онион ссылки годнотаба

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало онион ссылки годнотаба



онион ссылки годнотаба

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Darkarhangel7895123
Alexhapyga777:
и выранивание gph густым водным растворм щелочи пищевой соды,реал7

в рм после кисления солянкой соду добавлять нельзя... у тебя выпадет поваренная соль а если там есть вода то у тебя будет меф с поваренной солью


ссылка на тор браузер

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Darkarhangel7895123
Alexhapyga777:
и выранивание gph густым водным растворм щелочи пищевой соды,реал7

в рм после кисления солянкой соду добавлять нельзя... у тебя выпадет поваренная соль а если там есть вода то у тебя будет меф с поваренной солью

Помогите. Перепутал канистры и "промыл" готовый ме...

Darkarhangel7895123
Alexhapyga777:
и выранивание gph густым водным растворм щелочи пищевой соды,реал7

в рм после кисления солянкой соду добавлять нельзя... у тебя выпадет поваренная соль а если там есть вода то у тебя будет меф с поваренной солью

Копы накрывают лаборатории.

Wheresmymind
Shiza_911:
нет. один замес на 500гр у меня выходит максимум на час, это без фильтрации. Я могу делать и больше 500гр за раз, обьемы посуды позволяют, но не делаю этого потому что пока еще просто морально не готова контролировать обьемы больше. А так, можно и по 1кг за раз делать. В реаторе по обьему всегда больше можно делать за раз, чем в обычных колбах. Но опять же, это сугубо мое личное мнение,а не общепринятое.

Привет
Спасибо вам с товарищем Македонским за столь подробные развернутые сообщения. Дико познавательно.
Поделюсь своим (ценным в узких кругах) мнением по поводу того, как обезопасить место своей лабы.
Будет многабукаф. Т.к. в этой сфере доход можно считать огромным - не стоит скупиться на нижеизложенное. Асбтрагируемся сейчас от вашего балкона и представим некое помещение/комнату. Можно подойти к его изготовлению с нуля, замаскировав вход подо что-либо. Например шкаф с вещами. А за вещами вход в помещение. Просто фальш-стенка, за которой, например, рольставня/дверь типа купе. Важно, что бы подобные места при обысках не простукивались, поэтому комната не может быть просто выполнена из гипсокартона. Желателен слой кирпича/строительных блоков. Ну или если гипс, то несколько слоёв. Внутри все стены в кафель, удобно отмывать и не впитывает запахов. Короче как в операционной)
В идеале - две смежные квартиры в соседних подъездах например. В одной живете, в другой лаба. В комнату, которой лаба - вход с вашей квартиры, например из вышеописанного шкафа. А вход в комнату из той квартиры, в которой не живете - заложить вообще. И сдать кому-нибудь. Если опасаетесь того, что всплывёт инфа о том, что в квартире слишком мало комнат... Хз, можно сдать друзьям например, при отменной звукоизоляции в комнате-лабе догадаться о посторонних процессах в ней будет невозможно. Ну и дальше - обустройство лабы по всем канонам. Найти такое место мне кажется нереально, если и дальше будете делать небольшими выходами.
Т.е. в идеале - зарабатываем на 2 хаты (новостройки как вариант) на разных лиц и всё. Работаем. Вот только стоит ли это всё такого гемора, ибо цены в регионах очень сильно ляшут, я не знаю. Просто мысли на этот счёт, может и вас на какие размышления натолкнёт.
Далее - не забываем про камеры. Много вариантов с детекцией движения и оповещениями при возникновении посторонних лиц в "охраняемой зоне". Вариаций на эту тему - масса. Обезопасим себе таким образом подходы к квартире. Всё это делается для того, что бы выиграть время в случае облавы для уничтожения улик. Тем самым риск "спалиться" остаётся только при закладе партии. Но если вы в разработке, то тут уже только дело техники, даже учитывая наш "бункер" из 2х квартир. Хотя если работать в таком бункере шанс в разработку попасть (что б вас уже приняли с весом) минимален. Короче такой вот круговорот.
Со стороны конечно похоже на бред параноика, но если реализовать - я думаю свою сумму "х" заработать можно будет успеть и отойти мирно от дел потом.
Ну и (опять же в вашем случае) можно воспользоваться преимуществами своего повседневного образа. Замутите какое-нибудь производство. Корма для животных там или ещё что. Подругам скажете кредит взяла замутила такую тему. В промзоне. А там уже вышеописанное помещение затерять - ну вообще не беда. +какое никакое вложение заработанных. Прихватит параноя - отойдете от дел, будете тупо сдавать помещения в аренду.
Как то так ) надеюсь почерпнете что-нибудь полезного из моих размышлений по данной теме.
п.с. полюбому подобные темы читают сотрудники - обращение к ним - вам не печально осознавать что люди с форума порой умнее и изощренней вашего шарят в безопасности? Сколько умов изза сами знаете чего вынуждено направлять свою смекалку в темную сторону. Печально это всё, господа.

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
яблоневыйсад:
Тогда и вероятность того, что этот неведомый продукт - это просто гидробромид, тоже отпадает. Потому что как я уже писал, дозировки у него даже меньше, чем у классического мефа, а эффект либо такой же, либо лучше.

А вот тут вы в очередной раз неправы, как ни жаль. Из за отличающейся биодоступности, по всей видимости, на гидробромиде действительно дозировки ниже, а эффект по ярче, вот такие пародксы. Минусы он имеет только на марафонах. А с учетом что люди и косячат на получении продукта использую бвк, возможно таращит от побочек. Целый букет, так сказать)

FAQ по синтезу мефедрона

Kichiro888
яблоневыйсад:
Тогда и вероятность того, что этот неведомый продукт - это просто гидробромид, тоже отпадает. Потому что как я уже писал, дозировки у него даже меньше, чем у классического мефа, а эффект либо такой же, либо лучше.

А вот тут вы в очередной раз неправы, как ни жаль. Из за отличающейся биодоступности, по всей видимости, на гидробромиде действительно дозировки ниже, а эффект по ярче, вот такие пародксы. Минусы он имеет только на марафонах. А с учетом что люди и косячат на получении продукта использую бвк, возможно таращит от побочек. Целый букет, так сказать)

Домашний способ очистки мефедрона

Osip13
fv4hh65h65:
Вообщем, второй раз решил сделать уже из средства для разбавления\снятия лака, что б на верняка. Итог - тоже самое.

4 г - мефа. Пахнет мочой, и нет особо выраженной эйфории, эффект - "грязный" какой-то, непонятно.
Чищу:

1) Беру банку с разбавителем лака 80 мл + доливаю туда 20 мл ацетона. Выходжит 100г раствора.
2) Подсыпаю мефедрон в раствор и размешиваю минуты 2. Сразу после размешивания - это осуспензия, но за то время, за которе ты выливаешь ее в тарелку и ставишь на баню, мефедрон на процентов 80-90 осядает на дне тарелки. В итоге я потоянно помешивал раствор на бане. Что бы меф не осядал.
3) Ставлю на баню, упариваю (помешивая) на 1\3.
Даю остыть до комнатной температуры.
4) Ставлю в холодильник на 3 часа.
5) Достаю:
6) Сливаю все в фильтр, затем 3 раза доливаю туда (в фильтр с кашицей) ацитон, тем самым промывая.
Конец =)
Что не так ?
Сколько осталось то с 4г?

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

zxpnewfeel123
Natrium:
Почему не обсудить на форуме? Личные консультации стоят денег, в отличие от сообщений в публичном доступе)

в общем, было взято 100г 4мпф, в него влито 100мл ДХМ, отдельно было смешано 108г брома и 50 мл ДХМ, после бромироапния получилось приблизительно 30 тире 35 бк4, из-за чего могло получиться так мало?

Бромирование 4-мпф бромистоводородной кислотой и п...

zxpnewfeel123
Natrium:
Почему не обсудить на форуме? Личные консультации стоят денег, в отличие от сообщений в публичном доступе)

в общем, было взято 100г 4мпф, в него влито 100мл ДХМ, отдельно было смешано 108г брома и 50 мл ДХМ, после бромироапния получилось приблизительно 30 тире 35 бк4, из-за чего могло получиться так мало?

Исчезновение гашиша

laul
mnogosnega:
laul

один чай вам от нашего столика, спасибо за инфу! про фэйкхэш узнал, честно говоря, не так давно и немного ужаснулся - скок я лет мог непонятную херню курить, думая что это натур - страшно представить. всегда считал что по вкуссу и интенсивности эффекта могу уж отличать, теперь очень сомневаюсь, учитывая этот фейк хэш и обработать есть чем для запаха и вкуса. походу единственный способ курить натур в России и странах СНГ, не тратя ОГРОМНЫЕ БАБКИ - гровить. но и тут, как и везде, свои минусы. надо, конечно, лучше к себе относится, своему разуму и телу и не "жрать" чё попало, если ничего нормального не предлагают. ну чист мои 5 копеек. я поэтому навремя отказался от нелегальных пав, да и от алкогол тоже, пожалуй, воздержусь. хотя курнуть хочется, очень и очень сильно) как и любому, кто курит 10+ лет. да даже пару лет, чего уж там. но я не понимаю природу этой зависимости, мне кажется это уже далеко не только психологическая зависимость от продуктов каннабиса, это хим. зависимость от какой-то херни и надо это достойно пережить.
Почему хочется? Что именно тянет?.. Какие чувства? Или манера поведения... Просто, хочется?
У человека со стажем кайф в моменте изменения состояния, а не в изменённом состоянии...
Да,,меня это впечатлило, что и дурь импортная. В Сербии овощеводы перешли на коноплеводство. В ютубе полно материала. Vice, Strainhunters (seed hunters).
Мы живем на территории, где была гео-политическая катастрофа, тоталитарный режим (помнишь игру, передай дальше, тебя стукали и тебе следовало.... Понимаешь, что интегрированно в твоё сознание)? У людей что-то с головами.... По ТВ показывали колдунов. Объявления о гаданиях и сеансы экстрасенсов...
В репортаже Strainhunters Morocco (есть на русском), описан один из способов определения подделки.
Алкоголь левый, полагаю... Нашёл на Ибее лоты с пустыми бутылками из-под вискаря. И вообще, это бизнес мирового масштаба-на острове-свалке находят бутылку.................

Копы накрывают лаборатории.

Otamindi
Shiza911:
В смысле не вариант? Разбавлять хорошо и утилизировать в канализацию. Или вы предпочитаете где то там природу портить?

Куда вы деваете свои отходы?
Чтобы не портить природу, их нужно обезвреживать.

Копы накрывают лаборатории.

Otamindi
Shiza911:
В смысле не вариант? Разбавлять хорошо и утилизировать в канализацию. Или вы предпочитаете где то там природу портить?

Куда вы деваете свои отходы?
Чтобы не портить природу, их нужно обезвреживать.

Копы накрывают лаборатории.

Otamindi
Shiza911:
В смысле не вариант? Разбавлять хорошо и утилизировать в канализацию. Или вы предпочитаете где то там природу портить?

Куда вы деваете свои отходы?
Чтобы не портить природу, их нужно обезвреживать.

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
123456xXXX:
я вот так и делаю, в плане удобства да, но времени трачу за счет этого больше.

но вот поводу '' мало ли что произойдет'' полностью согласен, был опыт что через ОХ вылетала смесь ЙК в дхм + метиламин прям сука на стены, после этого случая появился страх за повторение этой жести.
а можно каким нибудь способом сразу получаеть крисы а не муку? я выпариваю из воды растворенный ГХ, на выходе и так сразу крист мука но что если не упаривать до конца а просто довести до появления пленки на поверхности воды, добавить спирт и ацетон и убрать в холодильник? есть смысл так пробывать делать?
привет. Подскажи пожалуйста, а почему может быть на оборот что воду с содой через обратный холодильник засосало в колбу с РМ? условия и пропорции синтеза все как обычно, но раньше подобного не случалось. Как предотвратить подобное повторение, и что сделать с рм теперь? (там бк дхм и метиламин час успели открутиться при 40 температуре) Я разделила водный слой от основания, промыла водой основание, но не понимаю что дальше делать, добавлять ли снова метиламин и как ставить, если боюсь теперь что обратно засосет.. (

Синтез мефедрона на НМП

Serega Cash
1. 1кг БК-4 растворяем в 2 литрах НМП (N-метилпирролидон) в 10-литровой колбе. 2. Ставим колбу на магнитную мешалку и приливаем 1,5 литра метиламина (водный раствор). 3. Перемешиваем РМ на магнитной мешалке 20 минут. 4. Заливаем в колбу 3 литра ДХМ и хорошо перемешиваем минут 10. 5. Заливаем в колбу по самое горлышко дистилированную воду, перемешиваем 10-15 минут. 6. РМ разделяется на 2 слоя. Верхний слой утилизируем, нижний оставляем в колбе. 7. Заливаем в колбу к нижнему слою 2 литра безводного ИПС, перемешиваем. 8. Кислим РМ солянокислым диоксаном до РН 5,5. 9. Ставим Колбу в холодильник на 2-3 часа. 10. Фильтруем РМ на воронке бюхнера и промываем меф ацетоном. 11. Сушим меф. Теоретически выход мефа~ 750г. У кого какие замечания и дополнения - пишите. Обсудим

Синтез мефедрона на НМП

Serega Cash
1. 1кг БК-4 растворяем в 2 литрах НМП (N-метилпирролидон) в 10-литровой колбе. 2. Ставим колбу на магнитную мешалку и приливаем 1,5 литра метиламина (водный раствор). 3. Перемешиваем РМ на магнитной мешалке 20 минут. 4. Заливаем в колбу 3 литра ДХМ и хорошо перемешиваем минут 10. 5. Заливаем в колбу по самое горлышко дистилированную воду, перемешиваем 10-15 минут. 6. РМ разделяется на 2 слоя. Верхний слой утилизируем, нижний оставляем в колбе. 7. Заливаем в колбу к нижнему слою 2 литра безводного ИПС, перемешиваем. 8. Кислим РМ солянокислым диоксаном до РН 5,5. 9. Ставим Колбу в холодильник на 2-3 часа. 10. Фильтруем РМ на воронке бюхнера и промываем меф ацетоном. 11. Сушим меф. Теоретически выход мефа~ 750г. У кого какие замечания и дополнения - пишите. Обсудим

FAQ по синтезу мефедрона

Kron1333
Alexdark77799:
[quote=1993554/ааа... Ну да... А лакмус будет показывать ph5 или еще кислее?

у меня лакмус показывал всегда меньше 5, сразу после первого прилива кислоты. поэтому ориентировался на нижний слой

Очистка амфетамина в домашних условиях

Leo_228
Leo_228:
Все очень быстро и просто, главное сухая посуда без капли воды. Берешь к примеру рюмку стеклянную туда высыпаешь стаф, наливаешь туда спирт в пропорции 1 к 2-м (1 амф 2 спирта), все перемешаиваешь камки расталкиваешь, даешь постоять минут10 чтобы осадок выпал, сверху образуется спирт в нем растровится грязь, внизу выпадет амф и шприцем вычерпываешь спирт, далее снова заливаешь спирт, повторяешь все пока амф не станет белым, а спирт прозрачным, ну тебе раза 3-4 сделать надо если он коричневый, затем вычерпываешь весь спирт, выкладываешь кашицу на блюдичко ставишь к батарее, за 30 мин он высохнет и готов к употреблению, можешь еще его так подержать пару часов чтобы выветрился спирт, а потом в пакет.

только не борщи сделай одну дорогу очищенного, может оказаться что он у тебя очень чистый станет, можно и передознуться, но я думаю наврятли, я просто как то раз чистил хороший амф и после дороги меня унесла тахикардия...
Да и этот способ не удалит кофеин из массы если он там есть

Очистка амфетамина в домашних условиях

Leo_228
Leo_228:
Все очень быстро и просто, главное сухая посуда без капли воды. Берешь к примеру рюмку стеклянную туда высыпаешь стаф, наливаешь туда спирт в пропорции 1 к 2-м (1 амф 2 спирта), все перемешаиваешь камки расталкиваешь, даешь постоять минут10 чтобы осадок выпал, сверху образуется спирт в нем растровится грязь, внизу выпадет амф и шприцем вычерпываешь спирт, далее снова заливаешь спирт, повторяешь все пока амф не станет белым, а спирт прозрачным, ну тебе раза 3-4 сделать надо если он коричневый, затем вычерпываешь весь спирт, выкладываешь кашицу на блюдичко ставишь к батарее, за 30 мин он высохнет и готов к употреблению, можешь еще его так подержать пару часов чтобы выветрился спирт, а потом в пакет.

только не борщи сделай одну дорогу очищенного, может оказаться что он у тебя очень чистый станет, можно и передознуться, но я думаю наврятли, я просто как то раз чистил хороший амф и после дороги меня унесла тахикардия...
Да и этот способ не удалит кофеин из массы если он там есть

Прошу помощи по бромированию

Hofmann
В продоложении вчерашнего ответа. Просмотрел я методики синтеза 4-mmc. Синтез проводиться при комнатной температуре и никакого нагрева, как сказал akiva, не требуется. По поводу времени начала и конца отгонки растворителя никаких маркеров нет. Продолжительность реакции - 4 часа. Выход - около 30% теоретического.

Задаем вопросы

Mendel0
X-CLUB <33>:
я планирую метиламинировать в бензоле, с нагревом до закипания как вы сказали(я думаю это около 60 градусов будет), примерно минут 20-25, достаточно будет? Есть ли разница кислить солянкой или диоксаном солянокислым? С учетом того что солянка раствором(в воде).

20-25 наверное даже много, должно хватить 10 в принципе. Лучше бы делать контроль по ТСХ хотя бы в первый раз.
Разница между солянкой и с/к диоксаном в следуюшем. Соляная кислота - 40% раствор HCl в ВОДЕ, солянокислый диоксан - 25% раствор HCl в безводном диоксане.Следовательно, когда кислим солянкой льем большие объемы безводного ацетона, чтобы связать воду или просто отгоняем из РМ все жидкое на ротационном испарителе (если есть )))). Все ГХ сильно растворимы в воде, соответственно чем больше воды в маточном растворе, тем больше танцев с бубном, для того чтобы выпало в осадок рассчетное количество ГХ. Вообще для промышленных объемов оптимальный способ - кислить солянкой до стабильной pH 5, затем отогнать маточный раствор на ротационнике, а оставшийся порох промыть и перекристаллизовать. Отгонять можно и на водяной бане под вакуумом, но на серьезных объемах это долго и муторно. Поэтому и используют диоксан, хоть он и дороже на порядок. Либо льют безводный ацетон, чтобы связать излишки воды и морозят сутками.

Задаем вопросы

Mendel0
X-CLUB <33>:
я планирую метиламинировать в бензоле, с нагревом до закипания как вы сказали(я думаю это около 60 градусов будет), примерно минут 20-25, достаточно будет? Есть ли разница кислить солянкой или диоксаном солянокислым? С учетом того что солянка раствором(в воде).

20-25 наверное даже много, должно хватить 10 в принципе. Лучше бы делать контроль по ТСХ хотя бы в первый раз.
Разница между солянкой и с/к диоксаном в следуюшем. Соляная кислота - 40% раствор HCl в ВОДЕ, солянокислый диоксан - 25% раствор HCl в безводном диоксане.Следовательно, когда кислим солянкой льем большие объемы безводного ацетона, чтобы связать воду или просто отгоняем из РМ все жидкое на ротационном испарителе (если есть )))). Все ГХ сильно растворимы в воде, соответственно чем больше воды в маточном растворе, тем больше танцев с бубном, для того чтобы выпало в осадок рассчетное количество ГХ. Вообще для промышленных объемов оптимальный способ - кислить солянкой до стабильной pH 5, затем отогнать маточный раствор на ротационнике, а оставшийся порох промыть и перекристаллизовать. Отгонять можно и на водяной бане под вакуумом, но на серьезных объемах это долго и муторно. Поэтому и используют диоксан, хоть он и дороже на порядок. Либо льют безводный ацетон, чтобы связать излишки воды и морозят сутками.

Задаем вопросы

Mendel0
X-CLUB <33>:
я планирую метиламинировать в бензоле, с нагревом до закипания как вы сказали(я думаю это около 60 градусов будет), примерно минут 20-25, достаточно будет? Есть ли разница кислить солянкой или диоксаном солянокислым? С учетом того что солянка раствором(в воде).

20-25 наверное даже много, должно хватить 10 в принципе. Лучше бы делать контроль по ТСХ хотя бы в первый раз.
Разница между солянкой и с/к диоксаном в следуюшем. Соляная кислота - 40% раствор HCl в ВОДЕ, солянокислый диоксан - 25% раствор HCl в безводном диоксане.Следовательно, когда кислим солянкой льем большие объемы безводного ацетона, чтобы связать воду или просто отгоняем из РМ все жидкое на ротационном испарителе (если есть )))). Все ГХ сильно растворимы в воде, соответственно чем больше воды в маточном растворе, тем больше танцев с бубном, для того чтобы выпало в осадок рассчетное количество ГХ. Вообще для промышленных объемов оптимальный способ - кислить солянкой до стабильной pH 5, затем отогнать маточный раствор на ротационнике, а оставшийся порох промыть и перекристаллизовать. Отгонять можно и на водяной бане под вакуумом, но на серьезных объемах это долго и муторно. Поэтому и используют диоксан, хоть он и дороже на порядок. Либо льют безводный ацетон, чтобы связать излишки воды и морозят сутками.

Качественное определение a-PVP в порошке

SidsX
Dr.Bro shop:
Еще у альфы есть отличительные черты и другой способ отличить.
  1. Если вы не чувствуете запаха мефа из зипа или чувствуете слегка уловимый запах совсем не похожий на меф - это первый звоночек. Важно, чтобы руки не пахли мефом от вашей прошлой сессии. Это первый звоночек.
  2. Посветить на порошок фонариком телефона. Если это альфа, то кристаллы, даже самые мелкие песчинки будут светиться ярко белым цветом, как белый лист бумаги, даже если без подсвечивания цвет грязный и очень далек от белого. Кристаллы мефедрона не светятся ярко-белым, они искрят, как как мелкие кристаллы снега на солнце. Это второй звоночек, что что-то не то.
    3 Берем фольгу и кидаем на нее щепотку порошка. Снизу под порошком нагреваем фольгу огнем зажигалки. Если это альфа, то кристаллы сразу начинают плавиться, таять, кипеть с бурлением и обильным выделением дыма. На фольге появляется жидкость, которая стекает в сторону уклона. Если это меф, то он моментально сгорает до образования черных угольных следов. Никакого кипения, бурления итд.
    А если кристаллы вообще не сгорают, а при поджигании и нагревании потрескиваются и взрываются, на вкус соленые

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
svarog87:
Здравствуйте ув химики подскажите можно ли добавить щелочь в в свободное основание мефедрона чтоб металомин вытолкнуть

Нет, не надо.
Метиламин хорошо убирается водой. Лучше холодной, т.к. растворимость газов в воде обратно пропорциональна температуре.

FAQ по синтезу мефедрона

chess-master
svarog87:
Здравствуйте ув химики подскажите можно ли добавить щелочь в в свободное основание мефедрона чтоб металомин вытолкнуть

Нет, не надо.
Метиламин хорошо убирается водой. Лучше холодной, т.к. растворимость газов в воде обратно пропорциональна температуре.

Мефедрон. Раньше было лучше.

Brabus500
gogol456:
тусил на чистом метилоне - космос нереальный, мяу это шляпа в сравнении с ним.

да друганец, лютый кайфец, в ушах электростанция, в глазах рябь, залипаешь на всём, но тоже мин 40 дубасит и ещё хочется догнаться

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
vdkqualitymef:
HBr и бензол сильно разъедает резину?

у меня есть резиновая пробка из химмага с отверстием для градусника использую при метилировани, незнаю сколько HBr при этом выделяется, но край пробки после этого быглядит как будто размок. высыхает и все норм

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
vdkqualitymef:
HBr и бензол сильно разъедает резину?

у меня есть резиновая пробка из химмага с отверстием для градусника использую при метилировани, незнаю сколько HBr при этом выделяется, но край пробки после этого быглядит как будто размок. высыхает и все норм

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
ОЧИСТКА МЕФЕДРОНА В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ Меф, мефедрон или же 4-метилметкатинон - мощный и дешевый эйфоретик. А главное - один из самых востребованных и распространенных в России. Ранее, кстати, его можно было купить вполне даже легально, но времена изменились. В 21 веке - излюбленное занятие нашего государства (да и многих других) - борьба с наркотиками. Но, проблема в том, что практически всегда борьба с наркотиками приводит к их продаже в теневой зоне, вследствие чего - качество конечного товара может сильно снижаться, ибо одному богу трипов известно, как и из чего сделан тот или иной наркотик. Известно, что большинство товаров на рынке продают в неочищенном виде (с большим количеством вредных примесей) и их употребление может быть чревато не особо приятными последствиями, как для вашего физического, так и для психического здоровья. Наверное, многие из вас прочитав вышесказанное зададутся вопросом: «Есть ли способ минимизировать риски употребления ПАВ?» Ответ - да, есть! И он называется - очистка. Сегодня, мы разберем как нам не просто покайфовать, но при этом еще и сохранить своё здоровье на примере очистки грязного мефа в домашних условиях! Для очистки вам не понадобиться химическая лаборатория или секретная, навороченная техникой пещера, как в фильмах про Бэтмена. Только ваша кухня и то, что можно купить в магазинах с аптеками любого города! Приступим к очистке : Нам понадобится.. - Суспензирование - Нагрев и упаривание - Охлаждение и отстаивание - Фильтрация и промывка - Заключение -

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Fl0yd:
Скажите, а как вы в круглодонной колбе мешаете?

Якорь слетает постоянно, в плоскодонной всё идеально. Есть какой-то лайфхак?
И ещё нашёл тут кучу способов по кристаллизации, какой оптимальный? Просто дистиллированная вода и ждать пока испарится? ИПС и в морозилку? Водку и ждать испарения?
как мешаю? мучаюсь есть якоря элептические, но пока не приобрёл. кристализовал из водки один раз на пробу, вышло хорошо

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Fl0yd:
Скажите, а как вы в круглодонной колбе мешаете?

Якорь слетает постоянно, в плоскодонной всё идеально. Есть какой-то лайфхак?
И ещё нашёл тут кучу способов по кристаллизации, какой оптимальный? Просто дистиллированная вода и ждать пока испарится? ИПС и в морозилку? Водку и ждать испарения?
как мешаю? мучаюсь есть якоря элептические, но пока не приобрёл. кристализовал из водки один раз на пробу, вышло хорошо

FAQ по синтезу мефедрона

Sandman
Fl0yd:
Скажите, а как вы в круглодонной колбе мешаете?

Якорь слетает постоянно, в плоскодонной всё идеально. Есть какой-то лайфхак?
И ещё нашёл тут кучу способов по кристаллизации, какой оптимальный? Просто дистиллированная вода и ждать пока испарится? ИПС и в морозилку? Водку и ждать испарения?
как мешаю? мучаюсь есть якоря элептические, но пока не приобрёл. кристализовал из водки один раз на пробу, вышло хорошо

Мефедрон. Раньше было лучше.

ConnorMCGR
Hostdof:
Вот именно так. Думаешь что толер, приторчал, а потом вырубаешь тру меф.

Ребят, это не метилон 100%. Ебашил чистый метилон еще когда тот был легален. Крутая штука, но при привышении дозы, как и mdma, выдает кучу побочек. Грамм мефа сторчать- изи. Грамм метилона, тяжеловато (побочки, у меня например по почкам хуячило). Просто нужен меф как он есть, а не аналоги продающиеся под его видом.
Что тогда мы принимаем в его составе? Или под его видом? Не может одно и тоже вещество так по разному работать.

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Fl0yd
CarlScheele:
В спб много обычных химмагов, за ними в гугл) Купить фуфло можно где угодно, тот же гидровский химмаг недавно на Гидра Тесте попался с подменой реактивов.

в гугле-то я их вижу, отзывов только нет. есть проверенный?

Конструтор 4-MMC(БК-4 9% в ДХМ 200мл, метиламин 38...

Fl0yd
CarlScheele:
В спб много обычных химмагов, за ними в гугл) Купить фуфло можно где угодно, тот же гидровский химмаг недавно на Гидра Тесте попался с подменой реактивов.

в гугле-то я их вижу, отзывов только нет. есть проверенный?

Качественное определение кофеина реактивом Вагнера

Тайлер Dерден
kuka22:
по-моему мнению, химик как и любой другой живой человек, мог допустить ошибку, что и произошло. существенно ли влияет на результат? ну а как ты считаешь стали бы писать про кислую или подкисленную среду если бы можно было без нее? конечно существенно) если интересно ты всегда можешь взять и провести 2 теста и сравнить) но зачем это делать когда черным по белому четко написано какие реакции и в каких условиях должны приводиться? например, ты же не заливаешь в машину вместо бензина воду, просто потому что а, вдруг, случится чудо и она заведется и поедет.

и прикладываю еще один источник инфы: - листаем до "реакции вещества" второй пункт сверху. скрин я также прикладываю
Считаю, что вариаций множество, на практике часто химики отступают от теории, знаю по собственному опыту, так же считаю, что ваши аргументы не убедительны, сравнение с автомобилем, говорит о вашей некомпетентности в данном вопросе!) Благодарю за ответ! На мой взгляд, в вашем нике ошибка и первая буква должна быть "Б"!)) Удачного дня!

Реактор ☀

Сибирский Знахарь
AndreiRublev:
привет ,нигде не могу найти пропись для готовки в реакторе,пропись мефа. До этого сам бромировал(не работал с йодокетоном) и работал просто в колбах

Можно этой воспользоваться?

  1. Ставим колбу на магнитную мешалку
  2. Смешиваем йодкктон 100 и бензол 500
  3. Включаем перемешивание (что бы была воронка несколько см)
  4. К этому раствору приливаем метиламина
  5. Мешалка всё это время должна работать, что бы раствор сильно перемешивался. Приливать тонкой струёй.
  6. По истечению 15 минут перемешивания, после полного прилива метиламина, добавляем в раствор чистую тёплую воду (30-40 градусов), интенсивно перемешиваем в течении 5 минут и оставляем отстаивать на 30-60 минут.
    Сверху должен появиться чёткий маслянный слой.
  7. Отделяем аккуратно масло в делительной воронке, очень критично не зацепить нижний слой.
  8. Наш слой верхний.добавляем в него ацетон и кислым до ph 5-6
  9. Фильтруем осадок, сушим, при необходимости кристаллизуем.
    Да,норм пропись ток воду не добавляй.

Реактор ☀

Сибирский Знахарь
AndreiRublev:
привет ,нигде не могу найти пропись для готовки в реакторе,пропись мефа. До этого сам бромировал(не работал с йодокетоном) и работал просто в колбах

Можно этой воспользоваться?

  1. Ставим колбу на магнитную мешалку
  2. Смешиваем йодкктон 100 и бензол 500
  3. Включаем перемешивание (что бы была воронка несколько см)
  4. К этому раствору приливаем метиламина
  5. Мешалка всё это время должна работать, что бы раствор сильно перемешивался. Приливать тонкой струёй.
  6. По истечению 15 минут перемешивания, после полного прилива метиламина, добавляем в раствор чистую тёплую воду (30-40 градусов), интенсивно перемешиваем в течении 5 минут и оставляем отстаивать на 30-60 минут.
    Сверху должен появиться чёткий маслянный слой.
  7. Отделяем аккуратно масло в делительной воронке, очень критично не зацепить нижний слой.
  8. Наш слой верхний.добавляем в него ацетон и кислым до ph 5-6
  9. Фильтруем осадок, сушим, при необходимости кристаллизуем.
    Да,норм пропись ток воду не добавляй.

Синтез 4-метил-2-йодпропиофенон

Умный
Вот что нашел на немецком источнике может кому понадобиться [du] Following a literature procedure , 0.21 g powdered CuO and 0.65 g I2 were added to 20 mL methanol solvent containing 0.68 g 1-(p-tolyl)ethanone under stirring conditions. Stirring was continued for 5 min and then refluxed for 5 h. After the reaction was complete, the mixture was filtered and the solvent was removed under reduced pressure. The residue was poured into 30 mL 10% Na2S2O3 solution. The mixture was extracted with 3 × 20 mL EtOAc, and the organic layer was dried by Na2SO4. After removal of the solvent, the residue was recrystallized giving the target product with 84% yield, M.P.: 107–109 °C. 1HNMR (400 MHz, CDCl3): 2.08 (d, 3H), 2.42 (s, 3H), 5.47 (q, 1H), 7.26 (d, 2H), 7.92 (d, 2H)