Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало не могу зайти на гидру
Ну и бредятина!Кипит гашиш из-за маслов,липнет кстати тоже,твердый и рассыпчатый значит мало маслов,всё эти еврики-это обычный мароканский дешевый гашиш(в основном из местного дикаря) и качество этого еврика бывает разное,твердый,мягкий и так далее+ влияют условия хранения,сам тестил гашиш на примеси,не находило никакой химозы,так что успокойтесь уже
Как ты его тестил на примеси?
Ну и бредятина!Кипит гашиш из-за маслов,липнет кстати тоже,твердый и рассыпчатый значит мало маслов,всё эти еврики-это обычный мароканский дешевый гашиш(в основном из местного дикаря) и качество этого еврика бывает разное,твердый,мягкий и так далее+ влияют условия хранения,сам тестил гашиш на примеси,не находило никакой химозы,так что успокойтесь уже
Как ты его тестил на примеси?
Ну и бредятина!Кипит гашиш из-за маслов,липнет кстати тоже,твердый и рассыпчатый значит мало маслов,всё эти еврики-это обычный мароканский дешевый гашиш(в основном из местного дикаря) и качество этого еврика бывает разное,твердый,мягкий и так далее+ влияют условия хранения,сам тестил гашиш на примеси,не находило никакой химозы,так что успокойтесь уже
Как ты его тестил на примеси?
Меф нужен потом в кристаллическом виде,а не расствореном.Тк не употреляю
читай тему о перекристализации и делай тоже самое. Растворяй меф в растворе, потом просто переливай этот раствор через фильтр.
Например этанол+дист вода, растворил там меф с землей и можешь фильтровать, даже через мелкое сито. Потом кристализуй.
дружище, а как закислил, ты сразу фильтруешь? В холодильнике не вымораживаешь несколько часов?
Я сделал так же, у меня с 50 грамм ЙК выпало 20 грамм муки всего. Может, нужно в морозилку часа на 3-5?
В приницпе выход 50 процентов это норма, ну почти 50. Потому как чтобы получить хотя бы 60 процентов нужно норм помещение оборудование стекло и т.д
Не знаю, я ничего не морожу, т.к особо разницы не заметил. Да сразу фильтрую.
1. По различным растворителям для метиламинирования уже готовлю отдельную статью, скоро выйдет.
2.Выход может быть близким ко количественному. Дело в том, что при метиламинировании идет сразу несколько реакций, помимо собственно образования мефедрона идет еще и его дальнейшая конверсия в изо-меф и пиразины. Отсюда собственно и все проблемы с выходом именно мефедрона при реакции в гетерогенных средах (бензол, ДХМ и пр.). То есть можно держать в них долго, получить в итоге много порошка, но с высоким процентным содержанием изо-мефа и пиразинов, или покипятить недолго под ОХ и получить неполную конверсию. При дальнейшей промывке и рекристалллизации побочка вымывается. и остается очень мало. Но у лаборанта бомбит именно на процесс очистки, а не конверсии кетона в мефедрон.
3. По холодному синтезу, да еще и с доливанием щелочи, советую еще раз перечитать FAQ, если не верится что получается слишком много дряни - сделайте анализ итогового образца на наличие побочных продуктов как написано здесь -
Писать рекомендации по заведомо грязному способу, уж извините, не буду.
Ждем статью по данной теме)
Химики и Гроверы - выкупаем весь объем! Пиши в л/с:
1. По различным растворителям для метиламинирования уже готовлю отдельную статью, скоро выйдет.
2.Выход может быть близким ко количественному. Дело в том, что при метиламинировании идет сразу несколько реакций, помимо собственно образования мефедрона идет еще и его дальнейшая конверсия в изо-меф и пиразины. Отсюда собственно и все проблемы с выходом именно мефедрона при реакции в гетерогенных средах (бензол, ДХМ и пр.). То есть можно держать в них долго, получить в итоге много порошка, но с высоким процентным содержанием изо-мефа и пиразинов, или покипятить недолго под ОХ и получить неполную конверсию. При дальнейшей промывке и рекристалллизации побочка вымывается. и остается очень мало. Но у лаборанта бомбит именно на процесс очистки, а не конверсии кетона в мефедрон.
3. По холодному синтезу, да еще и с доливанием щелочи, советую еще раз перечитать FAQ, если не верится что получается слишком много дряни - сделайте анализ итогового образца на наличие побочных продуктов как написано здесь -
Писать рекомендации по заведомо грязному способу, уж извините, не буду.
Ждем статью по данной теме)
Химики и Гроверы - выкупаем весь объем! Пиши в л/с:
Поясните плз,просто непонимаю в чем смысл именно смеси растворителеи для рекристалаиза?на метод хорошего и плохого растворителя вроде не похоже,а если ипс абсолютированныи и не жалко,то почему бы просто не ограничится им?
Потому что ИПС плохо растворяет ГХ, как и смесь ИПС-вода. Дождитесь статьи по кристаллизации отдельной, я распишу там теорию если интересно.
точное количество мл тебе никто не скажет. это всегда по разному зависит от ph раствора, просто льешь до нейтрали или чуть слобокислого, по времени незнаю но никто вроде не тянет часами, льешь и все, главное мешать и ph контрлировать
Спасибо, Я понял! подскажи основные моменты которые влияют на выход товара?
Так от куда инфа что там такое содержание ацетона? Вы ведь анализ не делали)
его делал производитель и указал что в нем содержится и в каком процентном соотношении.
Добрый день. Попал мне тут в руки странный амф с кисловатым привкусом. Залил его ИПСом, амф полностью растворился, образован очень мелкодисперсную взвесь. В осадок выпадает очень долго. Вылил немного на пластиковую поверхность-спирт и парился, оставив белый налёт(мелкодисперсный порошок), который картой я собрал. Фильтрацией церез ткань его не собрать, только выпариванием. Причём эффект амфа присутствует определённо. Что это может быть?
во первых сколько было стаффа, сколько было спирта (абсолютный спирт?)
во вторых сильно зависит какая именно соль амфетамина
в третьих поставь в морозилку что бы по сильнее остыл ратсвор, далее аккуратно слей спирт (декантация так называймая), осадок высуши на водяной бане
ПС, самая лучшая очистка в домашних условиях это кислотно-щелочная экстракция, только она гарантированно позволяет большенство примесей удалить
Если пахнет клеем момент, это не этилацетат. Из ИПС на холоде меф тоже кристаллизуется, металлическая поверхность имеет множество шероховатостей, где возникают точки кристаллизации. Ну и металл остывает раньше всей остальной смеси. Однако при рекристаллизации из ИПС нормально не вычистить вещество, поскольку нет конкурентной растворимости.
Понял, чё продали непонятно ))). Контора вроде безнальная, мог бы и по бн взять тоже самое что и за нал, во дают.
Если пахнет клеем момент, это не этилацетат. Из ИПС на холоде меф тоже кристаллизуется, металлическая поверхность имеет множество шероховатостей, где возникают точки кристаллизации. Ну и металл остывает раньше всей остальной смеси. Однако при рекристаллизации из ИПС нормально не вычистить вещество, поскольку нет конкурентной растворимости.
Понял, чё продали непонятно ))). Контора вроде безнальная, мог бы и по бн взять тоже самое что и за нал, во дают.
Если пахнет клеем момент, это не этилацетат. Из ИПС на холоде меф тоже кристаллизуется, металлическая поверхность имеет множество шероховатостей, где возникают точки кристаллизации. Ну и металл остывает раньше всей остальной смеси. Однако при рекристаллизации из ИПС нормально не вычистить вещество, поскольку нет конкурентной растворимости.
Понял, чё продали непонятно ))). Контора вроде безнальная, мог бы и по бн взять тоже самое что и за нал, во дают.
тю, таки это ваще не ебля. один раз ацетоном, с избытком, чтоб плавал. и второй раз эа, все так же. готово
ацетоном с избытком, этилацетатом с избыток.
вот и посчитай все дествия. Помимо этого, ац и эа еще сожрут малую, да часть продукта.
К тому же, когда я так кислил, ну хер знает, где выы там нашли один раз ацетоном с остатком и эа.
Теперь про кислоты.
Опять же, сильно упрощая - у кислот "заряд" отрицательный, у оснований - положительный.
Молекула кислоты (в нашем случае хлороводород) коннектится к основанию по водороду, формируя соль, гидрохлорид.
Соли оснований аминов куда более лучше усваиваются организмом.
Да простят меня химики.
подобная графическая информация усваивается в разы лучше!
эх вот бы весь синтез в таких формулах и в непренужденной подаче лицезреть.. )) Или может есть уже такое в дебрях форума, не подскажете?)
нормально, бывает такое, добавляешь бензол и больше не кристаллизоваться и спокойно дальше прикапываешь
Т.е. прям во время бромирования? У меня просто больше не хочет реакция вообще идти. Вода становиться краснее с каждой каплей. Мб я просто уже все забромировал, что мог? Делал по схеме, как тут написано, только уменьшил закладку в 2 раза. Соответственно растворитель и воду не добавлял
нормально, бывает такое, добавляешь бензол и больше не кристаллизоваться и спокойно дальше прикапываешь
Т.е. прям во время бромирования? У меня просто больше не хочет реакция вообще идти. Вода становиться краснее с каждой каплей. Мб я просто уже все забромировал, что мог? Делал по схеме, как тут написано, только уменьшил закладку в 2 раза. Соответственно растворитель и воду не добавлял
Это точно...
Да я только хочу по пробовать)))
Вот и лукаюсь где брать и у кого, дай ссылке на шоп
За 15 прошу прощения не ХимПром, а Хайзенбир.
/market/8585.
Следующий возьму тут, ибо полагаться на удачу с количеством реактивов в том магазине где брал, я больше не хочу.
В поиске выстави интересующие параметры, да смотри по отзывам. Ток имей ввиду что к примеру «4000р/17гр» это не означает что на выходе будет около 17! Ибо я так первый раз подумал)
А сможете пополам разделить фрибейс и одну часть бисульфитной, а другую по классике и сравнить после? Было бы замечательно, если бы вы смогли какой-нибудь отчёт сюда выложить с фото получившегося и собственно с какими количествами и исходниками)) По русски: показать как для нуба что вышло и что было взято))
Вы возможно заметили как я закончил свое сообщение. "осталось восстановить кетон и экстрагировать его.", вот что касается восстановления кетона, я не совсем согласен с методом использующим гидроксид натрия в прописи erowid. По о этому на этой части чистки навис знак вопроса. При аккуратно проведенном синтезе, после перекристаллизации в спирте - получаем кристалиус без запаха, отличного качества.
Лучше ацетона вымывает примеси ДХМ
Советую промывать ДХМ и тогда уже ростить кристаллы
А так скорее всего плохо промыли если замах 4мпф
Меф должен пахнуть аптечно, если есть резкие запахи то промойте ДХМ и оставте на открытом воздухе или под вытяжкой на часиков 10 тогда всё будет великолепно
И да кстати после ДХМ меф как кокаин, так же похрустывает.
а 4ммс гх помоему частично растворим в дхм, или нет?
Лучше ацетона вымывает примеси ДХМ
Советую промывать ДХМ и тогда уже ростить кристаллы
А так скорее всего плохо промыли если замах 4мпф
Меф должен пахнуть аптечно, если есть резкие запахи то промойте ДХМ и оставте на открытом воздухе или под вытяжкой на часиков 10 тогда всё будет великолепно
И да кстати после ДХМ меф как кокаин, так же похрустывает.
а 4ммс гх помоему частично растворим в дхм, или нет?
У одной что-то с областью перемешивания случилось, якорь стал слетать. Вторая залилась вся смесью бк и метиламина после аварии, после того как отмыл ее, всеравно не работала, разбирать не стал, ну его. Третью взял подороже, на первой же варке сгорел датчик хола, который отвечал за смену полюсов, считал обороты таким образом, из за того что на нее не приходил сигнал по оборотам, она не работала. Разобрал, выпал с того как изделия собирают Китайцы, попробывал найти такой датчик, нашел, понял что доставка от месяца, выкинул в помойку, купил обычную, с потенциометром. Она у меня тоже хрен пойми с чего начала троить, иногда просто начинает нагреваться до максимальной температуры, в рандомном порядке. В продаже их пока нет, и когда будут не известно, поэтому не лезу разбирать. Вроде пока, что не троит, лезть не буду. Хотя если вы знаете причину, по которой она может нагреваться, без включения нагрева, буду признателен если подскажите.
да нет, как я могу причину сказать не видя устройства и даже не зная модель. Можно только предположить что наверное что-то с переключателем. Вообще у них не особо сложное устройство. Должны ремонту поддаваться.
Датчики холла кстати наверное вполне из обычных компьютерных кулеров выдернуть. Они все однотипные, только маркировка разная
Криво делали. Пропорции, перемешивание... на глазок
Сердце в пятки, пульс под 200, давление даже не мерял, чтобы не повысиьт его еще больше - это было исключительно от таких камешков, не стеклянных крисов, а именно как речной полупрозрачный разнокалиберный песочек
Перемешанные крисы встречал много раз, да. К сожалению, часто даже с альфой. А панические атаки, тобой описанные, могут быть в том числе и от некачественного мефа. Мне всегда было интересно, какие пиразины содержатся в качестве примесей и как они могут отрицательно влиять на эффект (уже молчу про вред организму). Ты бы лучше тест на наркотики купил и проверил, альфа это или нет.
Криво делали. Пропорции, перемешивание... на глазок
Сердце в пятки, пульс под 200, давление даже не мерял, чтобы не повысиьт его еще больше - это было исключительно от таких камешков, не стеклянных крисов, а именно как речной полупрозрачный разнокалиберный песочек
Перемешанные крисы встречал много раз, да. К сожалению, часто даже с альфой. А панические атаки, тобой описанные, могут быть в том числе и от некачественного мефа. Мне всегда было интересно, какие пиразины содержатся в качестве примесей и как они могут отрицательно влиять на эффект (уже молчу про вред организму). Ты бы лучше тест на наркотики купил и проверил, альфа это или нет.
Криво делали. Пропорции, перемешивание... на глазок
Сердце в пятки, пульс под 200, давление даже не мерял, чтобы не повысиьт его еще больше - это было исключительно от таких камешков, не стеклянных крисов, а именно как речной полупрозрачный разнокалиберный песочек
Перемешанные крисы встречал много раз, да. К сожалению, часто даже с альфой. А панические атаки, тобой описанные, могут быть в том числе и от некачественного мефа. Мне всегда было интересно, какие пиразины содержатся в качестве примесей и как они могут отрицательно влиять на эффект (уже молчу про вред организму). Ты бы лучше тест на наркотики купил и проверил, альфа это или нет.
А в чем весь вопрос бразе?
Откуда раздражающее действие у мефа и почему промывание ацетоном его не убирает. Подробно вопросы на прошлой странице изложены.
Склоняюсь к такому варианту с выносным щупом. Мне ведь надо его в раствор окунуть?
но самый правильный вариант если у вас нет реактора это водяная баня и контроль температуры воды.
нагреваете грубо говоря до 60 если у вас БК в бензоле, и уже в эту воду ставите колбу, нагрев максимально равномерный и сразу нужная температура.
только какое нибудь кольцо под колбу надо подложить, что бы она не стояла на дне самой бани
порнюхал обе пахнут одинаково,спиртом пахнут))розоватый оттенок имеет раствор
Странно - метиламин очень летучий газ и должен пахнуть так, что не глаза на лоб полезут.
Поставил на плитку с термо датчиком, грел на протяжении 4 часов на температуре 68-75с естественно без интенсивного машания (плитка обычна), разделения нет, в чем может быть проблема? В интенсивной перемешке?
Реакция должна идти и без перемешивания. Без водного слоя разделения и не будет. Если в том ИПСе действительно 30% метиламина и реакция была, надо лить в РМ воду в оъеме РМ, тщательно трясти, разделять и т.д. Из инструкции совсем ничего не понятно? На китайском что ли написана?
1. Да,инструкция верная.
2.Какой нафиг ДХМ??? Ты чтото путаешь)
я имею в виду DXM, Декстрометорфан
перед кислением был только 1 слой. после кисления 2. т.к. у меня 48% раствор.
Хочу сказать что с бромоводорода получается не качественный БК-4 из-за высокой изомерии, так что тут только бромом стоит бромировать
перед кислением был только 1 слой. после кисления 2. т.к. у меня 48% раствор.
Хочу сказать что с бромоводорода получается не качественный БК-4 из-за высокой изомерии, так что тут только бромом стоит бромировать
Спасибо большое! Вы очень сильно помогли. Скажите а как он растворится в рм если я воду связал и закислил диоксаном? И если я правельно понял то после того как я свяжу воду ацетоном то могу кислить диоксаном не смотря на лакмус!?)
связивание воды это ни ее отсутствие, все ровно часть продукта раствориться просто меньшая, также не забывайте что дхм частично растворяет продукт особенно если он не ледяной. поэтому кислить без ламуса лить наугад я не советую. процесс нужно контролировать всегда.
либо вв в том виде в каком он есть, либо выпарить из него крек на аммиаке, налить в ложку аммиак разбавить водой 3/1, нагреть раствор закинуть туда кокаин, он сначала раствориться и начнет сворачиваться небольшими прозрачными кусочками их нужно вовремя изъять можно зубочисткой далее выпарить остальную жидкость и незамедлительно соскрести с ложки остатки, далее полученная масса превратиться в твердые камни, курить можно как ляпки через бутылку. с таким кол-ом и отсутствия опыта не рекомендуем этого делать, тк можете потерять больше половины содержимого если что то пойдет не так
либо вв в том виде в каком он есть
как ? с водой для инъекций ? сколько можно за раз ставить? ты сам ставил? смысл есть
или лучше покурить?
либо вв в том виде в каком он есть, либо выпарить из него крек на аммиаке, налить в ложку аммиак разбавить водой 3/1, нагреть раствор закинуть туда кокаин, он сначала раствориться и начнет сворачиваться небольшими прозрачными кусочками их нужно вовремя изъять можно зубочисткой далее выпарить остальную жидкость и незамедлительно соскрести с ложки остатки, далее полученная масса превратиться в твердые камни, курить можно как ляпки через бутылку. с таким кол-ом и отсутствия опыта не рекомендуем этого делать, тк можете потерять больше половины содержимого если что то пойдет не так
либо вв в том виде в каком он есть
как ? с водой для инъекций ? сколько можно за раз ставить? ты сам ставил? смысл есть
или лучше покурить?
либо вв в том виде в каком он есть, либо выпарить из него крек на аммиаке, налить в ложку аммиак разбавить водой 3/1, нагреть раствор закинуть туда кокаин, он сначала раствориться и начнет сворачиваться небольшими прозрачными кусочками их нужно вовремя изъять можно зубочисткой далее выпарить остальную жидкость и незамедлительно соскрести с ложки остатки, далее полученная масса превратиться в твердые камни, курить можно как ляпки через бутылку. с таким кол-ом и отсутствия опыта не рекомендуем этого делать, тк можете потерять больше половины содержимого если что то пойдет не так
либо вв в том виде в каком он есть
как ? с водой для инъекций ? сколько можно за раз ставить? ты сам ставил? смысл есть
или лучше покурить?
После того как закислил, по сути я получил гидрохлорид, который уже не испаряется при 100 градусах? т.е. могу упаривать досуха, лить немного ацетона и получать сразу продукт, верно? И если сконденсирую испарение в другую колбу, могу его докислить и еще раз так-же выпарить и залить ацетоном?
И будет ли лучше упарить под вакуумом?
упарить нужно пробу 1 мл. чтобы понять, рили недокислили или еще где-то косяк, под вакуумом в испарителе конечно лучше, если есть возможность
Каждый варьщик считаетчто именно его варка самая правильная и сильная на стафф, но большинство перенимают этот опыт и просто шаблонят, оставаясь в той-же точке которой и начинали. Анюткины глазки, двойная вакрка первинтина, состоящия из двух отдельных реакций и варок, последняя уже в закладке красок и эфедрина, имеет готовый первинтин востановленый в гидрохлорид. Получается винт из винта, бложенный приход, после него даже винт не токает)))
У нас на Камчатке есть в продаже старый добрый Российский "теафедрин" в котором отечественный "эфедрин"
Лучше бы магаз запилил. Был бы вне конкуренции с тефой.
На счет насколько опасно не подскажу, но можно точно) Да и помимо секса физические нагрузки лично я практикую регулярно
Я бы с удовольствием поиграл под амфом или метом в футбол (не дворовый), только потом пиздец ноги будут болеть, а сразу то не почувствуешь, плюс болевой порог такой, что можно даже с определенными лайтовыми травмами продолжить игру, превратив их в средние. Бррр. Такой трип был бы клевым и незабываемым, но я реально боюсь. У меня без футбола под стимом 150-170 ударов в минуту, наверно, ни разу не мерим.
На счет насколько опасно не подскажу, но можно точно) Да и помимо секса физические нагрузки лично я практикую регулярно
Я бы с удовольствием поиграл под амфом или метом в футбол (не дворовый), только потом пиздец ноги будут болеть, а сразу то не почувствуешь, плюс болевой порог такой, что можно даже с определенными лайтовыми травмами продолжить игру, превратив их в средние. Бррр. Такой трип был бы клевым и незабываемым, но я реально боюсь. У меня без футбола под стимом 150-170 ударов в минуту, наверно, ни разу не мерим.
Удивительно, какие разные рецепты синтеза и пропорций...
Немного личного опыта.
Колба трехгорловая или переходник на три горла. На одно горло заранее крепится отгон (шланг). Второе - под воронку (обязательно с компенсатором давления! берите запас, изящная вещица, я уже две расколотила ). Бром заливаю в воронку сразу и ставлю на колбу. Третье горло - под залив МПФ и бензола, после залива - вторая воронка с бромом (то количество, что мне надо было заливать - не помещалось в одну воронку, мне было быстрее и удобнее купить две воронки). Потом воронки снимаются и вставляются пробки.
Все стыки деталей из стекла и стеклянные притертые пробки обязательно промажьте вазелином или чем-то аналогичным. Когда закрываете - они должны найти такое положение, чтобы не сдвигаться.
Капельные воронки я немного дорабатывала - к нижнему носику присоединяла либо стеклянную трубку, либо химстойкий шланг (для брома лучше хим.резина). Когда брому далеко лететь до РМ (реакционная масса) - много лишних испарений, я подаю бром непосредственно в РМ. Не настаиваю на верности метода, чисто ощущения. В реакторе хочу сделать подачу брома вообще снизу и многоточечно (типа душа вверх).
Учтите, что бром активно съедает силикон и почему то черные гофрированные трубки (просто был опыт). Посмотрите таблицы химической стойкости материалов перчаток и шлангов с теми веществами, с которыми вы будете работать. Иначе можно столкнуться с раъедаемыми растворителем перчатками прямо на руках или очень неприятными ожогами от брома.
Мешалку лучше верхнюю, конечно. Всем советуют почему-то магнитные, но на кислении она вообще РМ не промешивает, да и мешает так себе, а для хорошей реакции хорошее смешивание. Можно найти на ютубе ролик, сравнивающий разные лопасти мешалок - визуально сразу понятно.
Кисление - ни в коем случае не в колбе. Мешалка не возмет такую густую массу, и вам придется хватать ее руками и трясти самому. Да и продукт снимать не удобно, много остается на стенках, много уходит ЭА или Ацетона, чтобы смыть его. Бицепс я себе, конечно, нарастила, но потом выбрала для кисления обычное ведро и, вы не поверите, палку (хотя можно подобрать типа миксера с насадкой из нержавейки) Красота. Все ненужное быстро и интесивно отлетает, снимать остатки можно карточкой ))
На кислении нельзя закрывать колбу, будет выделяться пар - ему надо дать улететь (у меня сначала был отгон с подсосом из колбы, потом ведро )) Если пар остается в колбе - то будут большие потери продукта. Образуется жидкий слой, который сожрет до фига мефа. Выяснено на личном опыте (на бромировании мешалка сломалась, а варить надо было дальше) кислила в баклажке от воды, закрывала крышкой. Начались проебы по весу, долго анализировала и поняла, что нельзя закрывать - либо отгон, либо холодильник (ну не обратный понятно)) , либо открытая емкость.
Масло после бромирования хранить можно. А вот делать паузы между метиламированием и кислением не надо. И не надо оставлять закисленную массу надолго одну.
Если было жестко со временем - то с бюхнера я снимала пасту, а не порошок, пасту клала на стекло и делала легкий подогрев. Потом высохшее можно раскатать чем то твердым.
Отгон хорошо работал на небольших (до 1кг) объемах просто с бочкой с водой (от кулера емкость). И кстати, если эту бочку потом поставить на солнечный свет - то там само все нейтрализуется. Некоторые советую добавлять в воду щелочь, у меня и просто вода работала.
Важно заранее продумать вопрос мойки посуды и утилизации слитых слоев. Делительную воронку пиздец как неудобно мыть. Я могу порекомендовать бытовой парогенератор - великолепно отмывает недоступные места в колбе и ДВ. Слои сливаю в разные емкости - воду сюда, что горит - сюда и т.д. Горящее - потом сжигается в бочке, не горящее увозится и сливается рандомно.
Вонять будет ужасно. С опытом постарайтесь свести контакт реагентов с атмомсферой - к минимуму.
Нижний слой удобно сливать с помощью шланга (или трубочки). Можно за счет законов физики, а можно насос свой использовать, чтобы слой быстрее сливался. Это удобнее, чем выливать верхний, потом нижний.
На метиламировании образуется лютая эмульсия. Видимо из-за свойств ДМСО. Просвечивайте воронку фонариком, часто бывало так, что визуально глазом - все разделилось, светишь фонариком - ни фига - эмульсия. После долгой борьбы с эмульсией я поняла, что проще ее не допускать, чем потом ждать когда она поделится. Воду заливала обычной воронкой, к которой присоединен шланг, шланг уходит в РМ. Лить воду методом "водопад" это прям провоцировать эмульсию.
Заведите побольше воронок (вам заливать в колбу растворители, заливать бром в капельные воронки, заливать воду для мойки). Все от брома я сразу заворачиваю в пленку, чтобы остатки брома не воняли.
Мне было полезно внимально прочитать инструкцию, которая у меня была и расписать все по процессам - что я делаю и что мне будет нужно.
Вы постоянно планируете варить в этом месте? Учтите, что пахнуть, щипать глаза там будет очень очень долго. Заведите сразу привычку - пролил-вытер-тряпку в пакет или контейнер с крышкой. Вонять все равно будет, конечно. Но если один раз - то можно.
Обычно бром в рецептах идет в кг и его предлагаю взвешивать. Если предположить, что вы имеете бром стабильного качества - то удобно нанести на капельную воронку свою шкалу и лить по ней, не заморачиваясь на весы.
Генераторы озона сильно спасают лабу от запахов.
Мешалку обернуть пленкой или положить в пакет. Однажды забытый этот совет закончился сломавшейся мешалкой.
А сейчас минутка "ереси" ибо я реально не понимаю, почему всем новичкам советуют набор дивайсов, который
Когда мешалка сломается, выкиньте все на хер и купите строительный миксер, есть прям с крепежом к стенам. Далее подбираете палку нужной длины из нержавейки или фторопласта, из того-же фторопласта прямо ножницами вырезаете якорь и делаете в центральной пробке дырку (замазка!!) Бромирование в колбе с отгоном на боковом горле. Метиламирование - в кегеле от кулера. В кегель с одной стороны кран, с другой - обрезате дно целиком или вырезаете дыру. Переворачивайте краном вниз (так удобнее сливать нижний слой) и закрепляйте по высоте емкости для слива слоя. Кисление - в химстойком ведре, или другой достаточно открытой емкости. )))
Или поищите б/у верхнюю мешалку, или найдите фирму, которая продаст мешалку физлицу. Верняя обеспечивает лучшее смешивание, можно менять лопасти, мешает вязкие растворы (на кислении у вас будет что-то типа сметаны или творога - якорь магнитной мешалки это не берет. По цене я пробивала - нашла за около 17к. Если надо подогреть РМ - то водяная баня, плитка, пар - дохуя вариантов. А на алибабе продаются ахренительные реакторы на маленькие объемы.
Вспомню важное - напишу. Удачи!!
А. кислю солянкой, разведенной в этилацетате. Пропорция на 1л МПФ - 5 литров ЭА+ 460мл солянки. Не уверена, что это самая лучшая пропорция, но пока не было времени в этом вопросе поэксперементировать.
Мойка-сушка на колбе - открытая работа с очень горючим веществом, учитывайте это. Помещение должно проветриваться, вы - в маске. Никаких курить. От искры в розетке в закрытом помещении может ебануть (был не так давно прецедент рванувшей лабы из-за скопления паров ЭА и искры в розетке). По сути нужна вообще другая схема и оборудование, но дам лайф-хак )) Готовую массу заливаете в бюхнера, и когда она осядет и станет плотнее - сверху кладете обычный политиленовый пакет. Это будет три в одном - пакет начнет прижимать вакуумом и он будет работать как небольшой пресс, меньше испарений, можно эксперементировать дальше и изобрести самому нутч-фильтр )))
Расскажите пожалуйста, каким озонатором пользуетесь и на сколько он эффективен? Обсуждали эту тему, и не нашел людей у которых это хорошо работает, а вас читаю и вижу что и объемы у вас явно приличные, и вы в вопросе хорошо разбираетесь) Я собрал из ДРЛ лампы "Озонатор". Но он показал полнейшую неээфективность, а скорее даже вред.
Поделитесь информацией, какие якоря используете при синтезе? У меня плоскодонная колба 10 л производства Минимед и 20 л Русхим. Не слетает только овальный якорь 25 мм. Сильно дребезжит якорь 35 мм с кольцевым утолщением, но не слетает. Так же с элипсом 35 мм. Все остальные не годятся. Пробовал овальные 25, 35, 60, овальные с кольцевым утолщением 35, 50, элипс 35, 50. Мешалка HS-PRO STEGLER на 20 литров. Чувствуется, что перемешивание недостаточное.
Использую якоря 35х10, бруском, объем в 12 литров до такой эмульсии мешают