найсшоп

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало найсшоп



найсшоп

3-MMC, что это такое и с чем его едат

Euron
astotsky123:
Ну это альфа если что, а не мефедрон. Держу в курсе

Держу в курсе это аналог 4мпф, а именно 3 мпф. Альфу варят из альфа галоген валерофенона.
ТС, тот же меф, только более токсичный, из того, что я знаю.

3-MMC, что это такое и с чем его едат

Euron
astotsky123:
Ну это альфа если что, а не мефедрон. Держу в курсе

Держу в курсе это аналог 4мпф, а именно 3 мпф. Альфу варят из альфа галоген валерофенона.
ТС, тот же меф, только более токсичный, из того, что я знаю.

3-MMC, что это такое и с чем его едат

Euron
astotsky123:
Ну это альфа если что, а не мефедрон. Держу в курсе

Держу в курсе это аналог 4мпф, а именно 3 мпф. Альфу варят из альфа галоген валерофенона.
ТС, тот же меф, только более токсичный, из того, что я знаю.

FAQ по синтезу мефедрона

mertis10
BlackDivision:
Конечно, чем лучше перемешаешь, тем больше выйдет. Но мешать вручную более 300грамм в колбе опасно. Ибо конкретно ДХМ вьебет фонтаном.

у тебя же среда гетерогенная в твоей бутылке\колбе\банки, и реакция проходит на границах сред. И чем чаще ты будешь сбивать границу, тем лучше.
До 100 гр, скорее больше 50 гр не буду. Пока без ОХ. От объёма бутылки сильно зависит шанс, что может ебануть? В моей теории, чем больше объем бутыли, тем меньше вероятность, что крышку сорвет) или без разницы?

рецепт ЛСД?

DarlKraft
plsdutlokfu:
основные аспекты синтеза всем известны. Другое дело непонятно, где купить ту же спорынью. Плюс нужен химик 99лвл, это вам не меф варить

выращивать пшеницу на дачном участке, наверняка на нем появится эта спорынья сама собой, особенно если местность болотистая.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

chess-master
Shiza911:

Пробовала, кислотный показывал ) и кусочек я оставила на ночь, после высыхания темно зелёный стал снаружи, но внутри остался белый.
Что я начудила, ума не прикладываю.
Я потом разбавила жижу водой. Выпарила. Стал темно коричневый. Перелила в делительную воронку. Добавила ещё воды, не разделился. Добавила дхм, разделился, сначала вообще на три слоя, и только верхний не прозрачный. Потом через час где разошёлся на два слоя. Нижний тёмный слила, показал пш щелочной. Верхний мутно-бело-прозрачный слила, показал кислотный пш. Верхний слой поставила на выпаривание. Очень-очень слабо выпаривает. ((
Можно ли такое поставить на газовую плиту чтоб ускорить процесс??
Ну параллельно делала синтез по пропорциям Натриума. После кисления сразу выпарила и убрала в морозилку, пару кусочков там уже выпала )
Ещё вопрос, почему так разнятся мнения по количеству растворителя и метиламина? Кто пишет растворителя три порции, кто четыре, а кто-то и шесть рекомендует. По метиламину так же.,
По поводу вашего сегодняшнего цветного результа могу только построить теорию))
Метиламина у вас действительно много (очень). А вы говорите, что в этот раз решили просушить сульфатом. Ну например случилось так, что вы недомыли избыток МА. При осушении сульфат связал воду. А метиламин у нас изначально где шел? Водный раствор 38%. Вот эти "недомытки" и вылезли на волю.
Возьмите за правило всегда проверять pH прям непосредственно перед кислением. Если бы в этот раз проверили - может быть картина прояснилась бы.
И да, еще такой момент. Косвенный признак недомытого метиламина. Когда начинаете прикапывание кислоты, если в процессе с поверхности начинает валить густой белый дым - это как раз реакция аммиачных газов.
Немного дымки всегда есть, это сам хлороводород дымит тоже. Но это не то.
По поводу пропорций растворителей и м-амина. Черт его знает... Многие же вообще особо не вникают в эти расчеты. Кто-то где-то сказал, кто-то где-то увидел...
Например раньше прекурсор БК-4 был допустим в концентрации не более 9% Вот им и торгавали 9% растворами в бензоле и ДХМ. С тех пор, скорее всего, многие так и разбавляют, не задумываясь нахрена вообще это и откуда ноги растут.
С метиламином вообще сложнее. Он же в растворе 38%. Это же надо пересчитать на чистый вес, да еще потом в молях... Проще бухнуть побольше.
Вот думаю и все причины.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

chess-master
Shiza911:

Пробовала, кислотный показывал ) и кусочек я оставила на ночь, после высыхания темно зелёный стал снаружи, но внутри остался белый.
Что я начудила, ума не прикладываю.
Я потом разбавила жижу водой. Выпарила. Стал темно коричневый. Перелила в делительную воронку. Добавила ещё воды, не разделился. Добавила дхм, разделился, сначала вообще на три слоя, и только верхний не прозрачный. Потом через час где разошёлся на два слоя. Нижний тёмный слила, показал пш щелочной. Верхний мутно-бело-прозрачный слила, показал кислотный пш. Верхний слой поставила на выпаривание. Очень-очень слабо выпаривает. ((
Можно ли такое поставить на газовую плиту чтоб ускорить процесс??
Ну параллельно делала синтез по пропорциям Натриума. После кисления сразу выпарила и убрала в морозилку, пару кусочков там уже выпала )
Ещё вопрос, почему так разнятся мнения по количеству растворителя и метиламина? Кто пишет растворителя три порции, кто четыре, а кто-то и шесть рекомендует. По метиламину так же.,
По поводу вашего сегодняшнего цветного результа могу только построить теорию))
Метиламина у вас действительно много (очень). А вы говорите, что в этот раз решили просушить сульфатом. Ну например случилось так, что вы недомыли избыток МА. При осушении сульфат связал воду. А метиламин у нас изначально где шел? Водный раствор 38%. Вот эти "недомытки" и вылезли на волю.
Возьмите за правило всегда проверять pH прям непосредственно перед кислением. Если бы в этот раз проверили - может быть картина прояснилась бы.
И да, еще такой момент. Косвенный признак недомытого метиламина. Когда начинаете прикапывание кислоты, если в процессе с поверхности начинает валить густой белый дым - это как раз реакция аммиачных газов.
Немного дымки всегда есть, это сам хлороводород дымит тоже. Но это не то.
По поводу пропорций растворителей и м-амина. Черт его знает... Многие же вообще особо не вникают в эти расчеты. Кто-то где-то сказал, кто-то где-то увидел...
Например раньше прекурсор БК-4 был допустим в концентрации не более 9% Вот им и торгавали 9% растворами в бензоле и ДХМ. С тех пор, скорее всего, многие так и разбавляют, не задумываясь нахрена вообще это и откуда ноги растут.
С метиламином вообще сложнее. Он же в растворе 38%. Это же надо пересчитать на чистый вес, да еще потом в молях... Проще бухнуть побольше.
Вот думаю и все причины.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Эктотерм:
А какая вообще разница? Берете 100г мпф и проверяете. Писать могут выход не совсем готового стаффа, недосушенного например - я раньше грешил этим, к примеру, тк желание узнать "СКОЛЬКО ПОЛУЧИЛОСЬ ТО" было сильнее здравого смысла и терпения. И это плохая привычка

разницы никакой. Просто нужны были какие то ориентиры, что примерно должно получиться...

перекристализация

Elfica
вот что у меня получилось меф самовар 3 очистки. хотел кристалов взял чистобелую муку и спирта медицинского налил нагрел и в стекле оставил остывать. суть вот в чем кристалы не выросли а закристолизовалась по стенкам паутинкой и цвет стал карамельный а не прозрачный. в чем проблема? подскажите

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

Serega Cash
555Kovard:
Да есть, конечно. Охлаждаешь бром (только не в морозильнике) - так он парит поменьше. Собираешь установку, надеваешь полнолицевую маску, заливаешь охлажденный бром в воронку с компенсатором давления, закрываешь воронку.

Бромводород ИМХО лучше всего ловить водой прямо в реакционной смеси.
И да - у тебя что, совсем вытяжки нет? Просто я под вытяжкой его могу без респиратора переливать.
а такая реакция по времени долго идёт? 3 литра МПФ за сколько по времени забромируются?

Бромирование- работа с бромом (как не охуеть)

Serega Cash
555Kovard:
Да есть, конечно. Охлаждаешь бром (только не в морозильнике) - так он парит поменьше. Собираешь установку, надеваешь полнолицевую маску, заливаешь охлажденный бром в воронку с компенсатором давления, закрываешь воронку.

Бромводород ИМХО лучше всего ловить водой прямо в реакционной смеси.
И да - у тебя что, совсем вытяжки нет? Просто я под вытяжкой его могу без респиратора переливать.
а такая реакция по времени долго идёт? 3 литра МПФ за сколько по времени забромируются?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
BlackDivision:
Просто он написал, на масштаб в 1кг. кетона, соответственно мой вопрос относится к такому масштабу. 1кг кетона 2,5 дхм, 1.5 метиламина.

завтра гляну, если не выкинул инструкцию

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
Kichiro:
Всем добрый вечер, вопрос такой, я всегда провожу кисление ИПС+ солянка, потом выпариваю и когда масса начинает густеть, ставлю в морозилку. Цвет после этого от ярко желтого до ораньжегого у замерзшего продукта, после фильтрации продукт кремого цвета если после заморозки масса получилась светло-желтая, а если рыжая, как на фото, то продукт желтый. Вопрос конечно всегда решается промывкой ацетона, но вот вопрос мучает меня, от чего это, и у всех это так или я где то допускаю ошибки?

а ты как кислишь ИПС с скислотой разбовляешь ( какие пропорции ИПС и кислоты) или ИПС заливаешь в основание и потом кислоту прикапываешь?

FAQ по синтезу мефедрона

Gfd8000
Кондитерская72:
да самое норм )) бывает красный синий зеленый ржавый )) желтоватый это норм

Хорошо)!

FAQ по синтезу мефедрона

Gfd8000
Кондитерская72:
да самое норм )) бывает красный синий зеленый ржавый )) желтоватый это норм

Хорошо)!

FAQ по синтезу мефедрона

Gfd8000
Кондитерская72:
да самое норм )) бывает красный синий зеленый ржавый )) желтоватый это норм

Хорошо)!

Как не потравить народ самопальными таблетками

firikanis
Chris Travis:
Назовите номер закона, запрещающий владеть кому-либо таблетирующим прессом. Если я у себя дома на нем таблетки себе с мелатонином и магнием делаю - я покушаюсь? Бред же.

Если делаете таблетки с мелатонином и магнием, то естественно не покушаетесь. Но многие ли у себя дома делают безобидные таблетки на таблетирующем прессе? Тут вот в чем дело. Сам пресс не запрещен законами и ничего не будет если найдут только один пресс. Также не запрещено хранить многие прекурсоры. Но если найдут сразу вместе несколько прекурсоров и таблетирующий пресс, то это уже покушение на производство и сбыт. Хотя по отдельности все эти прекурсоры и пресс не запрещены.

Видео руководство химика. Особенности работы в лаб...

Сатоши Накамото
Представляем Вашему вниманию видео руководство для химиков, которое наглядно показывает тонкости и особенности работы в лаборатории. Вы увидите технику безопасности, распространенные реакции и оборудование для их проведения. Опытный химик показал процесс перегонки, вакуумной фильтрации, использования газового генератора, кислотно-щелочную экстракцию. Доступно изложены рекомендации по проведению вышеописанных манипуляций и некоторых реакций синтеза ПАВ. Скачать видео в высоком качестве можно по ссылке: Смотреть онлайн:

Синтез эфедрина

Гос_Нарко_Картель
CarlScheele:
Кислотно-щелочную экстракцию не проводил? Её должно быть достаточно для очистки эфедрина

Но там же примеси разве не остануться? Основание само имеешь в виду восстонавливал

Синтез эфедрина

Гос_Нарко_Картель
CarlScheele:
Кислотно-щелочную экстракцию не проводил? Её должно быть достаточно для очистки эфедрина

Но там же примеси разве не остануться? Основание само имеешь в виду восстонавливал

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
durnayaslava:
Господа в чем разница между Диоксан солянокислый и просто Соляная кислота? Для синтеза подойдет любое из этих веществ? или лучще использовать первое?

Лично я незаметил разници при изготовление
На практике одно и тоже
Что солянка и что деоксан

Тест на подлинность ПАВ

obermensch
zipzap1337:
можете открыть тикет с жалоблй на продавца.

У меня у самого тут диспут был длинною в месяц, очень интересный, можете почитать. В этой ветке форума насчет кокаина, на первой странице сейчас.
расскажите как это сделать? Я где ещё видел, тему про диспуты

Синий меф

opt_loot
Еще возможен такой варинт что масло после синтеза плохо отмываешь от метиламина, остатки так реагируют с ацетоном, можешь заменить ацетон на ДХМ, будет белый цвет но лучше научись эффективно мыть масло. А твой выход с синим мефом можно отмыть ацетоном или ДХМ, но это будет не быстро раз 5 точно промыть надо будет.

Синий меф

opt_loot
Еще возможен такой варинт что масло после синтеза плохо отмываешь от метиламина, остатки так реагируют с ацетоном, можешь заменить ацетон на ДХМ, будет белый цвет но лучше научись эффективно мыть масло. А твой выход с синим мефом можно отмыть ацетоном или ДХМ, но это будет не быстро раз 5 точно промыть надо будет.

Определение примесей в синтетических ПАВ.

rtrtopp
Orenfar:
очень полезная статься кто берет оптом, но я взял один из за него мне разводить такой сумбур ?

когда покупаешь каждый день ровно столько сколько нужно хорошего товаоа на день у одного и того же дилера и вдруг попадается подмена товара и нужно не просто вернуть лавэ, а чтоб магазин вернул качество поменяв курьера работающего у тебя на районе, то нужны норм пруфы.

Кристаллизация мефедрона

ST.PATRICK SHOP
Если у тебя ничего не появилось за 3 дня, значит твой раствор не насыщенный. ты получил 100 гр, мефа. Залили 100 мл воды. У тебя примесей например 50гр, соответственно, изначально тебе нужно было добавлять на 100 мл, а 50. Жди, пока она испарится, или выпаривай, не доводя до кипения. либо можешь спровоцировать образование кристала, добавь туда готовый кристал, или пошкребя по стенке стеклянной палочкой.