новые ссылки на тор гидру

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало новые ссылки на тор гидру



новые ссылки на тор гидру

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
chess-master:
Не-а. Неправильные пропорции. Наверное из раздела прекурсоры взяли? Не смутило, что там у большинства уже при добавлении половины обьема перекиси просто бром прёт?

Считаем:
Берем 80мл HBr (48%, плотность 1.4, ммHBr=80.9г/м): 801.4=112гр.; 1120.48=53.7гр; 53.7/80.9=0.66 мол.
Уравнение реакции: 2 HBr + H2O2 -> Br2 + 2 H2O
Перекиси участвует 1/2 от количества HBr.
Считаем:
H2O2 (30%, плотность 1.11, ммH2O2=34.01г/м). 0.66/2=0.33 мол.; 34.010.33=11.2гр; 11.2/0.30=37.4гр; 37.4/1.11=33.7мл.
Теперь само бромирование:
В реакции, 4МПФ по количеству эквимолярно брому. Но АТОМАРНОМУ брому, а не элементарному - Br2.
То есть : 2(4-МПФ) + Br2 -> 2(4-БК)
Мы посчитали, что при разложении бромоводорода получим 0.66мол. брома ( элементарного, не атомарного!).
Значит 4МПФ нам надо взять в 2 раза больше.
Считаем:
4МПФ (плотность 0.99, ммC10H12O=148.21г/м). 0.66
2=1.32мол.; 1.32*148.2=195.6гр.; 195.6/0.99=197.6мл.
Так что 4МПФ на такое кол-во кислоты берется не 100, а 200 мл. А перекиси в три раза меньше. Ну и делайте поправки на качество реактивов своих.
Если вы брали пропорции из темы в соседнем разделе про прекурсоры. То там в расчетах получается две ошибки. Во первых с перекисью лишняя "1" (скорее всего опечатка при копипасте), и расчет по брому - его в два раза меньше надо.
P.s. Доверяй, но проверяй.
P.p.s это и всяких таблиц касается))
Да, признаюсь, решил схалявить и по кривой прописи сделал. В середине реакции пришлось приливать бензол с горящей жопой, тк БК4 кристаллизовался в колбе и из нее полез бром) Удивляюсь, что в той теме есть люди, у которых получилось по этой методе - ну или это просто пиздаболы) Но, у меня в целом получилось с горем пополам, правда чувствую выход будет грустным - еще не закислил основание.
Тем не менее благодарю за подробное пояснение - тогда, получается, берем 80 мл HBr, 33 мл Н2О2 и 100 мл 4мпф? И другой вариант - 80 мл HBr, 100 мл Н2О2 и 200 мл 4мпф?


сайт гидра как пользоваться

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
chess-master:
Не-а. Неправильные пропорции. Наверное из раздела прекурсоры взяли? Не смутило, что там у большинства уже при добавлении половины обьема перекиси просто бром прёт?

Считаем:
Берем 80мл HBr (48%, плотность 1.4, ммHBr=80.9г/м): 801.4=112гр.; 1120.48=53.7гр; 53.7/80.9=0.66 мол.
Уравнение реакции: 2 HBr + H2O2 -> Br2 + 2 H2O
Перекиси участвует 1/2 от количества HBr.
Считаем:
H2O2 (30%, плотность 1.11, ммH2O2=34.01г/м). 0.66/2=0.33 мол.; 34.010.33=11.2гр; 11.2/0.30=37.4гр; 37.4/1.11=33.7мл.
Теперь само бромирование:
В реакции, 4МПФ по количеству эквимолярно брому. Но АТОМАРНОМУ брому, а не элементарному - Br2.
То есть : 2(4-МПФ) + Br2 -> 2(4-БК)
Мы посчитали, что при разложении бромоводорода получим 0.66мол. брома ( элементарного, не атомарного!).
Значит 4МПФ нам надо взять в 2 раза больше.
Считаем:
4МПФ (плотность 0.99, ммC10H12O=148.21г/м). 0.66
2=1.32мол.; 1.32*148.2=195.6гр.; 195.6/0.99=197.6мл.
Так что 4МПФ на такое кол-во кислоты берется не 100, а 200 мл. А перекиси в три раза меньше. Ну и делайте поправки на качество реактивов своих.
Если вы брали пропорции из темы в соседнем разделе про прекурсоры. То там в расчетах получается две ошибки. Во первых с перекисью лишняя "1" (скорее всего опечатка при копипасте), и расчет по брому - его в два раза меньше надо.
P.s. Доверяй, но проверяй.
P.p.s это и всяких таблиц касается))
Да, признаюсь, решил схалявить и по кривой прописи сделал. В середине реакции пришлось приливать бензол с горящей жопой, тк БК4 кристаллизовался в колбе и из нее полез бром) Удивляюсь, что в той теме есть люди, у которых получилось по этой методе - ну или это просто пиздаболы) Но, у меня в целом получилось с горем пополам, правда чувствую выход будет грустным - еще не закислил основание.
Тем не менее благодарю за подробное пояснение - тогда, получается, берем 80 мл HBr, 33 мл Н2О2 и 100 мл 4мпф? И другой вариант - 80 мл HBr, 100 мл Н2О2 и 200 мл 4мпф?

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
chess-master:
Не-а. Неправильные пропорции. Наверное из раздела прекурсоры взяли? Не смутило, что там у большинства уже при добавлении половины обьема перекиси просто бром прёт?

Считаем:
Берем 80мл HBr (48%, плотность 1.4, ммHBr=80.9г/м): 801.4=112гр.; 1120.48=53.7гр; 53.7/80.9=0.66 мол.
Уравнение реакции: 2 HBr + H2O2 -> Br2 + 2 H2O
Перекиси участвует 1/2 от количества HBr.
Считаем:
H2O2 (30%, плотность 1.11, ммH2O2=34.01г/м). 0.66/2=0.33 мол.; 34.010.33=11.2гр; 11.2/0.30=37.4гр; 37.4/1.11=33.7мл.
Теперь само бромирование:
В реакции, 4МПФ по количеству эквимолярно брому. Но АТОМАРНОМУ брому, а не элементарному - Br2.
То есть : 2(4-МПФ) + Br2 -> 2(4-БК)
Мы посчитали, что при разложении бромоводорода получим 0.66мол. брома ( элементарного, не атомарного!).
Значит 4МПФ нам надо взять в 2 раза больше.
Считаем:
4МПФ (плотность 0.99, ммC10H12O=148.21г/м). 0.66
2=1.32мол.; 1.32*148.2=195.6гр.; 195.6/0.99=197.6мл.
Так что 4МПФ на такое кол-во кислоты берется не 100, а 200 мл. А перекиси в три раза меньше. Ну и делайте поправки на качество реактивов своих.
Если вы брали пропорции из темы в соседнем разделе про прекурсоры. То там в расчетах получается две ошибки. Во первых с перекисью лишняя "1" (скорее всего опечатка при копипасте), и расчет по брому - его в два раза меньше надо.
P.s. Доверяй, но проверяй.
P.p.s это и всяких таблиц касается))
Да, признаюсь, решил схалявить и по кривой прописи сделал. В середине реакции пришлось приливать бензол с горящей жопой, тк БК4 кристаллизовался в колбе и из нее полез бром) Удивляюсь, что в той теме есть люди, у которых получилось по этой методе - ну или это просто пиздаболы) Но, у меня в целом получилось с горем пополам, правда чувствую выход будет грустным - еще не закислил основание.
Тем не менее благодарю за подробное пояснение - тогда, получается, берем 80 мл HBr, 33 мл Н2О2 и 100 мл 4мпф? И другой вариант - 80 мл HBr, 100 мл Н2О2 и 200 мл 4мпф?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
cvehabr123:
да впринципе все понятно. Вопросы есть , смотрю в эту тему описано все здорово буду пробовать разные растворители подбирая под faq'у а там что получиться)

По замене растворителей сделаю статью в ближайшее время. Нужна серия экспериментов под контролем ЖХ-МС

Очистка амфетамина в домашних условиях

Peaky blinders ▲
Mendel:
Образец был помещен в шприц только для наглядности т.к. в нем были обнаружены посторонние кристаллы. Разрешения кадра не хватает, чтобы увидеть их. В осадок выпали те, что тяжелее амфетамина. Этот способ если и подходит, то только для очень маленьких количеств.

Качественная промывка осуществляется только на бумажном фильтре с вакуумным насосом.
спасибо, так как я в химии профан, но процедура мне интересна, я бы для начала провёл первичный способ промывки ИПС для достижения белого цвета.
Потому и интересует как лучше отжать промытый образец - вы написали тряпочкой плотной, не останется ли часть вещества на тряпке?
кстати насчёт ИПС - купил Очиститель универсальный, фирмы "Уфареактив". Ниже подпись - Спирт изопропиловый абсолютированный. Эта субстанция подойдёт? Это то что нужно? Или там ещё чего-нибудь намешано, после чего продукт вообще токсичен станет?
Качественную промывку с фильтром, едким натрием и сульфатом магния я думаю провести в присутствии химики, так как не имею опыта(
Моё дело растения : )

Очистка амфетамина в домашних условиях

Peaky blinders ▲
Mendel:
Образец был помещен в шприц только для наглядности т.к. в нем были обнаружены посторонние кристаллы. Разрешения кадра не хватает, чтобы увидеть их. В осадок выпали те, что тяжелее амфетамина. Этот способ если и подходит, то только для очень маленьких количеств.

Качественная промывка осуществляется только на бумажном фильтре с вакуумным насосом.
спасибо, так как я в химии профан, но процедура мне интересна, я бы для начала провёл первичный способ промывки ИПС для достижения белого цвета.
Потому и интересует как лучше отжать промытый образец - вы написали тряпочкой плотной, не останется ли часть вещества на тряпке?
кстати насчёт ИПС - купил Очиститель универсальный, фирмы "Уфареактив". Ниже подпись - Спирт изопропиловый абсолютированный. Эта субстанция подойдёт? Это то что нужно? Или там ещё чего-нибудь намешано, после чего продукт вообще токсичен станет?
Качественную промывку с фильтром, едким натрием и сульфатом магния я думаю провести в присутствии химики, так как не имею опыта(
Моё дело растения : )

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
chess-master:
1.Удаляем остатки МА водными промыками. 2.Удаляем йодид/бромид МА промывкой содой. 3.Удаляем остатки соды и йодидаNa водной промывкой.

Это всё заблужения.
Мб перегонка основания под вакуумом лучше справится? В словах Александра есть доля правды - щелочная среда способствует образованию изомефа

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

kamensky
SmartVV:
Вообще не вкурил о чем ты базар вел. Тебе реально нельзя даже пробовать альфу. Альфа для адекватов и с нормальной психикой.

да, точно, альфа только для умных ,сильных и прогрессивных людей пхахахха))вот это ты выстрелил

Амфетамин и Alfa-PVP. Как не ошибиться.

kamensky
SmartVV:
Вообще не вкурил о чем ты базар вел. Тебе реально нельзя даже пробовать альфу. Альфа для адекватов и с нормальной психикой.

да, точно, альфа только для умных ,сильных и прогрессивных людей пхахахха))вот это ты выстрелил

FAQ по синтезу мефедрона

zakirrr1
Shiza911:
я не работаю на солянке, я кислю либо солянокислым диоксаном либо газогенератором. Потому что при этом способе не надо мешать с ацитоном или выпаривать.

Но когда работала на солянке, почему предпочитала выпарить а не добавить ацетон, потому что если рм плохо промыт и есть остатки метиламина/ или есть излишки кислоты после кисления, то меф у вас при сушке станет серо-буро-малиновый. Это реакция ацетон-метиламин, ацетон-кислота.
А после выпаривания таких проблем нет, ибо все что не меф испаряется.
Подводных камней в выпаривании никаких нет. Главное выпаривать на БАНЕ. И смотреть за реакцией, как увидели что большая часть выпарилась, на стенках посуды прям белый налет будет образовываться, то убирайте с бани. Остудить сначала, только потом в холод убирать. Ибо нужно постепеннеое понижение температуры. Через пару часов достал рм, там как густой кусок пламбира. его разморозь, отожми, высуши, перетри, еще раз высуши, и потом мой ацетоном.
Если достал с морозилки а там все жидкое, значит не довыпарил, ставь еще раз выпариваться.
получается после промывки основания я ничего туда не дабовляю приливаю кислоту до ПШ 5 ставлю упаривать на водяную баню (можно ли поставить на мешалку и держать температуру градусов 70-80 чтобы не спалить меф?) И упариваю до появления белого налета на стенках?

Домашний способ очистки мефедрона

Diplodok63
DeeJay228:
если это мефедрон (уверен что запах мефедрона ты знаешь), то закупай технический ацетон в ашане, литров 5, и заливай этот песок хоть разом, хоть порциями, сперва разбей все комки. лей ацетона столько, чтобы порошок полностью погрузился в жидкость и слой ацетона над ним был на 3-5см выше. залил - перемешивай стеклянной или деревянной палочкой минут 10-15. после оставь отстояться на полчаса, и когда меф упадет на дно посуды (кастрюлю эмалированную возьми или банку 3л) аккуратно сливай ацетон через край посуды, осадок не взболтни и смотри чтобы он не вылился. когда слил ацетон по максимуму, повотри операцию залил - перемешал - слил.

два-три повтора долждны дать эффект отбеливания. если этого не происходит - выливай это дерьмо в канистру и избавляйся. но, при позитивном результате - промывай до получения нужного оттенка.
когда промывку завершил, нужно при помощи воронки и фильтров кофейных бумажных (кстати весь необходимый инвентарь приобретается в том же ашане и тому подобных магазах) процеживай полученную кашу. фильты продаются упаковками, тебе хватит одной, №4 - размеров больше не встречалось мне, если найдешь - бери большие. фильтры повторяют форму воронки. желательно использовать 2шт фильтра - один в другой ставь для прочности, т.к. намокая, они рвутся при отжиме неопытными руками.
так вот, выливаешь кашу из ацетона и этого песка в фильтр, лей прям до краев. заполнил одну воронку - дождался последних капель и аккуратно собирай верхние края фильтра гармошкой, чтобы получился мешочек и при отжиме меф не попёр через края. нежно нажимая на мешочек, слей остатки ацетона. отжал - разворачивай кулек и вываливай содержимое на тарелку, оставляй на батарее. принцип понятен, тогда совет: обрати внимание на консистенцию промытого продукта, хорошо промытй меф после отжима становится похожим на обезжиренный творог и сохнет очень быстро на батарее и без нее. если сушка затянулась, а меф слипается, - значит размельчай комки и продолжи мыть.
тебе понадобится:
посуда стеклянная, 3л или 5л
воронка пластик большая 3-5 штук
фильты для кофе бумажные (№4 или №2, они поменьше, но тоже подходят) 1 уп
ацетон 5л минимум
перчатки химически стойкие (кислото-щелоче-устойчивые)
терпение - бесценно
1 рабочий день в хорошо проветриваемом помещении
удачи, бро, и будь готов к 40% потере на выходе
Дополню - ацетон должен быть не столько ХЧ, сколько безводным, в растворенной в ацетоне воде, 4MMC очень значительно растворяется и потери веса могут быть значительны. Лучше всего покупной ацетон подсушить перегонкой или хлоридом кальция. Ацетон в котором минимальное количество воды - выпоскается нижегородским комбинатом (если не ошибаюсь)

Домашний способ очистки мефедрона

Diplodok63
DeeJay228:
если это мефедрон (уверен что запах мефедрона ты знаешь), то закупай технический ацетон в ашане, литров 5, и заливай этот песок хоть разом, хоть порциями, сперва разбей все комки. лей ацетона столько, чтобы порошок полностью погрузился в жидкость и слой ацетона над ним был на 3-5см выше. залил - перемешивай стеклянной или деревянной палочкой минут 10-15. после оставь отстояться на полчаса, и когда меф упадет на дно посуды (кастрюлю эмалированную возьми или банку 3л) аккуратно сливай ацетон через край посуды, осадок не взболтни и смотри чтобы он не вылился. когда слил ацетон по максимуму, повотри операцию залил - перемешал - слил.

два-три повтора долждны дать эффект отбеливания. если этого не происходит - выливай это дерьмо в канистру и избавляйся. но, при позитивном результате - промывай до получения нужного оттенка.
когда промывку завершил, нужно при помощи воронки и фильтров кофейных бумажных (кстати весь необходимый инвентарь приобретается в том же ашане и тому подобных магазах) процеживай полученную кашу. фильты продаются упаковками, тебе хватит одной, №4 - размеров больше не встречалось мне, если найдешь - бери большие. фильтры повторяют форму воронки. желательно использовать 2шт фильтра - один в другой ставь для прочности, т.к. намокая, они рвутся при отжиме неопытными руками.
так вот, выливаешь кашу из ацетона и этого песка в фильтр, лей прям до краев. заполнил одну воронку - дождался последних капель и аккуратно собирай верхние края фильтра гармошкой, чтобы получился мешочек и при отжиме меф не попёр через края. нежно нажимая на мешочек, слей остатки ацетона. отжал - разворачивай кулек и вываливай содержимое на тарелку, оставляй на батарее. принцип понятен, тогда совет: обрати внимание на консистенцию промытого продукта, хорошо промытй меф после отжима становится похожим на обезжиренный творог и сохнет очень быстро на батарее и без нее. если сушка затянулась, а меф слипается, - значит размельчай комки и продолжи мыть.
тебе понадобится:
посуда стеклянная, 3л или 5л
воронка пластик большая 3-5 штук
фильты для кофе бумажные (№4 или №2, они поменьше, но тоже подходят) 1 уп
ацетон 5л минимум
перчатки химически стойкие (кислото-щелоче-устойчивые)
терпение - бесценно
1 рабочий день в хорошо проветриваемом помещении
удачи, бро, и будь готов к 40% потере на выходе
Дополню - ацетон должен быть не столько ХЧ, сколько безводным, в растворенной в ацетоне воде, 4MMC очень значительно растворяется и потери веса могут быть значительны. Лучше всего покупной ацетон подсушить перегонкой или хлоридом кальция. Ацетон в котором минимальное количество воды - выпоскается нижегородским комбинатом (если не ошибаюсь)

Домашний способ очистки мефедрона

Serega Cash
Alexdark77799:
это ты так кристаллизацию делаешь?

Парни, такой вопрос... Кто что думает... Вот закислил я, меф уже выпал. Но лакмус показывает 7-8. Дальше кислить до 5 или оставить как есть, чтобы не уменьшилось то, что уже выпало??
Пытался дальше кислить, но раствор краснеет от кислоты, а лакмус так и остался на 6-7...
Вообще,реально ли мерить кислотность, когда меф уже выпал? Никогда не сталкивался с таким....
однозначно кислить до РН 5. Если РМ слишком загустела, добавь 1-2 литра ДХМ и кисли до 5

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
b.Stepanida:
если маловато,то в другой раз грамм делай. будет как ТРИ плюхи.и чуть дольше. и совет. когда пьёшь молоко то не кури. в идеале курнул и выпил. пока курёха попускать начнёт,еда разгонит как-раз и не надо будет час приходы ловить.но это кто не умеет с приходами дружить. в идеале утром ебанул,пол дня прёт,потом припускает. домой с работы приходишь и только отходняк начинается. потерпи. не кури.этот день еды. не порть курёхой. переведёшь и курёху и в итоге после еды от накурки по любому будет нехват и ты за вечер грамм можешь скурить в попытке повторить дневной кайф. вечером тоже перевод. пока съел,пока раскумарило,а время спать. кайф проспал,с утра просыпаешься а тебя попускает. скорбь аж возьмёт и ты весь день пиздой накроешь пытаясь придогнаться,вместо того чтоб отойти. еда это раз в сутки. неделя подряд максимум. т.е 5-7 поеданий и просыпается толик. а всеядный толик это не толик от еврика курёхи. тут другой уровень. если на вторую неделю заход сделать,то охуеешь от расхода и к концу второй недели и на третьей неделе начнёшь задумываться о том,что из ПАВ кроме канабиса можно потрепать чтоб как от герыча не было втяга. сначала сольки,потом солянки,потом всё подряд в комбинации и далее летальный исход. ну это 10-30% вероятность но она есть и немалая.нахера губить кайф от плана? курите план и не парьтесь. еду под рецепт и на полку. раза 3-5 в год на праздник бахнете и хватит. когда научитесь не повышать дозняк,сможете почти регулярно курить и ощутите что порой самому захочется подзавязать. когда осознаете что кайфа больше нет,есть только раскумар от тупого потребления. как только не попёрла как надо плюшка,делайте перерыв. пусть прошлая полностью попустит.поеште,попейте,взбодрите организм. интервал индивидуально выбирайте. кому-то пару раз покурить хватает и толик. кто-то берёт 20 гр изолятора и пыхтит его месяц-полтора и что с начала один СТАНДАРТНЫЙ водник,что последние крапали тоже уходят с одного водного и прёт почти как только взял. по себе смотрите сколько раз можете курить не тревожа толика. расход херня. отталкивайтесь от того что у вас тоннами чистая смола есть. как будете действовать? дадите толику на третьей неделе 5 гр изолятора жареного в одно рыло? полагаю месяц-и полтора и любая доза перестанет переть и будете повышать пока однажды сердце настолько успокоительного вашего перекачает,что просто остановится и скажет. я больше не могу. я спать.меня усыпили и я не властно над собой и далее не могу выполнять свои функции.если курить то лёгким пи***да будет через год. видела я группу ребят однажды. пол года на молоке изо дня в день. десятую часть их дозы даже я заочковала ебануть. глоточка хватило чтоб в дрова. а они ебанули и попёрли за новой партией на варку. мол пока нарвём,пока наварим,эта попустит и другую припьём. реально пол года их не попускало.просыпаются пьют или едят,днём два-три раза и на ночь. я блять после двухнедельного марафона от курёхи иногда в ахере бываю и потом перерыв пока не отпустит толик и желание. смысл в том,что в десятки раз больше через себя прогоняют чем нужно,даже в сотни. не станьте такими. это пи888здец. помните,что не вещество губит человека,а его количество. даже витамины если пережрать крякнуть можно,а тут ганжубас. научитесь себя контролировать,будете пыхтеть и пыхтеть.если год назад вы две плюхи еврика курили и норм,значит и через год эти две ляпки должны так-же накрыть. максимум 10% слабее. это уже показатель что пора делать перерыв. не берите пример с бабки. я могу несколько месяцев покурить и потом несколько лет ваще забыть про это. жизнь днинная,всю траву не скурить,на потом тоже оставить надо. да и здоровье тоже беречь надо. понятно что курить и кушать вредно,но если в разумных пределах,то вон как афганцы. им по 80 лет дедам,а шабят с пелёнок. и если трава два напаса,то третий мало кто будет делать. у них культура потребления с детства вырабатывается.именно культура. он утром сядет,пол часа будет душевно мастырить себе курёху,не спеша. процесс это тоже удовольствие. эстетическое. конопля это 50 на 50 эстетика и ощущения. по факту трава это эстетика а раскумар это типа побочный продукт. цель у них именно вот так вот пару часов раскуривать свой крапаль. и чем дольше он его будет няньчить,тем больше кайфанёт. а наш брат пи***дец. клад снял,не сходя с места распаковал в ноль. в карман потом шиху или хз куда денет. то прям на месте и курят.нашёл и улетай нах с локации. дома покуришь. доберись до дома трезвым и опрятным чтоб не выглядеть как конченый утырок который объебенился в лесу и забыл что есть мир полный опасностей. по факту развертушки эти менты могут пособирать и по пальцам повычислять а потом дело техники. оперативная разработка и уехал бро надолго. а если с другом будет,то опг и ваще бонус. на локации от вас не должно остаться ни волоска ни даже одной молекулы днк.ни следов от кросовок.ни перчаток блять кучами минёрских. сука. клады прячут,а перчи ума не хватает похоронить навечно. чот ушла я немного от темы. адреналин просто ипашит по инородным причинам,не связанным с ПАВ. ща трезвая ваще сижу и пишу как под загоном не могу остановиться не досказав мысль и не ляпнув что-нибудь полезное из инфы сопровождающей тему.

Залпом тебя читаю,бабуль,хоть с твоей манерой написания и изложения это и не очень непросто. А ты реально уже в детском садике пила манагу????!!!!!

Синтез метамфетамина для курения

bleghblegh2
А можно хоть какие то наводки где все это достать? (псевдо или эфедрин в частности). В конструкторах не вижу мета, а так хочется, а покупать бодягу за 4к 0.5 не особо хочется.

Синтез метамфетамина для курения

bleghblegh2
А можно хоть какие то наводки где все это достать? (псевдо или эфедрин в частности). В конструкторах не вижу мета, а так хочется, а покупать бодягу за 4к 0.5 не особо хочется.

Привет помогите с пару вопросов о жижке для вейпа...

Parnisha
Гугл (а лучше DuckduckGO) тебе в помощь. Из концентратов типа вакса, ойла и т.п. жижу можно сделать либо прогревом до нужной температуры в смеси с базой, либо с помощью самозамеса с ПЭГ400 и МСТ. За нюансами - к звездно-полосатым коллегам) Их опыт давно уже в промышленный масштаб двери открыл.

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
b.Stepanida:
жирность не имеет значения. на грамм гаша грамма масла вполне хватает если жарить на ложке. варить молоко со сливок и масла не пробовала. масло современное вообще лучше не использовать,там пальма,рапс и хрень. а нам нужно КОРОВЬЕ сырьё. в принципе обычного пастеризованного молока достаточно вполне. хоть 30 грамм налей и вари грамм гаша,хоть литр.хоть капля масла,хоть кило. там масла хватит грамм за глаза. масло нужно просто чтоб растворить гаш. с гашем вообще просто работать. это из плана молоко варить это история. там от самого молока зависит. если молоко хрень,то вы просто прокипятите траву,но в ней почти всё и останется. именно нормальное молоко вытягивает из травы все масла. с гаша вытягивать не надо,гаш это уже экстракт по сути,его просто нужно приготовить. но с гаша не советую,язву можно получить. неизвестно что может оказаться в гарике. при разовой акции вы не узнаеете,а вот год или три точно уже скажут что вы кушали. на молоко лучше не пожалейте денег и купите ботвы,предложений много. после грова обрезки разные по бросовым ценам часто бывают. это идеальный вариант чтоб сварить молоко.или пожарить "кузьмич". кто посидел на диете гашишной,сразу почуствует разницу.если дозировку не впороть большую,то переть будет мама не горюй. еда может переть от пары часов до двух суток. уникумы по неделе в куматозе бывали. выжили падлы. обычно такое прёт часа 4-6 в норме. может при увеличении дозировки или накрывать сильнее или просто будет чуть сильнее но до суток переть. зависит от плана. пока не приготовишь не скажешь. каждый план по разному себя ведёт. ДОЗА НЕ БОРЩИТЕ!!!!

Спасибо огромное! Как давно я ждал ответа хоть одного опытного варщика.

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
b.Stepanida:
жирность не имеет значения. на грамм гаша грамма масла вполне хватает если жарить на ложке. варить молоко со сливок и масла не пробовала. масло современное вообще лучше не использовать,там пальма,рапс и хрень. а нам нужно КОРОВЬЕ сырьё. в принципе обычного пастеризованного молока достаточно вполне. хоть 30 грамм налей и вари грамм гаша,хоть литр.хоть капля масла,хоть кило. там масла хватит грамм за глаза. масло нужно просто чтоб растворить гаш. с гашем вообще просто работать. это из плана молоко варить это история. там от самого молока зависит. если молоко хрень,то вы просто прокипятите траву,но в ней почти всё и останется. именно нормальное молоко вытягивает из травы все масла. с гаша вытягивать не надо,гаш это уже экстракт по сути,его просто нужно приготовить. но с гаша не советую,язву можно получить. неизвестно что может оказаться в гарике. при разовой акции вы не узнаеете,а вот год или три точно уже скажут что вы кушали. на молоко лучше не пожалейте денег и купите ботвы,предложений много. после грова обрезки разные по бросовым ценам часто бывают. это идеальный вариант чтоб сварить молоко.или пожарить "кузьмич". кто посидел на диете гашишной,сразу почуствует разницу.если дозировку не впороть большую,то переть будет мама не горюй. еда может переть от пары часов до двух суток. уникумы по неделе в куматозе бывали. выжили падлы. обычно такое прёт часа 4-6 в норме. может при увеличении дозировки или накрывать сильнее или просто будет чуть сильнее но до суток переть. зависит от плана. пока не приготовишь не скажешь. каждый план по разному себя ведёт. ДОЗА НЕ БОРЩИТЕ!!!!

Спасибо огромное! Как давно я ждал ответа хоть одного опытного варщика.

FAQ по синтезу мефедрона

lsdasujew
Такой вопрос, получил основание желтого цвета, пш был 7, начал кислить, выпал осадок белый слегка желтоватого оттенка, я его отфильтровал и далее начал чистить ацетоном, но после очистки ацетоном он начал менять цвет на черный. И потом после сушки пыался отмыть цвет, и после отжатия черной жижи опять темнеет.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Luxd
Так, и в догонку еще вопрос: методика willi катиноны, там меткатинон восстанавливается борогидридом в эфедрин, на бумаге выглядит легче легкого. Вот получиться ли из мефа 4метилэфедрин, и как он себя поведет в винтовой реакции, интересно)

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Luxd
Так, и в догонку еще вопрос: методика willi катиноны, там меткатинон восстанавливается борогидридом в эфедрин, на бумаге выглядит легче легкого. Вот получиться ли из мефа 4метилэфедрин, и как он себя поведет в винтовой реакции, интересно)

Как сделать кристалы мефа

Durevar
Serega Cash:
Но это доооолго. Есть рецепт повеселее. Растворить меф в воде с НМП и довести до температуры 120 градусов, после чего дать остыть до комнатной )

Не самая хорошая идея греть меф даже в виде гидрохлорида до столь высокой температуры)
Есть фото результата сего экстремального рецепта? какая-то особая форма кристалов или...?
Durevar