oomeet

Hydra Сайт | Гидра сайт - онион ссылка на гидру и зеркало oomeet



oomeet

Видео синтеза DOB в форме гидрохлорида.

The_Notch228
лсд бы найти,любой бабос отдала бы за методу ,хочется уже начать созедать ,а не разрушать людям мозги мефом и амфом)


реклама гидра

Видео синтеза DOB в форме гидрохлорида.

The_Notch228
лсд бы найти,любой бабос отдала бы за методу ,хочется уже начать созедать ,а не разрушать людям мозги мефом и амфом)

Видео синтеза DOB в форме гидрохлорида.

The_Notch228
лсд бы найти,любой бабос отдала бы за методу ,хочется уже начать созедать ,а не разрушать людям мозги мефом и амфом)

Синтез 4MMC (1-(4-метилфенил)-2-метиламинопропан-1...

Сибирский Знахарь
«МИФ универсам©»:
В качестве подарка)

2HBr+H2O2 -> Br2 + 2H2O
По поводу синего мефа-не используйте нержавейку с хромом. Всё)
ПРостите а на каком этапе синтеза используют что то металлическое ? вроде стекло одно

купил конструктор мефа на 1 кг выхода нет помогите...

MrRays
Kichiro888:
Пишите состав, что есть, фотки скиньте, расскажу, помогу

В общем мануал нашел, всё приготовилось отлично. Конструктор на броме с выпариванием. А теперь внимание вопрос - Делал на 200г исхода , всё прошло ок - получилось даже больше немного. Если делать на 400г готового продукта - Получается все реактивы умножаем на два ?
В составе Бром, Прозрачная жидкость с надписью "К" на запах пахнем мефом , Метиламин , Щелочь россыпью, Солянка , растворитель.

FAQ по синтезу мефедрона

Tomyyy666
Dopamine:
А как он вам крисы отмоет? У них грязь внутри кристаллической решетки. Чтобы помыть крисы - вам нужно их растворить в воде как минимум, чтобы они "лишились" этой решетки и грязь была бы просто в растворе, а не в стаффе. А так вообще крисы из чистой муки делаются, а не из грязного хуйпоймичего. Хотя, это конечно зависит от опыта и рук из того места - я и из грязного хз чего нормальные кристаллы получаю +-

Я вам скинул причину, можете почитать. Плюс речь про муку была, а не про крисы
понятное дело что из чистой муки, я все это знаю, одно не понятно почему ацетон дает цвет и в муке и крисах, но если мука дала цвет при промывке, то одна кристаллизация уже убирает цвет, если не весь то вторая кристаллизация убирает цвет полностью, но это времени требуется больше, я и хочу узнать как можно избежать этого. Просто был опыт промывки дхм, но дхм не хватило и крисы с налетом лежали ждали промывки, дхм убирал на раз два этот налет, делая прозрачные крисы, за исключением некоторых центров, но это тоже решаемо было. И вот я решил промыть ацетоном, но крисы стали голубые) после повторной кристаллиззации все стало на свои места. Интересует как избежать цветов радуги с ацетоном?) пока только дхм вышел в топ с этой проблемой. метилацетат плохо смывает налет, надо температуру до кипения доводить но это жесть, даже не охото пробовать

Вопросы по ЙК4

SyntheticLab
huivert2:
могли бы вы написать правильные пропорции для этого вида синтеза?

Бензол
Метиламин 38%
Ацетон
Соляная кислота
И ддя пррмера сколько каждого понадобится условно на килограм выхода конечного продукта. (Понимаю, что ацетон нужно брать с запасом, но вот соотношенте йк4, беезола и метиламина 38% для этой реакции какое лучше брать?)
Пиши нам в ЛС.

Вопросы по ЙК4

SyntheticLab
huivert2:
могли бы вы написать правильные пропорции для этого вида синтеза?

Бензол
Метиламин 38%
Ацетон
Соляная кислота
И ддя пррмера сколько каждого понадобится условно на килограм выхода конечного продукта. (Понимаю, что ацетон нужно брать с запасом, но вот соотношенте йк4, беезола и метиламина 38% для этой реакции какое лучше брать?)
Пиши нам в ЛС.

FAQ по синтезу мефедрона

Alexdark77799
chess-master:
У меня перед кислением тоже прозрачный раствор, только по цвету желтоватый. Я не знаю как у него прям такой бесцветный получился. Может быть он перед этим просто активированным углем почистил. Кстати надо будет как-нибудь попробовать...

И потом он там просто кристализует как обычно. Чистые кристаллы, не мука. Правда по форме на фото странные.
По поводу магния. Вот этот типа белый парафин - это и есть нерастворимый в воде карбонат магния. Если дать отстояться он осядет, а сверху будет вода. Её сливаешь, и как в той теме изначальной промываешь оставшийся осадок несколько раз еще чистой водой: заливаешь, ждешь чтоб осел, воду сливаешь. Так несколько раз. Потом уже с лимонной кислотой смешиваешь.
Как сахар на вид - это наоборот сульфат магния семиводный. А гранулы - это больще на щелочь похоже.
Щелочь очень просто определить. Если её в воде растворять - будет сильный нагрев, это первое. Второе, водный раствор щелочи мылкий на ощупь, и чистой водой с пальцев даже не сразу смывается.
блин, пипец... Значит я перепутал. Мылкая и большими гранулами это щелочь?) я думал это магний)))

Домашний способ очистки мефедрона

Lynx25
egorhomakow:
Можно ли заменить Этилацетат на какой-либо более доступный растворитель? В своем городе не могу найти в рознице Этилацетат

поищите жидкость для снятия лака с ногтей с составом ацетон-этилацетат, как правило они везде есть

Крисстализация, вопрос

El_Grek0
Alexdark77799:
воды в среднем процентов 50 должно быть? Чтобы крисы посередине росли...

А для быстрой перекристаллизации, какой растворитель посоветуешь?
Гидробромид немного отличается от гидрохлорида. Делаю и то и другое. У кого толер на гидрохлорид, поможет гидробромид)))
Не употребляю сужу по молекуляной формуле того и другово. Воды брать процентов 70 надо и 30 спирта. Опять же условия какие окружающей среды вплоть до влажности воздуха. Для быстрой и водка пойдет, на перекристализации там очень хорошо ростут вечером поставишь утром или в обед уже снимать можно.

4МеА (4 метиламфетамин)

denzelxx
Dopamine:
Довольно нейротоксичная штука с ненулевой вероятностью немного умереть в процессе. Впрочем, большинство замещенных по кольцу амфетаминов обладают нейротоксом в той или иной степени, внимания из них достоин только 4-фторАмф.

Сделать параметиламфетамин? Ну, можно. Мне даже стало интересно как, и вот первое что пришло в голову.
4-метилбензальдегид + нитроэтан = 4-метилФНП, реакция Анри
И восстанавливаем как обычный амф, способов тыща. Нитроэтан достать сложно, с 4-метилбензальдегидом вроде попроще.
Чуть более ебанутый способ - реакция Фриделя-Крафтса, 2-нитропропен тоже сложновато найти будет. На выходе - 4-метилБМК.
И для гурманов - 4-метилпропиофенон восстанавливаем боргидридом до 4-мпфенола, 4мпфенол - бисульфатом калия в соответствующий транс-пропенилбензол, и уже эту прелесть - надуксусной кислотой превращаем в 4-метилБМК.
4-метилБМК восстанавливаем любым способом - напрямую амальгамами/ЛАГ, либо через промежуточный оксим или имин
))))
В торчснабах, думаю, можно найти исходники под 4МА и не насиловать себе голову вышеописанным)
"внимания из них достоин только 4-фторАмф"
2 абзац.

4МеА (4 метиламфетамин)

denzelxx
Dopamine:
Довольно нейротоксичная штука с ненулевой вероятностью немного умереть в процессе. Впрочем, большинство замещенных по кольцу амфетаминов обладают нейротоксом в той или иной степени, внимания из них достоин только 4-фторАмф.

Сделать параметиламфетамин? Ну, можно. Мне даже стало интересно как, и вот первое что пришло в голову.
4-метилбензальдегид + нитроэтан = 4-метилФНП, реакция Анри
И восстанавливаем как обычный амф, способов тыща. Нитроэтан достать сложно, с 4-метилбензальдегидом вроде попроще.
Чуть более ебанутый способ - реакция Фриделя-Крафтса, 2-нитропропен тоже сложновато найти будет. На выходе - 4-метилБМК.
И для гурманов - 4-метилпропиофенон восстанавливаем боргидридом до 4-мпфенола, 4мпфенол - бисульфатом калия в соответствующий транс-пропенилбензол, и уже эту прелесть - надуксусной кислотой превращаем в 4-метилБМК.
4-метилБМК восстанавливаем любым способом - напрямую амальгамами/ЛАГ, либо через промежуточный оксим или имин
))))
В торчснабах, думаю, можно найти исходники под 4МА и не насиловать себе голову вышеописанным)
"внимания из них достоин только 4-фторАмф"
2 абзац.

4МеА (4 метиламфетамин)

denzelxx
Dopamine:
Довольно нейротоксичная штука с ненулевой вероятностью немного умереть в процессе. Впрочем, большинство замещенных по кольцу амфетаминов обладают нейротоксом в той или иной степени, внимания из них достоин только 4-фторАмф.

Сделать параметиламфетамин? Ну, можно. Мне даже стало интересно как, и вот первое что пришло в голову.
4-метилбензальдегид + нитроэтан = 4-метилФНП, реакция Анри
И восстанавливаем как обычный амф, способов тыща. Нитроэтан достать сложно, с 4-метилбензальдегидом вроде попроще.
Чуть более ебанутый способ - реакция Фриделя-Крафтса, 2-нитропропен тоже сложновато найти будет. На выходе - 4-метилБМК.
И для гурманов - 4-метилпропиофенон восстанавливаем боргидридом до 4-мпфенола, 4мпфенол - бисульфатом калия в соответствующий транс-пропенилбензол, и уже эту прелесть - надуксусной кислотой превращаем в 4-метилБМК.
4-метилБМК восстанавливаем любым способом - напрямую амальгамами/ЛАГ, либо через промежуточный оксим или имин
))))
В торчснабах, думаю, можно найти исходники под 4МА и не насиловать себе голову вышеописанным)
"внимания из них достоин только 4-фторАмф"
2 абзац.

4МеА (4 метиламфетамин)

ksenseppp
узнала недавно об этом веществе, на трехглавой его нет, владею совсем малым кол-вом инфы о нем. чуитсы химики, может кто слышал или знает как добыть или синтезировать данное чудо? заранее спасибо)

Поставщики химических реактивов

Магазинчик Дяди Саши
Markys:
Если там заказывать,то только на дропа.Что за маг я не знаю,не проверял.

а ещё есть варианты?

ИЗГОТОВЛЕНИЕ СПАЙСА ИЗ РЕАГЕНТА

Vikos_HETHETHET
Делюсь опытом изготовленния россыпи... Мы использовали апетчные варианты спирта(муравьиный,салициловый). Количество впринципе неважно,тк в итоге спирт должен испариться,оно зависит скорее не от количества реагента,а от количества материала на который ты планируешь потом этот раствор наносить,так чтобы хватило полностью его промочить и в то же время не слишком дофига если хочется скорее покурить,тк изнпчально стафф все равно будет сырым и потребуется время на сушку... мешали обычно в какой нибудь миске типа салатника,высушивали на противене для духовки. знакомые делали еще с жидким газом для зажигалок в бутылке-просто сыпали все вместе,трясли и стравливали потихоньку газ

Очистка амфетамина в домашних условиях

DrocherVasya
Народ такой вопрос. Достался перекисленный амф, после промывки ИПС и бензином ситуация не изменилась. Обжег себе глотку после двух занюханых дорог, слизистую сильно выжигает. Как можно нейтрализовать эту кислоту?

Очистка амфетамина в домашних условиях

DrocherVasya
Народ такой вопрос. Достался перекисленный амф, после промывки ИПС и бензином ситуация не изменилась. Обжег себе глотку после двух занюханых дорог, слизистую сильно выжигает. Как можно нейтрализовать эту кислоту?

FAQ по синтезу мефедрона

Shiza911
Alexdark77799:
Граждане химики ядерщики, всем респект)

Кто на толуоле делал бк отзовитесь пожалуйста. Интересует оптимальное время реакции аминирования и рекомендуемая температура. Заранее благодарен! Все тоже самое как с бензолом, и время и температура. Это по теории, на практике не пробовала, хотя очень хочется )
Ты как попробуешь, отпишись как все прошло ))

Получение свободного основания 4MMC (мефедрон)

Wizardg
Poman2309:
Салют! Как с 0 сделать. Без знаний?

Ну, наверное внимательно прочитать пропись, освоить дополнительные разделы, где описаны типовые операции и четко следовать инструкциям.

Сушим растворы

Wizardg
При экстракции водного раствора органическим растворителем с последующим отделением органической фазы, перед дальнейшим использованием органический экстракт необходимо высушить. Зачем? Дело в том, что наш растворитель образовал с водой так называемый ложный раствор – эмульсию. То есть, мельчайшие капли воды в толще органической фазы. А в этих каплях в лучшем случае в последующем частично растворится получаемая соль органического основания, а в худшем, в них уже растворена всякая гадость, которая выпадет вместе с титульным веществом. От этих капель воды избавиться довольно просто. Берем безводную гидрофильную неорганическую соль, которая не растворяется в нашей органической фазе и не реагирует с тем, что мы экстрагировали растворителем (обычно берут хлорид кальция или сульфат магния) , засыпаем столько, чтобы объем РМ увеличился на 15-20% (то есть, если у нас 100 мл органической фазы изначально то после добавления осушителя будет 120 мл.) тщательно перемешиваем и оставляем постоять. Сколько по времени нужно сушить, зависит от растворителя. Например, ДХМ хватит и 20 минут при комнатной температуре, он почти не смешивается с водой. А вот, ИПС нужно сушить минимум 4-5 часов и при пониженной температуре в морозилке. В принципе, в публикуемых методиках, всегда указывается что, чем, сколько по времени и при каких условиях сушить. Итак, осушитель забрал воду, растворенная в ней гадость также осела в виде осадка, наша РМ стала прозрачной и возможно немного изменила цвет (эмульсии имеют иной коэффициент преломления). Нам нужно избавиться от осадка. Тут есть два пути. Первый путь ленивых с прямыми руками – декантировать, то есть аккуратно слить с осадка, не зацепив его. При таком способе, часть раствора останется в емкости с осадком, ну и сильно велик риск зацепить часть этого самого осадка. Второй – путь начинающих или ультраперфекционистов. Фильтруем под вакуумом, осадок промываем на фильтре 2-3 раза тем же растворителем, который содержится в фильтрате, а собственно фильтрат используем дальше. Потерь никаких, ничего лишнего в фильтрат не попало, если конечно фильтр плотно прилегает к краям воронки и ничего не сочится мимо него.

Ледяная уксусная кислота из пищевой эссенции

C12H17N2O4P
Veneficus:
вот оно, желание ацетилировать растительный экстракт papaver somnifera. Даже химию можно выучить ради этого )

да,именно оно того стоит)

Ледяная уксусная кислота из пищевой эссенции

C12H17N2O4P
Veneficus:
вот оно, желание ацетилировать растительный экстракт papaver somnifera. Даже химию можно выучить ради этого )

да,именно оно того стоит)

Ледяная уксусная кислота из пищевой эссенции

C12H17N2O4P
Veneficus:
вот оно, желание ацетилировать растительный экстракт papaver somnifera. Даже химию можно выучить ради этого )

да,именно оно того стоит)

Кручу-верчу, мефедрон сварить хочу. Помогите!!! Не...

chess-master
wow4wow:
Что делать дальше мыслей нет(((

у вас в пункте: "4. Промываем водой."
Там на фотке надпись "Через 15 минут мешания метиламина добавил воды". Я правильно понимаю, что вы всего 15 минут держали реакцию ЙК и метиламина? Потом долили воды?

Лаборатория новичка

BlackDivision
whynotdrug:
И ещё один момент, изначально мне скинули инструкцию на киллограм и там указывались все эти моменты с закрытием колбы ОХ и т.д, в инструкции на сотку вообще не говорится о холодильнике, нужен ли он вообще и если да, то для чего или же если варишь 100 вместо 1000, то потребность в таком оборудовании отпадает?

От твоего оборудования зависит выход.
Я варил 50 грамм в стеклянной бутылке из-под минералки и получчил 16г. Варил из 100 кетона с оборудованием, получил 86.
Мой тебе совет дружок пирожок:
Покупай двухгорлую, круглую колбу.
Обратный холодильник.
Воронку бери на 1л, а лучше на 2, её всегда надо держать в запасе. Вдруг ты захочешь увеличит объем? Столько гемора будет шо пиздец.
Нах тебе стаканчик на 5 литров?
Купи два стаканчика мерных на 1 литр, 1 на 400 мл.
А вот такая магнитная мешалка стоит у меня, и поверь, это самая худшая моя покупка))) Она хоть и мешает, но нагревает, словно у неё спичка, а не электронагреватель. Поэтому, как описали выше, купи филтровальную установку, расходники, шланги на ОХ. И т.д.
А вообще, в таких объемах можно в банке хоть делать)))))

Бромкетон

Kesha Sheremet
Amphrodite:
Чтобы посчитать, знания по химии не требуются, это скорее из области математики. 9%-й раствор в объеме 200 мл не содержит 100г вещества, там совсем другое количество.

Вы наверное имели ввиду не 200мл, а литр раствора?
Концентрация - отношение массы растворенного вещества к общей массе раствора. Считается от массы, а не от объема. Так что, массу БК4 можно только приблизительно прикинуть по объему раствора, да и нужно знать что за растворитель. К примеру, плотность бензола в полтора раза меньше, чем ДХМ. Соответственно, масса вещества, растворенного в литре бензола будет примерно в полтора раза меньше, чем в литре ДХМ при одинаковой концентрации этих растворов. примерно - поскольку растворенное вещество тоже занимает какой-то объем. Короче говоря, некорректно пытаться высчитать массу от объема исходя из концентрации.
Так что, берите с запасом метиламина ) 200-250мл метиламина 38% на литр 9%-тного раствора БК4 в чем-то там, и нормас. Можно и 300мл метиламина - не повредит
Спасибо!

FAQ по синтезу мефедрона

Avokadogreen
Whoelm:
"трудно разделяемые эмульсии иногда волшебным образом меняются при фильтровании их через тонкий слой (5 мм)силикагеля под вакуумом".

"Можно взять целит или жженый сульфат магния (если воды немного)".
будем теперь знать)

FAQ по синтезу мефедрона

Avokadogreen
Whoelm:
"трудно разделяемые эмульсии иногда волшебным образом меняются при фильтровании их через тонкий слой (5 мм)силикагеля под вакуумом".

"Можно взять целит или жженый сульфат магния (если воды немного)".
будем теперь знать)

Просушка фена.

zipzap69
esoterik:
Выкидывай, он недоокислен. Если похуй - посмотри синтез. Тебе в нем нужен момент про вакуумный компрессор.

на что влияет недоокисление? Если вкратце

Как понять - это чистый каннабис или с химическими...

night_haunter
Хей, я хочу узнать вот, попадается порой гашиш с явным при горении запахом канифоли, обычно такой гашиш полное говно, а в этот раз вроде как накуривает. Привкус калифоли это разновидность какого-то вида или все таки химия?

Получение гидрохлорида (4MMC*HCl)

Luntik515
Darkarhangel7895123:
теперь примерно понял. так вот если ты хочешь выращивать красивые кристалы для эстетики то лучше действуй немного по другому. у тебя сейчас получилось так потому что объем маленький вещества и раствор ты сделал перенасыщенный для морозилки а емкость взял большую под это дело у тебя получился слишком тонкий слой который от нагрева смесь вода ацетон этанол просто быстро испарилась ее было мало на такой площади. поэтому можешь воспользоваться 2 вариантами 1 вариант это просто водка 2 вариант это водка с ацетоном 5/1. берешь свой порошок(или эти кристалы твои перемалываешь чтобы лучше растворялись) доводишь водку до кипения заливаешь свой порошек 3 мл на 1 грамм порошка растворяешь его в емкости чтобы слой был не меньше 1 см, т.е. под твои 33 мл брать не тазик а примерно стакан для виски.. барный низкий стакан или чтото в этом духе... чтобы слой был не меньше 1 см и ставишь просто где нибудь в комнате только не в шкафу а где нормальная циркуляция воздуха и температура примерно 25 градусов. 33 мл водки испаряться за ночь(часов 12 примерно) а на утро будут прозрачные кристалы.... можно сделать тоже самое только добавить немного ацетона если он хч или чда... если он хозмагавский с кучей бутора то лучше без него, если добавить ацетона то скорость испарния немного увеличиться и кристалы будут немного другой формы.

спасибо тебе большое. Попробую, после отпишусь, как получилось