магний в6 википедия

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало магний в6 википедия



магний в6 википедия

Синтез Эфедрон, джеф, мулька из БК1

Чилли Вилли 800р/клад!
Распишите методику варки Эфедрона... Из реактивов есть: БК1 в ДХМ 1к5, метиламин в этаноле 30%, солянка Кладмены от 800р/клад. Склад от 5000р/клад в среднем. вся РФ! Ищу партнеров и интересные предложения.

Синтез Эфедрон, джеф, мулька из БК1

Чилли Вилли 800р/клад!
Распишите методику варки Эфедрона... Из реактивов есть: БК1 в ДХМ 1к5, метиламин в этаноле 30%, солянка Кладмены от 800р/клад. Склад от 5000р/клад в среднем. вся РФ! Ищу партнеров и интересные предложения.

Синтез Эфедрон, джеф, мулька из БК1

Чилли Вилли 800р/клад!
Распишите методику варки Эфедрона... Из реактивов есть: БК1 в ДХМ 1к5, метиламин в этаноле 30%, солянка Кладмены от 800р/клад. Склад от 5000р/клад в среднем. вся РФ! Ищу партнеров и интересные предложения.

Задаем вопросы

MegaCation
chess-master:
Немного непонятно зачем эти манипуляции с выпариванием эфира.

Спирт смешивается с водой в любых соотношениях, так что если она там осталась, после отгонки эфира останется азеотроп спирт+вода, который не так просто осушить.
За кисление ортофосфорной не скажу. Но думаю кислить ей в ИПС - не лучший вариант. Могут образовываться органофосфаты, а не просто соль амфа. Да и вообще с ортофосфорной по идее могут получаться соединения от моно- до трифосфата, всё зависит от pH. Почему бы не попробовать сделать обычный сульфат, и оценить результат на вкус?
Если исходник 4-фтор, то на выходе 4-FA, у которого действие довольно отличительной от обычного амфа. Это бы сразу было понятно, разве нет? Ф-2-Нитробутен должен при восстановлении давать метамфетамин - тоже, думаю, разница была бы заметна.
Чтобы всё основание перешло в ИПС я выпариваю эфир. И далее работаю с раствором основания в ИПС. Пока выпариваю, смесь мотается вместе с сульфатом натрия/магния. По идее, вода собирается при этом.
Была только ортофосфорная под рукой. Ей и кислил.
Третьего дня плюнул, сунул порошок на вакуумную фильтровалку, промыл сначала ПЭ ХЧ. Он слился чистый как слеза, выпаривание показало отсутствие осадка.
Потом промыл ИПС ХЧ, дополнительно осушеном на сульфате натрия. И вот тут смылась мутная хрень с голубоватым оттенком.
Порошок стал ещё белее, аж лоснится (что для фосфата обычно, как понимаю). Жечь стал вменяемо, на уровне мефа. Эффекты не ухудшились.
Самое главное - порошок наконец высох! Ибо до этого, несмотря на эксикатор, порошок всё равно был немного вязким. А сейчас стал как мел, легко крошится.
Что такого вымыл ИПС, что не смогли вымыть ПЭ и ацетон (тоже ХЧ)?

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

b.Stepanida
Sergei99:
Понял тебя. Только из той твоей простыни текста понять рецепт очистки сложновато. Если чётко и в двух словах,то я правильно понял:

1)Нагреваем немного ложку
2)В ложку кладём кусок гаша
3)Туда же наливаем спирта или на худой конец водки
4) Помешивая зубочисткой, ждём, пока гаш растворится и спирт выпарится
5)Готово. У нас на дне ложки чёрная херня,которую мы для варки и используем.
Так понял\не ??
примерно так. но. ложка это если у тебя готовый гарик и нужно просто капнуть на него масло и разогревая перемешать в однородную массу и после этого добавить температуру чтоб поджарилось,но не пригорело.по запаху идеал. три запаха всего. просто гаш. жареный гаш и горелый гаш. сначала запах появится если не прекратишь греть дымок будет. но если ты собрался мутиться,то минимум обычный половник. в ложке не забодяжить,да и если ты ювелир то один чёрт мимо много улетит. можете из нержавейки приспособить чашку-тарелку. под донышко подложи чо нить и всё в уголку миски и никуда не выбрызнет и будет удобно. не успеешь помешать при жарёхе,то одно пригорит а другое будет сырым. пол дозы можно потерять. одно сырое другое сгорело не попрут. попрут только те части которые готовы. потому однородная смесь нужна и не надо костров и газовых печек. спалите к ху**м.там вещества на кончике пальца,обычной зажиги хватит,кирогазка в идеале. и быстро можно дать температуру если надо с холодного прогреть и держа нужное расстояние температуру подобрать оптимальную. на газу это профи. когда человек использует любой костёр в виде краешка костра или уголёк выбросить на землю и на нём. могу до утра рассказывать как можно. проще сказать как не нужно. когда научитесь сами поймёте что надо а что нет и потом ещё меня поучите.))

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

b.Stepanida
Sergei99:
Понял тебя. Только из той твоей простыни текста понять рецепт очистки сложновато. Если чётко и в двух словах,то я правильно понял:

1)Нагреваем немного ложку
2)В ложку кладём кусок гаша
3)Туда же наливаем спирта или на худой конец водки
4) Помешивая зубочисткой, ждём, пока гаш растворится и спирт выпарится
5)Готово. У нас на дне ложки чёрная херня,которую мы для варки и используем.
Так понял\не ??
примерно так. но. ложка это если у тебя готовый гарик и нужно просто капнуть на него масло и разогревая перемешать в однородную массу и после этого добавить температуру чтоб поджарилось,но не пригорело.по запаху идеал. три запаха всего. просто гаш. жареный гаш и горелый гаш. сначала запах появится если не прекратишь греть дымок будет. но если ты собрался мутиться,то минимум обычный половник. в ложке не забодяжить,да и если ты ювелир то один чёрт мимо много улетит. можете из нержавейки приспособить чашку-тарелку. под донышко подложи чо нить и всё в уголку миски и никуда не выбрызнет и будет удобно. не успеешь помешать при жарёхе,то одно пригорит а другое будет сырым. пол дозы можно потерять. одно сырое другое сгорело не попрут. попрут только те части которые готовы. потому однородная смесь нужна и не надо костров и газовых печек. спалите к ху**м.там вещества на кончике пальца,обычной зажиги хватит,кирогазка в идеале. и быстро можно дать температуру если надо с холодного прогреть и держа нужное расстояние температуру подобрать оптимальную. на газу это профи. когда человек использует любой костёр в виде краешка костра или уголёк выбросить на землю и на нём. могу до утра рассказывать как можно. проще сказать как не нужно. когда научитесь сами поймёте что надо а что нет и потом ещё меня поучите.))

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
clocktimer1:
При кислении рм греется. А так у него пасивное охолождение.

это дает более качественный стафф? Или просто кисление на холоде быстрее проходит?

Маленький выход 4-mmc. Начиная с этапа бромировани...

Airios201
SoThink:
спасибо огромное.

Только вот главное не охуеть от самого брома.
В ДХМ если растворить его, сильно фонит от него?
Я сказать честно бромирование еще не делал ниразу, но пользователь Serega Cash писал способы с минимум запаха, поделюсь записями. С вытяжкой предпологаю не особо страшно, если что отпиши потом интересно
...............................
Собственно, мануал очень прост. Накосячить там сложно. Всё очень просто:
1 В 10-литровую колбу заливаешь 1 литр 4-МПФ и 2 литра ДХМ. Мешаешь на магнитной
мешалке 5-10 минут.
2 В эту же колбу наливаешь 2 литра воды (она ляжет верхним слоем и будет поглощать
выделяющийся HBr - чтобы не было дыма и запаха).
3 В 2-литровый химстакан с крышкой (лучше даже подходит керамический чайник на 1,5-2
литра) наливаешь 1 литр ДХМ и 330мл брома. Накрываешь крышкой чтобы бром не улетал
и не вонял.
4 Выливаешь в колбу из чайника 1/5 часть брома в ДХМ. МПФ в колбе сначала покраснеет
от брома, а через 2-3 секунды обесцветится - значит реакция завелась. Если этого не
произошло, то колбу нужно чуть подогреть - либо включить подогрев на магнитной
мешалке, либо поставить колбу в тазик с тёплой водой. Как только МПФ обесцветится -
ставим колбу на мешалку и включаем плавное несильное перемешивание.
5 Далее подливаем потихоньку из чайника в колбу бром. 30-40мл тонкой струйкой прилил
и ждёшь пока МПФ не обесцветится. Около минуты подрждал и снова приливаешь. И так
пока весь бром не перельёшь из чайника в колбу.
6 Когда весь бром оказался в колбе, перемешиваешь РМ минут 20 После этого заливаешь
колбу доверху дистилированной водой, взбалтываешь и сливаешь верхний водный слой в
утиль. Затем снова заливаешь 3-4 литра дистилированной воды с пищевой содой (10-15%
раствор, т.е. 100-150г соды на литр воды). Хорошо перемешиваешь - промываешь и
сливаешь верхний водный слой. Затем ещё раз промываешь РМ дистилированной водой,
воду сливаешь.
7 Нужно замерить РН нашей РМ. Если РН нейтральный или слабо-щелочной, можно
приступать к аминированию. Если РН кислотный - ещё раз промыть РМ с содой.
Выход с 1 литра МПФ - 1500г БК-4 в 3-х литрах ДХМ. Всё очень просто.
Единственный косяк, который можно допустить - слишком быстро приливать бром. В этом
случае ДХМ может вспениться и через водный слой из колбы повалит рыжий дым (бром и
бромоводород), вот от этого глаза и носоглотку хорошо пощипает ). Но это если совсем уж
лить без меры. Главное не торопиться.
В ходе реакции из колбы никаких запахов нет. Все запахи поглощает водный слой. Какие-то
дополнительные отводы не нужны. Но из чайника через носик бром будет чутка улетать и
вонять - это единственное неудобство.
В общем всё очень просто и безопасно. Естесственно пары брома вдыхать не следует -нужно использовать распиратор.
при бромировании крышку нельзя закрывать - пусть будет открыта. Трясти бутылку тоже
нельзя - не нужно чтобы водный слой смешивался с ДХМ (это затормозит ход реакции).
Малый объём на 150г мефа можно и не перемешивать при добавлении брома. А когда
весь бром добавил, можно круговыми движениями помешать или стеклянной палочкой
(или на крайняк деревянной) минут 4-10.
ну и когда готовый БК в ДХМ будешь промывать водой и содой - тут уже можно закрыть
пробкой и потрясти. Но пробку открывать осторожно - будет выделение газов как из
газировки
.....................................................................
Для 100гр просто дели на 10 компоненты.

Маленький выход 4-mmc. Начиная с этапа бромировани...

Airios201
SoThink:
спасибо огромное.

Только вот главное не охуеть от самого брома.
В ДХМ если растворить его, сильно фонит от него?
Я сказать честно бромирование еще не делал ниразу, но пользователь Serega Cash писал способы с минимум запаха, поделюсь записями. С вытяжкой предпологаю не особо страшно, если что отпиши потом интересно
...............................
Собственно, мануал очень прост. Накосячить там сложно. Всё очень просто:
1 В 10-литровую колбу заливаешь 1 литр 4-МПФ и 2 литра ДХМ. Мешаешь на магнитной
мешалке 5-10 минут.
2 В эту же колбу наливаешь 2 литра воды (она ляжет верхним слоем и будет поглощать
выделяющийся HBr - чтобы не было дыма и запаха).
3 В 2-литровый химстакан с крышкой (лучше даже подходит керамический чайник на 1,5-2
литра) наливаешь 1 литр ДХМ и 330мл брома. Накрываешь крышкой чтобы бром не улетал
и не вонял.
4 Выливаешь в колбу из чайника 1/5 часть брома в ДХМ. МПФ в колбе сначала покраснеет
от брома, а через 2-3 секунды обесцветится - значит реакция завелась. Если этого не
произошло, то колбу нужно чуть подогреть - либо включить подогрев на магнитной
мешалке, либо поставить колбу в тазик с тёплой водой. Как только МПФ обесцветится -
ставим колбу на мешалку и включаем плавное несильное перемешивание.
5 Далее подливаем потихоньку из чайника в колбу бром. 30-40мл тонкой струйкой прилил
и ждёшь пока МПФ не обесцветится. Около минуты подрждал и снова приливаешь. И так
пока весь бром не перельёшь из чайника в колбу.
6 Когда весь бром оказался в колбе, перемешиваешь РМ минут 20 После этого заливаешь
колбу доверху дистилированной водой, взбалтываешь и сливаешь верхний водный слой в
утиль. Затем снова заливаешь 3-4 литра дистилированной воды с пищевой содой (10-15%
раствор, т.е. 100-150г соды на литр воды). Хорошо перемешиваешь - промываешь и
сливаешь верхний водный слой. Затем ещё раз промываешь РМ дистилированной водой,
воду сливаешь.
7 Нужно замерить РН нашей РМ. Если РН нейтральный или слабо-щелочной, можно
приступать к аминированию. Если РН кислотный - ещё раз промыть РМ с содой.
Выход с 1 литра МПФ - 1500г БК-4 в 3-х литрах ДХМ. Всё очень просто.
Единственный косяк, который можно допустить - слишком быстро приливать бром. В этом
случае ДХМ может вспениться и через водный слой из колбы повалит рыжий дым (бром и
бромоводород), вот от этого глаза и носоглотку хорошо пощипает ). Но это если совсем уж
лить без меры. Главное не торопиться.
В ходе реакции из колбы никаких запахов нет. Все запахи поглощает водный слой. Какие-то
дополнительные отводы не нужны. Но из чайника через носик бром будет чутка улетать и
вонять - это единственное неудобство.
В общем всё очень просто и безопасно. Естесственно пары брома вдыхать не следует -нужно использовать распиратор.
при бромировании крышку нельзя закрывать - пусть будет открыта. Трясти бутылку тоже
нельзя - не нужно чтобы водный слой смешивался с ДХМ (это затормозит ход реакции).
Малый объём на 150г мефа можно и не перемешивать при добавлении брома. А когда
весь бром добавил, можно круговыми движениями помешать или стеклянной палочкой
(или на крайняк деревянной) минут 4-10.
ну и когда готовый БК в ДХМ будешь промывать водой и содой - тут уже можно закрыть
пробкой и потрясти. Но пробку открывать осторожно - будет выделение газов как из
газировки
.....................................................................
Для 100гр просто дели на 10 компоненты.

Маленький выход 4-mmc. Начиная с этапа бромировани...

Airios201
SoThink:
спасибо огромное.

Только вот главное не охуеть от самого брома.
В ДХМ если растворить его, сильно фонит от него?
Я сказать честно бромирование еще не делал ниразу, но пользователь Serega Cash писал способы с минимум запаха, поделюсь записями. С вытяжкой предпологаю не особо страшно, если что отпиши потом интересно
...............................
Собственно, мануал очень прост. Накосячить там сложно. Всё очень просто:
1 В 10-литровую колбу заливаешь 1 литр 4-МПФ и 2 литра ДХМ. Мешаешь на магнитной
мешалке 5-10 минут.
2 В эту же колбу наливаешь 2 литра воды (она ляжет верхним слоем и будет поглощать
выделяющийся HBr - чтобы не было дыма и запаха).
3 В 2-литровый химстакан с крышкой (лучше даже подходит керамический чайник на 1,5-2
литра) наливаешь 1 литр ДХМ и 330мл брома. Накрываешь крышкой чтобы бром не улетал
и не вонял.
4 Выливаешь в колбу из чайника 1/5 часть брома в ДХМ. МПФ в колбе сначала покраснеет
от брома, а через 2-3 секунды обесцветится - значит реакция завелась. Если этого не
произошло, то колбу нужно чуть подогреть - либо включить подогрев на магнитной
мешалке, либо поставить колбу в тазик с тёплой водой. Как только МПФ обесцветится -
ставим колбу на мешалку и включаем плавное несильное перемешивание.
5 Далее подливаем потихоньку из чайника в колбу бром. 30-40мл тонкой струйкой прилил
и ждёшь пока МПФ не обесцветится. Около минуты подрждал и снова приливаешь. И так
пока весь бром не перельёшь из чайника в колбу.
6 Когда весь бром оказался в колбе, перемешиваешь РМ минут 20 После этого заливаешь
колбу доверху дистилированной водой, взбалтываешь и сливаешь верхний водный слой в
утиль. Затем снова заливаешь 3-4 литра дистилированной воды с пищевой содой (10-15%
раствор, т.е. 100-150г соды на литр воды). Хорошо перемешиваешь - промываешь и
сливаешь верхний водный слой. Затем ещё раз промываешь РМ дистилированной водой,
воду сливаешь.
7 Нужно замерить РН нашей РМ. Если РН нейтральный или слабо-щелочной, можно
приступать к аминированию. Если РН кислотный - ещё раз промыть РМ с содой.
Выход с 1 литра МПФ - 1500г БК-4 в 3-х литрах ДХМ. Всё очень просто.
Единственный косяк, который можно допустить - слишком быстро приливать бром. В этом
случае ДХМ может вспениться и через водный слой из колбы повалит рыжий дым (бром и
бромоводород), вот от этого глаза и носоглотку хорошо пощипает ). Но это если совсем уж
лить без меры. Главное не торопиться.
В ходе реакции из колбы никаких запахов нет. Все запахи поглощает водный слой. Какие-то
дополнительные отводы не нужны. Но из чайника через носик бром будет чутка улетать и
вонять - это единственное неудобство.
В общем всё очень просто и безопасно. Естесственно пары брома вдыхать не следует -нужно использовать распиратор.
при бромировании крышку нельзя закрывать - пусть будет открыта. Трясти бутылку тоже
нельзя - не нужно чтобы водный слой смешивался с ДХМ (это затормозит ход реакции).
Малый объём на 150г мефа можно и не перемешивать при добавлении брома. А когда
весь бром добавил, можно круговыми движениями помешать или стеклянной палочкой
(или на крайняк деревянной) минут 4-10.
ну и когда готовый БК в ДХМ будешь промывать водой и содой - тут уже можно закрыть
пробкой и потрясти. Но пробку открывать осторожно - будет выделение газов как из
газировки
.....................................................................
Для 100гр просто дели на 10 компоненты.

FAQ по синтезу мефедрона

naplab1
Кондитерская72:
о этого вообще делать не надо

совсем нельзя? или в связи с чем? а то мне просто посоветоавли перекись или бромистоводородом...

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

плаг
Kvazimodos:
Спасибо за ответы, но уже разобрался. Все варится сейчас отлично! Просто как и в любом деле есть добрая куча мелочей, без которых магии не происходит.

Привет, можешь сказать в чём было дело?

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

плаг
Kvazimodos:
Спасибо за ответы, но уже разобрался. Все варится сейчас отлично! Просто как и в любом деле есть добрая куча мелочей, без которых магии не происходит.

Привет, можешь сказать в чём было дело?

помогите пожалйста определить что за вещество?

Cur1ySue
Medzhev5956:
Да мне оно не надо. Мне нужно знать что за вещество. Отдам любителям даром

С чего ты взял, что оно имеет хоть какое-то отношение к ПАВ?
В пенициллиновых флакончиках выпускается огромное количество лекарств.