обход сайта гидра

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало обход сайта гидра



обход сайта гидра

попался на старый сухой гашиш. варианты придания е...

LexxDV
Olddirtybastard61:
Бля как делают гаш? Просто пресуют пыль? Или добавляют что то для эластичность?

ну вообще, то что продают на гидре, по крайней мере то, что покупал я, в наших краях называют ручник, или пластилин. Его у нас собирают в начале сентября, когда на макушках начинает капельками выделяется смола. Если прикоснуться к макухе руками, то эта смола хорошо прилепает. Я мочу руки водой и начинаю нежненько мацать макушки руками, а потом уже с рук катаю колбаски. Но это так побаловаться, в промышленных масштабах охереешь руками мацать. В Еврейке мне рассказали блытарезы что брали тёлку голую, обливали её водой и запускали бегать по пятаку, а уже с неё катали ручник. Но ещё раз, ручник это так, побаловаться вкусняшкой по сентябрю. А вообще для промышленных масштабов трясут пыль, оставляют пятаки стоять до первых заморозков, конец октября начало ноября, трава подсыхает естественным образом, та смола которая выделялась высыхает. Косят солому и уже, когда на улице минус, натягивают например на таз простынь сверху солому и простукивают. Именно при отрицательной температуре. В итоге в тазике собирается пыль, так называемый зимник, эту пыль уже пресуют в камень. Его и называют план. Шайбой хорошего еврейского зимника можно проломить голову. Я план не пресую, пыль в банку и на полку в гараж, её потом замываю ацетоном или спиртом и курю наивкуснейший убийственный горлодер.
PS: Еврейка - Еврейская Автономная Область, регион на Дальнем Востоке.

попался на старый сухой гашиш. варианты придания е...

LexxDV
Olddirtybastard61:
Бля как делают гаш? Просто пресуют пыль? Или добавляют что то для эластичность?

ну вообще, то что продают на гидре, по крайней мере то, что покупал я, в наших краях называют ручник, или пластилин. Его у нас собирают в начале сентября, когда на макушках начинает капельками выделяется смола. Если прикоснуться к макухе руками, то эта смола хорошо прилепает. Я мочу руки водой и начинаю нежненько мацать макушки руками, а потом уже с рук катаю колбаски. Но это так побаловаться, в промышленных масштабах охереешь руками мацать. В Еврейке мне рассказали блытарезы что брали тёлку голую, обливали её водой и запускали бегать по пятаку, а уже с неё катали ручник. Но ещё раз, ручник это так, побаловаться вкусняшкой по сентябрю. А вообще для промышленных масштабов трясут пыль, оставляют пятаки стоять до первых заморозков, конец октября начало ноября, трава подсыхает естественным образом, та смола которая выделялась высыхает. Косят солому и уже, когда на улице минус, натягивают например на таз простынь сверху солому и простукивают. Именно при отрицательной температуре. В итоге в тазике собирается пыль, так называемый зимник, эту пыль уже пресуют в камень. Его и называют план. Шайбой хорошего еврейского зимника можно проломить голову. Я план не пресую, пыль в банку и на полку в гараж, её потом замываю ацетоном или спиртом и курю наивкуснейший убийственный горлодер.
PS: Еврейка - Еврейская Автономная Область, регион на Дальнем Востоке.

попался на старый сухой гашиш. варианты придания е...

LexxDV
Olddirtybastard61:
Бля как делают гаш? Просто пресуют пыль? Или добавляют что то для эластичность?

ну вообще, то что продают на гидре, по крайней мере то, что покупал я, в наших краях называют ручник, или пластилин. Его у нас собирают в начале сентября, когда на макушках начинает капельками выделяется смола. Если прикоснуться к макухе руками, то эта смола хорошо прилепает. Я мочу руки водой и начинаю нежненько мацать макушки руками, а потом уже с рук катаю колбаски. Но это так побаловаться, в промышленных масштабах охереешь руками мацать. В Еврейке мне рассказали блытарезы что брали тёлку голую, обливали её водой и запускали бегать по пятаку, а уже с неё катали ручник. Но ещё раз, ручник это так, побаловаться вкусняшкой по сентябрю. А вообще для промышленных масштабов трясут пыль, оставляют пятаки стоять до первых заморозков, конец октября начало ноября, трава подсыхает естественным образом, та смола которая выделялась высыхает. Косят солому и уже, когда на улице минус, натягивают например на таз простынь сверху солому и простукивают. Именно при отрицательной температуре. В итоге в тазике собирается пыль, так называемый зимник, эту пыль уже пресуют в камень. Его и называют план. Шайбой хорошего еврейского зимника можно проломить голову. Я план не пресую, пыль в банку и на полку в гараж, её потом замываю ацетоном или спиртом и курю наивкуснейший убийственный горлодер.
PS: Еврейка - Еврейская Автономная Область, регион на Дальнем Востоке.

Эксперименты амфетамин, жесть

gta5real911
mxrojq:
5-10% от всей массы....

Кто то, эту стружку пластиковую или что это вообще такое, накинул вместе с амфетамином.
Проще говоря бутор..
Перекристаллизация из воды в данном случае, оказалась полезной. Высуши его от воды, и храни в темном месте, попрохладнее, желательно холодильник.

Nikola00117:
Промывать нужно ипсом, а не водой.

там у тебя остался шлак
Приятный товарищ пояснил по теме, надеюсь ответит на остальные вопросы.

Замена хим посуды на обычную/подручные средства/бо...

geralt0riviyskiy
Fedor52:
Можешь отписать что получилось?

Ты смесь выпаривать будешь?
да, как только синтез проведу - сразу отпишу. нет, выпаривать не буду, просто через фильтр пропущу. если в инструкции от конструктора будет что то про выпаривание, то мб попробую. сейчас пока деньги коплю, 9к+ все таки(

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
WHTMD:
два раза прикапываю по одной десятой, потом по капле в секунду. после как прикапалось, РМ становится розового цвета. делаю бромирование в дхм.

Это нормально. Если в растворе ДХМ всё делается, до конца не будет обесцвечиваться.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Diamond Synthetic:
Приветствую Уважаемый !

Много читал ваши ответы на разных ветках , надеюсь поможете и мне разобраться в синтезе
Итак что мы имеем :
Лаба :
Колба со шлифом 10л , обратный холодильник , мерный стакан 5л , магнитная мешалка с подогревом (+ якорь), палочки стеклянные и деревянные, вакумный насос, колба бунзена , воронка бюхнера , фильтры синяя лента , термометр
Реактивы :
15кг Йодкетон
40л НМП
60л МЕТИЛАМИН
30л БЕНЗОЛА
40л АЦЕТОНА
5л СОЛЯНАЯ КИСЛОТА
20л Этилацетат
Инструкция (теоретически 300г готового продукта из рассчета на 10л колбу) :

  1. Берем реактивы комнатной температуры, помещение лаборатории тоже должно быть комнатной температуры (19-23оС)
  2. Засыпаем в колбу 450г ЙК.
  3. Заливаем 1200мл НМП.
  4. Включаем перемешивание ( в случае если мешалки нет, трясем колбу самостоятельно пока
    весь или почти весь ЙК не растворится )
  5. Заливаем 1200мл метиламина при перемешивании и закрываем колбу обратным холодильником
    далее перемешивание не выключаем.
  6. Контролируем температуру, должна подняться выше 36оС, но не более 60оС.
  7. Засекаем 10 минут по таймеру, контролируем температуру ( измеряем температуру с помощью термометра прислоняя его к стенке колбы).
  8. По прошествию времени заливаем 3600мл чистой холодной воды. Если вода недостаточно
    качественная, в нее можно замешать до 5% пищевой соды от обьема воды.
  9. Тщательно перемешиваем с водой, примерно в течении 5 минут.
  10. Заливаем 900мл бензола (или ДХМ), продолжаем перемешивание 2 минуты.
  11. Выключаем перемешивание, ждем пока четко не разделятся два слоя.
  12. Нижний слой сливаем в утиль, верхний слой сливаем в отдельную емкость для кисления.
  13. В другой емкости готовим 375мл ИПС (ацетон), в которые заливаем 75мл соляной
    кислоты, хорошо перемешиваем.
  14. Приливаем порциями и струйкой раствор кислоты в ИПС (ацетоне) к ранее собранному
    верхнему слою при постоянном перемешивании.
    ПОЯСНЕНИЕ : нужный нам уровень пш - 5
    т.е допустим залили сначала 30мл мешаем массу деревянной палочкой хорошо круговыми движениями
    далее макаем макмус даем высохнуть минут 5
    и смотрим по индикатору какой пш у массы
  15. Замеряем смесь лакмусом, добавляем кислоту, пока pH станет равен 5.
  16. Оставляем при комнатной температуре . ( на 1-2 часа )
  17. Ставим смесь в морозилку на максимальный мороз минимум на сутки.
  18. Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре, фильтрат отделяем и снова в
    морозилку, то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. Сушим.
    ПОЯСНЕНИЕ :
    Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре( т.е отжимаем муку через плотную джинсовую ткань )
    Фильтрат отделяем и снова в морозилку ( т.е жидкость которую отожмем с муки ) то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. Сушим.
    Допустим берем мерный стакан на него сверху натягиваем джинсу и чуток вдавливаем ее в мерный стакан , что бы образовалась такая воронка и туда выливаем нашу смесь частями и хорошо отжимаем
    Сначала отжимаете вторяки убираете в морозилку а муку заливаете ледяным ацетоном обязательно ледяным
    размешиваете и снова отжимаете через плотную джинсовую ткань
    затем муку стелите на целофан тонким слоем
    Еще отжимать муку можно с помощью вакумного насоса колбы бунзена и воронки бюхнера в воронку бюхнера ложим филтры синяя линяя
    Итог: Мефедрон голубого или серого цвета , сжигает слизистую носа или вены , эффект стимуляции , отсутствие эйфории , итоговый выход от 25 до 90г
    ВОПРОСЫ:
  19. Каковы главные ошибки ?
  20. Какие коррективы можно внести в мануал ?
  21. Могли бы вы написать подобный мануал с пояснениями (думаю мне не одному он бы пригодился) ?
  22. Проводить синтез в промышленных масштабах используя в качестве растворителя НМП уже ошибка, т.к. очень много движений нужно сделать что бы забрать основание из НМП в бензол/ДХМ, значительные потери неизбежны, разве что перегнать весь раствор, контролить температуру остужая а не нагревая достаточно неудобно + тут такая колба.
  23. Я вот думаю НМП очень много все магазы закупили или его не берут?) постоянно везде НМП, конструкторы в основном покупают либо новички, либо нанятым людям что бы они собирали, по фатку это тоже не особо опытные варщики. И им продают ЙК на НМП.))) Не покупайте у магазинов конструкторы, они сливают вам с двойной наценкой шляпные набооры + дают инструкцию следуя которой у вас и выход меньше чем заявлено, а меньше нормально, не на 15%, а на все 50 так ещё и сам меф то синий, то бордовый, то желтый, то зеленый, а напиши магазин правильную инструкцию и не было бы этих проблем, выходы у всех хорошие были бы, и чистота тоже, чего не скажешь о результатах сборки конструкторов.
    какой уже раз вижу подобную ситуацию, НМП, конструктор, мелкий выход. скоро на реактивах будут денег поднимать больше чем на самом стаффе)))
  24. подробны мануал, этой методикой пользуюсь сам, на собственном опыте дошёл именно до этой версии мануала, советую использовать такой же растворитель как и я.
  25. аминирование.
    ЙК-4 растворяем в ДХМ, 1кг ЙК-4 легко растворится в 2.5 литрах ДХМ, если будет образовываться осадок, слегка подогреваем смесь ( не выше 35 градусов т.к. ДХМ кипит при 40 градусах ).
    выливаем раствор в плоскодонную колбу, к нему приливаем водный раствор метиламин 38% из расчета 1.5л. метиламина на 1кг ЙК-4.
    затем устанавливаем на колбу обратный холодильник на 8 шаров с подключенной к нему проточной водой, если нет возможности подключить проточную воду, заранее готовим 2 холодильника и наполняем их юбку ледяной водой, шлангом соединяем оба выхода и по мере нагрева холодильника и воды в нем меняем их, максимально быстро.
    выставляем температуру 40 градусов ( нижний слой ДХМ должен слегка кипеть), оставляем на 2 часа на мешалке при перемешивании.
  26. щелочная очистка.
    снимаем колбу с мешалки, и отделяем верхний слой( метиламин) , если он дымит, значит метиламина было с запасом, это хорошо, выкидываем его.
    нижний слой (ДХМ) приливаем в емкость, к нему приливаем раствор пищевая сода + дист вода, в такой пропорции - 300гр соды на 2л воды ( это из расчета на 1кг ЙК-4 )
    перемешиваем слои, даем отстояться 5 минут, слои должны четко разделяться.
    верхний слой ( водный ) отделяем и выкидываем, затем повторяем эту операцию 3 раза, но просто с дист водой, без соды.
  27. кисление.
    берем емкость с основания мефедрона растворенным в ДХМ, приливаем дист воды (20% от объема нижнего слоя), приливаем к смеси соляной кислоты, относительно средними порциями (20 - 50мл за раз), прилили кислоту, перемешали слои, и так пока нижний слой не будет показывать розовый Ph (2), перекислить смесь таким способом невозможно, меф растворяется в воде и реакция проходит на 100%. как только Ph стал нужного цвета, отделяем верхний слой (водный ) и отправляем его в емкость для дальнейшего выпаривания, затем к ДХМ слою приливаем ещё такой же объем воды как и 1 раз, перемешиваем, если Ph нижнего слоя так же остался розовым, отделяем верхний слой и приливаем его к первому, который мы отделили в емкость для выпаривания, если же нет, кислим до нужного Ph и объединяем слои.
    для спокойствия можно повторить процедуру третий раз.
  28. выпаривание.
    если у вас есть роторный испаритель, то с его помощью выпариваем воду и получаем в остатке кристаллизованную муку мефедрона, не допуская кипения воды, по прошествию выпаривания, промываем муку ацетоном до белоснежного цвета.
    если у вас нет роторного испарителя подойдет выпаривательная чашка или посуда для свч печи из стекла, ставим емкость с водным раствором на мешалку, включаем подогрев 80градусов и ждем пока вся вода с остатками прекурсоров улетит, готовую муку так же промываем ацетоном до белоснежного цвета.
  29. кристаллизация.
    делаем раствор - водка абсолют + ацетон в пропорции 3 водки на 1 ацетона.
    на 1кг муки нам надо 2л. раствора, тоесть 1.5 л водки + 0.5 ацетона.
    далее берем сухую, максимально чистую муку и растворяем в растворе до полного растворения, если будет оставаться осадок, слегка подогреваем смесь, не сильно, не допуская кипения + - 50 градусов.
    затем выливаем смесь в емкость для кристаллизации, отлично подойдет посуда для свч печи из стекла, с ровным дном, дожидаемся пока смесь остынет до комнатной температуры и убираем в холодильник на 3е суток, при температуре от 2 до 4 градусов, холодильник не трогаем всё это время, посуду с раствором тоже.
    по прошествию 3х суток достаем посуду из холодильника, в ней будут плавать кристаллы мефа, вылавливаем их и сушим, если надо можно промыть ацетоном.
    смесь которая не кристаллизовалась и жидкость упариваем и получаем отличную муку которая по свойствам будет не хуже крисов, просто она не смогла принять нужную форму.
    ВАЖНО - ацетон строго ХЧ, да и вообще все реактивы в идеале должны быть ХЧ, разве что бром подойдет Ч.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Diamond Synthetic:
Приветствую Уважаемый !

Много читал ваши ответы на разных ветках , надеюсь поможете и мне разобраться в синтезе
Итак что мы имеем :
Лаба :
Колба со шлифом 10л , обратный холодильник , мерный стакан 5л , магнитная мешалка с подогревом (+ якорь), палочки стеклянные и деревянные, вакумный насос, колба бунзена , воронка бюхнера , фильтры синяя лента , термометр
Реактивы :
15кг Йодкетон
40л НМП
60л МЕТИЛАМИН
30л БЕНЗОЛА
40л АЦЕТОНА
5л СОЛЯНАЯ КИСЛОТА
20л Этилацетат
Инструкция (теоретически 300г готового продукта из рассчета на 10л колбу) :

  1. Берем реактивы комнатной температуры, помещение лаборатории тоже должно быть комнатной температуры (19-23оС)
  2. Засыпаем в колбу 450г ЙК.
  3. Заливаем 1200мл НМП.
  4. Включаем перемешивание ( в случае если мешалки нет, трясем колбу самостоятельно пока
    весь или почти весь ЙК не растворится )
  5. Заливаем 1200мл метиламина при перемешивании и закрываем колбу обратным холодильником
    далее перемешивание не выключаем.
  6. Контролируем температуру, должна подняться выше 36оС, но не более 60оС.
  7. Засекаем 10 минут по таймеру, контролируем температуру ( измеряем температуру с помощью термометра прислоняя его к стенке колбы).
  8. По прошествию времени заливаем 3600мл чистой холодной воды. Если вода недостаточно
    качественная, в нее можно замешать до 5% пищевой соды от обьема воды.
  9. Тщательно перемешиваем с водой, примерно в течении 5 минут.
  10. Заливаем 900мл бензола (или ДХМ), продолжаем перемешивание 2 минуты.
  11. Выключаем перемешивание, ждем пока четко не разделятся два слоя.
  12. Нижний слой сливаем в утиль, верхний слой сливаем в отдельную емкость для кисления.
  13. В другой емкости готовим 375мл ИПС (ацетон), в которые заливаем 75мл соляной
    кислоты, хорошо перемешиваем.
  14. Приливаем порциями и струйкой раствор кислоты в ИПС (ацетоне) к ранее собранному
    верхнему слою при постоянном перемешивании.
    ПОЯСНЕНИЕ : нужный нам уровень пш - 5
    т.е допустим залили сначала 30мл мешаем массу деревянной палочкой хорошо круговыми движениями
    далее макаем макмус даем высохнуть минут 5
    и смотрим по индикатору какой пш у массы
  15. Замеряем смесь лакмусом, добавляем кислоту, пока pH станет равен 5.
  16. Оставляем при комнатной температуре . ( на 1-2 часа )
  17. Ставим смесь в морозилку на максимальный мороз минимум на сутки.
  18. Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре, фильтрат отделяем и снова в
    морозилку, то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. Сушим.
    ПОЯСНЕНИЕ :
    Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре( т.е отжимаем муку через плотную джинсовую ткань )
    Фильтрат отделяем и снова в морозилку ( т.е жидкость которую отожмем с муки ) то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. Сушим.
    Допустим берем мерный стакан на него сверху натягиваем джинсу и чуток вдавливаем ее в мерный стакан , что бы образовалась такая воронка и туда выливаем нашу смесь частями и хорошо отжимаем
    Сначала отжимаете вторяки убираете в морозилку а муку заливаете ледяным ацетоном обязательно ледяным
    размешиваете и снова отжимаете через плотную джинсовую ткань
    затем муку стелите на целофан тонким слоем
    Еще отжимать муку можно с помощью вакумного насоса колбы бунзена и воронки бюхнера в воронку бюхнера ложим филтры синяя линяя
    Итог: Мефедрон голубого или серого цвета , сжигает слизистую носа или вены , эффект стимуляции , отсутствие эйфории , итоговый выход от 25 до 90г
    ВОПРОСЫ:
  19. Каковы главные ошибки ?
  20. Какие коррективы можно внести в мануал ?
  21. Могли бы вы написать подобный мануал с пояснениями (думаю мне не одному он бы пригодился) ?
  22. Проводить синтез в промышленных масштабах используя в качестве растворителя НМП уже ошибка, т.к. очень много движений нужно сделать что бы забрать основание из НМП в бензол/ДХМ, значительные потери неизбежны, разве что перегнать весь раствор, контролить температуру остужая а не нагревая достаточно неудобно + тут такая колба.
  23. Я вот думаю НМП очень много все магазы закупили или его не берут?) постоянно везде НМП, конструкторы в основном покупают либо новички, либо нанятым людям что бы они собирали, по фатку это тоже не особо опытные варщики. И им продают ЙК на НМП.))) Не покупайте у магазинов конструкторы, они сливают вам с двойной наценкой шляпные набооры + дают инструкцию следуя которой у вас и выход меньше чем заявлено, а меньше нормально, не на 15%, а на все 50 так ещё и сам меф то синий, то бордовый, то желтый, то зеленый, а напиши магазин правильную инструкцию и не было бы этих проблем, выходы у всех хорошие были бы, и чистота тоже, чего не скажешь о результатах сборки конструкторов.
    какой уже раз вижу подобную ситуацию, НМП, конструктор, мелкий выход. скоро на реактивах будут денег поднимать больше чем на самом стаффе)))
  24. подробны мануал, этой методикой пользуюсь сам, на собственном опыте дошёл именно до этой версии мануала, советую использовать такой же растворитель как и я.
  25. аминирование.
    ЙК-4 растворяем в ДХМ, 1кг ЙК-4 легко растворится в 2.5 литрах ДХМ, если будет образовываться осадок, слегка подогреваем смесь ( не выше 35 градусов т.к. ДХМ кипит при 40 градусах ).
    выливаем раствор в плоскодонную колбу, к нему приливаем водный раствор метиламин 38% из расчета 1.5л. метиламина на 1кг ЙК-4.
    затем устанавливаем на колбу обратный холодильник на 8 шаров с подключенной к нему проточной водой, если нет возможности подключить проточную воду, заранее готовим 2 холодильника и наполняем их юбку ледяной водой, шлангом соединяем оба выхода и по мере нагрева холодильника и воды в нем меняем их, максимально быстро.
    выставляем температуру 40 градусов ( нижний слой ДХМ должен слегка кипеть), оставляем на 2 часа на мешалке при перемешивании.
  26. щелочная очистка.
    снимаем колбу с мешалки, и отделяем верхний слой( метиламин) , если он дымит, значит метиламина было с запасом, это хорошо, выкидываем его.
    нижний слой (ДХМ) приливаем в емкость, к нему приливаем раствор пищевая сода + дист вода, в такой пропорции - 300гр соды на 2л воды ( это из расчета на 1кг ЙК-4 )
    перемешиваем слои, даем отстояться 5 минут, слои должны четко разделяться.
    верхний слой ( водный ) отделяем и выкидываем, затем повторяем эту операцию 3 раза, но просто с дист водой, без соды.
  27. кисление.
    берем емкость с основания мефедрона растворенным в ДХМ, приливаем дист воды (20% от объема нижнего слоя), приливаем к смеси соляной кислоты, относительно средними порциями (20 - 50мл за раз), прилили кислоту, перемешали слои, и так пока нижний слой не будет показывать розовый Ph (2), перекислить смесь таким способом невозможно, меф растворяется в воде и реакция проходит на 100%. как только Ph стал нужного цвета, отделяем верхний слой (водный ) и отправляем его в емкость для дальнейшего выпаривания, затем к ДХМ слою приливаем ещё такой же объем воды как и 1 раз, перемешиваем, если Ph нижнего слоя так же остался розовым, отделяем верхний слой и приливаем его к первому, который мы отделили в емкость для выпаривания, если же нет, кислим до нужного Ph и объединяем слои.
    для спокойствия можно повторить процедуру третий раз.
  28. выпаривание.
    если у вас есть роторный испаритель, то с его помощью выпариваем воду и получаем в остатке кристаллизованную муку мефедрона, не допуская кипения воды, по прошествию выпаривания, промываем муку ацетоном до белоснежного цвета.
    если у вас нет роторного испарителя подойдет выпаривательная чашка или посуда для свч печи из стекла, ставим емкость с водным раствором на мешалку, включаем подогрев 80градусов и ждем пока вся вода с остатками прекурсоров улетит, готовую муку так же промываем ацетоном до белоснежного цвета.
  29. кристаллизация.
    делаем раствор - водка абсолют + ацетон в пропорции 3 водки на 1 ацетона.
    на 1кг муки нам надо 2л. раствора, тоесть 1.5 л водки + 0.5 ацетона.
    далее берем сухую, максимально чистую муку и растворяем в растворе до полного растворения, если будет оставаться осадок, слегка подогреваем смесь, не сильно, не допуская кипения + - 50 градусов.
    затем выливаем смесь в емкость для кристаллизации, отлично подойдет посуда для свч печи из стекла, с ровным дном, дожидаемся пока смесь остынет до комнатной температуры и убираем в холодильник на 3е суток, при температуре от 2 до 4 градусов, холодильник не трогаем всё это время, посуду с раствором тоже.
    по прошествию 3х суток достаем посуду из холодильника, в ней будут плавать кристаллы мефа, вылавливаем их и сушим, если надо можно промыть ацетоном.
    смесь которая не кристаллизовалась и жидкость упариваем и получаем отличную муку которая по свойствам будет не хуже крисов, просто она не смогла принять нужную форму.
    ВАЖНО - ацетон строго ХЧ, да и вообще все реактивы в идеале должны быть ХЧ, разве что бром подойдет Ч.

FAQ по синтезу мефедрона

alexander.makedonsky
Diamond Synthetic:
Приветствую Уважаемый !

Много читал ваши ответы на разных ветках , надеюсь поможете и мне разобраться в синтезе
Итак что мы имеем :
Лаба :
Колба со шлифом 10л , обратный холодильник , мерный стакан 5л , магнитная мешалка с подогревом (+ якорь), палочки стеклянные и деревянные, вакумный насос, колба бунзена , воронка бюхнера , фильтры синяя лента , термометр
Реактивы :
15кг Йодкетон
40л НМП
60л МЕТИЛАМИН
30л БЕНЗОЛА
40л АЦЕТОНА
5л СОЛЯНАЯ КИСЛОТА
20л Этилацетат
Инструкция (теоретически 300г готового продукта из рассчета на 10л колбу) :

  1. Берем реактивы комнатной температуры, помещение лаборатории тоже должно быть комнатной температуры (19-23оС)
  2. Засыпаем в колбу 450г ЙК.
  3. Заливаем 1200мл НМП.
  4. Включаем перемешивание ( в случае если мешалки нет, трясем колбу самостоятельно пока
    весь или почти весь ЙК не растворится )
  5. Заливаем 1200мл метиламина при перемешивании и закрываем колбу обратным холодильником
    далее перемешивание не выключаем.
  6. Контролируем температуру, должна подняться выше 36оС, но не более 60оС.
  7. Засекаем 10 минут по таймеру, контролируем температуру ( измеряем температуру с помощью термометра прислоняя его к стенке колбы).
  8. По прошествию времени заливаем 3600мл чистой холодной воды. Если вода недостаточно
    качественная, в нее можно замешать до 5% пищевой соды от обьема воды.
  9. Тщательно перемешиваем с водой, примерно в течении 5 минут.
  10. Заливаем 900мл бензола (или ДХМ), продолжаем перемешивание 2 минуты.
  11. Выключаем перемешивание, ждем пока четко не разделятся два слоя.
  12. Нижний слой сливаем в утиль, верхний слой сливаем в отдельную емкость для кисления.
  13. В другой емкости готовим 375мл ИПС (ацетон), в которые заливаем 75мл соляной
    кислоты, хорошо перемешиваем.
  14. Приливаем порциями и струйкой раствор кислоты в ИПС (ацетоне) к ранее собранному
    верхнему слою при постоянном перемешивании.
    ПОЯСНЕНИЕ : нужный нам уровень пш - 5
    т.е допустим залили сначала 30мл мешаем массу деревянной палочкой хорошо круговыми движениями
    далее макаем макмус даем высохнуть минут 5
    и смотрим по индикатору какой пш у массы
  15. Замеряем смесь лакмусом, добавляем кислоту, пока pH станет равен 5.
  16. Оставляем при комнатной температуре . ( на 1-2 часа )
  17. Ставим смесь в морозилку на максимальный мороз минимум на сутки.
  18. Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре, фильтрат отделяем и снова в
    морозилку, то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. Сушим.
    ПОЯСНЕНИЕ :
    Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре( т.е отжимаем муку через плотную джинсовую ткань )
    Фильтрат отделяем и снова в морозилку ( т.е жидкость которую отожмем с муки ) то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. Сушим.
    Допустим берем мерный стакан на него сверху натягиваем джинсу и чуток вдавливаем ее в мерный стакан , что бы образовалась такая воронка и туда выливаем нашу смесь частями и хорошо отжимаем
    Сначала отжимаете вторяки убираете в морозилку а муку заливаете ледяным ацетоном обязательно ледяным
    размешиваете и снова отжимаете через плотную джинсовую ткань
    затем муку стелите на целофан тонким слоем
    Еще отжимать муку можно с помощью вакумного насоса колбы бунзена и воронки бюхнера в воронку бюхнера ложим филтры синяя линяя
    Итог: Мефедрон голубого или серого цвета , сжигает слизистую носа или вены , эффект стимуляции , отсутствие эйфории , итоговый выход от 25 до 90г
    ВОПРОСЫ:
  19. Каковы главные ошибки ?
  20. Какие коррективы можно внести в мануал ?
  21. Могли бы вы написать подобный мануал с пояснениями (думаю мне не одному он бы пригодился) ?
  22. Проводить синтез в промышленных масштабах используя в качестве растворителя НМП уже ошибка, т.к. очень много движений нужно сделать что бы забрать основание из НМП в бензол/ДХМ, значительные потери неизбежны, разве что перегнать весь раствор, контролить температуру остужая а не нагревая достаточно неудобно + тут такая колба.
  23. Я вот думаю НМП очень много все магазы закупили или его не берут?) постоянно везде НМП, конструкторы в основном покупают либо новички, либо нанятым людям что бы они собирали, по фатку это тоже не особо опытные варщики. И им продают ЙК на НМП.))) Не покупайте у магазинов конструкторы, они сливают вам с двойной наценкой шляпные набооры + дают инструкцию следуя которой у вас и выход меньше чем заявлено, а меньше нормально, не на 15%, а на все 50 так ещё и сам меф то синий, то бордовый, то желтый, то зеленый, а напиши магазин правильную инструкцию и не было бы этих проблем, выходы у всех хорошие были бы, и чистота тоже, чего не скажешь о результатах сборки конструкторов.
    какой уже раз вижу подобную ситуацию, НМП, конструктор, мелкий выход. скоро на реактивах будут денег поднимать больше чем на самом стаффе)))
  24. подробны мануал, этой методикой пользуюсь сам, на собственном опыте дошёл именно до этой версии мануала, советую использовать такой же растворитель как и я.
  25. аминирование.
    ЙК-4 растворяем в ДХМ, 1кг ЙК-4 легко растворится в 2.5 литрах ДХМ, если будет образовываться осадок, слегка подогреваем смесь ( не выше 35 градусов т.к. ДХМ кипит при 40 градусах ).
    выливаем раствор в плоскодонную колбу, к нему приливаем водный раствор метиламин 38% из расчета 1.5л. метиламина на 1кг ЙК-4.
    затем устанавливаем на колбу обратный холодильник на 8 шаров с подключенной к нему проточной водой, если нет возможности подключить проточную воду, заранее готовим 2 холодильника и наполняем их юбку ледяной водой, шлангом соединяем оба выхода и по мере нагрева холодильника и воды в нем меняем их, максимально быстро.
    выставляем температуру 40 градусов ( нижний слой ДХМ должен слегка кипеть), оставляем на 2 часа на мешалке при перемешивании.
  26. щелочная очистка.
    снимаем колбу с мешалки, и отделяем верхний слой( метиламин) , если он дымит, значит метиламина было с запасом, это хорошо, выкидываем его.
    нижний слой (ДХМ) приливаем в емкость, к нему приливаем раствор пищевая сода + дист вода, в такой пропорции - 300гр соды на 2л воды ( это из расчета на 1кг ЙК-4 )
    перемешиваем слои, даем отстояться 5 минут, слои должны четко разделяться.
    верхний слой ( водный ) отделяем и выкидываем, затем повторяем эту операцию 3 раза, но просто с дист водой, без соды.
  27. кисление.
    берем емкость с основания мефедрона растворенным в ДХМ, приливаем дист воды (20% от объема нижнего слоя), приливаем к смеси соляной кислоты, относительно средними порциями (20 - 50мл за раз), прилили кислоту, перемешали слои, и так пока нижний слой не будет показывать розовый Ph (2), перекислить смесь таким способом невозможно, меф растворяется в воде и реакция проходит на 100%. как только Ph стал нужного цвета, отделяем верхний слой (водный ) и отправляем его в емкость для дальнейшего выпаривания, затем к ДХМ слою приливаем ещё такой же объем воды как и 1 раз, перемешиваем, если Ph нижнего слоя так же остался розовым, отделяем верхний слой и приливаем его к первому, который мы отделили в емкость для выпаривания, если же нет, кислим до нужного Ph и объединяем слои.
    для спокойствия можно повторить процедуру третий раз.
  28. выпаривание.
    если у вас есть роторный испаритель, то с его помощью выпариваем воду и получаем в остатке кристаллизованную муку мефедрона, не допуская кипения воды, по прошествию выпаривания, промываем муку ацетоном до белоснежного цвета.
    если у вас нет роторного испарителя подойдет выпаривательная чашка или посуда для свч печи из стекла, ставим емкость с водным раствором на мешалку, включаем подогрев 80градусов и ждем пока вся вода с остатками прекурсоров улетит, готовую муку так же промываем ацетоном до белоснежного цвета.
  29. кристаллизация.
    делаем раствор - водка абсолют + ацетон в пропорции 3 водки на 1 ацетона.
    на 1кг муки нам надо 2л. раствора, тоесть 1.5 л водки + 0.5 ацетона.
    далее берем сухую, максимально чистую муку и растворяем в растворе до полного растворения, если будет оставаться осадок, слегка подогреваем смесь, не сильно, не допуская кипения + - 50 градусов.
    затем выливаем смесь в емкость для кристаллизации, отлично подойдет посуда для свч печи из стекла, с ровным дном, дожидаемся пока смесь остынет до комнатной температуры и убираем в холодильник на 3е суток, при температуре от 2 до 4 градусов, холодильник не трогаем всё это время, посуду с раствором тоже.
    по прошествию 3х суток достаем посуду из холодильника, в ней будут плавать кристаллы мефа, вылавливаем их и сушим, если надо можно промыть ацетоном.
    смесь которая не кристаллизовалась и жидкость упариваем и получаем отличную муку которая по свойствам будет не хуже крисов, просто она не смогла принять нужную форму.
    ВАЖНО - ацетон строго ХЧ, да и вообще все реактивы в идеале должны быть ХЧ, разве что бром подойдет Ч.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
bromer:
да, чес мастер уже ответил) у меня есть другой вопрос к вам, недавно натриум писал, что способ кисления через воду лучше делать на закладки не больше 100гр, а что если попробовать так закислить 300гр и затем выпаривать в квартире на кухне, палевно ли? запах как? я максимум выпаривал ИПС 500мл, воняло солидно, но соседи не жаловались, что скажете?

Хоть не ко мне вопрос, но 5 копеек вставлю.
Дело не в "вонючести", а в продолжительности. Это очень утомительно ждать и контролировать процесс. Если для вас это не играет роли, то пуркуа бы и не па?
Выпаривание ИПС - воняло потому что сам ИПС воняет. Вода же не воняет, поэтому запахов осообых не будет.
ИПС на порядок быстрее испаряется, чем вода.

Выход с ИК 20% и немного про классику.

KOT AMAB
Corneliusxim:
Спасибо за ответ, после промывки дистиллятом, в масло добавляю ацетона и кислю чистой солянкой, потом в морозилку. Тепиратура 40градусов при амировании. Насчёт дхм: читаю ваши советы в других темах, вот в следущий раз попробую на дхм. Тогда у меня возникает вопрос, ик мешаю с дхм, после полного растворения чищу РМ раствором соды, делю экстрагирую.

После добавления ма какую темпирату держать и сколько времени (в дхм) ?
Сколько добавлять воды в масло, и какой объем потом выпаривать ?
Есть ли какая то особенность кислить в воде (до этого не когда в воде не кислил )
Спасибо.
На дхм 2:10 при 40 градусах (легкое кипение)
По поводу кисления. В отмытое масло добавляем 15-20% дист воды от объёма масла. И кислим до пш 3.(удобней всего это делать на мешалке) У вас дхм поэтому пш замеряете у нижнего слоя. Закислил до 3 воду забирай в отдельный стакан(для дальнейшего выпаривания(в ней твой меф)
Снова добавляем 15-20% дист воды от объёма масла. И докислим до пш 3 и снова забирай воду забирай в отдельный стакан
Третий раз добавляем 15-20% дист воды от объёма масла. И докислим до пш 3 и снова забирай воду забирай в отдельный стакан
далее объединяем все 3 порции полученной воды и выпариваем ее (упариваем смело, при появление пленки сверху нагрев уменьшаем до 75 градусов (не допускаем карамелизирования
Комочки давим в пыль)) как все высушил (оставь еще на пол часика под вытяжкой на 75 градусах, кислота оставшаяся улетит) промываешь ледяным ациком.

Синтез эфедрина

Luxd
Опыт потребления 4мма есть? Если да, то если не затруднит, напишите впечатление, время действия и сравнение с 4ммс

FAQ по синтезу мефедрона

Psyway
Подскажите друзья где ошибка у меня . Новый цикл начал с 200мл бк в которых 18 грам бк4 плюс 20 мл метиламина 38% . Все это дело смешал в колбе, в течении 3 часов при нагреве 50 градусов колбасилось это дело . После добавил туда 150мл раствора 10% соды с дистилятом . Слои отлично разделились , отделил масло от нижнего слоя . Масло промыл 3 раза дистилятом по 150 мл. И начал кислить в 4 захода , каждый раз выпадали новые и новые хлопья в масле . Общий вес откинул , высушил и промыл ацетоном хч 1 раз . И как я кинул вес на весы чуть не опух всего 6 грамм сухих . Это с 18 грамм бк 4 получается 33% . В чем ошибка ? Насчет масла после кисления не морозил его , сразу собирал хлопья как выпадут . Откуда такие потери огромные у меня .

FAQ по синтезу мефедрона

Psyway
Подскажите друзья где ошибка у меня . Новый цикл начал с 200мл бк в которых 18 грам бк4 плюс 20 мл метиламина 38% . Все это дело смешал в колбе, в течении 3 часов при нагреве 50 градусов колбасилось это дело . После добавил туда 150мл раствора 10% соды с дистилятом . Слои отлично разделились , отделил масло от нижнего слоя . Масло промыл 3 раза дистилятом по 150 мл. И начал кислить в 4 захода , каждый раз выпадали новые и новые хлопья в масле . Общий вес откинул , высушил и промыл ацетоном хч 1 раз . И как я кинул вес на весы чуть не опух всего 6 грамм сухих . Это с 18 грамм бк 4 получается 33% . В чем ошибка ? Насчет масла после кисления не морозил его , сразу собирал хлопья как выпадут . Откуда такие потери огромные у меня .

FAQ по синтезу мефедрона

Psyway
Подскажите друзья где ошибка у меня . Новый цикл начал с 200мл бк в которых 18 грам бк4 плюс 20 мл метиламина 38% . Все это дело смешал в колбе, в течении 3 часов при нагреве 50 градусов колбасилось это дело . После добавил туда 150мл раствора 10% соды с дистилятом . Слои отлично разделились , отделил масло от нижнего слоя . Масло промыл 3 раза дистилятом по 150 мл. И начал кислить в 4 захода , каждый раз выпадали новые и новые хлопья в масле . Общий вес откинул , высушил и промыл ацетоном хч 1 раз . И как я кинул вес на весы чуть не опух всего 6 грамм сухих . Это с 18 грамм бк 4 получается 33% . В чем ошибка ? Насчет масла после кисления не морозил его , сразу собирал хлопья как выпадут . Откуда такие потери огромные у меня .

разновидности амфетамина

MicMirow66
Всем, привет)! Кто может подсказать, где взять нормальный, старый, добрый амфетамин, от которого мурашки идут на приходе первом, от которого не хочется спать и есть. Я уже перепробовал здесь полно говна, все ни то( какая то сахарная пудра, даже сладковатая какая то. Короче жесть, от неё ни то что мурашки, сидишь ещё алкоголем разгоняешь .

Очистка амфетамина в домашних условиях

Noddy Theboy
Ребят,а в качестве осушителя можно использовать безводный хлорид кальция?а то у меня только 7водный магний в доступе.

Метод(Пропись) синтеза мефа на ИК4

spirit007
Darkarhangel7895123:
и как сказывается наличие воды при кислении? то что она растворяет часть продукта? так тут и суть в том что она растворяет весь продукт а потом вода отгоняется и получается отличный меф

изучите данную статью, тут все цифры.
наличие воды сказывается потому что часть окислителя которую вы приливаете при кислении поглощает вода, не забывайте что в ней растворяется хлороводород.
может быть сталкивались, как пример можно привести кисление основания в ДХМ при том что раствор не высушен и в нем содержаться маленькие капли воды, в этом случае раствор сначала буреет (вода поглощает хлороводород) и PH практически не меняется, после уже процесс начинает идти в правильном направлении.
может конечно это в данном синтезе это не так критично, но всё же, выход меньше 50% от закладки ЙК-4 ( больше не видел во всех отчетах по данной методе) при том что температурный режим соблюден это мягко говоря не лучший вариант, при том что ценник на ЙК-4 не самый низкий.
с другой стороны если делать всё не кустарным методом в банках и бутылках, а на нормальном оборудовании, с четким контролем температуры наверняка выход будет достойный, опять же, можно высушить раствор перед кислением, закислить в ДХМ и уже потом растворить осадок в воде и выпарить его, но на мой взгляд это лишние заморочки))) НО метод для кухонного синтеза отличный, когда так сказать нет погони за максимальным выходом.

Каким должен быть ик 4

clocktimer1
Приветствую господа. Задался вот таким вопросом каки должен быть ик 4 в идеале? Цвет, консистенции, вид внешний и т. Д Потому как закрались тут ко мне подозрения что мне вместо ик 4 сунули хлоркетон. И я теперь пытаюсь разобраться.

Каким должен быть ик 4

clocktimer1
Приветствую господа. Задался вот таким вопросом каки должен быть ик 4 в идеале? Цвет, консистенции, вид внешний и т. Д Потому как закрались тут ко мне подозрения что мне вместо ик 4 сунули хлоркетон. И я теперь пытаюсь разобраться.

Каким должен быть ик 4

clocktimer1
Приветствую господа. Задался вот таким вопросом каки должен быть ик 4 в идеале? Цвет, консистенции, вид внешний и т. Д Потому как закрались тут ко мне подозрения что мне вместо ик 4 сунули хлоркетон. И я теперь пытаюсь разобраться.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Dark_TC
Osip13:
Это просто хобби, в прошлом году кубенсисы растил(здоровенные!):)Доход у меня и так неплохой и вполне легальный. Хранить готовый стафф и тем более распространять точно не собираюсь.

Я бы вам, да и всем другим любителям волшебства, порекомендовал бы приобрести мануал, затем закупить реактивы, которые требуются для сборки, и опираясь на помощь форума, взяться за дело. Почему это лучше, чем конструктор? Да всё просто. Магазины делают "авторкие" сборки, и не говорят вам называние веществ, из которых вы собираете. Грубо говоря, у вас кот в мешке. Зная что, с чем вы будете смешивать - вы сможете прогнозировать реакцию, руководствуясь форумом, и опытом других людей. Так же в случае промахов, вы сможете быстро найти поддержку, как минимум потому что вы знаете, что с чем смешали. А в конструкторе у вас банки с номерами, и неизвестным веществом. Делайте выводы)

Синтез GBL из BDO

handmadeGod
Ну я эту инфу взял с трех разных форумов и с Эровида, везде обсуждали приблизительно одинаковый процесс, только на Эровиде синтез описан с обратным холодильником.

FAQ по синтезу мефедрона

Великий Орден
Natrium:
Проходят примерно как и должны - 80-85% выход в среднем. Я забил болт на попытки взвесить БК вне посуды и теперь просто взвешиваю Бк4 в дхм, масса растворителя заранее известна. Думаю скоро возьму вторую капельную воронку и попробую прикапывать Н2О2 и БВК одновременно - хз, что из этого выйдет, но попробовать интересно. Трехгорлая колба без дела лежит, вот и пригодится) В целом - отточил методику до автоматизма, шикарный способ, если не хочется заморачиваться с герметизацией всего и вся при классическом бромировании. Оно, кстати, следующее в туду-листе))

И гидробромид, к слову, получил - и он, судя по всему, крутой - тестерам нравится и крисы из него охренительные растут. Только есть нюансы, как обычно...
Какие нюансы? Как у него в воде растворимость?