обменник bit24-7

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало обменник bit24-7



обменник bit24-7

Как высушить мефедрон?

KorolStaffa78
astotsky123:
Тебе именно как основание высушить, или готовый стаф намок?

В закладке меф был как кусочек пластилина(коричневый, очень вонючий)так же в зипе были капельки того же цвета.


метамфетамин лурк

Как высушить мефедрон?

KorolStaffa78
astotsky123:
Тебе именно как основание высушить, или готовый стаф намок?

В закладке меф был как кусочек пластилина(коричневый, очень вонючий)так же в зипе были капельки того же цвета.

Как высушить мефедрон?

KorolStaffa78
astotsky123:
Тебе именно как основание высушить, или готовый стаф намок?

В закладке меф был как кусочек пластилина(коричневый, очень вонючий)так же в зипе были капельки того же цвета.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
Alexdark77799:
спасибо, что ответил. Да, имею в виду свободное основание в дхм, если мыть дистилятом, может ли он забрать на себя часть мефа...

И если потом из дхм экстрагировали свободное основание в воду. И промываем эту воду со своб осн дхм, может ли дхм сколько то на себя забрать мефа?
А как можно проверить на наличие
Изо?
вода забрать может. если мне память не изменяет, то растворимость свободного основания в воде - 5г на литр. Думаю этим можно пренебречь. Просто на воронке отстаивай слои до полного разделения. ДХМ экстрагирует из воды СО мефа достаточно эффективно. Если хочется выжать максимум, экстрагируй ДХМом два раза. Небеольшими количествами. На третий раз ДХМ перестанет менять цвет на светло желтый. по этому 2ух раз достаточно.
Пропорции - на пол кило - три литра изопропилового спирта. И потом приливать дистиллированную воду по 50мл пока не растворится все.

Метамфетамин

Nigroid
lateralnost5:
Кхм, я думал типа 1.3-1.5

Не ну попробуй конечно... но я сильно сомневаюсь. Рекристализация с выхлопом в 100% это анреал. Ну или это у меня руки не из того места просто.
Но ты напиши потом как попрлбуешь, интересно!)

Синтез нитропропена p2np. Реакция Генри

pedro123
Приветствую любителей химии! Подскажите пожалуйста, имеется литр бензальдегид и литр нитроэтана, как лучше провести реакцию конденсации, какой катализатор выбрать, и если нет магнитной мешалки можно ли повести реакцию просто на плитке и надеяться на хороший выход ?!?

Чем закапать глаза, чтобы зрачки не расширялись по...

BBuilder777000
Пилокарпин - я занес денюжку профессору одному на платную консультацию по глазам. Нет сейчас веществ кроме линц крашеных, чтобы сраз скрыть большой Пилокарпин - приведет к необратимым потерям в зрении, это гарантия. Используется лишь для операций

Чем закапать глаза, чтобы зрачки не расширялись по...

BBuilder777000
Пилокарпин - я занес денюжку профессору одному на платную консультацию по глазам. Нет сейчас веществ кроме линц крашеных, чтобы сраз скрыть большой Пилокарпин - приведет к необратимым потерям в зрении, это гарантия. Используется лишь для операций

набор на меф хлоркетон от Liga

Gucci25
На йодкетон не похоже, он дорогой очень. И если при добавлении метиламина в раствор к ХК реакционная смесь не чернеет, то значит там не йодкетон.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Слав
Veneficus:
Пишите вопросы, возможно я смогу ответить )

Спасибо, что не прошли мимо)))
Я далёк от химии и синтезов, но переодически любопытство атакует вопросами.
Конечно заранее извиняюсь за все неточности и абсолютную чушь в своих вопросах))))
Так вот. Вроде бы как 4-ММС может возможно синтезировать с применением различных «веществ-основ». И вроде бы к таким относятся хлоркетон, БК-4, ДЭБК и йодкетон (список скорее всего не закрытый). Так вот, если я уже не спорол чушь, интересует зависят ли качественные показатели конечного продукта от применения того или иного основания? Ну например, с одним продукт более эйфоричен, с другим сильнее стимуляция. Может есть различия в степени воздействия на здоровье этот вопрос основной
И ещё один вопросик. Если не затруднит, прошу сделать минимальное сравнение процесса синтеза 4-ММС и 4-ММА. В частности интересует сравнение трудоемкости и степени сложности процесса, а так же доступности составляющих
Вот в принципе те вопросы по которым, так и не смог нарыть инфо сам. Буду признателен за любые разъяснения, если конечно там есть на что отвечать)))

Синтез 4-метилпропиофенона

Сатоши Накамото
fFreddiemMmercury:
И всё еще интересует ответ на третий вопрос - пропионилхлорид можно заменить на пропионовый ангидрид ?

Нельзя

Синтез метамфетамина для курения

Mendel0
Ну, если вкратце, то из эфедрина с йодом и красным фосфором примерно так: На 1 гр. эфедрина гидрохлорида 1 гр. йода и 0.35 гр фосфора. Порошок йода и фосфора смешиваем в колбе с обратным холодильником, нагреваем до 40 С и болтаем для равномерного разогрева смеси, затем засыпаем йод частями при перемешивании, но максимально быстро, смесь скатается в сине-темно-бордовый шарик. приливаем воду температурой 35-40 градусов из расчета 0.1 мл. на 1 гр. эфедрина, кипятим под ОХ 60-90 минут, смесь будет пениться. Остужаем, приливаем осторожно 10 % раствор щелочи до pH>12, РМ делится, верхний слой - свободное основание метамфетамина, отделяем его, водный слой экстрагируем петролейным эфиром 2-3 раза. Свободное основание и эфирные вытяжки объединяем и сушим над безводным хлоридом кальция в морозилке 3-4 часа. Фильтруем. Затем либо отгоняем эфир и курим масло, либо приливаем равный объем ацетона и кислим солянокислым диоксаном или сухим HCl до pH=5.5 отфильтровываем, выпавший в осадок метамф гидрохлорид. Ну а вообще, уже лет 15 популярны методы восстановительного метиламинирования нитропропана или метилбензилкетона, метиламинированием галлопропанов и пр. Все эти методы будут постепенно публиковаться на форуме, как и методы синтеза предшественников, так что я бы не стал связываться с эфедрином и фосфором )

Синтез метамфетамина для курения

Mendel0
Ну, если вкратце, то из эфедрина с йодом и красным фосфором примерно так: На 1 гр. эфедрина гидрохлорида 1 гр. йода и 0.35 гр фосфора. Порошок йода и фосфора смешиваем в колбе с обратным холодильником, нагреваем до 40 С и болтаем для равномерного разогрева смеси, затем засыпаем йод частями при перемешивании, но максимально быстро, смесь скатается в сине-темно-бордовый шарик. приливаем воду температурой 35-40 градусов из расчета 0.1 мл. на 1 гр. эфедрина, кипятим под ОХ 60-90 минут, смесь будет пениться. Остужаем, приливаем осторожно 10 % раствор щелочи до pH>12, РМ делится, верхний слой - свободное основание метамфетамина, отделяем его, водный слой экстрагируем петролейным эфиром 2-3 раза. Свободное основание и эфирные вытяжки объединяем и сушим над безводным хлоридом кальция в морозилке 3-4 часа. Фильтруем. Затем либо отгоняем эфир и курим масло, либо приливаем равный объем ацетона и кислим солянокислым диоксаном или сухим HCl до pH=5.5 отфильтровываем, выпавший в осадок метамф гидрохлорид. Ну а вообще, уже лет 15 популярны методы восстановительного метиламинирования нитропропана или метилбензилкетона, метиламинированием галлопропанов и пр. Все эти методы будут постепенно публиковаться на форуме, как и методы синтеза предшественников, так что я бы не стал связываться с эфедрином и фосфором )

4-этилметкатинон. Синтез. Пробы

Yzhak
Состояние туповатого опьянения я уже давно перестал ценить! На меф не тянет. Может потому, что свои меф демонов давно обуздал?

Домашний способ очистки МДМА (КЩЭ)

Пушкин1800
подскажите,как на глаз или вкус можно определить - мдма или бодяжен с мефом? или только по "приходу"?

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

123456xXXX
☭Первый Районный☭ [Обучение с нуля: пиши сейчас!]:
По поводу соды, когда только начинал, не промывал, на данный момент уже продолжительное время пользуюсь ей во время промывок. По отзывам качество стало лучше, то ли руки прямее в тот момент стали, то ли сода помогла. Но она может в продукт пролезть, если нерастворившаяся попадет. А так с основанием, на мой взгляд, еще с температурой воды на промывках стоит поиграть. Потому что например газы растворяются хорошо в холодной воде, а вот соли в теплой. Ну и помнить что лучше много промывок малым количеством, чем 1 большим.

По поводу холодного, вот у меня пару вопросов, а у вас все кристаллы на поверхности плавуют? У меня лично при описаном выше способе они во все стороны растут и получается что то вроде "сети кристаллов" по всему объему тары. На фото видно, что они между собой срастаются. И еще, смотрите, пока у нас раствор насыщенный, плотность достаточно высокая, кристаллы плавают, но один момент, засчет большого количества центров, все будут мелкие, тоесть площадь так называемого "водоизмещения" низкая, кристаллы плотные и тяжелые. Дак вот, если раствор станет ненасыщеным, то плотность упадет, а если мы еще и противорастворитель добавим, то плотность станет еще ниже, не начнут ли они тонуть? Меня может не в то русло понесло конечно, но все же)
По поводу сухого льда. Тут смотрите кака связь, чем быстрее охлаждение, тем больше центров, они даже могут вторичные появляться, насколько я понимаю. Отсюда и размеры меньше. Небольшой пример, вот почему заморозив что то в обычной морозилке, мороженное мы не получим? Потому что кристаллы будут большие и мы сдерем себе язык) Если мне не изменяет память, пломбир готовят на поддонах охлажденых жидким азотом. Там размер кристаллов сильно меньше. Вот и с сухим льдом, так не получится?) А если они еще и в пластины сросшиеся между собой будут образовываться, то между может и грязь остаться. Ну это так, мои рассуждения)
за сухой лед писал модер химик, Mendel или как то так ник, мол всё за 3 минуты, на форуме тоже кто то писал что всё ок было, но тут много чего пишут что не соответствует действительности), но в принципе если нагреть смесь и поставить в контейнер с сухим льдом то и лёд улетит быстро и не успеет всё настолько жестко зацементировать, может ацентона надо лить больше относительно пропорции воды. у меня в городе нет варианта его купить я и не заморачиваюсь, но если бы всё было так просто за 5 минут, это очень быстро бы все подхватили.
а я вот от соды давно уже отказался и никогда не было разницы, по крайней мере на мой взгляд.
метиламин она не сожрет всё равно, остатки брома какие, ну это можно и потом смыть. вообще это интересный вопрос потому что если сода конвертит в изо меф то это пиздец) минимум 50% варщиков используют её, странно что до сих пор не разобрались в этом, одни споры.
крисы были везде в посудине как на фото которое скинул модер где прям кубики мефа типо мне кажется ни у кого не было))) сомневаюсь что это меф вообще честно говоря, так для наглядности выставили что бы все поняли. так как у вас они конечно не срастутся на холодную, ну тут уже кому как нравится))
ой вот тут уже не моё русло совсем))) вы делали на холодную тоже вода + ац? в такой же пропорции как в гайде написано?