мефедрон серотониновая яма

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало мефедрон серотониновая яма



мефедрон серотониновая яма

4-этилметкатинон. Синтез. Пробы

Natrium
Бромпроизводное 4-ЭПФ и не будет кристаллизоваться, в отличие от метилзамещенного аналога) Эффекты субъективны, вот что могу сказать. Вот если бы реагентами какими протестить... научного интереса ради... Диоксан*HCl сами делаете или покупной?

4-этилметкатинон. Синтез. Пробы

Natrium
Бромпроизводное 4-ЭПФ и не будет кристаллизоваться, в отличие от метилзамещенного аналога) Эффекты субъективны, вот что могу сказать. Вот если бы реагентами какими протестить... научного интереса ради... Диоксан*HCl сами делаете или покупной?

4-этилметкатинон. Синтез. Пробы

Natrium
Бромпроизводное 4-ЭПФ и не будет кристаллизоваться, в отличие от метилзамещенного аналога) Эффекты субъективны, вот что могу сказать. Вот если бы реагентами какими протестить... научного интереса ради... Диоксан*HCl сами делаете или покупной?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

KipelovKipelov
rastamefedronion:

Тэкс. Промывать основание в дхм водой надо - как от метиламина чистить? Если просто кипятнуть - вонища будет ой-вэй! Водой, просто водой 2-3 раза. ДХМ с водой почти не смешивается, можно мыть объёмами по 20%. Ну и кипятнуть при обычных условиях. Раньше перегонял и после отгона даже добавлял свежего ДХМ, после кисления в ДХМ-слое остаётся много органики. Польза, короче.
Проблема появления сине-чёрного цвета известна, сам сталкивался. Причина не локализована. Очищают от этого многократным кипячением - отгоном воды. Отлетает в итоге и чернота. Я отмывал ацетоном долго и нудно и вообще те синтезы были странные, что-то там такое странное получалось... ХЗ. Давно это было, я тогда думал что перекислял или даже неправильную бумагу использовал на которой от ацетона сушил отжимки - она синими пятнами шла, но похоже не оно. Более не сталкивался (тьфу-тьфу-тьфу!!!).
я приклоняю перед Вами голову! у меня все вышло, по вашему методу кисления. есть ньюансы но это уже двадцатое". позади грам 300 бк4 утилизированное в траву, и тут успех! где Вы раньше были со своими ответами))))))) спасибо!

FAQ по синтезу мефедрона

122sn00
chess-master:
Осушают как правило безводным сульфатом магния. Насапают порошок в раствор, мешают, ждут, фильтруют. При необходимости повторяют. Общую методику осущения расворов в интернете погуглите, на ютубе есть.

В принципе, я так мыслю, если у вас уже хорошо осущенный расствор основания и ацетон нормальный, то вымораживание вам не потребуется. Выше в сообщениях уже написали, что морозят в основном для того чтобы воду в составе связать. После этого в сосуде наблюдаем образование белых крупинок, которые отфильтровывают.
Вообще методик много. Кто-то кислит в ацетоне, кто-то диоксаном, кто-то просто разбавленной кислотой, кто-то пропускает газообразный HCl через раствор... Как правильно? Практика - критерий истины. Пробуйте по разному)))
Вы первый раз будете опыт делать? Из набора? Если да, то советую придерживаться прилагаемой к набору методики. Морально будьте готовы что с первого раза не получиться прям ВАУ-ГОРА-КРИСТАЛОВ!!! Поймите процесс, набейте руку. Помните, что жадность пожет всё сгубить на финальном этапе)) Чем больше выход - тем (как правило) ниже качество.
Пробовать вносить предпологаемые изменения и вариации в процесс лучше на втором и последующих опытах.
Это же как кулинария почти))
один раз собрал конструктор, качество и выход не удовлетворило совсем.
Сейчас буду собирать коммерческую партию там, где реактивы дороги и труднодоступны, поэтому хочу прям конкретно подготовиться.
В качестве ацетона уверенным быть не могу, поэтому будем осушать и потом морозить все равно. Если не сложно все таки в кратце самую простую методику вымораживания, или ссылку хотя бы. По осушению основания - как понял, что связал и удалил всю влагу?

Бромирование перекисью MUST READ!!!

Kichiro888
clocktimer1:
кстати а что за слой тёплой воды?

А сам пробовал бромировать перекисью?
На объемах перекись нет, только тестил 100 грамм. Рабочий метод, только выходы меньше и бромировать дольше чем класической методикой.
Ну вода градусов 25-28 , что бы не тушить реакцию, наливается слоем над мпф+ ДХМ. Бром либо приливаешь шприцем либо от капельной воронки ведешь шланг под воду, в слой с кетоном и растворителем. И весь бромоводород который выделяется, растворяется в воде. На колбе такое не делал, со шлангом теория, но работать будет, главное шланг выбрать, который бром выдержит. Со шприцем бромировал, нормально получалось. Вода была в стакане, как насытиться, можно аккуратно часть декантировать, прилить новой и бромировать дальше.

Бромирование перекисью MUST READ!!!

Kichiro888
clocktimer1:
кстати а что за слой тёплой воды?

А сам пробовал бромировать перекисью?
На объемах перекись нет, только тестил 100 грамм. Рабочий метод, только выходы меньше и бромировать дольше чем класической методикой.
Ну вода градусов 25-28 , что бы не тушить реакцию, наливается слоем над мпф+ ДХМ. Бром либо приливаешь шприцем либо от капельной воронки ведешь шланг под воду, в слой с кетоном и растворителем. И весь бромоводород который выделяется, растворяется в воде. На колбе такое не делал, со шлангом теория, но работать будет, главное шланг выбрать, который бром выдержит. Со шприцем бромировал, нормально получалось. Вода была в стакане, как насытиться, можно аккуратно часть декантировать, прилить новой и бромировать дальше.

Домашний способ очистки мефедрона

Alexdark77799
Demoxide:
Вот такой получился

это не нормально. Мой ацетоном хч, или ДХМ или Этилацетатом или Ипсом

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

mansssss
AlisM21:
через пикпоинт не знаю...надо посмотреть.магазинам в личку писать.

Мне просто удобно через пред/моменталку забрать адрес.
спасибо за ответ) а можете посоветовать хороший магазин, исходя из личного опыта?

Синтез эфедрина

akiva
Солдат Удачи:
Все херня эти скорости,этому миру нужны эйфоретики вот метилона синтеза сдесь не хватает,а конкретне его исходника.

А в чем проблема? )) В Мск - продается исходник. Дороговато правда. Бромировать в ЛУКе, дальше всё как обычно

Синтез эфедрина

akiva
Солдат Удачи:
Все херня эти скорости,этому миру нужны эйфоретики вот метилона синтеза сдесь не хватает,а конкретне его исходника.

А в чем проблема? )) В Мск - продается исходник. Дороговато правда. Бромировать в ЛУКе, дальше всё как обычно

Как отличить в домашних условиях меф от соли?

mizantrop1337
DriveYourLife :
Аптечными тест-полосками. Меф плюсует на метамфетамин. Альфа, соли на фенциклидин (pcp)

не подскажите, а как именно сделать тест? Смешать меф с водой и воспользоваться тестом? И сколько вещества нужно размешивать чтоб тест дал результаты

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Великий Орден
Gol_D_Tich:
ТС на связи, перекристаллизовал, а затем почистил кристаллы ацетоном. Запилил фото-отчет для наглядности:
LigalayzVechno:
А по такому что нибудь знаешь?

Можхим нормальный ацетон вроде, яж репортил

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
LigalayzVechno:
Две банки так и не дошел до 5,5 диоксаном кончился, третью довел. Но время поджимало фильранул что успел. Пока не могу сказать сколько вышло. Все в джинсе и в пакете лежит. Бро скажи что теперь сделать, промыть леденым ацытоном и перекрекристализовпть водкой? В конструкторе просто ацыка капец как мало, у меня осталось 0,5 ацыка, 0,5 этилацетата и 0,7 дхм. Подскажи как лучше промыть его?)) Или может разбавить в ацыке с этилацетатом, в общем надеюсь на твой совет)))

можешь и смесью ацик с этилацетатом промыть, ну или докупи в хозмаге ацик образцы 1 и 4 отлично подойдут.
также недокисленное свободное основание долго не держи, докупи или диоксана ск или солянки или если обьем маленький то можешь докупить электролита его выпарить до концентрата и засыпать соли а газом прокислить(чем больше обьем тем больше палево).

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
LigalayzVechno:
Две банки так и не дошел до 5,5 диоксаном кончился, третью довел. Но время поджимало фильранул что успел. Пока не могу сказать сколько вышло. Все в джинсе и в пакете лежит. Бро скажи что теперь сделать, промыть леденым ацытоном и перекрекристализовпть водкой? В конструкторе просто ацыка капец как мало, у меня осталось 0,5 ацыка, 0,5 этилацетата и 0,7 дхм. Подскажи как лучше промыть его?)) Или может разбавить в ацыке с этилацетатом, в общем надеюсь на твой совет)))

можешь и смесью ацик с этилацетатом промыть, ну или докупи в хозмаге ацик образцы 1 и 4 отлично подойдут.
также недокисленное свободное основание долго не держи, докупи или диоксана ск или солянки или если обьем маленький то можешь докупить электролита его выпарить до концентрата и засыпать соли а газом прокислить(чем больше обьем тем больше палево).

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
LigalayzVechno:
Две банки так и не дошел до 5,5 диоксаном кончился, третью довел. Но время поджимало фильранул что успел. Пока не могу сказать сколько вышло. Все в джинсе и в пакете лежит. Бро скажи что теперь сделать, промыть леденым ацытоном и перекрекристализовпть водкой? В конструкторе просто ацыка капец как мало, у меня осталось 0,5 ацыка, 0,5 этилацетата и 0,7 дхм. Подскажи как лучше промыть его?)) Или может разбавить в ацыке с этилацетатом, в общем надеюсь на твой совет)))

можешь и смесью ацик с этилацетатом промыть, ну или докупи в хозмаге ацик образцы 1 и 4 отлично подойдут.
также недокисленное свободное основание долго не держи, докупи или диоксана ск или солянки или если обьем маленький то можешь докупить электролита его выпарить до концентрата и засыпать соли а газом прокислить(чем больше обьем тем больше палево).

Методы синтеза диссоциативов.

QTat5678Q
(Rated as: excellent) Спесьяльно для некоторых пытливых особ женского(????????......) пола. Полный [color=#000000] синтез [/color] [color=#000000] кетамина [/color] 1. о-хлорбензойная к-та Антраниловая кислота 13,7 г Соляная кислота (d = 1,19) 53 мл Нитрит натрия 8 г Полухлористая медь 10 г 13,7 г антраниловой кислоты размешивают в фарфоровом стакане с 40 мл воды, 28 мл концентрированной соляной кислоты и 20 г льда. Затем при непрерывном размешивании и наружном охлаждении льдом с солью постепенно прибавляют раствор 8 г нитрита натрия в 40 мл воды. Полученный прозрачный раствор соли диазония очень медленно вливают при размешивании в раствор 10 г полухлористой меди в 25 мл соляной кислоты. Происходит сильное выделение азота и образование хлорбензойной кислоты. После окончания реакции осадок отфильтровывают, промывают холодной водой и переосаждают из содового раствора. Получается мелкокристаллический продукт с т. пл. 140—141° С. Выход 10 г. Аналогичным образом может быть получена о-бромбензойная к-та в присутствии полубромистой меди. 2. о-хлорбензонитрил (RCOO)2Zn + Pb(CNS)2 = 2RCN + ZnS + PbS + 2CO2 Наилучшие выходы дает применение вместо свободной к-ты ее цинковой соли. Эта реакция не применима для: амино-, нитро-, оксикислот, но может быть использована в случае бромбензойной или хлорбензойной к-т. К горячему р-ру 50 г NaOH в 400 мл воды прибавляют 195 г о-хлорбензойной к-ты. Осторожно нейтрализуют NH3 или содой и при нагревании прибавляют 105 г (101 г теоретически) ZnSO4 в 400 мл воды. Выделяющаяся цинковая соль сушится продолжительное время при 200оС и тщательно смешивается с 205 г Pb(CNS)2. Полученную смесь кофемолят и сушат при 120-140оС в течение продолжительного времени, затем нагревают в реторте на голом пламени горелки или на газу, при этом Rm плавится и выделяются газы. Перегоняющийся нитрил для очистки обрабатывают NH3, перегоняют с паром и высаливают. Выход 137 г (80 % от теор.) tпл = 43-46оС, tкип = 232оС Перегонка смеси солей занимает обычно 30-60 мин, но длительность сушки делает метод довольно затяжным. 3. Получение циклопентанона 100 г адипиновой к-ты и 10 г Ba(OH)2 тщательно перемешивают и помещают в колбу с термометром. Нагревают до 280оС, при этом смесь вначале плавится, а затем начина-ется газовыделение и перегонка, которая продолжается час-два. После окончания перегонки дистиллят насыщают NaCl, присыпая его мелкими порциями в горячий р-р, до тех пор, пока он не перестанет растворяться. По охлаждению отделяют верхний слой декантацией и разгоняют, собирая фракцию 128-130оС. Сушат ее MgSO4. Выход 51 г (89% от теор.) 4. Изопропилат алюминия [(СН3)2СНO]3Аl Т. кип. 130-140°C при 7mmHg; t. пл. 118°C Получение. В колбу на 250 мл с эффективным обратным холодильником, снабженным хлоркальциевой трубкой, помещают 6 г алюминиевой фольги, 70 мл (51 мл теор.) абсолютного изопропилового спирта (свежий продажный изопропанол хч, ни чем не сушится) и 0.1 г HgSO4; смесь нагревают. В начале кипения добавляют через холодильник 0,5 мл CCl4 и нагревание продолжают, пока не начнется выделение водорода. В этот момент нагрев прекращают, иногда колбу приходится даже охлаждать. По окончании бурной реакции кипячение продолжают до почти полного растворения алюминия (5-7ч). Полученный раствор немедленно используют в дальнейшей реакции. Выход ~ 40 г (90% от теор.) 5. Получение циклопентанола. В колбу на 250 мл, снабженную 15 см елочным дефлегматором и ПХ помещают 53 мл (50 г) циклопентанона в 50 мл ИПС (хч) и р-р, полученный в предыдущей реакции и содержащий ~ 40 г изопропилата алюминия. Rm слабо нагревают. При этом начинается отгонка ацетона с примесью воды. Перегонку продолжают до тех пор, пока температура отходящих паров не повысится до ~ 85оС. Перегонку прекращают. Остаток в колбе осторожно разлагают добавлением 50% серной к-ты до отчетливой кислой реакции и насыщают NaCl. Верхний органический слой отделяют декантацией и разгоняют, собирая фракцию 137-140оС. Сушат MgSO4. Выход 47 г (94% от теор.) 6. Получение циклопентилбромида В колбу наливают 47 мл (45 г) циклопентанола и 60 мл (90 г) продажной 48% HBr (чда). Добавляют 10 г безводного Na2SO4. И оставляют стоять при интенсивном перемешивании на сутки. После этого разбавляют Rm 200 мл воды и отделяют нижний органический слой. Промывают 2 раза водой. Разгоняют, собирая фр. 137-138оС. Сушат MgSO4. Выход 58 г (74% от теор.) 7. Получение циклопентилмагнийбромида В трехгорлую колбу на 250 мл, снабженную ОХ, капельной воронкой и трубкой для подвода аргона наливают 50 мл ТГФ (ч, хранится над плавленым КОН, перед реакцией 150 мл 6 ч кипятится над 30 г СаО и перегоняется). Добавляют 9 г мелкой магниевой стружки и кидаются кристаллики иода. Продувают аргоном и оставляют несильный его ток. Включается магнитная мешалка. Тотчас раствор становится мутным от образующе-гося иодида магния. Из капельной воронки прикапы-вается р-р 55 г (40 мл) циклопен-тилбромида в 100 мл ТГФ так, что бы раствор равномерно кипел. Реакция обычно заканчивается через час, при этом выпадает белый студенистый осадок циклопентил-магнийбромида, а на дне может остаться небольшое кол-во непрореагировавшего магния в виде темно-серого осадка. Использование ТГФ вместо эфира предпочтительнее т. к. реакция идет лучше и быстрее (ТГФ является более специфичным р-лем для реакций Гриньяра), а выход магниевого производного выше. Кроме того, ТГФ хорошо сушится кипячением над СаО, тогда как эфир сушится натриевой проволокой. А сухость растворителей так же повышает выход. 8. Получение (о-хлорфенил)-циклопентилкетона К полученному реактиву Гриньяра добавляют 48 г о-хлорбензонитрила и перемеши-вают в течении 3-х дней. Затем Rm выливается на смесь нашатыря и льда с добавкой конц. р-ра аммиака и оставляется стоять до полного растаивания льда. Кетон частично всплывает, а частично осаждается на дне в виде масла. Он экстрагируется бензолом. Выходы колеблются, но обычно не падают ниже 55%. 9. Получение альфа-бромо(о-хлорфенил)-циклопентилкетона 40 г кетона растворяется в 70 мл CCl4 и при охлаждении снегом добавляется в р-р 48 г диоксандибромида в 50 мл диоксана и перемешивается at r.t. пол часа. Затем добавляется 30 мл воды и промывается р-ром Na2CO3 до нейтральной реакции. При этом может выпасть осадок бромокетона, который держится в CCl4. CCl4 упаривается, давая 47 г (85% от теор.) бромокетона. 10. Получение 1-гидроксициклопентил(о-хлорфенил)-N-метилкетимина 45 г бромокетона растворяют в 50 мл бензола, добавляют 50 мл (17 г (23 мл) необхо-димо теор. для связывания HBr, но берется 2-х кратный избыток) триэтиламина и насыщают полученный р-р 5 г метиламина, получаемого прикапыванием насыщ. р-ра 15 г хлористого метиламмония к 10 г NaOH и пропускаемого для осушения через натронную колонку. Rm оставляется на один день, затем р-тели упариваются в вакууме водоструя, давая 30 г (80% от теор.) метилкетимина. 11. Получение кетамина . 10 г метилкетимина растворяется в 100 мл ундекана и кипятится при 195оС 3-4 часа. Затем полученный кетамин экстрагируется 20% р-ром HCl. Кислотная вытяжка подщелачивается и экстрагируется ДХМ. Р-тель упаривают получая кетамин в виде масла которое быстро кристаллизуется. Его можно очистить перекресталлизацией из смеси пентан-эфир или гексан-эфир. Выход близок к количественному.[/color]

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

clocktimer1
fffqqqlll:
всем спасибо за ответы. я так понял это из за мителена или из за солянки. как солянку убрать я понял (второе водяное выпаривание) а как убрать остатки мителена?

По факту мой ациком или этилацетатом.

ПОМОЩЬ - конструторк мефа, выход 7%

BlackDivision
Wankuwer13:
Дополню:

После первой фильтрации измерили РН и снова чуть покислили раствор, т.к. сразу поняли что выход маленький.
Поставили потом снова банку в морозильник, закрыли максимально плотно и ждём 24 часа, потом будем опять фильтровать, посмотрим что получится.
По результатам отпишусь, но слабо верится что наберём хотя бы выход 50%
Хеллоу, вы банку не закрывали?))))

ПОМОЩЬ - конструторк мефа, выход 7%

BlackDivision
Wankuwer13:
Дополню:

После первой фильтрации измерили РН и снова чуть покислили раствор, т.к. сразу поняли что выход маленький.
Поставили потом снова банку в морозильник, закрыли максимально плотно и ждём 24 часа, потом будем опять фильтровать, посмотрим что получится.
По результатам отпишусь, но слабо верится что наберём хотя бы выход 50%
Хеллоу, вы банку не закрывали?))))

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

Potter2721
Sandman❤️ [Требуются сотрудники] :
Ответа не дождался, вот что нашел на просторах интернета, предлагаю обсудить данную методику

Синтез моноизомерного метадона ((6R)-6-диметиламино-4,4-дифенил-3-гептанона гидрохлорида)
Реактивы на 1 кг.

  1. 1,1-дифенилбутан-2-сульфокислота (CAS 98623-25-55) - 1500 гр. (~$700)
  2. 1-диметиламин-2-хлорпропан гидрохлорид (CAS 4584-49-0) – 750 гр. (~$850)
  3. Диметилформамид (CAS 68-12-2) – 5000 мл. (~$10)
  4. Гидроксид натрия (CAS 1310-73-2) – 1500 гр. (~$3)
  5. Бензол (CAS 71-43-2) – 3000 мл. (~$15)
  6. Соляная кислота 38% ( CAS 7647-01-0) – 1500 мл. (~$2)
  7. Изопропиловый спирт - 500 мл. (~$1)
  8. Ацетон чда – 500 мл. (~$2)
  9. Вода дистиллированная - 10000 мл.
  10. Получение 1-диметиламино-2-хлорпропана.
    200 грамм гидроксида натрия растворяем в 200 мл. дистиллированной воды (осторожно при растворении идет нагрев), охлаждаем раствор до комнатной температуры и засыпаем в него 750 гр. 1-диметиламино-2-хлорпропан гидрохлорида. Происходит разделение слоев. Органический слой отделяем на делительной воронке, помещаем в колбу на 2000 мл. куда засыпаем 100 гр. гидроксида натрия. Колбу герметично закрываем и выдерживаем в морозильной камере при -18…- 25 С не менее 12 часов.
  11. Получение основного продукта
    В колбу реактора емкостью не менее 20 л.заливаем 4000 мл. сухого диметилформамида (далее ДМФО), засыпаем 1500 гр. 1,1-дифенилбутан-2-сульфокислоты, включаем перемешивание. После того как сульфокислота полностью растворилась приливаем взвесь 900 гр. гидроксида натрия в 300 мл. ДМФО. При интенсивном перемешивании, нагреваем РМ до 75 С, и выдерживаем при такой температуре 30 минут. Выключаем нагрев, перемешиваем еще 30 минут.
    Затем, через капельную воронку реактора медленно прикапываем 1-диметиламино-2-хлорпропан, полученный в п.1 декантируя его со слоя щелочи. Реакция экзотермична, следует отрегулировать скорость прикапывания так, чтобы температура РМ удерживалась в границах 70-80 С.
    После того, как добавили весь 1-диметиламино-2-хлорпропан интенсивно перемешиваем РМ 120 минут при температуре 70-80 С (возможно потребуется нагрев).
    Затем, добавляем 3000 мл. дистиллированной воды и 3000 мл. бензола, интенсивно мешаем еще 1 час. Выключаем перемешивание сливаем через кран реактора нижний водный слой (он больше не нужен), а верхний бензольный переливаем в химический стакан на 10000 мл до и добавляем к нему 1250 мл 38% соляной кислоты разбавленной 3000 мл дистиллированной воды, нагретой до 60 С. тщательно перемешиваем, кристаллизация начинается прямо в стакане при охлаждении.
    Отгоняем растворители на ротационном испарителе (вакуум -2, нагрев не более 30 С. Получаем 1000 – 1200 гр. ((6R)-6-диметиламино-4,4-дифенил-3-гептанона гидрохлорида в мелких белых кристаллах.
  12. Выращивание кристаллов.
    Если кристаллы, полученные в стадии 2 не устраивают по размерам или прозрачности выполняем следующую процедуру.
    Растворяем полученное в стадии 2 вещество в подогретой до 35 С смеси вода-изопропиловый спирт – ацетон (соотношение 1:1:1) из расчета 1 гр. вещества на 2 мл жидкости. В случае, если длительное время (более 30 минут при интенсивном перемешивании) не удается добиться полного растворения необходимо добавить дистиллированной воды мелкими порциями до полностью однородного раствора. РМ поместить в выпарную чашку и оставить при температуре 15-20 С до полного испарения растворителя (около 48 часов). В чашке останутся крупные (0.5 – 2 см) прозрачные кристаллы.
    Ну, давайте пообсуждаем )) CAS 98623-25-55 не существует, поиск по названию, вроде как дает коммерческие предложения по дифенилбутансульфокислоте, но я бы синтезировал сам, из того же дифенилацетонитрила, просто по соображениям безопасности, поскольку не нашел где еще можно использовать подобное соединение, кроме как для синтеза метадона, особенно с учетом того что эта методика гуляет по сети. Но если уж идти от дифенилацетонитрила, то наверное проще сделать по класике, получить нитрил и Гриньяром его ))

Кристализация муки из 2БК конструктора

Numbber238
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться, после запрета йк был приобретен конструктор на легальной основе 2БК - Как заявлял продавец там почти тоже самое. Мука получилась качественная и белая но при попытке кристализовать как и раньше водкой не получилось, получилась белая жижа как талое мороженное Интересует 2 основных вопроса 1) что делать с этим мороженным? как это реанимировать и вернуть обратно к муке? 2) можно ли как то кристализивать то что получилось? если да напишите подробнее как это сделать

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
Kichiro888:
Вот вы в воду добавьте соль, и выпарите всю, соль улетит?) Нет) ТАк же и тут, метиламин уже прореагировал с кислотой, и превратилс в водорастворимую соль
Shiza911:
с этим можно поделать, главное чтоб терпение было ))

Допустим отжал свой меф, он начал окрашиваться в разные цвета. Оставь его высохнуть полностью, потом как высохнет перетри его в порошок и опять суши. Как вот прям совсем просох, быстренько мой его ацетоном и потом повторяй те этапы сушки что ранее расписала. Сначала он опять будет разноцветный, но как в порошковом виде просохнет хорошо, будет беленький как надо. Пропорцию ацетона для промывки бери где то 5 к 1. Допустим чтоб промыть 100гр мефа, я растворяла их в 400мл ацетона, потом эту смесь через вакумник фильтровала и на ее поливание еще 100мл ацика уходило.
1)Вообщем у меня нет ДХМ , есть ацик и а его уже литров 6 осталось . а еще 700гр йода .
2)В соседней теме прочитал просушить йк на солнце , он началь оранжеветь вообще , это норм ?
3)Как промыть йк ?

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
Kichiro888:
Вот вы в воду добавьте соль, и выпарите всю, соль улетит?) Нет) ТАк же и тут, метиламин уже прореагировал с кислотой, и превратилс в водорастворимую соль
Shiza911:
с этим можно поделать, главное чтоб терпение было ))

Допустим отжал свой меф, он начал окрашиваться в разные цвета. Оставь его высохнуть полностью, потом как высохнет перетри его в порошок и опять суши. Как вот прям совсем просох, быстренько мой его ацетоном и потом повторяй те этапы сушки что ранее расписала. Сначала он опять будет разноцветный, но как в порошковом виде просохнет хорошо, будет беленький как надо. Пропорцию ацетона для промывки бери где то 5 к 1. Допустим чтоб промыть 100гр мефа, я растворяла их в 400мл ацетона, потом эту смесь через вакумник фильтровала и на ее поливание еще 100мл ацика уходило.
1)Вообщем у меня нет ДХМ , есть ацик и а его уже литров 6 осталось . а еще 700гр йода .
2)В соседней теме прочитал просушить йк на солнце , он началь оранжеветь вообще , это норм ?
3)Как промыть йк ?

СИНТЕЗ ЙК 4 Вопросы по синтезу ЙК4 ака 4 метил2бро...

alexander.makedonsky
с ЙК выход меньше, самый простой синтез это пожалуй тот что вы описали выше, но себестоимость БК намного ниже, выход с него больше. синтезировать можно через йодистоводородную кислоту + пергидроль + 4мпф, но бромистоводородная кислота стоит в несколько раз дешевле и найти проще, запах при таком синтезе относительно слабый. и чем же так замечателен по вашему ЙК?) разве что в двух моментах он лучше, он пока легален и синтез на нем проходит быстрее.

Чистим помещение от брома

Папа Гусь
Mendel0:
Универсальное для всего - полиэтилен. Не убивается ничем. Не путать с поливинилхлоридом, полистиролом и терефталевыми пластиками, они убиваются и очень быстро. А полиэтилен не подвержен разложению даже в очень агрессивных средах.

Разложению не подвержен, но бром и йод через него диффундируют, поэтому в качестве посуды для хранения не годится.
Кстати, бром эффективно нейтрализуется бисульфитом натрия.

Синтез мефедрона на разных исходниках

Sandman
siberian_torch:
Извиняюсь конечно, в силу неопытности создал я тему, уже штудирую весь доступный материал.

добро, удачи

Синтез мефедрона на разных исходниках

Sandman
siberian_torch:
Извиняюсь конечно, в силу неопытности создал я тему, уже штудирую весь доступный материал.

добро, удачи

Синтез мефедрона на разных исходниках

Sandman
siberian_torch:
Извиняюсь конечно, в силу неопытности создал я тему, уже штудирую весь доступный материал.

добро, удачи

Тест Марки (marquis)

imadruguser
не знаю, правда это на самом деле или нет, но в википедии написано, что для корректного результата реактив должен быть свежеприготовленным. возможно это важно.

Домашний способ очистки мефедрона

Alexdark77799
Igar197157:
Приветствую. Что скажите насчет промывки мефа ДХМ? Промывал после синтеза, получалась белоснежная мука без постороннего запаха.Но подозреваю,что ДХМ частично растворяет меф.

Дхм вроде как моют им водный раствор мефа перед выпариванием. Думаю, что если помыть им муку или крисы, то растворит конечно. Для крисов и муки ацетон ХЧ, либо смесь в пропорции Этилацетат 80% и ацетон 20%. А муку и крисы дхм лучше не мыть)

Как отличить в домашних условиях меф от соли?

Упоротыйлис
stervozarusalca:
Ой ли... Очень сильно сомневаюсь что меф невозможно курить. Возможно вам попалась какая-то соль. Свободное основание полюбому можно скурить...

ну покури, а нам расскажешь как оно

Как отличить в домашних условиях меф от соли?

Упоротыйлис
stervozarusalca:
Ой ли... Очень сильно сомневаюсь что меф невозможно курить. Возможно вам попалась какая-то соль. Свободное основание полюбому можно скурить...

ну покури, а нам расскажешь как оно

Фенилацетон (метилбензилкетон) из натриевой соли б...

Mendel0
Натриевая соль бензилпенициллина без проблем покупается в любой аптеке и стоит копейки. А если покупать не готовый препарат, а заказать на фармпредприятии субстанцию, то килограмм бензилпеницилина обойдется примерно в 2-3 USD.При этом бензилпенициллин легко гидролизуется в фенилуксусную кислоту из которой в дальнейшем и получается искомый продукт. 1. Получение фенилуксусной кислоты (ФУК) В колбу, снабженную эффективным обратным холодильником помещаем 100 гр. натриевой соли бензилпенициллина и раствор 25 гр. NaOH в 580 мл. воды. Кипятим РМ 1 час, после чего даем остыть до комнатной температуры и приливаем 10% водный раствор серной кислоты до pH=7. На этой стадии в РМ образуются блестящие игольчатые кристаллы, даем РМ постоять 5 минут, меряем pH повторно, при необходимости докисляем. Приливаем к РМ 200 мл. петролейного эфира, отделяем эфирный слой на воронке, водный слой дополнительно экстрагируем двумя порциями петролейного эфира по 50 мл. Органические экстракты объединяем, промываем на воронке 3 раза по 100 мл. воды, отгоняем петролейный эфир и получаем 40 гр. Фенилуксусной кислоты в виде игольчатых кристаллов с температурой плавления 77 С. 2. Получение метилбензилкетона Собираем аппарат для вакуумной перегонки. В колбу помещаем 40 гр. Фенилуксусной кислоты и 96 гр. ацетата свинца, все реактивы должны быть максимально сухими. Устанавливаем плитку на максимум, нагреваем смесь, температуру можно не контролировать, в начале РМ плавится, затем начинается отгонка смеси ацетона, метилбензилкетона и дибензилкетона. По мере отгонки, смесь в колбе реактора будет затвердевать, а в колбе приемника соберется светло-бурая жидкость. После того, как отогнали все досуха, смесь полученную в колбе приемнике, перегоняем еще раз. Отгоняем в вакууме ацетон (Ткип. 56 С), дибензилкетонон (Ткип. 183 С). В колбе остается около 24-28 мл. (24-28 гр.) метилбензилкетона (Тплав. – 15 С, Ткип. 216 С, плотность при 25С 1 г/см3)

2фторнитропропАн синтез помощ

cvehabr123
Lynx25:
да просто попросить магнезию - это слабительное. она там семиводная, надо прокалить перед использованием

если щас найду в аптеке магнезию прокалю и засыплю РМ на ночь в морозилку я так понимаю смысл упаривания пропадает? или это долбоебизм т к если магнезия забирает воду выпадает соль и все это смешиваеться(жижа имеет рН 4.5) и я не смогу фильтрануть. это же надо сушить пока рН 8-9?

синтез из финилацетона

Ghetopsy
подскажите пожалуйста рабечие рецепты. что можно сделать из фенил ацетона? буду признателен,буду рад пообщаться.

синтез из финилацетона

Ghetopsy
подскажите пожалуйста рабечие рецепты. что можно сделать из фенил ацетона? буду признателен,буду рад пообщаться.

Амфетамин из бензальдегида

mohm36
CarlScheele:
Тема не в архиве. Прекурсоры -> поставщики химических реактивов. Я в обычных городских химмагах покупаю. Иногда в других местах, например, небольшие количества дмсо в аптеке, серную кислоту в автомагазе. Если бы бензальдегид понадобился, то я бы его получал самостоятельно)

Такой вопрос о бензальдегиде:Какая разница между замещенным и незамещенным?Из замещенного получится АМФ?

FAQ по синтезу мефедрона

hauma
Tomorrowland:
Братишка, чем заменить не знаю, а вот растворять лучше в тёплой дистиллированной воде в минимальном количестве, она на греется при растворении и охлади её обязательно в морозилке пока пол часа трясешь. Минимальное количество воды главное такое что бы полностью растворилась. Если не растворилась то добавляй воды не ссы.

А сколько по хорошему щелочи нужно разбавить с водой? и после того как влил это сколько максимум можно трясти в ручную для хорошего эфекта?