мефедрон толлер

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало мефедрон толлер



мефедрон толлер

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

Antibiotik786
Natrium:
Галогены прекрасно вымываются из гидрохлорида над вакуумом, это не проблема. Даже чистейшее основание будет цвета давать, если использовался ацетон - продукты его полимеризации тоже имеют цвет, налей как-нибудь солянки в ацетон и посмотри что там будет твориться через пару часов) Плюс, я заметил, что на ДХМ весь пиздец с цветами усугубляется, в отличие от толуола/бензола.

Проблема решена) Я хз чего тут несколько лет люди пытались найти причину цвета везде, кроме ацетона. Первый же запрос в гугле "ацетон + соляная кислота" позволил бы установить причину
Как с Вами можно связаться? Есть вопросы некоторые по синтезу от новичка. Помогите пожалуйста)


гидра бот

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

Antibiotik786
Natrium:
Галогены прекрасно вымываются из гидрохлорида над вакуумом, это не проблема. Даже чистейшее основание будет цвета давать, если использовался ацетон - продукты его полимеризации тоже имеют цвет, налей как-нибудь солянки в ацетон и посмотри что там будет твориться через пару часов) Плюс, я заметил, что на ДХМ весь пиздец с цветами усугубляется, в отличие от толуола/бензола.

Проблема решена) Я хз чего тут несколько лет люди пытались найти причину цвета везде, кроме ацетона. Первый же запрос в гугле "ацетон + соляная кислота" позволил бы установить причину
Как с Вами можно связаться? Есть вопросы некоторые по синтезу от новичка. Помогите пожалуйста)

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

Antibiotik786
Natrium:
Галогены прекрасно вымываются из гидрохлорида над вакуумом, это не проблема. Даже чистейшее основание будет цвета давать, если использовался ацетон - продукты его полимеризации тоже имеют цвет, налей как-нибудь солянки в ацетон и посмотри что там будет твориться через пару часов) Плюс, я заметил, что на ДХМ весь пиздец с цветами усугубляется, в отличие от толуола/бензола.

Проблема решена) Я хз чего тут несколько лет люди пытались найти причину цвета везде, кроме ацетона. Первый же запрос в гугле "ацетон + соляная кислота" позволил бы установить причину
Как с Вами можно связаться? Есть вопросы некоторые по синтезу от новичка. Помогите пожалуйста)

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

kambal
Frost6:
Можно ли будет изложить синтез простым языком:? Для рядовых торчей,которые дожили до сих дней и сами пытаются канителить на кухне? ))

Хотел бы отметить,что мы заранее закупили ХЧ составляющие для МЕТа,такие как соляная кислота,йод,красн.фосфор
И сможет ли Ваш синтез сделать объяснение на момент гашения смеси для получения вкуса яблок на выхлопе при ВВ использовании?
Суть реакции - восстановление метамфетамина йодоводородом в кислой среде.
При правильной закладке, как весь йод вылетит - гаси.
Приход, как мне видится, обуславливает непрореагировавший эфедрин и его вероятные промежуточные соединения (пара-научные). С другой стороны, понятие приход довольно субъективное. Что одному ломовой - другому таксе.
Как щелочил? Сколько закладывал и на сколько гасил?
И как, ты ,чародей, без перегонки такой крест с бронхов высадил? От глауцина очистил?

Глупые вопросы от новичка с амбициями) С подвохом...

l5RGZaNz
LandLordHF:
Дхм - перегоняй и мой 3 раза содой и водой, как хочешь, вари на нем повторно( даже если не мыть, получишь ГХ с цветом формальдегида, ну и что, после рекристаллизации из воды (а возможно и первой из ИПС) все отмоется ацетоном)

Ацетон юзай спокойно после отгонки , отгоняй градусов до 70 и все, откуда там воде взяться.
Спасибо, уточняющие вопросы:

  1. ДХМ отгонять градусов до 50? 55? Там азеотороп с какой-нибудь херней типа ацетона или ИПСа не пойдет? Что могут испортить деление слоев, например, после аминирования.. а то как-то добавил ЭА перед мойкой масла случайно... потом затрахался делить)
  2. Тот же самый вопрос по ацетону. Какой температурный диапазон - от 55 до 70? У него же с водой азеотроп есть, он гнаться будет. Или потом сушим поташем? Еще смущает, что он после 2 прогонов становится бежевым. Как-то странно - мыть бежевой херней, чтобы белоснежный цвет был)
  3. С ипсом все понятно. его кипяитим последним, до 82-83% гоним азеотроп с водой, потом сушим его, отлично сушится. Но опять-таки желтый оттенок он приобретает. Не стремно в таком потом кипятить - нет ли предельной растворимости грязи в нем, что он отмывать перестанет? или она далеко?

Глупые вопросы от новичка с амбициями) С подвохом...

l5RGZaNz
LandLordHF:
Дхм - перегоняй и мой 3 раза содой и водой, как хочешь, вари на нем повторно( даже если не мыть, получишь ГХ с цветом формальдегида, ну и что, после рекристаллизации из воды (а возможно и первой из ИПС) все отмоется ацетоном)

Ацетон юзай спокойно после отгонки , отгоняй градусов до 70 и все, откуда там воде взяться.
Спасибо, уточняющие вопросы:

  1. ДХМ отгонять градусов до 50? 55? Там азеотороп с какой-нибудь херней типа ацетона или ИПСа не пойдет? Что могут испортить деление слоев, например, после аминирования.. а то как-то добавил ЭА перед мойкой масла случайно... потом затрахался делить)
  2. Тот же самый вопрос по ацетону. Какой температурный диапазон - от 55 до 70? У него же с водой азеотроп есть, он гнаться будет. Или потом сушим поташем? Еще смущает, что он после 2 прогонов становится бежевым. Как-то странно - мыть бежевой херней, чтобы белоснежный цвет был)
  3. С ипсом все понятно. его кипяитим последним, до 82-83% гоним азеотроп с водой, потом сушим его, отлично сушится. Но опять-таки желтый оттенок он приобретает. Не стремно в таком потом кипятить - нет ли предельной растворимости грязи в нем, что он отмывать перестанет? или она далеко?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

KipelovKipelov
rastamefedronion:
Я через воду делаю. Получаем раствор ДХМ с основанием 4MMC очищенное от метиламина (водой и кпятнуть), наливаем воды из расчёт получения 15-25% раствора гидрохлорида мефа, ставим на магнитную мешалку и добавляем солянки до нейтрали или слабо-кислой реакции (чуть начало краснеть - прекращаем добавление солянки, после каждого добавления ждать! смесь греется, неплохо иметь лёд для охлаждения, тогда нужно воды заранее чуть меньше). Далее слои разделяем при помощи делительной воронки. ДХМ отправляем на перегонку, водный слой моем ДХМом до приемлемой чистоты (иногда до прозрачного отмывается, иногда нет) и ставим этот раствор на плитку под вентилятор. Не перегрейте в конце! Когда появляется корка и всё начинает густеть, нужно убирать нагрев - остатки воды отлетают очень быстро, можно вьебаться и пережечь продукт. Далее моем ацетоном пока он не станет прозрачным, от 3 до 5 и более раз. Можно кипятить в ацетоне. Растворитель строго отжимать изо всех сил! Чистота порадует. Ну и далее перекриссталлизация. На этом этапе проебать продукт очень сложно, можно считать что при соблюдении определённых правил есть неограниченное количество попыток получить кристаллы.

чем больше ответов тем больше у меня вопросов(
месяц на форумах в плотную, и нет успеха.
с кислением через воду, вообще не поняла как происходит. диоксаном выходит в надцать раз легче кислить.... но из-за отсутствия его ищу и ищу.
поделись доблестный)
1 как чистишь от метиламина рм?
2 что значит "наливаем воды из расчёт получения 15-25% раствора гидрохлорида мефа"
3 как это измерить -"добавляем солянки до нейтрали или слабо-кислой реакции" ??
4 нужный слой дхм это же верхний слой? и вот это предложение чуть не ясно, две смеси о которых даллее в строке я должна смешать? ---" ДХМ отправляем на перегонку, водный слой моем ДХМом до приемлемой чистоты"

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

UnitOfSpeed
Epic Games:
На днях пробовал первую часть схемы. Весьма понравилась, выход с 10 P2NP получился 6,57 фенилацетона.

Закладку делал по оригинальной прописи (10 P2NP в 75 AсOh, в стакане было 32г железного порошка + 140мл AcOH)
А вот очистку/выделение изпользовал схему из вашего видео (в оригинальной прописи смутила необходимость использовать 2000мл воды на стадии фильтрации).
Пару моментов которые хотелось бы отметить (вдруг кому пригодится)
Фильтрация через 4 куска ткани оказалось недостаточной, и из-за наличия гусьыхт фракций при экстрации первой порцией ДХМ РМ совсем не хотела делиться. Пришлось фильтровать повторно.
Реакция промывки содой оказалась для меня полной неожиданностью. Только по чистой случайности (использовал посуду с 10 кратным запасом по емкости, за неимением чистых других) я избежал фонтана в лицо. Очень бурная реакция.
Сушка основания сульфатом магния чуть ли не треть веса забрало, откуда столько там оказалось воды - до сих пор загадка.. Но наглядно показало что не сушить не вариант.
Но в целом схема отличная. На днях еще через Sn2Cl попробую.
По поводу реакции восстановительного метиламинирования пока еще в раздумьях. Очень уж Hg/Al не люблю. Различные варианты читал, может посоветуте на свой вкус какой вы считаете оптимальным помимо амальгамы?
восстановительное аминирование можно лагом проводить, выходы больше и ртути не будет)

Видео синтеза метамфетамина через восстановление ф...

UnitOfSpeed
Epic Games:
На днях пробовал первую часть схемы. Весьма понравилась, выход с 10 P2NP получился 6,57 фенилацетона.

Закладку делал по оригинальной прописи (10 P2NP в 75 AсOh, в стакане было 32г железного порошка + 140мл AcOH)
А вот очистку/выделение изпользовал схему из вашего видео (в оригинальной прописи смутила необходимость использовать 2000мл воды на стадии фильтрации).
Пару моментов которые хотелось бы отметить (вдруг кому пригодится)
Фильтрация через 4 куска ткани оказалось недостаточной, и из-за наличия гусьыхт фракций при экстрации первой порцией ДХМ РМ совсем не хотела делиться. Пришлось фильтровать повторно.
Реакция промывки содой оказалась для меня полной неожиданностью. Только по чистой случайности (использовал посуду с 10 кратным запасом по емкости, за неимением чистых других) я избежал фонтана в лицо. Очень бурная реакция.
Сушка основания сульфатом магния чуть ли не треть веса забрало, откуда столько там оказалось воды - до сих пор загадка.. Но наглядно показало что не сушить не вариант.
Но в целом схема отличная. На днях еще через Sn2Cl попробую.
По поводу реакции восстановительного метиламинирования пока еще в раздумьях. Очень уж Hg/Al не люблю. Различные варианты читал, может посоветуте на свой вкус какой вы считаете оптимальным помимо амальгамы?
восстановительное аминирование можно лагом проводить, выходы больше и ртути не будет)

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
high71:
У меня универсальная индикаторная бумага, на ней ph=7 желтовато-зеленоватый ( в расшифровке на упаковке), а чисто желтый относится к ph=6. Хотя реакции с содой у раствора никакой нет. При интраназальном применении жжение выше, чем у прошлых партий.

А в чем весь вопрос бразе?

Домашний способ очистки мефедрона

Igar197157
MR_HEISENBERG9191:
а сколько вообще запах дхм будет выветриваться? И надо ли меф промывать от самого дхм)))

дхм недолго выветриваеться, я сушу в электродуховке на 65-70 градусов. если дхм хч,ч,чда,очд то запаха не останеться, с техническим могут возникнуть казусы. кстати не забывай дышать дхмом очень вредно.

Домашний способ очистки мефедрона

Igar197157
MR_HEISENBERG9191:
а сколько вообще запах дхм будет выветриваться? И надо ли меф промывать от самого дхм)))

дхм недолго выветриваеться, я сушу в электродуховке на 65-70 градусов. если дхм хч,ч,чда,очд то запаха не останеться, с техническим могут возникнуть казусы. кстати не забывай дышать дхмом очень вредно.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
122sn00:
один раз собрал конструктор, качество и выход не удовлетворило совсем.

Сейчас буду собирать коммерческую партию там, где реактивы дороги и труднодоступны, поэтому хочу прям конкретно подготовиться.
В качестве ацетона уверенным быть не могу, поэтому будем осушать и потом морозить все равно. Если не сложно все таки в кратце самую простую методику вымораживания, или ссылку хотя бы. По осушению основания - как понял, что связал и удалил всю влагу?
Кстати а почему вы так нацелены именно на вымораживание? Есть мнение что при выпаривании меньше потери. Да и быстрее это.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
122sn00:
один раз собрал конструктор, качество и выход не удовлетворило совсем.

Сейчас буду собирать коммерческую партию там, где реактивы дороги и труднодоступны, поэтому хочу прям конкретно подготовиться.
В качестве ацетона уверенным быть не могу, поэтому будем осушать и потом морозить все равно. Если не сложно все таки в кратце самую простую методику вымораживания, или ссылку хотя бы. По осушению основания - как понял, что связал и удалил всю влагу?
Кстати а почему вы так нацелены именно на вымораживание? Есть мнение что при выпаривании меньше потери. Да и быстрее это.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
122sn00:
один раз собрал конструктор, качество и выход не удовлетворило совсем.

Сейчас буду собирать коммерческую партию там, где реактивы дороги и труднодоступны, поэтому хочу прям конкретно подготовиться.
В качестве ацетона уверенным быть не могу, поэтому будем осушать и потом морозить все равно. Если не сложно все таки в кратце самую простую методику вымораживания, или ссылку хотя бы. По осушению основания - как понял, что связал и удалил всю влагу?
Кстати а почему вы так нацелены именно на вымораживание? Есть мнение что при выпаривании меньше потери. Да и быстрее это.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Wizardg
Reaktiv2016:
с йод кетоном в дмфа - за 15-20мин? а закладка не подскажешь какая максимальная чтоб не охлаждать? и я так понимаю нужно перемешивание хорошее - и выход с йодкетона примерно 50%?

а с бк-4 в дмфа ты писал что реакция идет 1,5 часа на горячую- на холодную примерно столько же подучается из за обьема реакция разогреется сама и как только темпер начнет спадать значит готово?
Выход может быть количественный, если все сделать как надо. По закладкам не скажу, в ДМФА большие объемы не ставил, рекомендую начать со 100 г., а дальше будет понятно, по этой тестовой реакции.
Как темпер будет падать, значит все прореагировало и можно снимать.

FAQ по синтезу мефедрона

t r a u m
Alexdark77799:
всмысле, наигрался? Хочешь у других попробовать 4мпф?

Если из этого нормальный стаф получается, зачем что то искать еще?
у меня до значения "нормальный" не каждый реактив дотягивает.. до летних запретов был отличный торчснаб, вне площадки... да сплыл)

FAQ по синтезу мефедрона

t r a u m
Alexdark77799:
всмысле, наигрался? Хочешь у других попробовать 4мпф?

Если из этого нормальный стаф получается, зачем что то искать еще?
у меня до значения "нормальный" не каждый реактив дотягивает.. до летних запретов был отличный торчснаб, вне площадки... да сплыл)

Восстановление ФНП в реакторе 50/100 литров нужна...

MikeyRCin
Фото реактора твоего ? если не ошибаюсь там спираль а не шары в ох? мне кажется он тупо захлебнется. я на 10колбе 2 ох на 8 шаров каждый ставлю + гофра. И при этом загрузку делаю на 60-70% от возможной. Думаю если грузить половину от возможной производительности, то и с темп. и с ох ебаться не придется. Хватит объёма. А вообще мне кажется для наших реакций реактор луче заменить бочкой. в крышку впаять 2-3ох. и будет тебе счастье =) Там и объём и т.д. Хотя с охлаждением будет посложнее если понадобится !

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

niikkip87
BlackDivision:
Ну это тоже должно смутить. ну, я рад что ты упрлся)

ой мой юный друг. Вчера был квест заебумба. Одним словом полный стабилиздец...

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

niikkip87
BlackDivision:
Ну это тоже должно смутить. ну, я рад что ты упрлся)

ой мой юный друг. Вчера был квест заебумба. Одним словом полный стабилиздец...

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
007003:
Разве вытяжной шкаф незаберет газ выделяемый при синтезе, обязательно нужна вода которая поглотит?

7см не хватит, ОХ 30-40см. На колбу 10л надо хотя бы 8 шаров минимум. Но у меня 6 кстати ))
Что касается зачем? Ну так он же охлаждает, гасит испарение и возвращает газ в колбу. А так, получается что у тебя это улитучивается и ещё и в чистом виде (а значит больше запаха) выходит сразу на улицу.
Думай как понизить столешницу шкафа или удлинить стены чтоб отодвинуть крышу выше.

Задаем вопросы

Ice_breaker
CarlScheele:
Это чистый бутандиол, а не раствор. Какой-то порошок из него в кухонных условиях сделать не сможешь.

Спасибо

Задаем вопросы

Ice_breaker
CarlScheele:
Это чистый бутандиол, а не раствор. Какой-то порошок из него в кухонных условиях сделать не сможешь.

Спасибо

FAQ по синтезу мефедрона

Marvelliz
Natrium:
Не первый раз уже встречаю негатив про них. Получилось что-то сделать?

еще не пробовал, разбераюсь с непронумерованными реактивами, что прислали, что где)