обстрекаться крапивой

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало обстрекаться крапивой



обстрекаться крапивой

Хранение ОСНОВАНИЯ 4MMC в ДХМ. Проблемы

akiva
После сушки над безводным сульф.магния р-р основания 4ММС в ДХМ был перелит в темную хим. бутыль и хранился окол 2-х мес при комнатной температуре в темном помещении. Р-р ЯВНО потемнел (( При получении 4ММС. HCL солянокислым диоксаном с ледяным ациком перекислил р-р. (впервые за 6 лет))) Общий вопрос: Осование - вообще ХРАНИТСЯ? Методы спасения - КЩЭ? Упаривать сначала надо? Спасибо.


гидра ссылка на сайт онион

Хранение ОСНОВАНИЯ 4MMC в ДХМ. Проблемы

akiva
После сушки над безводным сульф.магния р-р основания 4ММС в ДХМ был перелит в темную хим. бутыль и хранился окол 2-х мес при комнатной температуре в темном помещении. Р-р ЯВНО потемнел (( При получении 4ММС. HCL солянокислым диоксаном с ледяным ациком перекислил р-р. (впервые за 6 лет))) Общий вопрос: Осование - вообще ХРАНИТСЯ? Методы спасения - КЩЭ? Упаривать сначала надо? Спасибо.

Хранение ОСНОВАНИЯ 4MMC в ДХМ. Проблемы

akiva
После сушки над безводным сульф.магния р-р основания 4ММС в ДХМ был перелит в темную хим. бутыль и хранился окол 2-х мес при комнатной температуре в темном помещении. Р-р ЯВНО потемнел (( При получении 4ММС. HCL солянокислым диоксаном с ледяным ациком перекислил р-р. (впервые за 6 лет))) Общий вопрос: Осование - вообще ХРАНИТСЯ? Методы спасения - КЩЭ? Упаривать сначала надо? Спасибо.

Какие методики Вы бы хотели увидеть?

oleg58222
Хотелось бы увидеть инфу о синтезе уличного метадон!!! С описанием оборудования , прекурсоров, и сам процесс изготовления. Заранее благодарю за понимание!!!!

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
nefffnef:
Привет. Чес вопрос к тебе или кто знает но с посяснением, Работаю связкой 4мпф + дхм и Бром + дхм, закладки считаю по весу мпф и брома и дхм в мл. Я далеко не первый раз за плитой поэтому на опыте но вот что было первый раз

Первитин по Томски.(метамфетамин из эфедрина).

Фернандо 18
Wildbird:
На счёт пробойной температуры и объёма думаю главное пропорцию соблюдать. Считаю количество 35 гр. мускула (гранулы однокомпонентные) на 3 банки оптимальным. Выяснено опытным путём, три перегона за сутки делал сравнивал. Отается открытым вопрос, в совокупности все факторы повлияли на выход или только температура пробоя? Я ведь тебя послушал, раньше вышибал из 12 банок по 6 в две 2л. бутылки. Прегон и кристализация за один раз.Теперь по 3 банки трясу, перегон и кристаллизация отдельно.

я думаю, с такой уродской тягой как ынешний бенз чем меньше заряжать банок на заход, тем больше выбьешь в итоге.
Есть идея отбитый джеф попробовать в плосколонную колбу и через холодос с проточным охлаждением на
электроплите неторопясь перегнать, только вот где этот агрегат, желательно с колбой, штативом и шлангами найти я хз

Как варить крек?

ЦЕНТР911
CloudVIP:
как орех под нос попадает я вообще из дома не выхожу )))) +параноя еб-ть ее не кому ) А так да надо трубку

не знал про такую! куплю

Как варить крек?

ЦЕНТР911
CloudVIP:
как орех под нос попадает я вообще из дома не выхожу )))) +параноя еб-ть ее не кому ) А так да надо трубку

не знал про такую! куплю

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mikistaf
rastamefedronion:
Овердоз лёгкий. Чувак неверно оценил остаточное количество амфича в тряпочке, а там в зависимости от размера и степени очистки тряпочки от 1 до 3-5 гр. застрять может.

Сульфат не кристаллизуют.
Вообще не понимаю насколько распиздяйски можно сделать амф. Грязный у меня выходил первые разы, пока не понимал ничего и делал по-прописи строго. Потом исключительно булый. Или розовый, если перекислить. Как то даже "жвачка" розовая вышла - сильно перекислил, высушиваешь её на плите в стеклянной тарелке, а она при охлаждении снова в пластилин превращается. Пёрло..... один товарищ без предупреждения съел четвертушку (я больше 100 не рекомендовал бы, если не каждый день ебашишь) и несколько часов на лавке провёл - жёсткий овердоз.
Не могу разобраться что такое ДЭБК, какое у него полное название и в ХимМагазах он легальный или нет?

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
Эктотерм:
Пардон, я винт (метамф) перепутал с мулькой (меткатинон) Посыпаю голову пеплом. Могу, кстати, купить фенон незамещенный и попробовать мульку сварить, но хз насчет спроса, а для себя я разве что амф/мдма могу

п.с. перепутал пупу и лупу и как обычно получил залупу. Спасибо за пояснение)
Согласен - и с амфом та же тема. Менее вредно, чем по носу. Слизистая убивается любым продуктом, каким бы чистым он не был, а вот чистый стафф в/в - не сильно бьет по тушке, не полезно, но и не особо вредно, если голову на плечах иметь и здравый смысл
А можно таки ссылочку на ту пропись, про которую вы говорили? Я не видел
держи /forum/thread/16212?page=1
разберешься где начинается научно-исследовательская)))

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

akiva
В юности мы ещё через аллилбензол амф делали.. Но уже забыл конечно детали.. Эх старость не радость! ((

Помогите с лего

челапук-с
alexander.makedonsky:
при какой температуре проводили синтез?

и скажите, в каком магазе покупали? надо высказать им, это пидорство.
как я понимаю это последняя покупка у вас на акке? если быть точнее последний отзыв
Я тебя прошу, обращайся ко мне на ты, всё-таки. Так не нравится выканье.
По поводу магаза, man, все верно. Это последний коммент. А в чем пидорство конкретно бы узнать? Как говорил один мой товарисч:
"Не все наркоманы - пидарасы, но все пидарасы - наркоманы."
Температуру мерять было особо не чем, но могу сказать, что чуть теплее руки был раствор.

Помогите с лего

челапук-с
alexander.makedonsky:
при какой температуре проводили синтез?

и скажите, в каком магазе покупали? надо высказать им, это пидорство.
как я понимаю это последняя покупка у вас на акке? если быть точнее последний отзыв
Я тебя прошу, обращайся ко мне на ты, всё-таки. Так не нравится выканье.
По поводу магаза, man, все верно. Это последний коммент. А в чем пидорство конкретно бы узнать? Как говорил один мой товарисч:
"Не все наркоманы - пидарасы, но все пидарасы - наркоманы."
Температуру мерять было особо не чем, но могу сказать, что чуть теплее руки был раствор.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Dr. Black
Ребят, сорри, может не в тему, но не могу найти......сколько можно хранить меф? и как лучше это делать? Есть ли какая то определенна метода, чтоб продлить срок годности?

Синтез мефедрона- подробный гайд

Serega Cash
miwa999_____:
/я мог все испортить из за того что метиломин разом добавил и он сильно кипел и бурлил??

не могло из-за метиламина испортиться. Я знаю в чем дело. Ты после бромирования МПФ проверял PH раствора в ДХМ? Обычно он сильнокислотный из-за большого остатка HBr (он выделяется при бромировании). Нужно промывать раствор БК в ДХМ раствором воды с пищевой содой пока РН не станет нейтральным.
Если HBr из раствора не вымыть, то при добавлении метиламина будет образовываться гидробромид метиламина и это погубит всю реакцию.
Так что перед добавлением метиламина обязательно проверяй РН.
Только в этом месте у тебя может быть ошибка. В остальном всё правильно. И да, chessmaster правильно сказал - метиламин заливай порциями. Половину мётлы залил, а через час добавляй вторую половину, так меньше выкипать будет

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
chess-master:
а ты после аминирования воды заливал, перед тем как в дхм экстрагировать?
Alexdark77799:
я как то неудачно стал прикапывать пергидроль и сразу вылилось много... Поэтому все закипело резко и повалил бром. Приятного мало было))) но если аккуратно, то думаю терпимо

вот синтез, который я приобрёл за деньги на гидре, не зная, что тут есть форум, как на торче и лабрк)
Берем 100мл (4мпф) и 50мл (бромводородистой кислоты), смешиваем в стакане химическом 2 л. ,мешая все на магнитной мешалке ,начинаем прикапывать 50 мл водорода (перекись 37%) ,как настроил прикапывание 1 капля в пару секунд. тушишь в лабе свет и прикапываешь в полной темноте. Когда выпал кристалл БК 4 и мешалка перестала мешать, стеклянной палкой ломаешь получившийся реаквтив и докапываешь водород. Как прикапал перекись,заливаешь туда 150мл воды с содой (за ранеее разведенной и оставляешь так на несколько часов, периодически помешивая, пока БК из темно желтого (иногда коричневого цвета) не станет более белым. Далее берешь и фильтруешь на воронке брюхнера свой получившийся БК 4 и промыв его 3 раза водой ,сушишь на этой же воронке вакуумным насосом. (минут 30-40-час),после взвесив БК (должно где то 100+- грамм получится ) Засыпаешь его в колбу и заливаешь растворитель (я пользуюсь толуолом) можно брать бензол или метилен хлористый (дхм) Растворяешь все БК и мешая на магнитной мешалке прикапывешь где то 350мл метилламина, чтобы не ебацо с температурой и временем делай холодный синтез.- на часов 15-16 оставляй в хорошо закрытой колбе мешаться при комнатной температуре. Потом, как отмешалось делишь слои. Нужный слой индивидуально будет смотря какой растворитель использовать будешь. (при толуоле) нужный слой в верху ,а нижний в утиль. (верхний слой промыть 3 раза водой вода градусов 30-40 чтоб делилось лучше. Очень долго ждать разделения слоев. Полученное масло желательно от остатков воды сушить над сульфатом магния но я не сушу, у меня и так нет воды почти масло на часик в морозилку-там вода замерзнет маленькими осадком на дне стакана будет. Далее кислим. Я кислю в ИПСЕ. Полученное масло (примерно от 350 до 500мл) заливаешь пол литра ипс и на магнитной мешалке прикапываешь бромводородистую кислоту и или солянокислый Диаксан (лучше его) потихоньку и чтоб это все мешалось и меряешь лакмусом до розоватого цвета лакмуса (но лучше перед кислением отлить чуть масла потому что если перекислишь чтоб отлитым маслом вернуть нужный пш. Все лакмус стал розоватым, берешь и доливаешь 500 мл ипса и ставишь на плитку кипятишь, где-то до половины обьема всей жижи, потом снова доливаешь пол литра и опять упариваешь (кипятишь) до половины обьема.Далее ждешь когда остынет все и укутав в фольгу, убираешь стакан в морозилку на сутки. Раствор должен быть желтоватый через сутки смотришь что выпало и фильтруешь на воронке жижу не выкидываешь из нее потом еще достать можно. Так вот отфильтровал на воронке и мука желтоватая, ее ледяным ИПСОМ проливаешь до белого состояния и еще сушишь так же на воронке,далее на зеркало на пару дней муку тонким слоем чтоб сох быстрей и запах ушел ипса,лучше чуток создать сквозняк так запах уйдет быстрее. У меня выход со 100 4мпф получается 70 грамм муки.Чего и вам желаю.Успехов в химии. Надеюсь мои знания кому то пригодятся и ты свариш отличный мефчик. До скорых встреч друзья!Будем рады вашему отзыву.

FAQ по синтезу мефедрона

bromer
chess-master:
Хоть не ко мне вопрос, но 5 копеек вставлю.

Дело не в "вонючести", а в продолжительности. Это очень утомительно ждать и контролировать процесс. Если для вас это не играет роли, то пуркуа бы и не па?
Выпаривание ИПС - воняло потому что сам ИПС воняет. Вода же не воняет, поэтому запахов осообых не будет.
ИПС на порядок быстрее испаряется, чем вода.
а хлороводород лететь будет?

FAQ по синтезу мефедрона

bromer
chess-master:
Хоть не ко мне вопрос, но 5 копеек вставлю.

Дело не в "вонючести", а в продолжительности. Это очень утомительно ждать и контролировать процесс. Если для вас это не играет роли, то пуркуа бы и не па?
Выпаривание ИПС - воняло потому что сам ИПС воняет. Вода же не воняет, поэтому запахов осообых не будет.
ИПС на порядок быстрее испаряется, чем вода.
а хлороводород лететь будет?

FAQ по синтезу мефедрона

bromer
chess-master:
Хоть не ко мне вопрос, но 5 копеек вставлю.

Дело не в "вонючести", а в продолжительности. Это очень утомительно ждать и контролировать процесс. Если для вас это не играет роли, то пуркуа бы и не па?
Выпаривание ИПС - воняло потому что сам ИПС воняет. Вода же не воняет, поэтому запахов осообых не будет.
ИПС на порядок быстрее испаряется, чем вода.
а хлороводород лететь будет?

Гашиш липнет к магниту

miladar
SpaceIQ-Volga:
Возможно, гашиш разбодяжили оксидами железа (суриком). Имеет большой вес и липнет к магниту.

Любой гаш магнитится, именно стлевшая плюха.

Какие нынче реактивы использовать

Сатоши Накамото
wewowich1:
Купил уже....больше месяца уже покупаю... сначало одни кружили две недели...еле деньги вернул..потом вторые заставили ехать за 600 км и подкинули какой то дряни вместо фнп, вот жду замену уже ещё 2 недели, нету тут в моём регионе чесных продавцов данной продукции

В Москве точно есть порядочные продавцы.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Krivozzz
Кто-нибудь может подсказать, что значит, если амф блестит?? как будто в нем мелкодисперсные блестки находятся

СИНТЕЗ ЙК 4 Вопросы по синтезу ЙК4 ака 4 метил2бро...

lastbee
Спасибо за методику, выглядит пристойно
Непонятно правда почему выбрана именно эта кислотаalexander.makedonsky:
На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г.

берем кастрюлю из закаленного стекла для СВЧ печей н 3л, помещаем реактивы в неё, накрываем крышкой ( не плотно )и ставим в микроволновку.
выбираем мощность 700 вт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами.
берем 5л хим стакан, наливаем туда 2 л холодной дист. воды.
достаем кастрюлю и выливаем содержимое в хим стакан с водой.
тщательно перемешиваем, образуется БК -4 в крист. форме, отжимаем его на фильтре и промываем водой если требуется.
повторяем данную процедуру 5 раз, по итогу у нас должно получится 5кг сухого БК-4.
это на БК-4
1,62 моль (160 г) сукцинимида растворяем в смеси 1,60 моль (64 г) NaOH, 300 г измельченного льда и 400 мл воды. Охлаждаем смесь на ледяной бане и добавляем сразу все 85 мл (1,65 моль, 264г) Br2 , сильно перемешивая. Перемешайте еще две минуты, затем отфильтруйте полученный продукт и промойте ледяной водой. Сушим в эксикаторе. Выход 75-81%.
Не отмывайте NBS слишком сильно, вонючий желтый материал, все еще содержащий немного Br2, работает лучше всего.
это на НБС , но сам по себе сукцинимид тоже не дешевые и особого смысла самому делать не вижу.

СИНТЕЗ ЙК 4 Вопросы по синтезу ЙК4 ака 4 метил2бро...

lastbee
Спасибо за методику, выглядит пристойно
Непонятно правда почему выбрана именно эта кислотаalexander.makedonsky:
На 1 кг. БК-4 берем 4-МПФ - 870 г., N-бромсукцинимид - 1254 г., п-толуолсульфокислоты моногидрат - 1400 г.

берем кастрюлю из закаленного стекла для СВЧ печей н 3л, помещаем реактивы в неё, накрываем крышкой ( не плотно )и ставим в микроволновку.
выбираем мощность 700 вт и облучаем 3 раза по 1 минуте с 30 секундными перерывами.
берем 5л хим стакан, наливаем туда 2 л холодной дист. воды.
достаем кастрюлю и выливаем содержимое в хим стакан с водой.
тщательно перемешиваем, образуется БК -4 в крист. форме, отжимаем его на фильтре и промываем водой если требуется.
повторяем данную процедуру 5 раз, по итогу у нас должно получится 5кг сухого БК-4.
это на БК-4
1,62 моль (160 г) сукцинимида растворяем в смеси 1,60 моль (64 г) NaOH, 300 г измельченного льда и 400 мл воды. Охлаждаем смесь на ледяной бане и добавляем сразу все 85 мл (1,65 моль, 264г) Br2 , сильно перемешивая. Перемешайте еще две минуты, затем отфильтруйте полученный продукт и промойте ледяной водой. Сушим в эксикаторе. Выход 75-81%.
Не отмывайте NBS слишком сильно, вонючий желтый материал, все еще содержащий немного Br2, работает лучше всего.
это на НБС , но сам по себе сукцинимид тоже не дешевые и особого смысла самому делать не вижу.

Варим воду ("ВИНТ") или: "КЛУБ КОМУ ЗА КУБ"

так себе
kambal:
Если у тебя получилось скатать сразу шар и потом не залить реакцию - то ты все верно делал.

Ты не прикапывал что-ли сольку в реактор?
Для чего прикапывать сольку в реактор? что за бред

Стиральная машинка. Йк+дхм

jorento857
Natrium:
ДХМ кипит при 40С, кипение = выделение паров = охуенное повышение давления в плотно закрытом сосуде = взрыв, стиралку придется скорее всего выкинуть после этого. Звучит ли убедительно, сойдет ли за аргумент? В одну из своих первых варок НЕКОЗЛЮ закрыл йк в дхм при 40С пробкой, оставил на мешалке на балконе, отвлекся на свои дела - и вспомнил про реакцию только когда услышал, как что-тто ебнуло) Пробку из колбы выбило к хуям, и к счастью ничего не разбилось/разлилось - пробка пластиковая и легкая, со стеклянной последствия были бы более печальными. Пришлось разве что дать команду "газы" и проветривать балкон от паров метиламина. В общем, емкость с плотно закрученной крышкой легко взорвется от избыточного давления паров ДХМ при его кипении. Зачем такие извращения вообще? Тазик с горячей водой - не?

Идеальное количество растворителя - 1л на 1 моль галогенкетона. По факту можно сильно меньше, до 0.5л на моль галогенкетона.
Если бромкетон покупать, то теряется его главное достоинство - стремящаяся к нулю себестоимость продукта. А еще за него уголовка. Так что только получать самому.
Можете посоветовать литературу в любом формате по данной теме? Faq тот самый, который на множество вопросов отвечает, в разделе лабораторная техника как я понял, читаю его. У Вас же даже магазин есть. Там слот химика, это Вы учите? Я бы внес залог наверное. Просмотрев форум понял что Вы разбиратесь нехило

Синтез нитропропена p2np. Реакция Генри

pedro123
Dench5555:
300 бензальдегида растворяет в 500ипса добавляеш 300 нитроэтана после 50 ледянки потом 15бутиламина. Греешь в круглодонной колбе на горячей воде, после охлаждает, повторяеш несколько раз и сушиш,

С Ипсом не чего не получилось

Выход с ИК 20% и немного про классику.

Corneliusxim
Здравствуйте, вопрос следующий: при закладке ик 300г получаю ±50г готового продукта, в чем может быть проблема ? Стаф получается ооочень грязный мыть приходиться 2 раза по литру ацетона .(300г ик в бензоле, добавляю ма 400, на мешалку 2 часа, кислю солянкой.) До этого варил на броме и бед не знал, стаф чистый прущий и не дорого, решил попробовать на ик и уже каторый раз провал ((

Выход с ИК 20% и немного про классику.

Corneliusxim
Здравствуйте, вопрос следующий: при закладке ик 300г получаю ±50г готового продукта, в чем может быть проблема ? Стаф получается ооочень грязный мыть приходиться 2 раза по литру ацетона .(300г ик в бензоле, добавляю ма 400, на мешалку 2 часа, кислю солянкой.) До этого варил на броме и бед не знал, стаф чистый прущий и не дорого, решил попробовать на ик и уже каторый раз провал ((

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
vpizdakte:
здорова котаны) долго я не читал тред, почти месяц) поделюсь опытом

у тебя получилось много бромида мефа ин ситу, так сказать, и ты выкинул его с первым водным слоем) у меня было раз - когда делил на пополам метлу, забыл вторую порцию прилить. аккуратно потом содой водный слой щелочишь до 10, как в бисульфитке описано, потом резко забираешь его неполярником, промываешь, и кислишь. иначе ебёшься с рекрисом, чтобы разделить бромид МА и бромид мефа
проводил опыт, слегка закисленное газгеном СО (до появления первых существенных хлопьев) простояло двое суток при комнатной температуре, после чего было успешно докислено. потери если и были, то несущественные, НО! меф закисленный при этом НЕ отделяем. так что если вдруг засада, и нет возможности докисливать, или боитесь потерь при охлаждении - подкислите немного, и действуйте спокойно, без спешки
реально) бромирование бвк+перекись, по завершении процесса не гасим сразу холодной водой, оставляем мешалку, и прикапываем холодный дистиллят. когда мешалка перестанет справляться - продолжаем мешать палочкой, пока весь бк не превратится в груду камней. потом оставляем на час-два, дореагируют остатки 4мпф. после чего декантируем бОльшую часть воды, и при интенсивном перемешивании палочкой ебашим туда крепкий раствор соды. бк становится идеально белым. добавляем дхм, видим желтоватый раствор, продолжаем ебашить соду - получаем конечно не слезу младенца, но результат сам видишь)
в ипсе меф хоть и не растворим, но ипс может даже в малых кол-вах сыграть злую шутку) из-за чего кстати кисление с ипсом априори подразумевает выпаривание. кислил чистой солянкой (кстати дхм не сушил), в течение времени вливал около 1\10 теоритического кол-ва солянки при интенсивном перемешивании, после чего давал отстаиваться смеси 5-10 минут, под конец РМ была слишком густой, и нормально мешать не выходило. плеснул буквально дэц ледяного ипса, бОльшую часть мефа как корова слизала))) из 80г на поверхности осталось 20, остальное растворено в РМ))
я там правда дальше ещё фейланул, забыл при фильтрации пылесосом перед выключением онного шланги отсоединить, в итоге в РМ прилетело некислое кол-во воды из буфера, но зато судя по всему, мне теперь дхм особо упаривать не нужно, появилось 2 слоя, водный люто воняет ипсом, и судя по всему - практически весь меф в нём. потом всё же выпарю дхм, и проверю, сколько там осталось
в нашем случае достаточно просто через бухнера пропустить, просто без вакуума. можно немного помочь РМ пройти, тк вода плохо дхм выдавливает, но при этом ключевое слово - немного, и желательно давление не под воронкой понижать, а над ней повышать
ЭА вообще себя может некрасиво повести в кислой среде)
есть вариант для торопыжек - моем ДХМом, подсушиваем хоть немного (на фильтре вакуумником тоже сойдёт), потом пару раз моем ледяным ипсом, каждый раз подсушиваем, и моем уже ацетоном. ипс уберёт остатки дхм и говна, а ацетон уберёт остатки ипса, сохнет ацик быстрее всего. кстати слышал, что в ипс, если только он не самой лютой очистки, добавляется меркаптан, чтобы запах и вкус был мразотный, и его не бухали по случайке, хочу теперь найти абсолютированный ипс, и проверить, реально ли он практически не пахнет, и сохнет на порядок быстрее
в книге по получению хч газов предлагают прикапывать и то, и другое одновременно, но при этом в приёмник кладут минвату, она предотвращает подобные неприятности, и помогает отлетать хлорводороду. из литра солянки и литра серки так получают, согласно источнику, до 300гр сухого HCl
привет) в смысле бромид мефа? Имеешь в виду гидробромид?)
Вообщем, так получидось из за недостатка метлы у меня?

Меф со слегка галлюциногенным эффектом - это 4EMC,...

Akananof
Да ребят это разовый эфект , я с мефом знаком с 2008 года , способ применнения давно взрослый , от всего другого давно отказался , а от мефа и желания нет отказываться балуюсь раза 3-4 в 3 месяца , а глюки это случай пережора он случается один или 2 раза дальше на пережоре просто трясти начинает, но я бы очень хотел вернуть именно эти голюны , не страшные красивые обстракции нисчем не сравнимые))))

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

ZED0
Касательно конденсации (п.2) и уж тем более восстановления в амин (п.1 )есть 1000 и 1 пропись, завещание Вилли в конце концов. Хочу попробовать восстановить пропен по одной из методик расписанных Lynx25, (NaBH4) и еще интересно попробовать с никелем Ренея, но делать в основном планирую на амальгаме алюминия. Надежно и отработано до автоматизма.