нарко сайты

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало нарко сайты



нарко сайты

Как сделать Йодкетон?

BBKGOOD
Euron:
Троллинг это, к тому-же у чела 2 сообщения, как ты рецепт то у него взял

он писал на форуме

Как сделать Йодкетон?

BBKGOOD
Euron:
Троллинг это, к тому-же у чела 2 сообщения, как ты рецепт то у него взял

он писал на форуме

Как сделать Йодкетон?

BBKGOOD
Euron:
Троллинг это, к тому-же у чела 2 сообщения, как ты рецепт то у него взял

он писал на форуме

FAQ по синтезу мефедрона

Anonymous Chemical Dark Community
MITY222:
ХОЧУ НАУЧИТСЯ ВАРИТЬ МЕФЕДРОН НО С ЧЕГО НАЧАЧТ И ЧТО НАДО ДЛЯ ЭТОГО НЕ ЗНАЮ ПОСКАЖИТЕ ПОЖАЛУСТА

в ЛС отпиши

МДМА - плавится ли? Впитывает ли влагу?

astotsky123
anikine:
Да я и сам вижу что говно, говно за космические деньги... но тут на гидре только такой выбор походу... Я не химик, ответьте пожалуйста на вопросы

Мог на солнышке подплавится и поменять цвет, если не сушится, значит действительно расплавился. Пробовать или нет, тут только твой выбор

FAQ по синтезу мефедрона

speedcup
lovyan1488:
просто солянку прикапываю потихоньку.

после промывки основания в ДХМ от остатков метиламина помещаем его в чистый стеклянный стакан.
приливаем к нему дист воды ( 15% от объема ДХМ ) и при перемешивании на мешалке начинаем приливать соляную кислоту.
когда Ph водного слоя станет красным ( кислым ) отделяем водный слой в отдельную емкость, слой ДХМ отправляем обратно на последующее кисление.
повторяем процедуру, приливаем дист. воду, перемешиваем, если Ph ушёл в щелочную сторону приливаем немного кислоты при перемешивании до нужного нам уровня кислотности, если же Ph будет красный после добавления и перемешивания воды то кислоту лить не надо, просто мешаем и отделяем водный слой, приливаем его к первой порции.
всё тоже самое повторяем 3 раз.
затем водный слои помещаем в емкость для выпаривания и выпариваем воду. Вуаля

Очистка амфетамина в домашних условиях

Metronom
Aleksis56v:
Все бро понял..Наверное я накасячил .

осадок в сопли превращается или он прям быстро в кристаллы типа соли домашней? если кристаллы типа соли то это бутор походу..

Очистка амфетамина в домашних условиях

Metronom
Aleksis56v:
Все бро понял..Наверное я накасячил .

осадок в сопли превращается или он прям быстро в кристаллы типа соли домашней? если кристаллы типа соли то это бутор походу..

Автоматическая подача реагентов

meph store
Если я правильно понял, заданное количество реактива нужно сперва отмерить, а затем добавлять его с определенной скоростью. Шприц - не лучшее решение, да и с шаговым двигателем много возни. Довольно типовое решение - это перенос жидкости из исходной емкости в приемную за счет разницы давлений в емкостях, создаваемой вакууммированием приемной емкости (справится любая небольшая воздушная помпа) с контролем по весу или по уровню жидкости поплавочным клапаном/датчиком уровня. Так минимизируется воздействие агрессивной жидкости на систему, плюс - простое, довольно надежное и не дорогое решение. Еще надежнее - расположить загрузочные бочки выше остальной конструкции, тогда насосы не потребуются, можно обойтись управляемыми клапанами, весами и/или датчиками уровня и т.д. После того как нужное количество жидкости перенесено в приемную емкость, открывается клапан, через который жидкость самотеком отправляется в реактор через капельницу (не вижу причин отказываться от капельницы, если по технологии требуется постепенное добавление реактива) Капельница - это всего-лишь трубка с пористым химически стойким материалом внутри, который не дает жидкости проходить быстрее, чем требуется

Экстракция бутаном, вторяки

Dr. Bunsen Honeydew
mr.bitcoin:
Вообще у меня безумная идея на лето, большинство газелей ездит на пропане, а именно он нам и нужен. Остается заехать на такой тачке в места богатые дичкой, гдле пролить десяток мешков шалы 100 литрами пропана из балона этой газели)))

Идея безумна - пропан с примесями. Получишь масло с ядами. Используется БУТАН и не какой-нибудь, а чистый.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Shiza911:
Вчера отжала, без промывки высушила. Он снаружи чуток рыжий был, а внутри белый. Перетерла, смешала с ацетоном. Прогнала через вакум. Опять блин все цвета радуги. Поимущественно зелёный, фиолетовый и синий. Просушила, перетерла и поставила в сушку. Уже прям выкинуть все хочется. Странная какая то партия..

Блин, у вас же ничего в процедуре не поменялось по сравнению с прошлыми действиями.
Я предлагал:

  1. Отжать.
  2. Просушить
  3. Растереть.
  4. Оставить дальше сушиться. Чтобы он что снаружи, что внутри стал одинакового цвета весь.
  5. Промывать ацетоном.

ACD/Labs - Программное обеспечение

Wizardg
Привет. Я пользуюсь пакетом ChemBioLab от PerkinElmer. Он позволяет выполнять все вышеперечисленное и из любой программы пакета доступна огромная онлайн-база данных с физическими и химическими свойствами веществ. С продуктами ACD я знаком недостаточно, чтобы обучать кого-то, но полагаю что этот комплекс является излишним для наших целей. Попробуйте ChemLab, там все интуитивно понятно, если что-то не получается - спрашивайте )

ACD/Labs - Программное обеспечение

Wizardg
Привет. Я пользуюсь пакетом ChemBioLab от PerkinElmer. Он позволяет выполнять все вышеперечисленное и из любой программы пакета доступна огромная онлайн-база данных с физическими и химическими свойствами веществ. С продуктами ACD я знаком недостаточно, чтобы обучать кого-то, но полагаю что этот комплекс является излишним для наших целей. Попробуйте ChemLab, там все интуитивно понятно, если что-то не получается - спрашивайте )

Курение метамфетамина (продукты пиролиза)

Lynx25
Caramelldansen:
То есть, метамфетамин при сухой возгонке разлагается на эти вещества ПОЛНОСТЬЮ?

Или разлагается частично, и эти вещества вдыхаются вместе с метамфетамином?
При возгонке чистый метамфетамин остается в следовых количествах, поскольку гидрохлорид (изначальая форма мета) выделяет св. основание при значительно более высокой температуре, чем температура разложения св. основания.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

akiva
Ах спасибо Уважаемый!! Сколько раз мне во сне демоны шептали что ХЧ ацетон - недостаточно СУХОЙ! Оказывается я не зря им противостоял!! ))

Синтез мефа подробный гайд NEW

clocktimer1
Sinhronistic:
Уважаемый ТС, такой вопрос, как обезвонить производство по максимуму? А то думаю соседи не обрадуются удару специфичного запаха брома в 4-6 утра : )

Если ты варишь в квартире то ты ходячий покойник уже. Шиза уже приехала со своей квартирой в 15 этажке.

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
хороший очень выход для кисления в ДХМ, но судя по всему он не чист. раз у вас хорошо оборудованный балкон, можете попробывать почистить меф путем выпаривания из дист воды. берете вашу муку, измельчаете, растворяете под нагревом в дист. воде, затем выливаете воду с растворенным в ней мефом в выпаривательную чашку (подойдет посуда для свч печей из каленого стекла) выставляете температуру 85 градусов что бы не допустить кипение и оставляете эту установку на балконе, через несколько часов вода буедт выпарена и в остатке будет крист. мука мефа, её промываем несколько раз ацетоном на фильтре до белоснежного цвета. по поводу кристаллизации пропорции описал выше, и по времени не меньше 3х суток. что бы сразу получать выход из такой муки крист. проводите кисление вот так кисление. берем емкость с основания мефедрона растворенным в ДХМ, приливаем дист воды (20% от объема нижнего слоя), приливаем к смеси соляной кислоты, относительно средними порциями (20 - 50мл за раз), прилили кислоту, перемешали слои, и так пока нижний слой не будет показывать розовый Ph (2), перекислить смесь таким способом невозможно, меф растворяется в воде и реакция проходит на 100%. как только Ph стал нужного цвета, отделяем верхний слой (водный ) и отправляем его в емкость для дальнейшего выпаривания, затем к ДХМ слою приливаем ещё такой же объем воды как и 1 раз, перемешиваем, если Ph нижнего слоя так же остался розовым, отделяем верхний слой и приливаем его к первому, который мы отделили в емкость для выпаривания, если же нет, кислим до нужного Ph и объединяем слои. для спокойствия можно повторить процедуру третий раз. выпаривание. если у вас есть роторный испаритель, то с его помощью выпариваем воду и получаем в остатке кристаллизованную муку мефедрона, не допуская кипения воды, по прошествию выпаривания, промываем муку ацетоном до белоснежного цвета. если у вас нет роторного испарителя подойдет выпаривательная чашка или посуда для свч печи из стекла, ставим емкость с водным раствором на мешалку, включаем подогрев 80градусов и ждем пока вся вода с остатками прекурсоров улетит, готовую муку так же промываем ацетоном до белоснежного цвета. здесь в прописи везде указан ДХМ, лучше в нем делать, но если будете в бензоле то слой будет не нижний а верхний не забывайте.

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
хороший очень выход для кисления в ДХМ, но судя по всему он не чист. раз у вас хорошо оборудованный балкон, можете попробывать почистить меф путем выпаривания из дист воды. берете вашу муку, измельчаете, растворяете под нагревом в дист. воде, затем выливаете воду с растворенным в ней мефом в выпаривательную чашку (подойдет посуда для свч печей из каленого стекла) выставляете температуру 85 градусов что бы не допустить кипение и оставляете эту установку на балконе, через несколько часов вода буедт выпарена и в остатке будет крист. мука мефа, её промываем несколько раз ацетоном на фильтре до белоснежного цвета. по поводу кристаллизации пропорции описал выше, и по времени не меньше 3х суток. что бы сразу получать выход из такой муки крист. проводите кисление вот так кисление. берем емкость с основания мефедрона растворенным в ДХМ, приливаем дист воды (20% от объема нижнего слоя), приливаем к смеси соляной кислоты, относительно средними порциями (20 - 50мл за раз), прилили кислоту, перемешали слои, и так пока нижний слой не будет показывать розовый Ph (2), перекислить смесь таким способом невозможно, меф растворяется в воде и реакция проходит на 100%. как только Ph стал нужного цвета, отделяем верхний слой (водный ) и отправляем его в емкость для дальнейшего выпаривания, затем к ДХМ слою приливаем ещё такой же объем воды как и 1 раз, перемешиваем, если Ph нижнего слоя так же остался розовым, отделяем верхний слой и приливаем его к первому, который мы отделили в емкость для выпаривания, если же нет, кислим до нужного Ph и объединяем слои. для спокойствия можно повторить процедуру третий раз. выпаривание. если у вас есть роторный испаритель, то с его помощью выпариваем воду и получаем в остатке кристаллизованную муку мефедрона, не допуская кипения воды, по прошествию выпаривания, промываем муку ацетоном до белоснежного цвета. если у вас нет роторного испарителя подойдет выпаривательная чашка или посуда для свч печи из стекла, ставим емкость с водным раствором на мешалку, включаем подогрев 80градусов и ждем пока вся вода с остатками прекурсоров улетит, готовую муку так же промываем ацетоном до белоснежного цвета. здесь в прописи везде указан ДХМ, лучше в нем делать, но если будете в бензоле то слой будет не нижний а верхний не забывайте.

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
хороший очень выход для кисления в ДХМ, но судя по всему он не чист. раз у вас хорошо оборудованный балкон, можете попробывать почистить меф путем выпаривания из дист воды. берете вашу муку, измельчаете, растворяете под нагревом в дист. воде, затем выливаете воду с растворенным в ней мефом в выпаривательную чашку (подойдет посуда для свч печей из каленого стекла) выставляете температуру 85 градусов что бы не допустить кипение и оставляете эту установку на балконе, через несколько часов вода буедт выпарена и в остатке будет крист. мука мефа, её промываем несколько раз ацетоном на фильтре до белоснежного цвета. по поводу кристаллизации пропорции описал выше, и по времени не меньше 3х суток. что бы сразу получать выход из такой муки крист. проводите кисление вот так кисление. берем емкость с основания мефедрона растворенным в ДХМ, приливаем дист воды (20% от объема нижнего слоя), приливаем к смеси соляной кислоты, относительно средними порциями (20 - 50мл за раз), прилили кислоту, перемешали слои, и так пока нижний слой не будет показывать розовый Ph (2), перекислить смесь таким способом невозможно, меф растворяется в воде и реакция проходит на 100%. как только Ph стал нужного цвета, отделяем верхний слой (водный ) и отправляем его в емкость для дальнейшего выпаривания, затем к ДХМ слою приливаем ещё такой же объем воды как и 1 раз, перемешиваем, если Ph нижнего слоя так же остался розовым, отделяем верхний слой и приливаем его к первому, который мы отделили в емкость для выпаривания, если же нет, кислим до нужного Ph и объединяем слои. для спокойствия можно повторить процедуру третий раз. выпаривание. если у вас есть роторный испаритель, то с его помощью выпариваем воду и получаем в остатке кристаллизованную муку мефедрона, не допуская кипения воды, по прошествию выпаривания, промываем муку ацетоном до белоснежного цвета. если у вас нет роторного испарителя подойдет выпаривательная чашка или посуда для свч печи из стекла, ставим емкость с водным раствором на мешалку, включаем подогрев 80градусов и ждем пока вся вода с остатками прекурсоров улетит, готовую муку так же промываем ацетоном до белоснежного цвета. здесь в прописи везде указан ДХМ, лучше в нем делать, но если будете в бензоле то слой будет не нижний а верхний не забывайте.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

MoyName
Wizard :

1-фенил-2-метил-2-нитроэтилен тот же самый 1-фенил-2-нитропропен, просто названный по другому.
Способ экстракции хороший, но сильно зависит от растворителя, в котором растворен P2NP продавцом и потери все равно будут. Но для тех кому лень отгонять способ отличный )
Ув. Wizard подскажите пожалуйста есть раствор фнп в дхм, как отогнать оттуда ДХМ. И еще вопрос не могу нигде найти цинковую пыль, можно ли использовать гранулы?

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
kvo147:

У меня так же как на этой фотке получилось. Я верх прозрачный в тарелку слил, а нижний желтый в утиль.
это ты после кисления делал, прокислил, налил воды перемешал и собрал воду с мефом, а если до кисления то оставляем всегда масло, а в случае когда кислишь ни солянкой и водой а диоксаном то не будет верхнего слоя, слой будет один, остальные слои вода или метиламин и т.д. удаляются из рм перед кислением

Поставщики химических реактивов

phmetro
Скажите пожалуйста сайт или сайты где можно заказать с китая такой реактив как 4мпф, таможня пропускает хорошо такие вещи? планируемое количество 1-2 литра.

Запах после сушки мефедрона

chess-master
Если озонирование помогает, а на озонатор не охото тратиться. Или если хочется чего-то DIY самобытного и надежного как автомат калашникова, то предлагаю свой вариант: Покупаете (или тихо спиздите) ламу ДЛР. Это мощные ртутные лампы освещения. Они есть разной мощности 250, 400, 500 Вт. Вполне сгодится 250. Вот так они выглядят: Они есть бездроссельные, которые просто включаются в розетку. А есть старые, советские, которым для запуска нужен еще дроссель. Его тоже можно спиздить или купить. Но удобнее сама лампа бездроссельная. Итак. У лампы нужно аккуратно разбить, отколоть внешнюю колбу. Делать это лучше на свежем воздухе, завернув её предварительно в пакет. Бить лучше ближе к цоколю. В результате у вас останется цоколь, с ультрафиолетовой лампой. Колбу с ртутным напылением, или то что от нее останется можно выкинуть. Если вам надо что-то проозонировать. Вкручиваете эту лампу в цоколь. Включаете в сеть. И покидайте комнату быстрыми прыжками. Уже через 1 минуту там будет стойкий запах озона. А через 15-20 минут озона будет ОЧЕНЬ много. Плюс ко всему, мощное ультрафиолетовое излучение уничтожит всякие бактерии, вирусы, плесневые грибы и т.д. В общем вещь в хозяйстве полезная)) P.s. Не смотрите на ультрафиолетовое излучение, можно повредить зрение. Не дышите озоном - это сильнейший окислитель! Это яд. Повышенная концентрация озона в воздухе прямой путь к болезням легких и не только.

Запах после сушки мефедрона

chess-master
Если озонирование помогает, а на озонатор не охото тратиться. Или если хочется чего-то DIY самобытного и надежного как автомат калашникова, то предлагаю свой вариант: Покупаете (или тихо спиздите) ламу ДЛР. Это мощные ртутные лампы освещения. Они есть разной мощности 250, 400, 500 Вт. Вполне сгодится 250. Вот так они выглядят: Они есть бездроссельные, которые просто включаются в розетку. А есть старые, советские, которым для запуска нужен еще дроссель. Его тоже можно спиздить или купить. Но удобнее сама лампа бездроссельная. Итак. У лампы нужно аккуратно разбить, отколоть внешнюю колбу. Делать это лучше на свежем воздухе, завернув её предварительно в пакет. Бить лучше ближе к цоколю. В результате у вас останется цоколь, с ультрафиолетовой лампой. Колбу с ртутным напылением, или то что от нее останется можно выкинуть. Если вам надо что-то проозонировать. Вкручиваете эту лампу в цоколь. Включаете в сеть. И покидайте комнату быстрыми прыжками. Уже через 1 минуту там будет стойкий запах озона. А через 15-20 минут озона будет ОЧЕНЬ много. Плюс ко всему, мощное ультрафиолетовое излучение уничтожит всякие бактерии, вирусы, плесневые грибы и т.д. В общем вещь в хозяйстве полезная)) P.s. Не смотрите на ультрафиолетовое излучение, можно повредить зрение. Не дышите озоном - это сильнейший окислитель! Это яд. Повышенная концентрация озона в воздухе прямой путь к болезням легких и не только.

бутират

prophet0day
22cat:
гаммабутиролактон надо тебе купить и соды обычной, можно конечно купить тетрагидрофурана, но тогда одной содой не отделаешься, вообще есть сайты специальные, где подробно, с картинками, описан весь процесс. ГБЛ если что - прекурсор, так что будь аккуратен

гаммабутиролактон можно получить из бутандиола, активно торгующегося на площадке. а делее из него - натрия бутират.
только вот процесс синтеза он начального до конечного продукта не понятен. кто владеет знаниями и готов ими поделиться? не хочется задействовать печень в данном синтезе. но имеется желание изготовить из 1.4 бутандиола более приемлемый организмом GHB

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Солдат Удачи
Asfera Lab:
обращайтесь) скоро опубликую ещё методику с сукцинимидом

Хлоркетон давай да Йодкетон не забывай))))))))))))))))))))))))))))))))

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Nigroid:
Еще раз перечитайте сообщение где я расписывал свойства солей и оснований. Вне зависимости от того что там было. Соли растворяются в воде, основания в органических растворителях. Я задал вопрос про среду и ph чтобы понять что и как расслаивалось там у вас.

когда пришла, в рм залила воды, открутила на мешалке. слои не поделились. Добавила к рм дхм, открутила. слои поделились. разделила. прозрачный слой показывал пш 3-4, темный (который был нижний) показывал пш 8. разлили водный слой на паддоны и поставили в сушку. вода испарилась, достали поддоны и все что осталось на паддоне в сухом виде засыпали в стакан, добавили ацетон, перемешали и промыли на вакуме.

Амфетамин из бензальдегида

mohm36
CarlScheele:
Нитроэтан есть в том же химпроцессе, кстати. На гидре наверняка есть фнп достойного качества. Для меня-то нитроэтан получить не сложно, только зачем?)

А зачем Вам Дмсо?Мескалин делать?

Амфетамин из бензальдегида

mohm36
CarlScheele:
Нитроэтан есть в том же химпроцессе, кстати. На гидре наверняка есть фнп достойного качества. Для меня-то нитроэтан получить не сложно, только зачем?)

А зачем Вам Дмсо?Мескалин делать?

ищу эфедрин или таблетки с ним

KnOpA1991
Ph_TOR:
Даа с эфедрином вообще траблы , разве только из бронхов , в основном псевда но и с нее ничем не хуже раствор . А те кто умеет качественно достать с бронхов пользуются особой популярностью в своем кругу ведь конечный ппродукт получается как с салюта . А это извините меня погружает в воспоминания о первом разе и вообще будто машина времени на какой то момент уносит твои мысли в молодость когда ты еще мог сказать "да ну их нахуй эти наркотики" и накрывает мощнейшим приливом эйфории и наиприятнейщими воспоминаниями . Плохо что только на приходе , и есть вероятность что лишь у меня одного такие чувства. 9-)_)_)

Эти воспоминания не только у тебя...меня тоже волна накрывает)))

Прошу проверить правельность синтеза Амф

ФорматА4
Хотелось бы узнать несколько моментов от химика если такое возможно. В данный момент делаю маленькие кол-ва до 100гр из расчета Колба 2л, 100ипс+100нироэтилен+50уксус, 15гр измельчённой фольги и головка ртути (практически как на видео с legalrc) Для того что бы делать в 2 раза быстрее мне нужно купить колбу на 4 литра и разводить по 200ипс+200нитроэтилен+100уксус и 2 головки ртути? Т.е просто увеличиваем все в два раза? Или допустим ртути нет необходимости в двух головках и хватит одной? Если делать 200и+200н+100у в 6и литровой колбе разницы от 4х литровой не будет никакой? На сколько важно делать процесс окисления с ацетоном? Ещё момент, допустим я сделал 10 процессов и у меня грубо говоря вышло 2.5литра жидкости, лучше окислять все разом? или например по 500мл? на сколько это важно и как влияет? спасибо

Задаем вопросы

Sandman
speedcup:
Какая из этих инструкций наиболее верная?

1) БК-4
В колбу на 1 литра загружаем 55 мл пропа(Ф).Далее заливаем 75 мл растворителя(Н)
Отдельно в другом стакане смешиваем 48-50 гр брома(Б) и 25 мл растворителя(Н)
Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу(30-40 гр) при активном перемешивании до просветления.После вливаем в колбу 500-700 мл. воды и постепенно с помощью шприца приливаем раствор (Бром+Растворитель) при перемешивании стеклянной палочкой.Добавляем немного брома и также ждем обесцвечивания.И так после добавления каждой порции брома.Под слоем воды должно быть кипение,но не слишком сильное.Если оно слишком сильное,охлаждаем колбу струей холодной воды.Обязательнопосле каждого добавления брома к пропиофенону нужно обесцвечивать раствор ,иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет намного еньше.
После того как все добавили,льем сверху немного растворителя из шприца (5-10 мл) ,активно мешаем,закрываем крышкой,ждем 5 мин и отделяем воду .Далее заливаем чистую воду(воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем еще раз(можно повторить до 5 раз).Далее отделяем воду полностью и приступаем к следующему этапу.
2) Мефедрон
К полученному раствору приливают охлажденный в холодильнике метиламин (М) (80 мл) при перемешивании на мешалке, или встряхивании от руки в стеклянной бутылке с завинчиваемой крышкой. Подождав 30 минут, льют раствор 13,5 г щелочи в 35 мл воды (сделанный заранее и охлажденный до комнатной температуры) и продолжают встряхивание/перемешивание при комнатной температуре (20-25 С) еше 2 часа.После перемешивания ждем полного разделения слоев.
Далее отделяем слой масла(верхний слой), промываем 250-300 мл водой (желательно промывать до 5 раз),отделяем органический слой от воды (полностью) и разбавляем масло 300-400 мл Ипс. Проводим кисление реактивом "К" по каплям до рН 6 (Кислить по капельке, капать мешать 1-2 минуты ждать и проверять показания) и упариваем до состояния,когда масло начнет густеть.После чего доливаем 300-400 мл ипс (горячего, градусов 50) ,хорошо мешаем, обматываем фольгой и ставим в морозилку. Выдержав 15 часов в морозилке, фильтруем и промываем на фильтре 100 мл ацетоном или ипс охлажденным в морозилке.(важно хорошо отжать продукт!)
этап 1: бромкетон
В колбу на 1 литра загружаем 22 мл пропиофенон. Далее заливаем 30 мл бензола. Отдельно в шпритце (нельзя использовать иглу или любые металы) 20 гр (именно граммы нужны весы) брома.
Приливаем 10-ю часть брома и 1 мл бензола (если делаем не 20 гр мефа то соответственно корректируем размер добавляемого бензола) в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!. Должно быть кипение,но не слишком сильное.Если оно слишком сильное,охлаждаем колбу струей холодной воды. Если просветления нет, подогреваем немного колбу ( до 30-40 градусов) на воденной бане или просто в тазике с нужно температурой и ставим обратно на мешалку и активно перемешиваем до просветления. И так после добавления каждой порции брома и бензола. Обязательнопосле каждого добавления брома и бензола нужно обесцвечивать раствор, иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет меньше. бромирование занимает не меньше часа! если раствор просветлел после последней закладки брома это не значит что процесс закончен! подогреть до 35 градусов и поддержать еще на мешалке 30 мин.
Далее остужаем до комнатной температуры и промываем 2 раза раствором соды (залили раствор соды и мешаем от руки 5 минут потом ждем разделение слоев воду выливаем в утиль а масло повторно промываем и когда перестают пузыри идти можно начинать промывать дистиллированной водой а не раствором соды) и потом промываем 5 раза дистиллированной водой. (воды берем в 2-3 больше масло) бк-4 Готов! этап 2: метиламин
Охлаждаем (Достаточно в холодильнике подержать несколько часов.) наливаем в тазик (или ковшик) воды из под крана (комнатной температуры) (столько что бы колба не плавала) ставим тазик (тазик не железный) на мешалку и ставим колбу с бк-4 в тазик и заливаем метиламин в бк-4 закрываем заматывем изолентой (очень плотно будет большое довление) и включаем мешалку на 2 часа. постепенно начинаем подогривать воду в тазике до 53 градусов
Через 2 часа Охлаждаем PM до комнатной температуры (температуре РМ менее 30 градусов по цельсию.) и потом промываем 5 раз дистиллированной водой (Пока не исчезнет полностью запах метиламина.)
ни один из вариантов не идеален
обсуждение синтеза мефедрона здесь

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
vdkqualitymef:
Друзья можно ли наливать серную кислоту в пластиковую тару из под бензола или дхм?

серная кислота продается в бутылках HDPE, так что в бутылки hdpe наливать можно.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
vdkqualitymef:
Друзья можно ли наливать серную кислоту в пластиковую тару из под бензола или дхм?

серная кислота продается в бутылках HDPE, так что в бутылки hdpe наливать можно.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
vdkqualitymef:
Друзья можно ли наливать серную кислоту в пластиковую тару из под бензола или дхм?

серная кислота продается в бутылках HDPE, так что в бутылки hdpe наливать можно.

Помогите с лего

alexander.makedonsky
челапук-с:
Не ожидал такого быстрого фидбека. В общем в чем вопросы собственно:
  1. Отталкиваясь от мной изложенного процесса варки в первопосте и там же описанных реактивов, что вообще может быть в этих банках?(имеются комментарии магазина, в случае чего могу их процитировать)
  2. При втором опыте под чутким руководством опять же магазина, выхлоп всё равно вышел совсем минимальный. Можешь ли ты мне указать - нас подJOBывает магазин или мы реально где-то косякнули(инструкцию магаза сконструирую из нашего с ним диалога)? Ибо опять же с 200-220г кетона вышло всего 46г.
  3. Есть в целом ощущение плохого кач-ва реактивов, как пример - того же бромкетона. Он ведь должен идти сухими мелкодисперсными кристалами, а нам пришло 800г желтоватой жижи с кусками, видимо, кетона от которой просто глаза выливаются со слезами, даже через очки. Могу приложить фото, если поможет для понимания
    поход по консистенции на ваш '' БК ''? цвет будет желтее, влажный, комкуется

Постановление Правительства РФ от 22 февраля 2019...

Darkarhangel7895123
да уж печалька... но 4-мпф хоть во второй таблице 4 списка будет так что это не уголовка, а бромвалерофенон и валерофенон это уже статья начиная с 1гр в первом и 1,5гр во втором случае и на все прекурсоры 1 списка убрали все концентрации, так что 9% раствора бк-4 тоже не будет, также как и пепиронилметилкетона в концентрации до 15%.... вобщем с 22 февраля через 120 дней будут вилы. т.с. спасибо огромное за инфу. плюс тебе в карму.

методы измерения ph мефедрона в процессе кисления

BadPharma
volvarin:
Пользуюсь лакмусом с али 30-40р за 80 полосок. Свежую упаковку всегда сравниваю с чешским,разницы нет,хотя магазин и производитель выбирается рандомно. Единственное,приходит запаянный в полиэтилен,надо в герметичную банку спрятать после вскрытия.

Беру готовый бк4,но редко.За 4-5 мес. у магазина меняется поставщик или химик или исходники и каждый раз эффект разный....осень - процентов 80 выкинул без сожаления(всем хорош,но эйфора нет совсем) месяц кристаллизовал из любопытства так и эдак раза 4, и смыл в прямом смысле в канализацию.Зима....употреблено все,знал бы выкупил бы все шо было - есть пить не просит,пусть лежит,чистая эйфория,локти сейчас кусаю.Май - нечто среднее,но тем не менее не интересно,так и лежит,ни каких позывов не испытываю.
Народ,кто бромировал на разных исходниках (4мпф,бром) различия в эффектах есть? Что-то я уже прихожу к выводам,что бромированием надо самому заняться.
Это очень интересная работа, и чистотой и количесвом, специфичная но не сложная.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
WHTMD:
да и что так все решили БВК и перекисью бромировать? где элементарный бром? где хардкор? что я знал о джанке?

бром стоит в 10 раз дороже БВК)))

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
WHTMD:
да и что так все решили БВК и перекисью бромировать? где элементарный бром? где хардкор? что я знал о джанке?

бром стоит в 10 раз дороже БВК)))

Купить йод или бром?

Wiob
Shiza911:
Нет, сушить рм на бензоле не надо, сушат только тот что на дхм.

При кислении вообще лучше ничего не добавлять. Ну а вообще чем именно ты кислишь?
солянокислый диоксан

Бромирование перекисью MUST READ!!!

clocktimer1
Kichiro888:
Есть ощущение, что Серега парень умный, но ошибки как буд то специально допускает, типо тролит так. Но это предположение. А так варик с перекисью действительно был разжеван уже много раз, я бы на вашем месте в FAQ поискал как бромировал Natrium этим способом. Крайне компетентный человек был, но жизнь и судьба штука суровая, и куда то он пропал.

А про серегу да, такое ощущени что человек специально делает ошибки в прописях, а остальные делают в приницпе правильно но пропорции соблюдают неверные и получается шняга.

2-метил-альфабромпропиофенон

Euron
supvkusniy:
можно ссылочку?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
PASHAOPTHIM:
Всё охлождать или нагревать я пробовал всё это не то

Выход нашёл в Этилацетате
Ну или на крайний случай ИПС
тоесть ты со кислишь в среде этилацетата и красноты-черноты нет в рм?
можем в личке пообщаться.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
PASHAOPTHIM:
Всё охлождать или нагревать я пробовал всё это не то

Выход нашёл в Этилацетате
Ну или на крайний случай ИПС
тоесть ты со кислишь в среде этилацетата и красноты-черноты нет в рм?
можем в личке пообщаться.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Whoelm:
Алекс, для начала речь идёт об отмывании водного слоя, а к нему ацетон не применим.

а хлороформ хорошо отмывает? Лучше Ацика?
Ацетон нужен для самой финальный провки готовой соли.
А хлороформ отмывает то, что не отмыл ДХМ. Просто попробуйте и сами поймёте.
После промывки им меф пахнет этим хлороформом?
Нет, он начисто испаряется.
Он не вреден для здоровья?
Вреден. Осильте хотя бы Вики.
а ты пользуешься хлороформом? Им можно отмывать водный раствор мефа вместо дхм, или лучше после дхм?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Tolik1983:
Ну а кае не в лесу делать, бромирование

Вонища йодом и бромом на 3-ри квартала стоит
если перекись потихоньку прикапывать, то не будет такойвони

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
Shiza911:
Бензол тоже жду, на след неделе придёт.

Я просто решила опробовать новый синтез, в итоге проблема на проблеме у меня. Дуэт бк-дхм-солянокислый ипс. Нмп ещё есть, к этому конструктору прислали, но делаю без него.
Выход кое как появился. Но очень маленький (50-65%) а говорят что на бк выход по сути больше чем на ик.
Какой вариант синтеза вы бы рекомендовали при данном наличии реагентов?
нмп подарите кому нибудь, 50 % не очень маленьких выход, 65 тем более.
либо шланг выбрасывайте на балкон, либо делайте на бензоле.
если нет варианта быстро купить бензол а надо делать то делайте без отвода, просто с проточной водой и выбросом шланга без погружения в воду. можете взять пластиковую канистру, вырезать дырку на дне и забить её влажными тряпками, на них будет оседать метиламин и запаха будет меньше. это прям кустарный метод но если надо срочно можно и так попробывать.
кипятите смесь 2 часа 20 минут, слои перемешивайте раз в 5-7 минут, по промывке думаю всё ясно, по кислению не заморачивайтесь с осушением пока что, но когда закислите основания до нужно уровня отжимаете полученную муку а растворитель ( ДХМ ) кислите опять, не торопясь, выпадет ещё продукт.

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Robggg
ой, пардон, я писала под тот рецепт, который у меня. Поэтому у меня на метиламировании нижний слой в утиль )

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Robggg
ой, пардон, я писала под тот рецепт, который у меня. Поэтому у меня на метиламировании нижний слой в утиль )

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Robggg
ой, пардон, я писала под тот рецепт, который у меня. Поэтому у меня на метиламировании нижний слой в утиль )

Синтез мефедрона- подробный гайд

Великий Орден
Сompton Bloods:
5литров метиломина ? Нахуя ? Если 2л за глаза ?

Да конечно много, на первых страницах темы(да и в других) этот вопрос уже обсудили со всех сторон.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Kichiro888:
Про сам синтез. Бк очень трудно запороть, я сильно сомневаюсь что у вас это получилось)

сейчас планирую все тож самое как вчера, только на бензоле

Безводный сульфат магния

Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]
Sandman [Требуются сотрудники] :
только его мещать постоянно надо, а то получите кусок кирпича, я просто на плитке сушу постоянно помешивая

Вы получаете кирпич именно потому что сушите на плитке. В воздухе очень много воды, плюс на кухне много всякого для абсорбции. Даже если использовать протвинь (но чистый, без следов масла и воды), вместо керамики - у вас получается рассыпчатый порошок, разве что на дне будет немного кирпичиков.

FAQ по синтезу мефедрона

piratskayabuchta
всем привет.купил конструктор(/product/8670) первый вариант(с минимальным запахом,вроде сначала при смешание ик4 (желтоватый порошок,все было не чего,но потом открыв следующую бутыль в нос ударил сильный запах как будто нашатырного спирта,что аж во рту пересохло)что это за дерьмо такое?и вонять оно будет на протяжение всего синтеза?

FAQ по синтезу мефедрона

piratskayabuchta
всем привет.купил конструктор(/product/8670) первый вариант(с минимальным запахом,вроде сначала при смешание ик4 (желтоватый порошок,все было не чего,но потом открыв следующую бутыль в нос ударил сильный запах как будто нашатырного спирта,что аж во рту пересохло)что это за дерьмо такое?и вонять оно будет на протяжение всего синтеза?

Виды гашиша (консистенция и эффект)

Free4Rasta20
Бро, а как ты тут собираешься найти натуральный гаш? Он если и есть то стоит больше 3-4к за гр, а хуевро и прочее это в 90 процентах спайсуха. Лучше масла

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
~5мл. По 1мл. частями, через несколько минут

а вообще из-за чего могло так выйти?

Тест на подлинность ПАВ

kuka22
Wallach:
Ничего другого быть не должно. Всегда снимайте распаковку, товар и результаты тестов. В случае выявления незаявленных веществ открывайте диспут и грузите все фото/видео.

Доброе утро. извините, я знаю, что вопрос мой не совсем по теме, но куда писать еще я не знаю.. помогите разобраться, пожалуйста. купила амф. цвет - белый, структура - камни влажные, мягкие, в порошок перетираются легко, запах - фиалки. мою всё и всегда и в этот раз не делала исключение. меня сильно смущает поведение при промывке ИПСом.. я первый раз такое вижу, я залила амф ипсом в объеме в 3-4 раза больше объема спидов.. и после того как перемешала и поставила отстаиваться за несколько часов не осело НИЧЕГО. масса стала ОДНОРОДНОЙ, жидкой и равной в объеме количеству ИПСа. т.е. порох словно набух внутри. консистенция похожа на жидкую пасту... о_О

Поставщики химических реактивов

cvehabr123
Asfera Lab:
как вариант ещё бензилнитроэтан взять

брал уже. хуета полная .раньше в шиланет брал чистые кристаллы было норм. потом закончилось и взял это дерьмо

Поставщики химических реактивов

cvehabr123
Asfera Lab:
как вариант ещё бензилнитроэтан взять

брал уже. хуета полная .раньше в шиланет брал чистые кристаллы было норм. потом закончилось и взял это дерьмо

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Wallach:
В старых темах по синтезу могут быть неточности, но они нужны, чтобы начинающие могли увидеть порядок действий и другие детали, они же даже оформлены в виде пошаговых инструкций с картинками. Таблицы Lynx25 скорее справочные данные, чем инструкции — очень полезно, но недостаточно, чтобы человека без опыта и знания химии научить чему-либо

конечно, одних только этих таблиц недостаточно, чтобы научить чему то... Но в совокупности, с огромным множеством другого полезного материала на этом сайте, можно добиваться неплохих результатов)

FAQ по синтезу мефедрона

BlackDivision
Gargoz77:
Пока искал про кисление, нашел случайно. Смотрим ИК4 в ДХМ для 30 и 40 градусов. Для себя я время 80 минут высчитал так:

во первых исходя из отзывов и опыту людей на ветке
в которых сказано, что при аминировании происходит саморазогрев смеси до 36 градусов + обматываем бутыль фольгой + тряпка для теплоизоляции.
второе уже из графиков, исходя из того, что нам получить не нужно максимальный выход, поэтому смотрим время, при котором не вылазят пиразины и изомеф.
вот эта ссылка с графиками
Бро, без проблем, делай как знаешь. Я не профи в такой "кухонной" варке, но бля, как ты следишь за термпературой в бутылке, которая еще и в фольге? По воде в бане? Пиздец точный метод.
Хоспади, вместо мефа или изомефа, ты оставляешь непрореагировавший кетон.
Делай как знаешь, я беру свои слова обратно, все гуд.

Синтез мефедрона (Пропись).

Militare est
Evroman772:
1 кг это другое дело) у меня всего 80 гр, это тоже ведь значение имеет? Мне нужно максимально без запаха сей процедуру выполнить поэтому и холодный метод выбрал

дружище делай тупо в закрытой крышке и с нагревом только тару прочную найди и все че ты паришься