не отправляются сообщения на hydra

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало не отправляются сообщения на hydra



не отправляются сообщения на hydra

Коричневый йодкетон

CarlScheele
Ballantines:
Написано что "4’-метил-2-йодпропиофенон", если йода там гораздо больше то получается что формула вещества будет отличатся и его количество в этом порошке в граммах будет отличаться от заявленного количества в продаваемой позиции. При любом методе экстракции из этого порошка искомого вещества, речи о выходе 1к1 как я понимаю не идет. В верном направлении мыслю?

Не совсем. Никакие формулы не меняются, это просто смесь двух разных кристаллических веществ. При любом методе экстракции потери будут. Если там действительно остался иод, то я бы предложил попробовать промыть небольшую порцию водным раствором йодистого калия. Потери в массе также неизбежны

Коричневый йодкетон

CarlScheele
Ballantines:
Написано что "4’-метил-2-йодпропиофенон", если йода там гораздо больше то получается что формула вещества будет отличатся и его количество в этом порошке в граммах будет отличаться от заявленного количества в продаваемой позиции. При любом методе экстракции из этого порошка искомого вещества, речи о выходе 1к1 как я понимаю не идет. В верном направлении мыслю?

Не совсем. Никакие формулы не меняются, это просто смесь двух разных кристаллических веществ. При любом методе экстракции потери будут. Если там действительно остался иод, то я бы предложил попробовать промыть небольшую порцию водным раствором йодистого калия. Потери в массе также неизбежны

Коричневый йодкетон

CarlScheele
Ballantines:
Написано что "4’-метил-2-йодпропиофенон", если йода там гораздо больше то получается что формула вещества будет отличатся и его количество в этом порошке в граммах будет отличаться от заявленного количества в продаваемой позиции. При любом методе экстракции из этого порошка искомого вещества, речи о выходе 1к1 как я понимаю не идет. В верном направлении мыслю?

Не совсем. Никакие формулы не меняются, это просто смесь двух разных кристаллических веществ. При любом методе экстракции потери будут. Если там действительно остался иод, то я бы предложил попробовать промыть небольшую порцию водным раствором йодистого калия. Потери в массе также неизбежны

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

Мирам4
Frost6:
на моем фото - кристаллы эфедрина с бронхов

в последнее время - найти варщика, это экзотика)) либо сварить самому либо... либо быть нашим другом из Екб например))
Ты с ЕКБ?
у меня кент там всё никак каличную с бронхами не найдёт?

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
BlackDivision:
6-ти кратный объем нужен.

Блин а я всю жизнь делал 3 части метила на 1 часть ик и 4 части бензола.

LSD-25

offshape
ШаманИведьмак:
буду очень признателен, так как о таком аналоге узнал недавно, сам пока ничего внятного не нашел, хотелось бы уметь различать. Само собой реактив Эрлиха тут уже никак не подойдёт - коломитречкая реакция будет такая же. Ультрафиолетом тоже не различить.

Буквально только что читал об этом тут:
И там написано как раз, что с помощью Элриха и ультрафиолета их отличить можно - не знаю уж, правда или нет, но в целом товарищ с репутаций писал

LSD-25

offshape
ШаманИведьмак:
буду очень признателен, так как о таком аналоге узнал недавно, сам пока ничего внятного не нашел, хотелось бы уметь различать. Само собой реактив Эрлиха тут уже никак не подойдёт - коломитречкая реакция будет такая же. Ультрафиолетом тоже не различить.

Буквально только что читал об этом тут:
И там написано как раз, что с помощью Элриха и ультрафиолета их отличить можно - не знаю уж, правда или нет, но в целом товарищ с репутаций писал

LSD-25

offshape
ШаманИведьмак:
буду очень признателен, так как о таком аналоге узнал недавно, сам пока ничего внятного не нашел, хотелось бы уметь различать. Само собой реактив Эрлиха тут уже никак не подойдёт - коломитречкая реакция будет такая же. Ультрафиолетом тоже не различить.

Буквально только что читал об этом тут:
И там написано как раз, что с помощью Элриха и ультрафиолета их отличить можно - не знаю уж, правда или нет, но в целом товарищ с репутаций писал

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
Sandman:

Водяная баня — устройство для нагревания веществ, когда требуемая температура составляет до 100 °C при нормальном атмосферном давлении.
Водяная баня представляет собой нагреваемое тело (например, сосуд с веществом, такой как колба, пробирка, или иное тело), помещённое в более крупную ёмкость с водой. Вода нагревается, и от неё нагревается тело. Вода не может нагреться выше своей температуры кипения (при данном атмосферном давлении), тем самым достигается автоматическое ограничение максимальной температуры нагрева тела. В тех случаях, когда требуется меньшая температура, применяются электрические водяные бани (термостаты) с автоматическим регулированием нагрева.
бро я понимаю ,что такое водяная баня !!!!!!я про то как она вместе с реактором юзается !?)как перемешиваешь ?ручками ?вот что мне интересно )просто слышал ,что есть мешалки с подогревом

Фенилацетон (метилбензилкетон) из натриевой соли б...

akiva
Может обсудим метод полученя фенилацетона из бензола и ацетата марганца (III)? Он куда более пригоден для домашней химии..

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Фернандо 18
Wildbird:
На счёт пробойной температуры и объёма думаю главное пропорцию соблюдать. Считаю количество 35 гр. мускула (гранулы однокомпонентные) на 3 банки оптимальным. Выяснено опытным путём, три перегона за сутки делал сравнивал. Отается открытым вопрос, в совокупности все факторы повлияли на выход или только температура пробоя? Я ведь тебя послушал, раньше вышибал из 12 банок по 6 в две 2л. бутылки. Прегон и кристализация за один раз.Теперь по 3 банки трясу, перегон и кристаллизация отдельно.

я думаю, с такой уродской тягой как ынешний бенз чем меньше заряжать банок на заход, тем больше выбьешь в итоге.
Есть идея отбитый джеф попробовать в плосколонную колбу и через холодос с проточным охлаждением на
электроплите неторопясь перегнать, только вот где этот агрегат, желательно с колбой, штативом и шлангами найти я хз

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Фернандо 18
Wildbird:
На счёт пробойной температуры и объёма думаю главное пропорцию соблюдать. Считаю количество 35 гр. мускула (гранулы однокомпонентные) на 3 банки оптимальным. Выяснено опытным путём, три перегона за сутки делал сравнивал. Отается открытым вопрос, в совокупности все факторы повлияли на выход или только температура пробоя? Я ведь тебя послушал, раньше вышибал из 12 банок по 6 в две 2л. бутылки. Прегон и кристализация за один раз.Теперь по 3 банки трясу, перегон и кристаллизация отдельно.

я думаю, с такой уродской тягой как ынешний бенз чем меньше заряжать банок на заход, тем больше выбьешь в итоге.
Есть идея отбитый джеф попробовать в плосколонную колбу и через холодос с проточным охлаждением на
электроплите неторопясь перегнать, только вот где этот агрегат, желательно с колбой, штативом и шлангами найти я хз

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Фернандо 18
Wildbird:
На счёт пробойной температуры и объёма думаю главное пропорцию соблюдать. Считаю количество 35 гр. мускула (гранулы однокомпонентные) на 3 банки оптимальным. Выяснено опытным путём, три перегона за сутки делал сравнивал. Отается открытым вопрос, в совокупности все факторы повлияли на выход или только температура пробоя? Я ведь тебя послушал, раньше вышибал из 12 банок по 6 в две 2л. бутылки. Прегон и кристализация за один раз.Теперь по 3 банки трясу, перегон и кристаллизация отдельно.

я думаю, с такой уродской тягой как ынешний бенз чем меньше заряжать банок на заход, тем больше выбьешь в итоге.
Есть идея отбитый джеф попробовать в плосколонную колбу и через холодос с проточным охлаждением на
электроплите неторопясь перегнать, только вот где этот агрегат, желательно с колбой, штативом и шлангами найти я хз

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
alexander.makedonsky:
отпиши потом сколько по весу вышло крисов)

Пиздец, вышло 5.5г крисов. Благо хватило ума салфетку не выбрасывать, замочил в горячей воде, отжал, и получил насыщеный раствор мефа. видимо там 3-4г, буду выпаривать вечером=( черт меня дернул на бумагу и салфетку класть чтобы быстрее высохло

Синтез мефа подробный гайд NEW

Serega Cash
Расписываю схему для синтеза 100г мефа. Если хотите килограмм, то просто умножаете все цифры на 10 с сохранением всех пропорций. Лично я делаю так. Может кому-то будет интересно Реактивы: 1. 4-МПФ - 100мл 2. Бром - 33мл 3. ДХМ - 300мл 4. Пищевая сода ~50г 5. Метиламин (38%) - 200мл 6. Солянокислый диоксан (20%) ~ 130мл, либо солянокислый ИПС (30%) ~ 90мл 7. Дистиллированная вода 2-3 литра 8. Ацетон безводный (!!!) Посуда: 1. Колба на 1 или на 2 литра 2. Капельная воронка 3. Магнитная мешалка 4. Обратный холодильник 5. Делительная воронка 6. Колба бунзена 7. Воронка бюхнера 8. Вакуумный насос 9. Фильтровальная бумага (подойдёт белая, жёлтая либо красная лента) 10. Лакмусовые полоски Посуда для БИЧ-варианта синтеза: 1. Стеклянная бутылка вместимостью от 1 до 2 литров с завинчивающейся пробкой 2. Стеклянный стаканчик 200мл 3. Шприц или пипетка 4. Кусок плотной ткани (белого цвета) 5. Литровая стеклянная банка 6. Лакмусовые полоски ПОШАГОВАЯ СХЕМА СИНТЕЗА 1 ЭТАП - бромирование 4-МПФ (получение БК-4) Наливаем в колбу 200мл ДХМ и 100мл 4-МПФ. Хорошо перемешиваем. Далее в эту же колбу заливаем 200мл дистиллированной воды (она ляжет верхним слоем). Устанавливаем над колбой капельную воронку и наливаем в воронку 100мл ДХМ, а затем 33мл брома, верхним слоем 30 мл дистиллированной воды (чтобы бром не летел и не вонял). Затем через капельную воронку разово заливаем 1/5 часть объёма ДХМ + бром и перекрываем кранчик. Ждём - необходимо чтобы жидкость в колбе обесцветилась. Если жидкость не хочет обесцвечиваться, ставим колбу в тазик с тёплой водой (~30С). Как только жидкость в колбе обесцветилась, настраиваем капельную воронку так, чтобы раствор брома в ДХМ стекал в колбу тоненькой струйкой, почти по каплям. Следим за реакцией - если РМ в колбе сразу же обесцвечивается, то всё ОК. Если обесцвечиваться не успевает, то прикапываем ДХМ+бром медленнее, при необходимости используем магнитную мешалку для слабого перемешивания. Когда весь бром из капельной воронки оказался в колбе, перемешиваем РМ в колбе ещё 10-15 минут. Затем отделяем водный слой и в утиль. Заливаем в колбу 300-400мл свежей дистилированной воды и засыпаем 40-50г пищевой соды. Хорошо перемешиваем всё содержимое, чтобы вода с содой хорошо промыла раствор (это необходимо, чтобы нейтрализовать образовавшуюся в процессе реакции бромистоводородную кислоту). После этого отделяем водный слой и утилизируем. Затем снова промываем РМ в колбе дистиллированной водой, но уже без соды. И снова водный слой в утиль. После промывок замеряем РН раствора в колбе лакмусовой полоской. Если РН нейтральный или слабощелочной, то всё ОК. Если РН кислый, то промываем раствор снова, пока он не станет нейтральным. Синтез БК-4 окончен. В колбе мы имеем примерно 150г БК-4 в 300мл ДХМ. Для БИЧ- варианта схема синтеза БК-4 точно такая же, только вместо колбы используем стеклянную бутылку (обязательно стекло !!! ДХМ и особенно бром реагируют с пластиком и металлом). А вместо капельной воронки используем стеклянный стакан либо другую удобную стеклянную ёмкость. ПРИМЕЧАНИЕ: по окончании реакции РН обязательно должен быть нейтральным или слабощелочным, если будет кислым, то весь дальнейший синтез пойдёт по пизде. 2 ЭТАП - аминирование, получение свободного основания 4-метиметкатинона Итак, берём нашу колбу, ставим на магнитную мешалку и заливаем 200мл метиламина. На колбу устанавливаем обратный холодильник. При постоянном перемешивании удерживаем в колбе температуру ~ 40С. При перемешивании с метиламином РМ саморазогревается и закипает (t кипения ДХМ ~ 38,6С). Если саморазогрева недостаточно для поддержания кипения, то подогреваем колбу до нужной температуры. Длительность данного процесса 2 часа - постоянное перемешивание и нагрев до 40С. Для БИЧ- варианта: в стеклянную бутылку заливаем 200мл метиламина и закупориваем бутылку пробкой. Если пробка металлическая, то делаем прокладку между пробкой и горлышком из куска полиэтилена. Чтобы пробка не слетела, для надёжности приматываем её изолентой к бутылке. Затем на протяжении 2 часов держим бутылку в тазике с тёплой водой (40С) и раз в 10-15 минут хорошо встряхиваем бутылку. По окончании реакции наблюдаем чёткое разделение слоёв РМ. Верхний слой - мутно-белый - это вода с остатками метиламина. Нижний слой насыщенный янтарный, как ядрёная моча - это свободное основание 4-mmc в ДХМ. Верхний водный слой удаляем и утилизируем - он нам не нужен. Нижний слой естественно оставляем и несколько раз промываем дистиллированной водой (залили воду, хорошо перемешали, взболтали, а затем отделили верхний водный слой и утилизировали). Промывать надо до тех пор, пока РМ не перестанет вонять метиламином (запах кошачьей мочи). На этом этап окончен. Мы получили свободное основание мефедрона, растворенное в ДХМ. ПРИМЕЧАНИЕ: в конце этого этапа очень важно удалить воду из раствора полностью, иначе в последующем это приведёт к потерям продукта !!! 3 ЭТАП - кисление свободного основание, получение 4-метилметкатинона (мефедрона) в виде соли (гидрохлорид) Мелкими порциями по 3 -5 мл подливаем в колбу солянокислый диоксан (либо солянокислый ИПС). Удобнее всего использовать для этого пластиковый шприц (обязательно без металлических и резиновых деталей - только пластик!!!). Подлили 3-5мл, хорошо перемешали, снова подлили. Торопиться не надо, иначе РМ может перегреться или не дай бог закипеть - нам этого не нужно, так что сразу настраивайтесь, что это долго и нудно - прилили порцию, минуту помешали, снова прилили, снова минуту помешали. Примерно после прилития половины требуемого количества кислоты, РМ начнёт менять цвет и густеть. Если РМ станет слишком густой и перемешивать её станет проблематично, нужно будет прилить 100-200мл ДХМ (можно и больше - хуже не будет). И продолжаем приливать кислоту, периодически замеряем РН. Нам нужно кислить до тех пор, пока РН не станет слабокислым. Оптимальный РН 5. Но если Вы перекислите - ничего страшного не будет. Лучше перекислить, чем не докислить. Когда докислили раствор до нужного РН (5 или ниже), даём раствору остыть. Лучше даже на 1-2 часа убрать его в морозилку. Итак, в колбе мы имеем ДХМ и осадок - конечный продукт - мефедрон. 4 ЭТАП - фильтрация. Ставим воронку бюхнера на колбу бунзена. К колбе подсоединяем вакуумный насос. На воронку укладываем фильтровальную бумагу. Фильтруем наш раствор из колбы. На фильтре остаётся бежевый порошок (чаще жёлтый или даже оранжевый). Прямо на воронке бюхнера заливаем этот порошок безводным ацетоном и включаем насос. Порошок побелел. Если ещё не белый - снова заливаем ацетоном и включаем насос. Когда порошок стал белоснежным, снимаем его с фильтра и выкладываем на тарелку. Оставляем сушиться на открытом воздухе до тех пор, пока не выветрится запах ацетона. Всё! Продукт готов к употреблению!!! Для БИЧ-варианта: растягиваем плотную белую ткань над широким стаканом и фильтруем раствор через эту ткань. В стакан стекает жидкость, а на ткани остаётся белый порошок. Если не белый (жёлтый или оранжевый) - заливаем его безводным ацетоном пока не побелеет. Далее отжимаем порошок, выкладываем на тарелку и сушим. ПРИМЕЧАНИЕ: ацетон обязательно должен быть безводным - ХЧ (ацетон из хозяйственного магазина не подойдёт). Если безводный ацетон раздобыть не удалось, то вместо него можно использовать ИПС (безводный !!!), либо ДХМ. ВОТ И ВСЁ... На выходе получаем примерно 100г мефедона

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ) - Оценочное определение содержания кофеина в амфетамине в домашних условиях. Одна из самых актуальных тем подобного направления. В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину. Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен. В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д. Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький. Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей. Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать. Способ первый. Промывка. Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств. Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот. Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены. Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам. Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин. Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс. Рассмотрим два образца. Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина. Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.). Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH. Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении. Образец №2 - pH идеален, равен 6. Приступим к процессу очистки. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем. После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем. Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%. Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше. С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее. Потери в весе приблизительно 25%. Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ). Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике. Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ) - Оценочное определение содержания кофеина в амфетамине в домашних условиях. Одна из самых актуальных тем подобного направления. В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину. Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен. В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д. Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький. Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей. Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать. Способ первый. Промывка. Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств. Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот. Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены. Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам. Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин. Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс. Рассмотрим два образца. Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина. Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.). Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH. Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении. Образец №2 - pH идеален, равен 6. Приступим к процессу очистки. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем. После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем. Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%. Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше. С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее. Потери в весе приблизительно 25%. Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ). Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике. Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Домашний способ очистки амфетаминов на примере МДМА (КЩЭ) - Оценочное определение содержания кофеина в амфетамине в домашних условиях. Одна из самых актуальных тем подобного направления. В руках субстанция с запахом и цветом далекими от идеальных - с кем не бывало, с тем вероятно будет. Не со всякой адской кухни приходят райские блюда и особое внимание уделим бессменному исполину стимуляторов - амфетамину. Амфетамин на рынке наиболее распространен в двух формах - сульфат и фосфат. Сульфат - соль серной кислоты (H2SO4) - чаще. Фосфат - соль ортофосфорной кислоты (H3PO4) - реже. Эти две формы имеют стабильное агрегатное состояние, не требуют особых условий хранения, не теряют свойств годами, имеют одинаковый товарный вид и самое главное - достаточно легко усваиваются организмом. Качественный эффект амфетамина незначительно различен между этими солями. Ингредиенты в синтезе амфетамина должны быть сбалансированы, только тогда качество воздействия и товарные характеристики будут одинаковыми где бы наркотик не был произведен. В любом синтезе применяются только ядовитые и опасные вещества. Никаких ЭКО, bio, без лактозы и т.д. Цвет амфетамина всегда белый, запах отсутствует полностью, вкус горький. Мелкокристаллический порошок, сухой, однородный, не маслянистый, растворимость без остатка. Динамика веса амфетамина отсутствует вне зависимости от температуры в комнате, звезд на небе и настроения соседей. Опуская более подробные характеристики рассмотрим самый доступный способ очистки в условиях "на коленке" и способ для продвинутых - на кухне. Профессиональные методы известны профессионалам и пока не будем вас ими пугать. Способ первый. Промывка. Промывка наркотика - обязательная и заключительная часть практически любого синтеза. Иногда повторяется несколько раз. Способ доступен любому, навыков не требует, позволяет значительно улучшить качество эффектов и товарный вид. Идеально подходит для малых количеств. Промывка показана при остатках фнп, щелочей, кислот. Промывка не избавит от разбавителей барыг (тригидрон, кофеин и пр. ересь) и главной бабайки - соль ртути. Некоторые бегуны уверяют, что видели даже саму ртуть в амфетамине, но документально легенды не подтверждены. Доступнее всего, а значит проще - промывать амфетамин при помощи изопропилового спирта (ИПС). Сложнее - обезвоженный ацетон. ИПС не содержит в себе воду, следовательно не растворяет соль, а именно - амфетамин. Ключевое в процессе - отсутствие воды. Это нужно для того, чтобы амфетамин не был растворен вместе с примесями и не слился в шлам. Берем наш крутой сортовый амфетамин и кладем в стакан. Тщательно растираем в пыль и добавляем ИПС - объемов 5-10 порошка. Перемешав, даем отстояться минут 5-10. Теперь в стакане спирт/ацетон, примеси и амфетамин. Чтобы их разделить необходимо применять способ фильтрации. Из подручных средств - белая плотная ткань подойдет, чтобы отжать массу. Так же можно просто забрать шприцем фракцию с грязью. Если очищаемое количество менее половины грамма, то всю процедуру удобнее проводить в чашке Петри. Дав отстояться аккуратно сливаем спирт/ацетон, оставив амфетамин. Убрав растворитель с примесями должно оставить амфетамин сохнуть до постоянного веса (и отсутствия запаха). На фотографиях мы видим весь нехитрый процесс. Рассмотрим два образца. Образец под номером 1 хоть и кажется белым, но только в сравнении со вторым образцом. Светло бежевый цвет. Отчетливый запах свободного основания амфетамина. Образец под номером 2 имеет маслянистую консистенцию, выраженный оранжевый цвет и сильный запах уксуса. Запах уксуса и цвет свидетельствуют об отсутствии даже первичной очистки. С вероятностью 100% в этом образце имеются примеси (соли ртути, алюминий, фнп и пр.). Любопытства ради, поместив образцы в ИПС и дав отстояться, замерим pH. Образец №1 - pH не менее 8. Это указывает на то, что этап кристаллизации (добавление кислоты к раствору свободного основания амфетамина в ацетоне) не был доведен до конца. Гарантировано сильное жжение при употреблении. Образец №2 - pH идеален, равен 6. Приступим к процессу очистки. Образец №1 помещаем в шприц с ИПС и тщательно перемешиваем. После отстаивания можно заметить кристаллический осадок на дне - вероятно примеси добавленные дилером. Жидкую фракцию сливаем. Высушив промытый образец до постоянного веса сравниваем с исходным. Он стал светлее и утратил запах. Потери в весе приблизительно 4%. Образец №2 помещаем в стакан с ИПС. Тщательно перемешиваем. Дав отстояться, ИПС сливаем. Так же можно отжать амфетамин при помощи ткани. На изображении видно, что образец имеет более плотную фракцию на дне и менее плотную выше. С данным образцом процедура повторялась 8 раз, только тогда амфетамин стал значительно светлее. Потери в весе приблизительно 25%. Раздельно просушив эти фракции до постоянного веса сравниваем результат. Мы не получили белый образец. Как видно фракции имеют серый оттенок - это органические примеси, которые не растворяются и не удаляются промывкой. Такой амфетамин по прежнему непригоден к употреблению. Чтобы его основательно очистить необходимо провести кислотно-щелочную экстракцию (КЩЭ). Резюмируя мы можем не лишний раз убедиться в значимости такого этапа, как промывка конечного продукта обезвоженным ацетоном или ИПС. Употребление амфетамина различных цветов может нанести серьезный вред организму и психике. Далее рассмотрим продвинутый способ очистки (/forum/reply/28671).

Организация лабы по уму

clocktimer1
vpizdakte:
бензол и диоксан вонючие пизда, а дымит при кислении хлорводород. смесь нагревается, а газы в отличие от солей в тёплом растворяются хуже, чем в холодном, поэтому солянка из диоксана отлетает. требуется заранее закидывать кислящий агент в морозилку, использовать ледяную баню. пары солянки будут жрать железо, как и пары брома\йода

тренируйся делать бк в дхм в закрытой таре. прочти FAQ по мефу местный от корки до корки, ты этим столько ошибок своих предупредишь, что ещё 100 раз мне потом спасибо скажешь. и бытовка с коконом не понадобятся, практически всё можно будет осуществить даже без СИЗ. просто исключи из уравнения гонку за временем в пользу простоты и безопасности
Прг то что диоксан должен быть холодный да и рм тоже это да. Но по факту все равно сильно дымило.
Я думаю сделать замкнутую систему используя самогонный аппарат. Которыц состоит из Колб ох и т. Д
А прописью со своим бк вы конечно же не поделитесь?

FAQ по синтезу мефедрона

Сибирский Знахарь
soadlsd:
Скопировал свой же ответ, который скопировал ещё где-то тут на форуме в темах про меф. Ищите лучше.

Нам понадобятся:1. Обычная бытовая микроволновая печь2. Химический стакан из стекла марки ТС и что-то чем его накрыть (часовое стекло подойдет)3. Стандартный набор для фильтрации (колба бунзена, воронка бюхнера, вакуумный насос)4. 4’-метилпропиофенон (что собственно галогенируем)5. N-X-сукцинимид (то есть для получения йодкетона, берем N-йодсукцинимид, для бромкетона соответственно N-бромсукцинимид)6. п-толуолсульфокислоты моногидрат (можно брать и тригидрат, не критично, но тогда следует пересчитать закладку)Опишу методику для получения йодкетона, но точно также без проблем получаются бром и хлор производные (изменяем только массу сукцинимида). В химический стакан помещаем 150 мл. (148,95 г.) 4-метилпропиофенона, 270 г. N-йодсукцинимида и 228 г. моногидрата п-толуолсульфокислоты. Накрываем стакан крышкой, ставим в микроволновку, выставляем мощность 700 ватт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами между сеансами облучения. Ждем, пока смесь остынет до комнатной температуры, выливаем содержимое стакана в 300 мл. холодной (можно со льдом) воды и тщательно перемешиваем. Практически сразу образуются кристаллы йодкетона, которые отжимаем на фильтре, промываем 2-3 раза холодной водой и сушим на воздухе при комнатной температуре. Если после промывки водой, полученные кристаллы имеют посторонние вкрапления можно промыть на фильтре небольшим количеством хлористого метилена или ацетона, предварительно охлажденных до -20 С. Ультраперфекционисты могут перекристаллизовать полученый кетон из того-же хлористого метилена.Выход: 210-215 г. чистого йодкетона.Облучаем на 700 ватт, до закипания, охлаждаем до комнатной. Крышкой накрываем, чтобы избежать испарения компонентов смеси, ее форма не имеет значения, главное чтобы плотно прилегала, но не укупоривала сосуд наглухо (подойдет обычная кастрюля для СВЧ из закаленного стекла с крышкой.
(По моему это уже я добавлял для себя.)На1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г. (молярное соотношение 1:1.2:1.2, выход 75-76%)
Старина ты сам по этой прописи ик4 делал?