мефедрон толерантность

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало мефедрон толерантность



мефедрон толерантность

Сушка амфетамина

coolman12
speedskor:
Ну амфетамин растворяется в воде. По идее тебе надо просто подождать пока вода испариться и фен осядет. Но я не уверен. Подожди кого то более компетентного

Спасибо)
Как раз щас и начну этим заниматься.

Сушка амфетамина

coolman12
speedskor:
Ну амфетамин растворяется в воде. По идее тебе надо просто подождать пока вода испариться и фен осядет. Но я не уверен. Подожди кого то более компетентного

Спасибо)
Как раз щас и начну этим заниматься.

Сушка амфетамина

coolman12
speedskor:
Ну амфетамин растворяется в воде. По идее тебе надо просто подождать пока вода испариться и фен осядет. Но я не уверен. Подожди кого то более компетентного

Спасибо)
Как раз щас и начну этим заниматься.

Бисульфитная очистка 4-ММС

soadlsd
Перепутал бисульфит Na, который также называется гидросульфит Na, и дитионит Na, который неверно называли гидросульфитом натрия. Не путайтесь, это разные вещи.

Получение ЙК-4

Солдат Удачи
Amouage:
Рабочая, но есть проще.

ты про какуконкретно ? с йодом и медью ?

Качественное определение a-PVP в порошке

Wallach
Gufi532:
Прям один в один как сахар, подскажите в чём дело..

Попробуйте на вкус.

autumninny:
к сожалению, уже не могу. было похоже на фото, только если разводы очень бледно-белые, матовые. причем основная часть все-таки прозрачная вода. потом через час-два стало просто мутное однообразное, с бежеватым оттенком, но до салатового там далековато. пахло сильно

Сложно по такому описанию что-то с уверенностью говорить. Если позволите, не буду пытаться угадать

Качественное определение a-PVP в порошке

Wallach
Gufi532:
Прям один в один как сахар, подскажите в чём дело..

Попробуйте на вкус.

autumninny:
к сожалению, уже не могу. было похоже на фото, только если разводы очень бледно-белые, матовые. причем основная часть все-таки прозрачная вода. потом через час-два стало просто мутное однообразное, с бежеватым оттенком, но до салатового там далековато. пахло сильно

Сложно по такому описанию что-то с уверенностью говорить. Если позволите, не буду пытаться угадать

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Shiza911:
Большинство потребителей говорят что на бк ударяет мощно и сразу. А на ик типа мягкий и плавный приход. Но это все относительно. Так как и про меф на ик потребители писали что мощно тапочки задымились )

говорят, что особая разница ощущается именно при ВВ введении мефа. Через слизистую носа разница если и будет, то совсем маленькая... Лично я особо разницы не вижу.... Но ЙК в 4 раза дороже, да и через несколько месяцевего тоже запретят... Поэтому, выбор очевиден

FAQ по синтезу мефедрона

999Bonch
Serega Cash:
бро, у тебя отличный выход продукта. Солянкой водным раствором если кислить, то да - при кислении вода много мефа сожрёт. Но солянокислый ИПС ничего вообще не сжирает, даже если ты до РН 2 закислишь.

Если хочешь поднять выход, то перед фильтрацией на 3-4 часа поставь раствор в морозильник (это даст тебе дополнительные 30-50г, не более). А вообще солянокислый ИПС это лучшее что можно использовать, можешь диоксан попробовать, но сам поймёшь, что это хуже - он хуже смешивается с раствором ДХМ, особенно в начале кисления
Дружище, а откуда информация, что с-й ИПС ничего не сжирает? На практике была проверка? Честно, у меня в этом большие сомнения. Я завтра даже из интереса попробую пару грамм муки кинуть в ИПС.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Кондитерская72/Набираем персонал оплата 50/50 за работу от прибыли !!!:
народ в чем может быть дело реакция ЙК на бензоле (вот до конца не уверен что бензол) слой масла в воронке снизу и цвет бурый - ржавый - что может быть такое ?

у меня с ДХМ обычно нижний слой нужный, но как то раз товарищ, когда делал, слои поменялись местами, как у тебя сейчас. и нужный слой принял точно такой же цвет. чудеса.
и делаю я на бк4.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Кондитерская72/Набираем персонал оплата 50/50 за работу от прибыли !!!:
народ в чем может быть дело реакция ЙК на бензоле (вот до конца не уверен что бензол) слой масла в воронке снизу и цвет бурый - ржавый - что может быть такое ?

у меня с ДХМ обычно нижний слой нужный, но как то раз товарищ, когда делал, слои поменялись местами, как у тебя сейчас. и нужный слой принял точно такой же цвет. чудеса.
и делаю я на бк4.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
WHTMD:
два раза прикапываю по одной десятой, потом по капле в секунду. после как прикапалось, РМ становится розового цвета. делаю бромирование в дхм.

Это нормально. Если в растворе ДХМ всё делается, до конца не будет обесцвечиваться.

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
КАМОН:
[quote=2538692/ Можно краткую инструкци. по сборке БК4? Был бы чертовски признателен
  1. В 10-литровую колбу наливаешь 1л 4-МПФ и 2л ДХМ, перемешиваешь на магнитной мешалке 10 минут
  2. В эту же колбу наливаешь 2л дистилированной воды. Вода ложится верхним слоем
  3. В керамический чайник на 2литра заливаешь 1л ДХМ и 330мл элементарного брома, сверху приливаешь 100мл дистилированной воды (чтобы бром не вонял)
  4. Выливаешь в колбу 1/5 часть из чайника. Перемешивать не нужно - нужно минут 5 подождать, пока РМ не посветлеет. Если не светлеет - немного подогреть колбу примерно до 20 градусов
  5. При постоянном перемешивании приливаешь из чайника бром в колбу. Примерно по 30-40мл порциями - подлил, подождал пока РМ в колбе не обесцветится, снова прилил. И так пока весь бром из чайника не перельёшь в колбу. Торопиться не стоит. Вся процедура занимает 40-50 минут.
  6. После добавления всего брома перемешивать РМ ещё минут 20.
  7. По окончании реакции убрать верхний водный слой - это концентрированная бромистоводородная кислота.
  8. Промыть РМ равным объёмом дистилированной воды
  9. Засыпать в колбу 250-300г пищевой соды порциями по 20-30 г (если сыпануть всё сразу - РМ вспенится и попытается покинуть колбу)
  10. Промыть РМ дистилированной водой ещё пару раз, чтобы она вымыла соду
  11. У вас в распоряжении 1500г БК-4 в 3-х литрах ДХМ. Далее заливаем метиламин и в путь по дальнейшим этапам
    В целом методика очень надёжная и не вонючая, если работать под вытяжкой. Однако для квартиры данный метод всё же не рекомендую

Прошу помощи по бромированию

Billaz
Hofmann :
зачем в личку? пользуйтесь!

Спасибо

Прошу помощи по бромированию

Billaz
Hofmann :
зачем в личку? пользуйтесь!

Спасибо

Себестоимость производства мефедрона

Kill'Real & Mefody Shop
Не спорю, но на юрика разве йк не чревато? Мне кажется йк в принципе чревато покупать ирл в магазинах, либо дроп, либо лучше не стоит, себе дороже. Я привык подбирать закладку, путей отхода больше, при чем при нужной сноровке риски при подборе и возможном палеве сводятся к 0. Даже доставка курьерками, все заказывают смотрю, но я не такой смелый увы).

Домашний способ очистки мефедрона

adolf150
Dmitrov:
На фильтре мефедрон, правильно.

спасибо. Во времена пошли, прежде чем употреблять, лучше очистить. В молодости сам ездил за наркотой, сам варил, кололся и не боялся, что попадётся какой-нибудь бутор! Эх, где мои семнадцать лет?!

Мефедрон. Раньше было лучше.

Hostdof
Почему меф стал массово другим? На приходе колотится сердце, эйфора минимум.Кристалы да, научились лепить, и запах убирать, да вот эфект у этой красоты совсем не тот. Где тот ламповый эйфоричный меф китайских лабораторий 2010 года? Можно было бы подумать что я приторчался, набил толлер (и я сам так думал) но нет, этим летом натыкался на тот самый мефедрон из детства. Чистый эйфор, с минимумом отдач в тело. Я вот думаю это все из за замены БК на ЙК. Нет? Ну или аналоги мефа продают под видом мефа, жрал такие еще во времена расцвета легалки. Просто заебало уже брать недешовый меф в слепую. Гидратесты тоже еще то наебалово. Да, чистота 99, чистые кристалы без запаха. Да вот только не меф там, не тот меф что мы ждем.

Мефедрон. Раньше было лучше.

Hostdof
Почему меф стал массово другим? На приходе колотится сердце, эйфора минимум.Кристалы да, научились лепить, и запах убирать, да вот эфект у этой красоты совсем не тот. Где тот ламповый эйфоричный меф китайских лабораторий 2010 года? Можно было бы подумать что я приторчался, набил толлер (и я сам так думал) но нет, этим летом натыкался на тот самый мефедрон из детства. Чистый эйфор, с минимумом отдач в тело. Я вот думаю это все из за замены БК на ЙК. Нет? Ну или аналоги мефа продают под видом мефа, жрал такие еще во времена расцвета легалки. Просто заебало уже брать недешовый меф в слепую. Гидратесты тоже еще то наебалово. Да, чистота 99, чистые кристалы без запаха. Да вот только не меф там, не тот меф что мы ждем.

Мефедрон. Раньше было лучше.

Hostdof
Почему меф стал массово другим? На приходе колотится сердце, эйфора минимум.Кристалы да, научились лепить, и запах убирать, да вот эфект у этой красоты совсем не тот. Где тот ламповый эйфоричный меф китайских лабораторий 2010 года? Можно было бы подумать что я приторчался, набил толлер (и я сам так думал) но нет, этим летом натыкался на тот самый мефедрон из детства. Чистый эйфор, с минимумом отдач в тело. Я вот думаю это все из за замены БК на ЙК. Нет? Ну или аналоги мефа продают под видом мефа, жрал такие еще во времена расцвета легалки. Просто заебало уже брать недешовый меф в слепую. Гидратесты тоже еще то наебалово. Да, чистота 99, чистые кристалы без запаха. Да вот только не меф там, не тот меф что мы ждем.

Будет ли амф

Ivan-07
Здравствуйте! Недавно нашёл вещество-фенилнитропропАн, возможно ли из него сделать амфетамин? (

Помогите с лего

челапук-с
Давеча решил провести свой первый адекватный синтез 4-mmc. Приобрел конструктор в магазине, имя которого разглашать не буду. Вот такая пропись шла к нему: 1 этап ( бромирование ). В колбу на 3 литра смешиваем содержимое банок 1 и 2. Далее к полученному раствору добавляем содержимое банки 3 ПО КАПЛЯМ ( не в коем случае не делайте это быстро, ОЧЕНЬ ОПАСНО! ) при интенсивном перемешивании. Когда всё содержимое банки 3 прикапали, закрываем не очень плотно колбу и оставляем на 12 часов. После отжимаем полученные кристаллы, промываем водой до белого цвета ( работать в очках и респираторе, в проветриваемом помещении, кристаллы очень слезоточивы ). Сушим на стекле. 2 этап ( метиломирование ). Полученные кристаллы на первом этапе растворяем в жидкости банки 7 ( если не растворяется, подогрейте тёплой водой). Далее заливаем в колбу одним разом охлаждённое содержимое банки 6 ( заранее охладите в холодильнике) , перемешивайте все содержимое 2 часа ( колба должна быть закрытой ). Далее делим полученный раствор делительной воронкой, нужный слой будет янтарного цвета и сверху ( если нет делительной воронки, отделяем шприцом). Промываем полученный раствор пару раз водой с содой, 100мл воды / 10гр соды, пару раз дистиллированной водой, после каждой промывки дайте разделиться слоям и делим опять. 3 этап ( Кисление ). Полученный раствор на 2 этапе , разбавляем с содержимым банки 5 . Далее ставим в морозилку на 1-2 часа. Далее прикапываем в раствор при интенсивном перемешивании содержимое банки 4 до выпадения продукта в виде порошка. Придётся докупить измерительные полоски Ph . Нам нужно будет довести до Ph 5, это нейтральный цвет полоски, т.е жёлтый. Отжимаем порошок через фильтр и сушим. Если цвет не белый, промываем ледяным ацетоном. ( если нет фильтра, отжимаем через джинсы белого цвета) *Первый этап пропускаем, я брал с лего с готовыми кристаллами БК4 Первый синтез решил сделать ровно на четверть всего груза, то есть использовано ровно 1/4 реактивов. Что было сделано: 1.Растворил БК в колбе 2л в содержимом банки 7(220г в 500мл). На этом этапе столкнулся с дикой вонью, наверное надо было укупорить колбу, но в прописи этого не было. 2. Поставил колбу на магнитную мешалку, быстро прилил охложденное содержимое банки 6 чуть-чуть подогрел, так что появились пузырьки, выключил нагрев оставил мешаться на 2 часа, в последние 5 минут показалось, что раствор остыл и я включил снова минимальный подогрев. Дождался пузырьков, и 120 минуте вырубил мешание. 3. Подождал пока слои поделятся(янтарного цвета не увидел, скорее желоватый). Забрал шприцом верхний слой, по инструкции. Затем промыл водой с содой 100мл на 10г(100мл), исходя из инструкции, а затем и просто дистиллированной водой(2 раза по 100мл). После каждой промывки ждал деления слоев. 4.Полученный раствор разбавил содержимым из банки 5(500мл) и убрал отдохнуть в мороз на 2 часа. 5.Достал колбу, перелил всё содержимое в стакан 1000мл, поставил его на мешалку, начал прикапывать содержимое банки 4. Использовал 20мл стеклянный советский шприц. Прикапывал по 3-5 мл несколько раз(вот почему-то не запоминал сколько именно), до тех пор пока полоски не покажут желтый цвет, при прикапывании, сложно было понять как будет выглядеть осадок в виде порошка, да еще и на мешалке(все по прописи), в итоге получилась сметано-образный раствор, ожидал, что он будет гуще, на вид был как желтоватый кефир. 6. Отжал через джинсы всю эту жижу, уже начинаю понимать, что как-то её мало на вид. Несколько раз пролил техническим ацетоном(ХЧ не вышло раздобыть), отжал, стало еще чуть меньше, но это уже ожидаемо. 7. После этого довел до высыхания на водяной бане, разламывая комочки. Итог - менее 40г. Из посуды и техники было - 1. Мерные стаканы на 600мл и 1000мл, 2. Колба 2л, 3. Стеклянный шприц 20мл, 4. Гроубокс-палатка с вентеляцией через угольный фильтр, 5. Магнитная мешалка с подогревом, 6. Обратный холодильник(так особо и не понадобился) Братья, что по вашему не так? К магазину нет претензий. Очевидно - первый блин комом, а я пока не понимаю по-просту что и где я сделал не так.

FAQ по синтезу мефедрона

durnayaslava
CarlScheele:
А галогенироватть 4мпф как собираешься? Гексан зачем?

Я вообще первый раз с этим сталкиваюсь на самом деле. По моей инструкции это выглядит примерно так :
Берем емкость на литр, выливаем туда 4-метилпропиофенона и бензола.Начинаем добавлять бром(гексан 95), нужно добавить примерно 100мл.
Добавляем по чуть чуть, постепенно.
Далее
Заливаем в емкость воду 500 мл, хорошо мешаем, затем сливаем верхний слой.
Затем в емкость заливаем метиламина, герметично закрываем емкость и оставляем на сутки.
Через сутки отделяем верхний слой.
Разбавляем слой масла ацетоном и начинаем кислить солянкой маленькими порциями.
завершаем кисление, доливаем еще ацетона. Даем РМ остыть, можно убрать в холодильник ненадолго 4-5 часов. В итоге получаем раствор с осевшей мукой.
Этот способ верный? Он рабочий?

FAQ по синтезу мефедрона

durnayaslava
CarlScheele:
А галогенироватть 4мпф как собираешься? Гексан зачем?

Я вообще первый раз с этим сталкиваюсь на самом деле. По моей инструкции это выглядит примерно так :
Берем емкость на литр, выливаем туда 4-метилпропиофенона и бензола.Начинаем добавлять бром(гексан 95), нужно добавить примерно 100мл.
Добавляем по чуть чуть, постепенно.
Далее
Заливаем в емкость воду 500 мл, хорошо мешаем, затем сливаем верхний слой.
Затем в емкость заливаем метиламина, герметично закрываем емкость и оставляем на сутки.
Через сутки отделяем верхний слой.
Разбавляем слой масла ацетоном и начинаем кислить солянкой маленькими порциями.
завершаем кисление, доливаем еще ацетона. Даем РМ остыть, можно убрать в холодильник ненадолго 4-5 часов. В итоге получаем раствор с осевшей мукой.
Этот способ верный? Он рабочий?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Carolina Reaper
Pervoprohodec:
Что-то туплю я и не могу найти ответов где советуют КАК промывать содой и тд Не подскажешь где написано или как промывать, в каких количествах соду смешивать например и каким количеством промывать определённое количество бк? А то по методе прикапал бром (в ДХМ), как написано было упарил на водяной бане (1.5 часа после не перемешивал ибо мешалка сдохла) и в итоге получил жёлтую жижку, которая в выпаривательных чаша кристаллизуется в желтоватый порошок (ну растирал ещё чтоб быстрее сохло) и от него пздц режет глаза если даже под тягой работать в лабе (дада, противогаз над было на всякий). Дома не рискую доставать из банки пока не пойму что делать.

Это кристаллизуется твой бромкетон. Дождись пока весь кристаллизуется, промой его сначала водой пару раз, потом разок раствором тиосульфата натрия, потом разок раствором пищевой соды, потом еще разок водой. И будет тебе счастье.

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
вот такой бк4 у меня получился (это после раза промывки дестилятом) это же нормально, что бк4 сначала прозранчый, а белым матовым оттенком начинает выпадать на моменте промывки?

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Ну чтобы заниматься развлекаться всяким таким, нужно сперва максимально отработать, обкатать наиболее простые методики, добиться какого-то ощутимого результата в них. Понять процесс и че вообще происходит. А затем уже переходить к более сложным штукам. На вот этих гомогенных растворителях сложность варки поднимается с "пасьянс косынка" до "Dark Souls 3" лол. Мне лично в кайф подобное, но практического смысла оно не имеет

Фен - продает там вроде кто-то нитропропен в моменталках, чисто для себя сделать разок-другой - сойдет, коммерчески нужно сильно думать, скорее всего через бензальдегид+нитроэтан на ЛАГ из первого что в голову пришло
весь фен что толкают оптом это фен сваренный по лейкарту через фенилацетон, там нет реакции экзотерма как с нитропропеном и можно любые объемы делать.
а магазы которые продают пропен щас это ХТС как я понимаю в первую очередь, это тупо сбор инфы для дальнейшнего слива, я так думаю, мутный магаз, стафф хороший у них есть а есть такая шляпа и пропен этот нарисовался, если они из него варят сами то конченные просто))) это ужас, замес на 100гр хер сделаешь, всё это горячее, вонючее, уксус, спирт, пиздец)))
но зато кисление серкой это сказка, она сразу высушивает от воды спирт и сразу же выпадают хлопья)))) вот только тут плюс ну и когда воняет спиртом нет палева))))

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
Ну чтобы заниматься развлекаться всяким таким, нужно сперва максимально отработать, обкатать наиболее простые методики, добиться какого-то ощутимого результата в них. Понять процесс и че вообще происходит. А затем уже переходить к более сложным штукам. На вот этих гомогенных растворителях сложность варки поднимается с "пасьянс косынка" до "Dark Souls 3" лол. Мне лично в кайф подобное, но практического смысла оно не имеет

Фен - продает там вроде кто-то нитропропен в моменталках, чисто для себя сделать разок-другой - сойдет, коммерчески нужно сильно думать, скорее всего через бензальдегид+нитроэтан на ЛАГ из первого что в голову пришло
весь фен что толкают оптом это фен сваренный по лейкарту через фенилацетон, там нет реакции экзотерма как с нитропропеном и можно любые объемы делать.
а магазы которые продают пропен щас это ХТС как я понимаю в первую очередь, это тупо сбор инфы для дальнейшнего слива, я так думаю, мутный магаз, стафф хороший у них есть а есть такая шляпа и пропен этот нарисовался, если они из него варят сами то конченные просто))) это ужас, замес на 100гр хер сделаешь, всё это горячее, вонючее, уксус, спирт, пиздец)))
но зато кисление серкой это сказка, она сразу высушивает от воды спирт и сразу же выпадают хлопья)))) вот только тут плюс ну и когда воняет спиртом нет палева))))

FAQ по синтезу мефедрона

Tolik1983
Вы уж меня простите, я валинок конечно, но я хочу научится делать качественный продукт, а не ссаниной людей травить

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
xxxcleopatra:
а что у вас в остатке после упаривания?

я просто к чему спрашиваю, интересно, какие там крисы могут выпасть из под этой корочки? Просто недавно видел пропись по кристаллизации, где специально упаривают до корочки и потом оставляют на сутки. Вот я и не могу понять, в чем прикол такой кристаллизации. Что за кристаллы выпадают из под этой корочки...

Отчиска муки после синтеза на БК4, средней партии...

SeverniyMishka
Спасибо, уважаемый. Вот про выпаривание я забыл, как-то делал небольшую партию и получался снежно белый и чистый меф. Помню его и мыть не нужно было. И тоже на БК4 делал. Хотя если выпаривать 0,5 кг, думаю запаха будет на домашней кухне прилично. Года 2 назад делал. Щас воспоминаю... Там получается, когда масло закислил, просто добавляем дистиллят? И выпариваем? Или там другой процесс синтеза?

Отчиска муки после синтеза на БК4, средней партии...

SeverniyMishka
Спасибо, уважаемый. Вот про выпаривание я забыл, как-то делал небольшую партию и получался снежно белый и чистый меф. Помню его и мыть не нужно было. И тоже на БК4 делал. Хотя если выпаривать 0,5 кг, думаю запаха будет на домашней кухне прилично. Года 2 назад делал. Щас воспоминаю... Там получается, когда масло закислил, просто добавляем дистиллят? И выпариваем? Или там другой процесс синтеза?

Фенчик аля α-метилфенилэтиламин - разновидности со...

mmsmms777
бро, чем больше ты высираешь ипса с солю на выходе , меньше сушишь, и еще чтоб такой мокрый в ложке чтоб спиртом несло - получает эфор на приходе нехеровый. только вот я читал кого то кто писал ИПС можно бухгнуть 1 раз в жизни. второй ты умрешь. непомню почему. вот ипс и дает эту эфору.особенно с солю фосфата... хз. почему..........я не химик. кстати чтобыболше стима было ане эфора - берещ эфира больше. он сразу по сердцу дает. быстрая тема. т вот так вот.))

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Robggg
Удивительно, какие разные рецепты синтеза и пропорций... Немного личного опыта. Колба трехгорловая или переходник на три горла. На одно горло заранее крепится отгон (шланг). Второе - под воронку (обязательно с компенсатором давления! берите запас, изящная вещица, я уже две расколотила ). Бром заливаю в воронку сразу и ставлю на колбу. Третье горло - под залив МПФ и бензола, после залива - вторая воронка с бромом (то количество, что мне надо было заливать - не помещалось в одну воронку, мне было быстрее и удобнее купить две воронки). Потом воронки снимаются и вставляются пробки. Все стыки деталей из стекла и стеклянные притертые пробки обязательно промажьте вазелином или чем-то аналогичным. Когда закрываете - они должны найти такое положение, чтобы не сдвигаться. Капельные воронки я немного дорабатывала - к нижнему носику присоединяла либо стеклянную трубку, либо химстойкий шланг (для брома лучше хим.резина). Когда брому далеко лететь до РМ (реакционная масса) - много лишних испарений, я подаю бром непосредственно в РМ. Не настаиваю на верности метода, чисто ощущения. В реакторе хочу сделать подачу брома вообще снизу и многоточечно (типа душа вверх). Учтите, что бром активно съедает силикон и почему то черные гофрированные трубки (просто был опыт). Посмотрите таблицы химической стойкости материалов перчаток и шлангов с теми веществами, с которыми вы будете работать. Иначе можно столкнуться с раъедаемыми растворителем перчатками прямо на руках или очень неприятными ожогами от брома. Мешалку лучше верхнюю, конечно. Всем советуют почему-то магнитные, но на кислении она вообще РМ не промешивает, да и мешает так себе, а для хорошей реакции хорошее смешивание. Можно найти на ютубе ролик, сравнивающий разные лопасти мешалок - визуально сразу понятно. Кисление - ни в коем случае не в колбе. Мешалка не возмет такую густую массу, и вам придется хватать ее руками и трясти самому. Да и продукт снимать не удобно, много остается на стенках, много уходит ЭА или Ацетона, чтобы смыть его. Бицепс я себе, конечно, нарастила, но потом выбрала для кисления обычное ведро и, вы не поверите, палку (хотя можно подобрать типа миксера с насадкой из нержавейки) Красота. Все ненужное быстро и интесивно отлетает, снимать остатки можно карточкой )) На кислении нельзя закрывать колбу, будет выделяться пар - ему надо дать улететь (у меня сначала был отгон с подсосом из колбы, потом ведро )) Если пар остается в колбе - то будут большие потери продукта. Образуется жидкий слой, который сожрет до фига мефа. Выяснено на личном опыте (на бромировании мешалка сломалась, а варить надо было дальше) кислила в баклажке от воды, закрывала крышкой. Начались проебы по весу, долго анализировала и поняла, что нельзя закрывать - либо отгон, либо холодильник (ну не обратный понятно)) , либо открытая емкость. Масло после бромирования хранить можно. А вот делать паузы между метиламированием и кислением не надо. И не надо оставлять закисленную массу надолго одну. Если было жестко со временем - то с бюхнера я снимала пасту, а не порошок, пасту клала на стекло и делала легкий подогрев. Потом высохшее можно раскатать чем то твердым. Отгон хорошо работал на небольших (до 1кг) объемах просто с бочкой с водой (от кулера емкость). И кстати, если эту бочку потом поставить на солнечный свет - то там само все нейтрализуется. Некоторые советую добавлять в воду щелочь, у меня и просто вода работала. Важно заранее продумать вопрос мойки посуды и утилизации слитых слоев. Делительную воронку пиздец как неудобно мыть. Я могу порекомендовать бытовой парогенератор - великолепно отмывает недоступные места в колбе и ДВ. Слои сливаю в разные емкости - воду сюда, что горит - сюда и т.д. Горящее - потом сжигается в бочке, не горящее увозится и сливается рандомно. Вонять будет ужасно. С опытом постарайтесь свести контакт реагентов с атмомсферой - к минимуму. Нижний слой удобно сливать с помощью шланга (или трубочки). Можно за счет законов физики, а можно насос свой использовать, чтобы слой быстрее сливался. Это удобнее, чем выливать верхний, потом нижний. На метиламировании образуется лютая эмульсия. Видимо из-за свойств ДМСО. Просвечивайте воронку фонариком, часто бывало так, что визуально глазом - все разделилось, светишь фонариком - ни фига - эмульсия. После долгой борьбы с эмульсией я поняла, что проще ее не допускать, чем потом ждать когда она поделится. Воду заливала обычной воронкой, к которой присоединен шланг, шланг уходит в РМ. Лить воду методом "водопад" это прям провоцировать эмульсию. Заведите побольше воронок (вам заливать в колбу растворители, заливать бром в капельные воронки, заливать воду для мойки). Все от брома я сразу заворачиваю в пленку, чтобы остатки брома не воняли. Мне было полезно внимально прочитать инструкцию, которая у меня была и расписать все по процессам - что я делаю и что мне будет нужно. Вы постоянно планируете варить в этом месте? Учтите, что пахнуть, щипать глаза там будет очень очень долго. Заведите сразу привычку - пролил-вытер-тряпку в пакет или контейнер с крышкой. Вонять все равно будет, конечно. Но если один раз - то можно. Обычно бром в рецептах идет в кг и его предлагаю взвешивать. Если предположить, что вы имеете бром стабильного качества - то удобно нанести на капельную воронку свою шкалу и лить по ней, не заморачиваясь на весы. Генераторы озона сильно спасают лабу от запахов. Мешалку обернуть пленкой или положить в пакет. Однажды забытый этот совет закончился сломавшейся мешалкой. А сейчас минутка "ереси" ибо я реально не понимаю, почему всем новичкам советуют набор дивайсов, который Когда мешалка сломается, выкиньте все на хер и купите строительный миксер, есть прям с крепежом к стенам. Далее подбираете палку нужной длины из нержавейки или фторопласта, из того-же фторопласта прямо ножницами вырезаете якорь и делаете в центральной пробке дырку (замазка!!) Бромирование в колбе с отгоном на боковом горле. Метиламирование - в кегеле от кулера. В кегель с одной стороны кран, с другой - обрезате дно целиком или вырезаете дыру. Переворачивайте краном вниз (так удобнее сливать нижний слой) и закрепляйте по высоте емкости для слива слоя. Кисление - в химстойком ведре, или другой достаточно открытой емкости. ))) Или поищите б/у верхнюю мешалку, или найдите фирму, которая продаст мешалку физлицу. Верняя обеспечивает лучшее смешивание, можно менять лопасти, мешает вязкие растворы (на кислении у вас будет что-то типа сметаны или творога - якорь магнитной мешалки это не берет. По цене я пробивала - нашла за около 17к. Если надо подогреть РМ - то водяная баня, плитка, пар - дохуя вариантов. А на алибабе продаются ахренительные реакторы на маленькие объемы. Вспомню важное - напишу. Удачи!! А. кислю солянкой, разведенной в этилацетате. Пропорция на 1л МПФ - 5 литров ЭА+ 460мл солянки. Не уверена, что это самая лучшая пропорция, но пока не было времени в этом вопросе поэксперементировать. Мойка-сушка на колбе - открытая работа с очень горючим веществом, учитывайте это. Помещение должно проветриваться, вы - в маске. Никаких курить. От искры в розетке в закрытом помещении может ебануть (был не так давно прецедент рванувшей лабы из-за скопления паров ЭА и искры в розетке). По сути нужна вообще другая схема и оборудование, но дам лайф-хак )) Готовую массу заливаете в бюхнера, и когда она осядет и станет плотнее - сверху кладете обычный политиленовый пакет. Это будет три в одном - пакет начнет прижимать вакуумом и он будет работать как небольшой пресс, меньше испарений, можно эксперементировать дальше и изобрести самому нутч-фильтр )))

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

CBeTpa3yMa
Здравствуйте, подскажите пожалуйста столкнулся с проблемой тут жизненной. Купил ЛСД 250мкг больше 3ёх недель назад, приехав домой за кинул одну и остальные 5ть вкинул в морозилку.... Мне сообщили что мол в морозилке ЛСД умирает и что за месяц этим маркам пришёл пиздец... Я вот переживают и хочу узнать у опытных, при кристаллизации что произошло с моим товаром и сколько микрограмм ушло??? Просто потратил деньги не малые на лиз и не хотел чтобы в месяц товар погиб я расщитывал его сохранить на долгое время но вот узнал что хранить в морозилке нельзя... Помогите подскажите, прошло примерно больше 3-4 недель ареинтеровачно месяц, лежали в минусовой температуре, сейчас просто в холодильник положил... Что с моим продуктом? Он дохлый? Там не 250 мкг уже? Расскажите проконсультируйте прошу! ЛСД чистый 90% чистоты взяты были у команды марс,

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

CBeTpa3yMa
Здравствуйте, подскажите пожалуйста столкнулся с проблемой тут жизненной. Купил ЛСД 250мкг больше 3ёх недель назад, приехав домой за кинул одну и остальные 5ть вкинул в морозилку.... Мне сообщили что мол в морозилке ЛСД умирает и что за месяц этим маркам пришёл пиздец... Я вот переживают и хочу узнать у опытных, при кристаллизации что произошло с моим товаром и сколько микрограмм ушло??? Просто потратил деньги не малые на лиз и не хотел чтобы в месяц товар погиб я расщитывал его сохранить на долгое время но вот узнал что хранить в морозилке нельзя... Помогите подскажите, прошло примерно больше 3-4 недель ареинтеровачно месяц, лежали в минусовой температуре, сейчас просто в холодильник положил... Что с моим продуктом? Он дохлый? Там не 250 мкг уже? Расскажите проконсультируйте прошу! ЛСД чистый 90% чистоты взяты были у команды марс,

Кухонный синтез 2C-B (4-бромо-2,5-диметоксифенилэт...

CBeTpa3yMa
Здравствуйте, подскажите пожалуйста столкнулся с проблемой тут жизненной. Купил ЛСД 250мкг больше 3ёх недель назад, приехав домой за кинул одну и остальные 5ть вкинул в морозилку.... Мне сообщили что мол в морозилке ЛСД умирает и что за месяц этим маркам пришёл пиздец... Я вот переживают и хочу узнать у опытных, при кристаллизации что произошло с моим товаром и сколько микрограмм ушло??? Просто потратил деньги не малые на лиз и не хотел чтобы в месяц товар погиб я расщитывал его сохранить на долгое время но вот узнал что хранить в морозилке нельзя... Помогите подскажите, прошло примерно больше 3-4 недель ареинтеровачно месяц, лежали в минусовой температуре, сейчас просто в холодильник положил... Что с моим продуктом? Он дохлый? Там не 250 мкг уже? Расскажите проконсультируйте прошу! ЛСД чистый 90% чистоты взяты были у команды марс,

Д-метамфетамин из винтика

TheManWhoEscaped
4estniy2020:
Неужели такая секретная инфа, друзья поделитесь подробностями пжл.

задайте уже вопрос корректно, полюбому ответят, я хоть почитаю..) спасибо!

FAQ по синтезу мефедрона

urod74
Кондитерская72:
деление слоев минут 10 - ты точно 10 часов хотел напиисать ??

и ЙК в бензоле 45 мин идеально - зачем 2 часа откуда такие данные ?
И греть надо сразу до 45 ии постоянно держать уровень температуры
растворенный йк4 в бензоле, заливаю метиламин и грею до45градусов с перемешиванием 45 минут ?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kichiro888
Shiza911:
доброе утро. А в какой именно момент выпаривать нужно?

Я пробовала кислить совместно с ацетоном, как указано в рецепте данной темы. все равно ничего не выпадало ((
Если не выпадает, значит у вас много воды в свободном основании осталось. Напомните, у вас же основание в ДХМ? Разбавляя кислоту спиртом или ацетоном , вы снижаете ее концентрацию, плюс связываете воду. Лично я всегда делаю соотношение 1к 5 кислоты к ИПСу. После того как я закислил основание, я его упариваю на водной бане. Минус - это запахи. Далее как у меня начинает образовывать густая каша, я снимаю с нагрева, заварачиваю стакан в пленку, и несу в морозилку. Там происходит окончательное выпадение продукта. Почему такой способ? Самый популярный до последнего времени был, это связать воду большим кол-вом ацетона, и прикапать туда солянку, оставив в морозилке. Мы получаем не самый приятный окрас мефа, мелкую фракцию, которую тяжело фильтровать, так же огромный расход ацетона, что на мой взгляд вообще не приятно. Расход ацетона при таком способе в 2, а то и в 3 раза больше. Не стоит забывать, что часть продукта всеравно останется в фильтрате, который опять же нужно упарить, что бы выпало все. Может у меня конечно лыжи не едут, но я с ацетона всегда доставал меньше чем через ИПС+ солянку. С Ипсом после выпаривания вы получаете крупную фракцию, которая не так забивает бумагу, и быстрее фильтруется. Отмывается он с первого раза, над вакуумом, до белого цвета.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kichiro888
Shiza911:
доброе утро. А в какой именно момент выпаривать нужно?

Я пробовала кислить совместно с ацетоном, как указано в рецепте данной темы. все равно ничего не выпадало ((
Если не выпадает, значит у вас много воды в свободном основании осталось. Напомните, у вас же основание в ДХМ? Разбавляя кислоту спиртом или ацетоном , вы снижаете ее концентрацию, плюс связываете воду. Лично я всегда делаю соотношение 1к 5 кислоты к ИПСу. После того как я закислил основание, я его упариваю на водной бане. Минус - это запахи. Далее как у меня начинает образовывать густая каша, я снимаю с нагрева, заварачиваю стакан в пленку, и несу в морозилку. Там происходит окончательное выпадение продукта. Почему такой способ? Самый популярный до последнего времени был, это связать воду большим кол-вом ацетона, и прикапать туда солянку, оставив в морозилке. Мы получаем не самый приятный окрас мефа, мелкую фракцию, которую тяжело фильтровать, так же огромный расход ацетона, что на мой взгляд вообще не приятно. Расход ацетона при таком способе в 2, а то и в 3 раза больше. Не стоит забывать, что часть продукта всеравно останется в фильтрате, который опять же нужно упарить, что бы выпало все. Может у меня конечно лыжи не едут, но я с ацетона всегда доставал меньше чем через ИПС+ солянку. С Ипсом после выпаривания вы получаете крупную фракцию, которая не так забивает бумагу, и быстрее фильтруется. Отмывается он с первого раза, над вакуумом, до белого цвета.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

ChelMoewPro
Shiza911:
Вот те новости.. :(

Просто сколько раз делала синтез, всегда в утиль нижний слой. Но ранее работала только с бензолом, а дхм первый раз. Ну и опираясь на инструкцию магазина, не было сомнений что в утиль нижний слой.
По цветам так же, когда работаю на ИК, сохраняю верхний слой соломенного цвета. И тут был верхний слой такого же цвета и консистенции.
ну у вас же метилен хлористый, там сразу видно было что внизу слой, кстати масла было очень мало по фото. Цвет при кисленни изза ацетона. Будешь кислить масло не кисли в ацике, мы тут уже на форуме выяснили это.

Стиральная машинка. Йк+дхм

jorento857
В данный момент ищу замену магнитной мешалке. 2 часа при 35-40 градусах трясти. Взгляд упал на стиральную машинку на которой есть режим 40 градусов. Я идиот или покатит? Как может человек в здравом уме трясти баночку 2 часа я не пойму. Конечно емкость из конструктора обмотаю надежно в несколько слоев полотенец чтобы не разбилоась. Ps. Что такое ОХ?

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
Shiza_911:
Синтез идёт по следующей схеме:

Ик растворила в бензоле, потом замес с метилом, после часа на 40 градусов процесс деления, фильтрация через ледяную воду, далее снова деление, после, кислю остаток, отжим, и перекристаллизация на ипсе.
Запах беспокоит на следующих этапах:
В момент заливки и деления метиламина.
В момент сушки мефа.
Этап кисления не беспокоит, так как в этот момент справляется цилиндрический Очиститель воздуха (там Непа фильтр, и центр я заполнила кокосовым углём.) Дымку хлороводорода быстро всасывает, а вот газ метиламин он по ходу не видит, и запах не убирает. Так же и на этапе сушки, не убирает запах. Думаю может ещё дополнительно купить Очиститель на водной основе и добавлять в воду соду. Что думаете об этом?
И живу я на 15 этаже 15ти этажного дома. Рядом только одно соседское окно, сверху уже никого нет. Синтез проходит раз в неделю с 9 утра до 15ти дня.
ну момент заливки метиламина в принципе занимает считанные секунды, это мелочи, чуть пахнет может быть но это мелочи.
а вот процесс промывки после аминирования даст вони, метиламин ловить только в шкафу, следы сука везде оставляет в отличии от хлорводорода. но опять же, отделили метиламин на воронке и сразу же выкинули. от бензольного слоя конечно тоже вонять будет, но не настолько сильно.
смотря какие объемы, если у вас до 100гр выход за 1 замес, то я думаю доп. очищение воздуха не надо, если же у вас там выход под кило то можно приобрести.
но врядли он будет помогать, метиламин это вообще газ, его что бы победить надо серьезно подойти к делу (вытяжной шкаф), ацетон тоже сильно летит и плохо ловиться. единственное что запах ацетона это вполне привычный для многоквартирного дома, жидкость для снятия лака пахнет практически так же.
можете купить сушилку для овощей и фруктов, с её помощью можно быстро сушить меф, надо только доработать её чуть чуть.

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
Shiza_911:
Синтез идёт по следующей схеме:

Ик растворила в бензоле, потом замес с метилом, после часа на 40 градусов процесс деления, фильтрация через ледяную воду, далее снова деление, после, кислю остаток, отжим, и перекристаллизация на ипсе.
Запах беспокоит на следующих этапах:
В момент заливки и деления метиламина.
В момент сушки мефа.
Этап кисления не беспокоит, так как в этот момент справляется цилиндрический Очиститель воздуха (там Непа фильтр, и центр я заполнила кокосовым углём.) Дымку хлороводорода быстро всасывает, а вот газ метиламин он по ходу не видит, и запах не убирает. Так же и на этапе сушки, не убирает запах. Думаю может ещё дополнительно купить Очиститель на водной основе и добавлять в воду соду. Что думаете об этом?
И живу я на 15 этаже 15ти этажного дома. Рядом только одно соседское окно, сверху уже никого нет. Синтез проходит раз в неделю с 9 утра до 15ти дня.
ну момент заливки метиламина в принципе занимает считанные секунды, это мелочи, чуть пахнет может быть но это мелочи.
а вот процесс промывки после аминирования даст вони, метиламин ловить только в шкафу, следы сука везде оставляет в отличии от хлорводорода. но опять же, отделили метиламин на воронке и сразу же выкинули. от бензольного слоя конечно тоже вонять будет, но не настолько сильно.
смотря какие объемы, если у вас до 100гр выход за 1 замес, то я думаю доп. очищение воздуха не надо, если же у вас там выход под кило то можно приобрести.
но врядли он будет помогать, метиламин это вообще газ, его что бы победить надо серьезно подойти к делу (вытяжной шкаф), ацетон тоже сильно летит и плохо ловиться. единственное что запах ацетона это вполне привычный для многоквартирного дома, жидкость для снятия лака пахнет практически так же.
можете купить сушилку для овощей и фруктов, с её помощью можно быстро сушить меф, надо только доработать её чуть чуть.

Борьба с запахом.

Сибирский Знахарь
Space Stuff Market :
что такое OX?

Обратный холодильник. Скажите это что Вы мефедрон такой продаете ?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
alexander.makedonsky:
по поводу запаха кошатины, он характерен при синтезе на БК-4, я много с ним работал, ну вот когда выпаривал и потом отмывал ацетоном даже идеально белый и слабо жгущий меф имел этот запах, но совсем слабый, он людям которые употребляют сразу даёт вспомнить приход))) если же более вонючий, из серии 2гр лежат на столе а воняет вся кухня - то растворяете меф в воде, если не будет расстворяться подогрейте, и при 80 - 85 градусах выпаривайте воду, в остатке получите кстати тот самый криссталиус, его потом отмываете от остатков кислоты и получаете идеально чистый криссталиус, сейчас даже позицию добавили ''кристаллическая пудра'' он будет хрустеть под карточкой и практически не будет пахнуть, если делали через БК-4 то будет тот самый слабый запах о котором я писал. вообще меф мука это тоже кристаллы только очень мелкие и не совсем чистые, поэтому она не блестит на свету, выпаривание помогает добиться именно переливания на свету и позиция уже будет как крист. пудра, ну и она чище как никак получается.

теперь по поводу больших крисов, я считаю что есть смысл их делать только когда есть хотя бы грамм 250 - 300, покупаете самый дешевый холодильник за 5000, готовите смесь растворителей, в качестве растворителя для крисов я советую водку абсолют + ацетон хч в пропорции 3 к 1, 3 водки на 1 ацетона. делаем смесь из расчета 2мл на 1гр мефа, растворяем меф в этом растворе, если будет плохо расстворяться можно слегка подогреть, как только появится белый дымок из за того что ацетон начнет лететь сразу выключаем нагрев и просто мешаем, на практике скажу меф мука крист. отмытая и измельченная растворяется при комнатной температуре без подогрева, не надо только сразу всё высыпать, постепенно. растворили меф в этом растворе, затем берем плошку из стекла для свч пече, они продаются везде, стоит 200р, подберите только по размеру что бы был толстый слой жидкость, слегка подогреваете раствор с мефом который уже в нем выливаем на эту плошку, ждем пока остынет до комнатной и потом убираем в холодильник ничем не накрываем на 3 суток, температура 2 - 4 градуса, по истечению этого времени достаем её из холодильника в плошке будут плавать крисы в смеси ац + спирт и на дне будет лежать крист. мука которая не приняла нужную форму, но по качеству она будет не хуже. затем выкладываем крисы на просушку на поднос при комнатной, ждем пока высохнет вся жидкость и они станут идеально сухими, собираем, и промываем ацетоном ХЧ, на выходе получатся крисы как на картинках, прозрачные, именно прозрачные, крисы которые на половину прозрачные а на половину мутные и всё это в перемешку это не правильный процесс кристаллизации, делали не в холодильнике а просто ждали пока улетит весь раствор, так делать не надо))))
с ЙК-4 работал и работаю, смотря какой у вас ЙК-4, если он влажный и светло коричневый то рассчитывайте на 30 - 35 % от влажного веса, выход - мука крист. если будете делать в ДХМ то при расстворении образуется скорее всего второй верхний слой, это спирт который решили не убирать а оставить для веса, он очень грязный и его однозначно надо отделить от нижнего слоя ДХМ, при синтезе на бензоле этот слой не образуется а спирт расстворяется в бензоле. если же ЙК-4 будет сухой и светло желтый или белый то можете рассчитывать на 50% железных при кустарном синтезе, когда на каждом этапе чуть чуть да теряется, если же есть оборудование и делаете на ДХМ то можно выжать 60% идеально чистой крист. муки. замечу что на ДХМ выход больше и реакцию контролить легче, мы просто кипятим ДХМ 2 часа, не надо никаких градусников в колбе, даже мешалка с подогревом для начала не обязательна, хватит и обычной плитки за 500р. выставляем нагрев до уровня легкого кипения, раз в 10 минут перемешиваем слой, не размешиваем а перемешиваем))) но тут надо ОХ обязательно и в идеале подключить к нему охлаждение в виде проточной воды, если же колба 5л а у вас ДХМ + метиламин занимают 2л то хватит и просто заправленной рубащки ОХ, концу соединить шлангом. конечно нагреется быстро, но улетят слезы.
по поводу хорошего ЙК-4 , сталкивался с таким дерьмищем, давно уже, тогда БК-4 и 4МПФ были разрешены а ЙК только заходил на рынок, с 300 гр якобы чистого ЙК-4 после очистки осталось 120, не буду называть магазин, но такой момент был и было очень неприятно.
в мск в магазе хим. реактивов химпроцесс на метро владыкино по 45000 за кг продается пожалуй лучший ЙК-4 который можно свободно купить в магазине и даже на гидре такого нет, по крайней мере я не видел, идеально белые сухие крисы, 45 к хорошая цена. если же на гидре то магазин chemplus у них 37 за 1кг, но он слегка желтоватый, хотя тоже сухой, я бы купил в магазе в мск, точнее говоря послал бы кого нибудь за ним))) в магазе постоянно трутся нарки, алкаши за спиртом изопропиловым приходят и иногда приезжают ребята на ха шестых и на двухсотиках, наверное за йк-4 и приезжают))) магаз работает очень давно, могу советовать и в принципе там можно закупаться, все реактивы качественные и самый дешевый ЙК-4 из оф. магазов, ну вот он прям эталонный))) можете заказать на алибабе, там выйдет тысяч по 30 за кг, они там же его покупают, поставка раз в 1 - 1.5 месяца.
вот хорошая пропись синтеза БК-4 и ЙК-4 без сильной вони и сам процесс занимает очень мало времени.
единственное что 4МПФ щас вне закона, ну по паспорту конечно можно))) опять же в химпроцессе помоему 5 литров продают за 40 к или 30 даже не помню, раньше было за 30к - 5литров, но там прям заяву надо писать итд, если есть тупой дроп можете его заслать разок туда за канистрой))) на гидре если будете где брать, смотрите что бы в ассортименте магазина не было позиции 4 этилпропиофенон, 90% что вас обманут и подсунут именно его вместо 4мпф, и там на выходе не мефедрон а эфедрон, hydra test проверят, получите космический штраф.
Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)
Из 150мл мпф сколько примерно ЙК получится?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

rastamefedronion
akiva:
Скопирую сюда МОЙ пост размещенный ранее на одном из ресурсов о практическом опыте бромирования 4-мпф в городских условиях. Может кому и пригодится.

Практический опыт бромирования 4-МПФ элементарным бромом в домашних условиях:
В 2-х литровую плоскодонную колбу было загружено 31 мл 4-МПФ в 100 мл ДХМ.
При открывании склянки с бромом был получен легкий ожог верх. дых путей поэтому в колбу было сразу прилито 12 мл брома (однокомпонентный 20 мл шприц отлично держит бром). К колбе присоединен ОХ.
Все происходило на балконе. Реакционная смесь была оставлена. мин через 5 не более реакция запустилась и из ОХ повалили АЦЦКИЕ КЛУБЫ HBr! Если бы не посл 5 этаж и не густая растительность надежно укрывшая балкон эксперементатора я бы ТОЧНО не избежал вызова соседями каких нибудь служб! ((( Мин через 5-7 раствор значительно просветлел. Кол-во выделяющегося HBr уменьшилось, но выделение не прекратилось. Перемешивать колбу на балконе без маски было ОЧ ЗАТРУДНИТЕЛЬНО! (( Ещё через 10 мин осветление рм прекратилось. Рм прозрачная с розовым нацветом. В химстакан было добавлено 1 ст ложка столовой соды и 200 мл теплой воды. Это раствор был прилит через ОХ в колбу. Чкрез 15 мин активного перемешивания бурная реакция нейтр HBr почти закончилась и в ДХМ начал выпадать желаемый продукт розоватого цвета.
Р-р соды был слит и БК в ДХМ был трижды промыт дист. водой до белоснежного цвета. Вода была макс. аккуратно слита. БК в ДХМ был слегка подогрет на вод. бане до полного растворения. Небольшое кол-во воды не помешало. Ну а дальше все как обычно. ))
Вывод.
Вести бромирование таким методом в дом. условиях по меньшей мере - затруднительно! Поиск методик бромирования НЕ звязанных с элемент. бромом по прежнему актуален! Ибонехуй! Надо по другому делать. На колбу одеваешь насадку вюрца, сверху ставится делительная воронка откуда будет прикапываться бром. На боковой отвод одевается щёлоче-кислотоустойчивая резиновая трубка которая идёт к боковому отводу колбы бунзена. В колбу бунзена наливается вода или раствор щёлочи который будет улавливать бромоводород. Колба бунзена закрывается сверху пробкой и трубкой (я использовал длинную капельницу, у неё удобно сужен кончик) сквозь эту пробку, трубка касается воды и чуть погружается в неё, не более 1 мм.
Таким образом регулируя подачу брома регулируешь количество бромоводорода который полностью улавливается и утилизируется (если налить щёлочь) в колбе бунзена.
А дальше я только от бромоводорода отмывал РМ и как есть в реакцию пускал. Выходы обычные.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

rastamefedronion
akiva:
Скопирую сюда МОЙ пост размещенный ранее на одном из ресурсов о практическом опыте бромирования 4-мпф в городских условиях. Может кому и пригодится.

Практический опыт бромирования 4-МПФ элементарным бромом в домашних условиях:
В 2-х литровую плоскодонную колбу было загружено 31 мл 4-МПФ в 100 мл ДХМ.
При открывании склянки с бромом был получен легкий ожог верх. дых путей поэтому в колбу было сразу прилито 12 мл брома (однокомпонентный 20 мл шприц отлично держит бром). К колбе присоединен ОХ.
Все происходило на балконе. Реакционная смесь была оставлена. мин через 5 не более реакция запустилась и из ОХ повалили АЦЦКИЕ КЛУБЫ HBr! Если бы не посл 5 этаж и не густая растительность надежно укрывшая балкон эксперементатора я бы ТОЧНО не избежал вызова соседями каких нибудь служб! ((( Мин через 5-7 раствор значительно просветлел. Кол-во выделяющегося HBr уменьшилось, но выделение не прекратилось. Перемешивать колбу на балконе без маски было ОЧ ЗАТРУДНИТЕЛЬНО! (( Ещё через 10 мин осветление рм прекратилось. Рм прозрачная с розовым нацветом. В химстакан было добавлено 1 ст ложка столовой соды и 200 мл теплой воды. Это раствор был прилит через ОХ в колбу. Чкрез 15 мин активного перемешивания бурная реакция нейтр HBr почти закончилась и в ДХМ начал выпадать желаемый продукт розоватого цвета.
Р-р соды был слит и БК в ДХМ был трижды промыт дист. водой до белоснежного цвета. Вода была макс. аккуратно слита. БК в ДХМ был слегка подогрет на вод. бане до полного растворения. Небольшое кол-во воды не помешало. Ну а дальше все как обычно. ))
Вывод.
Вести бромирование таким методом в дом. условиях по меньшей мере - затруднительно! Поиск методик бромирования НЕ звязанных с элемент. бромом по прежнему актуален! Ибонехуй! Надо по другому делать. На колбу одеваешь насадку вюрца, сверху ставится делительная воронка откуда будет прикапываться бром. На боковой отвод одевается щёлоче-кислотоустойчивая резиновая трубка которая идёт к боковому отводу колбы бунзена. В колбу бунзена наливается вода или раствор щёлочи который будет улавливать бромоводород. Колба бунзена закрывается сверху пробкой и трубкой (я использовал длинную капельницу, у неё удобно сужен кончик) сквозь эту пробку, трубка касается воды и чуть погружается в неё, не более 1 мм.
Таким образом регулируя подачу брома регулируешь количество бромоводорода который полностью улавливается и утилизируется (если налить щёлочь) в колбе бунзена.
А дальше я только от бромоводорода отмывал РМ и как есть в реакцию пускал. Выходы обычные.

FAQ по синтезу мефедрона

eMashka
chess-master:
Да он мокрый просто, от ДХМа. Высохнет - промоете ацетоном

я его уже мыл.. потерял больше половины! Нужно было написать сколько он по времени сохнет. Я на панике промыл частично . Получил красный оттенок

Альтернативный метод (получение 2С-В гидробромида)

555Kovard
Вообще все эти тусишки лучше всего перекристаллизовывать из смеси ТГФ + вода или ТГФ + ИПС, ИМХО. Ну и перевод в г/х - это просто и приятно.