обменять за 60 секунд гидра

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало обменять за 60 секунд гидра



обменять за 60 секунд гидра

Биосинтез MDA из пипероналя.

Wizardg
Получение пипероналя из пирокатехина можно посмотреть здесь /forum/thread/4019. В колбу на 5000 мл. помещаем 2000 мл. воды, 75 г сахара и 100 г. хлебопекарных дрожжей. Дожидаемся начала реакции спиртового брожения (15-20 минут) и по каплям при перемешивании добавляем раствор 20 г пипероналя в 50 мл ИПС (если лить струей, микроорганизмы ойкнут и передохнут). Закрываем колбу клапаном для выпуска газов (можно использовать резиновую перчатку проколов иголкой дырки). И выдерживаем при температуре 20-30 градусов трое суток. Отгоняем нашу «брагу» досуха, дистиллят насыщаем поваренной солью (сыплем и мешаем пока растворяется) экстрагируем 3 раза по 20 мл. петролейного эфира. Эфирные экстракты сушим над безводным сульфатом магния, получаем раствор 25 г. 3,4-МД-ФАК в петролейном эфире. Заливаем раствор . 3,4-МД-ФАК в эфире в круглодонную колбу на мешалке, снабженную термометром и обратным холодильником, туда же помещаем 37 мл. формамида. Включаем самое медленное перемешивание, нагреваем до 60-80 градусов и удерживаем при такой температуре 4 часа. Эфир уже должен улететь к этому моменту. Плавно повышаем температуру до 110 градусов и мешаем при такой температуре еще 2 часа. Закрываем колбу фольгой, плавно повышаем температуру до 155 градусов и оставляем при такой температуре на 24 часа. Охлаждаем смесь до комнатной температуры и приливаем раствор 40 г. гидроксида натрия в 80 мл воды. Перемешиваем 2 часа. Делим на воронке. К верхнему слою приливаем 65 мл. 32% соляной кислоты и перемешиваем еще 2 часа. Медленно прикапываем раствор 25 г. гидроксида натрия в 65 мл. воды, пока pH смеси не станет >9. Приливаем 100 мл. изопропанола, делим на воронке. Органический слой промываем водой 2-3 раза, а водный дополнительно экстрагируем двумя порциями изопропанола по 20 мл. с последующей промывкой экстрактов водой. Экстракты объединяем, сушим над безводным сульфатом магния, получаем раствор 20 г. метилендиоксифенил-замещенного аминоспирта в ИПС. 30 г кристаллического йода засыпаем в колбу на магнитной мешалке с эффективным обратным холодильником и заливаем туда приготовленный ранее раствор метилендиоксифенил-замещенного аминоспирта в ИПС. 5 г алюминиевой фольги рвем на полоски приблизительно 2х4 см, скатываем в неплотные комочки и закидываем в колбу. Примерно через 10-15 минут запустится реакция. Если этого не происходит, можно немного подогреть, но как только реакция стартовала, нагрев выключаем и готовимся в случае чего охлаждать, поскольку йод с алюминием реагирует достаточно бурно, с большой экзотермой. Примерно через 2 часа реакция заканчивается, прекращается саморазогрев и кипение, весь алюминий осел на дно в виде оксида и гидроксида. Ждем пока смесь остынет до комнатной температуры, аккуратно декантируем с осадка, осадок промываем 2-3 порциями ДХМ по 10-15 мл. Смывы приливаем к основной смеси, заливаем в делительную воронку и промываем 3 раза раствором щелочи (50 г на 100 мл. воды). Органический слой (нижний) отделяем, сушим над безводным сульфатом магния и насыщаем сухим хлороводородом. Выпавший осадок фильтруем, промываем на фильтре ацетоном, сушим на воздухе. Получаем 16 г чистого MDA-гидрохлорида.

Биосинтез MDA из пипероналя.

Wizardg
Получение пипероналя из пирокатехина можно посмотреть здесь /forum/thread/4019. В колбу на 5000 мл. помещаем 2000 мл. воды, 75 г сахара и 100 г. хлебопекарных дрожжей. Дожидаемся начала реакции спиртового брожения (15-20 минут) и по каплям при перемешивании добавляем раствор 20 г пипероналя в 50 мл ИПС (если лить струей, микроорганизмы ойкнут и передохнут). Закрываем колбу клапаном для выпуска газов (можно использовать резиновую перчатку проколов иголкой дырки). И выдерживаем при температуре 20-30 градусов трое суток. Отгоняем нашу «брагу» досуха, дистиллят насыщаем поваренной солью (сыплем и мешаем пока растворяется) экстрагируем 3 раза по 20 мл. петролейного эфира. Эфирные экстракты сушим над безводным сульфатом магния, получаем раствор 25 г. 3,4-МД-ФАК в петролейном эфире. Заливаем раствор . 3,4-МД-ФАК в эфире в круглодонную колбу на мешалке, снабженную термометром и обратным холодильником, туда же помещаем 37 мл. формамида. Включаем самое медленное перемешивание, нагреваем до 60-80 градусов и удерживаем при такой температуре 4 часа. Эфир уже должен улететь к этому моменту. Плавно повышаем температуру до 110 градусов и мешаем при такой температуре еще 2 часа. Закрываем колбу фольгой, плавно повышаем температуру до 155 градусов и оставляем при такой температуре на 24 часа. Охлаждаем смесь до комнатной температуры и приливаем раствор 40 г. гидроксида натрия в 80 мл воды. Перемешиваем 2 часа. Делим на воронке. К верхнему слою приливаем 65 мл. 32% соляной кислоты и перемешиваем еще 2 часа. Медленно прикапываем раствор 25 г. гидроксида натрия в 65 мл. воды, пока pH смеси не станет >9. Приливаем 100 мл. изопропанола, делим на воронке. Органический слой промываем водой 2-3 раза, а водный дополнительно экстрагируем двумя порциями изопропанола по 20 мл. с последующей промывкой экстрактов водой. Экстракты объединяем, сушим над безводным сульфатом магния, получаем раствор 20 г. метилендиоксифенил-замещенного аминоспирта в ИПС. 30 г кристаллического йода засыпаем в колбу на магнитной мешалке с эффективным обратным холодильником и заливаем туда приготовленный ранее раствор метилендиоксифенил-замещенного аминоспирта в ИПС. 5 г алюминиевой фольги рвем на полоски приблизительно 2х4 см, скатываем в неплотные комочки и закидываем в колбу. Примерно через 10-15 минут запустится реакция. Если этого не происходит, можно немного подогреть, но как только реакция стартовала, нагрев выключаем и готовимся в случае чего охлаждать, поскольку йод с алюминием реагирует достаточно бурно, с большой экзотермой. Примерно через 2 часа реакция заканчивается, прекращается саморазогрев и кипение, весь алюминий осел на дно в виде оксида и гидроксида. Ждем пока смесь остынет до комнатной температуры, аккуратно декантируем с осадка, осадок промываем 2-3 порциями ДХМ по 10-15 мл. Смывы приливаем к основной смеси, заливаем в делительную воронку и промываем 3 раза раствором щелочи (50 г на 100 мл. воды). Органический слой (нижний) отделяем, сушим над безводным сульфатом магния и насыщаем сухим хлороводородом. Выпавший осадок фильтруем, промываем на фильтре ацетоном, сушим на воздухе. Получаем 16 г чистого MDA-гидрохлорида.

Биосинтез MDA из пипероналя.

Wizardg
Получение пипероналя из пирокатехина можно посмотреть здесь /forum/thread/4019. В колбу на 5000 мл. помещаем 2000 мл. воды, 75 г сахара и 100 г. хлебопекарных дрожжей. Дожидаемся начала реакции спиртового брожения (15-20 минут) и по каплям при перемешивании добавляем раствор 20 г пипероналя в 50 мл ИПС (если лить струей, микроорганизмы ойкнут и передохнут). Закрываем колбу клапаном для выпуска газов (можно использовать резиновую перчатку проколов иголкой дырки). И выдерживаем при температуре 20-30 градусов трое суток. Отгоняем нашу «брагу» досуха, дистиллят насыщаем поваренной солью (сыплем и мешаем пока растворяется) экстрагируем 3 раза по 20 мл. петролейного эфира. Эфирные экстракты сушим над безводным сульфатом магния, получаем раствор 25 г. 3,4-МД-ФАК в петролейном эфире. Заливаем раствор . 3,4-МД-ФАК в эфире в круглодонную колбу на мешалке, снабженную термометром и обратным холодильником, туда же помещаем 37 мл. формамида. Включаем самое медленное перемешивание, нагреваем до 60-80 градусов и удерживаем при такой температуре 4 часа. Эфир уже должен улететь к этому моменту. Плавно повышаем температуру до 110 градусов и мешаем при такой температуре еще 2 часа. Закрываем колбу фольгой, плавно повышаем температуру до 155 градусов и оставляем при такой температуре на 24 часа. Охлаждаем смесь до комнатной температуры и приливаем раствор 40 г. гидроксида натрия в 80 мл воды. Перемешиваем 2 часа. Делим на воронке. К верхнему слою приливаем 65 мл. 32% соляной кислоты и перемешиваем еще 2 часа. Медленно прикапываем раствор 25 г. гидроксида натрия в 65 мл. воды, пока pH смеси не станет >9. Приливаем 100 мл. изопропанола, делим на воронке. Органический слой промываем водой 2-3 раза, а водный дополнительно экстрагируем двумя порциями изопропанола по 20 мл. с последующей промывкой экстрактов водой. Экстракты объединяем, сушим над безводным сульфатом магния, получаем раствор 20 г. метилендиоксифенил-замещенного аминоспирта в ИПС. 30 г кристаллического йода засыпаем в колбу на магнитной мешалке с эффективным обратным холодильником и заливаем туда приготовленный ранее раствор метилендиоксифенил-замещенного аминоспирта в ИПС. 5 г алюминиевой фольги рвем на полоски приблизительно 2х4 см, скатываем в неплотные комочки и закидываем в колбу. Примерно через 10-15 минут запустится реакция. Если этого не происходит, можно немного подогреть, но как только реакция стартовала, нагрев выключаем и готовимся в случае чего охлаждать, поскольку йод с алюминием реагирует достаточно бурно, с большой экзотермой. Примерно через 2 часа реакция заканчивается, прекращается саморазогрев и кипение, весь алюминий осел на дно в виде оксида и гидроксида. Ждем пока смесь остынет до комнатной температуры, аккуратно декантируем с осадка, осадок промываем 2-3 порциями ДХМ по 10-15 мл. Смывы приливаем к основной смеси, заливаем в делительную воронку и промываем 3 раза раствором щелочи (50 г на 100 мл. воды). Органический слой (нижний) отделяем, сушим над безводным сульфатом магния и насыщаем сухим хлороводородом. Выпавший осадок фильтруем, промываем на фильтре ацетоном, сушим на воздухе. Получаем 16 г чистого MDA-гидрохлорида.

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Darkarhangel7895123
Alexhapyga777:
пробовал выкладывать инструкцию в новом топчике с описанием проблемы,удаляют ,видимо инфа рабочая,но где то косяк.только в чем .....

ты если кислишь соляной кислотой то тут 2 варианта 1. или лить воды и солянки потом собирать воду и выпаривать на водяной бане 2. или добавлять к солянке ацетона хч ледяного и потом вымораживать но добавлять ни 50/50 с солянкой, в солянке много воды чтобы ее всю связать нужно сначала наливаешь треть рм ацетона хч потом льешь кислоту до ph 5,5 потом еще заливаешь 10 объемов залитой соляной кислоты ацетона. если ты будешь просто лить солянку с ациком 50/50 то у тебя меф будет появляться и сразу растворяться ну выпадет немного но очень мало т.к. много продукта раствориться в воде от соляной кислоты. для примера рм 2 литра значит заливаешь туда сразу 700 мл ацика потом например залил 100 мл солянки до пш 5,5 значит еще 1000 мл ацика туда и в морозилку на сутки.
если выпадающий порошек ни белый это промывается ацетоном хч

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Alexdark77799:
А что нибудь из этого подойдет как нитропропен?))

Все прекурсоры из которых получался (мет-)амфетамин за одну стадию уже давно в списках.
Где-то (вроде даже тут на форуме) была информация, что из внесписочного в продаже есть фенил-нитро-пропАН, который восстанавливается также как Ф2НПропен. Но там есть нюансы с его приобритением..
Из всего прайслиста, для фена там интересен только нитроэтан, который в реакции с бензальдегидом дает Ф2НП, и дальше его восстанавливать.
Вообще, общее направление для фена - это найти подходящий ароматический исходник, нитросоединение, и потом произвести восстановление. Это просто на словах, но надо искать конкретную методику синтеза с описанием условий и т.д. На площадке же есть магазины, у которых можно купить компоненты и "тех-поддержку" для синтеза, если бы я целенаправленно искал варианты для мет/мд/-амфа то связался бы с ними.
P.s. кстати в "лабсинтезе", как источнике закупки "интересных" хим.реактивов есть сомнения. Они вроде как активно сотрудничают с органами.

Alexdark77799:
У кого был опыт кисления Хлороводородной и бромоводородными кислотами?

Говорят, что меф немного другой получается. Так ли это? Стоит заморочиться по этому поводу?
Хлороводородной (HCl) aka "соляной" и так все кислят. Гидробромид (HBr-) может быть немного интересен с т.з. коммерции, так как при одинаковом кол-ве вещества гидробромид по весу будет тяжелее, чем гидрохлорид. А насчет биоусвояемости - х.з.

Метамфетамин

Nigroid
lateralnost5:
Интересно было просто узнать, как оно у опытного юзера.

400-600 мг рацемата? Ты его пил? Дозировка огромная, если конечно не нюхать.
А если нюхать то дозировка меньше а не больше. Биодоступность выше через слизистую процентов на 20 без учета ph.
Но дозировка большая. Я его и пил и ел и нюхал. Нос забивается очень быстро просто... и когда это происходит все следом проваливается в кишку в любом случае.
Это означает что понижать кислотность желудка полезно и тем кто нюхает)

Метамфетамин

Nigroid
lateralnost5:
Интересно было просто узнать, как оно у опытного юзера.

400-600 мг рацемата? Ты его пил? Дозировка огромная, если конечно не нюхать.
А если нюхать то дозировка меньше а не больше. Биодоступность выше через слизистую процентов на 20 без учета ph.
Но дозировка большая. Я его и пил и ел и нюхал. Нос забивается очень быстро просто... и когда это происходит все следом проваливается в кишку в любом случае.
Это означает что понижать кислотность желудка полезно и тем кто нюхает)

Бромирование перекисью MUST READ!!!

chess-master
Получаем следующее: 0,5моль HBr вступают в реакцию с 0,5моль пергидроли. Далее происходит бромирование 4-МПФ и в качестве побочного продукта мы получаем 0,25моль HBr. Затем 0,25моль HBr вступают в реакцию с 0,25 моль пергидроли, происходит бромирование 4-МПФ и мы получаем ещё 0,125 моль HBr и так далее... Ты вот в этом месте запутался. 0.5 моль HBr вступают в реакцию, во первых с 0.25 моль пергидроли. Во вторых получится 0.25 моль Br2 Ты же сам уравнение привел: 2HBr + 1 H2O2 = 2 H2O + 1 Br2 Далее этого хватит на бромирование 0.25 моль 4МПФ (и ВСЁ! больше брома-то нет!). И в качестве побочного продукта получится 0.25 моль HBr. И опять следующий круг в половину меньше. Ну и можешь для интереса посчитать чему равен ряд: 1/4 + 1/8 + 1/16+.... + 1/(2^n)

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
supvkusniy:
Вот уменя обычно бульон такого жёлтого цвета. Его я промываю водой 3 раза по 50мл. чтобы убрать метиламин и остальное говно. После основание кислю солянкой, выпадает порошок. Потом промывка ацетоном после сушки. Потом водка и ждём кристалл. Всё ок.но не прёт как надо

попробуй сварить из бромкетона, результат порадует

FAQ по синтезу мефедрона

medmaster
chess-master:
Если расписывать саму химию реакции, альфа-галогенирование кетонов может протекать как в кислой среде (ваш вариант), так и в щелочной. Там разные механизмы и промежуточные продукты, но если кратко, то кислая среда предпочтительнее, т.к. там замещается строго один атом водорода на галоген. В щелочной среде, реакция обычно идет пока весь водород не поменяется на галоген - т.н. галоформная реакция. Нам она не интересна.

Так вот. При изначальном присутсвии небольшого количества кислоты, однин атом Br меняется с водородом, второй образует HBr - кислоту. Получается автокаталитическая, самоподдерживающая реакция. И тут именно важно, чтобы бром добавлялся небольшимм порциями (эквимолярно), чтобы поддеррживать автокатализ.
Если вы льете слишком много брома, вы, скорее всего, просто гасите реакцию. В этом случае попробуйте, чтобы долго не ждать когда она снова запуститься, подкислить свою смесь. По идее любой кислотой, но лучшие варианты - либо соляной, либо уксусной кислотой.
Это рекомендации, исходя из классических, учебниковых описаний механизма alpha-галогенирования кетонов.
И Вам спасибо за "химическое" описание - всегда интересно расширить свои знания

FAQ по синтезу мефедрона

medmaster
chess-master:
Если расписывать саму химию реакции, альфа-галогенирование кетонов может протекать как в кислой среде (ваш вариант), так и в щелочной. Там разные механизмы и промежуточные продукты, но если кратко, то кислая среда предпочтительнее, т.к. там замещается строго один атом водорода на галоген. В щелочной среде, реакция обычно идет пока весь водород не поменяется на галоген - т.н. галоформная реакция. Нам она не интересна.

Так вот. При изначальном присутсвии небольшого количества кислоты, однин атом Br меняется с водородом, второй образует HBr - кислоту. Получается автокаталитическая, самоподдерживающая реакция. И тут именно важно, чтобы бром добавлялся небольшимм порциями (эквимолярно), чтобы поддеррживать автокатализ.
Если вы льете слишком много брома, вы, скорее всего, просто гасите реакцию. В этом случае попробуйте, чтобы долго не ждать когда она снова запуститься, подкислить свою смесь. По идее любой кислотой, но лучшие варианты - либо соляной, либо уксусной кислотой.
Это рекомендации, исходя из классических, учебниковых описаний механизма alpha-галогенирования кетонов.
И Вам спасибо за "химическое" описание - всегда интересно расширить свои знания

Синтез сульфата амфетамина, лаб. посуда и проблема...

Vld1488
Ребзя помогите. При синтезе амфа случилось нечто странное. Изначально при реакции восстановления (фольга 14мкрн - 10 г фенилнитропропен - 10 г, 500 мл холодной воды, 7 мл нитрата ) реакция прошла пассивно и при щелочении основание амфетамина имело оранжевый оттенок и сладковатый привкус. Шлам имел полупрозрачный сероватый цвет. При окислении соль амфетамина не образовалась. Основание амфа прокисленное до нейтрала имело сладковатый вкус. В чем дело?

Очистка амфетамина в домашних условиях

delmia
delmia:
Добрый день.

Посоветуйте что сделать с такой покупкой.
Цвет желто-серо-бежевый. Запах амфетамина присутствует. При измельчении картой - сплошной хруст и треск. Эффект амфетамина слабый либо отсутствует. На что это больше похоже?
есть ли смысл почистить его ИПС?

Домашний способ очистки мефедрона

adolf150
Kunkun11:
Вопрос не совсем по теме, но по очитске, каким способом можно почистить ИК перед реакцией, он тёмно бурый, слышал что его нужно как-то почистить перед основной реакцией, буду благодарен за ответы и/или ссылки.

ИК - это йодкетон?

Домашний способ очистки мефедрона

adolf150
Kunkun11:
Вопрос не совсем по теме, но по очитске, каким способом можно почистить ИК перед реакцией, он тёмно бурый, слышал что его нужно как-то почистить перед основной реакцией, буду благодарен за ответы и/или ссылки.

ИК - это йодкетон?

Домашний способ очистки мефедрона

adolf150
Kunkun11:
Вопрос не совсем по теме, но по очитске, каким способом можно почистить ИК перед реакцией, он тёмно бурый, слышал что его нужно как-то почистить перед основной реакцией, буду благодарен за ответы и/или ссылки.

ИК - это йодкетон?

Крисстализация, вопрос

Shiza911
Serega Cash:
доводишь воду до кипения и растворяешь столько мефа, сколько способно раствориться. Продолжаешь кипятить раствор, пока его поверхность не начнёт покрываться плёнкой. Снимаешь с нагрева и оставляешь остывать. Часика через 2-3 всё готово. Будет цельный кусок мефа из мелкодисперстных кристаллов. Сливаешь воду и промываешь ацетоном

Спасибо, попробую такой вариант на досуге )

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
hlopec70:
привет. Сегодня испробовал другой метод: 0.7 г гаша положил в турку со сливками 70 мл 20 процентов и небольшой кусочек сливочного масла 82,5 процента. Все это дело варил помешивая в турке на медленном огне минут 10-15. Потом перелил в горячий кофе и выпил на тощак. Где-то минут через сорок стал ощущать изменения реальности. Часа через полтора накрыло, как с двух плюх, через четыре часа эффект продолжается. (Дунул одну плюшку).

Рад,что понравился мой рецепт. Но как показали мои последние эксперименты с варкой и отзывы более опытных людей, для гаша такая большая жирность и продолжительность варки не обзяательны. Вполне хватит обычных 10% сливок или даже простого молока,без куска масла, и 5и минут на огне до полного растворения гаша. Последние 2 варки делал именно так,просто на сливках 10%, варил минут 5, и получилось не хуже,чем раньше,а вкус приятней из-за отсутствия дикого кол-ва жира.

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
Kichiro:
Уважаемый, по мне вы так полную ахинею написали. Если вы в разработке, вам п*здец, прячь не прячь, всеравно п*здец. Тут надо завязывать экстрено и все. Хватит частного дома, с подвальным помещением, минимализируете запахи, и не светите канистры соседям. Все, этого достаточно. Кому какое нах*й дело, чем вы там занимаетесь. Самогон гоняете, купите ящики домой, и угощайте соседей если за*бут. ЛУчше конечно промка, если объемы большие, там подвоз реактивов становится просто не возможным в дом. И да, не работайте пиздец с какими объемами, небольшая мануффактура в подвальчике, при грамотной закупке реактивов, мне кажется не обнаружится. Ну и языком не трепать разумеется. А вся ваша конспирация с фальшпанелью, ну для чего ?

Заметил что с Ик 4 сейчас проблемы (из китая же везут), даже на площадке по пальцам можно пересчитать магазины.

Копы накрывают лаборатории.

clocktimer1
Kichiro:
Уважаемый, по мне вы так полную ахинею написали. Если вы в разработке, вам п*здец, прячь не прячь, всеравно п*здец. Тут надо завязывать экстрено и все. Хватит частного дома, с подвальным помещением, минимализируете запахи, и не светите канистры соседям. Все, этого достаточно. Кому какое нах*й дело, чем вы там занимаетесь. Самогон гоняете, купите ящики домой, и угощайте соседей если за*бут. ЛУчше конечно промка, если объемы большие, там подвоз реактивов становится просто не возможным в дом. И да, не работайте пиздец с какими объемами, небольшая мануффактура в подвальчике, при грамотной закупке реактивов, мне кажется не обнаружится. Ну и языком не трепать разумеется. А вся ваша конспирация с фальшпанелью, ну для чего ?

Заметил что с Ик 4 сейчас проблемы (из китая же везут), даже на площадке по пальцам можно пересчитать магазины.

Синтез на 4МПФ - надо ли?

Cartel Contra El
Смотря что в конструкторе если бк4 в растворителе это одно если тебе бром кинут это другое, а вообще в любом случае делать на кухне ) нуну, метиламин жуткий яд при вдыхании воздейтвует на центральную нервную систему, купи противогаз, ну 100гр если в большой колбе герметично закрывать может и поможет от зловонных языком химии, а вообще дядька выше все сказал, ну и не играйся с этим на кухне) а то потом будешь играть в нарды долго.

Синтез БК4

miwa999_____
добрый день,выручайте пожалуйста,срочно,значит так в 10 литрой колбе смешал 1 литр 4мпф и два литра дхм мешал 10 минут затем добавил туда 2 литра диситилята,в отдельной емкости смешал 1 литр дхм 330 мл брома и добавил туда 100 гр диситилята ,начал бромировать в течении 1 часа все забромировалось,затем промыл все,слил диситилят,добавил 5 литров митиломина и не успел поставить на мешалку она начала кипеть и бурлить,мин 10 она бурлила кипела потом успокоилась,поставил на нагрев и перемешивание,и так 3 часа,потом все это промыл хорошо,и получилось янтарного цвета масло,разлил масло по банкам и когда начал кислить оно стало краснеть...подскажите пожалуйста что делать

Амфитамин на Алиллбензоле

mohm36
Есть просто информация что этот способ подходит для промышленного производства,есть формула и всё,но я к сожалению не химик,так любитель, хотелось бы описание получить

Амфитамин на Алиллбензоле

mohm36
Есть просто информация что этот способ подходит для промышленного производства,есть формула и всё,но я к сожалению не химик,так любитель, хотелось бы описание получить

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

КАЧ ОПТОМ!
Sandman [Приём на работу] :

кислоты много в РМ, воды как я понимаю нет. при безводном бромировании бывает черный цвет, газ выделяется при добавлении брома?

Определение примесей в синтетических ПАВ.

ArtLynn
ORION:
Огромное спасибо! Обязательно будем тестировать всеми перечисленными способами партии товара, перед выкладкой на витрину.

Такие проблемы в основном из-за кладменов возникают

-----

Avokadogreen
s c h i z o p h r e n i a - ОПТ И МИНИ-ОПТ МЕФЕДРОНА!:
К-500мл + 500 мл Х

Б-180мл + 250 мл Х
М-850 мл
П-466. гм
На кисление 4л ИПС
На выпаривание 2л ИПС
После долить еще 2л ИПС
по итогу выхода 270гр мефа так понятно??
привет, из прочитанного на форуме от знатоков, в ипс меф частично растворяется, сколько не скажу, сам не использую его. Но если учесть что у тебя и выпаривание с ним проходит тогда думаю в нем причина, но это мое делитанское мнение.

-----

Avokadogreen
s c h i z o p h r e n i a - ОПТ И МИНИ-ОПТ МЕФЕДРОНА!:
К-500мл + 500 мл Х

Б-180мл + 250 мл Х
М-850 мл
П-466. гм
На кисление 4л ИПС
На выпаривание 2л ИПС
После долить еще 2л ИПС
по итогу выхода 270гр мефа так понятно??
привет, из прочитанного на форуме от знатоков, в ипс меф частично растворяется, сколько не скажу, сам не использую его. Но если учесть что у тебя и выпаривание с ним проходит тогда думаю в нем причина, но это мое делитанское мнение.

-----

Avokadogreen
s c h i z o p h r e n i a - ОПТ И МИНИ-ОПТ МЕФЕДРОНА!:
К-500мл + 500 мл Х

Б-180мл + 250 мл Х
М-850 мл
П-466. гм
На кисление 4л ИПС
На выпаривание 2л ИПС
После долить еще 2л ИПС
по итогу выхода 270гр мефа так понятно??
привет, из прочитанного на форуме от знатоков, в ипс меф частично растворяется, сколько не скажу, сам не использую его. Но если учесть что у тебя и выпаривание с ним проходит тогда думаю в нем причина, но это мое делитанское мнение.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Kichiro888
Shiza911:
А может ли быть еще причиной всех этих не удачных синтезов кислотность бк? Бк сделан микроволновым синтезом из трех компанентов. Промывала его сейчас содовой водой и просто водой. Поверх камушков лакмусом касаюсь-щелочная. Перемешиваю в пробирке бк и дхм, лакмус дает результат что среда в пробирке кислая. Может бк "недоготовлен"?

Мыть бк конечно нужно очень хорошо, но если вы льете метиламин с избытком, то ничего страшного. У вас просто могут образовываться соли метиламина, из за избытка кислоты. Но они отлично вымываются водой во время промывки основания. Напомните, как делали последнюю партию?

FAQ по синтезу мефедрона

Rastafarian54
ребят всем привет,подскажите какие пропорции надо соблюдать на йодкетоне,допустим на 500гр готового продукта,или есть конкретно какая нибудь видио инструкция?

Синтез метамфетамина для курения

Wonderland Boutique
Mendel:
Ну, если вкратце, то из эфедрина с йодом и красным фосфором примерно так:

На 1 гр. эфедрина гидрохлорида 1 гр. йода и 0.35 гр фосфора. Порошок йода и фосфора смешиваем в колбе с обратным холодильником, нагреваем до 40 С и болтаем для равномерного разогрева смеси, затем засыпаем йод частями при перемешивании, но максимально быстро, смесь скатается в сине-темно-бордовый шарик. приливаем воду температурой 35-40 градусов из расчета 0.1 мл. на 1 гр. эфедрина, кипятим под ОХ 60-90 минут, смесь будет пениться. Остужаем, приливаем осторожно 10 % раствор щелочи до pH>12, РМ делится, верхний слой - свободное основание метамфетамина, отделяем его, водный слой экстрагируем петролейным эфиром 2-3 раза. Свободное основание и эфирные вытяжки объединяем и сушим над безводным хлоридом кальция в морозилке 3-4 часа. Фильтруем. Затем либо отгоняем эфир и курим масло, либо приливаем равный объем ацетона и кислим солянокислым диоксаном или сухим HCl до pH=5.5 отфильтровываем, выпавший в осадок метамф гидрохлорид.
Ну а вообще, уже лет 15 популярны методы восстановительного метиламинирования нитропропана или метилбензилкетона, метиламинированием галлопропанов и пр. Все эти методы будут постепенно публиковаться на форуме, как и методы синтеза предшественников, так что я бы не стал связываться с эфедрином и фосфором )
самое главное, что из эфедрина с фосфором получается на выходе дэкстра мет, а из всего остального рацемат который еще разделить надобно...

Синтез метамфетамина для курения

Wonderland Boutique
Mendel:
Ну, если вкратце, то из эфедрина с йодом и красным фосфором примерно так:

На 1 гр. эфедрина гидрохлорида 1 гр. йода и 0.35 гр фосфора. Порошок йода и фосфора смешиваем в колбе с обратным холодильником, нагреваем до 40 С и болтаем для равномерного разогрева смеси, затем засыпаем йод частями при перемешивании, но максимально быстро, смесь скатается в сине-темно-бордовый шарик. приливаем воду температурой 35-40 градусов из расчета 0.1 мл. на 1 гр. эфедрина, кипятим под ОХ 60-90 минут, смесь будет пениться. Остужаем, приливаем осторожно 10 % раствор щелочи до pH>12, РМ делится, верхний слой - свободное основание метамфетамина, отделяем его, водный слой экстрагируем петролейным эфиром 2-3 раза. Свободное основание и эфирные вытяжки объединяем и сушим над безводным хлоридом кальция в морозилке 3-4 часа. Фильтруем. Затем либо отгоняем эфир и курим масло, либо приливаем равный объем ацетона и кислим солянокислым диоксаном или сухим HCl до pH=5.5 отфильтровываем, выпавший в осадок метамф гидрохлорид.
Ну а вообще, уже лет 15 популярны методы восстановительного метиламинирования нитропропана или метилбензилкетона, метиламинированием галлопропанов и пр. Все эти методы будут постепенно публиковаться на форуме, как и методы синтеза предшественников, так что я бы не стал связываться с эфедрином и фосфором )
самое главное, что из эфедрина с фосфором получается на выходе дэкстра мет, а из всего остального рацемат который еще разделить надобно...

лаба в газели

Lana97
Вообще если на 1 раз, сварить сразу 5 кг то вариант хорош.. выехать за город в глубокий лес.. развернуть рядом палатки тип как отдыхающие. и варить. один рыбу ловит в палатке дрочит да за костром следит, другой варит и хуярит безбожно.. газель там же и бросать Топить, сжигать, только видимые вещи лучше закапать где нибудь то что в огне не сгорит.. готовое дерьмо закапывать в километре от места и иногда заезжать забирать.. обрато на газеле вообще не вариант кататься.. я бы так сделал.

Поставщики химических реактивов

Солдат Удачи
RUSAVATAR:
ага насчет гаражей и комнат все сделоно а вот на счет с двойным проходом задумался только на днях. вот как оно друг как говорится " у дураков мысли сходятся"

Ну как скнул хвост?)))

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
Ольга59:
Всем привет! Это мое первое сообщение тут) немного даже волнуюсь)) ну да и хуй с ним

Я ТП, поэтому не понимаю что происходит в колбе, поставщик чуть изменил банки и составляющие видимо... В общем если я раньше делала в определенной последовательности и получала около 80г с одной варки, то сейчас при добавлении одного в другое в колбе у меня слои даже не так разделяются (нужный, оказывается снизу, вода сверху, и если раньше я добивалась пока грела кристальной чистоты желтый слой который в миг окислялся, то сейчас он становится бардовый почти сразу) этот грёбаный слой не окисляется мать его. Дымит когда лью диоксан как ебик и все. Мефа не получается. Ввиду того что я ТП, и уже месяц не могу сделать я чуть не вышла в окно от разочарования. Уже 4 конструктора вылила просто в земельку. УМОЛЯЮ, НАПИШИТЕ КАК ЧЕГО КУДА И СКОЛЬКО.
Че имеем:
Йодкетон - 4 (100г)
Щёлочь (100г)
ДХМ - 500мл
Метиламин - 500мл
Этилацетат - 900мл
Диоксан
Колба 5л
Пожалуйста, молю, напишите порядок и пропорции, временные интервалы, или киньте ссылку с форума, если уже обсуждалось. Спасибо! (Я последние бабки нашкурила, прокладки не могу купить даже теперь, за то есть конструктор этот, которому пятый раз я себя не дам поиметь)
напишите вашу раскладку от конструктора

FAQ по синтезу мефедрона

Militare est
Ольга59:
Всем привет! Это мое первое сообщение тут) немного даже волнуюсь)) ну да и хуй с ним

Я ТП, поэтому не понимаю что происходит в колбе, поставщик чуть изменил банки и составляющие видимо... В общем если я раньше делала в определенной последовательности и получала около 80г с одной варки, то сейчас при добавлении одного в другое в колбе у меня слои даже не так разделяются (нужный, оказывается снизу, вода сверху, и если раньше я добивалась пока грела кристальной чистоты желтый слой который в миг окислялся, то сейчас он становится бардовый почти сразу) этот грёбаный слой не окисляется мать его. Дымит когда лью диоксан как ебик и все. Мефа не получается. Ввиду того что я ТП, и уже месяц не могу сделать я чуть не вышла в окно от разочарования. Уже 4 конструктора вылила просто в земельку. УМОЛЯЮ, НАПИШИТЕ КАК ЧЕГО КУДА И СКОЛЬКО.
Че имеем:
Йодкетон - 4 (100г)
Щёлочь (100г)
ДХМ - 500мл
Метиламин - 500мл
Этилацетат - 900мл
Диоксан
Колба 5л
Пожалуйста, молю, напишите порядок и пропорции, временные интервалы, или киньте ссылку с форума, если уже обсуждалось. Спасибо! (Я последние бабки нашкурила, прокладки не могу купить даже теперь, за то есть конструктор этот, которому пятый раз я себя не дам поиметь)
напишите вашу раскладку от конструктора

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

cvehabr123
Hofmann :
Избыток уксусной кислоты и алюминия нужен, чтобы полностью перевести фенилнитропропен в основание амфетамина. Если что-то не прореагирует, то прореагирует с щелочью:

NaOH + CH3COOH=CH3COONa+H2O
3NaOH+ Al+ 6H2O= Na3[Al(OH)6]+3H2.
То что удалили всю кислоту будет понятно по pH, а то что нет алюминия будет понятно визуально).
Все полученные вещества отлично растворяются в воде и не растворяются в "масле". Поэтому после тщательной обработки щелочью и последующей промывкой водой данных соединений в масле не остается.
Лично я кислил основание серной кислотой в ацетоне при соотношение кислота:ацетон=1:20 по объему. Возможно, что получается стафф при кислении серной кислотой в ИПСе, но я так не делал.
спасибо большое я был прав. Вот ещё интересует вопрос ты говориш кислил 1 к 20 ацетон с серкой я делаю 1 к 100 на что это может повлиять ? Могу перекислить?

FAQ по синтезу мефедрона

TrackMan
Lynx25:
чистый раствор метиламина кипит при 48, тут не спорю, но он же в смеси N-метилпирролидоном и температура кипения такого раствора явно больше 100. Так что проверьте реактивы, все-таки.

Ок! Спасибо. Кстати, какое соотношение НМП к метиламину и бк-4 вы брали при ваших исследованиях? Для разных растворителей эти соотношения одинаковые или нет?