официальные зеркала гидры онион

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало официальные зеркала гидры онион



официальные зеркала гидры онион

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

Wallach
Уже обсуждали инструкции от этого магазина. Посмотрите исследование , двух часов недостаточно при комнатной температуре


как зарегистрироваться на hydra

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

Wallach
Уже обсуждали инструкции от этого магазина. Посмотрите исследование , двух часов недостаточно при комнатной температуре

СТАБИЛЬНЫЙ ВЫХОД 30% А ХОТЕЛОСЬ БЫ БОЛЬШЕ

Wallach
Уже обсуждали инструкции от этого магазина. Посмотрите исследование , двух часов недостаточно при комнатной температуре

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
70 конечно мало. 105мл надо было минимум.

Чтобы не высчитывать, очень просто брать соотношение по правилу: кетон в граммах = метиламин в миллилитрах.
диоксан солянокислый - это просто раствор HCl в диоксане. В диоксане самом, мефедрон не растворяется (особо), поэтому сразу выпадает твердым осадком. Воды нет - ничего не растворяется. Не надо потом ничего выпариривать или ацетоном выбивать. Просто сразу отфильтровать. Я не знаю почему готовые солянокислые эфиры такие дорогие, наверное с технологией производства что-то связано. Но их не особо сложно приготовить самому, аналогично получению соляной кислоты.
Я хочу попробовать при случае попробовать растворить НСl в этилацетате и им закислить. Посмотрим что получится..
Ну да
Метиламин вымывается ледяной водой лучше, да. Однократная первая промывка холодной водой его удалит. А дальше остальной "мусор" лучше тепленькой вымывать.
кетон в граммах = метиламин в миллилитрах. Это имеется в виду 1 к 1?
А почему с Йк можно бвло меньше метлы лить?

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Способ второй. КЩЭ. (тот что для продвинутых) Кислотно-щелочная экстракция (КЩЭ), как эффективный способ очистки, позволяет получить наркотик высокого качества. Рассмотрим методику на примере доступных реактивов, посуды и инструментов. Определения: Rm - reaction mass - реакционная масса NaOH - едкий натр MgSO4 - магния сульфат Растворяем соль амфетамина в воде 1:1 (по массе). Следует добиться полного растворения. Возможно необходимо будет подогреть раствор, долить воды. Нерастворимый осадок, крошки, частицы удаляются фильтрованием. Приливаем 50% р-р NaOH до 12рН. Очень маленькими порциями. Раствор NaOH в дистиллированной воде (комнатной температуры) приливается каплями, в зависимости от объёма. По достижении щелочного уровня на поверхности Rm образуется маслянистый слой (свободное основание амфетамина). По массе его количество равно количеству амфетамина и цвет может быть от янтарного до прозрачного, в зависимости от чистоты соли. В Rm вливаем петролейный эфир (20% от объема) и тщательно перемешиваем. Даем отстояться до полного разделения слоев. Эфир не растворяется в воде, как и свободное основание, а основание растворимо в эфире. Таким образом мы удаляем часть растворимых в воде примесей из амфетамина. Отделяем верхний слой с экстрактом в отдельную тару при помощи пластикового/стеклянного шприца или делительной воронки. Если вместо петролейного эфира использовался DXM, то отделяем нижний слой. Избегаем попадание воды в отделяемый экстракт. Воду (оставшийся нижний слой) промываем петролейным эфиром троекратно (5% от объема воды). Экстракты объединяем. В течении 1 часа сушим экстракт над обезвоженным MgSO4, поместив в морозилку. Стакан следует герметично закрыть. MgSO4 прибавляется к Rm в количестве 3-20% (в зависимости от видимого количества воды) от объема эфира. Осушение необходимо для удаления из эфира остатков воды, которая в дальнейших этапах, растворив в себе соль, приведет к более низкому (по весу) выходу. Для герметичности тары, можно обмотать ее полиэтиленом. Закрывать нужно обязательно, во избежание насыщения раствора водяными парами концентрирующихся в морозилке. Если MgSO4 отсутствует в наличии, следует выдерживать Rm в морозильной камере 12 часов. Тогда в случае образования на дне тары воды (слоем или каплями), следует аккуратно декантировать (перелить) эфир не затронув воду. Фильтруем экстракт от MgSO4 вобравшего в себя частицы воды. При помощи вакуумного насоса подключенного к воронке Бюхнера с колбой Бунзена и бумажным фильтром "синяя лента". Раствор следует декантировать на фильтр аккуратно не поднимая со дна осадка. MgSO4 оставшийся на дне стакана подлежит утилизации. Упариваем эфирный экстракт на 2/3 подогревая до 40 градусов при помощи электроплитки. В эфире сложно определять уровень pH при дальнейшем добавлении кислоты, поэтому сводим его к возможному минимуму. Выше 40 греть не стоит т.к. вместе с эфиром может улетать (хоть и малая) часть свободного основания амфетамина. Проводить упаривание следует вдали от огня и в хорошо проветриваемом помещении. Вдыхать пары эфира крайне вредно для здоровья. При наличии вакуумной установки, упаривание следует проводить в ней. Важное замечание! Выпаривать эфир используя вентилятор, направляя прямо в емкость с экстрактом, ни в коем случае нельзя. Экстракт является сухим (без воды) и активно вбирает влагу из воздуха. Вентилятор направляет поток воздуха, который так или иначе имеет процент влаги. Пара минут с избытком насытят эфир, образовав водную фазу на дне емкости. Разбавляем Rm сухим ледяным (из морозилки) ацетоном ХЧ (в половину объема). Ацетон необходим только для того, чтобы связать остатки воды и облегчить перемешивание. При тщательном перемешивании кислим Rm до 5.5рН используя р-р H2SO4 в ацетоне (1:1). Дополнительно по мере загущения раствора маленькими порциями прибавляем ацетон. Обратим внимание на pH первичного р-ра амфетамина и pH р-ра достигнутого в конце этой стадии. Бумажный индикатор указывает, что в начале экстракции продукт находился в щелочном уровне. Это свидетельствует о наличии остатков свободного основания амфетамина и активной щелочи в составе порошка. При назальном приеме избыток щелочи можно почувствовать через сильное жжение и обильные выделения слизи, воды или сгустков крови из носа. Образуется соль амфетамина. Сульфат, если используется H2SO4 или фосфат, при H3PO4. Фильтруем образовавшуюся соль. Перед этим, герметично закрыв стакан, можно поместить его в морозилку на несколько часов. Низкие температуры способствуют ускорению кристаллизации. Не убирая с фильтра троекратно промываем соль малыми порциями ацетона. По желанию дополнительно можно провести перекристаллизацию соли амфетамина из спирта или водки по классическим методикам. Комментарии. Количество примесей в амфетамине может достигать очень большого процента. Показателем может являться не только присутствие любого запаха, оттенков цвета, влажности соли, но и плохая растворимость в воде. В зависимости от природы возникновения загрязнений они могут оказаться в осадке, в нерастворимом слое или частицах. Конечный выход чистого амфетамина, полученного путем КЩЭ, может достигать как 80%, так и 5% от изначально взятого веса. Для одного из примеров возможного варианта развития событий возьмем образец (под номером 2) из первой части статьи. Изначально соль амфетамина светло-оранжевого окраса, с характерным резким запахом и сырой маслянистой консистенцией, была промыта сухим ацетоном (или ИПС). Став практически белой и потеряв в весе значительное количество примесей соль почти потеряла и запах и стала сыпучей консистенции. Казалось бы, промывкой достигли хорошего результата. Но это не так. Последовавший затем биотест (нулевая толерантность), субъетивно показал крайне низкую (на грани плацебо) активность вещества при назальных дозировках в 130мг и 80мг (четверо испытуемых в разной весовой категории). Побочные эффекты выражены незначительно. Далее проводилась КЩЭ этой соли амфетамина. После полного растворения в воде (Rm = 6рН), приблизительно через пять минут, смесь начала густеть образуя тонкие нитевидные кристаллы. Дальнейшее отделение фазы с экстрактом было затруднено т.к. раствор превратился в кашу. Добавление объемов воды к Rm не оказало существенного влияния на растворимость - масса стремилась занять всю среду. Фильтрование водного раствора через бумажный фильтр затруднительно (бумага распадается), а фильтр Шота опробован не был. Тем не менее удалось завершить экстракцию, но с крайне низким процентом чистого амфетамина на выходе. Биотесты которого показали высокую активность в дозировках 60мг. Вывод. Изначально продаваемый амфетамин был не только самого низкого качества, но и нес значительный вред здоровью потребителя. В особенности это коснулось употребляющих наркотик парентерально (в/в). После растворения порошка в воде для инъекций (если этого вообще удавалось достичь) р-р густел в шприце, затрудняя последующий ввод в кровоток. Неосведомленность потребителей используется (намеренно или нет) продавцами при продаже бракованных партий наркотиков, первым нанося вред организму и психике, а вторым принося прибыль. В заключении важно отметить, что отсутствие опыта приема чистых наркотиков оставляют покупателя некомпетентным в оценке качества купленного товара.

Очистка амфетамина в домашних условиях

Mendel0
Способ второй. КЩЭ. (тот что для продвинутых) Кислотно-щелочная экстракция (КЩЭ), как эффективный способ очистки, позволяет получить наркотик высокого качества. Рассмотрим методику на примере доступных реактивов, посуды и инструментов. Определения: Rm - reaction mass - реакционная масса NaOH - едкий натр MgSO4 - магния сульфат Растворяем соль амфетамина в воде 1:1 (по массе). Следует добиться полного растворения. Возможно необходимо будет подогреть раствор, долить воды. Нерастворимый осадок, крошки, частицы удаляются фильтрованием. Приливаем 50% р-р NaOH до 12рН. Очень маленькими порциями. Раствор NaOH в дистиллированной воде (комнатной температуры) приливается каплями, в зависимости от объёма. По достижении щелочного уровня на поверхности Rm образуется маслянистый слой (свободное основание амфетамина). По массе его количество равно количеству амфетамина и цвет может быть от янтарного до прозрачного, в зависимости от чистоты соли. В Rm вливаем петролейный эфир (20% от объема) и тщательно перемешиваем. Даем отстояться до полного разделения слоев. Эфир не растворяется в воде, как и свободное основание, а основание растворимо в эфире. Таким образом мы удаляем часть растворимых в воде примесей из амфетамина. Отделяем верхний слой с экстрактом в отдельную тару при помощи пластикового/стеклянного шприца или делительной воронки. Если вместо петролейного эфира использовался DXM, то отделяем нижний слой. Избегаем попадание воды в отделяемый экстракт. Воду (оставшийся нижний слой) промываем петролейным эфиром троекратно (5% от объема воды). Экстракты объединяем. В течении 1 часа сушим экстракт над обезвоженным MgSO4, поместив в морозилку. Стакан следует герметично закрыть. MgSO4 прибавляется к Rm в количестве 3-20% (в зависимости от видимого количества воды) от объема эфира. Осушение необходимо для удаления из эфира остатков воды, которая в дальнейших этапах, растворив в себе соль, приведет к более низкому (по весу) выходу. Для герметичности тары, можно обмотать ее полиэтиленом. Закрывать нужно обязательно, во избежание насыщения раствора водяными парами концентрирующихся в морозилке. Если MgSO4 отсутствует в наличии, следует выдерживать Rm в морозильной камере 12 часов. Тогда в случае образования на дне тары воды (слоем или каплями), следует аккуратно декантировать (перелить) эфир не затронув воду. Фильтруем экстракт от MgSO4 вобравшего в себя частицы воды. При помощи вакуумного насоса подключенного к воронке Бюхнера с колбой Бунзена и бумажным фильтром "синяя лента". Раствор следует декантировать на фильтр аккуратно не поднимая со дна осадка. MgSO4 оставшийся на дне стакана подлежит утилизации. Упариваем эфирный экстракт на 2/3 подогревая до 40 градусов при помощи электроплитки. В эфире сложно определять уровень pH при дальнейшем добавлении кислоты, поэтому сводим его к возможному минимуму. Выше 40 греть не стоит т.к. вместе с эфиром может улетать (хоть и малая) часть свободного основания амфетамина. Проводить упаривание следует вдали от огня и в хорошо проветриваемом помещении. Вдыхать пары эфира крайне вредно для здоровья. При наличии вакуумной установки, упаривание следует проводить в ней. Важное замечание! Выпаривать эфир используя вентилятор, направляя прямо в емкость с экстрактом, ни в коем случае нельзя. Экстракт является сухим (без воды) и активно вбирает влагу из воздуха. Вентилятор направляет поток воздуха, который так или иначе имеет процент влаги. Пара минут с избытком насытят эфир, образовав водную фазу на дне емкости. Разбавляем Rm сухим ледяным (из морозилки) ацетоном ХЧ (в половину объема). Ацетон необходим только для того, чтобы связать остатки воды и облегчить перемешивание. При тщательном перемешивании кислим Rm до 5.5рН используя р-р H2SO4 в ацетоне (1:1). Дополнительно по мере загущения раствора маленькими порциями прибавляем ацетон. Обратим внимание на pH первичного р-ра амфетамина и pH р-ра достигнутого в конце этой стадии. Бумажный индикатор указывает, что в начале экстракции продукт находился в щелочном уровне. Это свидетельствует о наличии остатков свободного основания амфетамина и активной щелочи в составе порошка. При назальном приеме избыток щелочи можно почувствовать через сильное жжение и обильные выделения слизи, воды или сгустков крови из носа. Образуется соль амфетамина. Сульфат, если используется H2SO4 или фосфат, при H3PO4. Фильтруем образовавшуюся соль. Перед этим, герметично закрыв стакан, можно поместить его в морозилку на несколько часов. Низкие температуры способствуют ускорению кристаллизации. Не убирая с фильтра троекратно промываем соль малыми порциями ацетона. По желанию дополнительно можно провести перекристаллизацию соли амфетамина из спирта или водки по классическим методикам. Комментарии. Количество примесей в амфетамине может достигать очень большого процента. Показателем может являться не только присутствие любого запаха, оттенков цвета, влажности соли, но и плохая растворимость в воде. В зависимости от природы возникновения загрязнений они могут оказаться в осадке, в нерастворимом слое или частицах. Конечный выход чистого амфетамина, полученного путем КЩЭ, может достигать как 80%, так и 5% от изначально взятого веса. Для одного из примеров возможного варианта развития событий возьмем образец (под номером 2) из первой части статьи. Изначально соль амфетамина светло-оранжевого окраса, с характерным резким запахом и сырой маслянистой консистенцией, была промыта сухим ацетоном (или ИПС). Став практически белой и потеряв в весе значительное количество примесей соль почти потеряла и запах и стала сыпучей консистенции. Казалось бы, промывкой достигли хорошего результата. Но это не так. Последовавший затем биотест (нулевая толерантность), субъетивно показал крайне низкую (на грани плацебо) активность вещества при назальных дозировках в 130мг и 80мг (четверо испытуемых в разной весовой категории). Побочные эффекты выражены незначительно. Далее проводилась КЩЭ этой соли амфетамина. После полного растворения в воде (Rm = 6рН), приблизительно через пять минут, смесь начала густеть образуя тонкие нитевидные кристаллы. Дальнейшее отделение фазы с экстрактом было затруднено т.к. раствор превратился в кашу. Добавление объемов воды к Rm не оказало существенного влияния на растворимость - масса стремилась занять всю среду. Фильтрование водного раствора через бумажный фильтр затруднительно (бумага распадается), а фильтр Шота опробован не был. Тем не менее удалось завершить экстракцию, но с крайне низким процентом чистого амфетамина на выходе. Биотесты которого показали высокую активность в дозировках 60мг. Вывод. Изначально продаваемый амфетамин был не только самого низкого качества, но и нес значительный вред здоровью потребителя. В особенности это коснулось употребляющих наркотик парентерально (в/в). После растворения порошка в воде для инъекций (если этого вообще удавалось достичь) р-р густел в шприце, затрудняя последующий ввод в кровоток. Неосведомленность потребителей используется (намеренно или нет) продавцами при продаже бракованных партий наркотиков, первым нанося вред организму и психике, а вторым принося прибыль. В заключении важно отметить, что отсутствие опыта приема чистых наркотиков оставляют покупателя некомпетентным в оценке качества купленного товара.

Помогите сделать синтез Гербецид, инсектицид, пест...

Карл II
Всем привет! Взял конструктор на 10гр. а собирать не знаю как, думал будет инструкция, а нет. Подскажите кто знает как собирать из вот этого : Набор из трех реактивов mf : гербецид, инсектицид, пестицид

Синтез кокаина

МосХимТорг
Aylaylay:
Не пишите глупостей, пожалуйста. Любое соединение - это химия.

Без листьев как ни делай а все одно выйдет нюхаин мефедроновый

Синтез кокаина

МосХимТорг
Aylaylay:
Не пишите глупостей, пожалуйста. Любое соединение - это химия.

Без листьев как ни делай а все одно выйдет нюхаин мефедроновый

Синтез кокаина

МосХимТорг
Aylaylay:
Не пишите глупостей, пожалуйста. Любое соединение - это химия.

Без листьев как ни делай а все одно выйдет нюхаин мефедроновый

Синтез метамфетамина для курения

psihof
Mendel:
Пузырек из под капель в нос подойдет, но он из обычного стекла, а не закаленного, поэтому с нагревом нужно аккуратно, может треснуть, раскаленная соль не нужна до добавления йода там нужно подогреть совсем чуть-чуть, позже при варке можно использовать соляную баню но греем без фанатизма, трубка в пробке выполняет роль обратного холодильника, то есть возвращает в РМ выкипающую воду. Про щелочь (простая кислотно-щелочная экстракция) я написал как про метод очистки от примесей. можно и без нее, если не жалко свою тушку и в шкафу лежит запасная печень.

и еще. В идеале, какая химическая посуда нужна для синтеза?

Намочил порошок

Natrium
Фух, ну хоть не манту намочил! Жди, высохнет твой любимый порошок и снова приобретет прежнюю форму.

Намочил порошок

Natrium
Фух, ну хоть не манту намочил! Жди, высохнет твой любимый порошок и снова приобретет прежнюю форму.

Сушим растворы

Wallach
Lissabirova:
Прошу подсказать после того как у меня в морозильнике образовались криссталы мне нужно их промывать или можно без этого ?

Вы видите в какую тему пишете? Какие кристаллы?

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

rastamefedronion
Тары полипропиленовой больших объёмов побольше. 2-3-5 литров, штук 4-6. Вакуум только на малые объёмы. В подобной лабе уже можно поднимать кило в сутки. А компрессором и реакторами из нержавейки в писят литров.... от 20 кг/сутки.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

rastamefedronion
Тары полипропиленовой больших объёмов побольше. 2-3-5 литров, штук 4-6. Вакуум только на малые объёмы. В подобной лабе уже можно поднимать кило в сутки. А компрессором и реакторами из нержавейки в писят литров.... от 20 кг/сутки.

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

rastamefedronion
Тары полипропиленовой больших объёмов побольше. 2-3-5 литров, штук 4-6. Вакуум только на малые объёмы. В подобной лабе уже можно поднимать кило в сутки. А компрессором и реакторами из нержавейки в писят литров.... от 20 кг/сутки.

разновидности амфетамина

fairy05
ОПТОВИЧОК - ПОСТАВКИ ДЛЯ ТЕБЯ!:
проспись прежде, чем писать дичь. бензол летучий, бензол не используется в синтезе амфа, а если используется то это опасность дляварщика, но никак не для потребителя, пока он дойдет до чьего-то носа- он давно испарится.

вообще-то бензол как раз и испульзуется при синтезе, но в конечный продукт он попасть никак не модет

Домашний способ очистки мефедрона

Rinardy
Alexdark77799:
самое лучшее хранение- это по ноздрям))))

А если серьезно?Может я захочу через месяц,а он станет слабее или вовсе в 0.

Домашний способ очистки мефедрона

Rinardy
Alexdark77799:
самое лучшее хранение- это по ноздрям))))

А если серьезно?Может я захочу через месяц,а он станет слабее или вовсе в 0.

Бензальдегид из бензилового спирта с персульфатом...

albertsoso61
Wizard :
Если не растворяется, подогрейте до растворения, если совсем никак до добавьте еще воды.. Количество карбоната расчитано для полного разложения аддукта.

доброго времени суток! Сегодня пытался третий раз провести бисульфитную чистку...безуспешно...точнее плохо...
в 100 гр метабисульфита в 200мл воды растворил то количество грязного бензальдегида что было получено по прописи . Растворил карбонат(прокаленная сода) 120гр в 200мл воды.получился мутный раствор вроде без осадка... ВСЫПАЮ при перемешивании аддукт и опять получается густая желто белая каша которая не делится а пытается закристализоваться... доливаю еще слабый раствор гидрокарбоната и воды и тогда он отделяется... отделилось около 45мл... промывал гидрокарбонатом еще раз такое ощущение что он стал еще темнее.. кинул сульфат магния - нихрена не осветлился за час!!! А сульфат превратился в камень...

  1. Можно ли промыть просто раствором карбоната и отправить сушится?? Без выделения аддукта.
  2. Почему у вас на фото где делится бензальдегид из аддукта в растворе карбоната - раствора около 500мл?
  3. почему падает выход?45 мл
  4. правильно ли я использую метабисульфит?
  5. можно ли сразу вместо 200мл налить 400мл на 120карбоната?
  6. как влияет температура при реакции спирта и аммония?

Амфетаминовая паста!)

MikeyRCin
Frost6:
апхаххах))) поржал от души)) но по идее - все правильно, как так? Варить гавно для другиххх.?!...

надо расти духовно)) иначе пиздец (С)
Вот последнее что вышло. Правда не досушено. Мне кажеться все что выглядит хоть чуточку иного цвета, не приемлемо!!!

Амфетаминовая паста!)

MikeyRCin
Frost6:
апхаххах))) поржал от души)) но по идее - все правильно, как так? Варить гавно для другиххх.?!...

надо расти духовно)) иначе пиздец (С)
Вот последнее что вышло. Правда не досушено. Мне кажеться все что выглядит хоть чуточку иного цвета, не приемлемо!!!

Амфетаминовая паста!)

MikeyRCin
Frost6:
апхаххах))) поржал от души)) но по идее - все правильно, как так? Варить гавно для другиххх.?!...

надо расти духовно)) иначе пиздец (С)
Вот последнее что вышло. Правда не досушено. Мне кажеться все что выглядит хоть чуточку иного цвета, не приемлемо!!!

Синтез эфедрина

CarlScheele
Гос_Нарко_Картель:
Вываривал из эфедры с али экспресса с добавлением соляной кислоты

(как процесс называется незнаю)Потом на водяной бани выпаривал
Сейчас это грязное кристаллическое вещество, правильно?

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

rastamefedronion
MikeyRCin:
я очень сомневаюсь что эта бодяга нормально прореагирует.

отлично можно складывать несколько листов фольги и резать ножницами. главное ложить слой глянец к глянцу, матовый к матовому.
вот и все. за 30мин можно несколько рулонов нарезать.
Прореагирует не бодяга, а алюминий. Это нужно для крупных закладок - с фольгой и закладкой в 500 гр. я те не завидую.

палки в колеса в синтезе амфа через амальгамму СРО...

rastamefedronion
MikeyRCin:
я очень сомневаюсь что эта бодяга нормально прореагирует.

отлично можно складывать несколько листов фольги и резать ножницами. главное ложить слой глянец к глянцу, матовый к матовому.
вот и все. за 30мин можно несколько рулонов нарезать.
Прореагирует не бодяга, а алюминий. Это нужно для крупных закладок - с фольгой и закладкой в 500 гр. я те не завидую.

Что будет с рынком мефедрона?

Kichiro888
SoThink:
Так же хочу дополнить, что в условии кризиса покупательская способность теряется. Может и сварить задраф ценник, но никто покупать то и не будет. Поэтому нужно смириться с тем что 15к с полкило придётся потерять.

Главное что бы цены дампить не начали в таких условиях.