не зайти на гидру

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало не зайти на гидру



не зайти на гидру

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Saprofag
AnDrY777:
Ребят такой вопрос: 1) Что разгоняет мефедрон? 2)Что нужно делать и принимать чтобы эффект был как в первый раз?

Ответил в мефедроновом "вольере"
Здесь офтоп.


бензилнитроэтан купить

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Saprofag
AnDrY777:
Ребят такой вопрос: 1) Что разгоняет мефедрон? 2)Что нужно делать и принимать чтобы эффект был как в первый раз?

Ответил в мефедроновом "вольере"
Здесь офтоп.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Saprofag
AnDrY777:
Ребят такой вопрос: 1) Что разгоняет мефедрон? 2)Что нужно делать и принимать чтобы эффект был как в первый раз?

Ответил в мефедроновом "вольере"
Здесь офтоп.

Нужна помощь. Синтез на ЙК4

PASHAOPTHIM
start3122:
Возникли следующие вопросы:

1) Как в домашних условиях можно удерживать стабильно температуру реакции 35-40 градусов в течении 10 минут? я так понимаю, реакция будет проходить с выделением тепла и нагревании РМ?
2) После этого этапа, РМ не нужно промывать водой несколько раз?
3) Или лучше промывать после экстрагирования бензолом, перед кислением?
4) Можно ли на последнем этапе выпарить на водяной бане меф (чтобы сократить потерю продукта), а не морозить его? что предпочтительнее?
Надеюсь на Ваши подсказки. Спасибо за ответы! Привет!

  1. В домашних условиях желательно всё делать над вытяжкой с открытой колбой, температуру можно удержать : Опуская колбу в тазик и со льдом или же под проточной холодной водой активно мешая
  2. Промывать обязательно иначе выход и честота продукта будет низкой( Лично проверено)
  3. Промывать после первого этапа "Метиламирования"
  4. Выпаривать не стоит, поставь в морозилку на 12 часов и потом отфильтруй через плотную ткань
    Внимание: при кисление в Ацетоне большая вероятность того что Масса окрасится в синий,голубой или красный цвет
    Кислить желательно в ИПС без ацетона
    Ацетоном Мы только промываем готовый продукт после первой полноценной сушки!

Метамфетамин из лития

Markys
LeonDegrelleNSK:
Все равно укажем. Страна должна знать своих героев. Иначе я бы вообще винт варил и в фурик дул))

Ну это уж точно лишнее!Не ищу славы и популярности.На доску,буть то почёта или розыска,что в данном случае равносильно,не спешу.Уволь.Скорее всего,после этих экспириенсов эту тему с оксазалинами,тут табуируют как синтезы скоростей.

Метамфетамин из лития

Markys
LeonDegrelleNSK:
Все равно укажем. Страна должна знать своих героев. Иначе я бы вообще винт варил и в фурик дул))

Ну это уж точно лишнее!Не ищу славы и популярности.На доску,буть то почёта или розыска,что в данном случае равносильно,не спешу.Уволь.Скорее всего,после этих экспириенсов эту тему с оксазалинами,тут табуируют как синтезы скоростей.

FAQ по синтезу мефедрона

hays7182
zakirrr1:
1 растври йк в бензоле полностью если не будет растворяться подогрей под струёй тёплой воды.

2 метиломин выливай весь сразу и закрывай пробкой плотно и примотай её изалентой к колбе чтобы не выбило.
3 мешаешь постоянно пробку не открываешь пока время не пройдет.
4 лучшая температура для реабилитации 50 градусов и 50 минут по времени.
Наконец мой тебе совет как человеку который сам учился на ошибках СДЛАЙ СНАЧАЛА 100 ГРАММ получится хорошо не получится не всё выльешь в унитаз. Будет над чем работать.
большое спасибо друг

Бромкетон

Kesha Sheremet
Всем привет! Можно ли узнать, почему так разнятся цены на бромкетон на площадке (при том литраж один и тот же: 5, 30, 60 тысяч за 1 л), где и по какой цене брали его вы?

Бромкетон

Kesha Sheremet
Всем привет! Можно ли узнать, почему так разнятся цены на бромкетон на площадке (при том литраж один и тот же: 5, 30, 60 тысяч за 1 л), где и по какой цене брали его вы?

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
Foraon123:
Спасибо большое!!! Воу красивый лед получился, при какой температуре нагревал? И место охлаждение( с последующим испарением так сказать какое выбрать лучше?) Я ложу в прохладное сухое место и крупный крис не получаеться(( Если есть немного времени объяснить сия простой процесс буду благодарен!!!

Нагрев до 50-60 град примерно. Кипения не было, рука терпела температуру пока держал, и снимал емкость.
Охлаждение при комнатной, сейчас не очень жарко, наверное 16-18 град.
В холодном месте получается дольше и тоже крупные не вырастают.

Выход с ИК 20% и немного про классику.

Natrium
1. Растворяете ЙК в бензоле. Добавляете насыщенный раствор обычной соды - 10г соды на 100 мл воды, объем раствора соды равен объему вашего йк в бензоле. Тщательно перемешиваете и сливаете в делительную воронку, нижний слой - увидите сколько там грязи будет - декантируете и в унитаз, верхний слой будет содержать относительно чистый ЙК в бензоле 2. Если вы кислите в ацетоне - ваш стафф и будет грязным, это не удивительно. Кислите в воде и выпаривайте продукт затем, либо делайте газогенератор из концентрированной серной кислоты и поваренной соли. Но про ацетон забудьте вообще 3. 2 часа для ЙК в бензоле - слишком долго. Нужно держать 50 минут при температуре 50С. 4. Метиламина на такое кол-во грязного ЙК можно и 300мл 5. Переходите на ДХМ, бензол та еще гадость 6. При какой температуре реакцию проводили7

Выход с ИК 20% и немного про классику.

Natrium
1. Растворяете ЙК в бензоле. Добавляете насыщенный раствор обычной соды - 10г соды на 100 мл воды, объем раствора соды равен объему вашего йк в бензоле. Тщательно перемешиваете и сливаете в делительную воронку, нижний слой - увидите сколько там грязи будет - декантируете и в унитаз, верхний слой будет содержать относительно чистый ЙК в бензоле 2. Если вы кислите в ацетоне - ваш стафф и будет грязным, это не удивительно. Кислите в воде и выпаривайте продукт затем, либо делайте газогенератор из концентрированной серной кислоты и поваренной соли. Но про ацетон забудьте вообще 3. 2 часа для ЙК в бензоле - слишком долго. Нужно держать 50 минут при температуре 50С. 4. Метиламина на такое кол-во грязного ЙК можно и 300мл 5. Переходите на ДХМ, бензол та еще гадость 6. При какой температуре реакцию проводили7

Как варить меф из конструктора?

alfa66639
Wallach:
Как с бензолом

Спасибо вам за ответ,Ув модератор

Вход в игру

Фасоль
PlatiNNa:
Называй это как хочешь. Я не просил мне давать какие-то волшебные способы синтеза, я просил подсказать с каким именно лучше будет в начале, и читал я об основных способов синтеза катионов, да и раньше помню видел в живую восстановление ФНП на амальгаме аллюминия. Только чего толку, если я не знаю на сколько это получиться качественно, какое оборудование будет нужно, как это все еще вонять будет. Ну я бы явно не сказал, что я прямо знаток, я имею поверхностные знания, думаю, чуть больше чем посмотревшие сериал "во все тяжкие". Мне просто интересно, с чего будет легче начать. Не знаю, зачем залетать в тред и разбирать сообщения по частям и каждую комментировать, мне не трудно почитать, и не переживай, если надо будет, то меня и за деньги научат. Я всего лишь интересуюсь мнением более опытных людей в этой сферы с целью анализа "ЗА/Против", я не знаю сколько будет стоить все оборудование с реактивами и прочим, на сколько это все будет вонять. Я задаю вполне простые вопросы, я не прошу какие-то инструкции, не понимаю зачем залетать и предираться к словам, вообщем, дело твое. IDC.

Напиши в ЛС, попробую помочь
не продает соль.

Вход в игру

Фасоль
PlatiNNa:
Называй это как хочешь. Я не просил мне давать какие-то волшебные способы синтеза, я просил подсказать с каким именно лучше будет в начале, и читал я об основных способов синтеза катионов, да и раньше помню видел в живую восстановление ФНП на амальгаме аллюминия. Только чего толку, если я не знаю на сколько это получиться качественно, какое оборудование будет нужно, как это все еще вонять будет. Ну я бы явно не сказал, что я прямо знаток, я имею поверхностные знания, думаю, чуть больше чем посмотревшие сериал "во все тяжкие". Мне просто интересно, с чего будет легче начать. Не знаю, зачем залетать в тред и разбирать сообщения по частям и каждую комментировать, мне не трудно почитать, и не переживай, если надо будет, то меня и за деньги научат. Я всего лишь интересуюсь мнением более опытных людей в этой сферы с целью анализа "ЗА/Против", я не знаю сколько будет стоить все оборудование с реактивами и прочим, на сколько это все будет вонять. Я задаю вполне простые вопросы, я не прошу какие-то инструкции, не понимаю зачем залетать и предираться к словам, вообщем, дело твое. IDC.

Напиши в ЛС, попробую помочь
не продает соль.

Вход в игру

Фасоль
PlatiNNa:
Называй это как хочешь. Я не просил мне давать какие-то волшебные способы синтеза, я просил подсказать с каким именно лучше будет в начале, и читал я об основных способов синтеза катионов, да и раньше помню видел в живую восстановление ФНП на амальгаме аллюминия. Только чего толку, если я не знаю на сколько это получиться качественно, какое оборудование будет нужно, как это все еще вонять будет. Ну я бы явно не сказал, что я прямо знаток, я имею поверхностные знания, думаю, чуть больше чем посмотревшие сериал "во все тяжкие". Мне просто интересно, с чего будет легче начать. Не знаю, зачем залетать в тред и разбирать сообщения по частям и каждую комментировать, мне не трудно почитать, и не переживай, если надо будет, то меня и за деньги научат. Я всего лишь интересуюсь мнением более опытных людей в этой сферы с целью анализа "ЗА/Против", я не знаю сколько будет стоить все оборудование с реактивами и прочим, на сколько это все будет вонять. Я задаю вполне простые вопросы, я не прошу какие-то инструкции, не понимаю зачем залетать и предираться к словам, вообщем, дело твое. IDC.

Напиши в ЛС, попробую помочь
не продает соль.

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

cvehabr123
rastamefedronion:
Фольги много - её достаточно 1:1 с фенилнитропрпеном, которого у тебя в реакции 50 гр., уксусной можно меньше брать - 250-350, спирт в реакции тоже не обязателен, берёшь раствор пропена, добавляешь туда уксусной эссенции - и в реакцию! Вместо фольги можно использовать алюминиевую проволоку скрученную спиральками, не так бурно реакция будет идти - можно увеличивать закладки.

А вообще я делал этот синтез в канистре пластиковой - удобней, вони меньше. Вначале только надо как следует охлаждать, первые минуты, а потом всё ровно, я в ванной под струёй воды охлаждал, так вони меньше.
Ну и при выделении и кислении ИПС, а не ацетон нужен, ацетоном конечный продукт промывать хорошо. Возможно краснота от ацетона, в ИПСе получался белоснежный порошок даже с грязнущей серкой красно-коричневого цвета (хз что с ней - стояла долго и потемнела, получена выпариванием электролита.
дружище если ты не совсем шариш то не надо тут писать чуш. чем больше растворителя с пропеном(эссенция 70%) тем менее эзотермичная реакция идет просто по времени дольше. впринципе я не про то . я задал конкретные вопросы а ты ответ на них так и не дал) пишеш только то что ты заколхозил дома из говна и палок. ищу конкретные ответы на конкретные вопросы...

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

Natrium
Все предположения, высказанные выше, ошибочны. Мефедрон синеет/краснеет/хуеет из-за того, что ацетон в кислой безводной среде полимеризуется до мезитил оксида, форонов и прочего. Тот же мезитил оксид способен присоединять к себе галогены - в частности бром и йод, которые, соответственно, и дают окрас. Для того, чтобы избежать этого, не кислите меф в ацетоне. Вот, экспериментировал недавно: Этот меф получен с помощью газообразного HCl и однократно(!) промыт ацетоном над вакуумом, после чего приобрел прекрасный цвет. Остальная часть того же основания на выходе была белоснежной - промывал лишь дхмом пару раз и один раз ацетоном после полного высыхания продукта, результат впечатляющий.

Меф Синий! Помогите, Знатоки!

Natrium
Все предположения, высказанные выше, ошибочны. Мефедрон синеет/краснеет/хуеет из-за того, что ацетон в кислой безводной среде полимеризуется до мезитил оксида, форонов и прочего. Тот же мезитил оксид способен присоединять к себе галогены - в частности бром и йод, которые, соответственно, и дают окрас. Для того, чтобы избежать этого, не кислите меф в ацетоне. Вот, экспериментировал недавно: Этот меф получен с помощью газообразного HCl и однократно(!) промыт ацетоном над вакуумом, после чего приобрел прекрасный цвет. Остальная часть того же основания на выходе была белоснежной - промывал лишь дхмом пару раз и один раз ацетоном после полного высыхания продукта, результат впечатляющий.

Копы накрывают лаборатории.

m.klaus
alexander.makedonsky:
5 литров, на бензоле вот так на бане делал, на ДХМ на мешалке кипятил.

ну сама печь провоняет, если на балконе делать и хорошо заткнуть все дырки то запах в квартиру не пойдет.
там процесс весь занимает 10 минут максимум, притом что запах есть только когда в печи жарите смесь и когда достаете.
ну в комнате я бы не стал такое делать, на балконе можно, но сам БК имеет очень резкий запах и его надо либо в банку герметичную сразу после промывки либо сразу в растворитель кидать.
Спасибо! С помещением нет проблем. Что значит не плотно закрыть кастрюлю в свч? что-то подложить между крышкой и кастрюлей?

Как сделать кристалы мефа

Foraon123
Shiza911:
я тебе написала пропись Македонского (если слышал о нем, то знаешь что он шарит в этом деле хорошо) сама я делаю немного другим способом. мешаю водку Абсолют с ацетоном ХЧ. в пропорции 3 к 1. Смесь делаю 2мл на 1гр муки. За сутки у меня выпадает все в холодильнике. Допустим на 50гр муки, я беру 100мл смеси, из этих 100мл-75мл это водка, и 25мл ацетон.

Есть еще один хороший способ, многие на форуме им пользуются: Берешь дистилированную воду в пропорции 1 к 1. 1мл воды на 1гр мефа. Слегка нагреваешь, полностью растворяешь, и ставишь на широкой посудине в духовку на 50 градусов на 3-5 часов. ГЛАВНОЕ СМОТРИ ЧТОБ НЕ ПОДГОРЕЛО, НЕ ПЕРЕДЕРЖИ. Возможно что вода испорится чуток раньше, по этому смотри за ней. И все. Это самый быстрый способ получения кристалической муки. Данным способ я пользовалась, на мой взгляд он хорош если мука изначально чистая. Если нет, то трудно потом отмыть будет. Если мука изначально грязная, то лучше на спиртовой основе делать перекристализацию. Все это из сугубо личного наблюдения на практике.
Спасибо большое!!! За очень хороший и подробный способ, на сегодня получил неплохой опыт)) Всем отличного настроения!!!

Как сделать кристалы мефа

Foraon123
Shiza911:
я тебе написала пропись Македонского (если слышал о нем, то знаешь что он шарит в этом деле хорошо) сама я делаю немного другим способом. мешаю водку Абсолют с ацетоном ХЧ. в пропорции 3 к 1. Смесь делаю 2мл на 1гр муки. За сутки у меня выпадает все в холодильнике. Допустим на 50гр муки, я беру 100мл смеси, из этих 100мл-75мл это водка, и 25мл ацетон.

Есть еще один хороший способ, многие на форуме им пользуются: Берешь дистилированную воду в пропорции 1 к 1. 1мл воды на 1гр мефа. Слегка нагреваешь, полностью растворяешь, и ставишь на широкой посудине в духовку на 50 градусов на 3-5 часов. ГЛАВНОЕ СМОТРИ ЧТОБ НЕ ПОДГОРЕЛО, НЕ ПЕРЕДЕРЖИ. Возможно что вода испорится чуток раньше, по этому смотри за ней. И все. Это самый быстрый способ получения кристалической муки. Данным способ я пользовалась, на мой взгляд он хорош если мука изначально чистая. Если нет, то трудно потом отмыть будет. Если мука изначально грязная, то лучше на спиртовой основе делать перекристализацию. Все это из сугубо личного наблюдения на практике.
Спасибо большое!!! За очень хороший и подробный способ, на сегодня получил неплохой опыт)) Всем отличного настроения!!!

ищу эфедрин или таблетки с ним

likelove7
Знаю где эфедра растет в РФ в набирал сумку кустов спортивную окраина области там ебать заповедник оказывается охранный туда шел 2014 нарвался на людей на буханке с ружьями а там река большая и мы мы у меня сумка мясо курей окорочка шампуры я прикинулся типа иду на природу там высокий меловой курган курганы а они мне хочешь ружье дадим сфоткаться я не ребята и бочком оражками ушел но не далече там у них дороги для Уаза есть догнали едут тихо за мной я опять в последний овраг и на этот меловой холм забрался залег под куст пока они не сьебались потом осмотрелся и офигел вокруг кусты эфедры растут выше огромные я выкинул из спортивной сумки все набил суку кустами с корнем они на Уазе исчезли свеху все видно и на сьеб педали врубил идти 3_4 км обратно по зоне где можно нарваться опять на них короче они обедать уехали или я проскочил отрезок на трассу вышел стопорнул КамАЗ зерновоз дядька добрый до города 700 тысячника меня до вез я сказал сумарь еду с деревни типа вахту или от друзей потом через город в маршрутке ехал дома уже измельчил получилось 20 стаканов эфедры корни выкидывал только иголки перегонял на кастрюле на простой соде и соляную кислоту сам на кухне сделал до этого на утюге из аккумуляторного хуйла запар еще тот короче со стакана вышел грамм но как всегда красного фосфора в городе не было купил йод 100 в фирме в прайсе был и красный про красный сказал тоже надо продавцы сказали что это пиздец что я хочу я забрал йод и лакмусы и сьебались дома было 20 стаканов эфедры в кульке черном и скотчем пробовал короче уехал в Москву куль ставил дома 200 кубов винта хуле в поезде на х уже были рамки ренген и собаки короче по пьяни проболтал одному корешку типа есть возможность сделать в Москве тогда куб 600 р шел и то по связям девочка нам приносила ждали ее 3 часа проболтал корешку протрезвел а мы так уже на войне друг с другом все были я звоню домой говорю в трубку шифрование слово ЦЕЙТнот и куль скинули мать с бабкой в бак бомжи охуели на на помойке наверно вот такая история а вы аватар аватар аватар салют суфедрин американский как фильме Brek bad солвин индийские таблетките спиртом мыли и метлили и природа кстати природный эф самый лучший Хотите верьте хотите нет если куль сварить то 200 кубов винта 200 на 2000 400000 вот так

Замена хим посуды на обычную/подручные средства/бо...

Militare est
Великий Орден:
БК в микроволновке, остальное в стиралке, сушить в духовке.

завооооддд ))))

Замена хим посуды на обычную/подручные средства/бо...

Militare est
Великий Орден:
БК в микроволновке, остальное в стиралке, сушить в духовке.

завооооддд ))))

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Airios201:
Бро, но в целом же нормальный рецепт ? я хотел точно так же как в конструкторе Гербест, ты там отписывался и даже сам травил сорняки, и поэтому задался целью изучить более менее и просто в больший обьем реализовать для себя, поэтому не понимаю почему другой пишет что неверно но не обьясняет толком ошибку )

Конечно на первый раз может возьму конструктор, а дальше уже отдельно как практически пойму все)
Я тоже не пойму, почему тебе сказали что неверно. В целом всё правильно, должно получиться.

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Задаем вопросы

torrottorrot1
сибирь 2cb в виде порошка лежала 3 года и за последний месяц из белой стала серой можно ли потреблять?

FAQ по синтезу мефедрона

axe_fx2
Sandman [Требуются сотрудники] :
это коммерческая тайна, никто не расскажет

дак я бы купил, вопрос цены

FAQ по синтезу мефедрона

axe_fx2
Sandman [Требуются сотрудники] :
это коммерческая тайна, никто не расскажет

дак я бы купил, вопрос цены

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

Папа Гусь
karavay777:
а вот теперь свое критиканство, а это именно оно еще раз перечитайте и подумайте почему у вас много критики и нет нормальных предложений, а у меня и тех кто со мной собирал системы очистке все на практике работает и прекрасно выполняет свои функции

У меня нет нормальных предложений? Почти вся "критика", что я написал, есть одно большое предложение делать правильно сразу, а не строить колхоз там, где он не нужен. Но коль уж вам кажется, что я лью воду попусту - я через несколько часов по пунктам опишу свои замечания и, возможно, предложения.

Вопросы по бромированию.

Enot5591
День добрый. В результате бромирования получились два слоя, верхний вода(использовался как пробка, чтобы бром не улитучивался). Нижний слой 4мпф 100мл. + ДХМ 200 мл. Добавляли 33 мл брова(Ч) в 100 мл ДХМ. При добавлении, нижний слой сперва стал мутно бордовым, со временем обесцветился и стал мутно белым. Приливал небольшими порциями. На фото последние добавление брома в ДХМ, цвет стал желто-белым. Следующие этапы: Промывка содой Промывка водой Аминирование Промывка водой Кисление Выход оказался нулевым. В чем может быть дело?

Вопросы по бромированию.

Enot5591
День добрый. В результате бромирования получились два слоя, верхний вода(использовался как пробка, чтобы бром не улитучивался). Нижний слой 4мпф 100мл. + ДХМ 200 мл. Добавляли 33 мл брова(Ч) в 100 мл ДХМ. При добавлении, нижний слой сперва стал мутно бордовым, со временем обесцветился и стал мутно белым. Приливал небольшими порциями. На фото последние добавление брома в ДХМ, цвет стал желто-белым. Следующие этапы: Промывка содой Промывка водой Аминирование Промывка водой Кисление Выход оказался нулевым. В чем может быть дело?

LSD-25

denzelxx
SMANUS:
Что такое lsa ?

Амид лизергиновой кислоты, в гавайской розе встречается.

Вопрос касающийся синтеза мефедрона.

Kichiro
liser55:
Подскажите пожалуйста, после кисления при смешивании , реакция загустения не прошла , осталась обычная жидкость , что делать с ней

Выпарить до загустения и поставить в морозилку. Выпаривайте аккуратно, в проветриваемом помещении, без открытого огня. А еще лучше на водяной бане.

Вопрос касающийся синтеза мефедрона.

Kichiro
liser55:
Подскажите пожалуйста, после кисления при смешивании , реакция загустения не прошла , осталась обычная жидкость , что делать с ней

Выпарить до загустения и поставить в морозилку. Выпаривайте аккуратно, в проветриваемом помещении, без открытого огня. А еще лучше на водяной бане.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Huyak Prilyag Third:
Друзья! Помогите пожалуйста. Такой вот вопрос: прислали набор на 1кг. Не вполне понятно какой обьем конистры, но весит она 26,5кг , 2 литра метиламина, ведро растворителя , соляной кислоты и щелочь. Моя 10 часть.

Ко всему вышеизложенному прикрепили инструкцию:
Короче, в растворе бк на 1 кг
Если делаем по 250гр делим вес на 4 части, если по 100гр соответственно на 10
Делаем это очень аккуратно, если прольётся, высохнет и останется очень едкий порошок, глаза сопли все потечёт, смывается водкой и ацетоном если щиплет глаза промыть и ждать пока испарится.
Значит одну десятую раствора отделили в банку, наливаем одну треть в двухлитровую колбу и начинаем выпаривать, раствор кипит, и может ебануть из колбы если много налить, по мере выпаривания подливаем в колбу бк. Смысл упарить эту одну десятую часть вдвое. Дом кипит при 40градусах. Как получили нужное количество зеленой жижи, остудили до 20грпдусов примерно, влили туда 100мл метиламина, прикрыли горло пакетом, пробка вылетит, поэтому пакет и мешаем 40мин.
Жидкость сама станет тёплой.В это время разводим 40гр щелоча с 60 мл воды.
Как отмешали с метиламином, вливаем туда охлаждённый щёлочь, постепенно , а то ебануть может. Влили и мешаем два часа обороты средние на всех этапах, через 2 часа снимаем масло оно жёлтое.
Чтобы не проебать где какой слой налейте туда воды промешайте секунд 5 , масло будет внизу.
Снимаем кислим
Дальше Ацетон с самого начала синтеза должен быть в морозилке
Начинаем кислить масло и кислим его до нежно
розового цвета Если порошок выпадает не снимаем его
Нам нужно перекислить масло. Перекислили. Остудили И туда литр ледяного ацетона все на мешалке
В стакане встанет каша, сразу её отжимать в заранее подготовленный дуршлаг и тряпку
Таким образом потерь не будет вообще
Отмерил пропорции на 100 г. На выходе получилось 100 и совершенно непрущий результат. Есть подозрения на нечеткость инструкций. И есть небольшой пробел в понимании первых пунктов. Раньше делал наборы, бк на 100
классической и весьма точной инструкцци.
(Еще важный момент... все это пришло зимой и пол года хранилось в доме без отопления. Взялся только летом .)
Придерживаясь истории начал понимать, много провелов в инструкции ..
Подскажите пожалуйста что делать ?
вначале выпариваю в открытую трубу ?
после метиломенирования (в таком количестве...), на магнитной мешалке мешал с холодильником на 8 шаров,
промывал слои на 4 раза ..
чуть перекислил (
промыл ..
хорошо и тщательно просушил.
По первым пунктам инструкции получается: вы берете 1/10 часть раствора в канистре (2,6кг). Там будет 100гр БК-4.
Нужно эти 2,6 кг упарить наполовину.
Смешивание странное указано.
БК-4 с метиламином мешается 2 часа (при t ~40град.) Щелочь вообще не рекомендуют лить. Просто сразу промывать водой, до исчезновения запаха.