официальный сайт hydra onion rp com

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало официальный сайт hydra onion rp com



официальный сайт hydra onion rp com

Отличие мефа муки от кристаллов

chess-master
ТaylerDurden:
Он засыпан в снегу в фасованном виде + в обыкновенной банке, возможно ли риски в данном случае?

Самый большой риск, что эту банку найдет кто-то, кому она не предназначена. Это самый вероятный вариант, что пострадает содержимое банки.
Ну либо если по весне тающий снег зальет эту банку, если она не закрыта.
А так, ничего там не испортится.


гидра сайт продажи

Отличие мефа муки от кристаллов

chess-master
ТaylerDurden:
Он засыпан в снегу в фасованном виде + в обыкновенной банке, возможно ли риски в данном случае?

Самый большой риск, что эту банку найдет кто-то, кому она не предназначена. Это самый вероятный вариант, что пострадает содержимое банки.
Ну либо если по весне тающий снег зальет эту банку, если она не закрыта.
А так, ничего там не испортится.

Отличие мефа муки от кристаллов

chess-master
ТaylerDurden:
Он засыпан в снегу в фасованном виде + в обыкновенной банке, возможно ли риски в данном случае?

Самый большой риск, что эту банку найдет кто-то, кому она не предназначена. Это самый вероятный вариант, что пострадает содержимое банки.
Ну либо если по весне тающий снег зальет эту банку, если она не закрыта.
А так, ничего там не испортится.

Как варить крек?

Ready To Death 31337
xxxMarcDorcelxxx:
можно не греть!" просто налей амиака, сыпани кокса, зубочисткой помешивай не спеша пару минут, он сам кристализуется, достань- на бумагу, дау подсохнуть и кури. Подогревая - испортишь

Ок, понял ) Я вот только не пойму как его просушить то... и там этот аммиак - он испарится? Это типа растворитель?
На бумагу на какую? Салфетки у меня только блин рыхлые... надо поидее типа плотного фильтра... или может просто на бумагу А4 для печати положить и подождать?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Kichiro:
Вот сидел умничал, а сегодня допустил делитантскую ошибку. Во время аминирования, решил попробывать вместо обратного холодильника спиральный, ну и вообщем у меня все бахнуло фонтаном до потолка. Самого тоже обожгло, но вроде не сильно. Потолок и стены в лабе облиты смесью БК4, ДХМ, и метиламина. Если кто сталкивался, подскажите, чем можно промыть все и как то убрать запах или хотя бы его минимализировать? Спасибо за ответ!

может настало время ДРЛ-озонатора?))) Лучше уж "запах мертвой бабушки", чем БК))
P.s. Так-то посуду после БК ацетон отмывает. И главное, даже не пробуй теплой/горячей водой замывать - это сразу жесть будет.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
Kichiro:
Вот сидел умничал, а сегодня допустил делитантскую ошибку. Во время аминирования, решил попробывать вместо обратного холодильника спиральный, ну и вообщем у меня все бахнуло фонтаном до потолка. Самого тоже обожгло, но вроде не сильно. Потолок и стены в лабе облиты смесью БК4, ДХМ, и метиламина. Если кто сталкивался, подскажите, чем можно промыть все и как то убрать запах или хотя бы его минимализировать? Спасибо за ответ!

может настало время ДРЛ-озонатора?))) Лучше уж "запах мертвой бабушки", чем БК))
P.s. Так-то посуду после БК ацетон отмывает. И главное, даже не пробуй теплой/горячей водой замывать - это сразу жесть будет.

Амфетаминовая паста!)

Hofmann
stray228:
Да, тоже уже думал об этом, походу придется бомбочки делать...

В любом случае спасибо за ответ :)
Скорее всего вам попался не сульфат, а гидрохлорид амфетамина. Он гигроскопичен (тянет воду). Попробуйте намазать пасту и немного погреть (35-40 градусов), только аккуратно, не перегрейте. Цвет станет немного светлее и не будет таким насыщенным, потому что часть влаги улетит. При повторных жалобах на данную позицию мы проведем анализ HYDRATEST этого продукта. Напишите ссылку на данную позицию.

Домашний способ очистки мефедрона

Фантомас777
CarlScheele:
Верно, перекристаллизовать можно и другие вещества. И белых порошков на свете великое множество) Эффекты точно не соответствуют мефедрону? Если есть время и желание, то стоить провести цветовые тесты, Lynx25 описал разные в разделе "аналитика" или проверить что покажет наркотест из аптеки hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/18582

Первые минуты входа соответствовали мефу, изменилось звуковосприятие, но потом провал на 2 часа). Отходов тоже сейчас не замечаю.
Спасибо. Почитаю аналитику и обязательно куплю тест.

Домашний способ очистки мефедрона

Фантомас777
CarlScheele:
Верно, перекристаллизовать можно и другие вещества. И белых порошков на свете великое множество) Эффекты точно не соответствуют мефедрону? Если есть время и желание, то стоить провести цветовые тесты, Lynx25 описал разные в разделе "аналитика" или проверить что покажет наркотест из аптеки hydraruzxpnew4af.onion/forum/thread/18582

Первые минуты входа соответствовали мефу, изменилось звуковосприятие, но потом провал на 2 часа). Отходов тоже сейчас не замечаю.
Спасибо. Почитаю аналитику и обязательно куплю тест.

Амфетамин на фольге без ртути

Lynx25
cvehabr123:
1 вопрос ты говориш начинается бурная реакция с выделением меди. А до какой степени ждать? Так же как и с ртутью пока блестеть не перестанет? И это сливать и промывать надо потом эту медь? А то у тебя так написано что прям сразу потом пропен туда же заливать

Сливать и промывать не надо

cvehabr123:
Сульфат меди это медный купорос который как удобрение?

Да, медный купорос

cvehabr123:
Ещё вопрос . Закладку купороса делать путем умножения к фольге?т е на 150 г фольги 150 г купороса и 120г соли?

Масштабируем по количеству фольги, разумеется

Синтез GBL из BDO

grek021
handmadeGod:
Так хромит меди и есть катализатор Адкинса. Водорода достаточно мало выходит во время реакции. Если так прёт БДО, то я сильно не понимаю людей, которую эту хрень употребляют)) Температуру кристаллизации не замерял. Попробовать его, что ли в холодильник положить, чтобы прикинуть много там этого БДО осталось... но запаха БДО совсем нет.

В общем сделаю на неделе с двойной перегенкой, посмотрю, что выйдет. Если опять БДО останется, то буду пробовать делать раздельно.
А почему тогда формулы разные? Катализатор Адкинса - Cu2Cr2O5, Хроммит меди - CuCr2O4. И люди на зарубежных форумах пишут, что с одним получается, с другим нет.

Синтез GBL из BDO

grek021
handmadeGod:
Так хромит меди и есть катализатор Адкинса. Водорода достаточно мало выходит во время реакции. Если так прёт БДО, то я сильно не понимаю людей, которую эту хрень употребляют)) Температуру кристаллизации не замерял. Попробовать его, что ли в холодильник положить, чтобы прикинуть много там этого БДО осталось... но запаха БДО совсем нет.

В общем сделаю на неделе с двойной перегенкой, посмотрю, что выйдет. Если опять БДО останется, то буду пробовать делать раздельно.
А почему тогда формулы разные? Катализатор Адкинса - Cu2Cr2O5, Хроммит меди - CuCr2O4. И люди на зарубежных форумах пишут, что с одним получается, с другим нет.

Оборудование вентиляции в лаборатории и очистка во...

Чилли Вилли 800р/клад!
karavay777:
да попозже отправлю, оборудование на практике показывает себя хорошо

Напиши в ЛС пожалуйста.
Кладмены от 800р/клад.
Склад от 5000р/клад в среднем. вся РФ! Ищу партнеров и интересные предложения.

Глупые вопросы от новичка с амбициями) С подвохом...

l5RGZaNz
LandLordHF:
Дхм - перегоняй и мой 3 раза содой и водой, как хочешь, вари на нем повторно( даже если не мыть, получишь ГХ с цветом формальдегида, ну и что, после рекристаллизации из воды (а возможно и первой из ИПС) все отмоется ацетоном)

Ацетон юзай спокойно после отгонки , отгоняй градусов до 70 и все, откуда там воде взяться.
Спасибо, уточняющие вопросы:

  1. ДХМ отгонять градусов до 50? 55? Там азеотороп с какой-нибудь херней типа ацетона или ИПСа не пойдет? Что могут испортить деление слоев, например, после аминирования.. а то как-то добавил ЭА перед мойкой масла случайно... потом затрахался делить)
  2. Тот же самый вопрос по ацетону. Какой температурный диапазон - от 55 до 70? У него же с водой азеотроп есть, он гнаться будет. Или потом сушим поташем? Еще смущает, что он после 2 прогонов становится бежевым. Как-то странно - мыть бежевой херней, чтобы белоснежный цвет был)
  3. С ипсом все понятно. его кипяитим последним, до 82-83% гоним азеотроп с водой, потом сушим его, отлично сушится. Но опять-таки желтый оттенок он приобретает. Не стремно в таком потом кипятить - нет ли предельной растворимости грязи в нем, что он отмывать перестанет? или она далеко?

Глупые вопросы от новичка с амбициями) С подвохом...

l5RGZaNz
LandLordHF:
Дхм - перегоняй и мой 3 раза содой и водой, как хочешь, вари на нем повторно( даже если не мыть, получишь ГХ с цветом формальдегида, ну и что, после рекристаллизации из воды (а возможно и первой из ИПС) все отмоется ацетоном)

Ацетон юзай спокойно после отгонки , отгоняй градусов до 70 и все, откуда там воде взяться.
Спасибо, уточняющие вопросы:

  1. ДХМ отгонять градусов до 50? 55? Там азеотороп с какой-нибудь херней типа ацетона или ИПСа не пойдет? Что могут испортить деление слоев, например, после аминирования.. а то как-то добавил ЭА перед мойкой масла случайно... потом затрахался делить)
  2. Тот же самый вопрос по ацетону. Какой температурный диапазон - от 55 до 70? У него же с водой азеотроп есть, он гнаться будет. Или потом сушим поташем? Еще смущает, что он после 2 прогонов становится бежевым. Как-то странно - мыть бежевой херней, чтобы белоснежный цвет был)
  3. С ипсом все понятно. его кипяитим последним, до 82-83% гоним азеотроп с водой, потом сушим его, отлично сушится. Но опять-таки желтый оттенок он приобретает. Не стремно в таком потом кипятить - нет ли предельной растворимости грязи в нем, что он отмывать перестанет? или она далеко?

Глупые вопросы от новичка с амбициями) С подвохом...

l5RGZaNz
LandLordHF:
Дхм - перегоняй и мой 3 раза содой и водой, как хочешь, вари на нем повторно( даже если не мыть, получишь ГХ с цветом формальдегида, ну и что, после рекристаллизации из воды (а возможно и первой из ИПС) все отмоется ацетоном)

Ацетон юзай спокойно после отгонки , отгоняй градусов до 70 и все, откуда там воде взяться.
Спасибо, уточняющие вопросы:

  1. ДХМ отгонять градусов до 50? 55? Там азеотороп с какой-нибудь херней типа ацетона или ИПСа не пойдет? Что могут испортить деление слоев, например, после аминирования.. а то как-то добавил ЭА перед мойкой масла случайно... потом затрахался делить)
  2. Тот же самый вопрос по ацетону. Какой температурный диапазон - от 55 до 70? У него же с водой азеотроп есть, он гнаться будет. Или потом сушим поташем? Еще смущает, что он после 2 прогонов становится бежевым. Как-то странно - мыть бежевой херней, чтобы белоснежный цвет был)
  3. С ипсом все понятно. его кипяитим последним, до 82-83% гоним азеотроп с водой, потом сушим его, отлично сушится. Но опять-таки желтый оттенок он приобретает. Не стремно в таком потом кипятить - нет ли предельной растворимости грязи в нем, что он отмывать перестанет? или она далеко?

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
123456xXXX:
что скажете по поводу получения ЙК путем смешивания МПФ и йодистоводородной кислоты и прикапывания к этому пергидроля? общался с одним селлером сырья, он сказал что это нереально. якобы кислота умирает, так ли это?

В литературе есть описание подобных синтезов. Только там просто использовался йод, пергидроль и серная кислота как катализатор. Там не всякий растворитель подойдет.
Просто в случае бромирования, такая схема хороша прежде всего тем, что не нужно иметь дело с элементарным бромом.
Даже если бы она так же хорошо работала с йодированием, то экономический и практический смысл теряется. Элементарный йод дешевле чем йодоводородная кислота, более стабилен, с ним проще обращаться (в отличие от чистого брома)
Еще для a-йодирования кетонов вот такая эффективная схема есть:
Йод берут в 2-4 избытке. "DME" - это диметилгликоль, в качестве растворителя.

Как варить крек?

ЦЕНТР911
можно попробовать в шприц 10ти кубовый, с водой размешать 0.2 - 0.3 и в жопку клизмой там вроде тоже слизистая, если провернёшь- отпишись., очень интересно!

Как варить крек?

ЦЕНТР911
можно попробовать в шприц 10ти кубовый, с водой размешать 0.2 - 0.3 и в жопку клизмой там вроде тоже слизистая, если провернёшь- отпишись., очень интересно!

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

Kuroliszek
Hofmann :
Охлаждение нужно принудительное- либо льдом, либо в морозилке. То есть температура кристаллизации БК-4 ниже комнатной, примерно 0 градусов.

здраствуйте, хочу узнать можно ли получить бром
есть NaBr хч, H2SO4 хч, h2o2 37%
правильно ли я расчитал
25гр NaBr + 39,9гр H2SO4 + 13,8гр h2o2
и вот еще что реакция что я видел была с обратным шариковым холодильником и там бром падал на дно
Но можно ли использовать перегонное стекло и отгоняь пары в холодильник где он будет конденсироваться и собираться в колбу обложенную льдои или в холодной водянной бане?

Растворители для промывки мефедрона.

chess-master
Kichiro888:
Он там технический же? Да и вообще какая технология перегонки и фильтрации что бы он пригоден ждля синтеза стал?

Ну нам и не важно какой он там, мы же получим достаточно чистый.
Технология довольно не сложная. Всё перегоняется на простом дистилляционном комплекте, сама колба со смывкой греется на водяной бане в тепленькой воде. Колбу приемник желательно поставить на лёд. Отбирается фракция до 40-41град. Затем дистиллят промываем несколько раз чистой водой. И сушим сульфатом магния.
Для перфекционизма можно еще раз перегнать, но как показала практика это не обязательно.
И если уж на то пошло, рекомендую все отходы синтеза: бензол, ДХМ, ацетон - тоже пергонять, при наличии свободного времени. Экономия на рабочих реактивах + забота об экологии))

Растворители для промывки мефедрона.

chess-master
Kichiro888:
Он там технический же? Да и вообще какая технология перегонки и фильтрации что бы он пригоден ждля синтеза стал?

Ну нам и не важно какой он там, мы же получим достаточно чистый.
Технология довольно не сложная. Всё перегоняется на простом дистилляционном комплекте, сама колба со смывкой греется на водяной бане в тепленькой воде. Колбу приемник желательно поставить на лёд. Отбирается фракция до 40-41град. Затем дистиллят промываем несколько раз чистой водой. И сушим сульфатом магния.
Для перфекционизма можно еще раз перегнать, но как показала практика это не обязательно.
И если уж на то пошло, рекомендую все отходы синтеза: бензол, ДХМ, ацетон - тоже пергонять, при наличии свободного времени. Экономия на рабочих реактивах + забота об экологии))

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
KipelovKipelov:
да я все докислила, мыть замучилась! в этом то и ньюанс(

да, у меня крайняя варка после кисления вообще почернела ацетона извел литра 4 на промывку, при бромировании что-то пошло не так в один момент рм перестала обесцвечиваться, но реакция шла HBr выделялся.
а предпаследняя варка прошла идеально, прада перед кислением рм 2 раза сушил сульфатом магния.
вобщем тяжело без образования))

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
Охлаждение и отстаивание 4. В процессе упаривания нашего коктейля будут происходить интересные вещи: чистый меф - будет будет частично кристализоваться, т.к. Мефедрон не растворим в ацетоне, но частично растворим в этилацетате, органические же примеси растворятся в жидкой фазе и не выпадут. Так что упариваем раствор примерно на треть, а после - снимаем с огня. 5. Теперь, нужно проявить капельку терпения и дождаться пока наша смесь остынет до комнатной температуры. После чего, прямо в открытой посуде (да-да, накрывать тарелку ничем не нужно) ставим коктейль в холодильник, на пару часов и идём думать о великом, медитировать или общаться с приятными людьми :)

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
Охлаждение и отстаивание 4. В процессе упаривания нашего коктейля будут происходить интересные вещи: чистый меф - будет будет частично кристализоваться, т.к. Мефедрон не растворим в ацетоне, но частично растворим в этилацетате, органические же примеси растворятся в жидкой фазе и не выпадут. Так что упариваем раствор примерно на треть, а после - снимаем с огня. 5. Теперь, нужно проявить капельку терпения и дождаться пока наша смесь остынет до комнатной температуры. После чего, прямо в открытой посуде (да-да, накрывать тарелку ничем не нужно) ставим коктейль в холодильник, на пару часов и идём думать о великом, медитировать или общаться с приятными людьми :)

Какая жирность основы и температура нужна для варк...

Sergei99
hlopec70:
привет. Сегодня испробовал другой метод: 0.7 г гаша положил в турку со сливками 70 мл 20 процентов и небольшой кусочек сливочного масла 82,5 процента. Все это дело варил помешивая в турке на медленном огне минут 10-15. Потом перелил в горячий кофе и выпил на тощак. Где-то минут через сорок стал ощущать изменения реальности. Часа через полтора накрыло, как с двух плюх, через четыре часа эффект продолжается. (Дунул одну плюшку).

Рад,что понравился мой рецепт. Но как показали мои последние эксперименты с варкой и отзывы более опытных людей, для гаша такая большая жирность и продолжительность варки не обзяательны. Вполне хватит обычных 10% сливок или даже простого молока,без куска масла, и 5и минут на огне до полного растворения гаша. Последние 2 варки делал именно так,просто на сливках 10%, варил минут 5, и получилось не хуже,чем раньше,а вкус приятней из-за отсутствия дикого кол-ва жира.