официальное зеркало hydra

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало официальное зеркало hydra



официальное зеркало hydra

Замена хим посуды на обычную/подручные средства/бо...

geralt0riviyskiy
Эктотерм:
Ведьмаку заплатите чеканной монетой!

Чеканной монеетой! Уооооо! хахвхахвх

Замена хим посуды на обычную/подручные средства/бо...

geralt0riviyskiy
Эктотерм:
Ведьмаку заплатите чеканной монетой!

Чеканной монеетой! Уооооо! хахвхахвх

Замена хим посуды на обычную/подручные средства/бо...

geralt0riviyskiy
Эктотерм:
Ведьмаку заплатите чеканной монетой!

Чеканной монеетой! Уооооо! хахвхахвх

перекристализация

PASHAOPTHIM
CarlScheele:
Качество так себе, но лучше нет)

Ого спасибо)

Синтез мефедрона- подробный гайд

Serega Cash
miwa999_____:
/я мог все испортить из за того что метиломин разом добавил и он сильно кипел и бурлил??

не могло из-за метиламина испортиться. Я знаю в чем дело. Ты после бромирования МПФ проверял PH раствора в ДХМ? Обычно он сильнокислотный из-за большого остатка HBr (он выделяется при бромировании). Нужно промывать раствор БК в ДХМ раствором воды с пищевой содой пока РН не станет нейтральным.
Если HBr из раствора не вымыть, то при добавлении метиламина будет образовываться гидробромид метиламина и это погубит всю реакцию.
Так что перед добавлением метиламина обязательно проверяй РН.
Только в этом месте у тебя может быть ошибка. В остальном всё правильно. И да, chessmaster правильно сказал - метиламин заливай порциями. Половину мётлы залил, а через час добавляй вторую половину, так меньше выкипать будет

Крисстализация, вопрос

Recrut05
Serega Cash:
доводишь воду до кипения и растворяешь столько мефа, сколько способно раствориться. Продолжаешь кипятить раствор, пока его поверхность не начнёт покрываться плёнкой. Снимаешь с нагрева и оставляешь остывать. Часика через 2-3 всё готово. Будет цельный кусок мефа из мелкодисперстных кристаллов. Сливаешь воду и промываешь ацетоном

В слитой воде останется еще немало продукта

Крисстализация, вопрос

Recrut05
Serega Cash:
доводишь воду до кипения и растворяешь столько мефа, сколько способно раствориться. Продолжаешь кипятить раствор, пока его поверхность не начнёт покрываться плёнкой. Снимаешь с нагрева и оставляешь остывать. Часика через 2-3 всё готово. Будет цельный кусок мефа из мелкодисперстных кристаллов. Сливаешь воду и промываешь ацетоном

В слитой воде останется еще немало продукта

Винт

stiliaga
Pabblo_Escobarr:
Да кстати и краску то хер найдеш ведь!

[Варим воду винт, или клуб кому за куб]
↑ это соседняя тема, краски можно сделать самому, или на гидре есть конструкторы.

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Hofmann
Насчет методики синтеза, на мой взгляд, более простая методика синтеза у Wizarda: меньший набор реактивов. Греть придется в любом случае. Можно сделать водяную баня и время от времени класть в воду кипятильник для подогрева в бане. Лучше не перегревать и держать температуру в диапазоне 40-50 градусов. Так можно обойти проблему нагревания.

лаба в газели

WHTMD
vpizdakte:
слишком много "но", если копнуть глубже. купи уазик, и пиздуй в лес землянку рыть, подальше от глаз. генератор на уазике собсно и привезёшь

я прокручивал у себя в голове мысль, как по уму сделать лабу у себя в деревне в лесу.
уйти в какую нибудь глубь леса, сделать две ямы, одну под реактивы и оборудование, чтобы прятать, а вторую для генератора, чтобы звук не разлетался по лесу.
но остановило то, что даже если бы я все это поставил в то место, куда никто никогда не ходит и не зашёл бы, но как назло это и случится.

лаба в газели

WHTMD
vpizdakte:
слишком много "но", если копнуть глубже. купи уазик, и пиздуй в лес землянку рыть, подальше от глаз. генератор на уазике собсно и привезёшь

я прокручивал у себя в голове мысль, как по уму сделать лабу у себя в деревне в лесу.
уйти в какую нибудь глубь леса, сделать две ямы, одну под реактивы и оборудование, чтобы прятать, а вторую для генератора, чтобы звук не разлетался по лесу.
но остановило то, что даже если бы я все это поставил в то место, куда никто никогда не ходит и не зашёл бы, но как назло это и случится.

лаба в газели

WHTMD
vpizdakte:
слишком много "но", если копнуть глубже. купи уазик, и пиздуй в лес землянку рыть, подальше от глаз. генератор на уазике собсно и привезёшь

я прокручивал у себя в голове мысль, как по уму сделать лабу у себя в деревне в лесу.
уйти в какую нибудь глубь леса, сделать две ямы, одну под реактивы и оборудование, чтобы прятать, а вторую для генератора, чтобы звук не разлетался по лесу.
но остановило то, что даже если бы я все это поставил в то место, куда никто никогда не ходит и не зашёл бы, но как назло это и случится.

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Gaz Nik
TRANSFORMER1974:
Скажите чем йодокетон отличается от бромокетона понятно разные процы приготовления ,какой меф лучше подскажите как очистить муку готовую она желтая и воняет

Синтез через бромкетон - классика, по мне так он сильнее впизживает, йод расцениваю как ответвление/аналог БК4.
Чистить меф только ацетоном ХЧ, если объем небольшой, то подойдет и технический (г.Дзержинск) - проверено.
Техпроцесс зависит от оборудования, если есть воронка бухнера и колба бунзена, то цепляй к пылесосу и фильтруй. В отсутствие упомянутых подойдет кофейный бумажный фильтр - насыпал/залил/высушил/повторил) когда консистенция мефа станет похожей на рассыпчатый творог - тормози и суши до исчезновения запаха ацетона. Не благодари)))

Нюансы йодкетон нмп

Hertman
Смотрел таблицы синтеза, при варке йодкетон нмп при реактивах комнатной температуры время взаимодействия йодкетона и нмп 9 минут, после этого идут распады и пиразины, так вот вопрос- ждать это время после смешивания нмп и йодкетона и потом время реакции этой смеси с метиламином или за эти 9 минут нужно успеть растворить йодкетон и смешать с метиламином? Делал реакцию с ожиданием 9 минут йодкетона с нмп и потом добавлял метиламин уходило на метиламин примерно минут 15, выход получился не густый примерно 40-50% от кетона. Что можно подкорректировать, есть знатоки?

MDMA, поскажите знающие.

stupidcirno
На вкус попробуй. Если солено-горький, то мдма. И рот промой, если вкус отличается. От apvp может занеметь часть языка. Так же вариант поджечь очень маленький крис на фольге, дым не вдыхать, а просто принюхаться. У мдма сгоревшего очень неприятный запах гари и кристалл сгорит. A-PVP же испарится. На меф это не очень похоже, но он тоже сгорает с характерным для него запахом. Алсо, у магазина нет ничего из мною перечисленного на витрине. Видимо тебе повезло и тебе попался довольно чистый продукт.

MDMA, поскажите знающие.

stupidcirno
На вкус попробуй. Если солено-горький, то мдма. И рот промой, если вкус отличается. От apvp может занеметь часть языка. Так же вариант поджечь очень маленький крис на фольге, дым не вдыхать, а просто принюхаться. У мдма сгоревшего очень неприятный запах гари и кристалл сгорит. A-PVP же испарится. На меф это не очень похоже, но он тоже сгорает с характерным для него запахом. Алсо, у магазина нет ничего из мною перечисленного на витрине. Видимо тебе повезло и тебе попался довольно чистый продукт.

Мефедрон из муки в кристаллы.

SoThink
iZhaba:
Хм, вери интерестинг айдиа.

А потери обычно сколько составляют?
если мука чистаю то и потерь почти не будет. а так до 10%
Если есть время подождать, то лучше не на тарелку, а в что-то поглубже. Рюмку или форму для льда. И поставить в холодильник в таком случае кристаллы большие будут.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Трюк с палочкой применяют обычно если раствор прям идельно чистый, без пылинок, без соринок. И вот он уже стоит-стоит, уже по всем срокам должны кристалы созреть, а их нет. Тогда так помогают))

Интересную идею он говорит: выпарить до перенасыщенного раствора и оставить кристаллизоваться. Нужно попробовать это)

Мефедрон воняет тухлой резиной

chess-master
Oddd:
Спасибо. А подойдёт только ХЧ Ацетон или можно ограничиться из хозяйственного магазина?

да можно, если осторожно))

Мефедрон воняет тухлой резиной

chess-master
Oddd:
Спасибо. А подойдёт только ХЧ Ацетон или можно ограничиться из хозяйственного магазина?

да можно, если осторожно))

Мефедрон воняет тухлой резиной

chess-master
Oddd:
Спасибо. А подойдёт только ХЧ Ацетон или можно ограничиться из хозяйственного магазина?

да можно, если осторожно))

FAQ по синтезу мефедрона

4ik4irik93
Kichiro888:
Купите крот в хозмаге, посмотрите состав, что бы там был NaOH. Там будет смесь щелочи и песка. Засыпайте в воду, из расчета на нужный процент, будет разогрев, дожидайтесь пока остынет, выпадет осадок. Декантируйте раствор щелочи с осадка, браво, вы прекрасны.

Жмдкий крот или сухой ?
нужен 20% Раствор NaOH - следовательно я добавляю нужный крот(крот 60мл) в 300мл воды , остывает , переливаю раствор без осадка в тару , готово !?!? если чутка не долью что бы осадок не просочился полученую смесь нормально все ? полу ченная смесь будет 18-20% NaOH , спасибо .

Синтез GBL из BDO

azzaro88
VagaBund6776:
Взвешиваю все на весах. И ГБЛ и щелочь. На 10 г ГБЛ нужно 4.64 г гидроксида натрия. Воды на такое количество около 50 мл.

ГБЛ после отгонки всегда желтоватый и его необходиво перегонять еще раз.
бро подскажи, приобрёл здесь на площадке гбл, после реакции в готовом растворе плавают какие-то хлопья и частицы типа кристаллов желтого цвета. Эт чаво такое? 100 гбл 46 щелочь 80 вода

Конструктор Мефедрона на Йодкетоне VHQ help!!!уваж...

papapro66
Здравствуйте, был куплен комплект на 50г, долго ждал пришло тк. Из 8 бутыльков выжило пять.(те что с верху 3 "разьехались") пришел рецепт Расшифровка флаконов: Й- ЙК Н - НМП М - Метилл Б - Бензол А- Ацетон С - соляная Кислота Мануал на 1кг (делим все на 20): 1. Берем реактивы комнатной температуры, помещение лаборатории тоже должно быть комнатной температуры (19-23оС) 2. Засыпаем в реактор 1кг ЙК. 3. Заливаем 4л НМП. 4. Включаем перемешивание 5. Перемешиваем смесь, пока весь или почти весь ЙК не растворится. 6. Заливаем 2л метиламина, при перемешивании, далее перемешивание не выключаем. 7. Контролируем температуру, должна подняться выше 36оС, но не более 60оС. 8. Засекаем 10 минут по таймеру, контролируем температуру. 9. По прошествию времени заливаем 12л чистой холодной воды. Если вода недостаточно качественная, в нее можно замешать до 5% пищевой соды от обьема воды. 10. Тщательно перемешиваем с водой, примерно в течении 5 минут. 11. Заливаем 3л бензола (или ДХМ), продолжаем перемешивание 2 минуты. 12. Выключаем перемешивание, ждем пока четко не разделятся два слоя. 13. Верхний слой сливаем в утиль, нижний слой сливаем в отдельную емкость для кисления. 14. В другой емкости готовим 1250мл ИПС (ацетон), в которые заливаем 250мл соляной кислоты, хорошо перемешиваем. 15. Приливаем порциями и струйкой раствор кислоты в ИПС (ацетоне) к ранее собранному нижнему слою при постоянном перемешивании. 16. Замеряем смесь лакмусом, добавляем кислоту, пока pH станет равен 5. 17. Оставляем при комнатной температуре до образования первых кристаллов. 18. Ставим смесь в морозилку на максимальный мороз минимум на сутки. 19. Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре, фильтрат отделяем и снова в морозилку, то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. Сушим.\ магазин ушел в астрал,ни чего не пронумеровано,жду химмика,уже пару недель, до этого магаз отвечал; Ждем, когда техники ответят, так по прежнему на тишине видио и в картинках тоже у них нету..... Хочу уменьшить свой набор, на количество потерянного при доставке, понять сколько мне необходимо каждого ингредиента в мл.и что в них вообще, и чем может пахнуть?или хотя бы убавить до 25г.на палапам сделать но начитавшись форумов боюсь просто слить все в кашу, помогите пожалуйста)

Конструктор Мефедрона на Йодкетоне VHQ help!!!уваж...

papapro66
Здравствуйте, был куплен комплект на 50г, долго ждал пришло тк. Из 8 бутыльков выжило пять.(те что с верху 3 "разьехались") пришел рецепт Расшифровка флаконов: Й- ЙК Н - НМП М - Метилл Б - Бензол А- Ацетон С - соляная Кислота Мануал на 1кг (делим все на 20): 1. Берем реактивы комнатной температуры, помещение лаборатории тоже должно быть комнатной температуры (19-23оС) 2. Засыпаем в реактор 1кг ЙК. 3. Заливаем 4л НМП. 4. Включаем перемешивание 5. Перемешиваем смесь, пока весь или почти весь ЙК не растворится. 6. Заливаем 2л метиламина, при перемешивании, далее перемешивание не выключаем. 7. Контролируем температуру, должна подняться выше 36оС, но не более 60оС. 8. Засекаем 10 минут по таймеру, контролируем температуру. 9. По прошествию времени заливаем 12л чистой холодной воды. Если вода недостаточно качественная, в нее можно замешать до 5% пищевой соды от обьема воды. 10. Тщательно перемешиваем с водой, примерно в течении 5 минут. 11. Заливаем 3л бензола (или ДХМ), продолжаем перемешивание 2 минуты. 12. Выключаем перемешивание, ждем пока четко не разделятся два слоя. 13. Верхний слой сливаем в утиль, нижний слой сливаем в отдельную емкость для кисления. 14. В другой емкости готовим 1250мл ИПС (ацетон), в которые заливаем 250мл соляной кислоты, хорошо перемешиваем. 15. Приливаем порциями и струйкой раствор кислоты в ИПС (ацетоне) к ранее собранному нижнему слою при постоянном перемешивании. 16. Замеряем смесь лакмусом, добавляем кислоту, пока pH станет равен 5. 17. Оставляем при комнатной температуре до образования первых кристаллов. 18. Ставим смесь в морозилку на максимальный мороз минимум на сутки. 19. Достаем из морозилки, фильтруем на фильтре, фильтрат отделяем и снова в морозилку, то что остается на воронке промываем ацетоном до белого цвета. Сушим.\ магазин ушел в астрал,ни чего не пронумеровано,жду химмика,уже пару недель, до этого магаз отвечал; Ждем, когда техники ответят, так по прежнему на тишине видио и в картинках тоже у них нету..... Хочу уменьшить свой набор, на количество потерянного при доставке, понять сколько мне необходимо каждого ингредиента в мл.и что в них вообще, и чем может пахнуть?или хотя бы убавить до 25г.на палапам сделать но начитавшись форумов боюсь просто слить все в кашу, помогите пожалуйста)

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

WhiteLabel
WhiteLabel:
При какой температуре лучше перекристаллизовывать?

ТСХ делать к сожалению не умею, но было бо здорово если бы вы на пальцах обьяснили как делать на примере данной реакции, почти на каждой странице эта операция фигурирует, а как использовать на в наших реакциях нету информации)
А если, как альтернатива ТСХ останавливать мешалку чтобы слои начали разделяться отбирать небольшую пробу органического слоя и ее промывать водой?

FAQ по синтезу мефедрона

Сибирский Знахарь
Tolik1983:
Приветсвую,господа!!

Подскажите пож, я ставлю реакцию БК с этилацетатом и метиламином.
Как долго нужно мешать, какие пропорции относительно весу БК?
Постоянно выходит синяя хрень, то болше, то меньше, задолбался мыть
бк готовый?
почему этилоацетат в качестве растворителя?

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

FAQ по синтезу мефедрона

WHTMD
Сибирский Знахарь :
я ж написал не отмвытый бк растворив в растворителе дай ему минут 15 помешаться без метлы

и я тут недавно обсуждал свой синтез и мне сказали, что мА мне надо делать в 2 раза меньше.то есть на 100г фенона я брал 108 брома в 300мл дхм, МА я лью 300, но мне сказали что лучше 150. как на это смотрите?

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Kron1333:
Скажите. Как вы кислите, после промывки масла от метиламина. Просто льете в масло солянку? Без морозилки и т.п.

То что выпадает фильтруете? или как-то по другому?
Я не лью в масло солянку, я прикапываю в масло солянокислый диоксан, продукт выпадает сразу, ставлю на пол часика в холодильник и потом фильтрую.

Винт

Frost6
нихуя тут возня)))) сижу я значит, на излетах,на сухую попускаюсь,читаю форум - и тут такая тема))) Вчера делал я реашку,на аптечном йоде - так как варка была спонтанная и я заранее не подготовился. Больше никогда не буду варить на нем, раствор хороший, но совсем иной, разница чувствуется Как успехи пацантре? ))) Порох какой? с банок или из набора?

Винт

Frost6
нихуя тут возня)))) сижу я значит, на излетах,на сухую попускаюсь,читаю форум - и тут такая тема))) Вчера делал я реашку,на аптечном йоде - так как варка была спонтанная и я заранее не подготовился. Больше никогда не буду варить на нем, раствор хороший, но совсем иной, разница чувствуется Как успехи пацантре? ))) Порох какой? с банок или из набора?

Синтез мефедрона (Пропись).

astotsky123
Kichiro888:
Да, к концу реакции рм имеет темный оттенок, это излишки брома, которых не избежать. Не нужно ничего оставлять мешать, как прикапали бром, оставьте на минут 10, что бы улетел лишний бромоводород по максимуму, открывайте колбу, и приливайте воду с содой, 5-10 % раствор и очень хорошо мешайте. Только осторожно, вся сода в воде обычна не растворяется, и выпадает осдаком, ни в коем случае не приливайте именно осадок соды, будет пенная вечеринка с бромкетоном по всей комнате, не самое приятное. С перемешиванием, начнет цветлеть рм, декантируете водный слой, и промываете еще 2-3 раза просто дистилированной водой, все излишки брома вымоются и у вас останется светлый бк.

Привет, если ещё живой, и на гидре ещё сидишь, огромная просьба. Сфотографируй всю конструкцию когда идёт бомирование, аминирование. Ооочень сложно понять по тексту что куда тыкать, ахах, буду искрени признателен) А ещё, чем заменять соляную кислоту, и в каких кол-вах

меф на бк-2

bkloirwasxMYU63
kioku:
Походу продаваны пытаются распродать йк попавший в списки.

мне тоже кажется так, связался с одним. Уж очень похожий мануал скинул мне. Потом сравнил со своим и убедился что они не отличаются почти