не могу зайти на гидру

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало не могу зайти на гидру



не могу зайти на гидру

Гашиш Euro

zaxa11
drunxskunx:
Ну и бредятина!Кипит гашиш из-за маслов,липнет кстати тоже,твердый и рассыпчатый значит мало маслов,всё эти еврики-это обычный мароканский дешевый гашиш(в основном из местного дикаря) и качество этого еврика бывает разное,твердый,мягкий и так далее+ влияют условия хранения,сам тестил гашиш на примеси,не находило никакой химозы,так что успокойтесь уже

Как ты его тестил на примеси?


ждули вк

Гашиш Euro

zaxa11
drunxskunx:
Ну и бредятина!Кипит гашиш из-за маслов,липнет кстати тоже,твердый и рассыпчатый значит мало маслов,всё эти еврики-это обычный мароканский дешевый гашиш(в основном из местного дикаря) и качество этого еврика бывает разное,твердый,мягкий и так далее+ влияют условия хранения,сам тестил гашиш на примеси,не находило никакой химозы,так что успокойтесь уже

Как ты его тестил на примеси?

Гашиш Euro

zaxa11
drunxskunx:
Ну и бредятина!Кипит гашиш из-за маслов,липнет кстати тоже,твердый и рассыпчатый значит мало маслов,всё эти еврики-это обычный мароканский дешевый гашиш(в основном из местного дикаря) и качество этого еврика бывает разное,твердый,мягкий и так далее+ влияют условия хранения,сам тестил гашиш на примеси,не находило никакой химозы,так что успокойтесь уже

Как ты его тестил на примеси?

Очистка Мефа от земли

BlackDivision
Ginny:
Меф нужен потом в кристаллическом виде,а не расствореном.Тк не употреляю

читай тему о перекристализации и делай тоже самое. Растворяй меф в растворе, потом просто переливай этот раствор через фильтр.
Например этанол+дист вода, растворил там меф с землей и можешь фильтровать, даже через мелкое сито. Потом кристализуй.

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
Alexdark77799:
дружище, а как закислил, ты сразу фильтруешь? В холодильнике не вымораживаешь несколько часов?

Я сделал так же, у меня с 50 грамм ЙК выпало 20 грамм муки всего. Может, нужно в морозилку часа на 3-5?
В приницпе выход 50 процентов это норма, ну почти 50. Потому как чтобы получить хотя бы 60 процентов нужно норм помещение оборудование стекло и т.д
Не знаю, я ничего не морожу, т.к особо разницы не заметил. Да сразу фильтрую.

FAQ по синтезу мефедрона

Milky Shop
Lynx25 :
1. По различным растворителям для метиламинирования уже готовлю отдельную статью, скоро выйдет.

2.Выход может быть близким ко количественному. Дело в том, что при метиламинировании идет сразу несколько реакций, помимо собственно образования мефедрона идет еще и его дальнейшая конверсия в изо-меф и пиразины. Отсюда собственно и все проблемы с выходом именно мефедрона при реакции в гетерогенных средах (бензол, ДХМ и пр.). То есть можно держать в них долго, получить в итоге много порошка, но с высоким процентным содержанием изо-мефа и пиразинов, или покипятить недолго под ОХ и получить неполную конверсию. При дальнейшей промывке и рекристалллизации побочка вымывается. и остается очень мало. Но у лаборанта бомбит именно на процесс очистки, а не конверсии кетона в мефедрон.
3. По холодному синтезу, да еще и с доливанием щелочи, советую еще раз перечитать FAQ, если не верится что получается слишком много дряни - сделайте анализ итогового образца на наличие побочных продуктов как написано здесь -
Писать рекомендации по заведомо грязному способу, уж извините, не буду.
Ждем статью по данной теме)
Химики и Гроверы - выкупаем весь объем! Пиши в л/с:

FAQ по синтезу мефедрона

Milky Shop
Lynx25 :
1. По различным растворителям для метиламинирования уже готовлю отдельную статью, скоро выйдет.

2.Выход может быть близким ко количественному. Дело в том, что при метиламинировании идет сразу несколько реакций, помимо собственно образования мефедрона идет еще и его дальнейшая конверсия в изо-меф и пиразины. Отсюда собственно и все проблемы с выходом именно мефедрона при реакции в гетерогенных средах (бензол, ДХМ и пр.). То есть можно держать в них долго, получить в итоге много порошка, но с высоким процентным содержанием изо-мефа и пиразинов, или покипятить недолго под ОХ и получить неполную конверсию. При дальнейшей промывке и рекристалллизации побочка вымывается. и остается очень мало. Но у лаборанта бомбит именно на процесс очистки, а не конверсии кетона в мефедрон.
3. По холодному синтезу, да еще и с доливанием щелочи, советую еще раз перечитать FAQ, если не верится что получается слишком много дряни - сделайте анализ итогового образца на наличие побочных продуктов как написано здесь -
Писать рекомендации по заведомо грязному способу, уж извините, не буду.
Ждем статью по данной теме)
Химики и Гроверы - выкупаем весь объем! Пиши в л/с:

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

Wizardg
Noddy Theboy:
Поясните плз,просто непонимаю в чем смысл именно смеси растворителеи для рекристалаиза?на метод хорошего и плохого растворителя вроде не похоже,а если ипс абсолютированныи и не жалко,то почему бы просто не ограничится им?

Потому что ИПС плохо растворяет ГХ, как и смесь ИПС-вода. Дождитесь статьи по кристаллизации отдельной, я распишу там теорию если интересно.

FAQ по синтезу мефедрона

Sub-zero777
Darkarhangel7895123:
точное количество мл тебе никто не скажет. это всегда по разному зависит от ph раствора, просто льешь до нейтрали или чуть слобокислого, по времени незнаю но никто вроде не тянет часами, льешь и все, главное мешать и ph контрлировать

Спасибо, Я понял! подскажи основные моменты которые влияют на выход товара?

Задаем вопросы

GOD OF WALL STREET
Хватит уже писать про газировки и воду! Если человек пишет в данный форум, это говорит о недостоющем опыте! Вам были предоставлены возможности, но вы не справились с синтезом! Не ищите виновных.

Задаем вопросы

GOD OF WALL STREET
Хватит уже писать про газировки и воду! Если человек пишет в данный форум, это говорит о недостоющем опыте! Вам были предоставлены возможности, но вы не справились с синтезом! Не ищите виновных.

Ацетон технический. Проверка состава на ГХ-МС.

Darkarhangel7895123
ЛабМефСинтез:
Так от куда инфа что там такое содержание ацетона? Вы ведь анализ не делали)

его делал производитель и указал что в нем содержится и в каком процентном соотношении.

Очистка амфетамина в домашних условиях

КАЧ ОПТОМ!
Писикак:
Добрый день. Попал мне тут в руки странный амф с кисловатым привкусом. Залил его ИПСом, амф полностью растворился, образован очень мелкодисперсную взвесь. В осадок выпадает очень долго. Вылил немного на пластиковую поверхность-спирт и парился, оставив белый налёт(мелкодисперсный порошок), который картой я собрал. Фильтрацией церез ткань его не собрать, только выпариванием. Причём эффект амфа присутствует определённо. Что это может быть?

во первых сколько было стаффа, сколько было спирта (абсолютный спирт?)
во вторых сильно зависит какая именно соль амфетамина
в третьих поставь в морозилку что бы по сильнее остыл ратсвор, далее аккуратно слей спирт (декантация так называймая), осадок высуши на водяной бане
ПС, самая лучшая очистка в домашних условиях это кислотно-щелочная экстракция, только она гарантированно позволяет большенство примесей удалить

Домашний способ очистки мефедрона

fv4hh65h65
Lynx25:
Если пахнет клеем момент, это не этилацетат. Из ИПС на холоде меф тоже кристаллизуется, металлическая поверхность имеет множество шероховатостей, где возникают точки кристаллизации. Ну и металл остывает раньше всей остальной смеси. Однако при рекристаллизации из ИПС нормально не вычистить вещество, поскольку нет конкурентной растворимости.

Понял, чё продали непонятно ))). Контора вроде безнальная, мог бы и по бн взять тоже самое что и за нал, во дают.

Домашний способ очистки мефедрона

fv4hh65h65
Lynx25:
Если пахнет клеем момент, это не этилацетат. Из ИПС на холоде меф тоже кристаллизуется, металлическая поверхность имеет множество шероховатостей, где возникают точки кристаллизации. Ну и металл остывает раньше всей остальной смеси. Однако при рекристаллизации из ИПС нормально не вычистить вещество, поскольку нет конкурентной растворимости.

Понял, чё продали непонятно ))). Контора вроде безнальная, мог бы и по бн взять тоже самое что и за нал, во дают.

Домашний способ очистки мефедрона

fv4hh65h65
Lynx25:
Если пахнет клеем момент, это не этилацетат. Из ИПС на холоде меф тоже кристаллизуется, металлическая поверхность имеет множество шероховатостей, где возникают точки кристаллизации. Ну и металл остывает раньше всей остальной смеси. Однако при рекристаллизации из ИПС нормально не вычистить вещество, поскольку нет конкурентной растворимости.

Понял, чё продали непонятно ))). Контора вроде безнальная, мог бы и по бн взять тоже самое что и за нал, во дают.

Альтернативной способ кисления свободного основани...

ST.PATRICK SHOP
t r a u m:
тю, таки это ваще не ебля. один раз ацетоном, с избытком, чтоб плавал. и второй раз эа, все так же. готово

ацетоном с избытком, этилацетатом с избыток.
вот и посчитай все дествия. Помимо этого, ац и эа еще сожрут малую, да часть продукта.
К тому же, когда я так кислил, ну хер знает, где выы там нашли один раз ацетоном с остатком и эа.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

JosephineVunDrBelch
Natrium:
Теперь про кислоты.

Опять же, сильно упрощая - у кислот "заряд" отрицательный, у оснований - положительный.
Молекула кислоты (в нашем случае хлороводород) коннектится к основанию по водороду, формируя соль, гидрохлорид.
Соли оснований аминов куда более лучше усваиваются организмом.
Да простят меня химики.
подобная графическая информация усваивается в разы лучше! эх вот бы весь синтез в таких формулах и в непренужденной подаче лицезреть.. )) Или может есть уже такое в дебрях форума, не подскажете?)

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Luckystart2017
China Shop:
нормально, бывает такое, добавляешь бензол и больше не кристаллизоваться и спокойно дальше прикапываешь

Т.е. прям во время бромирования? У меня просто больше не хочет реакция вообще идти. Вода становиться краснее с каждой каплей. Мб я просто уже все забромировал, что мог? Делал по схеме, как тут написано, только уменьшил закладку в 2 раза. Соответственно растворитель и воду не добавлял

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Luckystart2017
China Shop:
нормально, бывает такое, добавляешь бензол и больше не кристаллизоваться и спокойно дальше прикапываешь

Т.е. прям во время бромирования? У меня просто больше не хочет реакция вообще идти. Вода становиться краснее с каждой каплей. Мб я просто уже все забромировал, что мог? Делал по схеме, как тут написано, только уменьшил закладку в 2 раза. Соответственно растворитель и воду не добавлял

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

Doker12Nya
Santa196:

Это точно...
Да я только хочу по пробовать)))
Вот и лукаюсь где брать и у кого, дай ссылке на шоп
За 15 прошу прощения не ХимПром, а Хайзенбир.
/market/8585.
Следующий возьму тут, ибо полагаться на удачу с количеством реактивов в том магазине где брал, я больше не хочу.
В поиске выстави интересующие параметры, да смотри по отзывам. Ток имей ввиду что к примеру «4000р/17гр» это не означает что на выходе будет около 17! Ибо я так первый раз подумал)

Бисульфитная очистка 4-ММС

Kvazimodos
soadlsd:
А сможете пополам разделить фрибейс и одну часть бисульфитной, а другую по классике и сравнить после? Было бы замечательно, если бы вы смогли какой-нибудь отчёт сюда выложить с фото получившегося и собственно с какими количествами и исходниками)) По русски: показать как для нуба что вышло и что было взято))

Вы возможно заметили как я закончил свое сообщение. "осталось восстановить кетон и экстрагировать его.", вот что касается восстановления кетона, я не совсем согласен с методом использующим гидроксид натрия в прописи erowid. По о этому на этой части чистки навис знак вопроса. При аккуратно проведенном синтезе, после перекристаллизации в спирте - получаем кристалиус без запаха, отличного качества.

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
PASHAOPTHIM:
Лучше ацетона вымывает примеси ДХМ

Советую промывать ДХМ и тогда уже ростить кристаллы
А так скорее всего плохо промыли если замах 4мпф
Меф должен пахнуть аптечно, если есть резкие запахи то промойте ДХМ и оставте на открытом воздухе или под вытяжкой на часиков 10 тогда всё будет великолепно
И да кстати после ДХМ меф как кокаин, так же похрустывает.
а 4ммс гх помоему частично растворим в дхм, или нет?

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
PASHAOPTHIM:
Лучше ацетона вымывает примеси ДХМ

Советую промывать ДХМ и тогда уже ростить кристаллы
А так скорее всего плохо промыли если замах 4мпф
Меф должен пахнуть аптечно, если есть резкие запахи то промойте ДХМ и оставте на открытом воздухе или под вытяжкой на часиков 10 тогда всё будет великолепно
И да кстати после ДХМ меф как кокаин, так же похрустывает.
а 4ммс гх помоему частично растворим в дхм, или нет?

CANNAbutter канамасло из плана и/или шишек ВАШИ ре...

марк бас
Дорогие форумчане, поделитесь вашими советами на тему приготовления масла. Интересует прежде всего какие пропорции для плана и бошек по раздельности и вместе, а так же время приготовления, разброс в рецептах от 1-6 часов.

Мешалки и перемешивание

chess-master
Kichiro888:
У одной что-то с областью перемешивания случилось, якорь стал слетать. Вторая залилась вся смесью бк и метиламина после аварии, после того как отмыл ее, всеравно не работала, разбирать не стал, ну его. Третью взял подороже, на первой же варке сгорел датчик хола, который отвечал за смену полюсов, считал обороты таким образом, из за того что на нее не приходил сигнал по оборотам, она не работала. Разобрал, выпал с того как изделия собирают Китайцы, попробывал найти такой датчик, нашел, понял что доставка от месяца, выкинул в помойку, купил обычную, с потенциометром. Она у меня тоже хрен пойми с чего начала троить, иногда просто начинает нагреваться до максимальной температуры, в рандомном порядке. В продаже их пока нет, и когда будут не известно, поэтому не лезу разбирать. Вроде пока, что не троит, лезть не буду. Хотя если вы знаете причину, по которой она может нагреваться, без включения нагрева, буду признателен если подскажите.

да нет, как я могу причину сказать не видя устройства и даже не зная модель. Можно только предположить что наверное что-то с переключателем. Вообще у них не особо сложное устройство. Должны ремонту поддаваться.
Датчики холла кстати наверное вполне из обычных компьютерных кулеров выдернуть. Они все однотипные, только маркировка разная

Качественное определение a-PVP в порошке

EFFICIENCY
DLFMP-111:
Криво делали. Пропорции, перемешивание... на глазок

Сердце в пятки, пульс под 200, давление даже не мерял, чтобы не повысиьт его еще больше - это было исключительно от таких камешков, не стеклянных крисов, а именно как речной полупрозрачный разнокалиберный песочек
Перемешанные крисы встречал много раз, да. К сожалению, часто даже с альфой. А панические атаки, тобой описанные, могут быть в том числе и от некачественного мефа. Мне всегда было интересно, какие пиразины содержатся в качестве примесей и как они могут отрицательно влиять на эффект (уже молчу про вред организму). Ты бы лучше тест на наркотики купил и проверил, альфа это или нет.

Качественное определение a-PVP в порошке

EFFICIENCY
DLFMP-111:
Криво делали. Пропорции, перемешивание... на глазок

Сердце в пятки, пульс под 200, давление даже не мерял, чтобы не повысиьт его еще больше - это было исключительно от таких камешков, не стеклянных крисов, а именно как речной полупрозрачный разнокалиберный песочек
Перемешанные крисы встречал много раз, да. К сожалению, часто даже с альфой. А панические атаки, тобой описанные, могут быть в том числе и от некачественного мефа. Мне всегда было интересно, какие пиразины содержатся в качестве примесей и как они могут отрицательно влиять на эффект (уже молчу про вред организму). Ты бы лучше тест на наркотики купил и проверил, альфа это или нет.

Качественное определение a-PVP в порошке

EFFICIENCY
DLFMP-111:
Криво делали. Пропорции, перемешивание... на глазок

Сердце в пятки, пульс под 200, давление даже не мерял, чтобы не повысиьт его еще больше - это было исключительно от таких камешков, не стеклянных крисов, а именно как речной полупрозрачный разнокалиберный песочек
Перемешанные крисы встречал много раз, да. К сожалению, часто даже с альфой. А панические атаки, тобой описанные, могут быть в том числе и от некачественного мефа. Мне всегда было интересно, какие пиразины содержатся в качестве примесей и как они могут отрицательно влиять на эффект (уже молчу про вред организму). Ты бы лучше тест на наркотики купил и проверил, альфа это или нет.

FAQ по синтезу мефедрона

high71
BlackDivision:
А в чем весь вопрос бразе?

Откуда раздражающее действие у мефа и почему промывание ацетоном его не убирает. Подробно вопросы на прошлой странице изложены.

Копы накрывают лаборатории.

alexander.makedonsky
m.klaus:
Склоняюсь к такому варианту с выносным щупом. Мне ведь надо его в раствор окунуть?

но самый правильный вариант если у вас нет реактора это водяная баня и контроль температуры воды.
нагреваете грубо говоря до 60 если у вас БК в бензоле, и уже в эту воду ставите колбу, нагрев максимально равномерный и сразу нужная температура.
только какое нибудь кольцо под колбу надо подложить, что бы она не стояла на дне самой бани

Натур или химка?

BittuMallick
А ты подумай, откуда вообще на гидре так много Гашиша? Посмотри на сколько это трудоемкий процесс собирания пыльцы с голов конопли и посмотри на то, какое кол-во гашиша на гидре. Это просто не возможно) Никто не будет этим заниматься, так как это не выгодно ни по времени ни по реализации. А вот плагиат толкать легко и просто выдавая за натур продукт))Ведь нет такой инспеции в виде Елены Летучей, которая закупается в разных шопах гариком и проверяет их качество. Это гидра! И она будет делать тесты химозного гара(если понадобится) якобы это наичистейший продукт))) А все это будет фейк, но бабки текут в шопы от доверчивых клиентов, а шопы платят аренду владельцами гидры, Арифметика проста))) Взять например алхимик шоп, это ведь проект гидры) И почти 90 процентов товара другие магазы покупают именно у него. И что трава, что гашиш в этом шопе - химия!))))

Натур или химка?

BittuMallick
А ты подумай, откуда вообще на гидре так много Гашиша? Посмотри на сколько это трудоемкий процесс собирания пыльцы с голов конопли и посмотри на то, какое кол-во гашиша на гидре. Это просто не возможно) Никто не будет этим заниматься, так как это не выгодно ни по времени ни по реализации. А вот плагиат толкать легко и просто выдавая за натур продукт))Ведь нет такой инспеции в виде Елены Летучей, которая закупается в разных шопах гариком и проверяет их качество. Это гидра! И она будет делать тесты химозного гара(если понадобится) якобы это наичистейший продукт))) А все это будет фейк, но бабки текут в шопы от доверчивых клиентов, а шопы платят аренду владельцами гидры, Арифметика проста))) Взять например алхимик шоп, это ведь проект гидры) И почти 90 процентов товара другие магазы покупают именно у него. И что трава, что гашиш в этом шопе - химия!))))

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Amphrodite
Телега:
порнюхал обе пахнут одинаково,спиртом пахнут))розоватый оттенок имеет раствор

Странно - метиламин очень летучий газ и должен пахнуть так, что не глаза на лоб полезут.

Химикnf:
Поставил на плитку с термо датчиком, грел на протяжении 4 часов на температуре 68-75с естественно без интенсивного машания (плитка обычна), разделения нет, в чем может быть проблема? В интенсивной перемешке?

Реакция должна идти и без перемешивания. Без водного слоя разделения и не будет. Если в том ИПСе действительно 30% метиламина и реакция была, надо лить в РМ воду в оъеме РМ, тщательно трясти, разделять и т.д. Из инструкции совсем ничего не понятно? На китайском что ли написана?

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Fl0yd
Frost6:
1. Да,инструкция верная.

2.Какой нафиг ДХМ??? Ты чтото путаешь)
я имею в виду DXM, Декстрометорфан

Маленький выход 4-mmc. Начиная с этапа бромировани...

KONOHA
SoThink:
перед кислением был только 1 слой. после кисления 2. т.к. у меня 48% раствор.

Хочу сказать что с бромоводорода получается не качественный БК-4 из-за высокой изомерии, так что тут только бромом стоит бромировать

Маленький выход 4-mmc. Начиная с этапа бромировани...

KONOHA
SoThink:
перед кислением был только 1 слой. после кисления 2. т.к. у меня 48% раствор.

Хочу сказать что с бромоводорода получается не качественный БК-4 из-за высокой изомерии, так что тут только бромом стоит бромировать

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
190681grin:
Спасибо большое! Вы очень сильно помогли. Скажите а как он растворится в рм если я воду связал и закислил диоксаном? И если я правельно понял то после того как я свяжу воду ацетоном то могу кислить диоксаном не смотря на лакмус!?)

связивание воды это ни ее отсутствие, все ровно часть продукта раствориться просто меньшая, также не забывайте что дхм частично растворяет продукт особенно если он не ледяной. поэтому кислить без ламуса лить наугад я не советую. процесс нужно контролировать всегда.

Как вычислить есть ли вообще мдма в мдма якобы 99...

Artur506
что-то печально все... как именно такой стаф по описани взял недавно. такое белоснежное мдма как первый снег никогда раьнше не видел.. по тесту Марки показывает мдма. Фолин тест, тоже дает мдма... и что делать?

Как варить крек?

первый ПАРИК
alberCLOUDE:
либо вв в том виде в каком он есть, либо выпарить из него крек на аммиаке, налить в ложку аммиак разбавить водой 3/1, нагреть раствор закинуть туда кокаин, он сначала раствориться и начнет сворачиваться небольшими прозрачными кусочками их нужно вовремя изъять можно зубочисткой далее выпарить остальную жидкость и незамедлительно соскрести с ложки остатки, далее полученная масса превратиться в твердые камни, курить можно как ляпки через бутылку. с таким кол-ом и отсутствия опыта не рекомендуем этого делать, тк можете потерять больше половины содержимого если что то пойдет не так

либо вв в том виде в каком он есть
как ? с водой для инъекций ? сколько можно за раз ставить? ты сам ставил? смысл есть
или лучше покурить?

Как варить крек?

первый ПАРИК
alberCLOUDE:
либо вв в том виде в каком он есть, либо выпарить из него крек на аммиаке, налить в ложку аммиак разбавить водой 3/1, нагреть раствор закинуть туда кокаин, он сначала раствориться и начнет сворачиваться небольшими прозрачными кусочками их нужно вовремя изъять можно зубочисткой далее выпарить остальную жидкость и незамедлительно соскрести с ложки остатки, далее полученная масса превратиться в твердые камни, курить можно как ляпки через бутылку. с таким кол-ом и отсутствия опыта не рекомендуем этого делать, тк можете потерять больше половины содержимого если что то пойдет не так

либо вв в том виде в каком он есть
как ? с водой для инъекций ? сколько можно за раз ставить? ты сам ставил? смысл есть
или лучше покурить?

Как варить крек?

первый ПАРИК
alberCLOUDE:
либо вв в том виде в каком он есть, либо выпарить из него крек на аммиаке, налить в ложку аммиак разбавить водой 3/1, нагреть раствор закинуть туда кокаин, он сначала раствориться и начнет сворачиваться небольшими прозрачными кусочками их нужно вовремя изъять можно зубочисткой далее выпарить остальную жидкость и незамедлительно соскрести с ложки остатки, далее полученная масса превратиться в твердые камни, курить можно как ляпки через бутылку. с таким кол-ом и отсутствия опыта не рекомендуем этого делать, тк можете потерять больше половины содержимого если что то пойдет не так

либо вв в том виде в каком он есть
как ? с водой для инъекций ? сколько можно за раз ставить? ты сам ставил? смысл есть
или лучше покурить?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
Kvazimodos:
После того как закислил, по сути я получил гидрохлорид, который уже не испаряется при 100 градусах? т.е. могу упаривать досуха, лить немного ацетона и получать сразу продукт, верно? И если сконденсирую испарение в другую колбу, могу его докислить и еще раз так-же выпарить и залить ацетоном?

И будет ли лучше упарить под вакуумом?
упарить нужно пробу 1 мл. чтобы понять, рили недокислили или еще где-то косяк, под вакуумом в испарителе конечно лучше, если есть возможность

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

винтовой1234
stiliaga:
Каждый варьщик считаетчто именно его варка самая правильная и сильная на стафф, но большинство перенимают этот опыт и просто шаблонят, оставаясь в той-же точке которой и начинали. Анюткины глазки, двойная вакрка первинтина, состоящия из двух отдельных реакций и варок, последняя уже в закладке красок и эфедрина, имеет готовый первинтин востановленый в гидрохлорид. Получается винт из винта, бложенный приход, после него даже винт не токает)))

У нас на Камчатке есть в продаже старый добрый Российский "теафедрин" в котором отечественный "эфедрин"
Лучше бы магаз запилил. Был бы вне конкуренции с тефой.

Метамфетамин

making_desire_ty
Nigroid:
На счет насколько опасно не подскажу, но можно точно) Да и помимо секса физические нагрузки лично я практикую регулярно

Я бы с удовольствием поиграл под амфом или метом в футбол (не дворовый), только потом пиздец ноги будут болеть, а сразу то не почувствуешь, плюс болевой порог такой, что можно даже с определенными лайтовыми травмами продолжить игру, превратив их в средние. Бррр. Такой трип был бы клевым и незабываемым, но я реально боюсь. У меня без футбола под стимом 150-170 ударов в минуту, наверно, ни разу не мерим.

Метамфетамин

making_desire_ty
Nigroid:
На счет насколько опасно не подскажу, но можно точно) Да и помимо секса физические нагрузки лично я практикую регулярно

Я бы с удовольствием поиграл под амфом или метом в футбол (не дворовый), только потом пиздец ноги будут болеть, а сразу то не почувствуешь, плюс болевой порог такой, что можно даже с определенными лайтовыми травмами продолжить игру, превратив их в средние. Бррр. Такой трип был бы клевым и незабываемым, но я реально боюсь. У меня без футбола под стимом 150-170 ударов в минуту, наверно, ни разу не мерим.

Первый опыт варки мефедрона, буду рад вашим совета...

Kichiro
Robggg:
Удивительно, какие разные рецепты синтеза и пропорций...

Немного личного опыта.
Колба трехгорловая или переходник на три горла. На одно горло заранее крепится отгон (шланг). Второе - под воронку (обязательно с компенсатором давления! берите запас, изящная вещица, я уже две расколотила ). Бром заливаю в воронку сразу и ставлю на колбу. Третье горло - под залив МПФ и бензола, после залива - вторая воронка с бромом (то количество, что мне надо было заливать - не помещалось в одну воронку, мне было быстрее и удобнее купить две воронки). Потом воронки снимаются и вставляются пробки.
Все стыки деталей из стекла и стеклянные притертые пробки обязательно промажьте вазелином или чем-то аналогичным. Когда закрываете - они должны найти такое положение, чтобы не сдвигаться.
Капельные воронки я немного дорабатывала - к нижнему носику присоединяла либо стеклянную трубку, либо химстойкий шланг (для брома лучше хим.резина). Когда брому далеко лететь до РМ (реакционная масса) - много лишних испарений, я подаю бром непосредственно в РМ. Не настаиваю на верности метода, чисто ощущения. В реакторе хочу сделать подачу брома вообще снизу и многоточечно (типа душа вверх).
Учтите, что бром активно съедает силикон и почему то черные гофрированные трубки (просто был опыт). Посмотрите таблицы химической стойкости материалов перчаток и шлангов с теми веществами, с которыми вы будете работать. Иначе можно столкнуться с раъедаемыми растворителем перчатками прямо на руках или очень неприятными ожогами от брома.
Мешалку лучше верхнюю, конечно. Всем советуют почему-то магнитные, но на кислении она вообще РМ не промешивает, да и мешает так себе, а для хорошей реакции хорошее смешивание. Можно найти на ютубе ролик, сравнивающий разные лопасти мешалок - визуально сразу понятно.
Кисление - ни в коем случае не в колбе. Мешалка не возмет такую густую массу, и вам придется хватать ее руками и трясти самому. Да и продукт снимать не удобно, много остается на стенках, много уходит ЭА или Ацетона, чтобы смыть его. Бицепс я себе, конечно, нарастила, но потом выбрала для кисления обычное ведро и, вы не поверите, палку (хотя можно подобрать типа миксера с насадкой из нержавейки) Красота. Все ненужное быстро и интесивно отлетает, снимать остатки можно карточкой ))
На кислении нельзя закрывать колбу, будет выделяться пар - ему надо дать улететь (у меня сначала был отгон с подсосом из колбы, потом ведро )) Если пар остается в колбе - то будут большие потери продукта. Образуется жидкий слой, который сожрет до фига мефа. Выяснено на личном опыте (на бромировании мешалка сломалась, а варить надо было дальше) кислила в баклажке от воды, закрывала крышкой. Начались проебы по весу, долго анализировала и поняла, что нельзя закрывать - либо отгон, либо холодильник (ну не обратный понятно)) , либо открытая емкость.
Масло после бромирования хранить можно. А вот делать паузы между метиламированием и кислением не надо. И не надо оставлять закисленную массу надолго одну.
Если было жестко со временем - то с бюхнера я снимала пасту, а не порошок, пасту клала на стекло и делала легкий подогрев. Потом высохшее можно раскатать чем то твердым.
Отгон хорошо работал на небольших (до 1кг) объемах просто с бочкой с водой (от кулера емкость). И кстати, если эту бочку потом поставить на солнечный свет - то там само все нейтрализуется. Некоторые советую добавлять в воду щелочь, у меня и просто вода работала.
Важно заранее продумать вопрос мойки посуды и утилизации слитых слоев. Делительную воронку пиздец как неудобно мыть. Я могу порекомендовать бытовой парогенератор - великолепно отмывает недоступные места в колбе и ДВ. Слои сливаю в разные емкости - воду сюда, что горит - сюда и т.д. Горящее - потом сжигается в бочке, не горящее увозится и сливается рандомно.
Вонять будет ужасно. С опытом постарайтесь свести контакт реагентов с атмомсферой - к минимуму.
Нижний слой удобно сливать с помощью шланга (или трубочки). Можно за счет законов физики, а можно насос свой использовать, чтобы слой быстрее сливался. Это удобнее, чем выливать верхний, потом нижний.
На метиламировании образуется лютая эмульсия. Видимо из-за свойств ДМСО. Просвечивайте воронку фонариком, часто бывало так, что визуально глазом - все разделилось, светишь фонариком - ни фига - эмульсия. После долгой борьбы с эмульсией я поняла, что проще ее не допускать, чем потом ждать когда она поделится. Воду заливала обычной воронкой, к которой присоединен шланг, шланг уходит в РМ. Лить воду методом "водопад" это прям провоцировать эмульсию.
Заведите побольше воронок (вам заливать в колбу растворители, заливать бром в капельные воронки, заливать воду для мойки). Все от брома я сразу заворачиваю в пленку, чтобы остатки брома не воняли.
Мне было полезно внимально прочитать инструкцию, которая у меня была и расписать все по процессам - что я делаю и что мне будет нужно.
Вы постоянно планируете варить в этом месте? Учтите, что пахнуть, щипать глаза там будет очень очень долго. Заведите сразу привычку - пролил-вытер-тряпку в пакет или контейнер с крышкой. Вонять все равно будет, конечно. Но если один раз - то можно.
Обычно бром в рецептах идет в кг и его предлагаю взвешивать. Если предположить, что вы имеете бром стабильного качества - то удобно нанести на капельную воронку свою шкалу и лить по ней, не заморачиваясь на весы.
Генераторы озона сильно спасают лабу от запахов.
Мешалку обернуть пленкой или положить в пакет. Однажды забытый этот совет закончился сломавшейся мешалкой.
А сейчас минутка "ереси" ибо я реально не понимаю, почему всем новичкам советуют набор дивайсов, который
Когда мешалка сломается, выкиньте все на хер и купите строительный миксер, есть прям с крепежом к стенам. Далее подбираете палку нужной длины из нержавейки или фторопласта, из того-же фторопласта прямо ножницами вырезаете якорь и делаете в центральной пробке дырку (замазка!!) Бромирование в колбе с отгоном на боковом горле. Метиламирование - в кегеле от кулера. В кегель с одной стороны кран, с другой - обрезате дно целиком или вырезаете дыру. Переворачивайте краном вниз (так удобнее сливать нижний слой) и закрепляйте по высоте емкости для слива слоя. Кисление - в химстойком ведре, или другой достаточно открытой емкости. )))
Или поищите б/у верхнюю мешалку, или найдите фирму, которая продаст мешалку физлицу. Верняя обеспечивает лучшее смешивание, можно менять лопасти, мешает вязкие растворы (на кислении у вас будет что-то типа сметаны или творога - якорь магнитной мешалки это не берет. По цене я пробивала - нашла за около 17к. Если надо подогреть РМ - то водяная баня, плитка, пар - дохуя вариантов. А на алибабе продаются ахренительные реакторы на маленькие объемы.
Вспомню важное - напишу. Удачи!! А. кислю солянкой, разведенной в этилацетате. Пропорция на 1л МПФ - 5 литров ЭА+ 460мл солянки. Не уверена, что это самая лучшая пропорция, но пока не было времени в этом вопросе поэксперементировать.
Мойка-сушка на колбе - открытая работа с очень горючим веществом, учитывайте это. Помещение должно проветриваться, вы - в маске. Никаких курить. От искры в розетке в закрытом помещении может ебануть (был не так давно прецедент рванувшей лабы из-за скопления паров ЭА и искры в розетке). По сути нужна вообще другая схема и оборудование, но дам лайф-хак )) Готовую массу заливаете в бюхнера, и когда она осядет и станет плотнее - сверху кладете обычный политиленовый пакет. Это будет три в одном - пакет начнет прижимать вакуумом и он будет работать как небольшой пресс, меньше испарений, можно эксперементировать дальше и изобрести самому нутч-фильтр )))
Расскажите пожалуйста, каким озонатором пользуетесь и на сколько он эффективен? Обсуждали эту тему, и не нашел людей у которых это хорошо работает, а вас читаю и вижу что и объемы у вас явно приличные, и вы в вопросе хорошо разбираетесь) Я собрал из ДРЛ лампы "Озонатор". Но он показал полнейшую неээфективность, а скорее даже вред.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

severniyolen89
Короче на скорую руку, с подогревом 50 гр. быстрой промывкой и сушкой, вышло 22 гр. Грешу на ацетон от компании "ВЕРШИНА" иного не было. По качеству просто огонище ) Вони можно сказать нету. Будут вопросы, задавай, фото отчёт так и не стал делать, слишком муторно )

FAQ по синтезу мефедрона

Bonehead_Sibirskiy
Здравствуйте, я в теме новичок. Хотелось бы спросить мнения знающих. Что за вещество получается при сборе конструктора с ЙК-4 с использованием метиламина и кислоты соляной. Как это вещество улучшить и можно ли как то из полученного порошка синтезировать кристалл?

FAQ по синтезу мефедрона

Bonehead_Sibirskiy
Здравствуйте, я в теме новичок. Хотелось бы спросить мнения знающих. Что за вещество получается при сборе конструктора с ЙК-4 с использованием метиламина и кислоты соляной. Как это вещество улучшить и можно ли как то из полученного порошка синтезировать кристалл?

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
999Bonch:
Поделитесь информацией, какие якоря используете при синтезе? У меня плоскодонная колба 10 л производства Минимед и 20 л Русхим. Не слетает только овальный якорь 25 мм. Сильно дребезжит якорь 35 мм с кольцевым утолщением, но не слетает. Так же с элипсом 35 мм. Все остальные не годятся. Пробовал овальные 25, 35, 60, овальные с кольцевым утолщением 35, 50, элипс 35, 50. Мешалка HS-PRO STEGLER на 20 литров. Чувствуется, что перемешивание недостаточное.

Использую якоря 35х10, бруском, объем в 12 литров до такой эмульсии мешают

Амфетамин vs метамфетамин

qxTB2Q
амфетамин мягчий по дествию и акружающие не заметят с той же дозай метомфетомина не будешь спать два три дня плюс стояк на все вподряд плюс зраки на пол лица на харошем мете я за неделю пять часов спал и ел два раза :идеальный рабочий! но отходы тяжелые амфетомин как то дешевле для здоровья выходит забыл добавить у меня телефон начинает орать когда я под метом . говорит срочно к врачу пульс 180.