onion ссылка на сайт

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало onion ссылка на сайт



onion ссылка на сайт

Очистка амфетамина в домашних условиях

PandaSlow87
Да не, я не имел ввиду отделить изомеры с помощью ИПСа))) Думал может какой простой способ есть. Почитал и понял что это не просто. Меня больше интересует очистка в домашних условиях. Растворить в ИПСе, в рюмку/тарелку и в морозилку, норм вариант? Или там чето еще надо? Просто амф в ИПС вроде не растворяется, а мет растворяется)


колпак для водника

Очистка амфетамина в домашних условиях

PandaSlow87
Да не, я не имел ввиду отделить изомеры с помощью ИПСа))) Думал может какой простой способ есть. Почитал и понял что это не просто. Меня больше интересует очистка в домашних условиях. Растворить в ИПСе, в рюмку/тарелку и в морозилку, норм вариант? Или там чето еще надо? Просто амф в ИПС вроде не растворяется, а мет растворяется)

Очистка амфетамина в домашних условиях

PandaSlow87
Да не, я не имел ввиду отделить изомеры с помощью ИПСа))) Думал может какой простой способ есть. Почитал и понял что это не просто. Меня больше интересует очистка в домашних условиях. Растворить в ИПСе, в рюмку/тарелку и в морозилку, норм вариант? Или там чето еще надо? Просто амф в ИПС вроде не растворяется, а мет растворяется)

FAQ по синтезу мефедрона

Natrium
Korvet1940:
У меня такая хрень была когда покупал в этом магазине:

Я больше на гидре прекурсоры брать не буду. Если хочешь сделать что-то хорошо - сделай это сам)
И да, брал в этом магазине, все было довольно печально с качеством.

Как варить меф из конструктора?

Natrium
T4MCREW:
пиздец

Ну это если ты по качеству угораешь, если нет и грязный меф пойдет - то хватит минимума: колба плоскодонная с перчаткой на ней (изолента в помощь), тазик, термометр до 100С, много кипятка, для фильтрации - кусок халата))

Как варить меф из конструктора?

Natrium
T4MCREW:
пиздец

Ну это если ты по качеству угораешь, если нет и грязный меф пойдет - то хватит минимума: колба плоскодонная с перчаткой на ней (изолента в помощь), тазик, термометр до 100С, много кипятка, для фильтрации - кусок халата))

Lsd-25 подскажите.

thestorqq
Здравтвуйте. Ситуация следующая, ПАВ послдений раз до приема 29.11.19 употреблял более 5 лет назад, купил 2 марки 200мг, по многочисленным советам начал с малого 100мг на человека, порезали, под язык 15 минут и дело пошло минут через 40. Примерно 2ч разгоняло, 3 час был пик по моим ощущениям и еще часа 3 потихоньку спадал эффект. Т.е. около 8ч было весьма хорошо, на следующий день решили доесть марку так же пополам ~100мг на человека, пролежала она где-то часов 16 в открытой термоусадке, различие в приеме было только в том, что во второй день до приема нормально так покушали пиццы, воду из под крана не пили, и вообще ничего не почувствовал, от слова совсем. Лежала в комнате на холодильнике который не работает, но в самой комнате достаточно тепло. Что это? Ну если толлер, в любом случае хоть что-то почувствовал бы, особенно если учесть что кроме алкашки ничего не употреблял несколько лет, выветрилось вещество? И еще, читал что УФ лампой при просвете марки если это лсд должно быть сине-голубое свечение, если это что-то другое, свечения не будет, так ли это? Хотелось бы убедиться в следующий раз что это именно ЛСД, очень уж приход был не похож на все что читал/смотрел, офк у всех все сугубо индивидуально, но все же.

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
piratskayabuchta:
знатоки подскажите обязательно ли работать при температуре 19-23 с йодкетом или можно при нулях плюс 3?

если вы имеете ввиду можно ли на улице работать с ним, да можно, но лучше в дхм делать в таком случае

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
piratskayabuchta:
знатоки подскажите обязательно ли работать при температуре 19-23 с йодкетом или можно при нулях плюс 3?

если вы имеете ввиду можно ли на улице работать с ним, да можно, но лучше в дхм делать в таком случае

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
piratskayabuchta:
знатоки подскажите обязательно ли работать при температуре 19-23 с йодкетом или можно при нулях плюс 3?

если вы имеете ввиду можно ли на улице работать с ним, да можно, но лучше в дхм делать в таком случае

Как понять - это чистый каннабис или с химическими...

zBmWt
night_haunter:
Хей, я хочу узнать вот, попадается порой гашиш с явным при горении запахом канифоли, обычно такой гашиш полное говно, а в этот раз вроде как накуривает. Привкус калифоли это разновидность какого-то вида или все таки химия?

Старый, уже не торкающий, ничем не пахнущий гашиш разбавляют твёрдым миксом. Для аромата добавляют ароматические масла с запахом конопли, Во рту привкус полиэтилена. Выиграл недавно в рулетку 2 гр. такого. Стоит по 1500 за грамм.

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
chess-master:
Это не важно, хоть 1:1. Надо ориентироваться по pH индикатору. Промывать до исчезновения щелочной среды.

приветствую, не могли бы вы подсказать, а то я сомневаюсь слегка в правильности этих действий.
можно ли после метиламирования выпарить растворитель ( в моем случае ДХМ ) и получить в остатке чистое основание? чем это вообще грозит для его свойств?
мне кажется просто что оно с ДХМ вместе улетит и всё закончится на этом)
заранее спасибо

FAQ по синтезу мефедрона

123456xXXX
chess-master:
Это не важно, хоть 1:1. Надо ориентироваться по pH индикатору. Промывать до исчезновения щелочной среды.

приветствую, не могли бы вы подсказать, а то я сомневаюсь слегка в правильности этих действий.
можно ли после метиламирования выпарить растворитель ( в моем случае ДХМ ) и получить в остатке чистое основание? чем это вообще грозит для его свойств?
мне кажется просто что оно с ДХМ вместе улетит и всё закончится на этом)
заранее спасибо

Синтез нитропропена p2np. Реакция Генри

pedro123
akiva:
Смешать всё, добавить 10 мл (для этих объёмов) n-бутиламина. Погреть с часик. Ммагнитная мешалка - необязательна. Поставить в темноту. Если через сутки ничего не выпадет, взять стеклянную палочку и опустив ее в р-р потереть о внутреннюю стенку иии ВУАЛЯ! Наслаждаться внезапным счастьем! ))

Ну или без палочки - на холод
А не подскажите ЛУК нужно добавлять? и на 1 литр бензальдегида добавляется всего 10мл n-бутиламина?

как очистить от кофеина

771change
lilrip16:
а имеет ли смысл вообще данная процедура? насколько кофеин вообще влияет в данном случае, если ты говоришь что стаф вроде очищенный, стимит и так достойно, отходов нет ну сделай скидку на эти 30% бадяги кофеином и повысь разовую дозу на 1/3?

как очистить от кофеина

771change
lilrip16:
а имеет ли смысл вообще данная процедура? насколько кофеин вообще влияет в данном случае, если ты говоришь что стаф вроде очищенный, стимит и так достойно, отходов нет ну сделай скидку на эти 30% бадяги кофеином и повысь разовую дозу на 1/3?

как очистить от кофеина

771change
lilrip16:
а имеет ли смысл вообще данная процедура? насколько кофеин вообще влияет в данном случае, если ты говоришь что стаф вроде очищенный, стимит и так достойно, отходов нет ну сделай скидку на эти 30% бадяги кофеином и повысь разовую дозу на 1/3?

бк4 в 4ммс

zxpnewfeel123
chess-master:
Да, это уже ближе к желаемому. Просто если вы всё мешаете сразу в ДХМ - то у вас и продукт реакции (БК) получится растворенным в ДХМ. Его еще надо будет потом промыть от побочных продуктов реакции.

то есть, если я в 4мпф буду прикапывать чистый бром, то на дне будет сразу выпадать кристалл бк?
может все таки мы сможем обменяться викром? а то у меня складывается такое ощущение, что я все в-ва переведу с такими темпами.

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Nigroid
Shiza911:
Возможно ли что в данном растворе по не известным мне причинам не прореагированный бк?

Внесу свои чтоль 5 копеек.
На счёт того что ЙК это гуано - полностью соглашусь. На счёт себестоимости процесса/выхлопа товарище выше все верно написали, подписываюсь. Правда НЕКОЗЛЮ использует еще более простой/дешевый/невонючий способ его получения...Но сейчас вроде
Лично я считаю что вы правильно сделали получив БК в чистом виде.
Для первого раза это абсолютно нормальное и правильное желание дабы узнать получилось ли там хоть что-то.
Судя по внешнему виду БК - он у вас правильный.
По поводу метиламинирования.
Как бы не нравилась товарищу НЕКОЗЛЮ мысль о красоте метиламинирования в гомогенной среде - на практике получалось у него не очень.
Даже с иными временными и температурный настройками (те что даны в главном посте лично он считает не верными для НМП/БК)
По поводу непрореагировавшего БК, думаю нелишним будет вернуться к теории: Что там по идее происходит?
Молекула БромКетона в растворе ДХМ и метиламин в водном растворе.
Молекула брома замещается метильной группой от метиламина образуя молекулу мефедрона и молекулу HBr.
Так как мы имеем водный раствор метиламина, то HBr растворяется в воде образуя водный раствор бромистоводородной кислоты.
Вспоминая что метиламин является основанием, и то что мы берем его с избытком то он с этой самой кислотой (HBr) образует гидробромид метиламина.
Что являет собой водорастворимую соль.
Именно поэтому мы на выходе промываем полученное основание водой (чтобы убрать весь гидробромид метиламина)
То что БК непрореагировал с метиламином маловероятно.
Обычно если метиламина не хватает - то его не хватает не для замещения галлогена у нашего кетона, а на 2ю часть (нейтрализацию бромоводородистой кислоты)
Именно поэтому советуется проверять ph Rm (водной его части естественно).
Если среда кислая - то значит маленький избыток метиламина не смог нейтрализовать всю HBr.
В данном случае добавляем соду (НЕКОЗЛЮ и щелочь аккуратно добавлял, ничего страшного с ним не произошло)
С измерением PH у ДХМ могут возникнуть действительно проблемы, поэтому кислить в нем не рекомендуется.
После того как осушили ДХМ и добавили ваш ацетон/ипс/ЭА (то в чем кислить собрались) - НЕКОЗЛЮ видит смысл в том чтоб отогнать нафиг весь ДХМ (благо кипит он ниже 57/82/77 градусов)
С красной жижей конечно непросто справится - но есть вариант в кислотной среде забрать из неё водой соль Мефедрона, промыть этот кислотный раствор органическим растворителем (там какахи разные странные могут быть), и выпарить воду на водяной бане.
Не стесняйтесь учиться. Вы - молодец! Я давно за вами с интересом наблюдаю)

СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ ГЕРОЕВ! НЕ БРОСАЙТЕ ДЕВУШКУ В...

Nigroid
Shiza911:
Возможно ли что в данном растворе по не известным мне причинам не прореагированный бк?

Внесу свои чтоль 5 копеек.
На счёт того что ЙК это гуано - полностью соглашусь. На счёт себестоимости процесса/выхлопа товарище выше все верно написали, подписываюсь. Правда НЕКОЗЛЮ использует еще более простой/дешевый/невонючий способ его получения...Но сейчас вроде
Лично я считаю что вы правильно сделали получив БК в чистом виде.
Для первого раза это абсолютно нормальное и правильное желание дабы узнать получилось ли там хоть что-то.
Судя по внешнему виду БК - он у вас правильный.
По поводу метиламинирования.
Как бы не нравилась товарищу НЕКОЗЛЮ мысль о красоте метиламинирования в гомогенной среде - на практике получалось у него не очень.
Даже с иными временными и температурный настройками (те что даны в главном посте лично он считает не верными для НМП/БК)
По поводу непрореагировавшего БК, думаю нелишним будет вернуться к теории: Что там по идее происходит?
Молекула БромКетона в растворе ДХМ и метиламин в водном растворе.
Молекула брома замещается метильной группой от метиламина образуя молекулу мефедрона и молекулу HBr.
Так как мы имеем водный раствор метиламина, то HBr растворяется в воде образуя водный раствор бромистоводородной кислоты.
Вспоминая что метиламин является основанием, и то что мы берем его с избытком то он с этой самой кислотой (HBr) образует гидробромид метиламина.
Что являет собой водорастворимую соль.
Именно поэтому мы на выходе промываем полученное основание водой (чтобы убрать весь гидробромид метиламина)
То что БК непрореагировал с метиламином маловероятно.
Обычно если метиламина не хватает - то его не хватает не для замещения галлогена у нашего кетона, а на 2ю часть (нейтрализацию бромоводородистой кислоты)
Именно поэтому советуется проверять ph Rm (водной его части естественно).
Если среда кислая - то значит маленький избыток метиламина не смог нейтрализовать всю HBr.
В данном случае добавляем соду (НЕКОЗЛЮ и щелочь аккуратно добавлял, ничего страшного с ним не произошло)
С измерением PH у ДХМ могут возникнуть действительно проблемы, поэтому кислить в нем не рекомендуется.
После того как осушили ДХМ и добавили ваш ацетон/ипс/ЭА (то в чем кислить собрались) - НЕКОЗЛЮ видит смысл в том чтоб отогнать нафиг весь ДХМ (благо кипит он ниже 57/82/77 градусов)
С красной жижей конечно непросто справится - но есть вариант в кислотной среде забрать из неё водой соль Мефедрона, промыть этот кислотный раствор органическим растворителем (там какахи разные странные могут быть), и выпарить воду на водяной бане.
Не стесняйтесь учиться. Вы - молодец! Я давно за вами с интересом наблюдаю)

Копы накрывают лаборатории.

007003
Karbofos_666:
По опыту работы в ЖКХ,крайне не рекомендую общую вытяжку,работает херово и рабочие шляются на чердаке.Окно лучше,с крыши вниз смотреть никто не будет,а домам напротив ты не упал со своей трубой.

Про какой чердак вы говорите? разве вент шахта невыходит вверх на крышу и далее в небо?

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
vdkqualitymef:
Как охлодить до -20 в домашних условиях?

-15 тоже отлично, главное не перегреть.
Дальше я тебя не совсем понимаю. БК4 в бензоле кислить не нужно, из бк4 в бензоле нужно вначале получить свободное основание, т.е. прилить метиламин и выдержать при нужной температуре некоторое время.
В результате ты получишь бензол со свободным основанием в верхнем слое, и воду с метиламином в нижнем. Нижний выкидываешь (при желании максимального выхлопа, можно экстрагировать из него свободное основание тем-же бензолом), и промываешь несколько раз дистилированной водой, небольшими количествами. До исчезновения запаха метиламина (амиачный запах ссанья). После этого раствор нужно просушить сульфатом магния. При том в случае с бензолом сделать это за 20 минут не получится. Процесс этот займет пару часов. Засыпаешь сульфат магния, ставишь на мешалку, час мешаешь, и час в порозилке отстаиваешь. фильтруешь от сульфата магния, и только потом кислишь! не перепутай!

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
vdkqualitymef:
Как охлодить до -20 в домашних условиях?

-15 тоже отлично, главное не перегреть.
Дальше я тебя не совсем понимаю. БК4 в бензоле кислить не нужно, из бк4 в бензоле нужно вначале получить свободное основание, т.е. прилить метиламин и выдержать при нужной температуре некоторое время.
В результате ты получишь бензол со свободным основанием в верхнем слое, и воду с метиламином в нижнем. Нижний выкидываешь (при желании максимального выхлопа, можно экстрагировать из него свободное основание тем-же бензолом), и промываешь несколько раз дистилированной водой, небольшими количествами. До исчезновения запаха метиламина (амиачный запах ссанья). После этого раствор нужно просушить сульфатом магния. При том в случае с бензолом сделать это за 20 минут не получится. Процесс этот займет пару часов. Засыпаешь сульфат магния, ставишь на мешалку, час мешаешь, и час в порозилке отстаиваешь. фильтруешь от сульфата магния, и только потом кислишь! не перепутай!

Первая варка мефедрона, проблемы и вопросы.

Kvazimodos
vdkqualitymef:
Как охлодить до -20 в домашних условиях?

-15 тоже отлично, главное не перегреть.
Дальше я тебя не совсем понимаю. БК4 в бензоле кислить не нужно, из бк4 в бензоле нужно вначале получить свободное основание, т.е. прилить метиламин и выдержать при нужной температуре некоторое время.
В результате ты получишь бензол со свободным основанием в верхнем слое, и воду с метиламином в нижнем. Нижний выкидываешь (при желании максимального выхлопа, можно экстрагировать из него свободное основание тем-же бензолом), и промываешь несколько раз дистилированной водой, небольшими количествами. До исчезновения запаха метиламина (амиачный запах ссанья). После этого раствор нужно просушить сульфатом магния. При том в случае с бензолом сделать это за 20 минут не получится. Процесс этот займет пару часов. Засыпаешь сульфат магния, ставишь на мешалку, час мешаешь, и час в порозилке отстаиваешь. фильтруешь от сульфата магния, и только потом кислишь! не перепутай!

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

Asfera Lab
Солдат Удачи:
Схема рабочая но чел который пишет ее тут пишет не правльно,видно набивает понты непонятно зачем)

персонаж сверху то неадекватен, просьба к модераторам забанить его(флудит и засерает форум методиками синтеза пировалеронов!). А вот твои претензии мне вообще непонятны, я выложил рабочую методику, помог этим немалому количеству людей. Всё, как описано, я делал лично, всё получилось. И не только у меня, комменты выше посмотри. И я не утверждаю, что я супер-наркохимик, если есть какие-то ошибки, или знаешь как улучшить методику, публикуй, все только рады будут

Домашний способ очистки мефедрона

adolf150
Ape_131313:
Господа химики, подскажите плиз. Я создал отдельную тему, но что то там никто не отвечает мне, возможно в тот отдел никто не заглядывает.

Хотел смешать новый только что взятый кристаллический меф со старыми остатками муки, и перепутал пакетик!! Смешал с амфетамином. Амф по объему примерно столько же, но веса должно быть 0,3-0,4 г. Мефедрона -1 г, если магазин не обманул. Вопрос: что делать теперь с этим добром? Я новичок в этом деле. Можно ли это употреблять? Если нет - то как разделить? Жалко выкидывать...
мормальный микс получился. Я иногда специально так мешаю. Эйфоричная стимуляция получается и не надо догончться через каждый час.

Домашний способ очистки мефедрона

adolf150
Ape_131313:
Господа химики, подскажите плиз. Я создал отдельную тему, но что то там никто не отвечает мне, возможно в тот отдел никто не заглядывает.

Хотел смешать новый только что взятый кристаллический меф со старыми остатками муки, и перепутал пакетик!! Смешал с амфетамином. Амф по объему примерно столько же, но веса должно быть 0,3-0,4 г. Мефедрона -1 г, если магазин не обманул. Вопрос: что делать теперь с этим добром? Я новичок в этом деле. Можно ли это употреблять? Если нет - то как разделить? Жалко выкидывать...
мормальный микс получился. Я иногда специально так мешаю. Эйфоричная стимуляция получается и не надо догончться через каждый час.

FAQ по синтезу мефедрона

DeeJay228
chess-master:
Да никуда он не летит. Ну вернее немного его летит, но это просто для запаха.

Ладно, посчитаем. Пусть мы делаем 100гр ЙК, в ДХМ при 40град. И берем, как все любят, 6кратный избыток метиламина. Значит его в молях будет: 100/274 *6 = 2.18.
Давление газа по клайперону-менделееву: P = kmT/V (k газовая постоянная 0.082, m - количество молей газа, T - темп в кельвинах, V- обьем в литрах)
Допустим мешаем в 3х литровой колбе, тогда давление внутри нее, если весь метиламин вдруг перешел в газ: P = (0.082 * 2.18 * 313) / 3 = 18.6
То есть в колбе будет18 атмосфер! В атомобильных ГБО максимум 10атм. в балоне.
за два часа аминирования в лабе повисает довольно плотный туман из "никуда не летящего" и без полумаски находиться в помещении невозможно от "так, для запаха". А все мероприятие контролирует вытяжной шкаф. И герметичность казалась идеальной вначале синтеза...