новый тор

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало новый тор



новый тор

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

_Antonio_
Zaebal_Debil:
Пишут метиламин вливать примерно 1 к 10

У меня не было инструкции. мне в ЛС сказали мешаешь метиламин с ИПС и мешаешь с ДЭБК. Но что то я вообще ни разу нигде ни в одной из тем что на Вэе, что на Легале, вообще не встречал. В общем нужна инструкция Может у кого от Зомби осталась? (Не та что к витрине прикреплена) Я не могу понять почему солянки литр. Обычно же ее мало и мешать ее надо с ацетоном. и потом кислить. или тут эже разбодяжено чем то, но чем ? ациком с канистры от солянки не несет ни капли. Блин одни вопросыи никаких ответов


hydra магазин закладок в обход блокировки

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

_Antonio_
Zaebal_Debil:
Пишут метиламин вливать примерно 1 к 10

У меня не было инструкции. мне в ЛС сказали мешаешь метиламин с ИПС и мешаешь с ДЭБК. Но что то я вообще ни разу нигде ни в одной из тем что на Вэе, что на Легале, вообще не встречал. В общем нужна инструкция Может у кого от Зомби осталась? (Не та что к витрине прикреплена) Я не могу понять почему солянки литр. Обычно же ее мало и мешать ее надо с ацетоном. и потом кислить. или тут эже разбодяжено чем то, но чем ? ациком с канистры от солянки не несет ни капли. Блин одни вопросыи никаких ответов

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

_Antonio_
Zaebal_Debil:
Пишут метиламин вливать примерно 1 к 10

У меня не было инструкции. мне в ЛС сказали мешаешь метиламин с ИПС и мешаешь с ДЭБК. Но что то я вообще ни разу нигде ни в одной из тем что на Вэе, что на Легале, вообще не встречал. В общем нужна инструкция Может у кого от Зомби осталась? (Не та что к витрине прикреплена) Я не могу понять почему солянки литр. Обычно же ее мало и мешать ее надо с ацетоном. и потом кислить. или тут эже разбодяжено чем то, но чем ? ациком с канистры от солянки не несет ни капли. Блин одни вопросыи никаких ответов

на каком этапе все пошло не так?

Dopamine
Evil Empire :
Ацетон всегда любит переходить в разные цвета на этапе кисления, я просто написал свое мнение по своему опыту, к примеру раствором соды промываю БК расворенный в ДХМ, после бромирования, а после м-амирования как по мне хватает только промывки дистилированной водой. Не исключено что могу где либо ошибаться.

Содой не совсем метиламин вымывают - для этого действительно нужна вода, ледяная причем. Содой скорее чистят основание. К слову, рекомендую сушить его над сульфатом магния и получать муку газогенератором - продукт куда чище получается. А ацетон+солянка полимеризуется альдольной конденсацией во всякий кал, который в продукте иметь не очень хочется
С любовью Dopamine!

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
BlackDivision:
Можно мыть этилацетатом вежую муку с фильтра?

Меф частично растворим в этилацетате, много потеряете такой промывкой. Вот перекристаллизовыватьв этилацетате годно, как тут в закреплённой теме описано.

FAQ по синтезу мефедрона

soadlsd
BlackDivision:
Можно мыть этилацетатом вежую муку с фильтра?

Меф частично растворим в этилацетате, много потеряете такой промывкой. Вот перекристаллизовыватьв этилацетате годно, как тут в закреплённой теме описано.

FAQ по синтезу мефедрона

KipelovKipelov
KipelovKipelov:
привет знающим, подскажите плс!

я кислю через воду, 9 опытов удачных, и пошла череда неудачных(, не могу найти причину. Реактивы заменила, но к сожалению (.
Бромирование 200мл 4МПФ влила в 660 мл ДХМ, все это в 2литровую колбу, сверху присоединила капельную воронку туда влила 75мл Брома, выхлоп бромводорода пустила через 2 склянки дрекселя с NaOH.
Реакция прошла за 2 часа, не стала доставать из ДХМ Бк4 а как и ранее просто промыла водой два раза.
( по носику делительной воронки было очевидно что БК4 в РМ есть, весь носик облепило белой эмульсией если так можно назвать).
Прилила в ДХМ с БК4 300мл 40% р-ра метиламина, и видимо температура была высокой, не остудила должным образом, и еще некоторое время пенилось со дна, что скорее всего говорит о высокой температуре.
Закрыла колбу и оставила на 18 часов температура в помещении была около 25 градусов.
Далее по накатанной, поделила - мыла водой слой с ДХмом - ЗАТЕМ -выпаривала 1/3 всего ДХма - ЗАТЕМ прилила 15% воды от ожидаемого выхода - ЗАТЕМ - поставила на мешалку и кислила солянкой до "6" - и ничего не поделилось(((((
ожидалось то что я после кисления поделю на воронке, солью ДХМ а слой с водой в котором меф выпарю. но нет, пришлось выпаривать все разом! эх скидываю фото, может кто подскажет что блян не так то ! делала все как и при успешных своих попытках, разве что температура другая в помещении
Форумчане, ну не может быть что никто не знает.. подскажите, может есть какие мысли. Что в процессе происходит такое что при кислении ДХМ солянкой все смешивается, не делится! фото и описание синтеза выше.

Бензальдегид из масла горького миндаля.

MikeyRCin
Wizardg:
Ну так в ТТН написано "Миндальное масло", а не "бензальдегид". Его ввозят спокойно, в том числе и в РФ. Насколько я знаю ни одной приемки еще не было.

данный бензальдегид являеться незамещеным? т.е. его можно использовать для синтеза ФНП ?

Бензальдегид из масла горького миндаля.

MikeyRCin
Wizardg:
Ну так в ТТН написано "Миндальное масло", а не "бензальдегид". Его ввозят спокойно, в том числе и в РФ. Насколько я знаю ни одной приемки еще не было.

данный бензальдегид являеться незамещеным? т.е. его можно использовать для синтеза ФНП ?

Копы накрывают лаборатории.

Shiza_911
Natrium:
Ловушка нужна при метиламинировании.

Просто кури сиги в лабе, они отлично маскируют)
Вот тебе еще мой ответ из соседнего раздела:
Запах есть при открывании реактивов (я делаю все быстро и не оставляю стаканы/бутылки с реактивами открытыми, пищевая пленка рулит), но он очень быстро выветривается. Ну и при промывке/сушке продукта пахнет ацетоном или ИПС, но это хуйня. С запахом непосредственно во время реакции прекрасно справляется керн с силиконовым шлангом из ОХ в газопоглотитель. Я когда начинал, думал, будет вонять жуть как, на деле - траву выращивать было куда палевнее по запаху)
Е*ааааать че вы пишите? Какое курево в лабе? Главное правило всех лаборантов КУРИТЬ В ЛАБЕ СТРОГО ЗАПРЕЩЕНО! Вы хотите чтоб при кислении, когда выделяется хлороводород его подорвало??
Пздц у вас советы!))))

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
В том то и дело, что никакого - для продавцов реактивов здесь таки да, это важный параметр, а я лично предпочту стабильное качество прекурсора всему остальному - и тут самодельный крафтовый бк4 лучше всего подойдет) А то каждый раз сидеть и чесать репу, думая, откуда возникла очередная %хуйнянейм% - слишком много нервов отнимает как-то

Насчет сукцинимида - вот наиболее релевантное, 3к за 100г... Проще бромистоводородную купить, литр стоит в три раза дешевле.
Ну, или делать из пирролидина и янтарной кислоты самому)
просто рынок забит грязным ЙК-4, в частности площадка, везде сырый грязный ЙК)))

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
В том то и дело, что никакого - для продавцов реактивов здесь таки да, это важный параметр, а я лично предпочту стабильное качество прекурсора всему остальному - и тут самодельный крафтовый бк4 лучше всего подойдет) А то каждый раз сидеть и чесать репу, думая, откуда возникла очередная %хуйнянейм% - слишком много нервов отнимает как-то

Насчет сукцинимида - вот наиболее релевантное, 3к за 100г... Проще бромистоводородную купить, литр стоит в три раза дешевле.
Ну, или делать из пирролидина и янтарной кислоты самому)
просто рынок забит грязным ЙК-4, в частности площадка, везде сырый грязный ЙК)))

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Natrium:
В том то и дело, что никакого - для продавцов реактивов здесь таки да, это важный параметр, а я лично предпочту стабильное качество прекурсора всему остальному - и тут самодельный крафтовый бк4 лучше всего подойдет) А то каждый раз сидеть и чесать репу, думая, откуда возникла очередная %хуйнянейм% - слишком много нервов отнимает как-то

Насчет сукцинимида - вот наиболее релевантное, 3к за 100г... Проще бромистоводородную купить, литр стоит в три раза дешевле.
Ну, или делать из пирролидина и янтарной кислоты самому)
просто рынок забит грязным ЙК-4, в частности площадка, везде сырый грязный ЙК)))

Задаем вопросы

kazantippp
Ghetopsy:
тоесть все нормально вывпарил и все норм?мне пришли 2 литрушки с водой

да у меня тоже газировка) )

Легален ЙК или нет?

SoThink
metoman229:
До 10 числа вроде ) а после уголовка ) почем брал ?

Да, верно. С 11 числа. В любом случае 12/13/14 праздники.

Легален ЙК или нет?

SoThink
metoman229:
До 10 числа вроде ) а после уголовка ) почем брал ?

Да, верно. С 11 числа. В любом случае 12/13/14 праздники.

как синтезировать и сделать готовый мдма для чайни...

Nikita_6262
Что делать если полный нуль в химии но хочется создать как нибудь самому мдма и как из него можно таблетированню его форму сделать? Помогите пж) просто я не одной темы тут не нашел про мдма, только один меф бл

Очистка 2-Bromovalerophenone

ЮдольСкорби
Всех приветствую! С пунктом правил 1.10 Hydra - ознакомлен, нарушений в моём вопросе - не вижу. Интересует метод очистки данного вещества. На данный момент вещество из себя представляет: 1. 2-Bromovalerophenone CAS 49851-31-2, что подтверждается тестами H NMR, LC-MS в продублированном виде в разных аналитических лабораториях за границей, с чистотой 98+% 2. Кислотность данного реактива составляет 2 PH - что собственно является отклонением. Реактив должен быть нейтральной кислотности. 3. Лакримация - абсолютна идентична если сравнивать с эталонным реактивом. 4. Цвет - тёмно зелёная жидкость болотного цвета. На просвет - жёлтая. В нормальном состоянии должна быть - прозрачная желтоватая жидкость. Фото прилагаю: Предположения: Промыть щелочным раствором дистиллированной воды до PH 6.5-7.0, водную фазу отделить, верно?

Очистка 2-Bromovalerophenone

ЮдольСкорби
Всех приветствую! С пунктом правил 1.10 Hydra - ознакомлен, нарушений в моём вопросе - не вижу. Интересует метод очистки данного вещества. На данный момент вещество из себя представляет: 1. 2-Bromovalerophenone CAS 49851-31-2, что подтверждается тестами H NMR, LC-MS в продублированном виде в разных аналитических лабораториях за границей, с чистотой 98+% 2. Кислотность данного реактива составляет 2 PH - что собственно является отклонением. Реактив должен быть нейтральной кислотности. 3. Лакримация - абсолютна идентична если сравнивать с эталонным реактивом. 4. Цвет - тёмно зелёная жидкость болотного цвета. На просвет - жёлтая. В нормальном состоянии должна быть - прозрачная желтоватая жидкость. Фото прилагаю: Предположения: Промыть щелочным раствором дистиллированной воды до PH 6.5-7.0, водную фазу отделить, верно?

Кисление

t r a u m
БРАТСКИЙ КРУГ:
Если бензола нет, альтернатива?

толуол. или тебе зажигалку заправить? тогда петролей.