже самое, только полученный ГБЛ влил еще раз в реакционную колбу. Получилось лучше, бутират после щелочения стал в два раза менее желтым. Так же стал меньше мазать и более эйфоричен. Но все равно не то.
  3. Дегидрирование потом отгонка. Дегидрировал при температуре 170-180 градусов около 4-х часов и перегонял. Получилось, как в первом варианте, но еще и с лютыми отходами.
    Решил купить обратный холодильник и сначала дегидрировать при 200 градусах, как везде пишут, а потом отогнать. Либо потом отогнать еще 2 или 3 раза. В общем буду пробовать))
    Блин, я угля больше добавлял, может накосячил еще с этим, и поэтому эффект был такой странный, кстати, уголь меняет цвет растора на более прозрачный.
    Скажи мне, а сколько воды и щелочи ты добавляешь? Последний раз на 80 мл ГБЛ у меня получилось 240 воды и 25 щелочи.
    И как у тебя по эффекту нормальный получался?

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
VagaBund6776:
Точную методу опиши. Я делал с отгонкой продукта- все норм.

Делал несколько вариантов.

  1. Вариант с 1-й отгонкой. В колбу засыпал хромита меди, залил бутиленгликоля и гнал все через холодильник Либиха, температура была около 208, скорость 1-2 капли в секунду. Получилось так себе, бутират сильно пожелтел после щелочения. Из эффектов - сильно мазал и эйфории почти не было.
  2. Вариант с 2-мя отгонками. Все тоже самое, только полученный ГБЛ влил еще раз в реакционную колбу. Получилось лучше, бутират после щелочения стал в два раза менее желтым. Так же стал меньше мазать и более эйфоричен. Но все равно не то.
  3. Дегидрирование потом отгонка. Дегидрировал при температуре 170-180 градусов около 4-х часов и перегонял. Получилось, как в первом варианте, но еще и с лютыми отходами.
    Решил купить обратный холодильник и сначала дегидрировать при 200 градусах, как везде пишут, а потом отогнать. Либо потом отогнать еще 2 или 3 раза. В общем буду пробовать))
    Блин, я угля больше добавлял, может накосячил еще с этим, и поэтому эффект был такой странный, кстати, уголь меняет цвет растора на более прозрачный.
    Скажи мне, а сколько воды и щелочи ты добавляешь? Последний раз на 80 мл ГБЛ у меня получилось 240 воды и 25 щелочи.
    И как у тебя по эффекту нормальный получался?

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
VagaBund6776:
Точную методу опиши. Я делал с отгонкой продукта- все норм.

Делал несколько вариантов.

  1. Вариант с 1-й отгонкой. В колбу засыпал хромита меди, залил бутиленгликоля и гнал все через холодильник Либиха, температура была около 208, скорость 1-2 капли в секунду. Получилось так себе, бутират сильно пожелтел после щелочения. Из эффектов - сильно мазал и эйфории почти не было.
  2. Вариант с 2-мя отгонками. Все тоже самое, только полученный ГБЛ влил еще раз в реакционную колбу. Получилось лучше, бутират после щелочения стал в два раза менее желтым. Так же стал меньше мазать и более эйфоричен. Но все равно не то.
  3. Дегидрирование потом отгонка. Дегидрировал при температуре 170-180 градусов около 4-х часов и перегонял. Получилось, как в первом варианте, но еще и с лютыми отходами.
    Решил купить обратный холодильник и сначала дегидрировать при 200 градусах, как везде пишут, а потом отогнать. Либо потом отогнать еще 2 или 3 раза. В общем буду пробовать))
    Блин, я угля больше добавлял, может накосячил еще с этим, и поэтому эффект был такой странный, кстати, уголь меняет цвет растора на более прозрачный.
    Скажи мне, а сколько воды и щелочи ты добавляешь? Последний раз на 80 мл ГБЛ у меня получилось 240 воды и 25 щелочи.
    И как у тебя по эффекту нормальный получался?

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

Чилли Вилли 800р/клад!
karavay777:
да попозже отправлю, оборудование на практике показывает себя хорошо

Напиши в ЛС пожалуйста.
Кладмены от 800р/клад.
Склад от 5000р/клад в среднем. вся РФ! Ищу партнеров и интересные предложения.

Копы накрывают лаборатории.

Shiza911
clocktimer1:
В крым просто клады не кладут наверно. С ТК и дропами раньше парился, но понял, что проще все по тихому делать на кладе. На кладе ты можешь кого угодно спалить и т.д. Т.к как вы понимаете им нужна прямая видимость клада.

Но кому как удобнее. Я живу недалеко от москвы, поэтому мне 2 часа до туда, 2 часа назад.
В Крыму есть возможность получать клады, но у меня как правило минимальный вес посылки 50кг. Ну и представь сколько гемора и палева такие клады поднимать. Больше нервов чем с тк через дропов.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Кондитерская72:
товар огонь есть клиент есть спрос - варить не успеваю ((((

открой секрет, как сварить "товар-огонь")))
И расскажи пожалуйста про кристаллизацию. Сам недавно под ИК лампой кристаллил. И мне понравилось. Но крисы мелкие.... А как сделать побольше?
До какого момента упарить, чтобы потом в холодильник убрать? До корочки сухой?
У меня еще есть сушилка для овощей и фруктов. Она как раз дует горячим воздухом градусов 50-60. Ее можно ведь вместо конвекционки использовать?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Кондитерская72:
товар огонь есть клиент есть спрос - варить не успеваю ((((

открой секрет, как сварить "товар-огонь")))
И расскажи пожалуйста про кристаллизацию. Сам недавно под ИК лампой кристаллил. И мне понравилось. Но крисы мелкие.... А как сделать побольше?
До какого момента упарить, чтобы потом в холодильник убрать? До корочки сухой?
У меня еще есть сушилка для овощей и фруктов. Она как раз дует горячим воздухом градусов 50-60. Ее можно ведь вместо конвекционки использовать?

Как сделать Йодкетон?

Shiza911
Dopamine:

Интересно, я в феврале со своим тем постом (где выкидывала не тот слой) тоже такие эмоции у всех вызывала? :D

Пропись БК 4

Serega Cash
Собственно, мануал очень прост. Накосячить там сложно. Всё очень просто: 1. В 10-литровую колбу заливаешь 1 литр 4-МПФ и 2 литра ДХМ. Мешаешь на магнитной мешалке 5-10 минут. 2. В эту же колбу наливаешь 2 литра воды (она ляжет верхним слоем и будет поглощать выделяющийся HBr - чтобы не было дыма и запаха). 3. В 2-литровый химстакан с крышкой (лучше даже подходит керамический чайник на 1,5-2 литра) наливаешь 1 литр ДХМ и 330мл брома. Накрываешь крышкой чтобы бром не улетал и не вонял. 4. Выливаешь в колбу из чайника 1/5 часть брома в ДХМ. МПФ в колбе сначала покраснеет от брома, а через 2-3 секунды обесцветится - значит реакция завелась. Если этого не произошло, то колбу нужно чуть подогреть - либо включить подогрев на магнитной мешалке, либо поставить колбу в тазик с тёплой водой. Как только МПФ обесцветится - ставим колбу на мешалку и включаем плавное несильное перемешивание. 5. Далее подливаем потихоньку из чайника в колбу бром. 30-40мл тонкой струйкой прилил и ждёшь пока МПФ не обесцветится. Около минуты подрждал и снова приливаешь. И так пока весь бром не перельёшь из чайника в колбу. 6. Когда весь бром оказался в колбе, перемешиваешь РМ минут 20. После этого заливаешь колбу доверху дистилированной водой, взбалтываешь и сливаешь верхний водный слой в утиль. Затем снова заливаешь 3-4 литра дистилированной воды с пищевой содой (10-15% раствор, т.е. 100-150г соды на литр воды). Хорошо перемешиваешь - промываешь и сливаешь верхний водный слой. Затем ещё раз промываешь РМ дистилированной водой, воду сливаешь. 7. Нужно замерить РН нашей РМ. Если РН нейтральный или слабо-щелочной, можно приступать к аминированию. Если РН кислотный - ещё раз промыть РМ с содой. Выход с 1 литра МПФ - 1500г БК-4 в 3-х литрах ДХМ. Всё очень просто. Единственный косяк, который можно допустить - слишком быстро приливать бром. В этом случае ДХМ может вспениться и через водный слой из колбы повалит рыжий дым (бром и бромоводород), вот от этого глаза и носоглотку хорошо пощипает ). Но это если совсем уж лить без меры. Главное не торопиться. В ходе реакции из колбы никаких запахов нет. Все запахи поглощает водный слой. Какие-то дополнительные отводы не нужны. Но из чайника через носик бром будет чутка улетать и вонять - это единственное неудобство. В общем всё очень просто и безопасно. Естесственно пары брома вдыхать не следует - нужно использовать полнолицевой респиратор. И бром не разливать - вызывает ожоги на коже, разъедает резиновые перчатки