njh kehr

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало njh kehr



njh kehr

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Кот Баюн:
И не помогает промывка 5кратная

первый раз с таким сталкиваюсь, бывало что синий цвет появлялся после добавления метиламина, но это было из за грязного ЙК -4, оксид меди такое выдавал, думаю проблема может быть в том что вы охладили его.
про запас особо лучше не делать,хотя пару месяцев должен прожить точно, может и больше, имейте ввиду что бензол замерзает при температуре + 5.5 .

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Кот Баюн:
И не помогает промывка 5кратная

первый раз с таким сталкиваюсь, бывало что синий цвет появлялся после добавления метиламина, но это было из за грязного ЙК -4, оксид меди такое выдавал, думаю проблема может быть в том что вы охладили его.
про запас особо лучше не делать,хотя пару месяцев должен прожить точно, может и больше, имейте ввиду что бензол замерзает при температуре + 5.5 .

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Кот Баюн:
И не помогает промывка 5кратная

первый раз с таким сталкиваюсь, бывало что синий цвет появлялся после добавления метиламина, но это было из за грязного ЙК -4, оксид меди такое выдавал, думаю проблема может быть в том что вы охладили его.
про запас особо лучше не делать,хотя пару месяцев должен прожить точно, может и больше, имейте ввиду что бензол замерзает при температуре + 5.5 .

FAQ по синтезу мефедрона

PASHAOPTHIM
KipelovKipelov:
в морозилку а потом выпаривать с небольшим нагревом, это как ?( и солянокислого диоксана нету в UA.

Мне кажется если захотеть её можно найти тем более в UA
Как я знаю там чуть легче с этим
Если нету диоксана то всё тоже самое только с соляной кислотой и так же выпаривать
Выпаривать нагревом это значить брать большую кострюлю,наливать в неё воду и поверх тарелку и градусах так на 30-40 перемшивать кашецу пока не выпарится этилацетат
Если есть время то на протвень и на открытый воздух на 1-2 дня
потом промывать до исчезновения запаха
И кстати нету муки с цветом самого мефа
Знаю что если кислить в ИПС или Ацетоне мука окрашевается и плохо отмывается

Маленький выхлоп синтез ЙК-4

DIRTY STUFF
Кондитерская72:
Йодкетон-4 в N-метилпирролидоне так и есть температура 40-50 и по времени 9 минут, я даже проверил течение синтеза - одел на ОХ перчатку резиновую она сразу надулась а на 8-9 минуте начала сдуваться и на 10 совсем поникла ((

Интересно, спасибо, попробуем внести изменения в технологию и посмотрим на результат.

Маленький выхлоп синтез ЙК-4

DIRTY STUFF
Кондитерская72:
Йодкетон-4 в N-метилпирролидоне так и есть температура 40-50 и по времени 9 минут, я даже проверил течение синтеза - одел на ОХ перчатку резиновую она сразу надулась а на 8-9 минуте начала сдуваться и на 10 совсем поникла ((

Интересно, спасибо, попробуем внести изменения в технологию и посмотрим на результат.

Бромирование 4мпф, классический метод, закладка х1...

akiva
Sandman [Конкурс на форуме] :
У меня в капельной воронке кран стеклянный, я его обматываю фумкой и обмазываю вазелином (можно попробовать без фумки какой нибудь тефлоновой смазкой автомобильной, но это не точно). да кольцевые зазоры крана я тоже замазываю вазелином

Да, еще я использую мало дхм, незнаю как и начто влияет просто его потом ахренительные количества остаются. Вобщем в закладке на 200г бк4, 300мл дхм в колбе и 50-100 в броме.
Много дхм в бром лить мне кажется не стоит, а то капать долго придется.
Уважаемые химики, подскажите поправьте что не так написал.
Я вообще бром ДХМ не разбавляю. Быстрее капает ))
Керн крана хорошо бы смазать спецовой смазкой КВ-3 (вазелин силиконовый)
Но обычный вазик - тоже годный.
HBr - ловить двумя склянками Дрекселя (первая от реактора ПУСТАЯ, вторая с р-ром щелочи на 1/3) и в конце можно трубку просто в химстакан с р-ром щелочи.
Главное не слушать долбо@#ов которые ПРОДАЮТ советы по 500р

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Natrium:
Очень интересно. Зачем вам НМП вообще? Прикапывать!!! в него метиламин? Магаз явно угорает. Кажется, мне нужно поднять вопрос для администрации насчет конструкторов от мясницкого ряда, уже не первый раз сталкиваюсь с подобным трэшем.

Еще раз. Делаете в ДХМ, органический (для ДХМ - нижний) слой оставляете, неорганический (водный) - выливаете. Кипятите БК в ДХМ с метиламином (который надо добавлять сразу же и весь целиком) 2 ч 20 мин при 40С на мешалке, затем промываете по схеме - вода/10% сода/вода. Основание затем кислится без присутствия ацетона, этилацетат хорошо подойдет. Микроволновый катализ бромирования через ПТСК и бромсукцинимид - штука классная, но дороже чем классика/пергидрольный способ, и выше шанс проебаться (для новичка). Мы с вами, помнится, спорили в вашем треде, и я говорил вам про понимание процесса)) Спрашивайте, если что, мы рады помочь.
Привет ))
Ну вот по тихой втягиваюсь, за учебниками каждый день, но там многой информации нет, при чем оч многой. а в инете тож не все гладко, что касается опытных химиков, один протеворечит другому. И как вот понимать кому из них верить? даже в этой теме уже есть такой пример, один протеворечит другому ))
Самой сразу за пол года знать все и вся не возможно, по этому не всегда все получается.
У меня вот какой вопрос, тут в теме он тож отмечен. Про цветовую реакцию при метиламировании, это норма что он потемнел?
По БК, благо все хорошо получилось, но двое суток в лабе все равно фанит арамат и раздражает слизистую глаз и ротоглотки. Чем только не обрабатывала и не проветривала, толку ноль. При том что сам БК герметично упакован. Чем можно нейтрилизовать запах?
Ну и самый такой вопрос, с которым не могу определится, это то на чем работать? БК или ИК.
Чисто по технике ИК понравился больше, так как БК сильнее слезоточив (даже через маску попадает в глаза) Но по многочисленным отзывам понимаю что вроде Бк дает лучше качество и количество. что думаете об этом?
И еще момент, что такое органический и не органический слой я понимаю, но как визуально понимать кто есть кто? Только ориентироваться на состав и свойства реагентов?

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Shiza911
Natrium:
Очень интересно. Зачем вам НМП вообще? Прикапывать!!! в него метиламин? Магаз явно угорает. Кажется, мне нужно поднять вопрос для администрации насчет конструкторов от мясницкого ряда, уже не первый раз сталкиваюсь с подобным трэшем.

Еще раз. Делаете в ДХМ, органический (для ДХМ - нижний) слой оставляете, неорганический (водный) - выливаете. Кипятите БК в ДХМ с метиламином (который надо добавлять сразу же и весь целиком) 2 ч 20 мин при 40С на мешалке, затем промываете по схеме - вода/10% сода/вода. Основание затем кислится без присутствия ацетона, этилацетат хорошо подойдет. Микроволновый катализ бромирования через ПТСК и бромсукцинимид - штука классная, но дороже чем классика/пергидрольный способ, и выше шанс проебаться (для новичка). Мы с вами, помнится, спорили в вашем треде, и я говорил вам про понимание процесса)) Спрашивайте, если что, мы рады помочь.
Привет ))
Ну вот по тихой втягиваюсь, за учебниками каждый день, но там многой информации нет, при чем оч многой. а в инете тож не все гладко, что касается опытных химиков, один протеворечит другому. И как вот понимать кому из них верить? даже в этой теме уже есть такой пример, один протеворечит другому ))
Самой сразу за пол года знать все и вся не возможно, по этому не всегда все получается.
У меня вот какой вопрос, тут в теме он тож отмечен. Про цветовую реакцию при метиламировании, это норма что он потемнел?
По БК, благо все хорошо получилось, но двое суток в лабе все равно фанит арамат и раздражает слизистую глаз и ротоглотки. Чем только не обрабатывала и не проветривала, толку ноль. При том что сам БК герметично упакован. Чем можно нейтрилизовать запах?
Ну и самый такой вопрос, с которым не могу определится, это то на чем работать? БК или ИК.
Чисто по технике ИК понравился больше, так как БК сильнее слезоточив (даже через маску попадает в глаза) Но по многочисленным отзывам понимаю что вроде Бк дает лучше качество и количество. что думаете об этом?
И еще момент, что такое органический и не органический слой я понимаю, но как визуально понимать кто есть кто? Только ориентироваться на состав и свойства реагентов?

Синтез мефедрона- подробный гайд

Sergey Kush 5
Если есть замечания и предложения- пишите. Все пропорции подобраны опытным путём для максимального выхлопа. При меньшем количестве метиламина выхлоп значительно меньше, так что 5-6 л метиламина на 1кг йодкетона хоть и много, но это тоже с целью повышения выхлопа

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
LigalayzVechno:
Бро, спасай, сейчас как никогда нужна твоя помощь! Дело такое, я не ожидал что диоксан пиздец как дымит, а у меня подарка стоит, короче первый вопрос: диоксаном замотал изолентой и в пакет, с ним ничего так не будет если он так дней 5 простоит?? Второй вопрос: РМ промыл от миломина, начал кислить (капель 10 всего-лишь диоксаном добавил), и оставил РМ в шкафу, можно ли чтоб оно в таком состоянии простояло тоже дней 5 или то что оно уже простояло ночь его только выкинуть????
LigalayzVechno:
Диоксан замотал в изолента и в пакет*

Имею ввиду через 5 дней докислить и выпарить или уже не варик?
Особенно с про диоксаном интересно, а то пиздец страшно дома его оставлять одного...
если диоксан ты герметично замотал то с ним ничего не будет, по части что свободное основание простоит 5 дней, у меня был случай, обьем был нормальный и мы кислили сухим хлороводородом, это было жесткое палево и поэтому мы его кислили больше недели(8-9 дней наверное) после этого закристализовали и кристалы получились прозрачные но розоватые как рубины только светлее это было от изо мефа который частично получился изза времени, но биотест показал что он был очень даже ничего и всем нравился, поэтому могу сказать что хранить долго свободное основание плохо, но насколько я бы посоветовал не выливать а доделать и посмотреть может нормально все будет

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
LigalayzVechno:
Бро, спасай, сейчас как никогда нужна твоя помощь! Дело такое, я не ожидал что диоксан пиздец как дымит, а у меня подарка стоит, короче первый вопрос: диоксаном замотал изолентой и в пакет, с ним ничего так не будет если он так дней 5 простоит?? Второй вопрос: РМ промыл от миломина, начал кислить (капель 10 всего-лишь диоксаном добавил), и оставил РМ в шкафу, можно ли чтоб оно в таком состоянии простояло тоже дней 5 или то что оно уже простояло ночь его только выкинуть????
LigalayzVechno:
Диоксан замотал в изолента и в пакет*

Имею ввиду через 5 дней докислить и выпарить или уже не варик?
Особенно с про диоксаном интересно, а то пиздец страшно дома его оставлять одного...
если диоксан ты герметично замотал то с ним ничего не будет, по части что свободное основание простоит 5 дней, у меня был случай, обьем был нормальный и мы кислили сухим хлороводородом, это было жесткое палево и поэтому мы его кислили больше недели(8-9 дней наверное) после этого закристализовали и кристалы получились прозрачные но розоватые как рубины только светлее это было от изо мефа который частично получился изза времени, но биотест показал что он был очень даже ничего и всем нравился, поэтому могу сказать что хранить долго свободное основание плохо, но насколько я бы посоветовал не выливать а доделать и посмотреть может нормально все будет

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Darkarhangel7895123
LigalayzVechno:
Бро, спасай, сейчас как никогда нужна твоя помощь! Дело такое, я не ожидал что диоксан пиздец как дымит, а у меня подарка стоит, короче первый вопрос: диоксаном замотал изолентой и в пакет, с ним ничего так не будет если он так дней 5 простоит?? Второй вопрос: РМ промыл от миломина, начал кислить (капель 10 всего-лишь диоксаном добавил), и оставил РМ в шкафу, можно ли чтоб оно в таком состоянии простояло тоже дней 5 или то что оно уже простояло ночь его только выкинуть????
LigalayzVechno:
Диоксан замотал в изолента и в пакет*

Имею ввиду через 5 дней докислить и выпарить или уже не варик?
Особенно с про диоксаном интересно, а то пиздец страшно дома его оставлять одного...
если диоксан ты герметично замотал то с ним ничего не будет, по части что свободное основание простоит 5 дней, у меня был случай, обьем был нормальный и мы кислили сухим хлороводородом, это было жесткое палево и поэтому мы его кислили больше недели(8-9 дней наверное) после этого закристализовали и кристалы получились прозрачные но розоватые как рубины только светлее это было от изо мефа который частично получился изза времени, но биотест показал что он был очень даже ничего и всем нравился, поэтому могу сказать что хранить долго свободное основание плохо, но насколько я бы посоветовал не выливать а доделать и посмотреть может нормально все будет

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

mephboy666
Cannabis Corporation:
как я понимаю, если выпал осадок - то выпаривать нечего или не? Масса находилась в холодильнике или просто в комнате?

в комнате,мы ничего выпаривать не стали.

FAQ по разделу синтезов.

❤️ MEFMANIA™_ ЛУЧШИЕ УСЛОВИЯ
привет всем! заказал конструктор у WHITE MAGIC. пришло без инструкции, сказал отпишется и пропал. магазин не проплачен и отключен! кто может покупал и владеет этой инструкцией, отзовись!

FAQ по разделу синтезов.

❤️ MEFMANIA™_ ЛУЧШИЕ УСЛОВИЯ
привет всем! заказал конструктор у WHITE MAGIC. пришло без инструкции, сказал отпишется и пропал. магазин не проплачен и отключен! кто может покупал и владеет этой инструкцией, отзовись!

Задаем вопросы

dissentient_denouement
ребята метамфетос (рацемат) и амфетос сильно отличаются друг от друга по своему действию? и еще вопрос по мету: не сильно мажет как меф и не загоняет в глазок как соляра?)

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
chess-master:
А батя чем кислит? Диоксаном? Я бы на месте бати посоветовал с первого раза не делать всё за один заход, если опыта нет. Разделите закладки хотя бы на 2 а лучше 3 раза.

С первого раза всё равно вероятность косяков большая
Я диоксаном кислю. Дыма пздц. От других кислот так же? Или все равно чем кислить?

FAQ по синтезу мефедрона

clocktimer1
chess-master:
А батя чем кислит? Диоксаном? Я бы на месте бати посоветовал с первого раза не делать всё за один заход, если опыта нет. Разделите закладки хотя бы на 2 а лучше 3 раза.

С первого раза всё равно вероятность косяков большая
Я диоксаном кислю. Дыма пздц. От других кислот так же? Или все равно чем кислить?

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Alexdark77799:
да ладно... После кисления раствор в бензоле в морозилке сразу крисами выпадает??? Ни разу не видел...

Или, имеешь в виду, из бензола сначала экстрагировали меф в воду?
Мне через мобилу плохо видно. Вроде там не кристаллы а мука не промытая ещё.
Вообщем на бензоле основание после кисления такое чистое, что фильтрация проходит с минимальными потерями.

Кисление

Shiza911
БРАТСКИЙ КРУГ:
Я интересовался за кисление, без добавления этилацетата.

Сам процесс кисления понятен, СПасибо
так я и написала его. Просто не добавляйте этилацетат и все )

Кисление

Shiza911
БРАТСКИЙ КРУГ:
Я интересовался за кисление, без добавления этилацетата.

Сам процесс кисления понятен, СПасибо
так я и написала его. Просто не добавляйте этилацетат и все )

Кисление

Shiza911
БРАТСКИЙ КРУГ:
Я интересовался за кисление, без добавления этилацетата.

Сам процесс кисления понятен, СПасибо
так я и написала его. Просто не добавляйте этилацетат и все )

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Natrium:
О, про это я не подумал - не было опыта с НМП. Энивей отличное замечание! Пиздец, а не пропись)Качественный продукт сделать очень легко, куда сложнее сделать много качественного продукта))

А? Шо? Основание как основание, вроде. Кислить надо в ИПС/ЭА, а не в ацетоне, и тогда на выходе будет красота.
Присадки добавляют не из-за норкотегов, а из-за тотального похуизма и распиздяйства всех, кто этим занимается. Добро пожаловать в Россию! Ну и ацетон ХЧ не только для варки нужен, далеко не)
Охапка дров и меф готов! С вуншпунша в голос
Скину пятихат, если хорошо станцуешь и выложишь видос сюда. Ну или если смешной анек расскажешь.
Да, теряешь продукт при промывке после метиламинирования. Сколько? Ну, чекаем растворимость ДХМ в воде. Около 1 мл (1,3г) ДХМ на 100 мл воды при 25С. Допустим, у нас было 200г основания 4ммс в 1л ДХМ. При пятикратной промывке водой по 500 мл (2.5л) количество ДХМ, который мы смоем, будет 25 мл. В 1 мл р-ра 4ммс в ДХМ будет содержаться 0.2г 4ммс. Таким образом, мы смоем в районе 5г основания, и эта цифра будет тем ниже, чем выше температура ДХМ/воды. Это если не учитывать растворимость основания - я не смог найти растворимость фрибейса 4ммс в воде, но в целом - порядок цифр примерно такой.
Дистиллята стоит брать 10-15% от объема основания, кстати, и кислить только на магнитной мешалке на высоких оборотах. Кислить надо до рН ДХМ-слоя (это важно!) равного 4. И какого хуя ты не охлаждаешь Рм при метиламинировании? Я ж сто страниц назад говорил тебе, что активное охлаждение необходимо, а если не можешь - делай ЙК в толуоле или ДХМ, в разы проще и выход не 40% будет. Да, не 10 минут будет варка, конечно, но ты куда-то торопишься? Лишний геморрой себе придумываешь с этим НМП при недостаточном опыте, и в итоге выход вот такой, вместе с пиразинами и изомефом.
Кстати, 40% - это от массы йодкетона? Т.е. из 20гр ЙК получается 8 гр мефа?
Сегодня сравню кисление в воде, в ИПС и в этилацетате, сравним-с, если не лень будет.
И такой вопрос к публике: а что, если мы будем аминировать БК/ЙК не просто метиламином, а смесью метиламина и триэтиламина? Во многих околонаучных методах так делают, профит пока неясен, но звучит интересно.
ну с чего ты взял, что я не охлаждаю)? Конечно охлаждаю. Но там только первые 30 секунд идет сильный разогрев, потом меньше гораздо. И я потом наоборот подогреваю колбу под горячей водой до 40 градусов, чтбы реакция успела завершиться.
А почему именно до ph 4 нужно кислить?

Почему нынешняя химка так мало держит?

GoodMorningv2
Приветствую всех. Уже не первый год увлекаюсь синтетикой и заметил, что с каждым годом качество лишь падает. Единственный стафф, который более-менее держал по времени был афган и того уже нет. Так что же происходит с этим рынком пав? Почему кругом эта соль, а нормальной химки всё меньше?

Почему нынешняя химка так мало держит?

GoodMorningv2
Приветствую всех. Уже не первый год увлекаюсь синтетикой и заметил, что с каждым годом качество лишь падает. Единственный стафф, который более-менее держал по времени был афган и того уже нет. Так что же происходит с этим рынком пав? Почему кругом эта соль, а нормальной химки всё меньше?

Организация работы хим.лаборатории

justing
alexander.makedonsky:
раз уж эта тема находится в разделе ''эйфоретики'' то вас интересует в первую очередь производство мефа).

вообще если есть деньги то покупайте реактор на 20л но не лысую стекляшку а в хорошей комплектации, он заменит сразу несколько приборов и несколько единиц стеклянной посуды.
роторный испаритель так же необходим, система для фильтрации осадков ( 2 бунзена по 5000мл и воронки бюхнера под них , 2 вакуумника на каждую из колб) сушильный шкаф, холодильник, магнитная мешалка ( всегда пригодится ).
в принципе для производства мефа, его дальнейшей кристаллизации и сушке этого оборудованияч хватит.
по посуде стаканы 10л штуки 4, 5л парочку и пара по 2 и 1л.

БК-4 или ИК при производстве от 1кг?

Shiza911
Свердловский Расколбасный Цех:
скажи у тебя бк на чем ? Еу бром с чем смешиваешь и кетон ? Не можем распознать наш Х

Бромкетон это бромкетон, а не бром+кетон. Вам в другой ветке уже отвечали что ваш Х скорее всего это растворитель бромкетона под названием Хлористый митилен/дихлорметан/дхм (три названия у этого растворителя)

БК-4 или ИК при производстве от 1кг?

Shiza911
Свердловский Расколбасный Цех:
скажи у тебя бк на чем ? Еу бром с чем смешиваешь и кетон ? Не можем распознать наш Х

Бромкетон это бромкетон, а не бром+кетон. Вам в другой ветке уже отвечали что ваш Х скорее всего это растворитель бромкетона под названием Хлористый митилен/дихлорметан/дхм (три названия у этого растворителя)

Приготовление реактива Эрлиха. Делимся розничными...

CarlScheele
koshkinalex:
"Дмаб" - это p-диметиламинобензальдегид? Я совсем не химик, если что.

Да, он