официальный сайт hydra

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало официальный сайт hydra



официальный сайт hydra

Низкая плотность 4-мпф

Durevar
chess-master:
А на какой температуре отгонка начинается?

Случаем там не дофига толуола ли?
Целенаправленно взял один образец достаточно старого магазина на площадке. Прилил 100мл в 250мл хим стакан, из закромов достал миниатюрный 25мм якорь, на мешалку, градусник... отошел кофе заварить, закипило все в аккурат к моему приходу, температура 68 цельсия.... растудыть его туды, образец покупался за 14к еще в конце 19 года. Дальше не стал ничего делать, по запаху и температуре кипения - это гексан.
Durevar

Низкая плотность 4-мпф

Durevar
chess-master:
А на какой температуре отгонка начинается?

Случаем там не дофига толуола ли?
Целенаправленно взял один образец достаточно старого магазина на площадке. Прилил 100мл в 250мл хим стакан, из закромов достал миниатюрный 25мм якорь, на мешалку, градусник... отошел кофе заварить, закипило все в аккурат к моему приходу, температура 68 цельсия.... растудыть его туды, образец покупался за 14к еще в конце 19 года. Дальше не стал ничего делать, по запаху и температуре кипения - это гексан.
Durevar

Низкая плотность 4-мпф

Durevar
chess-master:
А на какой температуре отгонка начинается?

Случаем там не дофига толуола ли?
Целенаправленно взял один образец достаточно старого магазина на площадке. Прилил 100мл в 250мл хим стакан, из закромов достал миниатюрный 25мм якорь, на мешалку, градусник... отошел кофе заварить, закипило все в аккурат к моему приходу, температура 68 цельсия.... растудыть его туды, образец покупался за 14к еще в конце 19 года. Дальше не стал ничего делать, по запаху и температуре кипения - это гексан.
Durevar

FAQ по синтезу мефедрона

GRADIENT
PASHAOPTHIM:
ахаха

Хорошо, ждём более точного ответа
Если Вы умелый химик то как отличить БК-4 от ИК-4?
хахаха а сам то какой химик? отличить можно свободно по температуре плавления и растворимости

купил конструктор мефа на 1 кг выхода нет помогите...

Stuff HuB
andre80:
Shiza уже никому не поможет. Приняли.

Откуда инфа такая?
Скупим ваш товар ! Химики от 100г. До 1 кг
Гроверы от 10г.
Курьеры от 700р.
Гарант. МСК

купил конструктор мефа на 1 кг выхода нет помогите...

Stuff HuB
andre80:
Shiza уже никому не поможет. Приняли.

Откуда инфа такая?
Скупим ваш товар ! Химики от 100г. До 1 кг
Гроверы от 10г.
Курьеры от 700р.
Гарант. МСК

FAQ по синтезу мефедрона

fhfhgdfv
Alexdark77799:
встречный вопрос)))

3 4 5 триметоксинитростирен.... Кто сталкивался с данным соединением..
Приветствую !!!! Восстановительное аминирование 3,4,5 триметокси-нитростирена даст на выходе мескалин. Употреблять на пустой желудок )))))))

Домашний способ очистки мефедрона

Великий Орден
andrey1977andrey:
Как нейтрализовать запах мефедрона на искусственной коже, ткани, в общем на том, что нельзя постирать? Какие средства есть?

Прям запах самого мефедрона? Или прекурсов?
Мефедрон отлично растворим в воде, теплой мыльной водичкой протрите.

Домашний способ очистки мефедрона

Великий Орден
andrey1977andrey:
Как нейтрализовать запах мефедрона на искусственной коже, ткани, в общем на том, что нельзя постирать? Какие средства есть?

Прям запах самого мефедрона? Или прекурсов?
Мефедрон отлично растворим в воде, теплой мыльной водичкой протрите.

Качество Йодкетона на рынке .

Сибирский Знахарь
Natrium:
Дали, основание из него сушится стоит) Запощу сюда репорт как доделаю

А так для начала скажи
отличается от фото на витрине или такой же белоснежный?

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

Stuff HuB
Эх, где вы были раньше, очень хорошая статья, вопросов нет, буду пробывать по вашему мануалу растить криссы, спасибо : ) Скупим ваш товар ! Химики от 100г. До 1 кг Гроверы от 10г. Курьеры от 700р. Гарант. МСК

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

Stuff HuB
Эх, где вы были раньше, очень хорошая статья, вопросов нет, буду пробывать по вашему мануалу растить криссы, спасибо : ) Скупим ваш товар ! Химики от 100г. До 1 кг Гроверы от 10г. Курьеры от 700р. Гарант. МСК

[Гайд от ПР] Кристаллизация мефедрона

Stuff HuB
Эх, где вы были раньше, очень хорошая статья, вопросов нет, буду пробывать по вашему мануалу растить криссы, спасибо : ) Скупим ваш товар ! Химики от 100г. До 1 кг Гроверы от 10г. Курьеры от 700р. Гарант. МСК

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Соль:серка - 2:1 если концентрированная серная. Или 1:1 если электролит. Если конц. серная у тебя - много сразу не засыпай, там реакция бурная вначале идет, может выплеснуться. После несколькоих минут как газ пойдет, смесь нужно на подогрев поставить, чтоб газ лучше шел.

Наконечник трубки пусткаешь под слой, чтоб булькало, и им же болтаешь, мешаешь. Спустя какое-то время заметишь что в жидкости стали твердые частички плать, как хлопья. И теперь их будет больше и больше становиться, масса густеть. Кефиро-сметанный вид принимать. И в один момент всё просто застынет, как снег. В этот момент заливаешь ацетон, чтоб просто разбавить состав до жидкого состояния. Перемешываешь хорошо и на фильтр.
А реактор с газогенератором убираешь и либо гасишь аккуратно расствором соды (который надо зарание приготовить чтоб был по рукой), либо оставляешь пока само не успокоиться - конец трубки при этом тоже в соду, чтоб не летел газ.
Сульфат магния - надо прокалить до сухого состояния предварительно. Нельзя его просто так сразу было сыпать))
И не надо сушить два часа им.
Для осушения: засыпаем порцию сульфата м. в колбу с раствором, взбалтываем. Если порошок комом лежит на дне, или прилип к стенкам, сложился комьями - сыпем еше порцию, и также взбалтываем (не треясем, а просто круговыми движениями).
И так пока не заметим, что с очередной порцией, он перестал комковаться, в летает в растворе свободно - снежная метель такая.
И всё, минут 10-15 достаточно теперь так постоять. Раствор будет чистым и прозрачным, на дне осядет наш осушитель.
Потом слить, отфильтровать.
а запах сильный будет от генератора? По времени примерно сколько кисление проходит?

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

MegaCation
Поискал, нашёл только у 1 (ОДНОГО) продавца! Я понимаю, что синтез не сложный, ну так он и на меф не сложный, но гидра просто завалена конструкторами мефа... И, в то же всемя, завалена никаким амфом. Парадокс-с.

А почему почти нет конструкторов амф на гидре?..

MegaCation
Поискал, нашёл только у 1 (ОДНОГО) продавца! Я понимаю, что синтез не сложный, ну так он и на меф не сложный, но гидра просто завалена конструкторами мефа... И, в то же всемя, завалена никаким амфом. Парадокс-с.

хранение

gta5real911
Amberson [Требуется кладмэн. Москва. 800 р. клад.]:
Осадок который вы описали, очень похоже, неорганический. В данном случае тара не критична. Амины, на стадии производства, при неправильной сушке сульфатом магния склонны образовывать комплексы с ним. Со временем, на воздухе они распадаются. В итоге у вас образуется смесь оксида магния (плохо растворяется в воде), карбоната магния и еще возможно пара веществ. Когда вы добавили воду, вы убрали часть неорганики и часть перевели в гидроксид, но попутно ощелочили сам амин (даже обычная вода щелочит, а у вас там еще и щелочной гидрооксид), в итоге, если у вас комплексов солей магния с аминами в продукте около половины, а распадаются они постепенно - вы можете так "чистить" до полного улетучивания продукта в воздух и слития в унитаз. Отчистить в такой ситуации подручными средствами очень трудно. Рекомендую употреблять так и долго не хранить. конкретно эта неорганика, в таких дозировках не вредна для здоровья. Единственное - не стоит нюхать и курить.

Заранее извиняюсь за весь мой профанский бред, потихоньку даже начал учить химию. Погуглил магния карбонат, как же все таки внешне похож, ну прям один в один. Нормально что он так трещит-плавится под огнём? Есть какие либо способы его отделить от основной массы? Или примерно узнать его процентное соотношение к весу?

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
Natrium:
Лучше керн с силиконовым шлангом, чем "пробка с пластиковой трубкой". А так норм вполне, но хватает и плоскодонной колбы, газов там толком нет никаких. Бабахнет если без мешалки делать будешь, вот на что потратиться стоит

магнитной мешалки достаточно?

FAQ по синтезу мефедрона

Serega Cash
Natrium:
Лучше керн с силиконовым шлангом, чем "пробка с пластиковой трубкой". А так норм вполне, но хватает и плоскодонной колбы, газов там толком нет никаких. Бабахнет если без мешалки делать будешь, вот на что потратиться стоит

магнитной мешалки достаточно?

Испорченый или РОЗОВЫЙ ФЕН ! ПОЧЕМУ?

Servantes74
Lynx25 :
Раз фольга, значит и ртуть там скорее всего. Употреблять не стоит, СМП может и не успеть )

дак, я уже употребил, а потом нашёл только. Причём вроде бы амф нормальный, нашёл несколько маленьких кусков всего. Но что-то опасаюсь. Что делать то? КЩЭ поможет? И как можно ртуть определить в амфе?

FAQ по синтезу мефедрона

Gector7
Друзья, коллеги, профессионалы, нужен ваш совет! Будет много текста, прошу, дочитайте!) Дело вот в чем: Затеял я синтез в ДХМ на ЙК4 , до это с метиленом ни разу работал, использовалась только связка Бензол+ЙК+Солянокислый диоксан. Так вот, поставил колбу на водяную баню, загружаю ЙК4-30г. + ДХМ-120мл + Метиламина 45г., держу температуру 42-43 градуса(почему не 40? потому что когда градусник показывал 40градусов воды, кипения ДХМ не наблюдалось). С момента как реакционная смесь достигла 40градусов прошло ровно 2 часа активного перемешивания. Кстати пары ДХМ легко разъедают шарик на ОХ , у меня первый лопнул примерно через 30 минут, дабы не упустить вони, я экстренно закрыл ОХ совей ладонью, чтобы хоть немного сориентироваться где же находятся запасные шарики, пока думал как лучше сделать, буквально за 1-2 пары, исходящие вверх по холодильнику, проели мне перчатку и я получил химической ожог, горела не только ладонь, а весь кулак до запястья. После этого инцидента осталось белое пятно отмершой кожи на ладоне. Значит убираю с мешалки и понимаю, что слои вообще не делятся , одна мутная желтовая жижа ( на бензоле всегда после аминирования, деление слоев происходило моментально). Промыл 50% раствором соды, раствор взял в размере 20% от объема РМ. Слои разделились, а затем последовала очень долгая промывка водой, в бензоле никогда не щелочил, сразу просто дистилятом промывал 4-5 раз и этохо хватало. Но здесь чтобы масло стало прозрачное и не вонючее пришлось мыть около 10 раз. Из за такого колличества промывок кол-во заметно поубавилось. Далее, кисление происходило с добавлением 20% дистилята к РМ , кислил диоксаном. Кстати тоже первый раз кислил таким методом. Честно скажу, запутался какой конкретно слой нужно мерить по PH, я мерил все)) И слой масла, и слой воды с растворенным гидрохлоридом, и мерил когда оба слоя активно перемешиваютя на мешалке. Вообще остановился я тогда, когда слой масла выдал ph=3 , при этом масло было бордового цвета и практически не просвечивалась. Слой воды с гидрохлоридом так еж был красного бардового цвета, но чуть светлее масла. Такой цвет меня напугал.. ДАлее еще раз добавил воды в наше бордовое масло просто промыл, ничего не кислил и отделил этот слой к первому в стакан, и уже третий раз я снова добваил воды, еще немного покислил, вообще до 2ph вышло)) , думал все, пи*да моему мефу)) Этап очистки: выпарил на водяной бане при 80 градусах + - , получил кристалическую пудру с твердыми комками, темного корчнево-серого цвета. Растолок и промыл 4 раза ацетоном, она стала чище но не совсем белоснежная. Слегка сероватая и ни что не избавило от этой "серости". После 4 промывок , взял отдельно нескольо грамм, промыл еще раз , только уже в ДХМ , потом снова в ацетоне, а они льются чистыми через меф, уже не забирая какой-либо грязи. Решил растворить в вода+ИПС , вылил тонким слоем, закристализовалось за 2 часа , вес такой же как до кристализации, но оттенок серого цвета остался.... Если вы дочитали до этого момента, то благодарен за внимание)) Итак, к вопросам: 1. Почему слои не разделились сами по себе? 2. В чем причина столь долгой отмывки от метиламина? ( есть теория что раствор соды выталкивает в водный слой свободное основание метиламина, если это верить , то обычной промывкой водой мы вымываем не весь мет-н, а только часть и в дальнейшем вместе с мефом мы забираем еще и гидрохлорид мет-на. Исходя из теории, после промывки содовым раствором его еще болше оказалась в водном слое и отсюда следует такое колличество промывок. 3. Какой слой все же мерить при кислении?) И нормальны ли такие бордово-красные цвета, при такой методике? На мой взгляд , логично мерить ph именно компота во время перемешивания, который состоит из основания и воды с расторенным гидрохлоридом. Кислить его до 4 и хорош. В общем , ребята, спасибо всем кто дочитал, буду очень благодарен вашим замечаниям и советам!!!

FAQ по синтезу мефедрона

Gector7
Друзья, коллеги, профессионалы, нужен ваш совет! Будет много текста, прошу, дочитайте!) Дело вот в чем: Затеял я синтез в ДХМ на ЙК4 , до это с метиленом ни разу работал, использовалась только связка Бензол+ЙК+Солянокислый диоксан. Так вот, поставил колбу на водяную баню, загружаю ЙК4-30г. + ДХМ-120мл + Метиламина 45г., держу температуру 42-43 градуса(почему не 40? потому что когда градусник показывал 40градусов воды, кипения ДХМ не наблюдалось). С момента как реакционная смесь достигла 40градусов прошло ровно 2 часа активного перемешивания. Кстати пары ДХМ легко разъедают шарик на ОХ , у меня первый лопнул примерно через 30 минут, дабы не упустить вони, я экстренно закрыл ОХ совей ладонью, чтобы хоть немного сориентироваться где же находятся запасные шарики, пока думал как лучше сделать, буквально за 1-2 пары, исходящие вверх по холодильнику, проели мне перчатку и я получил химической ожог, горела не только ладонь, а весь кулак до запястья. После этого инцидента осталось белое пятно отмершой кожи на ладоне. Значит убираю с мешалки и понимаю, что слои вообще не делятся , одна мутная желтовая жижа ( на бензоле всегда после аминирования, деление слоев происходило моментально). Промыл 50% раствором соды, раствор взял в размере 20% от объема РМ. Слои разделились, а затем последовала очень долгая промывка водой, в бензоле никогда не щелочил, сразу просто дистилятом промывал 4-5 раз и этохо хватало. Но здесь чтобы масло стало прозрачное и не вонючее пришлось мыть около 10 раз. Из за такого колличества промывок кол-во заметно поубавилось. Далее, кисление происходило с добавлением 20% дистилята к РМ , кислил диоксаном. Кстати тоже первый раз кислил таким методом. Честно скажу, запутался какой конкретно слой нужно мерить по PH, я мерил все)) И слой масла, и слой воды с растворенным гидрохлоридом, и мерил когда оба слоя активно перемешиваютя на мешалке. Вообще остановился я тогда, когда слой масла выдал ph=3 , при этом масло было бордового цвета и практически не просвечивалась. Слой воды с гидрохлоридом так еж был красного бардового цвета, но чуть светлее масла. Такой цвет меня напугал.. ДАлее еще раз добавил воды в наше бордовое масло просто промыл, ничего не кислил и отделил этот слой к первому в стакан, и уже третий раз я снова добваил воды, еще немного покислил, вообще до 2ph вышло)) , думал все, пи*да моему мефу)) Этап очистки: выпарил на водяной бане при 80 градусах + - , получил кристалическую пудру с твердыми комками, темного корчнево-серого цвета. Растолок и промыл 4 раза ацетоном, она стала чище но не совсем белоснежная. Слегка сероватая и ни что не избавило от этой "серости". После 4 промывок , взял отдельно нескольо грамм, промыл еще раз , только уже в ДХМ , потом снова в ацетоне, а они льются чистыми через меф, уже не забирая какой-либо грязи. Решил растворить в вода+ИПС , вылил тонким слоем, закристализовалось за 2 часа , вес такой же как до кристализации, но оттенок серого цвета остался.... Если вы дочитали до этого момента, то благодарен за внимание)) Итак, к вопросам: 1. Почему слои не разделились сами по себе? 2. В чем причина столь долгой отмывки от метиламина? ( есть теория что раствор соды выталкивает в водный слой свободное основание метиламина, если это верить , то обычной промывкой водой мы вымываем не весь мет-н, а только часть и в дальнейшем вместе с мефом мы забираем еще и гидрохлорид мет-на. Исходя из теории, после промывки содовым раствором его еще болше оказалась в водном слое и отсюда следует такое колличество промывок. 3. Какой слой все же мерить при кислении?) И нормальны ли такие бордово-красные цвета, при такой методике? На мой взгляд , логично мерить ph именно компота во время перемешивания, который состоит из основания и воды с расторенным гидрохлоридом. Кислить его до 4 и хорош. В общем , ребята, спасибо всем кто дочитал, буду очень благодарен вашим замечаниям и советам!!!

FAQ по синтезу мефедрона

Gector7
Друзья, коллеги, профессионалы, нужен ваш совет! Будет много текста, прошу, дочитайте!) Дело вот в чем: Затеял я синтез в ДХМ на ЙК4 , до это с метиленом ни разу работал, использовалась только связка Бензол+ЙК+Солянокислый диоксан. Так вот, поставил колбу на водяную баню, загружаю ЙК4-30г. + ДХМ-120мл + Метиламина 45г., держу температуру 42-43 градуса(почему не 40? потому что когда градусник показывал 40градусов воды, кипения ДХМ не наблюдалось). С момента как реакционная смесь достигла 40градусов прошло ровно 2 часа активного перемешивания. Кстати пары ДХМ легко разъедают шарик на ОХ , у меня первый лопнул примерно через 30 минут, дабы не упустить вони, я экстренно закрыл ОХ совей ладонью, чтобы хоть немного сориентироваться где же находятся запасные шарики, пока думал как лучше сделать, буквально за 1-2 пары, исходящие вверх по холодильнику, проели мне перчатку и я получил химической ожог, горела не только ладонь, а весь кулак до запястья. После этого инцидента осталось белое пятно отмершой кожи на ладоне. Значит убираю с мешалки и понимаю, что слои вообще не делятся , одна мутная желтовая жижа ( на бензоле всегда после аминирования, деление слоев происходило моментально). Промыл 50% раствором соды, раствор взял в размере 20% от объема РМ. Слои разделились, а затем последовала очень долгая промывка водой, в бензоле никогда не щелочил, сразу просто дистилятом промывал 4-5 раз и этохо хватало. Но здесь чтобы масло стало прозрачное и не вонючее пришлось мыть около 10 раз. Из за такого колличества промывок кол-во заметно поубавилось. Далее, кисление происходило с добавлением 20% дистилята к РМ , кислил диоксаном. Кстати тоже первый раз кислил таким методом. Честно скажу, запутался какой конкретно слой нужно мерить по PH, я мерил все)) И слой масла, и слой воды с растворенным гидрохлоридом, и мерил когда оба слоя активно перемешиваютя на мешалке. Вообще остановился я тогда, когда слой масла выдал ph=3 , при этом масло было бордового цвета и практически не просвечивалась. Слой воды с гидрохлоридом так еж был красного бардового цвета, но чуть светлее масла. Такой цвет меня напугал.. ДАлее еще раз добавил воды в наше бордовое масло просто промыл, ничего не кислил и отделил этот слой к первому в стакан, и уже третий раз я снова добваил воды, еще немного покислил, вообще до 2ph вышло)) , думал все, пи*да моему мефу)) Этап очистки: выпарил на водяной бане при 80 градусах + - , получил кристалическую пудру с твердыми комками, темного корчнево-серого цвета. Растолок и промыл 4 раза ацетоном, она стала чище но не совсем белоснежная. Слегка сероватая и ни что не избавило от этой "серости". После 4 промывок , взял отдельно нескольо грамм, промыл еще раз , только уже в ДХМ , потом снова в ацетоне, а они льются чистыми через меф, уже не забирая какой-либо грязи. Решил растворить в вода+ИПС , вылил тонким слоем, закристализовалось за 2 часа , вес такой же как до кристализации, но оттенок серого цвета остался.... Если вы дочитали до этого момента, то благодарен за внимание)) Итак, к вопросам: 1. Почему слои не разделились сами по себе? 2. В чем причина столь долгой отмывки от метиламина? ( есть теория что раствор соды выталкивает в водный слой свободное основание метиламина, если это верить , то обычной промывкой водой мы вымываем не весь мет-н, а только часть и в дальнейшем вместе с мефом мы забираем еще и гидрохлорид мет-на. Исходя из теории, после промывки содовым раствором его еще болше оказалась в водном слое и отсюда следует такое колличество промывок. 3. Какой слой все же мерить при кислении?) И нормальны ли такие бордово-красные цвета, при такой методике? На мой взгляд , логично мерить ph именно компота во время перемешивания, который состоит из основания и воды с расторенным гидрохлоридом. Кислить его до 4 и хорош. В общем , ребята, спасибо всем кто дочитал, буду очень благодарен вашим замечаниям и советам!!!

Мефедрон превращается в газ?!

EFFICIENCY
Anon1113:
Кажется, кому-то пора попуск делать...

Ну а если ты серьзезно, то под твое описание подходит, то что меф мог быть не до конца высушен от растворителя да еще и не промыт, при этом растворитель бензол или толуол, последний, действительно галюциноген, был в клее "момент" когда им в 90е упарывались школьники.
Но вероятность этого крайне мала.
У меня почему то на бензол падали мысли)))) В данной ситуации - стафф выкинуть или можно промыть\перекристаллизовать?

Щелочения амфа по рецепту.

checkist0909
Делал опираясь на этот рецепт. Только уксус заливал 70% 1 литр. Проблемма вылезла на этапе щелочения. До какой степени щелочить? При щелочения до 12 ph всплыло масло и Нижнем слоем белый осадок(хлопьевидный). Я накосячил или мне и нужно отделять маслянистый слой и всё норм?

Щелочения амфа по рецепту.

checkist0909
Делал опираясь на этот рецепт. Только уксус заливал 70% 1 литр. Проблемма вылезла на этапе щелочения. До какой степени щелочить? При щелочения до 12 ph всплыло масло и Нижнем слоем белый осадок(хлопьевидный). Я накосячил или мне и нужно отделять маслянистый слой и всё норм?

Взрывающиеся бунзены при фильтрации

КАЧ ОПТОМ!
Купить манометр и кран для подсоса воздуха, слишком низкое давление, а фильтры у Шотта не отличаются прочностью тем более на больших диаметрах

Помогите по синтезу,не могу найти такойже у кого н...

dron41rus
Я тоже знаком с этим конструктором) и только в соседнем посте описывал ситуацию у меня. Я его собирал год назад, но давай обсудим.

Помогите по синтезу,не могу найти такойже у кого н...

dron41rus
Я тоже знаком с этим конструктором) и только в соседнем посте описывал ситуацию у меня. Я его собирал год назад, но давай обсудим.

Кристаллический йод из аптеки

bitchsmakinkilla
Братишь, это всё нах не нужная ебала, йод прекрасно вышибается холодной водой, потом сливаем лишнее, кидаем кусок туалетной бумаги в машину, и освобождаем от влаги, дальше как обычно книжка вес, получается не хуже индийского с банки!