обменять за 60 секунд

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало обменять за 60 секунд



обменять за 60 секунд

Как правильно Кислить диоксаном если варишь на 4-й...

wow4wow
t r a u m:
блять, да после 60% стадии кисления, вся эта беда и 1:1 разбавленная не промешивается, 400г надо в три захода окислять. вам либо дохуя верхнеприводных мешалок подвезли, либо любопытно посмотреть, какой продукт вы вообще готовите.

У кого какие проблемы)) А у меня каша не получается. Пш уже 5, а всё масло жидкое-жидкое как вода, с небольшим осадком.


официальный сайт гидры тор

Как правильно Кислить диоксаном если варишь на 4-й...

wow4wow
t r a u m:
блять, да после 60% стадии кисления, вся эта беда и 1:1 разбавленная не промешивается, 400г надо в три захода окислять. вам либо дохуя верхнеприводных мешалок подвезли, либо любопытно посмотреть, какой продукт вы вообще готовите.

У кого какие проблемы)) А у меня каша не получается. Пш уже 5, а всё масло жидкое-жидкое как вода, с небольшим осадком.

Как правильно Кислить диоксаном если варишь на 4-й...

wow4wow
t r a u m:
блять, да после 60% стадии кисления, вся эта беда и 1:1 разбавленная не промешивается, 400г надо в три захода окислять. вам либо дохуя верхнеприводных мешалок подвезли, либо любопытно посмотреть, какой продукт вы вообще готовите.

У кого какие проблемы)) А у меня каша не получается. Пш уже 5, а всё масло жидкое-жидкое как вода, с небольшим осадком.

Гидролиз пиперина (путь к пипероналю #2).

Wizardg
В спиртовом растворе щелочи, пиперин гидролизуется на пипериновую кислоту (легко превращается в пиперональ) и пиперидин. В коническую колбу на магнитной мешалке, снабженную эффективным обратным холодильником помещаем 50 мл. изопропилового спирта и 5 г. KOH, включаем перемешивание и ждем полного растворения щелочи в спирте. Затем не выключая перемешивание помещаем в колбу 10 г. пиперина. Включаем нагрев и приводим смесь к рефлюксу (конденсат с ОХ должен капать со скоростью 1 капля в 2-3 секунды) на 3 часа. Спустя 3 часа жидкость в колбе сильно потемнела. Заменяем обратный холодильник на нисходящий с термометром. Отгоняем спирт (82 С), воду (100 С), и пиперидин (106 С). Отгоняем до почти сухого остатка (пока не начнет плеваться). К сухому остатку в перегонной колбе приливаем 50 мл. воды, тщательно перемешиваем и фильтруем. Осадок дополнительно промываем 20 мл. горячей (60-70 С) воды. Жидкость после фильтрации переливаем в стакан и прикапываем 38% соляную кислоту до pH=5 (15-20 мл.) Практически сразу выпадает осадок. Фильтруем, сушим при 100-120 С 2 часа. Получаем 6.5 г. пипериновой кислоты. Через спиртовой раствор пиперидина (то что мы отгоняли ранее) пропускаем газообразный HCl (получаем реакцией поваренной соли и серной кислоты) до pH<4, практически сразу выпадают прозрачно-белые кристаллы). Отгоняем спирт досуха, получаем 2.7 г. пиперидина гидрохлорида.

сборка мефа на йодкетоне ПОМОИТЕ

cvehabr123
проба N2 уменьшил закладки до 20 г ЙК в 80 мл нмп и добавил 40 мл метиламина мешал в бутылке для реативов 20 минут после вылил в стаканчик и залил туда воды дист 320 мл перемешал через 5 мин стал образовываться сверху слой отдельный примерно 2 мм ну думаю заебись пошло разделение. оставил на 1.5 часов прихожу и опять слои пропали все одной жижей подумал попробую экстрагировать бензолом ебанул где то 10 мл он остался сверху отдельным слоем . перемешал стекляной палочкой и опять все смешалось нахуй в одну жижу пишу у кого конструктор покупал говорит хз чет ты делаеш не так. да бля я уже 2 раз все четко по его прописи делаю даже ебаную воду дистилированную грею с термометром. у меня складываеться ощущение что мои познания в химии лучше чем у того чела который меня консультирует по этой хуйне а вот фото прошлого что в 1 сообщении делаю по этой прописи Инструкция 1) Растворяем 100 гр ЙК в 400мл НМП 2) Добавляем 200мл метиламина и хорошо мешаем в течении 15-20 мин. ВАЖНО!!! Нужно тщательно перемешивать весь объём, что бы реакция прошла полностью. 3) Добавляем 1,6л тёплой 30-40 гр чистой воды и перемешиваем весь объём в течении 1 минуты (можно и больше, но не обязательно). 4) Добавляем 300мл бензола и хорошо перемешиваем очень тщательно в течении 5 минут. 5) Даём отстоятся в течении 1-2 часов, что бы масло чётко поделилось с водным слоем. 6) Отбираем масло без воды, очень аккуратно. 7) Кислим масло раствором солянки в ацетоне (35мл солянной кислоты на 600мл ацетона) сразу хорошо перемешиваем. Продукт начинает выпадать и смесь густеть. 8) Даём отстоятся 30-60 минут и фильтруем осадок. 9) Сушим до сухого, при необходимости можно промыть ацетоном. НАРОД ПОМОГИТЕ ПЛЗ ПИЗДЕЦ ТОВАРА ЗАГУБИЛ ДЕНЕГ ВЬЕБАЛ КУЧУ А ВЫХЛОПА 0

Задаем вопросы

Mendel:
1. Готовый продукт не отличается, если был нормально очищен, если очистку не делали - примесями и соответственно запахом и цветом.
  1. Кристаллизация проходит одинаково везде, но в органическом слое присутствуют капли воды, для того чтобы их нейтрализовать в РМ льют ацетон и охлаждают РМ. Кроме того образуется некоторое количество кислой соли, которая растворима почти во всем и ее нужно осадить понижением температуры. Используйте вместо морозилки сухой лед - все выпадет за 2-3 минуты.
  2. Можно без проблем делать в этилацетате, но итоговый меф ГХ в нем неплохо растворим, поэтому можно метиламинировать в этилацетате, затем его отгонять и кислить уже в чем-то другом, например, в ацетоне.
    Спасибо за отличные лайф-хаки, опробую. Я всегда варил на БК-4 растворенном в ДХМ, с йодкетоном я думаю всё тоже самое?) Его низкая полярность(как вы сказали что это плохо в другой теме), не мешала мне получать 60% без отбива шлама. И в чем же тогда его минусы?

Задаем вопросы

Mendel:
1. Готовый продукт не отличается, если был нормально очищен, если очистку не делали - примесями и соответственно запахом и цветом.
  1. Кристаллизация проходит одинаково везде, но в органическом слое присутствуют капли воды, для того чтобы их нейтрализовать в РМ льют ацетон и охлаждают РМ. Кроме того образуется некоторое количество кислой соли, которая растворима почти во всем и ее нужно осадить понижением температуры. Используйте вместо морозилки сухой лед - все выпадет за 2-3 минуты.
  2. Можно без проблем делать в этилацетате, но итоговый меф ГХ в нем неплохо растворим, поэтому можно метиламинировать в этилацетате, затем его отгонять и кислить уже в чем-то другом, например, в ацетоне.
    Спасибо за отличные лайф-хаки, опробую. Я всегда варил на БК-4 растворенном в ДХМ, с йодкетоном я думаю всё тоже самое?) Его низкая полярность(как вы сказали что это плохо в другой теме), не мешала мне получать 60% без отбива шлама. И в чем же тогда его минусы?

ice o lator, правда или прокапанный миф?

user_680419
realgt:
Это такой троллинг? Или вы правда плохо воспринимаете текст? Вы похоже действительно не особо понимаете о чем речь, вам что расписывай, что не расписывай - бессмысленно.

См. выше.
Спокойной ночи!

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
Спасибо за ответы, но уже разобрался. Все варится сейчас отлично! Просто как и в любом деле есть добрая куча мелочей, без которых магии не происходит.

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
Слав:
Огромное спасибо всем, кто имеет оношение к публикации этой темы!

Вопросы определения степени чистоты и очистки приобретенного товара на самом деле актуальны.
Если возможно уточните пож, от чего имеено можно очистить таким образом мефедрон, и от чего нет?
И возможна ли очистка амф по этой же схеме?
Спасибо
таким образом меф неплохо чистится от пиразинов, изо-мефедрона (побочные продукты при криворуком синтезе), а также от прекурсоров (галлокетонов и метиламина). Вот на фото при первичном растворении зелено-бурая жижа это как раз прекурсоры. От органических солей таким образом не очистить, от кофеина, глюкозы и пр. наполнителей что пихают в уже готовый продукт для веса тоже не получится. Но эти наполнители как правило не наносят существенного вреда организму в отличие от прекурсоров и не перебивают эйфорию стимом, как побочные продукты.
По амфетамину выше ответили, чистить также как МДМА при помощи КЩЭ, единственное что, если амф после этого уходит на хранение то лучше прикапывать серную кислоту и получать сульфат ибо Амф-ГХ гигроскопичен и его очень сложно высушить в домашних условиях, нахватает воды и растечется по лужами по чашке )

jukinbet:
Вот тут сказали, что амф можно так же как мдма очистить -

Спасибо за метериал ) Еще бы для кокаина способ очистки, было бы вообще замечательно )
Для кокаина много способов, надо подумать, какой будет проще всего дома реализовать.

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
Слав:
Огромное спасибо всем, кто имеет оношение к публикации этой темы!

Вопросы определения степени чистоты и очистки приобретенного товара на самом деле актуальны.
Если возможно уточните пож, от чего имеено можно очистить таким образом мефедрон, и от чего нет?
И возможна ли очистка амф по этой же схеме?
Спасибо
таким образом меф неплохо чистится от пиразинов, изо-мефедрона (побочные продукты при криворуком синтезе), а также от прекурсоров (галлокетонов и метиламина). Вот на фото при первичном растворении зелено-бурая жижа это как раз прекурсоры. От органических солей таким образом не очистить, от кофеина, глюкозы и пр. наполнителей что пихают в уже готовый продукт для веса тоже не получится. Но эти наполнители как правило не наносят существенного вреда организму в отличие от прекурсоров и не перебивают эйфорию стимом, как побочные продукты.
По амфетамину выше ответили, чистить также как МДМА при помощи КЩЭ, единственное что, если амф после этого уходит на хранение то лучше прикапывать серную кислоту и получать сульфат ибо Амф-ГХ гигроскопичен и его очень сложно высушить в домашних условиях, нахватает воды и растечется по лужами по чашке )

jukinbet:
Вот тут сказали, что амф можно так же как мдма очистить -

Спасибо за метериал ) Еще бы для кокаина способ очистки, было бы вообще замечательно )
Для кокаина много способов, надо подумать, какой будет проще всего дома реализовать.

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
Слав:
Огромное спасибо всем, кто имеет оношение к публикации этой темы!

Вопросы определения степени чистоты и очистки приобретенного товара на самом деле актуальны.
Если возможно уточните пож, от чего имеено можно очистить таким образом мефедрон, и от чего нет?
И возможна ли очистка амф по этой же схеме?
Спасибо
таким образом меф неплохо чистится от пиразинов, изо-мефедрона (побочные продукты при криворуком синтезе), а также от прекурсоров (галлокетонов и метиламина). Вот на фото при первичном растворении зелено-бурая жижа это как раз прекурсоры. От органических солей таким образом не очистить, от кофеина, глюкозы и пр. наполнителей что пихают в уже готовый продукт для веса тоже не получится. Но эти наполнители как правило не наносят существенного вреда организму в отличие от прекурсоров и не перебивают эйфорию стимом, как побочные продукты.
По амфетамину выше ответили, чистить также как МДМА при помощи КЩЭ, единственное что, если амф после этого уходит на хранение то лучше прикапывать серную кислоту и получать сульфат ибо Амф-ГХ гигроскопичен и его очень сложно высушить в домашних условиях, нахватает воды и растечется по лужами по чашке )

jukinbet:
Вот тут сказали, что амф можно так же как мдма очистить -

Спасибо за метериал ) Еще бы для кокаина способ очистки, было бы вообще замечательно )
Для кокаина много способов, надо подумать, какой будет проще всего дома реализовать.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Whoelm:
Попробуй водный раствор мефа сначала ДХМ промыть, а потом хлороформом.

а хлороформ хорошо отмывает? Лучше Ацика?
После промывки им меф пахнет этим хлороформом?
Он не вреден для здоровья?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
Kron1333:
у меня лакмус показывал всегда меньше 5, сразу после первого прилива кислоты. поэтому ориентировался на нижний слой

так нужно понемногу кислоты приливать) тогда постепенно все будет.
Если кислишь в воде, то кислоту можно развести водой 1 к 5, например. 1 кислоты и 5 воды.

Как отличить d-метамфетамин от рацемата в домашних...

6Luci6
Chrysler911:
В чем проблема выварить серную кислоту из электролита который продается в любом авто магазине?

явно хреновая идея. Автомобильный электролит содержит техническую серную кислоту. Чистить надо. Да и выпаривать элик то еще удовольствие, дома этим лучше не заниматься ибо твой организм туману серной кислоты спасибо не скажет...

Mighty Mouse:
Читал что можно сделать из порошка свободное основание с помощью NaOH, потом отделить l-изомер с помощью винной кислоты. В принципе хороший вариант чтобы точно знать, что у тебя чистый d-мет, но на сколько я понимаю перевести свободное основание в порошок без доступа к концентрированным кислотам уже не получится, так что вариант пришлось оставить.

в чем проблема купить концентрированные кислоты? Они по большей части спокойно продаются, максимум по паспорту. А за бутылочку серной кислоты никто вами интересоваться не начнет. Тем более чистую d-винную кислоты ты только в магазине хим реактивов и купишь)
А так смотри. Переводишь гидрохлорид мета в основание. Делаешь р-р гидроксида натрия в него кидаешь гидрохлорид мета, добавляешь винную кислоту - можно с небольшим избытком, кислоты надо не до pH 7 ибо в первую очередь будет реагировать с гидроксидом натрия а потом только с основанием амфа. Дальше в эту адскую смесюгу заливаешь дхм, взбалтываешь и отделяешь слой с дхм. Повторяешь еще пару раз с новой порцией дхм. Все экстракты с дхм в стакан дальше пропускаешь газообразных хлорводород (ниже напишу как получить) пока пш не станет чуть кислым, выливаешь на тарелку и выпариваешь, полуенные кристаллы и есть l-метамфетамина гидрохлорид.
Водный р-р снова щелочишь гидроксидом натрия потом точно так же как и с l-изомером делали отделяешь основание d-метамфетамина, дальше точно так же кислишь газообразным хлорводородом, выпариваешь и ждешь пока кристаллы схватятся, дальше измельчаешь и промываешь например холодным ациком или ипсом (ВСЕ ОНИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ МАКСИМАЛЬНО БЕЗВОДНЫМИ!!!) до белоснежного состояния - это и есть d-метамфетамин чистотой не ниже 98%
Как получить хлорводород? Легко. Даю два варианта в обоих берем стеклянный сосуд - вроде бутылки от балтики девятки или жигуля. Силиконовую трубку от капельницы и пробку. В пробке делаем дырку под трубку и пихаем, герметизируем чем ни будь - можно использовать например силикон или клей резиновый. Ждешь пока высохнет а пока в бутылку:
Вариант 1 - наливаешь серную кислоту конц (можно пареный элик), после того как герметик схватился то сыпим соль в бутылку. И надеваем пробку а другой конец трубки опускаем в основание мета в р-рителе. Бутылку ставим на нагрев.
Суть в том что серная кислота реагирует с солью давая гидросульфат натрия и соляную кислоту в виде газа.
Вариант 2 - для совсем колхозников, в бутылку насыпаем смесь соли и борной кислоты из аптеки (борка нужна сухая!), точно так же надеваем пробку и другой конец шланга в основание мета. Только бутылке нужен более сильный нагрев - те нужна песчаная баня.
Принцип тот же.
Гидроксид натрия - каустическая сода или мистер мускул для труб (сухой), крота лучше не использовать - он оч грязный.
ДХМ или ДХЭ - продают в магазинах где все для пайки (припои, паяльники и тп) в качестве клея для пластиков (лучше перегнать ибо он может содержать следы растворенного пластика - если с зеркала испаряется без следа то чистый, если не то перегоняем!)
ИПС - там же где и ДХМ, обычно он чистый.
Ацетон - из хозмага нельзя он технический и в нем много влаги. А отчистить его трудно!

Как отличить d-метамфетамин от рацемата в домашних...

6Luci6
Chrysler911:
В чем проблема выварить серную кислоту из электролита который продается в любом авто магазине?

явно хреновая идея. Автомобильный электролит содержит техническую серную кислоту. Чистить надо. Да и выпаривать элик то еще удовольствие, дома этим лучше не заниматься ибо твой организм туману серной кислоты спасибо не скажет...

Mighty Mouse:
Читал что можно сделать из порошка свободное основание с помощью NaOH, потом отделить l-изомер с помощью винной кислоты. В принципе хороший вариант чтобы точно знать, что у тебя чистый d-мет, но на сколько я понимаю перевести свободное основание в порошок без доступа к концентрированным кислотам уже не получится, так что вариант пришлось оставить.

в чем проблема купить концентрированные кислоты? Они по большей части спокойно продаются, максимум по паспорту. А за бутылочку серной кислоты никто вами интересоваться не начнет. Тем более чистую d-винную кислоты ты только в магазине хим реактивов и купишь)
А так смотри. Переводишь гидрохлорид мета в основание. Делаешь р-р гидроксида натрия в него кидаешь гидрохлорид мета, добавляешь винную кислоту - можно с небольшим избытком, кислоты надо не до pH 7 ибо в первую очередь будет реагировать с гидроксидом натрия а потом только с основанием амфа. Дальше в эту адскую смесюгу заливаешь дхм, взбалтываешь и отделяешь слой с дхм. Повторяешь еще пару раз с новой порцией дхм. Все экстракты с дхм в стакан дальше пропускаешь газообразных хлорводород (ниже напишу как получить) пока пш не станет чуть кислым, выливаешь на тарелку и выпариваешь, полуенные кристаллы и есть l-метамфетамина гидрохлорид.
Водный р-р снова щелочишь гидроксидом натрия потом точно так же как и с l-изомером делали отделяешь основание d-метамфетамина, дальше точно так же кислишь газообразным хлорводородом, выпариваешь и ждешь пока кристаллы схватятся, дальше измельчаешь и промываешь например холодным ациком или ипсом (ВСЕ ОНИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ МАКСИМАЛЬНО БЕЗВОДНЫМИ!!!) до белоснежного состояния - это и есть d-метамфетамин чистотой не ниже 98%
Как получить хлорводород? Легко. Даю два варианта в обоих берем стеклянный сосуд - вроде бутылки от балтики девятки или жигуля. Силиконовую трубку от капельницы и пробку. В пробке делаем дырку под трубку и пихаем, герметизируем чем ни будь - можно использовать например силикон или клей резиновый. Ждешь пока высохнет а пока в бутылку:
Вариант 1 - наливаешь серную кислоту конц (можно пареный элик), после того как герметик схватился то сыпим соль в бутылку. И надеваем пробку а другой конец трубки опускаем в основание мета в р-рителе. Бутылку ставим на нагрев.
Суть в том что серная кислота реагирует с солью давая гидросульфат натрия и соляную кислоту в виде газа.
Вариант 2 - для совсем колхозников, в бутылку насыпаем смесь соли и борной кислоты из аптеки (борка нужна сухая!), точно так же надеваем пробку и другой конец шланга в основание мета. Только бутылке нужен более сильный нагрев - те нужна песчаная баня.
Принцип тот же.
Гидроксид натрия - каустическая сода или мистер мускул для труб (сухой), крота лучше не использовать - он оч грязный.
ДХМ или ДХЭ - продают в магазинах где все для пайки (припои, паяльники и тп) в качестве клея для пластиков (лучше перегнать ибо он может содержать следы растворенного пластика - если с зеркала испаряется без следа то чистый, если не то перегоняем!)
ИПС - там же где и ДХМ, обычно он чистый.
Ацетон - из хозмага нельзя он технический и в нем много влаги. А отчистить его трудно!

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
fv4hh65h65:
Пахнет очеь похоже на клей момент. Еще вопрос, я где-то прочитал, что для кристализации просто смешиваешь меф с ИПС-ом, вылеваешь в металлическую емкость, и оно реагирует с металом и кристализцется в холоде. Сделал для пробы так - получилось. Это какой-то второй вариант ??

Если пахнет клеем момент, это не этилацетат. Из ИПС на холоде меф тоже кристаллизуется, металлическая поверхность имеет множество шероховатостей, где возникают точки кристаллизации. Ну и металл остывает раньше всей остальной смеси. Однако при рекристаллизации из ИПС нормально не вычистить вещество, поскольку нет конкурентной растворимости.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Кондитерская72:
Македонский вышк писал что кислит водяным раствором солянки - это как ? за место ацика солянку дистиллированной водой разводить ??

Да. Разводят солянку водой, заливают, потом сливают водный слой и упаривают.
Если вы разведете, как в инструкции, в ИПС или ацетоне, то у вас при кислении сразу должны хлопья белые выпадать, которые отфильтровать надо.

Синтез мефедрона (Пропись).

Shiza911
Kichiro888:
Ставил 750 в 10 литровой, запас был. С нмп немного другие условия, ежи ли на классических растворителях. Так что все индивидуально. КОнкретно данный пример позволяет вытягивать 750 грамм продукта спокойно, и делать 1 кг кетона. Проверено опытом, не делал бы сам так, не писал)

На 750гр кетона это выход не на на 750гр продукта. Что-то путаете.

Синтез мефедрона (Пропись).

Shiza911
Kichiro888:
Ставил 750 в 10 литровой, запас был. С нмп немного другие условия, ежи ли на классических растворителях. Так что все индивидуально. КОнкретно данный пример позволяет вытягивать 750 грамм продукта спокойно, и делать 1 кг кетона. Проверено опытом, не делал бы сам так, не писал)

На 750гр кетона это выход не на на 750гр продукта. Что-то путаете.

Синтез мефедрона (Пропись).

Shiza911
Kichiro888:
Ставил 750 в 10 литровой, запас был. С нмп немного другие условия, ежи ли на классических растворителях. Так что все индивидуально. КОнкретно данный пример позволяет вытягивать 750 грамм продукта спокойно, и делать 1 кг кетона. Проверено опытом, не делал бы сам так, не писал)

На 750гр кетона это выход не на на 750гр продукта. Что-то путаете.

FAQ по синтезу мефедрона

Whoelm
ОПТ_Дела:

Доброго времени суток! Делаю кристаллы, ( 100 муки на 200 грамм водки до кипения) мука белая, когда растворяешь в воде иметт слегка слегка желтоватый оттенок, когда заливаю водкой в такой пропрции вот что выходит , конкретно волнует такой цвет , когда добиться кристалльно чистого??
Дело в перегреве маточного раствора, Красный цвет - димеризация и осмоления

конструктор-наёбка или "синтез на коленке"

mansssss
ХимПромРесурс:
Много нюансов в этом рецепте упущено. Если при кислении допустить "закипания рм" то есть влить кислоту быстро, меф получается чище, белее и его больше до 2-ух раз от полутора до двух раз по весу) это вам такой маленький секрет) именно поэтому в видео рецепте от Гидры на сайте Дарквидео химик вливает кислоту сразу, а не пляшет с бубном вокруг шлёмки) ну и еще много нюансов есть, но это я вам так сказал, так как с этим любой справится.

можешь подробнее рассказать? На каком этапе это?

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

CarlScheele
Возможно, кому-то будет интересна статья с данными именно для йодирования по той же методике, на которую указал Lynx25. Опубликована в RSC Adv., 2015,5, 12186-12190 , DOI: 10.1039/C4RA16130K

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

CarlScheele
Возможно, кому-то будет интересна статья с данными именно для йодирования по той же методике, на которую указал Lynx25. Опубликована в RSC Adv., 2015,5, 12186-12190 , DOI: 10.1039/C4RA16130K

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
alexander.makedonsky:
а у меня бухнуло когда я запихнул в 1л ДХМ 600 гр ЙК )))

Я как представил, что 600 гр йк резко решают стать предметом интерьера, а не реакционной массой, так внутри все сжалось аж. Жесть, сочувствую! Впрочем, мне тут буквально на днях попали в руки 500 йк бежевого цвета с зеленоватым оттенком, продукт из которых получался зеленого цвета с мизерными выходами. Как я только не ебался с этими 500 - даже кладом чутка оставлял знакомым, кто шарит - у них точно такой же результат, никто так и не смог добиться приличного результата, в общем. Очень обидно было. И только недавно пришла в голову мысль как раз о КЩЭ основания 4ммс... Вот вы пишите, что изомеф получается, но думаю кащщей конкретно в том случае мог спасти положение.
От этой беседы аж руки зачесались, пойду найду что-нибудь для кристаллизации)
И кстати, насчет щелочения водного слоя для последующей промывки ДХМом. Пробовал разок такое, имхо - бессмысленно, основания в водном слое там кот наплакал, слишком много возни для такого. Эти силы лучше на получение гидрохлорида потратить

Очистка кокаина от запаха

Lynx25
Попробуйте рекристаллизовать из дистиллированной воды из расчета 1 г на 1 мл. Заодно по растворимости в горячей (90 град) воде можно судить о чистоте продукта.