onion.com

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало onion.com



onion.com

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Я опишу как проводил конкретно в последний раз и в результате то, что получилось на фотке. Готовилось из ЙК в ДХМ. Сначала было залито 1/2 отмеренного кол-во метиламина и мешалось в закрытой емкости при комнатной температуре 1 час. Потом был добавлен оставшийся метиламин, включен легкий подогрев (до 30 град), емкость не герметизировалась, и мешалось еще 30-40 минут. Всего метиламина было отмеренно 5кратный избыток (по моллям ЙК)

Затем три раза было промыто холодной дист. водой, каждый раз выжидалось ~10 минут. для разделения слоев. На той фотке результат.
А, и кисление я делал на ледяной бане, при перемешивании. Не спеша, в течение минут 15-20. Кислота тоже предварительно была охраждена.
Основание я не сушу, потому что я потом все равно водный экстракт собираю упариваю.
По количеству растворителя - не могу про помутнее ничего сказать. Помутнее я замечал в случаях когда воды много. По идее растворитеья тоже не от балды надо брать, а с расчетом. Есть же всякие модели как выглядит сольватация молекул и т.д. Много растворителя - слишком низкая частота реакции, препятствия для химического взаимодействия... Мало растворителя - низкая сольватация, плохое отделение продуктов реагирования.. Я придерживаюсь рекомендаци брать соотношение 1:5
ДХМ как органический растворитель, во время промывок конечно тянет всю органику, без разбора))
Но плюс в том, что им можно промыть уже закисленный раствор, гидрохлорид он не возьмет, а вот "рыжуху" смоет.
И должно быть эффективнее, чем мыть ацетоном уже твердую соль.
Вот кстати какой чистоты можно добиться (если захотеть))):
P.s. У меня нет никаких поводов, причин или мотивации сомневаться в компетентности, адекватности и профессионализме Lynx-а. Но вот конкретно к тем исследованиям почему-то немного скептическое отношение...
Просто там материала, наверное, на целую кандидатскую хватит. И, прикидывая, по времени такой обьем работ, ну наверное неделю чистого времени должен занять (просто исходя из скорости работы аналитического оборудования). Хотя... может он уже давно их вёл. Как так просто было поделиться такими сокровищами -не знаю))
ты написал гидрохлорид он не возьмет, а вот "рыжуху" смоет.
Это имеется в виду тот самый оранжевй цвет МР после ипса?


фоап

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Я опишу как проводил конкретно в последний раз и в результате то, что получилось на фотке. Готовилось из ЙК в ДХМ. Сначала было залито 1/2 отмеренного кол-во метиламина и мешалось в закрытой емкости при комнатной температуре 1 час. Потом был добавлен оставшийся метиламин, включен легкий подогрев (до 30 град), емкость не герметизировалась, и мешалось еще 30-40 минут. Всего метиламина было отмеренно 5кратный избыток (по моллям ЙК)

Затем три раза было промыто холодной дист. водой, каждый раз выжидалось ~10 минут. для разделения слоев. На той фотке результат.
А, и кисление я делал на ледяной бане, при перемешивании. Не спеша, в течение минут 15-20. Кислота тоже предварительно была охраждена.
Основание я не сушу, потому что я потом все равно водный экстракт собираю упариваю.
По количеству растворителя - не могу про помутнее ничего сказать. Помутнее я замечал в случаях когда воды много. По идее растворитеья тоже не от балды надо брать, а с расчетом. Есть же всякие модели как выглядит сольватация молекул и т.д. Много растворителя - слишком низкая частота реакции, препятствия для химического взаимодействия... Мало растворителя - низкая сольватация, плохое отделение продуктов реагирования.. Я придерживаюсь рекомендаци брать соотношение 1:5
ДХМ как органический растворитель, во время промывок конечно тянет всю органику, без разбора))
Но плюс в том, что им можно промыть уже закисленный раствор, гидрохлорид он не возьмет, а вот "рыжуху" смоет.
И должно быть эффективнее, чем мыть ацетоном уже твердую соль.
Вот кстати какой чистоты можно добиться (если захотеть))):
P.s. У меня нет никаких поводов, причин или мотивации сомневаться в компетентности, адекватности и профессионализме Lynx-а. Но вот конкретно к тем исследованиям почему-то немного скептическое отношение...
Просто там материала, наверное, на целую кандидатскую хватит. И, прикидывая, по времени такой обьем работ, ну наверное неделю чистого времени должен занять (просто исходя из скорости работы аналитического оборудования). Хотя... может он уже давно их вёл. Как так просто было поделиться такими сокровищами -не знаю))
ты написал гидрохлорид он не возьмет, а вот "рыжуху" смоет.
Это имеется в виду тот самый оранжевй цвет МР после ипса?

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
Я опишу как проводил конкретно в последний раз и в результате то, что получилось на фотке. Готовилось из ЙК в ДХМ. Сначала было залито 1/2 отмеренного кол-во метиламина и мешалось в закрытой емкости при комнатной температуре 1 час. Потом был добавлен оставшийся метиламин, включен легкий подогрев (до 30 град), емкость не герметизировалась, и мешалось еще 30-40 минут. Всего метиламина было отмеренно 5кратный избыток (по моллям ЙК)

Затем три раза было промыто холодной дист. водой, каждый раз выжидалось ~10 минут. для разделения слоев. На той фотке результат.
А, и кисление я делал на ледяной бане, при перемешивании. Не спеша, в течение минут 15-20. Кислота тоже предварительно была охраждена.
Основание я не сушу, потому что я потом все равно водный экстракт собираю упариваю.
По количеству растворителя - не могу про помутнее ничего сказать. Помутнее я замечал в случаях когда воды много. По идее растворитеья тоже не от балды надо брать, а с расчетом. Есть же всякие модели как выглядит сольватация молекул и т.д. Много растворителя - слишком низкая частота реакции, препятствия для химического взаимодействия... Мало растворителя - низкая сольватация, плохое отделение продуктов реагирования.. Я придерживаюсь рекомендаци брать соотношение 1:5
ДХМ как органический растворитель, во время промывок конечно тянет всю органику, без разбора))
Но плюс в том, что им можно промыть уже закисленный раствор, гидрохлорид он не возьмет, а вот "рыжуху" смоет.
И должно быть эффективнее, чем мыть ацетоном уже твердую соль.
Вот кстати какой чистоты можно добиться (если захотеть))):
P.s. У меня нет никаких поводов, причин или мотивации сомневаться в компетентности, адекватности и профессионализме Lynx-а. Но вот конкретно к тем исследованиям почему-то немного скептическое отношение...
Просто там материала, наверное, на целую кандидатскую хватит. И, прикидывая, по времени такой обьем работ, ну наверное неделю чистого времени должен занять (просто исходя из скорости работы аналитического оборудования). Хотя... может он уже давно их вёл. Как так просто было поделиться такими сокровищами -не знаю))
ты написал гидрохлорид он не возьмет, а вот "рыжуху" смоет.
Это имеется в виду тот самый оранжевй цвет МР после ипса?

Состав экстази?!

GANJA69MAMA
В основном пихают МДМА + кофеин - это основные элемены большей части таблок А так, если больше мажет, то МДМА доминирует, если стимулирует, то Фен либо Мет.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Osip13
Fl0yd:

а вот такой конструктор брал кто? неудобно что нет отзывов по результатам, топикстартеру респект за труд.
Бери и запили отчет, хотябы в кратце в этой теме=)

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Великий Орден:
А еще магнием отлично отпиваются на отходах есть даже целый гайд как самому варить из сульфата - цитрат:

а просто сульфат магния еще слабительное если его есть))))

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Великий Орден:
А еще магнием отлично отпиваются на отходах есть даже целый гайд как самому варить из сульфата - цитрат:

а просто сульфат магния еще слабительное если его есть))))

Аналог ФНП - 1фенил2нитробутен. Остро нуждаюсь в с...

rulet12
Не могу представить, как убрать лишний углерод из цепи, чтобы получить амфетамин. Врятли у вас получится из фенилнитробутена получить фен или что-то другое психоактивное. (я не химик, могу ошибаться)

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Wizardg
jiraf:
я это прекрасно понимаю))) у самого только предположения что этр плохоочищенный или куда хуже разбодяженный, но точно не краситель

Ну все может быть. Чистите самостоятельно, методики очистки опубликованы.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Sandman [Приём на работу] :
бро а если бабок нет), тогда как кислить посоветуешь

а тогда два варианта кислить солянкой и связывать воду ацетоном и вымораживать или кислить солянкой выбирать водой а воду отгонять/выпаривать
p.s. есть конечно вариант сухим хлороводородом но я его не рассматриваю на объемах, там только если растворитель при синтезе использовать скажем дхм и его идеально высушить чтобы хлороводород там вообще не растворялся и загерметизировать емкость с рм и подавать туда до талава хлороводород потому что лишнее не будет реагировать, а сли он будет неидеально просушен или скажем сорастворители будут в которых хлороводород растворим есть вариант перекислить.... ну а если просто не герметизировать и лакмусом проверять уровень то это ПИ#ДЕЦ какой ебунячий паровоз лучше чем в кино когда паровоз едет при закладке скажем на 500 гр.. а если еще больше то тут просто уже даже сложно представить сколько его вылетит.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Sandman [Приём на работу] :
бро а если бабок нет), тогда как кислить посоветуешь

а тогда два варианта кислить солянкой и связывать воду ацетоном и вымораживать или кислить солянкой выбирать водой а воду отгонять/выпаривать
p.s. есть конечно вариант сухим хлороводородом но я его не рассматриваю на объемах, там только если растворитель при синтезе использовать скажем дхм и его идеально высушить чтобы хлороводород там вообще не растворялся и загерметизировать емкость с рм и подавать туда до талава хлороводород потому что лишнее не будет реагировать, а сли он будет неидеально просушен или скажем сорастворители будут в которых хлороводород растворим есть вариант перекислить.... ну а если просто не герметизировать и лакмусом проверять уровень то это ПИ#ДЕЦ какой ебунячий паровоз лучше чем в кино когда паровоз едет при закладке скажем на 500 гр.. а если еще больше то тут просто уже даже сложно представить сколько его вылетит.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Sandman [Приём на работу] :
бро а если бабок нет), тогда как кислить посоветуешь

а тогда два варианта кислить солянкой и связывать воду ацетоном и вымораживать или кислить солянкой выбирать водой а воду отгонять/выпаривать
p.s. есть конечно вариант сухим хлороводородом но я его не рассматриваю на объемах, там только если растворитель при синтезе использовать скажем дхм и его идеально высушить чтобы хлороводород там вообще не растворялся и загерметизировать емкость с рм и подавать туда до талава хлороводород потому что лишнее не будет реагировать, а сли он будет неидеально просушен или скажем сорастворители будут в которых хлороводород растворим есть вариант перекислить.... ну а если просто не герметизировать и лакмусом проверять уровень то это ПИ#ДЕЦ какой ебунячий паровоз лучше чем в кино когда паровоз едет при закладке скажем на 500 гр.. а если еще больше то тут просто уже даже сложно представить сколько его вылетит.

Хруст амфетамина.

Ugana
andydoseq45:
бля в ахуе какимим вы критериями рассуждаете если тебе достался в хлам высушенный сульфат, он будет хрустеть. Вопрос прёт или нет если непрет и хруст идет от мелкодисперсной шляпы то это точняк пирацетам) Вообще есть такая тема КЩЭ она расскрывает кто настоящий диллер или нет

ты братух не прав, если лабу ну фен их вон я высушил нахер, так она настолько жесткая, что непокрошишь. Я ее мелко в пыль нарезаю и он не хрустит. Ниогда и у Айрона сульик не хрустит. Все так братуха там базарил. Но вот по эффектам и прочему, да, чистый не побочит, догонов охота меньше, но все ооочень завтсит от того не бухаешь ли ты ещё при этом и каков толлер. я видел молодцчиков с любого фена наебенятся в говно и давай заново нюхать)))

Помогите определить вещество по фото

Toterkopf
Привет, был найден пакет с веществом как выяснилось этот клад не дошёл до магазина, магазин начал описывать в телеграмм что им не дошло вещество из которого синтезируют соль-прущую) Кто знает что это и что ещё нужно для синтеза

FAQ по синтезу мефедрона

BaikalBro777
Великий Орден:
А растворитель у вас какой изначально?

Растворитель ДХМ, насколько позволяют знания с ИПС сочетается.

FAQ по синтезу мефедрона

BaikalBro777
Великий Орден:
А растворитель у вас какой изначально?

Растворитель ДХМ, насколько позволяют знания с ИПС сочетается.

Бисульфитная очистка 4-ММС

Alexdark77799
vpizdakte:
медные провода накроши\натри. или возьми уголь для мангала) медь дороговата, а 140+ не такая уж и большая температура

а сколько нужно серки и угля? И раствор пищевой соды сколько % должен быть?

FAQ по синтезу мефедрона

Эктотерм
Whoelm:
Я в восторге, восхищении и преклонении.

Ждём алексдарка с очередным вопросом: "А КАК ТЫ ТАКИЕ ИЗ ВЫПАРИВАНИЯ ВОДЫ ПОЛУЧИЛ?"
Можно оставить эмоции (и шитпостинг) и пойти почитать что-нибудь по теме - пользы больше будет, внезапно. Рандомная хуйня на русском языке из гугла полезной не считается
Ну ты спрашивай если че, помогу с крисами))

FAQ по синтезу мефедрона

fhfhgdfv
Alexdark77799:
вот так выглядит. Это оно?

то что на фото похоже на 3,4,5-метокси-нитростирен, прочитай у Шульгина в пихкал про мескалин, лично мне это вещество не понравилось, мало того, что на входе заблевали все вокруг так еще и дозировки конские 0,3-0,4гр

FAQ по синтезу мефедрона

fhfhgdfv
Alexdark77799:
вот так выглядит. Это оно?

то что на фото похоже на 3,4,5-метокси-нитростирен, прочитай у Шульгина в пихкал про мескалин, лично мне это вещество не понравилось, мало того, что на входе заблевали все вокруг так еще и дозировки конские 0,3-0,4гр

FAQ по синтезу мефедрона

fhfhgdfv
Alexdark77799:
вот так выглядит. Это оно?

то что на фото похоже на 3,4,5-метокси-нитростирен, прочитай у Шульгина в пихкал про мескалин, лично мне это вещество не понравилось, мало того, что на входе заблевали все вокруг так еще и дозировки конские 0,3-0,4гр

FAQ по синтезу мефедрона

Сибирский Знахарь
alexander.makedonsky:
хороший вопрос, критично точно не будет, насколько я знаю смысл это довести смесь до кипения 3 раза давая ей слегка остыть.

если отдавать предпочтение по выходу конечного БК запаха и задымления из 2-х методик 1 кислота с водородом и 2 с СВЧ какая будет иметь преймущество

FAQ по синтезу мефедрона

Lynx25
На форуме очень часто задают вопросы по синтезу мефедрона, как из конструкторов, так и из купленных в химмаге реактивов. Поскольку большинство вопросов однотипные, я чтобы не писать каждый раз одно и то же решил собрать наиболее часто задаваемые вопросы и кошерные ответы на них в один документ. Надеюсь, данный FAQ будет полезен начинающим лаборантам. В дальнейшем, возможно расширим список вопросов по мере накопления материала. Навигатор по FAQ: Общие замечания – Схема синтеза – Вопросы: Какие оптимальные температура/время реакции галогенкетона с метиламином? – Я передержал реакцию по времени/ превысил рекомендованную температуру, что у меня получилось и что с этим делать? - У меня нет соляной кислоты и солянокислого диоксана, можно ли кислить св.основание серной/фосфорной/уксусной/азотной/плавиковой и пр. кислотами? - Реакция кетона и метиламина прошла, а «масло» на поверхность не всплыло, слои не делятся, что делать? - Закислил свободное основание соляной кислотой, а гидрохлорид не выпадает в осадок даже в морозилке, что делать? - Ставлю синтез из йодкетона, саморазогрева нет, в итоге получается совсем мало продукта, что делать? - У меня получился розовый (коричневый, фиолетовый и пр.) мефедрон, можно ли его употреблять? - После кисления и нахождения в морозилке на дно выпадает какая-то сопля, порошок не падает, что делать? -

Копы накрывают лаборатории.

lemorka
Shiza_911:
озонатор бесполезен в нашем деле, кстати. Он ловит только крупные частички, и просто расщепляет связь и это все осождается. Т.е. рано или поздно у тебя накопятся в трубе осадки, которые образуют налёт.

В нашем деле только 3 варианта могут помочь, это уголь, щелочная вода, фотокаталистический фильтр. Каталик есть в Сяоми, уголь сам добавь, (в сяоми тож есть угольная прослойка, но очень слабая) и ловушку с щелочью сам сделай.
Фильтр если будешь углём дорабатывать, то сверху маскитную сетку самую мелкую присобач. Чтоб уголь в мотор не полетел. Там фильтр снизу, от куда подсос идёт, а сверху два мощных вентилятора и мотор. Объём обработки воздуха за 1 час 500 кубов. Цена очистителя 15-17 тыс.
Привет. Ты варку начинала с базовыми знаниями химии? В школьное время еле тройки натягивал , а теперь вообще все забыл.

Копы накрывают лаборатории.

lemorka
Shiza_911:
озонатор бесполезен в нашем деле, кстати. Он ловит только крупные частички, и просто расщепляет связь и это все осождается. Т.е. рано или поздно у тебя накопятся в трубе осадки, которые образуют налёт.

В нашем деле только 3 варианта могут помочь, это уголь, щелочная вода, фотокаталистический фильтр. Каталик есть в Сяоми, уголь сам добавь, (в сяоми тож есть угольная прослойка, но очень слабая) и ловушку с щелочью сам сделай.
Фильтр если будешь углём дорабатывать, то сверху маскитную сетку самую мелкую присобач. Чтоб уголь в мотор не полетел. Там фильтр снизу, от куда подсос идёт, а сверху два мощных вентилятора и мотор. Объём обработки воздуха за 1 час 500 кубов. Цена очистителя 15-17 тыс.
Привет. Ты варку начинала с базовыми знаниями химии? В школьное время еле тройки натягивал , а теперь вообще все забыл.

Восстановление 1-фенил-2-нитропропена в амфетамин...

Diakon2019
cvehabr123:
Ув не хочу показаться дурачком. Но подскажите пожалуйста что за восстановление ЛАГом поисковик ничего не даёт. Неплохо освоил свои скилзы на амальгаме хотелось бы почитать смогу ли такой метод осилить

Приветствую! Не мог бы ты поделиться своими амальгамными скиллами со мной? А то делаю витамин, но получается отрава. Есть несколько вопросов по нюансам синтеза. Заранее благодарю!

Домашний способ очистки мефедрона

chess-master
02deathoftrash02:
Здравствуйте. Решил немного прокачать скилл в прикладной химии : )

Всё сделал в соответствии с инструкцией.
В холодильнике стоит, застывает)
Вот что не ясно - когда достану из холодоса и начну соскребать со стенок кристаллы, их тоже потом фильтровать с основной массой и промывать ацетоном? Или эти кристаллы можно оставить в таком виде, в каком я соскрёб их со стенок скальпелем?
p.s. Промываю кристаллы мефедрона, купленные в одном из магазинов (не муку).
Цель - на выходе получить бесцветные кристаллы (соответствующие эталону). Это возможно?
p.p.s. При проверке подлинности мефедрона Реактивом Марки - какой цвет должен быть?
Мефедрон не дает окраски с реагентом Марки. Но зато понятно есть ли посторонние примеси.