могут ли взломать аккаунт на гидре

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало могут ли взломать аккаунт на гидре



могут ли взломать аккаунт на гидре

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

LigalayzVechno
Darkarhangel7895123:
воронки продаются в интернет магазинах, причем не только в магазах где хим стекло для лабораторий... а еще в магазах для пивоваров, самогонщиков у них тоже есть делительные воронки... тут главное не то чтобы не капнуть растворителя вместе с водой... он испариться вместе с водой.. только отмывать придеться чуть побольше.. но не страшно... тут главное хорошо отмыть от метиламина... а для этого нужно отделять слои... а не так подлил отлил... так у тебя все равно метиламин останется в рм.. а потом в виде гидрохлорида перейдет в воду и после выпаривания в конечный продукт.

Все понял,спасибо. Постараюсь конечно где-нибудь найти, но в моем мухосранске...

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

LigalayzVechno
Darkarhangel7895123:
воронки продаются в интернет магазинах, причем не только в магазах где хим стекло для лабораторий... а еще в магазах для пивоваров, самогонщиков у них тоже есть делительные воронки... тут главное не то чтобы не капнуть растворителя вместе с водой... он испариться вместе с водой.. только отмывать придеться чуть побольше.. но не страшно... тут главное хорошо отмыть от метиламина... а для этого нужно отделять слои... а не так подлил отлил... так у тебя все равно метиламин останется в рм.. а потом в виде гидрохлорида перейдет в воду и после выпаривания в конечный продукт.

Все понял,спасибо. Постараюсь конечно где-нибудь найти, но в моем мухосранске...

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

LigalayzVechno
Darkarhangel7895123:
воронки продаются в интернет магазинах, причем не только в магазах где хим стекло для лабораторий... а еще в магазах для пивоваров, самогонщиков у них тоже есть делительные воронки... тут главное не то чтобы не капнуть растворителя вместе с водой... он испариться вместе с водой.. только отмывать придеться чуть побольше.. но не страшно... тут главное хорошо отмыть от метиламина... а для этого нужно отделять слои... а не так подлил отлил... так у тебя все равно метиламин останется в рм.. а потом в виде гидрохлорида перейдет в воду и после выпаривания в конечный продукт.

Все понял,спасибо. Постараюсь конечно где-нибудь найти, но в моем мухосранске...

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

rastamefedronion
Умный:
Друг сколько по времени у тебя проходит аминирования на горячую и до какой t ты ее греешь?

ДХМ ограничивает температуру 40С - кипит. Под рефлюксом хорошем можно за 2-3 часа сварить. На ОХ можно гандон одеть или шарик воздушный большой - метиламин сохраняться будет, а не улетать в никуда. А дальше только опыт и навык.

Кто слышал про военный наркотик "Хиропон"?

Euron
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Шалом Рамповчанам ). Вернулся пока духовно. Телесно никак не могу, второй раз продляю аренду вхолостую, в поисках кладчика. Уже даже кинули разок на МК)

Жесть какая-то( А смысл то на МК кидать? А раньше ж хороший кладчик был, эх
P.S. Киану Ривз*, и это я полностью трезвый Кивзом его обозвал, ужас.

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

chess-master
А никто из опытных промышленников не думал (а может даже и пробовал) самостоятельно 4-мпф получать? А то ведь вполне вероятно, что совсем прижмут его продажу.

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

chess-master
А никто из опытных промышленников не думал (а может даже и пробовал) самостоятельно 4-мпф получать? А то ведь вполне вероятно, что совсем прижмут его продажу.

Синтез мефедрона- подробный гайд

miwa999_____
chess-master:
Ты правильно говоришь насчет возможного косяка с кислым БК. Всё верно, кислая среда перед аминированием - это фейл. Но суть фейла немного в другом.

Во первых там уже через ~10 минут цвет раствора станет красным насыщаться. А под конец вообще страшно выглядеть.
Во вторых суть там не в гидробромиде МА (он и так при нормальной реакции вторичным продуктом образуется), а в том что в кислой среде, карбонильный участок в кетоне ( C=O), который в принципе реактивен, становится еще более электрофильнее.
И МА, как нуклеофил начинает и там тоже присоединятся. Возможно даже преимущественно именно в то место. А дальще перегрупировка, стабилизация молекулы, с уходом брома и вот это всё.. А может быть и всякие конденсации/полимеризации между собой начинаются ( тем более если подогрев хороший). В общем дрянь получается..
В частности большой избыток метиламина и сильный нагрев тоже такому развию событий способствует.
chess бро,приветствую тебя,подскажи пожалуйста все ли верно я понял...1-в 10 литровую колбу наливаю 1 литр 4мпф к нему приливаю 2 литра дхм и мешаю в течении10 мин,затем приливаю 1 литр воды которая ложится верхним слоем,в отдельной ёмкости смешиваю 1 литр дхм и 330 мл брома и потехонько приливаю в колбу,как жидкость обесцветилась приливать ещё,как весь бром прилил нужно промыть диситилятом с содой,на 1 литр диситилята 150 гр соды получается на 5литров 750 гр соды,,хорошо промыть дистиллятом после соды,помешать мин 10 СО и потом приливать митилам порционо 2литра и перемешивать и так 2 часа,потом снова промыть содой и дистиллятом,и преступать к кислению,кислить буду соляной кислотой так как она есть в наличии,значит в тазик заливаю холодную ледяную воду туда ставлю масло и приливаю солянку до пш 5,5 потом это все дело в морозильник на 10 часов!все ли верно я понял подскажите люди добрые???

FAQ по синтезу мефедрона

feo969
Natrium:
Если они герметично закрыты - то с чего бы им портиться?

Если стафф сухой и упаковон по ГОСту то все нормально будет!

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

cvehabr123
Frost6:
Соляная кислота в домашних условиях:

Этап 1
Покупаем электролит для аккум ( пофиг какой),выливаем в кастрюлю и ставим на средний огонь (ВНИМАНИЕ пары вредны+вонь будет сильная) начинаем упаривать электролит. Раствор должен пожелто-оранжеветь., упариваем до тех пох,пока спичка при помещении в электролит не становится черной, если спичка чернеет - бинго!(в кастрюле у нас серная кислота).
Этап 2
Берется емкость стеклянная ~100МЛ ( я использовал для этого солонку),с крышкой (с отверстием для шланчика от капельницы),кидаешь туда пару чайных ложек простой ПИЩЕВОЙ СОЛИ (не йод.), баяном набираем кубов 5-7 серной кислоты и заливаем в емкость один куб серной кислоты,быстро одеваем крышку. В крышке у нас идет шланчик от капельницы,ведущий в рюмку с водой ( шланчик должен быть опущен в саму воду). Начинается реакция: по шланчику идет газ от емкости в которой идет реакция. В рюмке видны пузырьки газа, вонь стоит страшная. Для поддержания процесса подливай сернухи и подсыпай солярки в емкость - твоя задача выбивать от туда газ.Насыщаешь воду газом до тех пор, пока вода в рюмке не начнет дымить на воздухе,как соляная кислота. Получается бодрая соляная кислота.Какой концентрации - неебу)
Люди добрые, в наше время, гораздо проще послать этот трактат нахуй, и купить готовой ХЧ солянки))
Мир всем
спасибо бро серка есть. Буду сразу солянку гнать) на улице буду мутить чтоб не травиться

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

cvehabr123
Frost6:
Соляная кислота в домашних условиях:

Этап 1
Покупаем электролит для аккум ( пофиг какой),выливаем в кастрюлю и ставим на средний огонь (ВНИМАНИЕ пары вредны+вонь будет сильная) начинаем упаривать электролит. Раствор должен пожелто-оранжеветь., упариваем до тех пох,пока спичка при помещении в электролит не становится черной, если спичка чернеет - бинго!(в кастрюле у нас серная кислота).
Этап 2
Берется емкость стеклянная ~100МЛ ( я использовал для этого солонку),с крышкой (с отверстием для шланчика от капельницы),кидаешь туда пару чайных ложек простой ПИЩЕВОЙ СОЛИ (не йод.), баяном набираем кубов 5-7 серной кислоты и заливаем в емкость один куб серной кислоты,быстро одеваем крышку. В крышке у нас идет шланчик от капельницы,ведущий в рюмку с водой ( шланчик должен быть опущен в саму воду). Начинается реакция: по шланчику идет газ от емкости в которой идет реакция. В рюмке видны пузырьки газа, вонь стоит страшная. Для поддержания процесса подливай сернухи и подсыпай солярки в емкость - твоя задача выбивать от туда газ.Насыщаешь воду газом до тех пор, пока вода в рюмке не начнет дымить на воздухе,как соляная кислота. Получается бодрая соляная кислота.Какой концентрации - неебу)
Люди добрые, в наше время, гораздо проще послать этот трактат нахуй, и купить готовой ХЧ солянки))
Мир всем
спасибо бро серка есть. Буду сразу солянку гнать) на улице буду мутить чтоб не травиться

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
Whoelm:
>А как можно перегреть на ДХМ?

А что будет если мы поставим РМ (в которой, к слову, не чистый ДХМ -> температура кипения УЖЕ выше) на 200-300 градусов цельсия?

Мне кажется красный цвет из за плохо отмытого бк
Да там куча причин может быть. Но у меня красный цвет (при условии чищеного БК-4) вылезал только при перегреве за 50 градусов)
Ни разу не удавалось нагреть ДХМ с БК выше 41 градуса. Если намекаете на воду из метлы, там азеотроп 38 градусов образуется. Может конечно чего не знаю, если расскажете, буду благодарен)
Посуда треснет с большой вероятностью) Но а если серьезно, плавный нагрев рм пойдет, и начнет закипать.

FAQ по синтезу мефедрона

Kvazimodos
Сварил еще раз на дхм. раствор покраснел, и не понятно что там за ph. Кислил пока не начал осадок выпадать, раз в 3 минуты подливал диоксан с ацетоном 1:3. Спасибо за помощь, оказалось реально недокисливал. Посмотрим сколько выхлоп выйдет

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
alexander.makedonsky:
не понял, бк в дхм расстворяли в нмп? я вот задумался попробывать, и дерьмо это стоит никому не нужное. у меня с ДХМ беда приключилась, прилил метиламин всё норм, поделилось, сначала закипело немного а потом пиздец, всё. потом как жахнуло через ОХ, отмывать не хочется такое 2 раз.

но там был ЙК и в 1л. ДХМ около 550 - 600 ЙК было, может из за этого конечно, но рисковать не хочется.
причем на БК всегда ок всё было
Да, в нужное русло мыслите. Я как начал уввеличивать концентрации, у меня тоже начались вспенивания адские, сейчас приливаю больше ДХМ и все. Я после бромирования, раствор бк и дхм промывал водой, воду немного оставлял, потому что запариваться с делительной особого желания не было, и растворял это все в НМП, раствор становился прозрачным. При приливании в НМП метиламина, температура поднималась всего градуса на 3-4, поэтому, я предварительно нагревал, до рабочей, приливал метиламин, и 15 минут держал. Но вот что помню, у меня высушенный продукт до промывки, терял порядком 15 процентов веса, бывало и больше на промыве ацетоном. Сейчас меня это наводит на мысль об остатках непрореагировавшего прекурсора. Одно могу сказать точно, что таблица Линкса, под НМП на моей практике подходила не сильно.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
alexander.makedonsky:
не понял, бк в дхм расстворяли в нмп? я вот задумался попробывать, и дерьмо это стоит никому не нужное. у меня с ДХМ беда приключилась, прилил метиламин всё норм, поделилось, сначала закипело немного а потом пиздец, всё. потом как жахнуло через ОХ, отмывать не хочется такое 2 раз.

но там был ЙК и в 1л. ДХМ около 550 - 600 ЙК было, может из за этого конечно, но рисковать не хочется.
причем на БК всегда ок всё было
Да, в нужное русло мыслите. Я как начал уввеличивать концентрации, у меня тоже начались вспенивания адские, сейчас приливаю больше ДХМ и все. Я после бромирования, раствор бк и дхм промывал водой, воду немного оставлял, потому что запариваться с делительной особого желания не было, и растворял это все в НМП, раствор становился прозрачным. При приливании в НМП метиламина, температура поднималась всего градуса на 3-4, поэтому, я предварительно нагревал, до рабочей, приливал метиламин, и 15 минут держал. Но вот что помню, у меня высушенный продукт до промывки, терял порядком 15 процентов веса, бывало и больше на промыве ацетоном. Сейчас меня это наводит на мысль об остатках непрореагировавшего прекурсора. Одно могу сказать точно, что таблица Линкса, под НМП на моей практике подходила не сильно.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro
alexander.makedonsky:
не понял, бк в дхм расстворяли в нмп? я вот задумался попробывать, и дерьмо это стоит никому не нужное. у меня с ДХМ беда приключилась, прилил метиламин всё норм, поделилось, сначала закипело немного а потом пиздец, всё. потом как жахнуло через ОХ, отмывать не хочется такое 2 раз.

но там был ЙК и в 1л. ДХМ около 550 - 600 ЙК было, может из за этого конечно, но рисковать не хочется.
причем на БК всегда ок всё было
Да, в нужное русло мыслите. Я как начал уввеличивать концентрации, у меня тоже начались вспенивания адские, сейчас приливаю больше ДХМ и все. Я после бромирования, раствор бк и дхм промывал водой, воду немного оставлял, потому что запариваться с делительной особого желания не было, и растворял это все в НМП, раствор становился прозрачным. При приливании в НМП метиламина, температура поднималась всего градуса на 3-4, поэтому, я предварительно нагревал, до рабочей, приливал метиламин, и 15 минут держал. Но вот что помню, у меня высушенный продукт до промывки, терял порядком 15 процентов веса, бывало и больше на промыве ацетоном. Сейчас меня это наводит на мысль об остатках непрореагировавшего прекурсора. Одно могу сказать точно, что таблица Линкса, под НМП на моей практике подходила не сильно.

Выход с ИК 20% и немного про классику.

ХимПромРесурс
на нмп варка да какая это варка, варкой неназовешь... смешивание... очень быстро. кинул 250гр йодкетона залил литр нмп, растворилось, литр метлы до 60градусов 9минут вся операция, залил 2.5 литра воды 5 минут, литр дхм, НИЖНИЙ СЛОЙ забираем, кислим и готово. При набивке руки делается так быстро что ппц. Зачем вообще варите, парите... выб еще с бромированием делали) чо смеяться)

марки и микродоты

agentzenon
панда666666:
Особо нечем В микродотах вещество только лучше держиться а марки если долго на воздухе пролежат например вещество теряет себя в какой то степени

а доты можно в воде растворять для микродозинга?

Получение ЙК-4

clocktimer1
Солдат Удачи:
только он ? хлорводород водой можно гасить

Каким образом его водой загасить?

Получение ЙК-4

clocktimer1
Солдат Удачи:
только он ? хлорводород водой можно гасить

Каким образом его водой загасить?

Задаем вопросы

Exxxpro
stiliaga:
Вот откуда Вы берете все эти хим компоненты? И кто дает советы по очистке этими реагентами?

Обычно люди если не знают как бороться с проблемой, просто задают вопрос, в твоем случае он должен звучать так(чем можно очистить мефедрон)
От чего ты хочешь почистить его? Мефедрон от мефедрона?))) или что у тебя за проблема?
Изопропиловый спирт
Эфир
Ацетон безводный
Все порошки можно по чистить с минимальными потерями, безводнями веществами, которые при испорение не оставляют за собой не чего!!! очистить от органики и всего того,что попало туда случайно и неслучайно,но чего там не должно быть. Один человек объяснял мне,что чем больше чистишь,тем больше эйфории. Оказывается дело не только в этом,ещё зависит от того какое основание. Некоторые при синтезе используют бензол вместо толуола.В конечном продукте это может определить тольо искушенный. Такой как я) Эйфории практически нет,есть эффект злой скорости. Многие потребители почему-то не видят этой разницы. По этому,если ч покупаю меф,то всегда его пытаюсь очистить и еристаллизовать. И лучшая комбинация,по моему мнению,это чистка Ацетоном,а после чистка и кристаллизация спиртом,ну или водкой. Изопропиловым уже попробовал) Но запах уже не тот...

У кого купить годный конструктор?

sverh
Решил замутить МЕФа или СК самостоятельно. Предложение много и все разные. Кто что может посоветовать.

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

6Luci6
MegaCation:
Вопрос нуба - а без ртути есть?

а почему бы и нет? альтернатива ртути - литийалюминий гидрид, никель ренея, боргидрид натрия и тп. В теории можно просто соляную кислоту и цинк. Вопрос в выходе. Самый польшой будет на ЛАГ-е но он денег стоит.
Катинон вроде ток цинком с солянкой можно восстановить. Норэфедрин йодидом алюминия или йодводородом.

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

6Luci6
MegaCation:
Вопрос нуба - а без ртути есть?

а почему бы и нет? альтернатива ртути - литийалюминий гидрид, никель ренея, боргидрид натрия и тп. В теории можно просто соляную кислоту и цинк. Вопрос в выходе. Самый польшой будет на ЛАГ-е но он денег стоит.
Катинон вроде ток цинком с солянкой можно восстановить. Норэфедрин йодидом алюминия или йодводородом.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

dxterdex
Kvazimodos:
В целом верно, во время метиламинирования перемешивание должно быть очень эффективным, реакция проходит на границе сред, На счет времени в 2 часа... маловато будет.

Расчитывай так, на 0.22 гр БК4 нужно 1мл бензола. Получишь время реакции как в таблице. у тебя выход должен составить 33гр БК4, соответсвенно ~150мл бензола. грей до 60 градусов, через 2 часа выключай. сливай водный слой, чисти дистилированной водой, суши, остужай и кисли.
здарова бро, есть вопрос по конструктору. у меня он не такой, как у тебя, реактивы - кетон, бром, дхм, солянка, ипс, метиламин, щелочь, промываю проточной водой. все процессы проходят четко, перегрева нет, цвета такие, как надо, цвет лакмуса - 5-6, ближе к 6, но осадка нет. если надо - могу расписать все подробнее. не могу понять, в чем проблема

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

mephboy666
Cannabis Corporation:
пришлось выпаривать или выпал осадок? Инструкция была?)

выпал в осадок,выпаривать не стали. По истечению 17 часов масса затвердела. Визуально все как бы похоже на муку цвета пломбира крем Брюле.соскоблили успешно,вышло 8-8.5г. пробовать пока не рискнули,собираемся с мыслями